太陽能電池器件及其製備方法
2023-05-13 16:47:11
太陽能電池器件及其製備方法
【專利摘要】一種太陽能電池器件，包括依次層疊的陽極、空穴緩衝層、第一活性層、中間層、第二活性層、電子緩衝層及陰極，第一活性層和第二活性層的材料為聚3-己基噻吩與6,6-苯基-C61-丁酸甲酯的混合物，中間層包括富勒烯衍生物層、層疊於富勒烯衍生物層表面的鋰鹽層及層疊於鋰鹽層表面的摻雜層，富勒烯衍生物層的材料選自足球烯、碳70、[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯及[6,6]-苯基-C71-丁酸甲酯中的至少一種，鋰鹽層的材料選自碳酸鋰、氟化鋰及氧化鋰中的至少一種，摻雜層的材料包括酞菁化合物及摻雜在酞菁化合物中的空穴傳輸材料。該太陽能電池器件的能量轉換效率較高。此外，還提供了一種太陽能電池器件的製備方法。
【專利說明】太陽能電池器件及其製備方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種太陽能電池器件及其製備方法。
【背景技術】
[0002] 太陽能電池器件由於具有廉價、清潔、可再生等優點而得到了廣泛的應用。目前常 用的太陽能電池器件結構包括依次層疊的陽極、空穴緩衝層、第一活性層、電子緩衝層及陰 極。第一活性層的激子分離產生空穴和電子後，空穴到達陽極，電子到達陰極，從而被電極 收集，形成有效的能量轉換。目前，傳統的太陽能電池的能量轉換效率較低。
【發明內容】
[0003] 基於此，有必要提供一種能量轉換效率較高的太陽能電池器件及其製備方法。
[0004] 一種太陽能電池器件，包括依次層疊的陽極、空穴緩衝層、第一活性層、中間層、第 二活性層、電子緩衝層及陰極，所述第一活性層和第二活性層的材料為聚3-己基噻吩與 6, 6-苯基-C61-丁酸甲酯的混合物，所述中間層包括富勒烯衍生物層、層疊於所述富勒烯衍 生物層表面的鋰鹽層及層疊於所述鋰鹽層表面的摻雜層，所述富勒烯衍生物層的材料選自 足球烯、碳70、[6, 6]-苯基-C61-丁酸甲酯及[6, 6]-苯基-C71-丁酸甲酯中的至少一種， 所述鋰鹽層的材料選自碳酸鋰、氟化鋰及氧化鋰中的至少一種，所述摻雜層的材料包括酞 菁化合物及摻雜在所述酞菁化合物中的空穴傳輸材料，所述酞菁化合物選自酞菁銅、酞菁 鎂、酞菁鋅及酞菁釩中的至少一種，所述空穴傳輸材料選自2, 3, 5, 6-四氟-7, 7'，8, 8' -四 氰二甲基對苯醌、4, 4'，4〃-三（N-(l-萘基）-N-苯基氨基）三苯胺、4, 4'，4〃-三（N-(2-萘 基）-N-苯基氨基）三苯胺及4, 4'，4〃-三（N，N-2-苯基氨基）三苯胺中的至少一種。
[0005] 在優選的實施例中，所述富勒烯衍生物層的厚度為40nm?80nm，所述鋰鹽層的厚 度為50nm?100nm，所述摻雜層的厚度為30nm?60nm。
[0006] 在優選的實施例中，所述摻雜層中所述空穴傳輸材料與所述酞菁化合物的質量比 為 1:100 ?10:100。
[0007] 在優選的實施例中，所述空穴緩衝層的材料為聚3, 4-二氧乙烯噻吩與聚苯磺酸 鹽的混合物。
[0008] 在優選的實施例中，所述第一活性層及第二活性層中所述聚3-己基噻吩與所述 6, 6-苯基-C61_ 丁酸甲酯的質量比為1:0. 5?1:4。
