一種可見光還原銀離子製備銀納米顆粒方法

2023-05-16 04:02:51 1

一種可見光還原銀離子製備銀納米顆粒方法
【專利摘要】本發明公開了一種可見光還原銀離子製備銀納米顆粒的方法，將可溶性銀鹽加入到5-100mg/L亞甲基蘭溶液中，然後在太陽光或人造可見光照射下攪拌20-80小時，即可將銀離子還原為納米銀，離心分離、乾燥後，製備成銀納米顆粒。這種可見光還原銀離子製備銀納米顆粒方法具有製備工藝簡單，成本低等特點，製備的銀納米顆粒能用於工業催化、抗菌材料等諸多領域。
【專利說明】一種可見光還原銀離子製備銀納米顆粒方法
(-)【技術領域】:
[0001]本發明涉及一種可見光還原金屬離子製備納米顆粒方法，主要是涉及一種可見光還原銀離子製備銀納米顆粒方法。
(二)【背景技術】:
[0002]納米銀顆粒由於具有催化、抗菌等性能，因此，常用於抗菌劑和工業催化劑等諸多領域。近年來，納米銀顆粒的製備技術是材料學、化學等學科研究的熱點之一，中國專利(CN101966595A)公開了一種納米銀製備工藝，過程是將銀鹽和保護劑溶解於水溶性溶劑或者醇類溶劑中，調節PH值，使得pH值處於需要的範圍值，然後加入還原劑，加熱攪拌反應20-30分鐘，得到金黃色納米銀溶液。由於納米銀製備過程中需要調節溶液的pH值，還要加入保護劑、還原劑等，製備過程較為繁瑣，成本較高。
(三)
【發明內容】
:
[0003]本發明的目的在於提供一種可見光還原銀離子製備納米銀顆粒方法，納米銀顆粒可以用於工業催化、抗菌等諸多領域。
[0004]本發明的目的是這樣實現的:
[0005]將可溶性的銀鹽加入到5-100mg/L亞甲基蘭溶液中，然後在太陽光或人造可見光下攪拌20-80小時，即可將銀離子還原為納米銀，離心分離、乾燥後，製備成銀納米顆粒。
[0006]其中可溶性的銀鹽與亞甲基藍溶液質量比為1: 20-1: 500。
[0007]其中可溶性的銀鹽指硝酸銀、醋酸銀、乳酸銀中一種。
[0008]本發明主要利用亞甲基蘭溶液的光敏化性能，在可見光照射下能夠產生活性氧，活性氧將銀離子光還原製備銀納米顆粒。與現有的納米銀製備方法相比，此種方法具有製備工藝簡單、成本低等優點，能廣泛用於廢水處理、金屬納米材料製備等諸多領域，應用前景廣闊。
[0009](四)【專利附圖】

【附圖說明】:圖1為本發明所述一種可見光還原銀離子製備納米銀顆粒方法所製備的納米銀顆粒掃描電鏡圖。
(五)【具體實施方式】:
[0010]下面結合實施例對本發明作進一步詳細說明。
[0011]實施例一
[0012]在燒杯中加入I克硝酸銀和500毫升、5mg/L的亞甲基蘭溶液，置於40W日光燈下攪拌50小時，然後離心分離、乾燥後，即可製備成0.12克納米銀顆粒。測定結果:採用INCA型X射線能譜儀分析了顆粒的成分，通過日本電子公司JSM-6700F掃描電鏡觀察了納米銀顆粒形貌，結果表明:由圖1可見，所製備的顆粒為單質銀納米顆粒，顆粒大小在5-100nm之間。
[0013]實施例二[0014]在燒杯中加入I克硝酸銀和20毫升、100mg/L的亞甲基蘭溶液中，置於太陽光下攪拌80小時，然後離心分離、乾燥後，即可製備成0.18克納米銀顆粒。測定結果:採用INCA型X射線能譜儀分析了顆粒的成分，通過日本電子公司JSM-6700F掃描電鏡觀察了納米銀顆粒形貌，結果表明:所製備的顆粒為單質銀納米顆粒，顆粒大小在15-150nm之間。
[0015]實施例三
[0016]在燒杯中加入I克硝酸銀和200毫升、80mg/L的亞甲基蘭溶液中，置於100W白熾燈下下攪拌20小時，然後離心分離、乾燥後，即可製備成0.10克納米銀顆粒。測定結果:採用INCA型X射線能譜儀分析了顆粒的成分，通過日本電子公司JSM-6700F掃描電鏡觀察了納米銀顆粒形貌，結果表明:所製備的顆粒為單質銀納米顆粒，顆粒大小在5-90nm之間。
[0017]實施例四
[0018]在燒杯中加入I克醋酸銀和500毫升、10mg/L的亞甲基蘭溶液中，置於太陽光下攪拌30小時，然後離心分離、乾燥後，即可製備成0.13克納米銀顆粒。測定結果:採用INCA型X射線能譜儀分析了顆粒的成分，通過日本電子公司JSM-6700F掃描電鏡觀察了納米銀顆粒形貌，結果表明:所製備的顆粒為單質銀納米顆粒，顆粒大小在10-120nm之間。
[0019]實施例五
[0020]在燒杯中加入I克硝酸銀和400毫升、10mg/L的亞甲基蘭溶液中，置於太陽光下攪拌60小時，然後離心分離、乾燥後，即可製備成0.17克納米銀顆粒。測定結果:採用INCA型X射線能譜儀分析了顆粒的成分，通過日本電子公司JSM-6700F掃描電鏡觀察了納米銀顆粒形貌，結果表明:所製備的顆粒為單質銀納米顆粒，顆粒大小在10-130nm之間。
[0021]實施例六
[0022]在燒杯中加入I克硝酸銀和300毫升、20mg/L的亞甲基蘭溶液中，置於IOOW白熾燈下攪拌50小時，然後離心分離、乾燥後，即可製備成0.15克納米銀顆粒。測定結果:採用INCA型X射線能譜儀分析了顆粒的成分，通過日本電子公司JSM-6700F掃描電鏡觀察了納米銀顆粒形貌，結果表明:所製備的顆粒為單質銀納米顆粒，顆粒大小在10-120nm之間。
【權利要求】
1.一種可見光還原銀離子製備銀納米顆粒方法，其步驟是: 將可溶性銀鹽加入到5-100mg/L亞甲基蘭溶液中，然後在太陽光或人造可見光照射下攪拌20-80小時，即可將銀離子還原為納米銀，離心分離、乾燥後，製備成銀納米顆粒。
2.根據權利要求1所述的一種可見光還原銀離子製備銀納米顆粒方法，其中可溶性銀鹽與亞甲基藍溶液質量比為1: 20-1: 500。
3.根據權利要求1所述的一種可見光還原銀離子製備銀納米顆粒方法，其中可溶性的銀鹽指硝酸銀、醋酸銀、乳酸銀中的一種。
【文檔編號】B82Y30/00GK103480858SQ201310429586
【公開日】2014年1月1日 申請日期:2013年9月10日 優先權日:2013年9月10日
【發明者】徐志兵, 李法松, 宋磊 申請人:徐志兵