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一種治療腰腿痛的藥物及其製備方法

2023-05-21 00:20:36 1

專利名稱:一種治療腰腿痛的藥物及其製備方法
技術領域:
本發明屬於中藥領域,特別涉及一種可內服或外用的治療腰腿痛的藥物及其製備 方法。
背景技術:
腰腿痛是以腰部和腿部疼痛為主要症狀的傷科病證。主要包括現代醫學的腰椎間 盤突出症、腰椎椎管狹窄症等。腰腿痛多因扭閃外傷、慢性勞損及感受風寒溼邪所致。輕者 腰痛,經休息後可緩解,再遇輕度外傷或感受寒溼仍可復發或加重;重者腰痛,並向大腿後 側及小腿後外側及腳外側放射疼痛,轉動、咳嗽、噴嚏時加劇,腰肌痙攣,出現側彎。根據起病急緩大致可分為急性腰腿痛和慢性腰腿痛。急性腰腿痛,疼痛突然發生, 多較劇烈。慢性腰腿痛,疼痛持續發生,多是程度較輕或時重時輕。根據疼痛的性質分為鈍 痛、酸痛、脹痛、麻痛、放射痛、牽涉痛、擴散痛、關聯痛、持續性痛、間歇性痛、陣發性痛等。中國專利CN200410086323.3公開了一種治療頸肩腰腿痛病的中藥,是由原料藥 紅花、乳香、沒藥、蜈蚣、白花蛇、馬錢子製成的口服藥。中國專利CN200810049498. 5公開 了一種治療急慢性腰腿痛及腰椎間盤膨出脫出骨折脫位的中藥丸,是由川黃柏、炙龜板、熟 地、川牛膝、知母、鎖陽、白芍、紅花、虎骨、紅參、川斷、山萸肉、丹皮製成,將十三味藥物共粉 碎為100-200目均勻的細粉。上述治療腰腿痛的中藥製品,過多地注重調節,所用中藥味數過多,相對降低了起 治療作用的藥物比重,影響了藥物功能發揮,所以功效慢,療程長,效果不理想。而且現有的 中藥可內服的但不能外用,可外用的又不能內服,給藥途徑單一,使得患者對藥物的吸收緩 慢。內服中藥對於脾胃虛弱的患者而言,不但吸收慢,而且容易造成脾胃損傷,甚至加重病 情。中藥由於多為熬製的湯劑或丸劑,較西藥服用困難,也大大地影響了中藥的普及 性。

發明內容
本發明的目的在於克服現有技術存在的缺陷,提供一種組方合理,配伍精簡、療效 確切、標本兼治的治療腰腿痛的藥物,以治為主,治養結合,而且該藥物既能內服通過脾胃 吸收又能外用通過皮膚吸收,還能內服加外用兩種方式複合吸收。這種複合給藥方式有利 於人體對藥物的高效吸收,為脾胃虛弱、工作繁忙、怕吃苦藥的人群提供多種選擇,尤其為 現代職業人群的患者所接受。本發明的技術方案如下
一種治療腰腿痛的藥物,其特徵在於它主要是由下列重量份的原料製成玫瑰花廣20 份,代代花廣20份,當歸廣20份,丹參廣20份,乳香廣20份,沒藥廣20份,生地廣20份, 赤芍廣20份,白芍廣20份,甘草廣20份,含量為95%以上的食用乙醇廣20份。進一步地,本發明藥物各組分的用量為玫瑰花15 20份,代代花15 20份,當歸15 20份,丹參15 20份,乳香15 20份,沒藥15 20份,生地15 20份,赤芍15 20份,白芍 15 20份,甘草15 20份,含量為95%以上的食用乙醇15 20份。以上配伍的中藥用量均為生藥量。為了增強藥物的透皮效果,本發明藥物中還可以摻入透皮劑,優選是重量份為廣5 份的氮酮。本發明的另一個目的是提供上述藥物的製備方法,其特徵在於包括下列步驟
a)稱取所述重量配比的玫瑰花、代代花、當歸、丹參、乳香、沒藥、生地、赤芍、白芍和甘 草,按照中藥的常規提取方法,分別獲得各味原藥的提取物;