[0009] 一種太陽能電池器件的製備方法，包括以下步驟：
[0010] 在陽極表面上旋塗製備空穴緩衝層；
[0011] 在所述空穴緩衝層上旋塗含有聚3-己基噻吩及6, 6-苯基-c61-丁酸甲酯的溶液， 形成第一活性層；
[0012] 將含有富勒烯衍生物的懸浮液旋塗在所述第一活性層表面製備富勒烯衍生物層， 所述富勒烯衍生物選自足球烯、碳70、[6, 6]-苯基-C61- 丁酸甲酯及[6, 6]-苯基-C71- 丁 酸甲酯中的至少一種；
[0013] 將含有鋰鹽的溶液旋塗在所述富勒烯衍生物層的表面製備鋰鹽層，所述鋰鹽選自 碳酸鋰、氟化鋰及氧化鋰中的至少一種；
[0014] 將含有摻雜材料的懸浮液旋塗在所述鋰鹽層的表面製備摻雜層，所述摻雜材 料包括酞菁化合物及摻雜在所述酞菁化合物中的空穴傳輸材料，所述酞菁化合物選自 酞菁銅、酞菁鎂、酞菁鋅及酞菁釩中的至少一種，所述空穴傳輸材料選自2, 3, 5, 6-四 氟-7, 7'，8, 8' -四氰二甲基對苯醌、4, 4'，4〃-二（N-(l-萘基）-N_苯基氨基）二苯胺、 4, 4'，4〃-三（N- (2-萘基）-N-苯基氨基）三苯胺及4, 4'，4〃-三（N，N-2-苯基氨基）三苯 胺中的至少一種；
[0015] 在所述摻雜層表面旋塗含有聚3-己基噻吩及6, 6-苯基-c61-丁酸甲酯的溶液，形 成第二活性層；及
[0016] 在所述第二活性層的表面依次蒸鍍製備電子緩衝層及陰極。
[0017] 在優選的實施例中，所述富勒烯衍生物層的厚度為40nm?80nm，所述鋰鹽層的厚 度為50nm?100nm，所述摻雜層的厚度為30nm?60nm。
[0018] 在優選的實施例中，所述摻雜層中所述空穴傳輸材料與所述酞菁化合物的質量比 為 1:100 ?10:100。
[0019] 在優選的實施例中，所述含有富勒烯衍生物的懸浮液中，所述富勒烯衍生物的濃 度為 10mg/mL ?30mg/mL。
[0020] 在優選的實施例中，所述含有鋰鹽的溶液中，所述鋰鹽的濃度為50mg/ml? 100mg/ml〇
[0021] 上述太陽能電池器件及其製備方法，通過在第一活性層及第二活性層之間製備中 間層，提高太陽能電池器件的第一活性層及第二活性層的光吸收效率，從而提高光電轉換 效率；富勒烯衍生物層為η型層，富勒烯衍生物是富電子材料，可提高電子的傳輸速率，同 時，與活性層的富勒烯為一個系列的材料，兩者搭配可降低電子的注入勢壘，使電子快速達 到中間層，提高中間層收集電荷的效率，而鋰鹽是易溶於水的金屬化合物，來源簡單，其中 的金屬離子可對光進行散射，提高第二活性層的光吸收效率，摻雜層由酞菁化合物與空穴 傳輸材料組成，空穴傳輸材料具有較低的LUM0能級，其LUM0與第二活性層的Η0Μ0比較接 近，由於LUM0能級具有空軌道，而Η0Μ0能級是滿軌道，Η0Μ0能級上的載流子就可快速的進 入到LUM0能級，因此，可提高空穴的注入效率，而酞菁化合物是空穴傳輸性能的材料，可提 1?空穴的傳輸速率，兩者慘雜後形成P慘雜，提1? 了空穴注入與傳輸速率，提1? 了中間層的 空穴收集效率，從而提高光電轉換效率。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0022] 圖1為一實施例的太陽能電池器件的結構示意圖；
