一種用洋蔥和蘆薈製成的藥物及其製備方法
2023-05-19 20:48:56 1
專利名稱：一種用洋蔥和蘆薈製成的藥物及其製備方法
技術領域：
本發明涉及生物製品技術，特別是一種用洋蔥和,薈製成的藥物及其製備 方法。
背景技術：
洋蔥(Allium c印al)，是百合科蔥屬球莖草本4直物，含有碳水化合物、礦 物質、維生素，經常生食新鮮洋蔥對調節血脂、jfejf唐、血管緊張度、降低血壓 有一定的作用，據世界營養協會推薦，每人一天生食洋蔥80g以上能滿足上述 功能的效果。，薈(Aloe)，屬百合科聲薈屬，其藥用價值早在公元36 68年 就已被人們所認識，它具有收斂、催眠、強身、清胃、通便之功效。其化學成 分有酚類物質，主要有蘆薈大黃素(aloe-emodin)，糖(含有單、雙和多糖)， 黃酮類，維生素，胺基酸(含有人體所需的八種必須胺基酸)，有機酸，礦物質， 蘆薈素A等。,薈不僅具有藥用價值，同時也是一種可使用的蔬菜。
上述兩種物品，在新鮮狀態下其水分高達90%以上，具有特殊氣味，要生食 能達到具有防病治病的劑量不是大多數人能夠接受的一件事情。探索從食物中 提取安全、有效的治療藥品是人們的共同期望。中國專利文獻CN931005132公 開了將洋蔥開發為單味和複方的系列產品的方法，但配伍複雜，工藝含混，難 以實施。
發明內容
本發明的目的是克服現有技術的不足，公開一種用洋蔥和,薈製成的藥物 及其製備方法，以能最大限度地保持兩種物品的生物活性，又儘量做到方便攜
帶、食用。通過配伍，使兩種物品的有效作用得到互補，發揮協調一致的保健
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本發明是這樣實現的，直接以新鮮洋蔥和,薈為原料進行配伍，通過備料、 混^4分碎、提取、研磨、濃縮、乾燥、粉碎成型等工序和步-驟製成藥物，獲得產品。
藥物產品配方和製備方法的工序、步驟是
1、 配方
洋蔥與蘆薈的混合比例，洋蔥佔70%~85%，蘆薈佔30%~15%。
2、 製備方法
(l)備料，洋蔥去根、葉，蘆薈去根、刺，將表面泥土清洗乾淨，晾千備用。
(2 )混^4分碎，將洋蔥和,薈按上述比例稱重混合後粉碎至40 ~ 60目。
(3)提取，將混^f分碎物載入超聲波提取罐，在溫度為4(TC 5(TC下，提 取20 35分鐘。
(4 )超微粉碎，將經過提取的混合物倒入膠體磨研末至5 ~ 20 |u m細度。
(5)酶解，在經過超微粉碎的混合物中加入果膠酶和纖維酶，溫度控制在 30°C -45匸之間，時間2小時。
(6)除渣，經過酶解的物料用活塞式壓榨機壓榨去渣。
(7)濃縮，將榨汁載入真空濃縮鍋，在真空度O. 08~0. 06mPa、溫度60°C 以下濃縮至原體積的1/4-1/3。
(8 )乾燥，將合格濃縮液送入微波真空乾燥機，在真空度0. 08 ~ 0. 06mPa、 溫度60°C以下乾燥至7K分< 8°/。的類似紅色的塊狀物。
(9)粉碎成型，將乾燥所得的塊狀物粉碎至80-120目備用，或粉碎後直接填 充膠囊，或直接壓片後應進行包衣。目的是,氐洋蔥的特殊氣味。
本發明提供的整套製備工藝方法均為物理加工過程，不添加任何其他輔料 和防腐劑，因此生產的是安全無毒副作用的產品，生產過程中除有少量的清洗 用水以外，沒有其他三廢排放，完全達到相關環保要求。產品經檢測無毒，無 致畸作用，對高血脂症、糖尿病和高血壓有一定的治療和《呆1建作用，每克相當 於新鮮原料12 15克。
具體實施例方式
下面通過實施例詳述本發明
實施例1
① 稱取經整理、清洗和瀝千水分的洋蔥70公斤，，薈30公斤備用。
② 將備用的洋蔥、蘆薈;JtA粉碎機粉碎至40目。
③ 將混^H^碎物放入250L超聲波提取罐提取20分鐘，溫度控制在4(TC。
④ 經it^i聲波提取的物料用膠體磨進一步破碎，磨盤間隙控制20jum以內。
(D將物料力l/v儲物罐，分別加入果膠酶1. 5克，纖維酶3克，攪拌，在 4(TC條件下放置2小時，後用活塞式壓榨才幾除渣。
將製備好的物料載入真空濃縮鍋，在溫度45。C、壓力0. 08mPa條件下 將原液濃縮至原來體積的1/4。
