預測中國人個體運動性能和選擇運動項目的方法與流程

2023-05-20 05:44:36

本發明涉及一種預測中國人個體運動性能的方法，適用於中國人人群預測，屬生物檢測技術領域。

背景技術：

人體運動能力的能量供應、神經肌肉控制能力及體形特徵等存在著明顯的種族和個體差異，上述因素均受到基因的影響。突出的運動能力很大程度上取決於運動基因遺傳優勢。隨著分子遺傳學的進展及其在運動醫學領域的應用，科學家發現一些重要的身體運動素質如力量、速度和耐力及其發展潛力具有相當高的遺傳度，運動員對訓練的敏感度也受到遺傳因素很大的影響。遺傳因素作為內因，影響發展的空間及極限，決定人的運動天賦和發展潛力。對大量優秀運動員的研究表明,先天遺傳因素優勢佔2/3，後天訓練作用佔1/3。因此，發現與了解個人的運動遺傳優勢成為人們有目的的規劃成長道路的重要參考依據。

優秀運動員之所以能更容易取得輝煌的運動成就，目前認為，主要與以下因素有關：

1、人種的差異

國際人類基因組的正版圖譜(2001年)研究表明：人與人之間的基因密碼的相似程度高達99.99％，僅0.01％的差異。但正是這0.01％的差異，使得個體在生理和體能上有了不同的表達，使得遺傳存在個體、種族間、運動能力差異。運動醫學長期研究的結果表明，黑人的心血管直徑較其他人種粗，耐高溫，腳部和小腿之間的(專業語言，腳部與小腿哪塊肌肉)有一個出色的力矩，臀大肌發達等體能特點。另外，心肺功能、肌肉類型、力量、速度和耐力及其發展潛力具有相當高的遺傳度，運動員對訓練的敏感度也在很大程度上受遺傳因素的影響。

2、運動相關基因與運動關鍵基因

目前與運動相關的基因有206個，起關鍵性作用的運動基因18個，但具體哪些運動基因與中國人的體能指標密切相關還有待進一步研究。

歐美國家機構開展了運動基因檢測服務並已應用於運動員選材過程，同時在健康基因也開始向商業化發展，但由於人種不同，目前還沒有針對中國人群開發的檢測試劑盒。

技術實現要素：

本發明針對現有技術的不足，製備得到一種針對中國人(特別是漢族群體)的運動優勢相關基因的檢測方法。

為實現上述目的，本發明可採取下述技術方案：

本發明提供一種預測中國人個體運動性能的方法，包括：

選擇以下a或b中的一種或兩種，

a.篩選所述個體在ace基因第16內含子是否存在與運動性能有關的遺傳學變異；

根據存在的一種或多種遺傳學變異預測運動性能，其中：i)所述個體的ace基因分型為ii基因型與耐力性能正相關；ii)所述個體的ace基因分型為ii基因型與耐力性能負相關；

b.篩選actn3基因編碼577位胺基酸的密碼子中是否存在與運動性能有關的遺傳學變異；

根據存在的一種或多種遺傳學變異預測運動性能，其中：i)所述個體的基因分型為577xx基因型與耐力性能正相關；ii)所述個體的基因分型為577rr基因型與耐力性能負相關。

優選的，所述個體為女性。

進一步，所述篩選採用pcr方法，pcr篩選ace基因中採用的引物為：

正向：5』-ctggagaccactcccatcctttct-3』

反向：5』-gatgtggccatcacattcgtcagat-3』。

進一步，所述篩選採用pcr方法，pcr篩選actn3基因中採用的引物為：

正向：5』-ctgttgcctgtggtaagtggg-3』

反向：5』-tggtcacagtatgcaggaggg-3』。

本發明還提供一種中國人個體運動優勢相關基因的檢測方法，包括如下步驟：

(1)提取待測對象的外周靜脈血基因組dna；

(2)採用pcr擴增ace基因第16內含子片段；

(3)步驟(2)pcr產物分析待測對象的基因型，ii型僅有490bp擴增片段，為插入純合型；dd型僅有190bp，為缺失純合型；id型既有190bp片段，又有490bp片段，為雜合型；

(4)採用pcr擴增actn3基因的片段；

(5)步驟(4)pcr產物分析：採用內切酶ddei酶切pcr擴增產物，瓊脂糖凝膠電泳分析酶切產物得到待測對象的基因型，rr型有205bp和86bp兩條帶；xx型有108bp、97bp和86bp三條帶，為純合子突變；rx型既有205bp，又有108bp、97bp和86bp條帶，為雜合子突變。