[0023] 圖2為一實施例的太陽能電池器件的製備方法流程圖；
[0024] 圖3為實施例1的太陽能電池器件及傳統的太陽能電池器件的電流密度與電壓關 系圖。
【具體實施方式】
[0025] 為了便於理解本發明，下面將參照相關附圖對本發明進行更全面的描述。附圖中 給出了本發明的首選實施例。但是，本發明可以以許多不同的形式來實現，並不限於本文所 描述的實施例。相反地，提供這些實施例的目的是使對本發明的公開內容更加透徹全面。
[0026] 請參閱圖1，一實施例的太陽能電池器件100包括依次層疊的陽極10、空穴緩衝層 20、第一活性層30、中間層40、第二活性層50、電子緩衝層60及陰極70。
[0027] 陽極10為銦錫氧化物玻璃（ΙΤ0)、摻氟的氧化錫玻璃（FT0)，摻鋁的氧化鋅玻璃 (ΑΖ0)或摻銦的氧化鋅玻璃（ΙΖ0)。
[0028] 空穴緩衝層20形成於陽極10表面。空穴緩衝層20的材料為聚3, 4-二氧乙烯噻 吩（PED0T)與聚苯磺酸鈉（PSS)的混合物。其中PED0T與PSS的質量比為2:1?6:1，優選 為2:1。空穴緩衝層20的厚度為20nm?80nm，優選為60nm。
[0029] 第一活性層30形成於空穴緩衝層20表面。第一活性層30的材料為聚3-己基 噻吩（P3HT)與6, 6-苯基-C6「丁酸甲酯（PC61BM)的混合物。其中P3HT:PC61BM的質量為 1: 0· 5?1:4,優選為1:1。第一活性層30的厚度為100nm?300nm，優選為120nm。
[0030] 中間層40形成於第一活性層30的表面。中間層40包括形成於第一活性層30表 面的富勒烯衍生物層42、層疊於富勒烯衍生物層42表面的鋰鹽層44及層疊於鋰鹽層44表 面的摻雜層46。
[0031] 富勒烯衍生物層42的材料選自足球烯（C60)、碳70 (C70)、[6, 6]-苯基-C61- 丁 酸甲酯（PC61BM)及[6,6]_苯基-C71-丁酸甲酯（P71BM)中的至少一種。富勒烯衍生物層 42的厚度為40nm?80nm。
[0032] 鋰鹽層44的材料選自碳酸鋰（Li2C03)、氟化鋰（LiF)及氧化鋰（Li 20)中的至少一 種。鋰鹽層44的厚度為50nm?100nm。
[0033] 摻雜層46的材料包括酞菁化合物及摻雜在酞菁化合物中的空穴傳輸材料。酞菁 化合物選自酞菁銅（CuPc)、酞菁鎂（MgPc)、酞菁鋅（ZnPc)及酞菁f凡（VPc)中的至少一種。 空穴傳輸材料選自2, 3, 5, 6-四氟-7, 7'，8, 8' -四氰二甲基對苯醌（F4-TCNQ)、4, 4'，4〃-三 (^(1-萘基）4-苯基氨基）三苯胺（11'-隱14)、4,4'，4〃-三（^(2-萘基）4-苯基氨基） 三苯胺（2T-NATA)及4,4'，4〃_三（N，N-2-苯基氨基）三苯胺（ΝΑΤΑ)中的至少一種。摻雜層 46中空穴傳輸材料與酞菁化合物的質量比為1:100?10:100。摻雜層46的厚度為30nm? 60nm〇
[0034] 第二活性層50形成於摻雜層46的表面。第二活性層50的材料為聚3-己基噻吩 (P3HT)與6,6_苯基-C 61-丁酸甲酯（PC61BM)的混合物。其中P3HT:PC61BM的質量為1:0. 5? 1:4,優選為1:1。第二活性層50的厚度為100nm?300nm，優選為120nm。
