有機矽化合物的水分散體的製作方法

2023-05-21 09:45:11

本發明涉及有機矽化合物的分散體，其在除去水之後可以轉化為彈性體；生產其的方法；和其作為例如密封劑和填充化合物、粘合劑、接合砂漿、木材上的塗料、混凝土、和其它建築材料、和用於顆粒如木片的粘合劑的用途。
背景技術：
：甲矽烷基封端的聚醚的分散體是已知的。例如，jp-a59-6219描述了甲矽烷基封端的聚醚的乳液。ep-a771855公開了預交聯的乳化的甲矽烷基封端的聚合物，尤其是聚醚。預交聯的結果是形成了懸浮液。us-a7,332,541描述了包含具有可調節的反應性的甲矽烷基封端的聚醚的系統。可以以無水形式或作為乳液提供這些系統。us-a7,977,445公開了甲矽烷基封端的聚醚的乳液，其中，甲矽烷基官能團經由ch2基團結合至具有自由電子對的官能團如例如胺官能團。所有這些混合物的共同因素是它們沒有表現出無粘性固化否則通過適當的催化表現出無粘性固化，但是乳液或分散體具有不良的存儲穩定性。出乎意料地，發現包含顯著的甲矽烷基封端的聚合物和烷氧基官能的矽化合物的乳液產生突出的存儲穩定的乳液，其在催化劑作用下和在除去水之後迅速固化為無粘性產物。技術實現要素：本發明的主題是包含以下各項的分散體：(a)下式的甲矽烷基封端的聚合物：其中，r1可以相同或不同且是一價的、可選取代的、sic鍵合的烴基基團，r2可以相同或不同，並且是氫原子或一價的、可選取代的烴基基團，x可以相同或不同並且是-o-、-nr3，其中r3是氫原子、具有1至12個碳原子的脂肪族飽和的或芳香族烴基基團，y可以相同或不同並且是基團-(ch2)3-、-(ch2)3nhc(＝o)-、-ch2-或-ch2nhc(＝o)-，m可以相同或不同並且是基團-ch2ch2-、-ch2ch(ch3)-、-(ch2)4-或-(ch2)6-，n是0或1，以及m是50至500、優選地80至400、更具體地200至400的整數，(b)包含下式的單元的有機矽化合物：r4a(r5o)bsio(4-a-b)/2(ii)，其中，r4可以相同或不同並且是可選地被滷素基團、氧或氮取代的一價、sic鍵合的烴基基團，r5可以相同或不同並且是氫原子或一價的、可選取代的烴基基團，a是0、1、2或3，b是0、1、2或3，條件是a+b的和≤3，每分子存在至少兩個基團-or5，且在式(ii)的所有單元的至少40％中a是0或1，(c)乳化劑，(d)水，可選地(e)催化劑，可選地(f)填料，以及可選地(g)添加劑。具體實施方式基團r1的實例是烷基基團如甲基、乙基、正丙基、異丙基、1-正丁基、2-正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新戊基、叔戊基基團；己基基團如正己基基團；庚基基團如正庚基基團，辛基基團如正辛基基團、異辛基基團和2,2,4-三甲基戊基基團；壬基基團如正壬基基團；長鏈正烷基基團如正癸基、正十二烷基、正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基、正二十烷基、正二十二烷基、正二十四烷基、正二十六烷基、正二十八烷基、正三十烷基、正三十二烷基和正四十烷基基團；環烷基基團如環戊基、環己基、環庚基基團和甲基環己基基團；烯基基團如乙烯基、1-丙烯基和2-丙烯基基團；芳基基團如苯基、萘基、蒽基和菲基基團；烷基芳基基團如鄰-、間-、對-甲苯基基團；二甲苯基基團和乙基苯基基團；和芳基烷基基團如苄基基團、α-苯乙基基團和β-苯乙基基團。例如如果基團r1包含取代的烴基基團，優選的取代基是滷素基團如氟或氯、氧如環氧基團、或氮如胺基團。取代的基團r1的實例是滷烷基基團如3,3,3-三氟-正丙基基團、2,2,2,2',2',2'-六氟異丙基基團和七氟異丙基基團，和滷芳基基團如鄰、間和對-氯苯基基團、3-氯丙基基團、氧取代的基團如3-縮水甘油氧基丙基基團，和氮取代的基團如3-氨基丙基基團和3-(2-氨基乙基)氨基丙基基團。基團r1優選地包含具有1至12個碳原子且可選地被滷素原子取代的一價烴基基團，以及更優選地包含具有1至12個碳原子的烷基或芳基基團，以及更具體地包含甲基基團。基團r2的實例是氫原子或為基團r1指定的實例。基團r2優選地包含氫原子或具有1至12個碳原子且可選地被滷素原子取代的烷基基團，以及更優選地包含具有1至4個碳原子的烷基基團，以及更具體地包含甲基或乙基基團。基團r3的實例是為具有1至12個碳原子的烴基基團的基團r1指定的實例，其中基團r3優選地包含具有1至12個碳原子的烷基或芳基基團。基團x優選地是-o-。在式(i)中，基團y優選地經由ch2基團結合至矽。基團y優選地包含-(ch2)3nhc(＝o)-或-ch2nhc(＝o)-、更優選地-ch2nhc(＝o)-。在組分(a)中，優選地所有基團m的至少90％、更優選地至少99％具有定義-ch2ch(ch3)-。在m是-ch2ch(ch3)-的情況下，m可以在任何方向上結合在式(i)的分子中，即，-ch2ch(ch3)-或-(ch3)chch2-。組分(a)的實例是其中，m具有上述的定義，給予優選的是式(iii)、(iv)、(vii)、(viii)、(ix)、(x)、(xiii)或(xiv)的化合物，特別優選的是(iii)或(iv)、更具體地(iii)。本發明使用的化合物(a)是商業產品或可以通過化學中常用的方法生產。因此，例如可以通過已知的方法如通過加成反應、氫化矽烷化、michael加成或diels-alder加成製備聚合物(a)。基團r4的實例是以上針對r1指定的實例。基團r4優選地例如包含具有1至40個碳原子並可選地被滷素原子、氧(如環氧基團)、或氮(如胺基團)取代的一價、sic鍵合的烴基基團，以及更優選地包含具有1至40個碳原子的烴基基團，以及更具體地包含甲基、乙基、乙烯基、正丙基、異丙基、1-正丁基、2-正丁基、異丁基、叔丁基、正己基、正辛基、2,2,4-三甲基戊基、正癸基、正十二烷基、正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基、正二十烷基、正二十二烷基、正二十四烷基、正二十六烷基、正二十八烷基、正三十烷基、正三十二烷基或正四十烷基基團。基團r5的實例是氫原子或為基團r1指定的實例。基團r5優選地包含氫原子或具有1至16個碳原子且可選地被滷素原子取代的烷基基團，以及更優選地包含具有1至4個碳原子的烷基基團，以及更具體地包含甲基或乙基基團。本發明的有機矽化合物(b)優選地是由式(ii)的單元組成的那些。在本發明使用的矽化合物(b)中，在所有式(ii)的單元的優選地至少50％、更優選地至少60％中，a是0或1。在本發明使用的矽化合物(b)中，在所有式(ii)的單元的優選地至少50％、更優選地至少60％中，a是1。本發明使用的矽化合物(b)具有優選地500至9000g/mol、更優選地1000至9000g/mol、以及更具體地1500至7000g/mol的重均mw。本發明使用的矽化合物(b)具有優選地500至3500g/mol、更優選地1000至9000g/mol、以及更具體地1000至2500g/mol的數均mn。本發明使用的矽化合物(b)具有優選地1至4、更優選地1.2至3.6的多分散性mw/mn。在本發明中，通過根據din55672-1的凝膠滲透色譜法(gpc或尺寸排阻色譜法(sec))，使用聚苯乙烯標準和折射指數檢測器(ri檢測器)確定重均mw和數均mn。除非另外示出，否則將thf用作用於含苯基組分的洗脫液，以及將甲苯用作用於不含苯基組分的洗脫液，並在45℃的柱溫下進行分析。多分散性是比值mw/mn。