一種制卡用聚醯胺粘合劑的製作方法
2023-05-25 12:18:36 2
一種制卡用聚醯胺粘合劑的製作方法
【專利摘要】本發明涉及一種制卡用聚醯胺粘合劑，由改性聚醯胺溶液和增強劑混合而成，其中，所述改性聚醯胺溶液由如下重量份數的原料組成：小分子二元酸101～167份；含滷素二元酸3.2～5.8份；小分子二元醇39～62份；多元醇10.3～14.1份；含滷素二元醇2.1～4.3份；二元胺11～23.5份；溶劑為590～700份。本發明提供的制卡用聚醯胺粘合有效增加了卡片各層之間以及與卡片油墨圖案的粘結力，在製作PVC材質的卡時，其粘結力可達11.6N/cm，在製作PET材質的卡時，其粘結力可達12.7N/cm，在製作PET材質的卡時，其粘結力可達12.5N/cm，初始剝離強度以及老化時間均得到了延長，針對不同油墨的粘結力也具有40～45％的提高。
【專利說明】一種制卡用聚醯胺粘合劑
【技術領域】
[0001]本發明屬於高分子合成【技術領域】，尤其是一種制卡用聚醯胺粘合劑。
【背景技術】
[0002]隨著社會信息化程度的不斷加大，證卡的應用已經遍及金融、通信、交通等諸多領域。據國際制卡商協會(ICMA)的統計，全球的發卡量正以年均15%以上的速度快速增長。由於市場上的各種證卡都是用以石油為原料的PVC、PET等高分子材料製成，所以證卡市場的快速增長給國家的能源供應造成了一定壓力。隨著能源供應的日漸緊張以及環保觀念的深入人心，具有更高粘結力和老化性能，可以延長證卡使用壽命的粘合劑成為國內外製卡企業關注的目標。
[0003]目前市場上的各種卡片都是在一定的溫度和壓力下將幾層塗布有水性聚氨酯(或改性聚氨酯)粘合劑的薄膜粘合在一起製成的。由於這些薄膜都是PVC等高分子塑料，印刷圖案更是用的溶劑型油墨，所以造成以水為分散介質的粘合劑在此類材料或圖案上粘接力不高，其天然的親水性又會在使用過程中吸潮使粘合劑粘接力下降，造成很短時間內卡片各層相互脫離。所以此類卡片的老化性能差，使用壽命短。
【發明內容】
[0004]本發明的目的在於克服現有技術的不足，提供一種設計合理且與塑料、油墨粘接效果好，耐老化性能突出的制卡用聚醯胺粘合劑。
[0005]本發明實現發明目的的技術方案是:
[0006]一種制卡用聚醯胺粘合劑，所述制卡用聚醯胺粘合劑是由改性聚醯胺溶液和增強劑混合而成,其中,所述改性聚醯胺溶液由如下重量份數的原料組成:
[0007]小分子二元酸101~167份
[0008]含滷素二元酸3.2~5.8份
[0009]小分子二元醇39~62份
[0010]多元醇10.3~14.1份
[0011]含滷素二元醇2.1~4.3份
[0012]二元胺 11 ~23.5 份
[0013]溶劑為590~700份；
[0014]所述增強劑是由4~8.5份的疏水性二氧化矽顆粒和80~110份的溶劑混合而成。
[0015] 而且，所述改性聚醯胺的製備方法是:
[0016]將小分子二元酸，含滷素二元酸，小分子二元醇，多元醇，含滷素二元醇加入到反應容器中，在惰性氣氛下，反應2.5~3.5小時，減壓蒸餾除去過量的小分子二元酸，加入小分子二元胺，繼續在惰性氣氛下，反應I~2小時，反應時的壓強為IlX IO5Pa,溫度為195 0C，縮聚得到改性聚醯胺溶液。[0017]而且，所述增強劑的製備方法是:將溶劑和疏水性二氧化矽加入到帶攪拌的容器中，攪拌1~2小時得到增強劑。