[0035] 電子緩衝層60形成於第二活性層50表面。電子緩衝層60的材料選自疊氮化銫 (CsN 3)、氟化鋰（LiF)、碳酸鋰（Li2C03)及碳酸銫（Cs2C0 3)中的至少一種，優選為LiF。電子 緩衝層60的厚度為0· 5nm?10nm，優選為0· 7nm。
[0036] 陰極70形成於電子緩衝層60表面。陰極70的材料選自鋁（A1)、銀（Ag)、金（Au) 及鉬（Pt)中的至少一種，優選為A1。陰極70的厚度為80nm?300nm，優選為150nm。
[0037] 該太陽能電池器件100,通過在第一活性層30及第二活性層50之間製備中間層 40,提高太陽能電池器件10的第一活性層30及第二活性層50的光吸收效率，從而提高光 電轉換效率；富勒烯衍生物層為η型層，富勒烯衍生物是富電子材料，可提高電子的傳輸 速率，同時，與活性層的富勒烯為一個系列的材料，兩者搭配可降低電子的注入勢壘，使電 子快速達到中間層，提高中間層收集電荷的效率，而鋰鹽是易溶於水的金屬化合物，來源簡 單，其中的金屬離子可對光進行散射，提高第二活性層的光吸收效率，摻雜層由酞菁化合物 與空穴傳輸材料組成，空穴傳輸材料具有較低的LUMO能級，其LUMO與第二活性層的HOMO 比較接近，由於LUM0能級具有空軌道，而HOMO能級是滿軌道，HOMO能級上的載流子就可快 速的進入到LUMO能級，因此，可提高空穴的注入效率，而酞菁化合物是空穴傳輸性能的材 料，可提1?空穴的傳輸速率，兩者慘雜後形成P慘雜，提1? 了空穴注入與傳輸速率，提1? 了 中間層的空穴收集效率，從而提1?光電轉換效率。
[0038] 需要說明的是，上述太陽能電池器件100還可以根據需要設置其他功能層。
[0039] 請同時參閱圖2, 一實施例的太陽能電池器件100的製備方法，其包括以下步驟：
[0040] 步驟S110、在陽極10表面旋塗製備空穴緩衝層20。
[0041] 陽極10為銦錫氧化物玻璃（ΙΤ0)、摻氟的氧化錫玻璃（FT0)，摻鋁的氧化鋅玻璃 (ΑΖ0)或摻銦的氧化鋅玻璃（ΙΖ0)。
[0042] 本實施方式中，對陽極10前處理包括去除陽極10表面的有機汙染物及對陽極 10進行等氧離子處理。將陽極10採用洗潔精、去離子水、丙酮、乙醇、異丙酮各超聲波清 洗15min，以去除基底10表面的有機汙染物；對陽極10進行等氧離子處理時間為5min? 15min，功率為10?50W。
[0043] 空穴緩衝層20通過在陽極10表面旋塗含有空穴緩衝材料的溶液製備。旋塗的轉 速為2000rpm?6000rpm，時間為10s?30s，優選的，旋塗的轉速為4000rpm，時間為15s。 空穴緩衝材料為聚3, 4-二氧乙烯噻吩（PED0T)與聚苯磺酸鈉（PSS)的混合物。其中PED0T 與PSS的質量比為2:1?6:1，優選為2 :1。含有空穴緩衝材料的溶液中PED0T的質量百分 含量為1%?5%，優選為2%，溶劑為水。旋塗後在100°C?200°C下加熱15分鐘?60分鐘， 優選在200°C下加熱30分鐘。空穴緩衝層20的厚度為20nm?80nm，優選為70nm。
[0044] 步驟S120、在空穴緩衝層20表面旋塗製備第一活性層30。