包含式(ii)的單元的矽化合物(b)的實例是(mesio3/2)0.88(mesi(oh)o2/2)0.05(mesi(oet)o2/2)0.06(me2sio2/2)0.01其中，mw＝6600g/mol，mn＝2000g/mol以及mw/mn＝3.3；(mesio3/2)0.86(mesi(oh)o2/2)0.02(mesi(oet)o2/2)0.10(me2sio2/2)0.02其中，mw＝10000g/mol，mn＝2300g/mol以及mw/mn＝4.3；(mesio3/2)0.71(mesi(oh)o2/2)0.03(mesi(oet)o2/2)0.05(me2sio2/2)0.21其中，mw＝4500g/mol，mn＝1900g/mol以及mw/mn＝2.4；(mesio3/2)0.88(mesi(oh)o2/2)0.05(mesi(ome)o2/2)0.06(me2sio2/2)0.01其中，mw＝9000g/mol，mn＝2300g/mol以及mw/mn＝3.9；(mesio3/2)0.33(mesi(oh)o2/2)0.05(mesi(oet)o2/2)0.01(me2sio2/2)0.06(phsio3/2)0.24(phsi(oh)o2/2)0.28(phsi(oet)o2/2)0.03其中，mw＝3250g/mol，mn＝1300g/mol以及mw/mn＝2.5；(mesio3/2)0.33(mesi(oh)o2/2)0.04(mesi(oet)o2/2)0.02(me2sio2/2)0.06(phsio3/2)0.34(phsi(oh)o2/2)0.17(phsi(oet)o2/2)0.04其中，mw＝2920g/mol，mn＝1450g/mol以及mw/mn＝2.0；(mesio3/2)0.34(mesi(oh)o2/2)0.03(mesi(oet)o2/2)0.02(phsio3/2)0.45(phsi(oh)o2/2)0.13(phsi(oet)o2/2)0.03mw＝4700g/mol，mn＝1800g/mol以及mw/mn＝2.6；(mesio3/2)0.27(mesi(oh)o2/2)0.03(phsio3/2)0.34(phsi(oh)o2/2)0.14phsi(oet)o2/2)0.02(phmesio2/2)0.17(phmesi(oh)o1/2)0.03其中，mw＝2400g/mol，mn＝1200g/mol以及mw/mn＝2.0；(phsio3/2)0.45(phsi(oh)o2/2)0.44phsi(oet)o2/2)0.09(phsi(oh)2o1/2)0.02其中，mw＝2900g/mol，mn＝1500g/mol以及mw/mn＝1.9；(phsio3/2)0.48(phsi(oh)o2/2)0.17(phsi(oet)o2/2)0.02(ch3(ch2)2sio3/2)0.25(ch3(ch2)2si(oh)o2/2)0.08其中，mw＝1800g/mol，mn＝1250g/mol以及mw/mn＝1.4；(phsio3/2)0.24(phsio2/2(och3)0.52(phsio1/2(och3)2)0.24其中，mw＝986g/molmn＝765g/mol，mw/mn＝1.29；(mesio3/2)0.32(mesi(oh)o2/2)0.06(mesi(oet)o2/2)0.01(me2sio2/2)0.06(phsio3/2)0.23(phsi(oh)o2/2)0.29(phsi(oet)o2/2)0.03其中，mw＝1700g/mol，mn＝1200g/mol以及mw/mn＝1.4；(phsio3/2)0.50(phsi(oh)o2/2)0.15(phsi(oet)o2/2)0.02(ch3(ch2)2sio3/2)0.26(ch3(ch2)2si(oh)o2/2)0.07其中，mw＝2800g/mol，mn＝1200g/mol以及mw/mn＝2.3；(mesio3/2)0.81(mesi(oh)o2/2)0.04(mesi(oet)o2/2)0.05(me2sio2/2)0.10其中，mw＝6500g/mol，mn＝1900g/mol以及mw/mn＝3.4；其中，me是甲基基團，et是乙基基團，以及ph是苯基基團。(sio4/2)0.50(me3sio1/2)0.39(si(oet)o3/2)0.06(si(oet)2o2/2)0.02(si(oet)3o1/2)0.01(si(oh)o3/2)0.02其中，mw＝7400g/mol，mn＝3100g/mol以及mw/mn＝2.4；(sio4/2)0.46(me3sio1/2)0.43(si(oet)o3/2)0.07(si(oet)2o2/2)0.02-si(oet)3o1/2)0.01(si(oh)o3/2)0.01其中，mw＝1400g/mol，mn＝900g/mol以及mw/mn＝1.6；(sio4/2)0.46(me3sio1/2)0.37(vime2sio1/2)0.06(si(oet)o3/2)0.07(si(oet)2o2/2)0.02(si(oet)3o1/2)0.01(si(oh)o3/2)0.04其中，mw＝5300g/mol，mn＝2600g/mol以及mw/mn＝2.0；(sio4/2)0.38(me3sio1/2)0.42(vime2sio1/2)0.06(si(oet)o3/2)0.07(si(oet)2o2/2)0.02-(si(oet)3o1/2)0.01(si(oh)o3/2)0.04其中，mw＝2600g/mol，mn＝1600g/mol以及mw/mn＝1.6；(mesio3/2)0.37(mesi(oet)o2/2)0.46(mesi(oet)2o1/2)0.17其中，mw＝2400g/mol，mn＝900g/mol以及mw/mn＝2.7；(mesio3/2)0.37(mesi(oh)o2/2)0.01(mesi(oet)o2/2)0.46(mesi(oet)2o1/2)0.15(me2sio2/2)0.01其中，mw＝2400g/mol，mn＝900g/mol以及mw/mn＝2.7，(mesio3/2)0.29(mesi(oh)o2/2)0.01(mesi(ome)o2/2)0.47(mesi(ome)2o1/2)0.23其中，mw＝2300g/mol，mn＝600g/mol以及mw/mn＝3.8；(mesio3/2)0.32(mesi(ome)o2/2)0.48(mesi(ome)2o1/2)0.20其中，mw＝3300g/mol，mn＝900g/mol以及mw/mn＝3.7；(phsio3/2)0.23(phsi(ome)o2/2)0.51(phsi(ome)2o1/2)0.26其中，mw＝1000g/mol，mn＝700g/mol以及mw/mn＝1.4；(mesio3/2)0.10(mesi(ome)o2/2)0.17(mesi(ome)2o1/2)0.03(phsio3/2)0.15(phsi(ome)o2/2)0.31(phsi(ome)2o1/2)0.20(me2sio2/2)0.04其中，mw＝1800g/mol，mn＝900g/mol以及mw/mn＝2.0；(mesio3/2)0.10(mesi(ome)o2/2)0.15(mesi(ome)2o1/2)0.03(mesi(o(ch2)3ch3)o2/2)0.03(phsio3/2)0.15(phsi(ome)o2/2)0.24(phsi(ome)2o1/2)0.15(phsi(o(ch2)3ch3)o2/2)0.06-(phsi(ome)-(o(ch2)3ch3)o1/2)0.04(phsi(o(ch2)3ch3)2o1/2)0.01(me2sio2/2)0.04其中，mw＝1400g/mol，mn＝800g/mol以及mw/mn＝1.8；(i-octsi(ome)(oh)o1/2)0.01(i-octsi(ome)o2