樹脂組合物及使用其的成型品的製作方法

2023-05-21 04:45:16

專利名稱：樹脂組合物及使用其的成型品的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種含有聚乳酸等脂肪族聚酯系聚合物和聚烯烴系聚合物的樹脂組 合物及使用其的成型品。
背景技術：
已知有混合多種聚合物來製造具有目標物性的聚合物組合物的聚合物合金技術。 例如提案有通過對作為通用性聚合物所公知的聚烯烴系聚合物，混合所謂的生物降解性塑 料，製得具有生物降解性的成型材料的嘗試。在專利文獻1中公開有如下技術從上述觀點 考慮，通過在聚烯烴系聚合物和生物降解性塑料的聚合物合金中進一步混合酸或含有環氧 基的聚烯烴來提高聚烯烴系聚合物和生物降解性塑料的分散狀態。另外，在專利文獻2中，公開有一種包含聚乳酸樹脂、含有環氧基的聚烯烴樹脂及 環氧樹脂的聚合物合金。依照專利文獻2，公開有通過設定為如上組成，形成耐衝擊性、耐水 解性及熱穩定性得以改善的聚乳酸系樹脂組合物然而，專利文獻1中公開的技術雖然可以提高使用含有聚烯烴系聚合物的聚合物 合金的成型品的耐衝擊性，但並不能期待其它的物性、特別是拉伸斷裂伸長率特性、彎曲彈 性模量等各物性的大幅度提高。另外，專利文獻2中公開的技術雖然可以實現具有生物降解性的聚乳酸樹脂的物 性改善，但不能實現作為通用性聚合物的聚烯烴系聚合物的物性改善。專利文獻1 日本特開2006-77063號公報專利文獻2 日本特開2006-52248號公報

發明內容
本發明鑑於如上所述的實際情況，其目的在於，提供一種樹脂組合物及使用其的 成型品，所述樹脂組合物包含聚烯烴系聚合物和脂肪族聚酯系聚合物，其耐衝擊性及剛性 的平衡性優良且加工性等各物性也優良。為實現上述目的，本發明人等進行潛心研究，結果得到如下所述的新見解通過在 包含聚烯烴系聚合物和脂肪族聚酯系聚合物的組合物中混合具有特定物性的彈性體類，可 形成耐衝擊性及剛性的平衡性優良且加工性等各物性也優良的樹脂組合物，從而完成了本 發明。S卩，本發明包含以下內容。(1) 一種樹脂組合物，包含聚烯烴系聚合物(A)、脂肪族聚酯系聚合物(B)、在 190°C、負荷21N測定的熔體流動速率(MFR)為0. 5 3. 0g/10分鐘的彈性體類(C)和具有 環氧基的聚烯烴系聚合物(D)。本發明的樹脂組合物中，在將所述聚烯烴系聚合物(A)、脂肪族聚酯系聚合物 (B)、彈性體類(C)及聚烯烴系聚合物(D)的合計設定為100重量％時，優選(A)的含量為 30 90重量％，⑶的含量為1 50重量％，(C)的含量為1 40重量％，⑶的含量為0. 01 20重量％。另外，作為所述彈性體類(C)，其密度優選為0. 855 0. 875g/cm3。而 且，作為所述聚烯烴系聚合物(A)，可以製作成結晶性聚丙烯系聚合物，作為所述聚烯烴系 聚合物(D)，可以製作成聚乙烯系聚合物。另外，通過使用本發明的樹脂組合物，可以製造各種成型品。本說明書包含作為本申請的優先權的基礎的日本專利申請2007-324612號的說 明書及/或附圖
所述的內容。
具體實施例方式下面，更詳細地說明本發明。本發明的樹脂組合物包含聚烯烴系聚合物(A)、脂肪族聚酯系聚合物(B)、在 190°C測定的熔體流動速率(MFR)為0. 5 3. 0的彈性體類(C)和具有環氧基的聚烯烴系 聚合物⑶。以下，對各成分進行詳細說明。聚烯烴系聚合物(A)所謂的聚烯烴系聚合物(A)，是指包含聚烯烴作為主成分的聚合物。作為聚烯烴系 聚合物(A)，優選使用至少一部分中具有結晶區域的聚合物。即，作為聚烯烴系聚合物(A)， 優選使用結晶性聚烯烴系聚合物。