進一步，本發明提供一種為中國人個體選擇運動或運動項目的方法，選擇以下a或b中的一種或兩種，

a.篩選所述個體在ace基因第16內含子是否存在與運動性能有關的遺傳學變異；

根據存在的一種或多種遺傳學變異選擇短距離賽跑/力量運動或耐力運動，

其中：

i)所述個體的ace基因分型為ii基因型與耐力性能正相關；ii)所述個體的ace基因分型為ii基因型與耐力性能負相關；

b.篩選actn3基因編碼577位胺基酸的密碼子中是否存在與運動性能有關的遺傳學變異；

根據存在的一種或多種遺傳學變異選擇短距離賽跑/力量運動或耐力運動，其中：

i)所述個體的基因分型為577xx基因型與耐力性能正相關；ii)所述個體的基因分型為577rr基因型與耐力性能負相關。

與現有技術相比，本發明具有以下的顯著技術效果：

該檢測法檢測到的中國人(中國人)的運動優勢基因，可用於為個體選擇或匹配一種運動或運動項目(例如短距離賽跑/力量運動或耐力運動)以及用於評價和預測運動性能、優化設計訓練計劃的新方法，其包括評價多個基因或基因型，所描述的方法可用於通過遺傳學評估、生理測試、體能測定和/或心理學評估發展出更適合於運動員的訓練計劃，本發明的試劑盒還可以用於檢測幼兒、兒童和青少年的12個與運動優勢和潛能相關的基因，預測其運動天賦，為其未來從事的體育運動項目提供合理化建議。

具體實施方式

在下面的部分中,例如描述了發明的一些實施方案以舉例說明本發明的不同的實施方案、對本領域人員顯而易見的是實踐不同的實施方案並不需要採用在此所概述的所有的或甚至一些具體細節。在一些情況中,那些熟知的方法或成分並沒有被寫入本說明書中。

本發明公開了篩選個體的運動員潛能的方法。若未特別說明，實施例中所用的技術手段為本領域技術人員所熟知的常規手段。

核酸

本發明不同的實施方案包括分離並分析核酸分子,例如dna、mrna或cdna。相關核酸可以編碼靶蛋白的一部分或全部(例如,actn3、ace等)。「核酸」在此包括單鏈和雙鏈分子,以及dna、rna、化學修飾的核酸以及核酸類似物。預計在本發明範圍內的核酸可以是長度為1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、約110、約120、約130、約140、約150、約160、約170、約180、約190、約200、約210、約220、約230、約240、約250、約275、約300、約325、約3-50、約375、約400、約425、約450、約475、約500、約525、約550、約575、約600、約625、約650、約675、約700、約725、約750、約775、約800、約825、約850、約875、約900、約925、約950、約975、約1000、約1100、約1200、約1300、約1400、約1500、約1750、約2000、約2250、約2500個或更長核苷酸殘基的核酸,以及最長到包括全長的染色體dna。

從複雜的混合物中部分或完全純化dna和/或rna的方法在本領域是熟知的,例如細胞勻漿或提取。(見例如guidetomolecularcloningtechniques,eds.bergerandkimmel,academicpress,newyork,ny,1987；molecularcloning:alaboratorymanual,2nded.,eds.sambrook,fritschandmaniatis,coldspringharborpress,coldspringharbor,ny,1989)。一般地,首先將細胞、組織或其他來源的材料勻漿化,例如通過在液氮中冷凍,隨後用研缽和研棒碾磨。用韋林攪切器、virtis勻漿器、dounce勻漿器或其他勻漿器都可以將特定的組織勻漿化。用去汙劑例如十二烷基硫酸鈉(sds)、tritonx-100、chaps(3-(3-(膽醯胺基丙基)二甲氨基)-1-丙磺酸鹽(3-[(3-cholamidopropyl)-dimethylammonio]-1-propanesulfonate))、辛基葡糖苷或其他本領域已知的去汙劑提取粗勻漿液。熟知的是,可以加入例如核糖核酸酶或脫氧核糖核酸酶抑制劑的核酶抑制劑預防靶核酸的降解。