⑦將濃縮液置入真空微波千燥機，在溫度45。C,壓力0. 08mPa條件下幹 燥至水分小於8%的物塊，重約7.6公斤。每克提取物相當於新鮮原料13克。
將乾燥得到的物科4分碎至100目後填充至0號膠囊，膠嚢內物重量在
500mg ( ± 15mg)。 實施例2
① 稱取經整理、清洗和瀝乾水分的洋蔥85公斤，,薈15公斤備用。
② 將備用的洋蔥、蘆薈》tA粉碎機粉碎至60目。
③ 將混合粉碎物放入250L超聲波提取罐提取35分鐘，溫度控制在50。C。
④ 經*聲波提取的物料用膠體磨進一步破碎，磨盤間隙控制20 nm以內。
將物料》t7v儲物罐，分別加入果膠酶1. 5克，纖維酶3克，攪拌，在 6(TC條件下放置2小時，後用活塞式壓榨機除渣。
將製備好的物料載入真空濃縮鍋，在溫度60°C、壓力0. 06mPa條件下 將原液濃縮至原來體積的1/3。
⑦ 將濃縮液置入真空微波乾燥機，在溫度6(TC,壓力0. 06mPa條件下幹 燥至水分小於8%的物塊。重約7.6公斤。每克掮:取物相當於新鮮原料13克。
⑧ 將乾燥得到的物料粉碎至100目後填充至0號膠嚢，膠嚢內物重量在 500mg ( ± 15mg)。
上述兩個實施例僅是為了清楚說明本發明所為的舉例，而非對本發明的實 施方式的限定。對於所屬領域的製備工藝技術方案，在上述說明的勤出上顯然 可以做出其它不同形式的變化，製備不同劑型的產品，在這裡無需對所有實施 方式予以——舉例，而這些變化及其不同劑型的產品，仍處於本發明的保護範 圍之中。
權利要求
1、一種用洋蔥和蘆薈製成的藥物，其特徵在於，以新鮮洋蔥和蘆薈為原料配伍製備而成，
2、 如權利要求1所述的藥物，其特徵在於，洋蔥與蘆薈配伍的重量百分比為洋蔥70%-85%,蘆薈30%~15%。
3、 一種用洋蔥和,薈製成的藥物製備方法，其特徵在於，製備方法 的順序和步驟是U)備料，洋蔥去根、葉，^薈去根、刺，洗淨晾乾備用；(2) 混合粉碎，將洋蔥和,薈按比例混合後粉碎；(3) 提取，將混合粉碎物栽入超聲波提取罐提取；(4) 超微粉碎，將經過提取的混合物倒入膠體磨研末；(5) 酶解，在經過超微粉碎的混合物中加入果膠酶和纖維酶酶解；(6) 除渣，經過酶解的物料用活塞式壓榨機壓榨去渣；(7) 濃縮，將榨汁栽入真空濃縮鍋濃縮；(8) 乾燥，將合格濃縮液送入微波真空乾燥機乾燥；(9) 粉碎成型，將乾燥所得的塊狀物粉碎成型。
4、 如權利要求3所述的製備方法，其特徵在於，混合粉碎細度為40 ~ 60目，
5、 如權利要求3所述的製備方法，其特徵在於，提取時間為20 35 分鐘，提取溫度為40°C ~50°C。
6、 如權利要求3所述的製備方法，其特徵在於，超微粉碎細度5~20 nm。
7、 如權河要求3所述的製備方法，其特徵在於，酶解溫度控制在30 。C 45。C之間，酶解時間為2小時。
8、 如權利要求3所述的製備方法，其特徵在於，在真空度0. 08~ 0. 06mPa，溫度45°C ~ 60°C以下濃縮。
9、 如權利要求3所述的製備方法，其特徵在於，在真空度0. 08~ 0. 06mPa，溫度45°C ~ 60。C以下乾燥至水分< 8%。
10、 如權利要求3所述的製備方法，其特徵在於，粉碎成型是將乾燥 物粉碎至80-100目後直接填充膠囊，或直接壓片後進行包衣。
全文摘要
一種用洋蔥和蘆薈製成的藥物及其製備方法，通過備料、混合粉碎、提取、超微粉碎、酶解、除渣、濃縮、乾燥、粉碎成型工序和步驟，直接以新鮮洋蔥和蘆薈為原料製成膠囊或片劑，獲得產品。最大限度地保持這兩種物品的生物活性，又儘量做到方便攜帶、食用，療效顯著。通過配伍，使兩種物品的有效作用得到互補，發揮協調一致的保健和治療效果。整套工藝均為物理加工過程，不添加任何其他輔料和防腐劑，是安全無毒副作用的產品，能用於治療和輔助治療高血脂症和糖尿病，並能對高血壓病起到控制作用。
文檔編號A61P3/06GK101095805SQ200710066009
公開日2008年1月2日 申請日期2007年6月29日 優先權日2007年6月29日
發明者李美瑛, 青 解 申請人:李美瑛