另外，作為聚烯烴系聚合物(A)，也可為非結晶狀態的聚 合物。作為聚烯烴系聚合物(A)使用結晶性的聚合物時，理想的是利用X射線衍射法求出 的結晶度為25%以上，優選為35%以上，更優選為40%以上。在此，作為聚烯烴，可以舉出 丁烯系聚合物、甲基戊烯系聚合物、聚乙烯系聚合物及聚丙烯系聚合物等。另外，聚烯烴系 聚合物(A)可以為混合有2種以上這些聚烯烴的組成。作為聚乙烯系聚合物，沒有特別限定，例如可以舉出低密度聚乙烯、高密度聚乙 烯、直鏈狀低密度聚乙烯、超高分子量聚乙烯等聚乙烯樹脂；乙烯-乙酸乙烯基酯共聚物、 乙烯_丙烯酸甲酯共聚物、乙烯_丙烯酸乙酯共聚物、乙烯_甲基丙烯酸甲酯共聚物、乙 烯_甲基丙烯酸二甲基氨基甲酯共聚物、乙烯_乙烯基醇共聚物、乙烯_乙烯基醇共聚物的 環氧乙烷加成物等乙烯和極性單體的共聚物。作為聚丙烯系聚合物，沒有特別限定，例如可以舉出均聚全同立構聚丙烯、包含 乙烯或1- 丁烯的全同立構聚丙烯無規共聚物、包含乙烯丙烯的全同立構聚丙烯嵌段共聚 物、齊格勒-納塔型催化劑系全同立構聚丙烯、茂金屬催化劑系全同立構聚丙烯、茂金屬催 化劑系間同立構聚丙烯、無規立構聚丙烯等聚丙烯、聚丙烯和橡膠的聚合物合金、聚丙烯/ 填料複合物、氯化聚丙烯等功能化聚丙烯。另外，作為聚烯烴系聚合物(A)在230°C、負荷21N的熔體流動速率(以下稱為 MFR)，沒有特別限定，優選為1 100g/10分鐘，更優選為10 80g/10分鐘，最優選為30 60g/10分鐘。而且，作為聚丙烯系聚合物(A)在23°C的彎曲彈性模量，沒有特別限定，優選 為 500 2000Mpa。脂肪族聚酯系聚合物(B)所謂的脂肪族聚酯系聚合物(B)，可以舉出聚乳酸、聚乙醇酸、聚(3-羥基丁酸)、 聚(4-羥基丁酸)、聚(4-羥基戊酸)、聚己內酯等開環加聚系脂肪族聚酯以及聚酯碳酸酯、 聚琥珀酸乙二醇酯、聚琥珀酸丁二醇酯、聚琥珀酸己二醇酯、聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯、聚己二酸己二醇酯、聚草酸乙二醇酯、聚草酸丁二醇酯、聚草酸己二醇酯、聚癸二 酸乙二醇酯、聚癸二酸丁二醇酯等縮聚反應系脂肪族聚酯。其中，作為脂肪族聚酯系聚合 物(B)，優選聚乳酸、聚乙醇酸等聚(α-羥基酸)，特別優選聚乳酸。通常的聚乳酸以通式 H-[O-CH(CH3)-C(O) ]η-0Η表示，是熔點為160 170°C左右、玻璃化轉變溫度為58°C左右的 生物降解性優良的結晶性聚合物。另外，作為脂肪族聚酯系聚合物(B)，可以單獨使用所述脂肪族聚酯，也可以使用 這些脂肪族聚酯的2種以上的混合物或共聚物。作為這樣的脂肪族聚酯的共聚物，可以舉 出乳酸和乳酸以外的羥基酸的共聚物、聚亞丁基琥珀酸酯己二酸酯等。作為脂肪族聚酯的 混合物，優選例如以聚乳酸為基礎的聚乳酸系樹脂，作為混合在聚乳酸中的其它樹脂，可以 舉出聚乳酸以外的上述脂肪族聚酯；聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯等 芳香族聚酯；耐綸6、耐綸6，6、耐綸6，9、耐綸6，10、耐綸6，12、耐綸11、耐綸12等聚醯胺； 天然橡膠等。這樣的聚乳酸系樹脂中的聚乳酸以外的樹脂的比例優選為40重量％以下，更 優選為30重量％以下。另外，使用聚乳酸作為脂肪族聚酯系聚合物(B)時，作為聚乳酸的合成方法，沒有 特別限定，可以是D-乳酸、L-乳酸直接聚合，也可以是作為乳酸的環狀二聚體的D-丙交酯、 L-丙交酯、meso-丙交酯的開環聚合。另外，作為聚乳酸，可以僅由來自L-乳酸的單體單元 和來自D-乳酸的單體單元中的任一種構成，另外也可以為具有兩種單體單元的共聚物。