用例如異硫氰酸胍的離液劑(chaotrophic)或例如苯酚的有機溶劑也可以進行提取。在一些實施方案中,例如用蛋白酶k的蛋白酶處理可以被用於降解細胞蛋白。離心或超速離心可以去除顆粒汙染。可用低離子強度的水緩衝液的透析去除鹽或其他的可溶性汙染物。通過在-20℃加入乙醇或加入乙酸鈉(ph6.5,約0.3m)以及0.8體積的2-丙醇可以沉澱核酸。離心收集所沉澱的核酸,或對染色體dna,可用玻璃吸液管或其他探針卷出所沉澱的dna。訓練有素的本領域人員將認識到上面所列舉的方法僅僅是舉例說明的,並且根據所分析的特殊類型的核酸,可以進行多種變更。

在特定的實施方案中,所分析的核酸可以是天然存在的dna或rna分子。事實上,所闡述的方法可以分析任何天然存在的核酸,包括不限定於染色體、線粒體或葉綠體dna或核糖體rna、轉運rna、核不均一rna或信使rna。用本領域已知的標準方法可以從原核或真核細胞中獲得核酸。同樣的,例如用pcrtm或其他已知的擴增方法或通過製備含有相關核酸的文庫例如bac、yac、粘粒、質粒或噬菌體文庫可以人工製備相關核酸。(見例如bergerandkimmel,1987；sambrooketal.,1989.)。對於分析而言,核酸的來源並不重要的,預計在本發明的範圍內,事實上可以分析任何來源的核酸。

核酸擴增

在特殊的實施方案中,可以首先擴增被分析的用於篩選的核酸-增加信號強度。根據標準的方法學,可以從生物學標本所含的細胞內分離到用作為擴增模板的核酸序列(例如骨骼肌的dna或mrna)。核酸可以是基因組dna或被分段的或完整的細胞rna。如果所用的是rna,需要將rna轉化為互補的cdna。在一個實施方案中,rna是完整的細胞rna並被直接用作為擴增的模板。在一個實例中,通過擴增(例如通過pcr)actn3的多核苷酸序列或更優選的它的包括1747c>tsnp的片段(例如外顯子16),並測序擴增產物或測定在擴增產物中是否存在1747c>tsnp。在另一個實例中,已知577x等位基因含有ddei限制性位點,通過ddei消化擴增產物以及對消化產物的大小分級(例如通過凝膠電泳)可容易測定到該基因。產物的大小可用於基因分型個體的actn3位點。各種形式的擴增在本領域是熟知的,並且可以使用任何一種已知的方法。一般地,擴增包括使用一種或多種與所擴增的靶核酸序列選擇性或特異性雜交的引物。

引物

在此所定義的術語引物意思是包括任何一種在模板依賴過程中能引導新核酸合成的核酸。引物通常是長度從10到20個鹼基對的寡核苷酸,但是可以採用更長的序列。引物可以是雙鏈或單鏈形式,儘管單鏈形式是優選的。引物設計的方法在本領域是熟知的,依據從標準的沃森-克裡克鹼基配對中所得到的互補序列進行設計(即腺嘌呤與胸腺嘧啶或尿嘧啶結合,以及鳥嘌呤與胞嘧啶結合)。從本領域人員熟知的商業和/或公共渠道可得到選擇和設計擴增引物的電腦程式。在下面的實施例中提供了用於測定運動性能的遺傳學變異的預測物例如actn的1747c>tsnp的特殊引物序列。本領域人員將認識到所提供的特殊序列只是舉例說明的以及在實踐權利要求的方法中可以使用其他的引物和/或探針序列。

擴增方法

有多種模板依賴性方法可以擴增在給定的標本中所存在的標記序列。其中一個最熟知的擴增方法是聚合酶鏈反應(稱為pcr),美國專利nos.4,683,195、4,683,202和4,800,159對此有詳細描述。

本發明的一個實施方案可以包括從一個個體中得到適合的標本並測定特異的信使rna,例如actn3mrna。本發明所用的示例性標本是肌肉組織標本(例如,肌肉組織活檢,例如打孔活檢)。一旦得到組織標本,可以製備標本用於用標準技術(例如單細胞分離、外膜消化、mrna的寡dt分離等)分離核酸。也可以用本領域已知的試劑盒進行mrna的分離(pierce,apbiotech等)。為了定量所擴增的mrna的量,可以進行逆轉錄酶pcr擴增方法。將rna逆轉錄為cdna的方法是熟知的並被描述於sambrooketal.,1989。其他的用於逆轉錄的方法利用了熱穩定的dna聚合酶。在1990年12月21日提交的wo90/07641中描述了這些方法。