[0045] 第一活性層30由第一活性層溶液旋塗在空穴緩衝層20表面製成。旋塗的轉速為 4000rpm?6000rpm，時間為10s?30s，優選的，旋塗轉速為5000rpm，時間為10s。第一活 性層溶液中第一活性層材料的濃度為8mg/ml?30mg/ml，優選為12mg/ml。第一活性層溶 液的溶劑選自甲苯、二甲苯、氯苯及氯仿中的至少一種，優選為氯苯。第一活性層材料為聚 3-己基噻吩（P3HT)與6, 6-苯基-C61-丁酸甲酯（PC61BM)的混合物。其中P3HT:PC61BM的 質量為1:0. 5?1:4,優選為1:1。旋塗第一活性層30在充滿惰性氣體的手套箱中進行，之 後在50°C?20(TC下退火5分鐘?100分鐘，優選在70°C下退火30分鐘。第一活性層30 的厚度為l〇〇nm?300nm，優選為120nm。
[0046] 步驟S130、將含有富勒烯衍生物的懸浮液旋塗在第一活性層30表面製備富勒烯 衍生物層42。
[0047] 富勒烯衍生物層42的材料選自足球烯（C60)、碳70 (C70)、[6, 6]-苯基-C61- 丁 酸甲酯（PC61BM)及[6,6]_苯基-C71-丁酸甲酯（P71BM)中的至少一種。富勒烯衍生物層 42的厚度為40nm?80nm。
[0048] 優選的，含有富勒烯衍生物層懸浮液中，富勒烯衍生物的濃度為10mg/mL?30mg/ mL。懸浮液中的溶劑為氯苯、三氯甲烷、二氯甲烷或對二甲苯。
[0049] 優選的，旋塗的轉速為4000rpm?8000rpm，時間為10s?30s。旋塗後在100°C? 200 °C下烘乾10分鐘?30分鐘。
[0050] 步驟S140、將含有鋰鹽的溶液旋塗在富勒烯衍生物層42的表面製備鋰鹽層44。
[0051] 鋰鹽層44的材料選自碳酸鋰（Li2C03)、氟化鋰（LiF)及氧化鋰（Li 20)中的至少一 種。鋰鹽層44的厚度為50nm?100nm。
[0052] 優選的，含有鋰鹽的溶液中，鋰鹽的濃度為50mg/ml?100mg/ml。溶液中的溶劑為 水、乙醇、異丙醇或正丁醇。
[0053] 優選的，旋塗的轉速為2000rpm?4000rpm，時間為10s?30s。旋塗後在100°C? 200 °C下烘乾10分鐘?30分鐘。
[0054] 步驟S150、將含有摻雜材料的懸浮液旋塗在鋰鹽層44的表面製備摻雜層46。
[0055] 摻雜層46的材料包括酞菁化合物及摻雜在酞菁化合物中的空穴傳輸材料。酞菁 化合物選自酞菁銅（CuPc)、酞菁鎂（MgPc)、酞菁鋅（ZnPc)及酞菁f凡（VPc)中的至少一種。 空穴傳輸材料選自2, 3, 5, 6-四氟-7, 7'，8, 8' -四氰二甲基對苯醌（F4-TCNQ)、4, 4'，4〃-三 (^(1-萘基）4-苯基氨基）三苯胺（11'-隱14)、4,4'，4〃-三（^(2-萘基）4-苯基氨基） 三苯胺（2T-NATA)及4,4'，4〃_三（N，N-2-苯基氨基）三苯胺（ΝΑΤΑ)中的至少一種。摻雜層 46中空穴傳輸材料與酞菁化合物的質量比為1:100?10:100。摻雜層46的厚度為30nm? 60nm〇
[0056] 優選的，含有摻雜材料的懸浮液中，酞菁化合物的濃度為lmg/mL?20mg/mL。懸浮 液中的溶劑為氯苯、三氯甲烷、二氯甲烷或對二甲苯。
[0057] 優選的，旋塗的轉速為4000rpm?8000rpm，時間為10s?30s。旋塗後在100°C? 200 °C下烘乾10分鐘?30分鐘。
[0058] 步驟S160、在摻雜層46表面旋塗製備第二活性層50。