另 外，也可以使用以任意的比例含有來自L-乳酸的單體單元和來自D-乳酸的單體單元的比 例不同的多個聚乳酸的混合物作為脂肪族聚酯系聚合物(B)。而且，作為聚乳酸，也可以使用除上述乳酸或丙交酯成分以外，進一步使乙交酯、 己內酯等其它聚合性單體成分聚合而製成共聚物的聚乳酸。另外，也可以使用將這些其它 聚合性單體均聚得到的聚合物與乳酸混合而得到的混合物作為脂肪族聚酯系聚合物(B)。作為脂肪族聚酯系聚合物⑶在190°C、負荷21N的MFR，沒有特別限定，優選為 0. 5 50g/10分鐘，更優選為1 30g/10分鐘，最優選為10 20g/10分鐘。彈性體類(C)所謂的彈性體類(C)，是指橡膠狀的彈性體。彈性體類(C)包含在分子內具有交 聯點的橡膠和利用分子內的硬質層的分子組使分子成為約束狀態的熱塑性彈性體。特別是 將彈性體類(C)規定為在190°C、負荷21N測定的MFR為0. 5 3. 0g/10分鐘這樣的物性。 MFR是指依照JIS K 7210 「熱塑性塑料的流動試驗方法」測定的值。作為彈性體類(C)，沒有特別限定，例如可以舉出聚亞丁基琥珀酸酯碳酸酯等脂 肪族聚酯彈性體；乙烯-丙烯共聚物、乙烯-丙烯-非共軛二烯共聚物、乙烯-丁烯-1共聚 物、乙烯-己烯-1共聚物、乙烯-辛烯共聚物等聚烯烴系彈性體；各種丙烯酸橡膠、乙烯-丙 烯酸共聚物及其鹼金屬鹽(所謂的離聚物)、乙烯-丙烯酸烷基酯共聚物(例如乙烯-丙 烯酸丁酯共聚物)等丙烯酸系彈性體；酸改性乙烯-丙烯共聚物、二烯橡膠(例如聚丁二 烯、聚異戊二烯、聚氯丁烯)、二烯和乙烯基單體的共聚物(例如苯乙烯-丁二烯無規共聚 物、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-異戊二烯 無規共聚物、苯乙烯-異戊二烯嵌段共聚物、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、在聚 丁二烯中接枝共聚苯乙烯所得的共聚物、丁二烯-丙烯腈共聚物)、聚異丁烯、異丁烯與丁 二烯或異戊二烯的共聚物、天然橡膠、聚硫橡膠、多硫化橡膠、丙烯酸橡膠、矽酮橡膠、聚氨酯橡膠、聚醚橡膠、表氯醇橡膠等各種彈性體。另外，上述彈性體類(C)在190°C、負荷21N測定的MFR可以通過在聚合彈性體類 (C)時適宜調整聚合度，從而調整為0. 5 3. 0g/10分鐘的範圍內。另外，作為彈性體類(C)，優選使用密度為0. 855 0. 875g/cm3的彈性體。在此， 密度是指依照JIS K 7112 「塑料的密度和比重的測定方法」測得的值。為了將密度調節在 0.855 0.875g/cm3的範圍內，可以適宜調整製造彈性體類(C)時使用的單體的比例。例 如，為乙烯_ 丁烯-1共聚物時，將作為原料的乙烯和丁烯-1的聚合比(乙烯/ 丁烯-1)調 整在78/22 85/15的範圍即可。具有環氧基的聚烯烴系聚合物(D)所謂的具有環氧基的聚烯烴系聚合物(D)，是指將含有環氧基的乙烯單體接枝在 聚烯烴上所得的聚合物；使含有環氧基的乙烯單體和乙烯、α-烯烴共聚所得的聚烯烴共 聚物。這些聚烯烴系聚合物(D)具體而言是通過接枝反應或共聚反應而得到的。接枝反應是通過在聚烯烴骨架中接枝聚合含有環氧基的乙烯單體而進行的。作為 接枝反應的方法，可以舉出如下方法在二甲苯、甲苯等芳香族烴化合物、己烷、庚烷等脂肪 族烴化合物等溶劑中加熱混合聚烯烴、含有環氧基的乙烯單體及自由基引發劑來製造的方 法；在懸浮狀態下進行接枝聚合的方法；在自由基引發劑實質上不分解的條件下預先混合 聚烯烴、含有環氧基的乙烯單體及自由基引發劑，使用擠出機、班伯裡混煉機、捏合機等通 常在合成樹脂領域中使用的混煉機進行熔融混合的方法等。