加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片的製作方法

2023-05-18 12:48:16

專利名稱：：加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片的製作方法
技術領域：
：本發明涉及無論被粘物有無凹凸面，在接合時都保持高的常態膠粘力，並且在剝離時通過加熱膠粘力下降的加熱發泡型再剝離性的丙烯酸類粘合帶或粘合片。更具體而言，涉及無論被粘物有無凹凸面，在接合時都保持高膠粘特性，並且在使用後為了再循環或再加工等而拆卸時，通過加熱使膠粘力下降，能夠容易地分離的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片，以及在接合時能夠保持高膠粘特性，並且在為了再加工或再循環等而剝離時，通過加熱能夠容易地分離的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片。
背景技術：
：以往，丙烯酸類粘合劑中使用的基礎聚合物，通過將以(甲基)丙烯酸烷基酯為主成分的丙烯酸類單體在有機溶劑中進行溶液聚合來製備。近年來，出於對地球環境的考慮，大氣汙染或環境問題的制約成為課題，因此，通過將丙烯酸類單體進行紫外線聚合來製造在無溶劑條件下形成粘合劑層的粘合帶或粘合片(以下有時將「粘合帶或粘合片」僅稱為「帶」或「片」)，從安全方面、環境方面而言特別有利。另外，近年來，由於環境意識提高，要求節約資源或再循環的情況增多。另一方面，丙烯酸類發泡體型粘合帶(在基材和/或粘合劑層中含有微粒的丙烯酸類粘合帶)，經常在對具備含有微粒的壓敏膠粘劑層的壓敏膠粘帶要求常溫下的膠粘強度或剪切強度的用途等，例如，汽車、機械部件、電器、建材等各種領域的構件接合中使用。在這樣的情況下，現有的丙烯酸類發泡體型粘合帶雖然由於高膠粘強度而具有高接合可靠性，但是其高接合強度相反卻使接合部的分離、拆卸困難。例如，可以列舉以下的具體使用例。近年來，以提高外觀設計性為目的，在平板電視機的整個表面部粘貼有印刷為黑色等的裝飾面板。該裝飾面板的固定需要強膠粘性、高保持性、高差吸收性、應力緩和性，因此使用丙烯酸類發泡體型粘合帶，但是，在使用後的材料的再循環中，由於丙烯酸類發泡體型粘合帶具有強膠粘性，因此存在難以拆卸的問題。在需要強膠粘性、長期可靠性、粗糙面膠粘性(高差吸收性)的顯示板的固定中，使用丙烯酸類發泡體型粘合帶。該顯示板通常在使用後多從柱或板等上剝離，此時，由於丙烯酸類發泡體型粘合帶具有強膠粘性，因此有時顯示板破損，或者有時粘貼顯示板的柱或板自身發生破損。在需要強膠粘性、高差吸收性、衝擊吸收性等的LCD模塊或背光單元的固定用途中，使用丙烯酸類發泡體型粘合帶。但是，在由於製造時的粘合帶粘貼不良導致的再加工作業或者在粘貼後的檢查中發現缺陷時的維修作業中將粘合帶剝離時，由於具有強膠粘性，因此存在不能剝離粘合帶、或者即使能夠剝離但是粘貼有粘合帶的構件破損而不能再利用的問題。另外，作為丙烯酸類發泡體型粘合帶，迄今為止已知專利文獻17的丙烯酸類發泡體型粘合帶，但是這些粘合帶對具有凹凸面的被粘物都難以同時實現優良的常態膠粘性和易剝離性。另外，被粘物為SUS(不鏽鋼)等金屬時，添加有丙烯酸成分的丙烯酸類粘合帶儘管在常態下顯示出高膠粘性能，但是經過加熱粘合力上升，難以得到良好的易剝離性。另外，還存在酸性成分腐蝕被粘物的問題。日本特公昭57-17030號公報(美國專利第4223067號公報)日本特開平7-48549號公報日本特開2001-212900號公報日本特開2002-088320號公報日本特開2002-003800號公報日本特開2002-121505號公報日本特開2004-018761號公報專利文獻1專利文獻2專利文獻3專利文獻4專利文獻5專利文獻6專利文獻