/2)0.10-(i-octsi-(ome)2o1/2)0.16(mesio3/2)0.26(mesi(ome)o2/2)0.36(mesi(ome)2o1/2)0.11其中，mw＝3000g/mol，mn＝1500g/mol以及mw/mn＝2.0；(si(oet)2o2/2)0.42(si(oet)o3/2)0.19(si(oet)3o1/2)0.39其中，mw＝1000g/mol，mn＝800g/mol以及mw/mn＝1.2；(si(oet)2o2/2)0.48(si(oet)o3/2)0.35(si(oet)3o1/2)0.09(sio4/2)0.08其中，mw＝1400g/mol，mn＝900g/mol以及mw/mn＝1.6；(mesio3/2)0.23(i-octsio3/2)0.06(mesi(ome)o2/2)0.35(i-octsi(ome)o2/2)0.09(mesi(oet)2o1/2)0.19(i-octsi(oet)2o1/2)0.08其中，mw＝1400g/mol，mn＝600g/mol以及mw/mn＝2.3；以及(mesio3/2)0.22(i-octsio3/2)0.05(mesi(oh)o2/2)0.01(mesi(ome)o2/2)0.33(i-octsi(ome)o2/2)0.11(mesi(ome)2o1/2)0.20(i-octsi(ome)2o1/2)0.08其中，mw＝1500g/mol，mn＝650g/mol以及mw/mn＝2.3；其中，me是甲基基團，vi是乙烯基基團、et是乙基基團，i-oct是2,4,4-三甲基戊基基團，以及ph是苯基基團。矽化合物(b)優選地是包含式(ii)的單元的化合物，其中r4是甲基、2,4,4-三甲基戊基基團或苯基基團以及r5是甲基或乙基基團，更優選地由式(ii)的單元組成的化合物，其中r4是甲基或苯基基團以及r5是甲基或乙基基團，以及更具體地由式(ii)的單元組成的化合物，其中r4是苯基基團以及r5是甲基或乙基基團。本發明使用的化合物(b)是商業產品或可以通過化學中常用的方法製備。本發明的分散體中的組分(b)的量可以在寬範圍內改變並主要由分散體的應用類型主導，且基於100重量份的組分(a)，優選地是10至3000重量份、更優選地10至1000重量份的組分(b)。因此，例如如果在高彈性是重要的區域使用本發明的分散體如塗料，基於100重量份的組分(a)，優選地以10至100重量份的量使用組分(b)。在將本發明的分散體用於要求高強度的應用如砂漿應用時，例如，基於100重量份的組分(a)，組分(b)的量優選地大於100至1000重量份。使用的乳化劑(c)可以是適用於在水中乳化組分(a)和(b)的任何化合物。例如，它們可以是非離子的、陰離子的、陽離子的或兩性表面活性劑或另外是聚合物如聚乙烯醇、纖維素醚或聚丙烯酸酯。陽離子乳化劑的實例是所有已知的季銨化合物，其攜帶至少一個具有至少10個碳原子的取代的或未取代的烴基基團如十二烷基二甲基氯化銨、十四烷基三甲基溴化銨、硬脂醯基三甲基氯化銨、二硬脂醯基二甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、二十二烷基三甲基溴化銨、十二烷基苄基二甲基氯化銨、三甲基苄基甲硫酸銨和三甲基苄基氯化銨。陽離子乳化劑的進一步的實例是所有已知的季咪唑啉化合物，其攜帶至少一個具有至少10個碳原子的取代的或未取代的烴基基團如1-甲基-2-硬脂醯基-3-硬脂醯基氨基乙基咪唑啉甲硫酸鹽、1-甲基-2-九硬脂醯基(norstearyl)-3-硬脂醯基氨基乙基咪唑啉甲硫酸鹽、1-甲基-2-油烯基-3-油烯基氨基乙基咪唑啉甲硫酸鹽、1-甲基-2-硬脂醯基-3-甲基咪唑啉甲硫酸鹽、1-甲基-2-二十二烷基-3-甲基咪唑啉甲硫酸鹽和1-甲基-2-十二烷基-3-甲基咪唑啉甲硫酸鹽。陰離子乳化劑的實例是烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、烷基苯磺酸鹽、磷酸烷基酯、膦酸烷基酯和烷基磺基琥珀酸鹽。用於本發明的混合物的優選的乳化劑(c)是非離子乳化劑。用於本發明的混合物的非離子乳化劑(c)的實例是山梨糖醇酐脂肪酸酯、乙氧基化山梨糖醇酐脂肪酸酯、乙氧基化脂肪酸、具有10至20個碳原子的乙氧基化線性或支鏈醇、乙氧基化烷基酚、季戊四醇脂肪酸酯、甘油酯和烷基聚糖苷。非離子乳化劑(c)優選地是山梨糖醇酐脂肪酸酯、乙氧基化山梨糖醇酐脂肪酸酯、乙氧基化脂肪酸、具有10至20個碳原子的乙氧基化線性或支鏈醇、和乙氧基化甘油三酯。本發明的分散體優選地不包含乙氧基化烷基酚，因為已知後者是不環保的。給予優選的是將非離子乳化劑的混合物用作組分(c)，其中至少一種乳化劑具有大於或等於12的hlb。在這種情況下，乳化劑混合物(c)中具有大於或等於12的hlb的乳化劑的分數優選地是至少30wt％。hlb是乳化劑中的親水和疏水基團之間的平衡的表達。例如在colloidandinterfacescience298(2006)441-450期刊以及其中引用的參考文獻中描述了hlb的定義以及用於確定其一般知識的方法。使用的具有大於或等於12的hlb的非離子乳化劑(c)的實例(根據製造商的hlb，poe代表聚氧化乙烯)：1)crodainternationalplc,cowickhall,snaithgooleeastyorkshireuk；2)sasolgermanygmbh,d-marl；3)basfse,d-ludwigshafen。可以使用的具有hlb<12的非離子乳化劑的實例(根據製造商或以上確認的來源的表3中的hlb，poe代表聚氧化乙烯)：1)crodainternationalplc,cowickhall,snaithgooleeastyorkshireuk；2)sasolgermanygmbh,d-marl；3)basfse,d-ludwigshafen。在每種情況下基於100重量份的組分(a)和組分(b)的總重量，本發明的分散體包含優選地1至50重量份、更優選地2至重量份10重量份的組分(c)。可以使用的水(d)是當前還用於製備分散體的任何種類的水。使用的水(d)優選地是部分或完全去離子的水、蒸餾或(重複)再蒸餾的水、用於醫療或藥物用途的水如淨化水，例如(根據pharm.eur.的aquapurificata)。本發明使用的水(d)優選地具有小於50μs/cm、更優選地小於10μs/cm、更具體地小於1.3μs/cm的導電性，每種情況是在20℃和1013hpa下。在每種情況下基於100重量份的組分(a)和組分(b)的總重量，本發明的分散體包含優選地10至200重量份、更優選地20至100重量份的水(d)。在本發明的分散體中，水(d)優選地是連續相。可選採用的催化劑(e)的實例是迄今為止已知的所有不含金屬的縮合催化劑，如酸例如羧酸、二羧酸、有機磷酸和它們的單酯和二酯、膦酸和它們的單酯、以及二有機次膦酸、硼酸、羧酸的銨鹽和酸酐；鹼，例如鹼金屬和鹼土金屬氫氧化物；有機氮化合物，例如三有機氧基胺、單有機基胺、二有機基胺(包括環狀系統如哌啶、哌嗪、吡咯烷、高哌嗪、7-氮雜雙環[2.2.1]庚烷)、三有機基胺(包括環狀系統如dabco(1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷)、4,5-二氫-1h-咪唑、2-有機基-4,5-二氫-1h-咪唑)、以及有機基脒(包括環狀系統如1,4,5,6-四氫嘧啶、2-有機基-1,4,5,6-四氫嘧啶、1,5-二氮雜雙環[4.3.0]壬-5-烯、1,8-二氮雜雙環[5.4.0]十一-7-烯、1,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸烯、7-甲基-1,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸-5-烯)、氨基甲脒、1-甲基胍、n,n'-二甲基胍、n,n,n',n'-四甲基胍、n,n,n',n'-四甲基-n」-芳基胍、n,n,n',n'-四甲基-n」-[4-嗎啉基(苯基亞氨基)甲基]胍、1-甲基-3-硝基胍、1,8-雙(四甲基胍基)萘、雙胍和1-甲基雙胍、以及所述酸與所述有機氮化合物的鹽。