利用熔融混合的方法時，關於接枝的條件，考慮聚烯烴的劣化、含有環氧基的乙烯 單體的分解、自由基引發劑的分解溫度等進行適宜選擇，一般為80 350°C，優選為100 300 "C。另外，作為接枝反應中使用的含有環氧基的乙烯單體，具體可以舉出丙烯酸縮水 甘油酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、烯丙基縮水甘油醚、甲基丙烯酸縮水甘油醚等。另外，作為接枝反應中使用的自由基引發劑，自由基引發劑的一分鐘半衰期溫度 通常為80°C以上。作為在利用熔融混合的接枝中使用的自由基引發劑的代表實例，可以舉 出二枯基過氧化物、苯甲醯基過氧化物、二-叔丁基過氧化物、2，5-二甲基-2，5-二(叔 丁基過氧化)己烷等有機過氧化物。作為在懸浮接枝中使用的自由基引發劑，例如可以舉 出過氧化苯甲醯、過氧化月桂醯、過氧化叔戊酸叔丁酯、叔丁基過氧化氫、二枯基過氧化物 等有機過氧化物；偶氮二異丁腈、偶氮雙二甲基戊腈等偶氮化合物等。另外，接枝反應中含有環氧基的乙烯單體以及自由基引發劑相對於聚烯烴100重 量份的使用比例通常如下所示。含有環氧基的乙烯單體通常為0.1 20重量份。為0.1 重量份以下時，存在聚酯改性效果差的情況，另一方面，超過20重量份時，在進行接枝反應 時，存在不進行接枝反應而形成含有環氧基的乙烯單體的均聚物的情況。另外，自由基引發 劑通常為0. 001 5重量份。自由基引發劑的使用比例不足0. 001重量份時，接枝反應不 充分，另一方面，超過5重量份時，存在分解及交聯反應變顯著的情況。共聚反應優選使用高壓法低密度聚乙烯的製造設備來進行。共聚反應中使用的 含有環氧基的乙烯單體為與接枝反應的情況相同的化合物，其共聚比例通常優選為0. 2 20摩爾％，特別優選為0. 5 15摩爾％。另外，還可以在含有環氧基的乙烯單體與乙烯、 α _烯烴共聚而成的聚烯烴中進一步共聚其它的共聚用單體。該共聚用單體有不飽和羧酸酯、乙烯基酯。該不飽和羧酸酯可以舉出(甲基)丙烯酸烷基酯及(甲基)丙烯酸烷氧基烷基 酯。其中，對於(甲基)丙烯酸烷基酯，碳原子數通常優選為3 30個，特別優選為4 20 個。對於(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯，碳原子數通常優選為4 35個，特別優選為4 20個。乙烯基酯中，碳原子數通常至多為20個，優選為4 16個，例如可以舉出乙酸乙 烯基酯、丙酸乙烯基酯、丁酸乙烯基酯等，特別優選為乙酸乙烯基酯。具有環氧基的聚烯烴系聚合物⑶在190°C、負荷21N的MFR沒有特別限定，優選 為0. 1 30g/10分鐘，更優選為1 15g/10分鐘，最優選為1 10g/10分鐘。如上所述，本發明的樹脂組合物含有聚烯烴系聚合物(A)、脂肪族聚酯系聚合物 (B)、彈性體類(C)及具有環氧基的聚烯烴系聚合物(D)。在此，本發明中的樹脂組合物在 具有環氧基的聚烯烴系聚合物(D)的存在下將聚烯烴系聚合物(A)和脂肪族聚酯系聚合物 (B)混合時，通過混合彈性體類(C)，脂肪族聚酯系聚合物(B)呈現微分散的結構。由此，本 發明的樹脂組合物的剛性及耐衝擊性的平衡性優良。上述聚烯烴系聚合物(A)、脂肪族聚酯系聚合物(B)、彈性體類(C)及聚烯烴系聚 合物(D)將合計設定為100重量％時，特別優選以(A)的含量為30 90重量％、(B)的含 量為1 50重量％、(C)的含量為1 40重量％、(D)的含量為0. 01 20重量％的方式 進行混合。成分(A)的含量不足30重量％時，有時會發生彎曲彈性模量降低、熱變形溫度降 低的問題。