樣本提取裝置製造方法

2023-05-20 02:28:11 2

樣本提取裝置製造方法
【專利摘要】本實用新型提供了一種樣本提取裝置，包括磁力架，所述磁力架包括支架，放置在支架上的磁力座，磁力座內安裝有磁性件，支架上安裝了鎖緊裝置，所述鎖緊裝置包括設置在磁力架兩端的彈片和彈片支架，彈片安裝在彈片支架上。當裝有生物樣本的分離容器放置在磁力座上時會被鎖緊裝置鎖緊在磁力架上。且放置和固定分離容器是在一個步驟中同時完成，不需要增加額外的固定步驟，提高了生物樣本的分離效率。
【專利說明】
【技術領域】
[0001] 本實用新型涉及生物樣本分離提取領域，尤其涉及一種利用磁力提取樣本的裝 置。 樣本提取裝置

【背景技術】
[0002] 磁分離技術在細胞生物學、免疫學、診斷學和藥學等的分離中有著廣泛的應用，可 實現快速分離純化細胞、蛋白或核酸等物質的目的。與常規的分離法如沉澱法、離心法、離 子交換柱法相比，磁分離技術具有分離設備少、分離速度快、提取效率高等特點。
[0003] 磁力架在生物磁分離操作中可吸附磁性微粒，從而實現複雜混合物中目標分子的 快速分離和純化，是一種結構簡單、操作方便的磁分離設備。使用時將裝有生物樣品的分離 容器，例如96孔板，放入磁力架中。樣品中的磁性物質就會富集到分離試劑中的磁性材料 上，並貼合在分離容器的管壁上。除去未被磁性吸附的物質，並經過多次反覆操作後即可得 到純化的生物樣品。但是現有的磁力架僅僅是用於承託分離容器，並不能將放在其上的分 離容器固定。在生物樣品提取過程中，如果要翻轉分離容器，現有的磁力架就不能完成。因 為當磁力架翻轉時，分離容器會從磁力架上掉落，所以現有的磁力架不能適應更多的分離 操作。 實用新型內容
[0004] 為克服現有技術的不足，本實用新型的目的在於提供一種樣本提取裝置，包括磁 力架，所述磁力架包括支架，放置在支架上的磁力座，磁力座內安裝有磁性件，支架上安裝 了鎖緊裝置，所述鎖緊裝置包括設置在磁力架兩端的彈片和彈片支架，彈片安裝在彈片支 架上。
[0005] 進一步地，所述的彈片包括彈臂和彈腳。
[0006] 進一步地，彈臂和彈腳之間的夾角大於90度。
[0007] 進一步地，所述彈腳的彈腳底面並未觸碰到磁力座的上表面。
[0008] 進一步地，彈腳底面和磁力座之間的距離正好是分離容器的高度。
[0009] 進一步地，磁力座上還包括承託孔。
[0010] 本實用新型的有益效果是：本實用新型所述的磁力架能將放在其上的分離容器固 定，在生物樣本提取過程中，如果要翻轉分離容器，分離容器就不會從磁力架上掉落，因此 生物樣本提取的操作起來很方便。本實用新型所述的鎖緊裝置使96孔板的放置和固定在 一個步驟中同時完成，而不需要增加額外的固定步驟。當磁性件採用凸字形結構時，磁性部 件與磁力座之間的組合就不需要用膠水固定。這樣當磁性件受損時，可以非常方便地完成 更換工作。本實用新型所述的設計方案增加了磁體與分離容器的接觸面積，增加磁性吸附 的面積，提高了生物樣本的分離效率。

【專利附圖】

【附圖說明】 toon] 圖1是磁力架結構示意圖。
[0012] 圖2是裝有分離容器的磁力架結構示意圖。
[0013] 圖3是分離容器在彈片結構鎖緊裝置的第一位置示意圖。
[0014] 圖4是分離容器在彈片結構鎖緊裝置的第二位置示意圖。
[0015] 圖5是分離容器在彈片結構鎖緊裝置的第三位置示意圖。
[0016] 圖6是凸字形磁性件容納槽結構示意圖。
[0017] 圖7是具斜面結構的磁性件容納槽結構示意圖。