[0018]而且，所述小分子二元酸任選自如下化合物的一種或幾種的組合:戊二酸、己二
酸、庚二酸。
[0019]而且，所述含滷素二元酸任選自如下化合物的一種或幾種的組合:2_氯-1，5-戊二酸、3-氯-1,6-己二酸。
[0020]而且，所述小分子二元醇為分子量為1000的聚四氫呋喃二元醇或聚酯二元醇。
[0021]而且，所述多元醇任選自如下化合物的一種或幾種的組合:三羥甲基丙烷、季戊四醇。
[0022]而且，所述含滷素二元醇為3-氯-1，2-丙二醇或3-氯-1，2_ 丁二醇。
[0023]而且，所述二元胺為己二胺或癸二胺。
[0024]而且，所述性聚醯胺溶液和增強劑中的溶劑均為任意比例的丁酮與異丙醇混合物。
[0025]本發明的優點和積極效果是:
[0026]本發明提供的制卡用聚醯胺粘合有效增加了卡片各層之間以及與卡片油墨圖案的粘結力，在製作PVC材質的卡時，其粘結力可達11.6N/cm,在製作PET材質的卡時，其粘結力可達12.7N/cm，初始剝離強度以及老化時間均得到了延長，針對不同油墨的粘結力也具有40~45%的提高。
[0027]本發明是採用成熟的聚醯胺合成方法，弓丨入含滷素二元酸和含滷素二元醇，在聚醯胺分子中引入了與基材極性相近的基團，增強了粘合劑與基材的相容性，提高了聚醯胺粘合劑對於各種基材的粘接力。
[0028]本發明將制卡用聚醯胺粘合劑與疏水性二氧化矽進行共混，增強了粘合劑分子間的內聚力和粘合劑與各種油墨的相溶性，提高了制卡用聚醯胺粘合劑對於各種油墨圖案的粘接力，使其具有了廣泛的適用性。
【具體實施方式】
[0029]下面通過具體實施例對本發明作進一步詳述，以下實施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本發明的保護範圍。
[0030]實施例1
[0031]一種制卡用聚醯胺粘合劑，其製備方法是:
[0032](I)製備改性聚醯胺:在氮氣環境下，向裝有攪拌器的耐壓容器中加入戊二酸143g，2-氯-1,5-戊二酸4.2g，聚四氫呋喃二元醇(分子量1000)48g，季戊四醇12.1g,3-氯-1，2-丙二醇3.6g，控制反應器內壓強11 X IO5Pa,溫度為195°C，反應1.5小時後減壓蒸餾除去未反應的小分子二元酸，再加入18g乙二胺控制壓強為IlXlO5Pa,溫度為195°C，反應1.5小時後，降至常壓加入200g 丁酮，400g異丙醇得到改性聚醯胺溶液。
[0033](2)配製增強劑:將100g異丙醇加入到帶有攪拌和冷凝器的容器中，然後加入6g疏水性二氧化矽顆粒，室溫攪拌1.2小時。
[0034](3)將以上所得改性聚醯胺溶液和增強液混合均勻後，得到制卡用聚醯胺粘合劑。
[0035]實施例2[0036]一種制卡用聚醯胺粘合劑，其製備方法是:
[0037](I)製備改性聚醯胺:在氮氣環境下，向裝有攪拌器的耐壓容器中加入己二酸IOlg, 3-氯-1，6-己二酸3.2g，聚四氫呋喃二元醇(分子量1000) 39g，三羥甲基丙烷10.3g，3-氯-1，2-丙二醇2.1g,控制反應器內壓強11 X IO5Pa,溫度為195°C，反應1.5小時後減壓蒸餾除去未反應的小分子二元酸，再加入Ilg乙二胺控制壓強為IlXlO5Pa,溫度為195°C，反應1.5小時後，降至常壓加入300g 丁酮，290g異丙醇得到改性聚醯胺溶液。