另外，成分(A)的含量超過90重量％時，有時會發生耐衝擊性降低的問題。因 此，本發明的樹脂組合物中含有的成分(A)優選為30 90重量％。成分(B)的含量不足1重量％時，可能會發生生物降解性降低這樣的問題。另外， 成分(B)的含量超過50重量％時，可能會發生耐水解性惡化、成型加工性惡化這樣的問題。 因此，本發明的樹脂組合物中含有的成分(B)優選為1 50重量％。成分(C)的含量不足1重量％時，可能會發生耐撞擊強度降低這樣的問題。另外， 成分(C)的含量超過40重量％時，可能會發生彎曲彈性模量降低、熱變形溫度降低這樣的 問題。因此，本發明的樹脂組合物中含有的成分(C)優選為1 40重量％。成分(D)的含量不足0.01重量％時，可能會發生成型加工時產生層剝離現象、或 耐撞擊強度降低這樣的問題。另外，成分(D)的含量超過20重量％時，可能會發生彎曲彈 性模量降低、熱變形溫度降低這樣的問題。因此，本發明的樹脂組合物中含有的成分⑶優 選為0. 01 20重量％。通過使用上述的本發明的樹脂組合物，可以製造各種成型品。作為成型品，可以特 別為注射成型品、擠出成型品、壓縮成型品、吹塑成型品、片材、膜、線、織物等任一種形狀。 更具體而言，可以舉出保險槓、散熱器護柵、車側裝飾條(寸^卜":^一>)、裝飾物、輪罩、 空氣動力零部件(aero parts)、儀錶板、車門內裝飾、座椅織物、門把手、地墊等汽車零件、 家電製品的外殼、製品包裝用膜、防水板、各種容器、瓶等。將製造的成型品用作片材時，可 以與紙或其它聚合物片材層疊，製成多層結構的層疊體來使用。作為製造成型品的方法，沒有特別限定，可以使用通用的方法。例如，可以通過熔 融本發明的樹脂組合物，其後，加工成所需的形狀來製造成型品。另外，通過在此時加入添加劑，可以賦予成型品以所需的物性。作為添加劑，可以進一步添加例如填充劑、增塑劑、 顏料、穩定劑、防靜電劑、紫外線吸收劑、防氧化劑、阻燃劑、脫模劑、潤滑劑、染料、抗菌齊U、 封端劑等添加劑。這種添加劑的含量優選相對於本發明的樹脂組合物100重量份為100重 量份以下，更優選為50重量份以下。另外，熔融本發明的樹脂組合物時的溫度例如可以設定為180 300°C。該溫度不 足上述下限時，樹脂組合物的熔融不充分，各種成分可能難以均一分散。另一方面，該溫度 超過上述上限時，脂肪族聚酯系聚合物(B)的分子量降低，可能損害得到的成型體的物性。另外，將本發明的樹脂組合物的成型體加工成所需形狀的方法沒有特別限定，可 以適當使用注射成型、擠壓成型、吹塑成型、吹脹成型、異形擠壓成型、注射吹塑成型、真空 壓空成型、紡絲等任一種方法。實施例以下利用實施例更詳細地說明本發明，但本發明的技術範圍並不限定於以下的實 施例。(實施例1)本實施例中，作為聚烯烴系聚合物(A)，準備為包含12重量％丙烯-乙烯無規 共聚物的丙烯乙烯嵌段共聚物、且MFR = 50g/10分鐘的住友化學株式會社制的Nobrene WPX5343。另外，作為脂肪族聚酯系聚合物(B)，準備為聚乳酸且MFR= 15g/10分鐘的 UNITIKA株式會社制的TerramaCTE2000C。另外，作為彈性體類(C)，準備為乙烯-1-辛烯共 聚物且MFR= 1.2g/10分鐘的陶氏化學日本株式會社制的Engage EG8842。另外，作為具有 環氧基的聚烯烴系聚合物(D)，準備為乙烯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物且MFR = 3g/10 分鐘的住友化學株式會社制的Bondfast E。