可選採用的催化劑(e)優選地包含羧酸、二羧酸、有機磷酸和它們的單酯和二酯、膦酸和它們的單酯、和二有機次膦酸，有機氮化合物例如三有機基氧基胺、單有機基胺、二有機基胺、脒、和胍，或所述酸與所述氮化合物的鹽。特別優選的可選採用的催化劑(e)包含有機氮化合物。可選採用的催化劑(e)在具有小於1.3μs/cm的導電性的完全去離子的水中具有優選地至少0.1g/100g水、更優選地至少1g/100g水的溶解度，每種情況是在20℃和1013hpa下。更特別優選的可選採用的催化劑(e)是有機氮化合物，其在具有小於1.3μs/cm的導電性的彎曲去離子的水中的0.1wt％強度溶液具有大於7的ph。可選採用的有機氮化合物(e)具有在20℃和1013hpa下優選地<1的正辛醇/水分配係數kow。kow的確定是常識。在這方面，參考j.sangster,octanol-waterpartitioncoefficients:fundamentalsandphysicalchemistry,vol.2ofwileyseriesinsolutionchemistry,johnwiley&sons,chichester,1997。根據搖瓶法(第57頁)進行確定；為了分析所確定的物質的純度，使用酸-鹼滴定。如果本發明的組合物不包含催化劑(e)，則涉及的量優選地是0.001至2重量份、更優選地0.1至2重量份、更具體地0.01至1重量份，每種情況是基於100重量份的組分(a)和組分(b)的總重量。本發明的組合物優選地包含催化劑(e)。根據本發明可選採用的填料(f)可以是迄今為止任何期望的填料。填料(f)的實例是石英粉末、石英細粒、熔融石英粉末、熔融二氧化矽粉末、玻璃粉、硅藻土、矽酸鹽、矽酸鈣、矽酸鎂、矽酸鋯、滑石、高嶺土、沸石、金屬氧化物粉末如鋁、鈦、鐵或鋅氧化物和/或它們的混合氧化物、硫酸鋇、碳酸鹽如碳酸鈣(沉澱的或粉碎的；白堊、石灰石、大理石)、碳酸鎂和碳酸鈣鎂(石灰巖)、熱解製備的二氧化矽、沉澱二氧化矽、三水合氧化鋁、氫氧化鎂、纖維填料如矽灰石、蒙脫石、膨潤土、以及短切和/或粉碎的玻璃纖維(短切玻璃纖維)、礦棉或塑料。優選地，可選採用的填料(f)包含石英粉末、熔融二氧化矽粉末、玻璃粉、硅藻土、滑石、高嶺土、沸石、金屬氧化物粉末如鋁、鈦、鐵或鋅氧化物和/或它們的混合氧化物、硫酸鋇、碳酸鹽如碳酸鈣(由天然來源如白堊、石灰石、大理石沉澱的或研磨的)、碳酸鎂和碳酸鈣鎂(石灰巖)、纖維填料如矽灰石、蒙脫石、膨潤土、以及短切的和/或研磨的玻璃纖維(短切玻璃纖維)、礦棉或塑料，給予特別優選的是石英粉末、滑石、高嶺土、氧化鋅、硫酸鋇、碳酸鹽如碳酸鈣(由天然來源如白堊、石灰石、大理石沉澱或研磨的)、碳酸鎂和碳酸鈣鎂(石灰巖)、纖維填料如矽灰石、蒙脫石、膨潤土、以及短切的和/或研磨的玻璃纖維(短切玻璃纖維)、礦棉或塑料。根據本發明可選採用的填料(f)具有優選地0.1μm至250μm、更優選地0.1μm至25μm的平均粒徑d50。優選地用來自cilas的cilas1064particlesizeanalyzer在約0.02至500μm的範圍內進行填料的粒徑分布的分析。如果本發明的分散體包含填料(f)，則涉及的量優選地是10至150重量份、更優選地10至90重量份、更具體地10至50重量份，每種情況是基於100重量份的組分(a)和組分(b)的總重量。在進一步優選的變體中，填料(f)以優選地500至1800重量份、更優選地600至1400重量份的量存在，每種情況是基於組分100重量份的(a)和組分(b)的總重量。本發明的分散體優選地包含填料(f)。本發明的分散體中可選採用的添加劑(g)可以是當前還用於含水分散體的任何佐劑，如例如顏料、染料或香料、穩定劑、流量控制助劑、光穩定劑和防腐劑，給予優選的是添加光穩定劑和防腐劑。可選採用的防腐劑(g)的實例是甲基異噻唑啉酮、氯甲基異噻唑啉酮、苄基異噻唑啉酮、苯氧乙醇、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丙酯、對羥基苯甲酸丁酯、對羥基苯甲酸異丁酯、鹼金屬苯甲酸酯、鹼金屬山梨酸酯、碘丙炔基丁基氨基甲酸酯、苄醇和2-溴-2-硝基丙-1,3-二醇。可選採用的光穩定劑(g)的實例是抗氧化劑、uv穩定劑如例如稱為「hals化合物」的那些、和uv吸收劑如來自苯並三唑的組中的那些。如果本發明的分散體包含添加劑(g)，則根據添加劑的性質和本發明的分散體的用途，使用量可以在寬範圍內改變。基於100重量份的組分(a)和組分(b)的總重量，涉及的量優選地是0.0005至2重量份。如果添加劑(g)包含流量控制助劑如2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯，那麼在進一步優選的變體中，基於100重量份的組分(a)和組分(b)的總重量，量可以是50至150重量份。本發明的分散體優選地包含添加劑(g)。本發明的分散體優選地是包含以下各項的那些：在每種情況下基於100重量份的組分(a)和(b)的總重量，2至10重量份的組分(c)，20至100重量份的組分(d)，10至50重量份的組分(f)，可選地0.001至2重量份的組分(e)，和可選地0.0005至2重量份的選自防腐劑和光穩定劑的組分(g)，條件是組分(b)與組分(a)的重量比在0.1:1至1:1的範圍內。可以優選地將這些分散體用作外部牆體塗料(exteriormasonrypaint)。進一步優選地，本發明的分散體是包含以下各項的那些，在每種情況下基於100重量份的組分(a)和(b)的總重量，2至10重量份的組分(c)，20至100重量份的組分(d)，600至1400重量份的組分(f)，可選地0.001至2重量份的組分(e)，和可選地0.0005至2重量份的選自防腐劑的組分(g)，條件是組分(b)與組分(a)的重量比是1:1至10:1。可以優選地將這些分散體採用作接合砂漿。本發明的分散體優選地不包含除組分(a)、(b)、(c)和(d)、以及可選地(e)、(f)和(g)之外的其它組分。本發明使用的組分在每種情況下可以是一種這類組分或是至少兩種單獨組分的混合物。本發明的分散體優選地是水包油乳液，或是基於水包油乳液的分散體。可用任何比例的水稀釋本發明的分散體。可以通過迄今為止已知的任何期望的方法生產本發明的分散體。本發明的進一步的主題是用於通過以下生產本發明的分散體的方法：混合組分(a)、(b)、和可選地(c)和進一步的組分，以及隨後通過添加水(d)以及可選地組分(c)和可選地進一步的組分乳化得到的混合物，條件是使用組分(c)。在本發明的方法的一個優選的實施方式中，使第一組分(a)、(b)和(c)彼此混合，然後通過添加水(d)乳化得到的混合物，其中水(d)優選地構成連續相。在本發明的方法的進一步優選的實施方式中，使組分(a)和(b)彼此混合，然後添加組分(c)和(d)以及可選地進一步的組分的混合物，隨後乳化，其中水(d)優選地構成連續相。在本發明的方法中，優選地在由組分(a)、(b)、(c)和(d)製備了分散體之後添加可選的組分，該分散體優選地是水包油乳液。可替換地，可以作為與水(d)的混合物添加可選的成分。