發明內容因此，本發明的目的在於提供無論被粘物是否具有凹凸面，在接合時都可以保持高的常態膠粘力，並且在將接合部分離、拆卸時通過加熱膠粘力下降從而可以容易地分離、拆卸的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶。另外，本發明的另一目的在於提供對於金屬類被粘物，在接合時可以保持高的常態膠粘力，並且在再加工或再循環中剝離時通過加熱膠粘力下降從而可以容易地分離、拆卸的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶。本發明人為了解決上述問題進行了廣泛深入的研究，結果發現，在基材的至少單面上具有粘合劑層的粘合帶或粘合片中，如果使用作為含氣泡基材的混氣泡含微粒粘彈性體作為基材、並且在該基材的至少單面上層疊由含熱發泡劑粘合劑組合物形成的含熱發泡劑粘合劑層，則能夠得到即使對於被粘物的凹凸面，在接合時也可以保持高的常態膠粘力，並且在將接合部分離、拆卸時，通過加熱粘合力下降從而可以容易地分離、拆卸的再剝離型粘合帶，並且完成了本發明。S卩，本發明提供一種加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片，其特徵在於，在混氣泡含微粒粘彈性體的至少單面上具有含熱發泡劑粘合劑層。所述加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片，優選相對於混氣泡含微粒粘彈性體的總體積，含有330體積％的氣泡。混氣泡含微粒粘彈性體優選為通過將混氣泡含微粒聚合性組合物聚合而得到的層，所述混氣泡含微粒聚合性組合物包含以具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯為主成分的乙烯基單體混合物或其部分聚合物、光聚合引發劑、微粒、多官能(甲基)丙烯酸酯和氣泡。特別地，優選混氣泡含微粒聚合性組合物相對於以具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯為主成分的乙烯基單體混合物或其部分聚合物100重量份，含有光聚合引發劑0.0015重量份、多官能(甲基)丙烯酸酯0.0015重量份及微粒。混氣泡含微粒粘彈性體中微粒的平均粒徑優選為30100um,另外，混氣泡含微粒粘彈性體中微粒的含量相對於混氣泡含微粒粘彈性體的總體積優選為550體積％。優選含熱發泡劑粘合劑層為通過將含熱發泡劑粘合劑組合物聚合而得到的層，所述含熱發泡劑粘合劑組合物包含以具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯為主成分的乙烯基單體混合物或其部分聚合物、光聚合引發劑、熱發泡劑和多官能(甲基)丙烯酸酯；該含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分為3599重量％。構成含熱發泡劑粘合劑層的乙烯基單體混合物或其部分聚合物可以含有下述的(al)、(a2)和(a3)，(al)由下式(1)表示的、具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體，CH2=C(R1)C00R2(1)式(1)中，R1表示氫原子或甲基，R2表示碳原子數218的烷基，(a2)下式⑵表示的N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體，CH2=C(R3)C0NHR4(2)式(2)中，R3表示氫原子或甲基，R4表示碳原子數14的羥烷基，(a3)含氮單體。優選在所述乙烯基單體混合物或其部分聚合物中，(al)具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體的含量為5085重量％，(a2)N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體的含量為0.112重量％，(a3)含氮單體的含量為1040重量％。優選在所述乙烯基單體混合物或其部分聚合物中，(al)具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體、(a2)N_羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體和(a3)含氮單體的總量，相對於構成含熱發泡劑粘合劑組合物的單體總量為90重量％以上。