另外，對於本實例中準備的彈性體類(C)，在190°C測定MFR時為1. 2g/10分鐘。 在此，MFR為使用寶工業株式會社制Melt-indexer L207在負荷21N測定的值。另外，對 於本實例中準備的彈性體類(C)，測定密度時為0.862g/cm3。在此，密度為對使用株式會社 東洋精機製作所制DENSIMETER H、在150°C進行擠壓成型而得到的厚度Imm的片材用JISK 7112 「塑料的密度和比重的測定方法」測定的值。本實施例中，按規定比例將以上準備的成分(A) (D)投入單軸注射成型機中成 型試驗片。成型條件設定為滾筒設定溫度200°C、模具設定溫度30°C。對於成型的試驗片 的形狀，拉伸試驗片製作成ASTMl號啞鈴狀、彎曲試驗片製作成127X12. 7 X 3. 2 (mm) Uzod 試驗片製作成以彎曲試驗片的長度方向的長度為一半的64 X 12. 7X3. 2 (mm)。使用得到的試驗片如下所述進行拉伸斷裂伸長率試驗、彎曲彈性模量試驗及Izod 試驗。拉伸斷裂伸長率試驗使用株式會社Orientec制自動拉伸試驗機ATM-P、用20mm/min 試驗速度進行測定，彎曲彈性模量試驗使用株式會社Orientec制RTM-100、用2mm/min試驗 速度進行測定，Izod試驗使用株式會社東洋精機製作所制Izod衝擊試驗器，對試驗片切削 加工V缺口後在-30 V下進行測定。(實施例2)本實施例2中，除使用190°C的MFR為0. 5g/10分鐘的彈性體作為彈性體類(C)以 外，和實施例1同樣操作製作試驗片，並和實施例1同樣操作進行拉伸斷裂伸長率試驗、彎 曲彈性模量試驗及Izod試驗。另外，實施例2中使用的彈性體類(C)為乙烯-1-丁烯共聚物的三井化學株式會社制TAFMER A0550。(實施例3)本實施例3中，除使用190°C的MFR為3. 0g/10分鐘的彈性體作為彈性體類(C)以 外，和實施例1同樣操作製作試驗片，並和實施例1同樣操作進行拉伸斷裂伸長率試驗、彎 曲彈性模量試驗及Izod試驗。另外，實施例3中使用的彈性體類(C)為以40/60的比例使用 設定為170°C的東芝機械制雙軸擠出機TEM50對為乙烯-1-辛烯共聚物且MFR= 1. 2g/10分 鐘的陶氏化學日本株式會社制Engage EG8842和為乙烯-1-辛烯共聚物且MFR = 4. 9g/10 分鐘的陶氏化學日本株式會社制Engage EG8200進行熔融混煉而得到的彈性體。(實施例4)本實施例4中，除使用190°C的MFR為1. 7g/10分鐘、密度為0. 896g/cm3的彈性體 作為彈性體類(C)以外，和實施例1同樣操作製作試驗片，並和實施例1同樣操作進行拉伸 斷裂伸長率試驗、彎曲彈性模量試驗及Izod試驗。另外，實施例4中使用的彈性體類(C) 為乙烯-1-辛烯共聚物的陶氏化學日本株式會社制Engage EG8440。(實施例5)本實施例5中，除將彈性體類(C)的含量設定為0.5重量％以外，和實施例1同樣 操作製作試驗片，並和實施例1同樣操作進行拉伸斷裂伸長率試驗、彎曲彈性模量試驗及 Izod試驗。(實施例6)本實施例6中，將彈性體類(C)的含量設定為45重量％、將聚烯烴系聚合物(A) 的含量設定為41重量％、將脂肪族聚酯系聚合物(B)的含量設定為10重量％、將具有環氧 基的聚烯烴系聚合物(D)的含量設定為4重量％，和實施例1同樣操作製作試驗片，並和實 施例1同樣地操作進行拉伸斷裂伸長率試驗、彎曲彈性模量試驗及Izod試驗。(比較例1)比較例1中，除使用190°C的MFR為16g/10分鐘的彈性體作為彈性體類(C)以夕卜， 和實施例1同樣操作製作試驗片，並和實施例1同樣操作進行拉伸斷裂伸長率試驗、彎曲彈 性模量試驗及Izod試驗。