一種微導管的製作方法
2023-04-29 11:51:51
專利名稱：一種微導管的製作方法
技術領域：
本申請涉及 醫療器械技術領域，特別是涉及一種微導管。
背景技術：
臨床上，對於出現慢性閉塞性病變或血管夾層的血管進行介入治療時，為了提高導絲穿越成功率，通常需要微導管和導絲配合使用，導絲具有較強的穿透能力，微導管可以對導絲提供額外的支撐力，並且兩者交替前行，大大提高了導絲穿越病變的能力。在導絲成功穿越後，還需要首先確認導絲處於血管真腔內方可進行下一步治療操作，比如球囊擴張、支架植入等技術手段。通過微導管向血管遠端注射造影劑通過影像學評估導絲是否處於血管真腔是有效的評判手段。通過對現有技術研究，申請人發現，現有的微導管只有一個腔道，在配合導絲進行介入治療時，當需要導管向血管遠端注射造影劑，必須將導絲從微導管中撤出，才可以向微導管內腔注射造影劑，並評判微導管是否在血管真腔內。如果微導管處於血管真腔內，再重新穿入導絲，繼續交替前行，多次反覆評估，直至完全穿越病變並用同種方法確認微導管處於血管真腔內；若某一次評判微導管不處於血管真腔內，需後撤導絲和微導管，重新尋找路徑。因此現有的微導管配合導絲介入治療時，操作繁瑣，導致手術時間較長。
發明內容
有鑑於此，本申請實施例提供一種微導管，採用同軸式雙腔結構，在配合導絲進行介入治療時，無需將導絲抽出，即可注射造影劑，操作簡單。為實現上述目的，本申請實施例提供的技術方案如下一種微導管，包括內管、外管、第一連接件和第二連接件，其中所述外管套在在所述內管外面，且一端與所述內管密封；所述第一連接件固定在所述內管上與所述外管相密封的一端，且與所述內管相連通；所述第二連接件固定在所述外管的側壁上，且與所述內管與外管之間的空間相連通。優選地，所述第一連接件的軸線與所述內管的軸線相重合。優選地，所述內管遠離所述第一連接件的一端位於所述外管外面。優選地，所述外管遠離第一連接件的一端側壁上設置有多個通孔。優選地，所述內管的管體由金屬編織網和高分子塑料組成。優選地，所述金屬材料包括不鏽鋼、鎳鈦合金。優選地，所述高分子塑料包括聚四氟乙烯、聚乙烯、聚醯胺及其共聚物、聚醯亞胺或聚甲醛。優選地，所述外管採用高分子彈性材料。
優選地，所述高分子彈性材料包括醫用橡膠、醫用矽膠或醫用熱塑性彈性體。由以上技術方案可見，本申請實施例提供的該微導管中，外管套在內管外面，並且一端與內管密封；第一連接件固定在內管上與外管相密封的一端，且與內管相連通；第二連接件固定在外管的側壁上，且與內管與外管之間的空間相連通。使用該微導管配合導絲穿越病變血管時，導絲穿入在內管的內腔中，該微導管隨著導絲在血管內一起運動，當需要注射造影劑時，向第二連接件內注射造影劑，通過內管與外管之間的空隙，可以將造影劑注入到血管中，以評判微導管是否在血管的真腔中。與現有技術相比，該微導管在注射造影劑時，無需將導絲抽出，而可以保持導絲在血管內，即可完成注射，操作方便簡單，避免了由於導絲穿越時間較長而導致手術時間較長的問題。
為了更清楚地說明本申請實施例或現有技術中的技術方案，下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本申請中記載的一些實施例，對於本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。圖I為本申請實施例提供的一種微導管的結構示意圖；圖2為本申請實施例提供的另一種微導管的結構示意圖。
具體實施例方式為了使本技術領域的人員更好地理解本申請中的技術方案，下面將結合本申請實施例中的附圖，對本申請實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本申請一部分實施例，而不是全部的實施例。基於本申請中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都應當屬於本申請保護的範圍。圖I為本申請實施例提供的一種微導管的結構示意圖。如圖I所示，該微導管包括內管I、外管2、第一連接件3和第二連接件4，其中外管2包覆在內管I上，第一連接件3固定在內管I的一端，第二連接件4固定在外管2的側壁上。內管I位於外管2的內部，並且一端與外管2相密封。第一連接件3固定在內管2的一端，並且位於內管I與外管2相密封的一端，第一連接件3的軸線與內管2的軸線相重合。內管I的作用是，在配合導絲進行介入治療時，其內腔可以穿行導絲。內管I的管體由金屬編織網和高分子塑料製作而成，耐摩擦，並且具有一定彈性，可彎曲，並且金屬材料可以為不鏽鋼、鎳鈦合金；高分子塑料可以為聚四氟乙烯(PTFE)、聚乙烯(PE)、聚醯胺及其共聚物、聚醯亞胺(PD或聚甲醛(POM)。第二連接件4固定在外管2的側壁上，並且靠近第一連接件3。第二連接件4與外管2和內管I之間的空間相連通，在需要注射造影劑時，向第二連接件4內注射造影劑，通過內管I與外管2之間的空隙，可以將造影劑注入到血管中，以評判微導管是否在血管的真腔中。