在本發明的方法的一個特別優選的實施方式中，在第一步驟中，通過攪拌和/或均勻化混合組分(a)和組分(b)，在第二步驟中，將組分(c)和組分(d)添加到在第一步驟中得到的混合物中，並通過迅速攪拌產生乳液，可選地在第三步驟中，添加進一步的水(d)，以及可選地在第四步驟中，可選地作為與進一步的水(d)的預混合料混入進一步的物質，例如從組分(e)、(f)和(g)選擇。在本發明的方法的第一步驟中，優選地在具有攪拌槳、錨定件或行星式攪拌器、溶解器盤或離心混合機的商業混合設備中通過攪拌使組分(a)和組分(b)彼此混合。在本發明的方法的第二步驟中，通過攪拌和/或均勻化以任意順序使(a)和(b)的混合物與進一步的組分(c)和組分(d)混合，例如，攪拌器和/或轉子/定子均化器的圓周速度優選地大於5m/s、更優選地大於10m/s、更具體地5至50m/s。在第二步驟中，優選地，首先將(a)和(b)的混合物與組分(c)混合，然後在強有力的混合下添加一部分的水(d)。在本發明的方法的第二步驟中得到的乳液優選地是水包油乳液。在第二步驟中得到的組分(a)、(b)、(c)和(d)的乳液優選地具有高粘度，而不是易流動的。在這種情況下，優選地，僅使用部分量的水(d)。在第二步驟中，特別優選地，使用充分的水(d)來給定第二步驟中得到的乳液大於10pa、優選地大於100pa、更具體地大於1000pa的屈服點(根據din53019-1和引用的標準)。在優選地5至80℃、更具體地10至50℃，在周圍大氣壓下(換言之在900和1100hpa的壓力下)、或在高達20000hpa、更具體地高達10000hpa的高壓下進行本發明的方法的第二步驟。本發明的第二步驟的持續時間優選地小於4小時、更優選地小於2小時、更具體地5至60分鐘。本發明的方法的第二步驟中得到的混合物具有優選地小於5μm、更優選地0.1至1μm的粒徑(體積分布的平均值)。優選地使用malvern2000或3000根據iso13320:2009確定此處的粒徑，根據米氏理論(mietheory)用對於顆粒的折射指數1.390、對於介質的折射指數1.330和吸收常數0.01進行評估。在本發明的方法中可選進行的第三步驟中，特別是如果其粘稠範圍在高粘度至耐下垂(sag-resistant)的範圍內，通過攪拌和/或均勻化用進一步的水(d)稀釋第二步驟中得到的乳液，以形成易流動的乳液，其優選地包含每100重量份的組分(a)和組分(b)的總重量大於30份的水(d)。在可選進行的第四步驟中，在每種情況下還可以將選自組分(e)、(f)和(g)然後添加的進一步的組分與(d)預混合。在第三和第四步驟中的攪拌和/或均勻化在與針對第一步驟所描述的相同的條件下進行，如例如用簡單的、緩慢運行的混合器。本發明的方法的第一步驟在優選地5至100℃、更具體地10至70℃，以及在周圍大氣壓下(換言之在900和1100hpa的壓力下)、或在高達10hpa、更具體地高達100hpa的減壓下進行。本發明的方法的第二步驟在周圍大氣壓下(換言之在約1010hpa下)，以及在室溫下(換言之約20℃)或在沒有另外的加熱或冷卻的情況下在室溫下出現感應抵抗時的溫度下進行本發明的方法的第二步驟。本發明的方法中可選進行的第三和第四步驟在每種情況下，彼此獨立地在優選地5至50℃、更具體地10至30℃的溫度下、在周圍大氣壓(換言之900和1100hpa之間)下進行。第三和第四步驟可以在與第二方法步驟相同的容器中進行。根據本發明可選進行的第三步驟的持續時間優選地小於4小時、更優選地小於2小時、更具體地5至60分鐘。在本發明的方法中，優選地進行第三步驟。在本發明的方法中，優選地進行第四步驟。在本發明的方法中，優選地進行第三和第四步驟。可以各自獨立地連續地、間斷地或半連續地進行本發明的方法的各個的步驟，並甚至可以以連續狀態將各個步驟彼此結合。本發明的分散體優選地是乳白色的，或另外根據填料和顏料是有色的。本發明的分散體的黏稠度可以在寬範圍內改變，並從稀液的那些延伸至高粘度糊劑、或甚至類似灰泥(膩子，putty)的那些。本發明的分散體具有優選地4至8、更優選地4至6的ph。本發明的分散體具有45至90wt％的固體含量。優選地通過在測量至0.0001g的精確度稱量約2g的樣品至具有平滑底座的直徑為30mm以及高度為40mm的圓柱形金屬容器中生產固體內容物。然後在周圍大氣壓、即900至1100hpa下將金屬容器存儲在105℃的乾燥箱中2小時。當熱存儲結束，從乾燥箱中取出樣品並在排空乾燥器中冷卻至室溫。隨後再次稱量樣品至0.0001g的精確度。固體含量是通過用初始質量除最終質量形成的以wt％表達的比值。在完全或部分除去、優選地蒸發水之後，本發明的分散體甚至在短時間內在室溫下固化形成彈性體。還可以通過吸附和/或吸溼物質如例如木材或多孔礦物質如例如磚塊吸附水加速固化。本發明的進一步的主題是在完全或部分除去水之後，通過交聯本發明的分散體生產成型製品。本發明的成型製品優選地是塗料或密封劑，更具體地具有高彎曲強度但是僅具有低的延展性。本發明的塗層優選地是高度彈性的膜，其能夠用作密封多孔的建築材料如混凝土，或可以被用於封閉和橋接建築材料如混凝土中的裂縫。優選地通過將本發明的分散體應用於基板的表面如例如礦物建築材料的那些，並允許蒸發水，從而開始固化來生產本發明的成型製品。在迄今為止已經使用了基於矽氧烷的分散體的地方，可以將本發明的分散體採用作如例如建築應用的塗料，尤其牆漆和地板漆、密封劑和填充化合物，尤其是接合砂漿(joiningmortar)。本發明的分散體具有它們良好地粘附至許多基板如礦物建築材料如混凝土、砂漿、人造石、和渣塊、以及瓦片和玻璃、塑料和木材的優勢。在這種情況下，例如可以通過已知的方法如刷子、軸輥、浸漬或噴射進行塗覆。例如，通過鏟至兩個建築材料例如瓦片之間的空隙引入本發明的分散體生產成型的製品，該操作之後是通過蒸發水觸發的固化。優選的使用領域是將本發明的分散體用作密封劑和塗料材料的那些。實例包括建築物中、內部和外部區域中的接合密封劑，更具體地用作公共廁所和廚房區域的密封劑或接合砂漿。塗料的實例包括磚體塗層和磚體浸透系統、彈性砌體點、紡織品塗料、和織物塗料。本發明的分散體的一個優勢是容易和便宜地生產它們。本發明的分散體的進一步優勢在於它們是不會招致毒理反應並與許多底物高度相容。此外，本發明的分散體具有它們良好地粘附至許多基板並產生具有疏水性的成型製品的優勢，在任何時間可以用相同的分散體將其再次潤溼。因此可能性包括用含水分散體的在任何時間的成型製品的再塗覆能力，其構成實踐中的顯著優勢。本發明的分散體具有使用它們生產的成型製品的機械性質可以容易地在寬範圍內調節的優勢。在接下來的實施例中，除非另有說明，否則所有關於份數和百分數的信息是按重量計。除非另有說明，否則下面實施例在周圍大氣壓力下，即在約1000hpa，和室溫下，換句話說約20℃，或在當反應物在沒有額外加熱或冷卻的室溫下結合時產生的溫度進行。