b)常溫下,取5飛倍量的去離子水,加入所述重量配比的含量為95%以上的食用乙醇, 配製成含醇水溶液;
c)將步驟a所得提取物加入上述含醇水溶液中,攪拌120分鐘,沉澱2、小時,過濾, 所得濾液滅菌消毒,按量灌裝,得治療腰腿痛的藥物。進一步地,步驟c中,可將步驟a所得提取物和廣5重量份的氮酮一起加入含醇水 溶液中。所述中藥材的常規提取方法可根據藥材的種類採用煎煮法、回流法、浸漬法、滲漉 法、半仿生提取法、超臨界流體萃取法、微波提取法等。本發明針對腰腿痛的特點,選用玫瑰花、代代花、當歸、丹參、乳香、沒藥、生地、赤 芍、白芍、甘草,將各味中藥提取後與含量為95%以上的食用乙醇混合,製成含醇中藥提取 液。採用以治為主,治養結合的方法,製成的藥物不僅可內服也可外用,是一種組方合理,配 伍精簡、療效確切、標本兼治的治療腰腿痛的藥物。當歸補血和血、可治跌扑損傷。丹參活血祛瘀、安神寧心、排膿、止痛。乳香調氣活 血、定痛、追毒。沒藥散血去瘀,消腫定痛。生地滋陰清熱;涼血補血。赤芍清熱涼血、活血 散瘀;養血柔肝、緩中止痛、斂陰收汗。甘草和中緩急,潤肺,解毒,調和諸藥。玫瑰花理氣解鬱,和血散瘀;代代花理氣寬胸,疏肝和胃,開胃止嘔。二藥伍用,一 氣一血,氣血雙調,芳香化濁、醒脾開胃、理氣止痛的力量增強。含量為95%以上的食用乙醇 活血化瘀,促進藥物滲透至細胞吸收。本發明藥物除了內服以外,可以將本發明藥物塗抹患處,藥力直達病所,故能解除 患者痛苦,獲效於頃刻之間。本藥物也適用於全身塗抹。採用內服加外用,藥效更加顯著, 能有效治療腰腿痛和坐骨神經痛。本發明的藥物經臨床130例患者的臨床驗證,治癒數為104例,有效數為20例,無 效數為6例,總有效率達95. 4%。治療過程中未見有毒副作用,對久治不愈患者有很好的療 效。為進一步說明治療效果,現列舉典型病例如下
病例1 某男,61歲,從50歲左右開始時常腰酸背痛,陰雨天更甚。經中醫按摩、針灸治 療和口服中藥,效果不佳。口服本發明藥物,每次10毫升,每天3次,以上病症5天緩解,20 天消除。6個月後回訪無復發。病例2 某女,36歲,時常腰酸背痛,晚上更甚。外用本發明藥物塗抹全身,每天2 次,每次10毫升,疼痛處多次塗抹,以上病症當天緩解,15天消除。8個月後回訪無復發。病例3:某男,40歲,腰酸背痛數十年,晚上更甚。經中醫按摩、針灸治療和口服中藥,效果不佳。口服本發明藥物,每次10毫升,每天3次;外用本藥物塗抹全身,每天2次, 每次10毫升,疼痛處多次塗抹。口服與外用各1次後1小時,疼痛大為緩解。連續使用15 天,症狀消除。8個月後回訪無復發。
具體實施例方式實施例1
稱取玫瑰花15份,代代花16份,當歸16份,丹參16份,乳香16份,沒藥16份,生地17 份,赤芍16份,白芍16份,甘草18份,分別採用煎煮後減壓濃縮的方法製成中藥提取物,備用。常溫下,取5飛倍量的去離子水,加入含量為96%的食用乙醇18份,配製成含醇水
溶液,備用。將上述各種中藥提取物加入含醇水溶液中,充分攪拌120分鐘,沉澱2、小時,上 清液200目過濾,所得濾液即為可內服或外用的治療腰腿痛的藥物,在無菌條件下進行灌 裝。所得沉澱物和濾渣集中處理。實施例2
藥物組分配比為玫瑰花18份,代代花19份,當歸17份,丹參17份,乳香17份,沒藥 17份,生地18份,赤芍17份,白芍17份,甘草18份,含量為97%的食用乙醇18份。其它與 實施例1相同。實施例3
