一種酸性土壤調理劑及其製備方法和應用的製作方法

2023-05-25 11:05:51 2

專利名稱：一種酸性土壤調理劑及其製備方法和應用的製作方法
技術領域：
本發明涉及微生物土壤調理修復領域，具體地，涉及一種酸性土壤調理劑及其製備方法和應用。
背景技術：
根據湖南省對與80年代初第二次土壤普查相對應的I. 3萬個土壤樣品pH值進行縱向對比分析，全省耕地土壤平均PH值由6. 46下降到6. 02，下降了 O. 44個單位，相當於土壤酸量(H+)在原有基礎上增加了 I. 94倍。pH值<4. 5的極強酸性耕地土壤面積由26. 18萬畝上升到53. 88萬畝，增加了 105. 81% ；4. 5彡pH值< 5. 5的強酸性耕地土壤面積由736. 51萬畝上升到2185. 20萬畝，增加了 196. 70%，說明土壤酸化趨勢明顯。所謂土壤酸化是指土壤中鹽基離子被淋失或被作物帶走而氫離子濃度增加、酸度增高的過程。土壤酸化直接影響土壤中微生物的活性，改變土壤中養分的形態，降低有效性，增強有害物質的 活性，對作物產生毒害作用。土壤嚴重酸化將直接導致土壤肥力下降；破壞土壤微生物的平衡；致使土壤結構變劣，作物生長環境惡化。因此，研製和開發酸性土壤調理劑，對改良土壤結構，改善作物生長環境，提高土壤肥力，提高作物產量和品質具有十分重大的意義。在土壤嚴重酸化的稻田施用石灰，是解決酸化問題，提高作物產量和質量的有效措施之一。但該傳統的施用方法汙染大，對身體有危害，效果單一，並且成本太高，農民認為是浪費金錢和時間。

發明內容
本發明的目的之一在於，提供了一種複合菌劑和包含該菌劑的酸性土壤調理劑。本發明的另一目的在於，提供了所述複合菌劑和土壤調理劑的製備方法。本發明的又一目的在於，提供所述複合菌劑和土壤調理劑在調節酸性化稻田土和旱土中的應用。本發明提供的複合菌劑，含有固氮解磷釋鉀菌I. 7 5. 3億cfu/g和生防促生菌O. 7 3. 3 億 cfu/go其中，所述固氮解磷釋鉀菌為枯草芽孢桿菌、膠質芽孢桿菌和矽酸鹽菌；所述生防促生菌為地衣芽孢桿菌和刺孢吸水鏈黴菌。本發明提供的複合菌劑，含有枯草芽孢桿菌f 3億cfu/g、膠質芽孢桿菌O. 5^1. 5億cfu/g、矽酸鹽菌O. 2^0. 8億cfu/g、地衣芽孢桿菌O. 5^1. 5億cfu/g、刺孢吸水鏈黴菌O. 2 O. 8 億 cfu/go本發明提供的複合菌劑，進一步地，含有所述枯草芽孢桿菌2億cfu/g、膠質芽孢桿菌I億Cfu/g、矽酸鹽菌O. 5億cfu/g、地衣芽孢桿菌I億cfu/g，、刺孢吸水鏈黴菌O. 5億cfu/go本發明所述的複合菌劑，有效菌總含量> 5億cfu/g。本發明所述的複合菌劑，是將上述微生物製備成細菌混合孢子粉，再與菌群載體混合均勻製得。其中，所述複合菌劑的菌群載體是用螯合物質與調酸因子混合均勻製得。其中，所述複合菌劑的菌群載體中所用的螯合物質為腐植酸鰲合的微量元素物質。所述複合菌劑的菌群載體中所用的調酸因子為海泡石和膨潤土。進一步地，所述微量元素物質選自鐵、硼、鋅、銅、錳和鑰等中的一種或幾種。其中，所述複合菌劑的菌群載體中螯合物質、海泡石及膨潤土的重量比為2:1:1。本發明提供的酸性土壤調理劑，包含如下以重量份計的成分複合菌劑Γ8份；