實施例甲矽烷基封端的聚醚1：α,ω-二甲氧基甲基甲矽烷基甲基氨基甲酸酯封端的聚丙二醇，具有約18500g/mol的平均摩爾量mn，在名稱stp-e30下由wackerchemieag,munich(de)可獲得；甲矽烷基封端的聚醚2：α,ω-二甲氧基甲基甲矽烷基甲基氨基甲酸酯封端的聚丙二醇，具有約12500g/mol的平均摩爾量mn，在名稱stp-e10下由wackerchemieag,munich(de)可獲得；矽氧烷樹脂1：(phsio3/2)0.24(phsio2/2(och3)0.52(phsio1/2(och3)2)0.24其中，mw＝986g/mol，mn＝765g/mol以及mw/mn＝1.29；矽氧烷樹脂2：(mesio3/2)0.33(mesi(oh)o2/2)0.05(mesi(oet)o2/2)0.01(me2sio2/2)0.06(phsio3/2)0.24(phsi(oh)o2/2)0.28(phsi(oet)o2/2)0.03其中，mw＝3250g/mol，mn＝1300g/mol以及mw/mn＝2.5；矽氧烷3：(mesio3/2)0.33(mesi(oh)o2/2)0.04(mesi(oet)o2/2)0.02(me2sio2/2)0.06(phsio3/2)0.34(phsi(oh)o2/2)0.17(phsi(oet)o2/2)0.04其中，mw＝2920g/mol，mn＝1450g/mol以及mw/mn＝2.0；矽氧烷樹脂5：(mesio3/2)0.22(i-octsio3/2)0.05(mesi(oh)o2/2)0.01(mesi(ome)o2/2)0.33(i-octsi(ome)o2/2)0.11(mesi(ome)2o1/2)0.20(i-octsi(ome)2o1/2)0.08其中，mw＝1500g/mol，mn＝650g/mol以及mw/mn＝2.3；矽氧烷樹脂6：(mesio3/2)0.10(mesi(ome)o2/2)0.17(mesi(ome)2o1/2)0.03(phsio3/2)0.15-(phsi(ome)o2/2)0.31(phsi(ome)2o1/2)0.20(me2sio2/2)0.04其中，mw＝1800g/mol，mn＝900g/mol以及mw/mn＝2.0。i)生產式(i)的甲矽烷基封端的聚醚(組分(a))和包含式(ii)的單元的矽化合物(組分(b))的混合物實施例1.1在100毫巴的減壓下在來自pc-laborsystem的具有交叉壁攪拌器作為攪拌工具的lpv1行星式混合器中將在25℃下為液體的150g矽氧烷樹脂1與150g甲矽烷基封端的聚醚以680min-1混合10分鐘。將該混合物分配到不透水的瓶子中。實施例1.2至1.5重複實施例1.1的實驗。代替在實施例1.1中指出的成分的量，使用表1中匯總的量。實施例1.6至1.11重複實施例1.1的實驗。代替甲矽烷基封端的聚醚1，使用甲矽烷基封端的聚醚2。表1匯總了使用的成分的量。表1：實施例矽氧烷樹脂1甲矽烷基封端的聚醚1甲矽烷基封端的聚醚21.2120g180g1.390g210g1.460g240g1.530g270g1.6210g90g1.7150g150g1.8120g180g1.990g210g1.1060g240g1.1130g270g實施例1.13至1.17重複實施例1.1的實驗。代替矽氧烷樹脂1，使用在25℃下為固體的矽氧烷樹脂2。對於這些實驗，lpv1行星式混合器安裝有蝶形攪拌工具。在100毫巴的減壓下以680min-1在攪拌下將原材料加熱至60℃。當達到60℃時，在100毫巴下保持該溫度5分鐘。表2匯總了使用的成分的量。實施例1.19至1.23重複實施例1.13至1.17的實驗。代替甲矽烷基封端的聚醚1，使用甲矽烷基封端的聚醚2。表2匯總了使用的成分的量。實施例1.24至1.26重複實施例1.19至1.23的實驗。代替矽氧烷樹脂2，使用固體矽氧烷樹脂3。表2匯總了使用的成分的量。表2：實施例1.29將在25℃下為液體的120g矽氧烷樹脂1與在25℃下為固體的90g矽氧烷樹脂2和90g的甲矽烷基封端的聚醚2混合。為了該目的，在100毫巴的減壓下在680min-1的攪拌下將原材料首先加熱至60℃。當達到60℃時，在100毫巴下保持該溫度5分鐘。將該混合物分配到不透水的瓶子中。實施例1.30重複實施例1.29的實驗。代替在實施例1.29中指出的原材料的量，使用表4中匯總的量。實施例1.31重複實施例1.29的實驗。代替矽氧烷樹脂1，使用在25℃下為液體的矽氧烷樹脂5。使用表4中指出的原材料的量。表4:實施例矽氧烷樹脂1矽氧烷樹脂2矽氧烷樹脂5甲矽烷基封端的聚醚21.29120g90g90g1.30180g60g60g1.3190g120g90g實施例1.32將100g矽氧烷樹脂6與50g甲矽烷基封端的聚醚2混合，並如實施例1.31中所描述的加工。ii)生產乳液除非另有說明，否則在具有800ml體積的燒杯中和在圓周速度為16.2m/s的t50轉子-定子均化器(-werkegmbh&co.kg,staufen(de))中生產以下實施例。乳化劑1：poe(10)異三癸基醚(在名稱「lutensolto10」下由basfse,ludwigshafen(de)可獲得)；乳化劑2：poe(5)異三癸基醚(在名稱to5下由basfse,ludwigshafen(de)可獲得)和poe(200)篦麻油(作為etocastm200由crodainternationalplc,cowickhall,snaithgooleeastyorkshire(uk)可獲得)的按重量計1:1混合物乳化劑3：聚乙烯醇的20wt％強度溶液，具有88％的水解度和在25℃下4wt％強度水溶液的4mpas的粘度(作為ll2860由wackerchemieag,munich(de)可獲得)；乳化劑4：poe(4)硬脂醯基醚(作為sa4d由basfse,ludwigshafen(de)可獲得)；乳化劑5：poe(23)月桂基醚(在名稱「sympatensalm/230g」下由kolbag可獲得)；乳化劑6：單月桂酸山梨糖醇酐酯(作為20由crodainternationalplc,cowickhall,snaithgooleeastyorkshire(uk)可獲得)和poe(20)單月桂酸山梨糖醇酐酯(作為20由crodainternationalplc,cowickhall,snaithgooleeastyorkshire(uk)可獲得)的按重量計的1:1混合物；乳化劑7：poe(16)異三癸基醚(在名稱arlyponit16下由basfse,ludwigshafen(de)可獲得)；防腐劑1：3重量份的5-氯-2-甲基-2h-異噻唑-3-酮和1重量份的2-甲基-2h-異噻唑-3-酮的混合物在水中的1.5wt％強度溶液，在名稱「acticidemv」下由thorgmbh,speyer(de)可獲得；防腐劑2：2-甲基-2h-異噻唑-3-酮在水中的10wt％強度溶液，在名稱「microcaremt」下由thorgmbh,speyer(de)可獲得。如下測試在隨後的實施例中生產的乳液。使用malverninstrumentsgmbh,herrenberg(de)的mastersizer2000粒徑分析儀、軟體版本5.60，使用米氏理論，根據iso13320確定粒徑。此處使用的參數如下：分散相的ri＝1.39水相的ri＝1.33吸收因子＝0.01針對粒徑報告的值始終是基於體積分布d4,3的中值。用antonpaargmbh,graz(at)的mcr30x流變儀確定屈服點。使用的方法是在增強剪切速率的情況下在25℃下的振幅掃描。報告的值是指損耗模量和儲存模量具有相同的值並以pa表達的點。對於在2.0-9.0、5.0-10.0或0-14範圍內的ph，使用指示棒測量ph(所有由merckkgaa,darmstadt(de)可獲得)。實施例2.1作為初始進料引入15g的水和15g的乳化劑1，並在4000rpm下均勻化的情況下在3分鐘內將其與實施例1.4的250g混合物混合。添加進一步的10g水產生凝膠狀漿料，在4000rpm下將其進一步均勻化5分鐘。此後，在4000rpm下在5分鐘內用209.3g水、0.45g防腐劑1和0.25g防腐劑2混合稀釋漿料以形成稀乳液。實施例2.2使用乳化劑2而不是乳化劑1重複實施例2.1。實施例2.3重複實施例2.1，並將乳化劑1的分數升高到25g，以及用於稀釋的水的分數從209.3g降低到199.3g。實施例2.4重複實施例2.2，將乳化劑2的分數升高到25g且用於稀釋的水的分數從209.3g降低到199.3g。實施例2.5使用乳化劑3而不是乳化劑2重複實施例2.4。實施例2.6使用乳化劑4而不是乳化劑2重複實施例2.4。實施例2.7使用乳化劑5而不是乳化劑2重複實施例2.4。