用於擴增核酸的另一個方法是連接酶鏈反應(「lcr」),歐洲申請no.320308公開了該方法。在lcr中,製備兩個互補的探針對,當存在靶序列時,每對都將與靶序列的反向互補鏈結合,使得它們被連接。當存在連接酶時,兩個探針對會連接形成單一單元。和pcr一樣,通過溫度循環,從靶序列中脫離出結合連接的單元,然後作用為連接過多探針對的「靶序列」。美國專利4,883,750描述了一種與lcr相似的將探針對與靶序列結合的方法。

在pct申請no.pct/us87/00880中所描述的qbeta複製酶也可被用作為本發明的另一種擴增方法。在該方法中,當存在rna聚合酶時,將具有靶序列的互補區域的rna的可複製序列加入到標本中。聚合酶將複製可被測定的可複製序列。

等溫擴增方法也可用於擴增本發明的核酸,其中用限制性內切酶和連接酶實現在限制性位點的一條鏈上含有5′-[α-硫]-三磷酸核苷的靶分子的擴增。(walkeretal.,proc.natlacad.sci.usa89:392-396,1992)。

鏈置換擴增(sda)是另一種進行核酸等溫擴增的方法,它包括多輪的鏈取代和合成,即缺口轉譯。一種與之相似的方法是修復鏈反應(rcr),包括將在整個靶向擴增的區域內的一些探針退火,緊接著是修復反應,其中只存在四種鹼基中的兩種鹼基,所添加的其他的兩種鹼基可以是容易檢測到的生物素化的衍生物。在sda中使用了相似的方法。也可用循環探針反應(cpr)檢測靶向特異序列。在cpr中,具有非特異dna的3』和5』序列以及特異rna的中間序列的探針與標本中所具有的dna雜交。雜交後,緊接著rna酶h處理反應物,所鑑定的探針產物是消化後所釋放出的特徵性產物。原始模板退火為另一個循環探針並重複反應。

在本發明中可用在gb申請no.2202328和pct申請no.pct/us89/01025中所描述的其他擴增方法。在前一個申請中,「修飾的」引物被用於pcr樣、模板和酶依賴性合成。可以用捕獲基團(例如生物素)和/或檢測基團(例如酶)標記修飾引物。在後一個申請中,將過量的標記探針加入到標本中。當存在靶序列時,探針結合靶序列並被催化降解。在降解後,靶序列被完整地釋放並被過量探針結合。標記探針的降解表示著靶序列的存在。其他核酸擴增方法包括基於轉錄的擴增體系(tas),包括核酸序列依賴的擴增(nasba)和3sr。kwohetal.,proc.nat7acad.sci.usa86:1173(1989)；gingerasetal.,pct申請wo88/10315。在nasba中,用標準的苯酚/氯仿提取、臨床標本的熱變性、裂解緩衝液的處理以及用於分離dna和rna的minispin柱或rna的鹽酸胍提取可以製備核酸。這些擴增技術包括退火具有靶向特異序列的引物。聚合後,用rna酶h消化dna/rna雜合體,同時將雙鏈dna分子再次熱變性。在每種情況中,通過加入第二種靶向特異引物將單鏈dna完全雙鏈化,隨後聚合。然後用例如t7或sp6的聚合酶多次轉錄雙鏈dna分子。在等溫循環反應中,rna被逆轉錄為雙鏈dna,用例如t7或sp6的聚合酶再次轉錄。所形成的無論是被截斷或完整的產物都提示靶向特異序列。

davey等歐洲申請no.329822公開了一種核酸擴增方法包括循環合成單鏈rna(「ssrna」)、ssdna和雙鏈dna(dsdna),本發明可使用此方法。ssrna是第一個引物寡核苷酸的第一個模板,用逆轉錄酶(rna依賴性dna聚合酶)將其延伸。然後,通過核糖核酸酶h(rna酶h,一種特異於dna或rna雙鏈體中的rna的rna酶)的活性從所得到的dna:rna雙鏈體中去除rna。所形成的ssdna是第二個引物的第二個模板,引物也包括rna聚合酶啟動子的序列(例如是t7rna聚合酶)以及5』端與模板同源。用dna聚合酶(例如是大腸桿菌dna聚合酶1的大「klenow」片段)延伸引物,生成具有與引物之間的原始rna序列相同的序列以及在另一末端具有附加的啟動子序列的雙鏈dna(「dsdna」)分子。該啟動子序列可被合適的rna聚合酶用於生產dna的多個rna拷貝。然後這些拷貝重新進入引起極快速擴增的循環。在正確選擇酶後,可以等溫地進行該擴增而在每個循環中都不需添加酶。因為該方法的循環性能,所選的起始序列可以是dna或rna形式。