調酸因子80 90份；螯合物質3 7份；有機物質2飛份。本發明所述的酸性土壤調理劑，進一步地，包含如下以重量份計的成分複合菌劑5 7份；調酸因子84 86份；螯合物質4 6份；有機物質3飛份。本發明所述的酸性土壤調理劑，更進一步地，包含如下以重量份計的成分複合菌劑6份；調酸因子85份；螯合物質5份；有機物質4份。其中，所述酸性土壤調理劑中的調酸因子包含白石粉、海泡石粉和白雲石粉。其中，所述酸性土壤調理劑中的調酸因子包含白石粉54%，海泡石粉27%和白雲石粉19%。所述酸性土壤調理劑中的調酸因子組份中的白石粉含CaCO3 90%以上；海泡石粉中含SiO2 70%以上、MgO 25%以上；白雲石粉含CaCO 54%以上、MgO 20%以上。其中，所述酸性土壤調理劑中的螯合物質為用腐植酸鰲合的微量元素物質。進一步地，所述微量元素物質選自鐵、硼、鋅、銅、錳和鑰等中的一種或幾種。其中，所述有機物質是用腐植酸或秸杆發酵充分腐熟後製得。進一步地，所述腐植酸中有機質含量> 65%。本發明所述的酸性土壤調理劑為粉狀或顆粒狀固體製劑，具體為粉劑或顆粒劑。本發明的酸性土壤調理劑在製得複合菌劑後，根據其中調酸因子的含量來確定所需要製備的土壤調理劑中調酸因子和其他成分的重量比例，要保證鈣鎂矽的總含量> 50%，其中CaCO3彡40%, Mg彡5%，SiO2彡5%。酸性土壤調理劑中有機質彡4%。本發明提供的複合菌劑的製備方法，包括製備得到含有本發明所述複合菌劑中各微生物菌的細菌混合孢子粉，與菌群載體混合，製備得到所述複合菌劑。其中，所述細菌混合孢子粉和菌群載體按照1:100的比例均勻混合，製備得到複合菌劑。其中，所述複合菌劑的菌群載體是用螯合物質與調酸因子混合均勻製得。
其中，所述複合菌劑的菌群載體中所用的螯合物質為腐植酸鰲合的微量元素物質。所述複合菌劑的菌群載體中所用的調酸因子為海泡石和膨潤土。其中，所述複合菌劑的菌群載體組份中的螯合物質、海泡石及膨潤土的重量比優選為2:1:1。其中，所述細菌混合孢子粉的製備方法，包括將枯草芽孢桿菌、矽酸鹽菌、膠質芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌和刺孢吸水鏈黴菌的原始菌種分別依次進行斜面培養、搖床培養、發酵罐培養後，將得到的各發酵液按等重量混合，經過濃縮乾燥製備成細菌混合孢子粉。進一步地，所述細菌混合孢子粉的製備方法，包括以下步驟I)斜面培養將枯草芽孢桿菌、矽酸鹽菌、膠質芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌和刺孢吸水鏈黴菌的原始菌種分別接種於斜面培養基上，在28±2°C條件下培養36 48小時；2)搖床培養將上述步驟I)培養的菌種分別接種於液體培養基中，在pH 6. 5 7. O、溫度為29±1°C條件下，14(Tl60r/min搖床培養36 48小時；3)發酵罐培養將上述步驟2)培養的菌種分別接種於發酵罐培養基中，在ρΗ7· 5 8. O、罐壓O. 5kg、溫度為30°C、通風量1:0. 8 I. I條件下，培養48 56小時分別得到各微生物菌種的發酵液；使得菌數大於I. OX IOltVmL, 80%菌體轉成芽孢；4)將步驟3)中分別得到的各微生物菌鐘的發酵液按等重量混合，經過濃縮乾燥製備成所述細菌混合孢子粉。在上述細菌混合孢子粉的製備方法中步驟I)中，所述斜面培養基的配方如下葡萄糖15g、魚蛋白腖5g、酵母膏5g、瓊脂15g、加水至1000mL。步驟2)中，所述液體培養基配方如下葡萄糖10g、牛肉膏5g、酵母粉 5g、澱粉 10g、豆餅粉 5g、K2HPO4 0. 5g、MgSO4 0. 2g、加水至 IOOOmL0步驟3)中，所述發酵罐培養基配方如下玉米粉26kg、豆餅粉16kg、硫酸銨4kg、葡萄糖8kg、酵母粉2. 