藥物組分配比為玫瑰花19份,代代花20份,當歸19份,丹參20份,乳香19份,沒藥 19份,生地20份,赤芍19份,白芍19份,甘草20份,含量為97%的食用乙醇18份。其它與 實施例1相同。實施例4
藥物組分配比為玫瑰花15份,代代花15份,當歸19份,丹參18份,乳香19份,沒藥 19份,生地18份,赤芍15份,白芍15份,甘草15份,含量為98%的食用乙醇20份。其它與 實施例1相同。實施例5
藥物組分配比為玫瑰花20份,代代花20份,當歸16份,丹參19份,乳香16份,沒藥 16份,生地20份,赤芍16份,白芍16份,甘草19份,含量為99%的食用乙醇16份。其它與 實施例1相同。實施例6
藥物組分配比為玫瑰花18份,代代花18份,當歸17份,丹參17份,乳香18份,沒藥 18份,生地16份,赤芍19份,白芍19份,甘草16份,含量為100%的食用乙醇19份。其它 與實施例1相同。
權利要求
一種治療腰腿痛的藥物,其特徵在於它主要是由下列重量份的原料製成玫瑰花1~20份,代代花1~20份,當歸1~20份,丹參1~20份,乳香1~20份,沒藥1~20份,生地1~20份,赤芍1~20份,白芍1~20份,甘草1~20份,含量為95%以上的食用乙醇1~20份。
2.如權利要求1所述的藥物,其特徵在於它主要是由下列重量份的原料製成玫瑰花 15 20份,代代花15 20份,當歸15 20份,丹參15 20份,乳香15 20份,沒藥15 20份,生 地15 20份,赤芍15 20份,白芍15 20份,甘草15 20份,含量為95%以上的食用乙醇15 20 份。
3.如權利要求1或2所述的藥物,其特徵在於所述藥物還包括重量份為廣5份的氮酮。
4.權利要求1至3之一所述藥物的製備方法,其特徵在於包括下列步驟a)稱取所述重量配比的玫瑰花、代代花、當歸、丹參、乳香、沒藥、生地、赤芍、白芍和甘 草,按照中藥的常規提取方法,分別獲得各味原藥的提取物;b)常溫下,取5飛倍量的去離子水,加入所述重量配比的含量為95%以上的食用乙醇, 配製成含醇水溶液;c)將步驟a所得提取物加入上述含醇水溶液中,攪拌120分鐘,沉澱2、小時,過濾, 所得濾液滅菌消毒,按量灌裝,得治療腰腿痛的藥物。
5.如權利要求4所述的製備方法,其特徵在於,步驟c中,將步驟a所得提取物和所述 重量配比的氮酮一起加入含醇水溶液。
全文摘要
本發明公開了一種治療腰腿痛的藥物,其特徵在於它主要是由下列重量份的原料製成玫瑰花1~20份,代代花1~20份,當歸1~20份,丹參1~20份,乳香1~20份,沒藥1~20份,生地1~20份,赤芍1~20份,白芍1~20份,甘草1~20份,含量為95%以上的食用乙醇1~20份。該藥物既能內服通過脾胃吸收又能外用通過皮膚吸收,還能內服加外用兩種方式複合吸收。本發明藥物組方合理,配伍精簡、療效確切、標本兼治。本發明還提供了上述藥物的製備方法。
文檔編號A61K31/045GK101983653SQ20101026371
公開日2011年3月9日 申請日期2010年8月26日 優先權日2010年8月26日
發明者周兵, 葛德鉅 申請人:葛德鉅;周兵

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