[0038](2)配製增強劑:將80g 丁酮加入到帶有攪拌和冷凝器的容器中，然後加入43g疏水性二氧化矽顆粒，室溫攪拌1.2小時。
[0039](3)將以上所得改性聚醯胺溶液和增劑液混合均勻後，得到制卡用聚醯胺粘合劑。
[0040]實施例3
[0041]一種制卡用聚醯胺粘合劑，其製備方法是:
[0042](I)製備改性聚醯胺:在氮氣環境下，向裝有攪拌器的耐壓容器中加入庚二酸167g，2-氯-1，5-戊二酸5.8g，聚酯二元醇(分子量1000)62g，季戊四醇14.1g,3-氯-1，2- 丁二醇4.3g，控制反應器內壓強11 X IO5Pa,溫度為195°C，反應1.5小時後減壓蒸餾除去未反應的小分子二元酸，再加入18g癸二胺控制壓強為IlXlO5Pa,溫度為195°C，反應1.5小時後，降至常壓加入300g 丁酮，400g異丙醇得到改性聚醯胺溶液。
[0043](2)配製增強 劑:將IlOg異丙醇加入到帶有攪拌和冷凝器的容器中，然後加入8.5g疏水性二氧化矽顆粒，室溫攪拌1.2小時。
[0044](3)將以上所得改性聚醯胺溶液和增強劑混合均勻後，得到制卡用聚醯胺粘合劑。
[0045]實施例4
[0046]—種制卡用聚醯胺粘合劑，其製備方法是:
[0047](I)製備改性聚醯胺:在氮氣環境下，向裝有攪拌器的耐壓容器中加入己二酸52g,庚二酸105g，2-氯-1，5-戊二酸3.2g，3-氯-1，6-己二酸1.5g，聚四氫呋喃二元醇(分子量1000) 58g，三羥甲基丙烷6.3g，季戊四醇6.0g, 3-氯-1，2- 丁二醇3.8g，控制反應器內壓強11 X IO5Pa,溫度為195°C，反應1.5小時後減壓蒸餾除去未反應的小分子二元酸，再加入21.3g己二胺控制壓強為11 X IO5Pa,溫度為195°C，反應1.5小時後，降至常壓加入270g丁酮，350g異丙醇得到改性聚醯胺溶液。
[0048](2)配製增強劑:將40g 丁酮和70g異丙醇加入到帶有攪拌和冷凝器的容器中，然後加入8.5g疏水性二氧化矽顆粒，室溫攪拌1.2小時。
[0049](3)將以上所得改性聚醯胺溶液和增強劑混合均勻後，得到制卡用聚醯胺粘合劑。
[0050]實施例5
[0051]一種制卡用聚醯胺粘合劑，其製備方法是:
[0052](I)製備改性聚醯胺:在氮氣環境下，向裝有攪拌器的耐壓容器中加入戊二酸62g，己二酸 60g、庚二酸 31g，2-氯-1，5-戊二酸 2.8g，3-氯-1，6-己二酸 2.5g，聚酯二元醇(分子量1000) 47g，三羥甲基丙烷8.3g，季戊四醇4.2g，3-氯-1, 2-丙二醇3.2g，控制反應器內壓強IlXlO5Pa,溫度為195°C，反應1.5小時後減壓蒸餾除去未反應的小分子二元酸，再加入18g癸二胺控制壓強為IlX IO5Pa,溫度為195°C，反應1.5小時後，降至常壓加入100g 丁酮，550g異丙醇得到改性聚醯胺溶液。
[0053](2)配製增強劑:將60g 丁酮和40g異丙醇加入到帶有攪拌和冷凝器的容器中，然後加入8.5g疏水性二氧化矽顆粒，室溫攪拌1.2小時。
[0054](3)將以上所得改性聚醯胺溶液和增強劑混合均勻後，得到制卡用聚醯胺粘合劑。