實施例2.8使用乳化劑6而不是乳化劑1重複實施例2.1。實施例2.9使用乳化劑7而不是乳化劑1重複實施例2.1。實施例2.10重複實施例2.2，將實施例1.4的混合物的部分升高到325g，以及將乳化劑2的部分升高到32.5g，並將用於稀釋的水的部分減少到106.8g。實施例2.11重複實施例2.2，將實施例1.4的混合物的部分升高到375g，將乳化劑2的部分升高到37.5g，並將用於稀釋的水的部分減少到51.8g。實施例2.12至2.15以及2.19至2.39重複實施例2.4，在每種情況下用表5指定的250g混合物替換實施例1.4的混合物。表5總結了乳液的性質。表5：實施例2.40重複實施例2.16，將實施例1.6的混合物的部分升高到300g並將用於稀釋的水的部分從199.3g減少到149.3g。實施例2.41使用實施例1.32生產的混合物而不是實施例1.4的混合物重複實施例2.4。將10g這種乳液與0.13g的3-氨基丙基三甲氧基矽烷和0.27g的100wt％乙酸混合。粒徑在整個觀察期中保持不變。該乳液因此顯示出良好的存儲穩定性。實施例2.42使用乳化劑7而不是乳化劑2重複實施例2.41。表6總結了乳液的性質。表6：實施例凝膠相的屈服點粒徑[μm]生產之後的ph2.1-1805-2.21930pa3490-2.3-2990-2.4-6504.52.5-1700-2.6-32052.7-305852.81450pa--2.9---2.10644pa4104.52.11629pa8904.52.40-6604.52.41950pa3384.52.42-7724.5測試機械性質為了生產所需的測試試樣，稱出20g實施例2.10的乳液，該乳液由實施例1.4的樹脂製備。隨後將該乳液與0.02g的四甲基胍(tmg)摻和並在hauschildengineering的speedmixerdac150fvz中在2000min-1下混合。隨後將該混合物傾倒到具有直徑約20cm的環形孔的ptfe模具中，並在23℃和50％相對溼度下存儲7天。在這期間，蒸發存在的水以給出交聯材料的板。引入到ptfe模具中的量使得蒸發水之後的板具有0.5mm+/-0.2mm的厚度。為了表徵由此產生的交聯產物，根據din53504確定拉伸強度、斷裂伸長率和在100％伸長率下的應力的特徵值。使用的測試試樣是s1啞鈴形(dumbbell)，具有din53504中指定的尺寸，除厚度a之外。作為替代，生產具有0.5mm+/-0.2mm厚度的測試試樣。在使用商業千分表測量之前，將測試試樣的實際厚度確定至0.01mm的精確度。在zwickgmbh&cokg的upm1446通用測試機上確定特徵值。以與實施例2.10的乳液相同的方式處理和測試其它實施例的乳液。表7闡述了這些結果。表7：不含填料的乳液的機械值實施例的乳液拉伸強度[mpa]斷裂伸長率[％]100％伸長率下的應力[mpa]2.122.253851.62.191.832701.32.201.303100.82.41.244180.72.211.524760.72.222.753691.62.231.953061.22.241.392520.92.251.413030.82.261.192780.72.274.2820/2.281.6511/2.294.161323.82.302.422931.02.311.453720.72.324.9926/2.331.832061.22.344.081233.52.351.862211.02.366.9259/2.374.4266/2.382.891322.12.391.402060.8iii)含填料的乳液碳酸鈣1：研磨碳酸鈣，具有3.4μm的平均粒徑d50，在名稱c110下由imerysmineralsltd.,par,cornwall,uk可獲得；碳酸鈣2：研磨碳酸鈣，具有5.9μm的平均粒徑d50，在名稱5-gu下由omyagmbh,cologne(de)可獲得；碳酸鈣3：研磨碳酸鈣，具有10.7μm的平均粒徑d50，在名稱fn20下由shmineralsgmbh,heidenheim(de)可獲得；碳酸鈣4：研磨碳酸鈣，具有20.6μm的平均粒徑d50，在名稱40he下由shmineralsgmbh,heidenheim(de)可獲得。實施例3.1將2.0g碳酸鈣1與根據實施例2.4的18g乳液摻和並在speedmixerdac150fvz中在2000min-1下混合30秒。然後添加0.02g的四甲基胍(tmg)，隨後在2000min-1下在speedmixerdac150fvz中混合30秒。實施例3.2重複實施例3.1的實驗。在這種情況下，使用2.0g的碳酸鈣1與2g的碳酸鈣2和根據實施例2.4的16g的乳液。實施例3.3重複實施例3.2的實驗。代替根據實施例2.4的乳液，使用根據實施例2.31的乳液。實施例3.4在speedmixerdac150fvz中在3540min-1下將2.0g的碳酸鈣1與0.6g的完全去離子的水混合30秒。然後添加2.0g的碳酸鈣2和根據實施例2.4的16g乳液，隨後在speedmixerdac150fvz中在2000min-1下混合30秒。此後，添加0.05g的四甲基胍(tmg)，在speemixerdac150fvz中在2000min-1下混合進一步的30秒。實施例3.5將2.0g的碳酸鈣1和6.0g的碳酸鈣2與完全去離子的水摻和並在speedmixerdac150fvz中在3540min-1下混合30秒。然後添加根據實施例2.4的12g乳液，在speedmixerdac150fvz中在2000min-1下混合進一步的30秒。最後添加0.02g的四甲基胍(tmg)，再次在2000min-1下在speedmixerdac150fvz中混合30秒。實施例3.6至3.8重複實施例3.5的實驗。使用表8中指出的成分和量。實施例3.9重複實施例3.5的實驗。混入額外的0.4g的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯。實施例3.10重複實施例3.9的實驗。代替0.4g的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯，使用2g的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯。實施例3.11將5.0g的碳酸鈣1和5.0g的碳酸鈣2與4.5g的完全去離子的水摻和並在speedmixerdac150fvz中在3540min-1下混合30秒。然後添加根據實施例2.11的7.5g乳液和3.0g的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯，並在speedmixerdac150fvz中在2000min-1下混合全部30秒。此後，添加0.02g的四甲基胍(tmg)並在speedmixerdac150fvz中在2000min-1下混合進一步的30秒。實施例3.12重複實施例3.11的實驗。將2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的量升高到4g。實施例3.13在speedmixerdac150fvz中在2000min-1下將2.0g的碳酸鈣1和6.0g的碳酸鈣2與根據實施例2.4的12g乳液混合30秒。然後添加0.02g的10wt％的1,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸-5-烯(tbd)和90wt％的完全去離子的水的溶液(tbd10％)，並在speedmixerdac150fvz中在2000min-1下混合混合物30秒。