miller等pct申請wo89/06700公開了一種核酸序列擴增方案,它根據啟動子/引物序列與靶向單鏈dna(「ssdna」)的雜交,緊接著是序列的多個rna拷貝的轉錄。這個方案不是循環的,即所形成的rna轉錄物不能生成新的模板。其他擴增方法包括「競爭」和「單側pcr」frohman,m.a.,in:pcrprotocols:aguidetomethodsandapplications,academicpress,n.y.(1990)和oharaetal.,proc.natzacad.sciusa,86:5673-5677(1989)。

在本發明的擴增步驟中也可以使用方法,方法根據存在具有所形成的「雙寡核苷酸」序列的核酸時的兩個(或多個)寡核苷酸的連接,並籍此擴增雙寡核苷酸。(例如wuetal.,genomics4:5601989)。

分離方法

在擴增之後,為了確定是否發生了特異性擴增的目的,可能需要將擴增產物從模板和過量引物中分離出來。在一個實施方案中,利用標準方法通過瓊糖脂、瓊糖脂-丙稀醯胺、或聚丙稀醯胺凝膠電泳分離擴增產物。(例如sambrooketal.,1989)。另外,可以採用色譜技術實現分離。本發明可以使用多種類型的色譜(freifelder,1982))。

鑑定方法

各種檢測核酸序列變異體的方法在本領域是已知的,並且可以使用任何一種已知的方法。在一個實施方案中,檢測可以是通過southern印跡和標記探針的雜交。在southern印跡中所涉及的技術對於本領域人員是熟知的(例如,sambrooketal.,1989)。簡言之,用凝膠電泳分離擴增產物。然後將凝膠與膜接觸,例如硝酸纖維素膜,使得核酸轉移並非共價結合到膜上。隨後,將膜與能與靶向擴增產物雜交的結合有發光團的探針孵育。通過將膜暴露於x射線平片或離子發射檢測裝置完成檢測。在美國專利no.5,279,721中描述了上述的一個實例,它顯示了一種用於自動化電泳和核酸轉移的設備和方法。設備可以在不外處理凝膠下進行電泳和印跡,並適合於進行本發明的方法。

從不同的渠道例如thirdwave、pyrosequencing、appliedbiosystems、affymetrix、sequenom、nanogen等可以商業化獲得檢測核酸序列的方法和設備，任何一種商業體系都可以被用於檢測actn3或其他性能相關的基因中的序列變異。

下面結合具體實例對本發明詳細描述。

實施例1：篩選出運動員組ace基因型分布特徵

材料和方法

通過在triton-x100的細胞裂解和蛋白酶k的消化之後的苯酚:氯仿的提取從總共218名運動員[}浙江省田徑隊、遊泳隊和皮划艇隊，其中田徑運動員69名(包括2名國家級健將和2名國際級健將)，遊泳運動員34名，皮划艇運動員115名(包括8名國家級健將和5名國際級健將)]試驗組，288名健康獻血者對照組(男性149人，女性139人)dna，進行pcr擴增。根據研究需要我們將試驗組分成了耐力運動員組和速度/爆發型運動員組，耐力運動員組總共129人包括8名田徑運動員(≥800m)、6名遊泳運動員(≥400m)和115名皮划艇運動員，速度/爆發型運動員組總共89人包括61名田徑運動員(≤400m、鉛球、標槍、鐵餅、跳高、跳遠)和28名遊泳運動員(<400m)，其中耐力運動員組男性75人，女性54人；速度/爆發型運動員組男性43人，女性46人。

pcr擴增ace基因第16內含子片段，pcr引物序列如下:

正向：5』-ctggagaccactcccatcctttct-3』(seqno:1)

反向：5』-gatgtggccatcacattcgtcagat-3』(seqno:2)

pcr循環條件：反應混合物經94℃預變性5分鐘後，以94℃變性60秒，58℃退火120秒，72℃延伸90秒，共35個循環後，最後72℃延伸5分鐘終止擴增，pcr擴增採用朗基mg96g型pcr儀。