[0059] 第二活性層50由第二活性層溶液旋塗在摻雜層表面製成。旋塗的轉速為 4000rpm?6000rpm，時間為10s?30s，優選的，旋塗轉速為5000rpm，時間為10s。第二活 性層溶液中第二活性層材料的濃度為8mg/ml?30mg/ml，優選為12mg/ml。第二活性層溶 液的溶劑選自甲苯、二甲苯、氯苯及氯仿中的至少一種，優選為氯苯。第二活性層材料為聚 3-己基噻吩（P3HT)與6, 6-苯基-C61-丁酸甲酯（PC61BM)的混合物。其中P3HT:PC61BM的 質量為1:0. 5?1:4,優選為1:1。旋塗第二活性層50在充滿惰性氣體的手套箱中進行，之 後在50°C?20(TC下退火5分鐘?100分鐘，優選在70°C下退火30分鐘。第二活性層50 的厚度為l〇〇nm?300nm，優選為120nm。
[0060] 步驟S170、在第二活性層50的表面依次蒸鍍製備電子緩衝層60及陰極70。
[0061] 電子緩衝層60形成於第二活性層50表面。電子緩衝層60的材料選自疊氮化銫 (CsN3)、氟化鋰（LiF)、碳酸鋰（Li2C03)及碳酸銫（Cs 2C03)中的至少一種，優選為LiF。電子 緩衝層60的厚度為0· 5nm?10nm，優選為0· 7nm。蒸鍍在真空壓力為3 X 10_3?2 X 10_5Pa 下進行，蒸鍍速率為〇. lnm/s?lnm/s。
[0062] 陰極70形成於電子緩衝層60表面。陰極70的材料選自鋁（A1)、銀（Ag)、金（Au) 及鉬（Pt)中的至少一種，優選為A1。陰極70的厚度為80nm?300nm，優選為150nm。蒸鍍 在真空壓力為3X 1CT3?2X lCT5Pa下進行，蒸鍍速率為lnm/s?10nm/s。
[0063] 上述太陽能電池器件製備方法，製備工藝簡單，製備的太陽能電池器件的能量轉 換效率較高。
[0064] 以下結合具體實施例對本發明提供的太陽能電池器件的製備方法進行詳細說明。
[0065] 本發明實施例及對比例所用到的製備與測試儀器為：高真空鍍膜設備(瀋陽科學 儀器研製中心有限公司，壓強<lXl(T3Pa)、電流-電壓測試儀(美國Keithly公司，型號： 2602)、用500W氙燈（Osram)與AM1. 5的濾光片組合作為模擬太陽光的白光光源。
[0066] 實施例1
[0067] 本實施例製備的結構為：
【權利要求】
1. 一種太陽能電池器件，其特徵在於，包括依次層疊的陽極、空穴緩衝層、第一活性層、 中間層、第二活性層、電子緩衝層及陰極，所述第一活性層和第二活性層的材料為聚3-己 基噻吩與6, 6-苯基-C61-丁酸甲酯的混合物，所述中間層包括富勒烯衍生物層、層疊於所 述富勒烯衍生物層表面的鋰鹽層及層疊於所述鋰鹽層表面的摻雜層，所述富勒烯衍生物 層的材料選自足球烯、碳70、[6,6]_苯基-C61-丁酸甲酯及[6,6]_苯基-C71-丁酸甲酯 中的至少一種，所述鋰鹽層的材料選自碳酸鋰、氟化鋰及氧化鋰中的至少一種，所述摻雜 層的材料包括酞菁化合物及摻雜在所述酞菁化合物中的空穴傳輸材料，所述酞菁化合物 選自酞菁銅、酞菁鎂、酞菁鋅及酞菁釩中的至少一種，所述空穴傳輸材料選自2, 3, 5, 6-四 氟-7, 7'，8, 8' -四氰二甲基對苯醌、4, 4'，4〃-二（N-(l-萘基）-N_苯基氨基）二苯胺、 4, 4'，4〃-三（N- (2-萘基）-N-苯基氨基）三苯胺及4, 4'，4〃-三（N，N-2-苯基氨基）三苯 胺中的至少一種。