[0055]本發明的制卡用聚醯胺粘合劑在制卡時的使用方法:
[0056]將本發明的制卡用聚醯胺粘合劑使用非常簡單，完全適用於目前的制卡工藝。先用絲網將本發明的制卡用聚醯胺粘合劑刮印在需要粘接的制卡材料上，常溫放置I分鐘後此粘合劑即乾燥定型，再將此材料與其它材料進行排版配合，然後進入層合設備中層合即製成所需各種證卡(證卡行業標準的層合工藝條件為溫度130°C，壓力5Kg，時間20分鐘)。
[0057]剝離強度測試:
[0058]粘合劑在基材間的粘牢度是通過對90度T型剝離來測試，測試標準為SJ/T11222-2000。測試儀器為上海協強儀器科技有限公司的CTM8000型拉力試驗機。
[0059]不同材料粘接力對比
[0060]
【權利要求】
1.一種制卡用聚醯胺粘合劑，其特徵在於:所述制卡用聚醯胺粘合劑是由改性聚醯胺溶液和增強劑混合而成，其中，所述改性聚醯胺溶液由如下重量份數的原料組成: 小分子二元酸101~167份 含滷素二元酸3.2~5.8份 小分子二兀醇39~62份 多元醇10.3~14.1份 含滷素二元醇2.1~4.3份 二元胺11~23.5份 溶劑為590~700份； 所述增強劑是由4~8.5份的疏水性二氧化矽顆粒和80~110份的溶劑混合而成。
2.根據權利要求1所述的制卡用聚醯胺粘合劑，其特徵在於:所述改性聚醯胺的製備方法是: 將小分子二元酸，含滷素二元酸，小分子二元醇，多元醇，含滷素二元醇加入到反應容器中，在惰性氣氛下，反應2.5~3.5小時，減壓蒸餾除去過量的小分子二元酸，加入小分子二元胺，繼續在惰性氣氛下，反應I~2小時，反應時的壓強為11 X IO5Pa,溫度為195°C，縮聚得到改性聚醯胺溶液。
3.根據權利要求1所述的制卡用聚醯胺粘合劑，其特徵在於:所述增強劑的製備方法是:將溶劑和疏水性二氧化矽加入到帶攪拌的容器中，攪拌I~2小時得到增強劑。
4.根據權利要求1或2所述的制卡用聚醯胺粘合劑，其特徵在於:所述小分子二元酸任選自如下化合物的一種或幾種的組合:戊二酸、己二酸、庚二酸。
5.根據權利要求1或2所述的制卡用聚醯胺粘合劑，其特徵在於:所述含滷素二元酸任選自如下化合物的一種或幾種的組合:2-氯-1，5-戊二酸、3-氯-1，6-己二酸。
6.根據權利要求1或2所述的制卡用聚醯胺粘合劑，其特徵在於:所述小分子二元醇為分子量為1000的聚四氫呋喃二元醇或聚酯二元醇。
7.根據權利要求1或2所述的制卡用聚醯胺粘合劑，其特徵在於:所述多元醇任選自如下化合物的一種或幾種的組合:三羥甲基丙烷、季戊四醇。
8.根據權利要求1或2所述的制卡用聚醯胺粘合劑，其特徵在於:所述含滷素二元醇為3-氯-1，2-丙二醇或3-氯-1，2- 丁二醇。
9.根據權利要求1或2所述的制卡用聚醯胺粘合劑，其特徵在於:所述二元胺為己二胺或癸二胺。
10.根據權利要求1所述的制卡用聚醯胺粘合劑，其特徵在於:所述性聚醯胺溶液和增強劑中的溶劑均為任意比例的丁酮與異丙醇混合物。
【文檔編號】C09J177/12GK103952114SQ201410203390
【公開日】2014年7月30日 申請日期:2014年5月15日 優先權日:2014年5月15日
【發明者】呂拴力, 馮琦, 李華, 黃彥旭 申請人:天津馮德亦康新材料科技有限公司