表8：含填料的分散體隨後，在生產之後立即將實施例3.1至3.14的這些乳液傾倒到在名稱「formrp-1kreleasepaper」下由pauln.gardnerco.,inc.,pompanobeach(fl),usa可獲得的塗覆矽酮的脫膜紙上，並使用商業刮刀向外拉以形成具有600μm厚度的膜。將該膜存儲在23℃和50％相對溼度下7天，在這時，蒸發存在的水以給出厚度為0.3mm+/-0.2mm的交聯材料的膜。此後，與脫膜紙一起，類似於din53504打孔s1形式的測試試樣。然後從脫膜紙中除去由產物形成的膜，並使用千分表將膜的厚度確定至0.01mm的精確度，並根據din53504使用zwickgmbh&cokg的upm1446通用測試機測量機械特徵值。表9總結了得到的測量值。表9：含填料的分散體的機械特徵實施例拉伸強度[mpa]斷裂伸長率[％]100％伸長率下的應力[mpa]3.11.766750.673.21.676690.763.31.114060.623.41.817660.763.51.194281.093.61.201601.153.71.07871.223.80.8425-3.91.173871.083.101.277170.633.110.933700.713.120.995220.473.130.6911450.31實施例4.1在speedmixerdac150fvz中在3540min-1下將9.0g碳酸鈣1和10.5g的碳酸鈣2與根據實施例2.13的10.5g乳液混合30秒。然後添加0.3g的10wt％的1,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸-5-烯(tbd)和90wt％的完全去離子的水的溶液(tbd10％)，並在speedmixerdac150fvz中在3540min-1下混合混合物30秒。實施例4.2重複實施例4.1的實驗。用根據實施例2.14的乳液替換根據實施例2.13的乳液。實施例4.3重複實施例4.1的實驗。用根據實施例2.15的乳液替換根據實施例2.13的乳液。實施例4.4重複實施例4.1的實驗。用根據實施例2.16的乳液替換根據實施例2.13的乳液。實施例4.5重複實施例4.3的實驗。在這種情況下用碳酸鈣3替換碳酸鈣2。實施例4.6重複實施例4.3的實驗。在這種情況下用碳酸鈣4替換碳酸鈣2。實施例4.7至4.9重複實施例4.5的實驗。在這種情況下，改變乳液和碳酸鈣2和3的量。表10匯總了這些規則。實施例4.10在speedmixerdac150fvz中在3540min-1下將18.0g的碳酸鈣1與12.0g的根據實施例2.27的乳液混合30秒。然後添加50wt％的1,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸-5-烯(tbd)和50wt％的乙醇的0.03g溶液，並在speedmixerdac150fvz下在3540min-1下混合混合物30秒。實施例4.11重複實施例4.10的實驗。在這種情況下用碳酸鈣4替換碳酸鈣1。實施例4.12重複實施例4.10的實驗。在這種情況下用碳酸鈣2替換碳酸鈣1。實施例4.13在speedmixerdac150fvz中在3540min-1下將9.0g的碳酸鈣1和9.0g的碳酸鈣4與根據實施例2.27的12.0g乳液混合30秒。然後添加50wt％的1,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸-5-烯(tbd)和50wt％的乙醇的0.03g溶液，並在speedmixerdac150fvz下在3540min-1下混合混合物30秒。實施例4.14在speedmixerdac150fvz中在3540min-1下將9.0g的碳酸鈣1與3.0g的完全去離子的水混合30秒。然後在speedmixerdac150fvz中在3540min-1下將9.0g的碳酸鈣4和12.0g的根據實施例2.27的乳液混合30秒。此後添加50wt％的1,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸-5-烯(tbd)和50wt％的乙醇的0.03g溶液，並在speedmixerdac150fvz下在3540min-1下混合混合物30秒。實施例4.15在speedmixerdac150fvz中在3540min-1下將9.0g的碳酸鈣1和10.5g的碳酸鈣2與10.5g根據實施例2.15的乳液混合30秒。然後添加0.03g的10wt％的1,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸-5-烯(tbd)和90wt％的完全去離子的水的溶液(tbd10％)，並在speedmixerdac150fvz中在3540min-1下混合混合物30秒。實施例4.17重複實施例4.15的實驗。在這種情況下，將10wt％的1,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸-5-烯(tbd)和90wt％的完全去離子的水的溶液(tbd10％)的量增加至0.09g。實施例4.18在speedmixerdac150fvz中在3540min-1下將9.0g的碳酸鈣1和9.0g的碳酸鈣2與12.0g根據實施例2.15的乳液混合30秒。然後添加0.3g的10wt％的1,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸-5-烯(tbd)和90wt％的完全去離子的水的溶液(tbd10％)，並在speedmixerdac150fvz中在3540min-1下混合混合物30秒。實施例4.19在speedmixerdac150fvz中在3540min-1下將7.5g碳酸鈣1和7.5g碳酸鈣2與15.0g根據實施例2.16的乳液混合30秒。然後添加50wt％的1,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸-5-烯(tbd)和50wt％的變性乙醇的0.03g溶液(tbd/乙醇50％)，並在speedmixerdac150fvz中在3540min-1下混合30秒。實施例4.20重複實施例4.19的實驗。在這種情況下用根據實施例2.40的乳液替換根據實施例2.16的乳液。表10：含添加的填料和添加的催化劑的分散體的組成實施例碳酸鈣1碳酸鈣3實施例2.15的乳液tbd10％[g]4.79.0g12.0g9.0g0.34.86.0g13.5g10.5g0.34.910.5g9.0g10.5g0.3隨後將實施例4.1至4.20的混合物立即擴散到具有立方形凹部和深度×寬度×長度＝4×10×80mm的尺寸的ptfe模具中。將含測試試樣的這些模具存儲在23℃和50％相對溼度下14天。這時，蒸發存在的水以給出交聯材料的模壓件。此後，從ptfe模具中除去固化樣品並根據diniso7619-1以肖氏a測量硬度。脫離標準，將具有厚度×長度×寬度＝4×10×80mm尺寸的上述測試試樣用於這種情形。在測試試樣的上面上進行測量。上面是不與使用的ptfe模具接觸的側面。在某些選定的情形下，此外，根據iso178:2011-04、方法a、用2mm/min的測試速度和60mm的支撐距離進行完全強度、彎曲模量和下垂的測量。在每種情況下在5個測試試樣上進行測量。在測試中，始終以它們還存在於ptfe模具、即向上的上面的方式將試樣插入到機器中。以報告的以mpa的彎曲強度、以gpa的彎曲模量和以mm的下垂的值對應於各個測量的各自平均值，在每種情況下根據din1333:1992-02章節4.5四捨五入至一個小數位。在測試試樣的頂面上測量下垂。在表11中匯總了得到的測量值。表11：當前第1頁12