結果與分析

序列比較分析以genebank[www.nibc.nlm.nih.gov]中人actn3基因(基因登錄號nm_001104)序列為正常標準，所得序列用dnatool(ver.5.1)或pcgene(ver3.0)軟體進行序列對比，確定突變的位置和性質。採用spss13.0統計軟體，等位基因和基因型頻率分布經基因平衡定律。具體結果如表1和表2所示。

表1耐力運動員組與爆發型運動員組ace基因型男女分組比較

表2爆發型運動員組actn3基因型分布

如表1位於ace基因第16號內含子的插入或缺失(i/d)多態性經pcr方法檢測可以擴增出兩種dna片段，一種是490bp長的dna片段，稱之為插入型(i型)，另一種是190bp長的dna片段，稱之為缺失型(d型)，因此在群體中可有ii、id及dd3種基因型，ii型僅有490bp片段，為插入型純合子；dd型僅有190bp片段，為缺失型純合子；id型則既有490bp片段，又有190bp片段，為雜合型。如表2，女性耐力運動員ii基因型頻率較對照高，dd基因型頻率較對照低，即中國女性耐力運動員ace基因多態頻率分布特徵。另外，對照人群ace基因i/d多態頻率分布與歐美人群有非常顯著差異，即在中國普通人群高比例的i等位基因和ii基因型頻率的基礎上，歐美研究結論中得出的傑出耐力運動員的獨特特徵或許不可能出現在中國群體中，或許是另外的表現形式。

實施例2：篩選出不同類型運動員組actn3基因型分布特徵

材料和方法

通過在triton-x100的細胞裂解和蛋白酶k的消化之後的苯酚:氯仿的提取從對131例對照人群中和89名爆發性運動組dna進行pcr擴增。

pcr擴增actn3基因的片段，pcr引物序列如下：

正向：5』-ctgttgcctgtggtaagtggg-3』(seqno:3)

反向：5』-tggtcacagtatgcaggaggg-3』(seqno:4)

pcr循環條件：反應混合物經94℃預變性5分鐘後，以94℃變性30秒，58.2℃退火30秒，72℃延伸45秒，共35個循環後，最後72℃延伸5分鐘終止擴增，pcr擴增採用朗基mg96g型pcr儀。

結果與分析

pcr擴增出長290bp的dna片段，如表2，由於人類actn3基因r577x多態性，從測序結果可以判斷actn3基因第16號外顯子的1747核苷酸是否有一c到t位點突變，如果無突變發生，則為rr純合野生型，若該位點變為t，則為xx突變純合型，若既有c又有t則為rx雜合型。如果為rr型，擴增出來的片段只有一個ddei酶切位點，若帶有1747c到t突變，則會產生一個新的ddei酶切位點，3種actn3基因型pcr擴增片段經ddei限制性內切酶消化後可見，純合子突變xx型經酶切後能產生3種長度片段，分別為86bp、97bp和108bp，rr型只有86bp和205bp兩種片段，rx型既有86bp和205bp片段，又有97bp和108bp片段，為雜合型。具體結果如表3所示。

表3爆發型運動員組actn3基因型男女分組比較

如表3，女性耐力運動員xx基因型所佔比例和x等位基因頻率均顯著高於對照組，由此可見，actn3基因的x等位基因對女性耐力運動員的耐力表現有促進作用。131例對照人群中actn3基因型分布為rr型36.6％(48/131)，rx型為48.9％(64/131)，xx型為14.5％(19/131)；等位基因頻率r型為61.1％，x型為38.9％。89名爆發型運動員actn3基因型分布為rr型34.8％(31/89)，rx型為49.4％(44/89)，xx型為15.8％(14/89)；等位基因頻率r型為59.6％，x型為40.4％。

以上所述是本發明的優選實施例，應當指出，對於本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明所述原理的前提下，還可以作出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發明的保護範圍。

sequencelisting

杭州勢必健生物科技有限公司

預測中國人個體運動性能和選擇運動項目的方法

2017

4

patentinversion3.3

1

24

dna

人工合成

1

ctggagaccactcccatcctttct24

2

25

dna

人工合成

2

gatgtggccatcacattcgtcagat25

3

21

dna

人工合成

3

ctgttgcctgtggtaagtggg21

4

21

dna

人工合成

4

tggtcacagtatgcaggaggg21