另外，比較例1中使用的彈性體類(C)為乙烯-1-丁烯共聚物的 住友化學株式會社制Excellen CX5505。(比較例2)比較例2中，除不混合彈性體類(C)、將聚烯烴系聚合物(A)設定成63重量％以 外，和實施例1同樣操作製作試驗片，並和實施例1同樣操作進行拉伸斷裂伸長率試驗、彎 曲彈性模量試驗及Izod試驗。(比較例3)比較例3中，除使用1900C的MFR為0. 3g/10分鐘的彈性體作為彈性體類(C)以 外，和實施例1同樣操作製作試驗片，並和實施例1同樣操作進行拉伸斷裂伸長率試驗、彎 曲彈性模量試驗及Izod試驗。另外，比較例3中使用的彈性體類(C)為乙烯-1-丁烯共聚 物的三井化學株式會社制TAFMER A0250。(比較例4)比較例4中，除使用1900C的MFR為5. 3g/10分鐘的彈性體作為彈性體類(C)以 外，和實施例1同樣操作製作試驗片，並和實施例1同樣操作進行拉伸斷裂伸長率試驗、彎曲彈性模量試驗及Izod試驗。另外，比較例4中使用的彈性體類(C)為乙烯-1-丁烯共聚 物的陶氏化學日本株式會社制Engage ENR7447。(結果)將上述實施例1 6及比較例1 4中製作的試驗片的組成以及各種試驗結果匯 總不於表1°(表 1) 由表1可知，在含有聚烯烴系聚合物(A)、脂肪族聚酯系聚合物(B)和具有環氧基 的聚烯烴系聚合物(D)的樹脂組合物中，通過含有在190°C、負荷21N下測定的MFR為0. 5 3. 0g/10分鐘的彈性體類(C)，耐衝擊性及剛性的平衡性優良。而且，可知該樹脂組合物顯 示加工性等各物性也優良的特性。另一方面，還可知，在190°C、負荷21N測定的MFR不足0. 5g/10分鐘且超過 3. 0g/10分鐘時，耐衝擊性及剛性的平衡性、拉伸斷裂伸長率降低。將本說明書中引用的所有的發行物、專利及專利申請作為參考直接引入本說明書中。
權利要求
一種樹脂組合物，包含聚烯烴系聚合物(A)；脂肪族聚酯系聚合物(B)；在190℃、負荷21N測定的熔體流動速率為0.5～3.0g/10分鐘的彈性體類(C)；和具有環氧基的聚烯烴系聚合物(D)。
2.如權利要求1所述的樹脂組合物，其特徵在於，在將所述聚烯烴系聚合物(A)、脂肪 族聚酯系聚合物(B)、彈性體類(C)及聚烯烴系聚合物(D)的合計設定為100重量％時，(A) 的含量為30 90重量％，⑶的含量為1 50重量％，(C)的含量為1 40重量％，⑶ 的含量為0.01 20重量％。
3.如權利要求1所述的樹脂組合物，其特徵在於，所述彈性體類(C)的密度為0.855 0. 875g/cm3。
4.如權利要求1所述的樹脂組合物，其特徵在於，所述聚烯烴系聚合物(A)為結晶性聚 丙烯系聚合物。
5.如權利要求1所述的樹脂組合物，其特徵在於，所述聚烯烴系聚合物(A)為聚乙烯系 聚合物。
6.一種成型品，是使用權利要求1 5中任一項所述的樹脂組合物形成的。
全文摘要
本發明提供一種包含聚烯烴系聚合物和脂肪族聚酯系聚合物、耐衝擊性及剛性的平衡性優良且加工性等各物性也優良的樹脂組合物。所述樹脂組合物包含聚烯烴系聚合物(A)、脂肪族聚酯系聚合物(B)、在190℃、負荷21N測定的熔體流動速率(MFR)為0.5～3.0g/10分鐘的彈性體類(C)和具有環氧基的聚烯烴系聚合物(D)。
文檔編號C08L67/00GK101910283SQ20088012497
公開日2010年12月8日 申請日期2008年12月15日 優先權日2007年12月17日
發明者三宅裕一, 嶌野光吉, 森富悟, 西村拓也 申請人:豐田自動車株式會社;住友化學株式會社