5kg、蛋白腖I. 7kg、加水至600kg。步驟4)中，所述濃縮乾燥是在 5億cfu/g，存活時間長達10個月之久。2、本發明的調酸因子以碳酸鈣作為調節土壤酸性的主要物質。因為酸性化土壤施用碳酸鈣是遏制土壤酸化的最重要措施一是中和土壤酸性提高PH值；二是提高土壤的pH值後，土壤微生物活動得以加強，有利於提高土壤的有效養分；三是提高土壤溶液鈣濃度，提高土壤膠體交換性鈣飽和 度，從而有利於土壤團粒結構的形成，改善土壤的物理性質。調酸因子鎂具有穩定細胞酸鹼度的作用在植物細胞質代謝過程中，鎂是中和有機酸、磷酸酯的磷醯基因及核酸酸性時所必需。調酸因子矽具有提高作物抗倒伏的能力作物吸收矽後，形成矽化細胞，表層細胞壁和角質層加厚，提高了作物抗逆能力；同時，矽能提高作物根系氧化能力，減輕土壤汙染對作物的毒害。3、本發明加入有機質能在土體中結合形成土壤膠體，具有改善土壤理、化性能，增強土壤保水、保肥、通透性和緩衝能力；調節土體中水、肥、氣、熱狀況和PH值。4、本發明的酸性土壤調理劑，複合菌劑、調酸因子、螯合物質和有機物質進行合理搭配，尤其是按照本發明的用量配比進行搭配，可以起到很好的協同作用，即各自的作用加強，總的效果增強。並且，施用方法簡便實用，即可在酸化的稻田土撒施，又可作旱地基施，適用於機械化作業。5、本發明的酸性土壤調理劑的田間應用效果好能迅速提高土壤酸鹼度。在酸化稻田上實驗，試驗面積667m2，每畝追施50kg 土壤調理劑，7天後測定土壤酸鹼度，結果發現pH值由5. 9升高到6. 7，說明能在短期內迅速提高酸化水稻土的酸鹼度，改良土壤；能顯著提高水稻單產量；田間對比試驗施用本土壤調理劑與單施石灰處理和習慣施氮處理相比增產效果達到極顯著水平主要是有效穗、實粒數和結實率提高。用該酸性土壤調理劑基施種小白菜，不僅能促進小白菜增產增收，而且能改善小白菜的經濟性狀和品質，提高小白菜的抗病害能力，能增產增收，應用效果好，具有大面積推廣潛能。總之，本發明的複合菌劑和酸性土壤調理劑各成分組合起來，起到協同的作用；能迅速調節土壤pH值，促進土壤團粒結構形成，改善土壤物理性狀，為植物生長創造良好的微生態環境；增加了有機質和鈣、鎂、矽元素及其活性，促進作物健康生長，增強抗逆性，預防病蟲害；添加的複合菌劑能改善土壤微生物區系組成，使作物根際的微生物活性增強，力口速有機汙染物的礦化，同時促進植物的生長，加速對降解產物的吸收和對汙染土壤的生物修復。該土壤調理劑無毒、無殘留、無汙染，符合有機無公害農業發展趨勢，具有其它農資產品不可比擬的應用前景和極大的推廣應用價值。
具體實施例方式下面結合實施例和實驗例，對本發明的具體實施方式
作進一步詳細描述，用於說明本發明，但不用來限制本發明的範圍。本發明選擇的五個菌種，可以通過市場購買獲得，也可以通過以下申請人保藏的菌株獲得
I)刺孢吸水鏈黴菌(Streptomycos Kygrospinous),中國微生物菌種保藏管理委員會農業微生物中心ACCC 31707 ；2)膠質芽抱桿菌(Bacillus mucilaginosus Krassilnikov),中國微生物菌種保藏管理委員會農業微生物中心ACCC 30797 ； 3)娃酸鹽菌(Silicate bacteria),中國微生物菌種保藏管理委員會農業微生物中心 ACCC 30788 ；4)枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis),中國微生物菌種保藏管理委員會農業微生物中心ACCClO118 ；5)地衣芽胞桿菌(Bacillus licheniformis),中國微生物菌種保藏管理委員會農業微生物中心ACCC10618。