【具體實施方式】
[0018] 下面結合具體附圖對本實用新型進行詳細的說明。這些具體的實施例僅僅是在不 違背本實用新型精神下的有限列舉，並不排除本領域的一般技術人員把現有技術和本實用 新型結合而產生的其他具體的實施方案。
[0019] 如圖1和2所示，用於分離生物樣本的磁力架100包括支架1，磁力座2放置在支 架1上，支架上包括一個鎖緊裝置，當裝有生物樣品的分離容器200放置在磁力座上時，鎖 緊裝置會將分離容器200鎖緊在磁力架上。磁力座上安裝有磁性件。
[0020] 在一種實施方案中，磁力架鎖緊裝置包括夾子和擋板組件。在鎖緊裝置的一端安 裝有一個夾子4,另一端裝有一個擋板組件。當分離容器200放在磁力座2上後，先將夾子 4夾住分離容器的一端，然後將擋板組件抵靠在分離容器的另一端，從而將分離容器固定在 磁力架上。由於有些分離容器，例如標準板型還具有底部板簷（類似帽簷），夾子4和擋板 組件還可以通過卡住板簷達到固定板的目的。所述的擋板組件包括一個推板6、螺絲7和螺 絲板8。當螺絲7往裡旋緊時，推動推板6靠向分離容器，從而與夾子配合將分離容器緊緊 地固定在磁力架上。被鎖緊的分離容器就不會從磁力架上掉下來，這樣倒置分離容器的操 作就可以完成。
[0021] 如圖3-5所示的另一種實施方案中，磁力架鎖緊裝置為設置在磁力架兩端的彈片 9和彈片支架10,彈片安裝在彈片支架上，彈片包括彈臂11和彈腳12。彈臂11和彈腳12 之間的夾角大於90度。彈腳底面13並未觸碰到磁力座的上表面，彈腳底面13和磁力座上 表面之間的距離正好是分離容器的高度。當分離容器200沿著彈腳放入磁力架時，分離容 器200的板壁給彈腳施加了一個向外的力，受擠壓的彈腳向兩邊張開，使分離容器順利下 行。當分離容器低於彈腳時，彈腳失去向外的推力後恢復到原來位置，並且彈腳底面正好抵 押在分離容器上並壓緊了分離容器，從而將分離容器固定在磁力架上。當分離操作完成後 需要取出分離容器時，給彈腳施加一個力使得彈腳不再抵靠在分離容器上，這樣分離容器 200就可以順利從磁力架上取走。本實施方案的設計，使分離容器的放置和固定在一個步驟 中同時完成，而不需要多個其他的固定步驟。
[0022] 如圖1和圖6所示的一個實施方案中，磁力座2內設置有磁性件容納槽15,磁性容 納槽彼此相互平行。磁性件存放在該容納槽中，磁性件可以長條形或圓形。在一種實施方 式中，磁性件是用膠水粘在容納槽內。如圖6所示的實施方式，容納槽15為一個凸字形空 腔，磁性件30為一個凸字形，磁性件的凸字形要小於容納槽的凸字形。磁性件的兩個肩部 31正好抵靠在磁力座2的內表面5,這樣磁性件在不用膠水固定的情況下，磁性件不會從容 納槽的上開口 16處穿過滑出。當整個磁力座2安裝到支架上時，磁性件就不會脫落。因為 這種方式不使用膠水，所以在更換損壞的磁性件時，直接將損壞的磁性件從磁力座上取出 即可，而不需要費力地去除膠水。安裝磁性件也非常方便，只要將磁性件的肩部31推入容 納槽的空腔內即可。為了進一步加強磁性件的牢固性和穩定性，可以用螺絲等方式將肩部 31和磁力座2固定連接。
[0023] 在一個優選的方案中，凸字形的磁性件並不是整個都具有磁性的，其包括底板33 和磁體32,底板33是非磁性物質，磁體32固定在底板33上。磁體32穿過容納槽15,底板 的兩個肩部31正好抵靠在磁力座2的內表面5,磁體就不會從容納槽中滑出。磁力座2可 以用膠水等粘在支架1上，在一個優選的方案中，磁力座是用固定件30固定在支架上，例如 用螺絲旋緊在支架上，這樣方便即拆卸又有利於更換磁性件。
[0024] 在一個實施例中，磁力座上的磁性件容納槽的開口面並不與磁力座底面平行，而 是成一定角度，且放置在容納槽內的磁性件表面也與磁力座底面成一定角度，這樣的設計 就增加用於磁性吸附的面積。在圖7所示的方式中，磁性件與分離容器接觸的磁體接觸面 35呈現為斜面，斜面與分離器200的底部外壁210正好貼合，這樣磁性件就有更多的面積接 觸到分離容器的外壁。圖7所示磁力座上，每一個分離容器對應的位置設置有兩個磁性件 容納槽，並且兩個容納槽開口的延長線能交叉，這樣容納槽開口即為一個斜面。與該容納槽 配合的磁體放入其中後，磁體與分離器接觸面為一斜面。這樣的設計還能讓放置在其上的 分離容器更穩固。