優選在所述乙烯基單體混合物或其部分聚合物中，實質上不含有含羧基單體。優選(a2)N_羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體為N_(2_羥基乙基)(甲基)丙烯醯胺。優選(a3)含氮單體為下式(3)表示的N_乙烯基環狀醯胺，CH2=CHNCOR5(3)式(3)中，R5表示二價的有機基團。特別地，優選含熱發泡劑粘合劑組合物相對於以具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯為主成分的乙烯基單體混合物或其部分聚合物100重量份，含有光聚合引發劑0.0015重量份、熱發泡劑10200重量份及多官能(甲基)丙烯酸酯0.0015重量份。優選含熱發泡劑粘合劑層中的熱發泡劑為熱膨脹性微球。另外，優選含熱發泡劑粘合劑層的厚度為30200um。發明效果根據本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶，由於具有前述構成，因此無論被粘物是否具有凹凸面，在接合時都可以保持高的常態膠粘力，並且在將接合部分離、拆卸時，通過加熱膠粘力下降，可以容易地分離、拆卸。圖1是表示本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的製作工序的一例的示意剖面圖。圖2是表示本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的製作工序的另一例的示意剖面圖。圖3是表示本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的製作工序的另一例的示意剖面圖。圖4是表示潤溼面積率的測定方法的示意圖。符號說明la製作工序例1的第一工序lb製作工序例1的第二工序lc製作工序例1的第三工序Id製作工序例1的第四工序le通過製作工序例1製作的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶2a製作工序例2的第一工序2b製作工序例2的第二工序2c製作工序例2的第三工序2d製作工序例2的第四工序2e通過製作工序例2製作的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶3a製作工序例3的第一工序3b製作工序例3的第二工序3c製作工序例3的第三工序3d製作工序例3的第四工序3e通過製作工序例3製作的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶11混氣泡含微粒聚合性組合物層12含熱發泡劑粘合劑組合物層13剝離薄膜14含熱發泡劑粘合劑層15混氣泡含微粒粘彈性體(混氣泡含微粒粘彈性基材)16活性能量射線17加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶(單面型)18加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶(雙面型)4a潤溼面積率測定用樣品4b潤溼面積率測定用被粘物4c將潤溼面積率測定用樣品壓接在潤溼面積率測定用被粘物上時的下表面概況41丙烯酸類樹脂板42實施例和比較例的片43PET薄膜44a潤溼44b潤溼44c潤溼44d潤溼具體實施例方式[加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶]本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶，是在混氣泡含微粒粘彈性體的單面或雙面具有含熱發泡劑粘合劑層的粘合帶，是具有在對被粘物進行接合時保持高的常態膠粘力並且在剝離時膠粘力(膠粘強度)下降的特性的、以再剝離為目的的粘合帶。特別是由於具有包含氣泡的混氣泡含微粒粘彈性體作為支撐體，因此具有如下特性高差吸收性良好，即使被粘物具有凹凸面也保持高的常態膠粘力，並且在剝離時通過加熱引起的熱發泡劑的發泡使膠粘力(膠粘強度)容易地下降。另外，為了保護粘合劑層的粘合面，優選在粘合劑層上具有剝離薄膜(隔片)。