本發明用到的其他物料，均為可以從市場上購得的常規物料。實施例I :酸性土壤調理劑粉劑的製備複合菌劑6kg ；調酸因子85kg ；螯合物質5kg ；有機物質4kg。 調酸因子是白石粉、海泡石粉和白z 石粉的重量分別為45. 9kg、22. 95kg、16. 15kg。其中白石粉含CaCO3 > 90% ;海泡石粉中含SiO2 > 70%、MgO > 25% ;白雲石粉含CaCO > 54%、MgO > 20%。螯合物質為用腐植酸螯合的微量元素物質鐵、硼、鋅、銅、錳和鑰。有機物質是腐植酸(有機質含量大於70%)。所述複合菌劑的構成枯草芽孢桿菌 2億cfu/g ；膠質芽孢桿菌 I億cfu/g;娃酸鹽菌O. 5億cfu/g;地衣芽孢桿菌 I億cfu/g ；刺孢吸水鏈黴菌 O. 5億cfu/g ；有效菌總含量5億cfu/g。上述構成的複合菌劑由以下步驟製得細菌混合孢子粉的製備I)斜面培養將枯草芽孢桿菌、膠質芽孢桿菌、矽酸鹽菌和地衣芽孢桿菌及刺孢吸水鏈黴菌的原始菌種按上述用量在無菌條件下分別接種於斜面培養基上，在30°C條件下培養48小時；斜面培養基的配方為葡萄糖15g、魚蛋白腖5g、酵母膏5g、瓊脂15g、加水至IOOOmL ；2)搖床培養將上述步驟I)培養的菌種在無菌條件下分別接種於液體培養基中，在pH6. 5、溫度為30<€條件下，1601'/111；[11搖床培養36小時；液體培養基的配方為葡萄糖10g、牛肉膏 5g、酵母粉 5g、澱粉 10g、豆餅粉 5g、K2HPO4 O. 5g、MgSO4 O. 2g、加水至 IOOOmL ；3)發酵罐培養將上述步驟2培養的菌種在無菌條件下分別接種於發酵罐培養基中，在PH8.0、罐壓O. 5kg、溫度為30°C、通風量1:1. I條件下，培養56小時後，菌數大於l.OXlO^VmUSOG/o菌體轉成芽孢時下罐，得到發酵液；發酵罐培養基的配方為玉米粉26kg、豆餅粉16kg、硫酸銨4kg、葡萄糖8kg、酵母粉2. 5kg、蛋白腖I. 7kg、加水至600kg ；4)將步驟3中得到的各個發酵液按等重量混合，經過濃縮乾燥(溫度60°C)製備成細菌混合孢子粉。複合菌劑的菌群載體是按照下述方法製備將調酸因子海泡石粉、膨潤土與螯合物質，即用腐植酸螯合的鐵、硼、鋅微量元素物質(鐵、硼、鋅的重量比0. 2:0. 5:1)，按照重量比1:1:2的比例(分別I. 5kg、l. 5kg、3kg)混合均勻製得。將上述製得的細菌混合孢子粉和菌群載體按照重量比約1:100的比例混合(分別為O. 06kg、5. 94kg),從而製備得到複合菌劑6kg ;然後再與調酸因子85kg(不包含複合菌劑菌群載體中的調酸因子)，螯合物質5kg (不包含複合菌劑菌群載體中的螯合物質)，有機物質4kg混合攪拌均勻，製備得到酸性土壤調理粉劑。 實施例2 :酸性土壤調理劑粉劑
其他均同實施例I，所不同的是複合菌劑5kg;調酸因子86kg;螯合物質4kg;有機物質5kg。調酸因子是白石粉、海泡石粉和白雲石粉的重量分別為46. 44kg、23. 22kg、