[0025] 使用時，磁力座2被固定在支架1上。在磁力座上還可以包括承託孔40,例如96 孔PCR板每個提取管的管底正好落在承託孔中，從而防止96孔PCR板在磁力架上發生移 動。
[0026] 所述的生物樣本分離容器選自96孔PCR板、酶標板、24孔、48孔、96孔深孔板、儲 液槽等。
[0027] 所述的磁體為釹永磁材料、電磁、鈷鎳磁體等材料，在生物磁分離操作中可用於吸 附磁性微粒，從而實現複雜混合物中目標分子地快速分離和純化。
[0028] 實施例1
[0029] 生物樣本中的核酸分離系統，包括本實用新型所述的磁力架100和KBM核酸分離 試劑。所述的核酸分離試劑包括：緩衝液ME1、漂洗液WashlD、漂洗液Wash2A、蛋白酶K、磁 珠混懸液Beads C、洗脫緩衝液Eluent B和異丙醇。
[0030] 利用本實用新型所述生物樣本核酸分離系統提取核酸的操作步驟包括：
[0031] 1.在96深孔板中加入20ul的蛋白酶K ;
[0032] 2.加入樣本；
[0033] 3.每孔中加入450ul緩衝液ME1，抽打混勻或振蕩混勻；
[0034] 4.水浴70°C，20分鐘，消化材料；
[0035] 5.每孔加入100ul磁珠混懸液Beads C和400ul異丙醇，抽打混勻或振蕩混勻5 分鐘；
[0036] 6.將96深孔板放置在磁力架上靜置30秒，待磁珠完全吸附時，小心去除液體；或 者將96孔板在磁力架上扣緊，翻轉倒棄液體，並可用力翻轉拍打96深孔板於吸水紙上，盡 棄殘液。
[0037] 7.將深孔板從磁力架上取下，加入750ul漂洗液WashlD，抽打混勻或振蕩混勻；
[0038] 8.將96深孔板放置在磁力架上，將96孔板在磁力架上靜置30秒，待磁珠完全吸 附時小心去除液體；或者將96孔板在磁力架上扣緊，翻轉倒棄液體，並可用力翻轉拍打96 孔板於吸水紙上，盡棄殘液。
[0039] 9.重複步驟7-8.
[0040] 10.將深孔板從磁力架上取下，加入lOOOul漂洗液WashlD，抽打混勻或振蕩混 勻；
[0041] 1L將96深孔板放置在磁力架上，將96孔板在磁力架上靜置30秒，待磁珠完全吸 附時小心去除液體；或者將96孔板在磁力架上扣緊，翻轉倒棄液體，並可用力翻轉拍打96 深孔板於吸水紙上，盡棄殘液。
[0042] 12.重複步驟10和11 ;
[0043] 13.室溫晾乾或者加熱乾燥10-15分鐘；
[0044] 14.將深孔板從磁力架上取下，加入80_250ul的洗脫緩衝液Eluent B，抽打混勻或 振蕩混勻5分鐘；
[0045] 15.將深孔板放置在磁力架上靜置30秒，待磁珠完全吸附時，小心將DNA溶液轉移 至收集板，並於適當條件保存或完成後續的檢測實驗。
[0046] 結果顯示：
[0047] 1.通過紫外分光光度計分析，採用該磁力架和試劑提取的樣本DNA純度與矽膠膜 方法提取的樣本DNA純度一致。如表1所示。
[0048] 表1紫外分光光度計分析兩種方法提取的樣本DNA純度

【權利要求】
1. 樣本提取裝置，包括磁力架，所述磁力架包括支架，放置在支架上的磁力座，磁力座 內安裝有磁性件，支架上安裝了鎖緊裝置，其特徵在於，所述鎖緊裝置包括設置在磁力架兩 端的彈片和彈片支架，彈片安裝在彈片支架上。
2. 根據權利要求1所述的裝置，其特徵在於，所述的彈片包括彈臂和彈腳。
3. 根據權利要求2所述的裝置，其特徵在於，彈臂和彈腳之間的夾角大於90度。
4. 根據權利要求2所述的裝置，其特徵在於，所述彈腳的彈腳底面並未觸碰到磁力座 的上表面。
5. 根據權利要求4所述的裝置，其特徵在於，彈腳底面和磁力座之間的距離正好是分 尚各器的聞度。
6. 根據權利要求1所述的裝置，其特徵在於，磁力座上還包括承託孔。
【文檔編號】C12M1/42GK203878151SQ201420160894
【公開日】2014年10月15日 申請日期:2014年4月1日 優先權日:2014年4月1日
【發明者】林源吉, 呂航 申請人:杭州百邁生物技術有限公司