另外，在不損害本發明效果的範圍內，加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶可以具有其它層(例如，中間層、底塗層等)。作為中間層，可以列舉例如設置在混氣泡含微粒粘彈性體與含熱發泡劑粘合劑層之間的一層或兩層以上的中間層。作為這樣的中間層，可以列舉例如以賦予剝離性為目的的剝離劑的塗層、以提高密合力為目的的底塗劑的塗層、以賦予良好的變形性為目的的層、以增大對被粘物的膠粘面積為目的的層、以提高對被粘物的膠粘力為目的的層、以良好地追隨被粘物的表面形狀為目的的層、以提高通過加熱使膠粘力降低的處理性為目的的層、以提高加熱後的剝離性為目的的層等。另外，本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶，可以具有雙面為粘合面的雙面粘合片的形態，也可以具有僅單面為粘合面的單面粘合片的形態。另外，本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶為雙面粘合片的形態時，粘合面可以僅由含熱發泡劑粘合劑層提供，或者也可以一個粘合面由含熱發泡劑粘合劑層提供，另一個粘合面由含熱發泡劑粘合劑層以外的粘合劑層(有時稱為「非含熱發泡劑粘合劑層」)提供。非含熱發泡劑粘合劑層例如可以使用公知的粘合劑(例如，丙烯酸類粘合劑、橡膠類粘合劑、乙烯基烷基醚類粘合劑、聚矽氧烷類粘合劑、聚酯類粘合劑、聚醯胺類粘合劑、氨基甲酸酯類粘合劑、含氟粘合劑、環氧類粘合劑等)，利用公知的粘合劑層形成方法來形成。另外，非含熱發泡劑粘合劑層的厚度沒有特別限制，可以根據目的、使用方法等適當選擇。另外，本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶，可以以卷繞為卷狀的形態形成，也可以以片層疊的形態形成。即，加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶可以具有片狀、帶狀等形態。另外，作為卷繞為卷狀的狀態或形態的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶，可以具有在粘合面由剝離薄膜(隔片)保護的狀態下卷繞為卷狀的狀態或形態，也可以具有在粘合面由形成於支撐體的另一個面上的剝離處理層(背面處理層)保護的狀態下卷繞為卷狀的狀態或形態。另外，作為在支撐體的面上形成剝離處理層(背面處理層)時使用的剝離處理劑(剝離劑)，可以列舉例如聚矽氧烷類剝離劑或長鏈烷基類剝離劑等。(混氣泡含微粒粘彈性體)混氣泡含微粒粘彈性體是使用含微粒聚合性組合物得到的層，通常是將包含氣泡的含微粒聚合性組合物(有時稱為「混氣泡含微粒聚合性組合物」)聚合而得到的層。混氣泡含微粒粘彈性體包含氣泡和微粒，並且具有粘彈性的性質。具有混氣泡含微粒粘彈性體的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶，通過在混氣泡含微粒粘彈性體中包含氣泡，對被粘物的凹凸面發揮良好的高差吸收性，並且，通過在混氣泡含微粒粘彈性體中含有微粒，對被粘物進行接合時發揮高的常態膠粘性。另外，混氣泡含微粒粘彈性體可以是混氣泡含微粒粘彈性基材。構成這樣的混氣泡含微粒粘彈性體的混氣泡含微粒聚合性組合物，是至少由形成基礎聚合物的單體混合物或其部分聚合組合物、微粒和氣泡構成的組合物。作為基礎聚合物，只要混氣泡含微粒粘彈性體具有粘彈性的性質則沒有特別限制，例如可以從丙烯酸類壓敏膠粘劑、橡膠類壓敏膠粘劑、乙烯基烷基醚類壓敏膠粘劑、聚矽氧烷類壓敏膠粘劑、聚酯類壓敏膠粘劑、聚醯胺類壓敏膠粘劑、聚氨酯類壓敏膠粘劑、含氟壓敏膠粘劑、環氧類壓敏膠粘劑等壓敏膠粘劑(粘合劑)中的基礎聚合物中適當選擇使用。基礎聚合物可以單獨使用或者兩種以上組合使用。作為基礎聚合物，可以優選使用丙烯酸類壓敏膠粘劑中的基礎聚合物。在丙烯酸類壓敏膠粘劑中，通常含有丙烯酸類聚合物作為基礎聚合物。即，作為形成混氣泡含微粒粘彈性體的混氣泡含微粒聚合性組合物，優選以作為形成丙烯酸類聚合物的單體成分的乙烯基單體為單體主成分的混氣泡含微粒聚合性組合物，特別優選由乙烯基單體混合物或其部分聚合物、光聚合引發劑、微粒、多官能(甲基)丙烯酸酯和氣泡構成的混氣泡含微粒聚合性組合物。