16.34kg。其中白石粉含CaCO3 > 90% ;海泡石粉中含SiO2 > 70%、MgO > 25% ;白雲石粉含CaCO > 54%、MgO > 20%。螯合物質為用腐植酸螯合的微量元素物質鐵、硼、鋅、銅、錳和鑰。有機物質是秸杆發酵充分腐熟後製得的。所述複合菌劑的構成枯草芽孢桿菌 3億cfu/g ；膠質芽孢桿菌 O. 5億cfu/g;矽酸鹽菌O. 2億cfu/g ；地衣芽孢桿菌 I. 5億cfu/g ；刺孢吸水鏈黴菌 O. 2億cfu/g ；有效菌總含量 5. 4億cfu/g。細菌混合孢子粉的製備I)斜面培養將枯草芽孢桿菌、膠質芽孢桿菌、矽酸鹽菌和地衣芽孢桿菌及刺孢吸水鏈黴菌的原始菌種按上述用量在無菌條件下分別接種於斜面培養基上，在26°C條件下培養36小時；斜面培養基的配方為葡萄糖15g、魚蛋白腖5g、酵母膏5g、瓊脂15g、加水至IOOOmL ；2)搖床培養將上述步驟I)培養的菌種在無菌條件下分別接種於液體培養基，在PH 7. O、溫度為28°C條件下，140r/min搖床培養48小時；液體培養基的配方為葡萄糖10g、牛肉膏 5g、酵母粉 5g、澱粉 10g、豆餅粉 5g、K2HPO4 O. 5g、MgSO4 O. 2g、加水至 IOOOmL ；3)發酵罐培養將上述步驟2培養的菌種在無菌條件下分別接種於發酵罐培養基，在pH 7. 5、罐壓O. 5kg、溫度為30°C、通風量1:0. 8條件下，培養48小時後，菌數大於l.OXlO^VmUSOG/o菌體轉成芽孢時下罐，得到發酵液；發酵罐培養基的配方為玉米粉26kg、豆餅粉16kg、硫酸銨4kg、葡萄糖8kg、酵母粉2. 5kg、蛋白腖I. 7kg、加水至600kg ；4)將步驟3中得到的各個發酵液按等重量混合，經過濃縮乾燥(溫度50°C)製備成細菌混合孢子粉。實施例3 :酸性土壤調理顆粒劑其他均同實施例I，所不同的是複合菌劑7kg;調酸因子84kg;
螯合物質6kg;有機物質3kg。調酸因子是白石粉、海泡石粉和白雲石粉的重量分別為45. 36kg、22. 68kg、15. 96kg。其中白石粉含CaCO3 > 90% ;海泡石粉中含SiO2 > 70%、MgO > 25% ;白雲石粉含CaCO > 54%、MgO > 20%。螯合物質為用腐植酸螯合的微量元素物質鐵、硼、鋅、銅、錳和鑰。所述複合菌劑的構成枯草芽孢桿菌2億cfu/g;膠質芽孢桿菌I億cfu/g;矽酸鹽菌O. 8億cfu/g;地衣芽孢桿菌O. 5億cfu/g;刺孢吸水鏈黴菌O. 8億cfu/g;有效菌總含量5. I億cfu/g。按上述實施例I的方法製備得到複合菌劑7kg，先將調酸因子84kg，，螯合物質6kg,有機物質3kg攪拌混勻，粉碎過篩，造粒，烘乾，冷卻後，將複合菌劑調水，均勻噴灑其上，低溫風乾，冷卻包裝，即為顆粒劑型的酸性土壤調理劑。實施例4 :酸性土壤調理劑粉劑其他均同實施例I，所不同的是複合菌劑4kg;調酸因子80kg;螯合物質3kg;有機物質6kg。調酸因子是白石粉、海泡石粉和白雲石粉的重量分別為43. 2kg、21. 6kg、15.2kg。白石粉含CaCO3 90% ;海泡石粉中含SiO2 70%、Mg0 25% ;白雲石粉含CaCO 54%、MgO20%。螯合物質為用腐植酸螯合的微量元素物質鐵、硼、鋅、銅、錳和鑰。所述複合菌劑的構成枯草芽孢桿菌I億cfu/g;膠質芽孢桿菌I. 5億cfu/g;娃酸鹽菌O. 7億cfu/g;
地衣芽孢桿菌I. 2億cfu/g;刺孢吸水鏈黴菌 O. 6億cfu/g;有效菌總含量5億cfu/g。實施例5 :酸性土壤調理劑粉劑其他均同實施例I，所不同的是複合菌劑8kg;調酸因子90kg;
螯合物質7kg;有機物質2kg。調酸因子是白石粉、海泡石粉和白雲石粉的重量分別為48. 6kg、24. 3kg、