在本申請實施例中，外管2的長度略小於內管I的長度，使得內管I在遠離第一連接件3的一端伸出外管2，採用這樣的設計，可以使得該微導管遠離第一連接件3的一端的開口的結構近似為錐形結構，這樣在穿越病變血管時，就可以減小阻力，提高了該微導管的可穿越性。另外，在本申請其他實施例中，如圖2所示，在外管2上遠離第一連接件3 —端的側壁上設置有多個通孔5，以方便注入造影液時，可以進行大劑量注入。外管2的材料選擇高分子彈性 材料，例如醫用橡膠、醫用矽膠或醫用熱塑性彈性體。這樣當不需要注射造影液時，外管2可以緊緊地包裹在內管I上，使得微導管的截面積較小，穿越阻力較小，穿越能力較強；而當需要注射造影液時，向第二連接件4加壓注射造影液，在壓力的作用下，外管2擴張，使得與內管I之間的間隙擴大，保持造影液可以順暢注入目標血管。由以上技術方案可見，本申請實施例提供的該微導管中，外管套在內管外面，並且一端與內管密封；第一連接件固定在內管上與外管相密封的一端，且與內管相連通；第二連接件固定在外管的側壁上，且與內管與外管之間的空間相連通。使用該微導管配合導絲穿越病變血管時，導絲穿入在內管的內腔中，該微導管隨著導絲在血管內一起運動，當需要注射造影劑時，向第二連接件內注射造影劑，通過內管與外管之間的空隙，可以將造影劑注入到血管中，以評判微導管是否在血管的真腔中。與現有技術相比，該微導管在注射造影劑時，無需將導絲抽出，而可以保持導絲在血管內，即可完成注射，操作方便簡單，避免了由於導絲穿越時間較長而導致手術時間較長的問題。以上所述僅是本申請的優選實施方式，使本領域技術人員能夠理解或實現本申請。對這些實施例的多種修改對本領域的技術人員來說將是顯而易見的，本文中所定義的一般原理可以在不脫離本申請的精神或範圍的情況下，在其它實施例中實現。因此，本申請將不會被限制於本文所示的這些實施例，而是要符合與本文所公開的原理和新穎特點相一致的最寬的範圍。
權利要求
1.一種微導管，其特徵在於，包括內管、外管、第一連接件和第二連接件，其中 所述外管套在在所述內管外面，且一端與所述內管密封； 所述第一連接件固定在所述內管上與所述外管相密封的一端，且與所述內管相連通； 所述第二連接件固定在所述外管的側壁上，且與所述內管與外管之間的空間相連通。
2.根據權利要求I所述的微導管，其特徵在於，所述第一連接件的軸線與所述內管的軸線相重合。
3.根據權利要求I所述的微導管，其特徵在於，所述內管遠離所述第一連接件的一端位於所述外管外面。
4.根據權利要求I所述的微導管，其特徵在於，所述外管遠離第一連接件的一端側壁上設置有多個通孔。
5.根據權利要求I所述的微導管，其特徵在於，所述內管的管體由金屬編織網和高分子塑料組成。
6.根據權利要求5所述的微導管，其特徵在於，所述金屬材料包括不鏽鋼、鎳鈦合金。
7.根據權利要求5所述的微導管，其特徵在於，所述高分子塑料包括聚四氟こ烯、聚こ烯、聚醯胺及其共聚物、聚醯亞胺或聚甲醛。
8.根據權利要求I所述的微導管，其特徵在於，所述外管採用高分子弾性材料。
9.根據權利要求8所述的微導管，其特徵在於，所述高分子弾性材料包括醫用橡膠、醫用矽膠或醫用熱塑性弾性體。
全文摘要
本申請公開了一種微導管，包括內管、外管、第一連接件和第二連接件，其中所述外管套在在所述內管外面，且一端與所述內管密封；所述第一連接件固定在所述內管上與所述外管相密封的一端，且與所述內管相連通；所述第二連接件固定在所述外管的側壁上，且與所述內管與外管之間的空間相連通。與現有技術相比，該微導管在注射造影劑時，無需將導絲抽出，而可以保持導絲在血管內，即可完成注射，操作方便簡單，避免了由於導絲穿越時間較長而導致手術時間較長的問題。
文檔編號A61M25/00GK102671277SQ20111006186
公開日2012年9月19日 申請日期2011年3月15日 優先權日2011年3月15日
發明者張久禮, 李 雨, 羅七一, 謝志永, 金巧蓉, 陳康寧 申請人:微創醫療器械(上海)有限公司