2. 根據權利要求1所述的太陽能電池器件，其特徵在於：所述富勒烯衍生物層的厚度 為40nm?80nm，所述鋰鹽層的厚度為50nm?lOOnm，所述摻雜層的厚度為30nm?60nm。
3. 根據權利要求1所述的太陽能電池器件，其特徵在於：所述摻雜層中所述空穴傳輸 材料與所述酞菁化合物的質量比為1:1〇〇?1〇:1〇〇。
4. 根據權利要求1所述的太陽能電池器件，其特徵在於：所述空穴緩衝層的材料為聚 3, 4-二氧乙烯噻吩與聚苯磺酸鹽的混合物。
5. 根據權利要求1所述的太陽能電池器件，其特徵在於：所述第一活性層及第二活性 層中所述聚3-己基噻吩與所述6, 6-苯基-C61-丁酸甲酯的質量比為1:0. 5?1:4。
6. -種太陽能電池器件的製備方法，其特徵在於，包括以下步驟： 在陽極表面上旋塗製備空穴緩衝層； 在所述空穴緩衝層上旋塗含有聚3-己基噻吩及6, 6-苯基-C61-丁酸甲酯的溶液，形成 第一活性層； 將含有富勒烯衍生物的懸浮液旋塗在所述第一活性層表面製備富勒烯衍生物層，所述 富勒烯衍生物選自足球烯、碳70、[6, 6]-苯基-C61- 丁酸甲酯及[6, 6]-苯基-C71- 丁酸甲 酯中的至少一種； 將含有鋰鹽的溶液旋塗在所述富勒烯衍生物層的表面製備鋰鹽層，所述鋰鹽選自碳酸 鋰、氟化鋰及氧化鋰中的至少一種； 將含有摻雜材料的懸浮液旋塗在所述鋰鹽層的表面製備摻雜層，所述摻雜材料包括酞 菁化合物及摻雜在所述酞菁化合物中的空穴傳輸材料，所述酞菁化合物選自酞菁銅、酞菁 鎂、酞菁鋅及酞菁釩中的至少一種，所述空穴傳輸材料選自2, 3, 5, 6-四氟-7, 7'，8, 8' -四 氰二甲基對苯醌、4, 4'，4〃-三（N-(l-萘基）-N-苯基氨基）三苯胺、4, 4'，4〃-三（N-(2-萘 基）-N-苯基氨基）三苯胺及4, 4'，4〃-三（N，N-2-苯基氨基）三苯胺中的至少一種； 在所述摻雜層表面旋塗含有聚3-己基噻吩及6, 6-苯基-C61-丁酸甲酯的溶液，形成第 二活性層；及 在所述第二活性層的表面依次蒸鍍製備電子緩衝層及陰極。
7. 根據權利要求6所述的太陽能電池器件的製備方法，其特徵在於：所述富勒烯衍 生物層的厚度為40nm?80nm，所述鋰鹽層的厚度為50nm?100nm，所述摻雜層的厚度為 30nm ?60nm〇
8. 根據權利要求6所述的太陽能電池器件的製備方法，其特徵在於：所述摻雜層中所 述空穴傳輸材料與所述酞菁化合物的質量比為1:1〇〇?1〇:1〇〇。
9. 根據權利要求6所述的太陽能電池器件的製備方法，其特徵在於：所述含有富勒烯 衍生物的懸浮液中，所述富勒烯衍生物的濃度為10mg/mL?30mg/mL。
10. 根據權利要求6所述的太陽能電池器件的製備方法，其特徵在於：所述含有鋰鹽的 溶液中，所述鋰鹽的濃度為50mg/ml?100mg/ml。
【文檔編號】H01L31/18GK104253167SQ201310264337
【公開日】2014年12月31日 申請日期:2013年6月27日 優先權日:2013年6月27日
【發明者】周明傑, 黃輝, 陳吉星, 王平 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司