17.1kg。白石粉含CaCO3 > 90% ;海泡石粉中含SiO2 > 70%、MgO > 25% ;白雲石粉含CaCO> 54%、MgO > 20%ο螯合物質為用腐植酸螯合的微量元素物質鐵、硼、鋅、銅、錳和鑰。所述複合菌劑的構成枯草芽孢桿菌I. 5億cfu/g;膠質芽孢桿菌I. 3億cfu/g;矽酸鹽菌O. 8億cfu/g;地衣芽孢桿菌I. O億cfu/g ；刺孢吸水鏈黴菌 O. 6億cfu/g;有效菌總含量5. 2億cfu/g。實驗例I :一種酸性土壤調理劑的效果試驗I、試驗目的驗證一種酸性土壤調理劑的調理效果及對水稻生長發育的影響。2、試驗材料2. I試驗地點湖南湘潭縣中路鋪鎮茶園灣村賀國祥責任田內。2. 2供試稻田為紅黃泥。2. 3供試品種晚稻豐源優299。2. 4供試材料「九業」牌酸性土壤調理劑粉劑(本發明實施例1)，湖南泰谷生物科技有限責任公司生產；熟石灰，湖南湘陰縣祥石化工廠生產。3、試驗方法3. I試驗設計試驗區設置3個處理，3次重複，共9個小區，隨機區組排列，小區為長方形，面積33. 3m2。早稻移栽翻耕前即按標準取土，送樣化驗。早稻於2010年3月27日播種，4月26日移栽，2010年7月25日收穫，種植密度4X6 (寸)。試驗地四周保護行及小區分隔均用厚薄膜覆蓋進行分隔。處理I單施氮肥氯化銨20kg/667m2作面肥撒施，移栽前翻耕時撒施在小區內；處理2單施石灰石灰50kg作面肥撒施，移栽前翻耕時撒施在小區內；處理3施本發明的酸性土壤調理劑(實施例I):酸性土壤調理劑50kg作面肥撒施，移栽如翻耕時撒施在小區內。小區追肥施用相同，均為每畝50kg的配方肥，其總養分為25%(N+P205+K20=12:5:8)。
3.2田間管理各處理的其他田間管理及病蟲害防治措施一致。調查時，每小區按五點取樣法取平均值；收穫時，各小區單收、單打、單曬、單獨計算產量。並及時取土樣送檢。4、試驗結果與分析4. I能提高酸化稻田土的pH值。試驗結果表明處理3每畝追施50kg酸性土壤調理劑，7天後測定土壤酸鹼度，發現該小區pH值由5. 9升高至6. 7，到第30天檢測時，pH值為6. 3。這說明酸性土壤調理劑能在短期內迅速提高酸化稻田土的PH值，改良土壤。後期pH值的回落，是因酸化稻田土的土壤量大，又長期處在淹水狀態，土壤膠體具有很大的緩衝作用，時間一長，PH值又慢慢有所回落。 4. 2能提高水稻單產。表I :各處理對水稻產量的影響統計
權利要求
1.一種複合菌劑，其特徵在於，含有固氮解磷釋鉀菌I. 7 5. 3億cfu/g和生防促生菌O.7 2. 3億cfu/g ;所述固氮解磷釋鉀菌為枯草芽孢桿菌、膠質芽孢桿菌和矽酸鹽菌；所述生防促生菌為地衣芽孢桿菌和刺孢吸水鏈黴菌。
2.根據權利要求I所述的複合菌劑，其特徵在於，該複合菌劑含有枯草芽孢桿菌Γ3億cfu/g、膠質芽孢桿菌O. 5^1. 5億cfu/g、矽酸鹽菌O. 2^0. 8億cfu/g、地衣芽孢桿菌O.5^1. 5億cfu/g、刺孢吸水鏈黴菌O. 2^0. 8億cfu/g ;優選所述枯草芽孢桿菌2億cfu/g、膠質芽孢桿菌I億cfu/g、娃酸鹽菌O. 5億cfu/g、地衣芽孢桿菌I億cfu/g,、刺孢吸水鏈黴菌 O. 5 億 cfu/g。
3.根據權利要求I或2所述的複合菌劑，其特徵在於，該複合菌劑中有效菌總含量>5億 cfu/g。
4.一種酸性土壤調理劑，其特徵在於，包含如下以重量份計的成分 權利要求f 3任意一項所述複合菌劑 Γ8份； 調酸因子80 90份； 螯合物質3 7份； 有機物質2 6份。
5.根據權利要求4所述的酸性土壤調理劑，其特徵在於，包含如下以重量份計的成分 複合菌劑5 7份； 調酸因子84 86份； 螯合物質4 6份； 有機物質3 5份； 優選為複合菌劑6份；調酸因子85份；螯合物質5份；有機物質4份； 該酸性土壤調理劑為粉劑或顆粒劑。
6.根據權利要求4或5所述的酸性土壤調理劑，其特徵在於，調酸因子包含白石粉、海泡石粉和白雲石粉；螯合物質為用腐植酸螯合的微量元素物質；有機物質用腐植酸或秸杆發酵腐熟後製得。
7.根據權利要求6所述的酸性土壤調理劑，其特徵在於，所述調酸因子包含白石粉34%，海泡石粉27%和白雲石粉19% ;所述微量元素物質選自鐵、硼、鋅、銅、錳和鑰中的一種或幾種。
8.製備權利要求Γ3任意一項所述複合菌劑的方法，其特徵在於，包括製備得到含有相應比例的枯草芽孢桿菌、膠質芽孢桿菌、矽酸鹽菌、地衣芽孢桿菌和刺孢吸水鏈黴菌各微生物菌的原始菌種分別依次進行斜面培養、搖床培養、發酵罐培養後，將得到的各發酵液按等重量混合，經過濃縮乾燥製備成細菌混合孢子粉，然後與菌群載體混合，得到所述複合菌齊U ;所述菌群載體用螯合物質與調酸因子混合均勻製得。
9.根據權利要求8所述的製備方法，其特徵在於， 所述菌群載體中，螯合物質為腐植酸鰲合的微量元素物質，調酸因子為海泡石和膨潤土 ；微量元素物質選自鐵、硼、鋅、銅、錳和鑰等中的一種或幾種； 所述菌群載體中螯合物質、海泡石及膨潤土的重量比為2:1:1 ;所述細菌混合孢子粉和菌群載體按照1:100的比例均勻混合； 所述細菌混合孢子粉的製備方法，包括以下步驟 1)斜面培養將枯草芽孢桿菌、矽酸鹽菌、膠質芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌和刺孢吸水鏈黴菌的原始菌種分別接種於斜面培養基上，在28±2°C條件下培養36 48小時； 2)搖床培養將上述步驟I)培養的菌種分別接種於液體培養基中，在pH6. 5^7. O、溫度為29±1°C條件下，14(Tl60r/min搖床培養36 48小時； 3)發酵罐培養將上述步驟2)培養的菌種分別接種於發酵罐培養基中，在pH7.5^8. O、罐壓O. 5kg、溫度為30°C、通風量1:0. 8 I. I條件下，培養48飛6小時分別得到各微生物菌種的發酵液； 4)將步驟3)中分別得到的各微生物菌種的發酵液按等重量混合，經過濃縮，並於(70°C下乾燥製備成所述細菌混合孢子粉。
10.權利要求f 3任意一項所述複合菌劑或權利要求Γ7任意一項所述酸性土壤調理劑在調節酸性化稻田土和旱土中的應用。
全文摘要
本發明提供一種酸性土壤調理劑及其製備方法和應用。所述酸性土壤調理劑包含如下以重量份計的成分複合菌劑4~8份，調酸因子80~90份，螯合物質3~7份，有機物質2~6份。本發明土壤調理劑能調節土壤pH值，促進土壤團粒結構形成，改善土壤物理性狀，為植物生長創造良好的生態環境；增加了有機質和鈣、鎂、矽元素及其活性，促進作物健康生長，增強抗逆性，預防病蟲害；添加的複合菌劑能改善土壤微生物區系組成，使作物根際的微生物活性增強，加速有機汙染物的礦化，同時促進植物的生長，加速對降解產物的吸收和對汙染土壤的生物修復。無毒、無殘留、無汙染，符合有機無公害農業發展趨勢，具有極大的推廣應用價值。
文檔編號C09K109/00GK102876576SQ20121035773
公開日2013年1月16日 申請日期2012年9月24日 優先權日2012年9月24日
發明者曹典軍, 唐八生, 彭群, 林煒, 郭帥, 蔡浩 申請人:湖南泰谷生物科技有限責任公司