作為混氣泡含微粒聚合性組合物中使用的乙烯基單體，只要是具有不飽和雙鍵並且可以進行自由基聚合的單體(自由基聚合性單體)則沒有特別限制，從反應性的觀點考慮優選丙烯酸類單體，特別優選丙烯酸類單體中具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。即，作為混氣泡含微粒聚合性組合物中使用的乙烯基單體混合物或其部分聚合物的主成分，優選丙烯酸類單體，特別優選具有碳原子數218的烷基(直鏈或支鏈烷基)的(甲基)丙烯酸烷基酯。另外，「主成分」是指使用50重量％以上，其它地方也是相同含義。作為具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，可以列舉例如(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸異十八烷酯等。這些(甲基)丙烯酸烷基酯可以使用一種或兩種以上。另外，「(甲基)丙烯酸酯」是指「丙烯酸酯」和/或「甲基丙烯酸酯」，其它地方也是相同含義。另外，在混氣泡含微粒聚合性組合物中，可以與乙烯基單體(特別是丙烯酸類單體)一起使用可共聚單體。即，混氣泡含微粒聚合性組合物中所含的乙烯基單體混合物或其部分聚合物中，可以含有可共聚單體。作為可共聚單體，可以列舉例如丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羧乙酯、丙烯酸羧戊酯、衣康酸、馬來酸、巴豆酸等含羧基單體；(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸-6-羥基己酯、(甲基)丙烯酸-8-羥基辛酯、(甲基)丙烯酸-10-羥基癸酯、(甲基)丙烯酸-12-羥基月桂酯、丙烯酸_(4_羥基甲基環己基)甲酯等含羥基單體；馬來酸酐、衣康酸酐等酸酐單體；2_丙烯醯胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酸磺丙酯等含磺酸基單體；丙烯醯磷酸-2-羥基乙酯等含磷酸基單體；(甲基)丙烯醯胺、N-羥甲基丙烯醯胺等N-取代的(甲基)丙烯醯胺等醯胺類單體；N_(甲基)丙烯醯氧亞甲基琥珀醯亞胺、N-(甲基)丙烯醯-6-氧基六亞甲基琥珀醯亞胺、N-(甲基)丙烯醯-8-氧基八亞甲基琥珀醯亞胺等琥珀醯亞胺類單體；乙酸乙烯酯、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基羧醯胺類、苯乙烯、N-乙烯基己內醯胺等乙烯基單體；丙烯腈、甲基丙烯腈等氰基丙烯酸酯類單體；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸四氫糠酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、含氟(甲基)丙烯酸酯、含矽(甲基)丙烯酸酯、丙烯酸-2-甲氧基乙酯等丙烯酸酯類單體；(甲基)丙烯酸甲酯或(甲基)丙烯酸十八烷酯等與構成上述主成分的(甲基)丙烯酸烷基酯具有不同烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯；(甲基)丙烯酸異冰片酯等脂環族丙烯酸酯等。這些可共聚單體可以使用一種或者兩種以上組合使用。構成混氣泡含微粒聚合性組合物的乙烯基單體混合物或其部分聚合物中使用可共聚單體時，優選乙烯基單體為5099.9重量％、可共聚單體為0.150重量％。更優選乙烯基單體為6099.9重量％、可共聚單體為0.140重量％。進一步優選乙烯基單體為8099.5重量％、可共聚單體為0.520重量％。更進一步優選乙烯基單體為9099重量％、可共聚單體為110重量％。作為可共聚單體，優選使用含羥基單體、含羧基單體，特別優選使用丙烯酸。其使用比例優選設定為110重量％。通過在所述範圍內使用，可以提高膠粘力。混氣泡含微粒聚合性組合物中，可以不受限制地使用各種聚合引發劑(例如，熱聚合引發劑、光聚合引發劑等)作為聚合引發劑，特別是從能夠縮短聚合時間的觀點考慮，可以優選使用光聚合引發劑。製作混氣泡含微粒粘彈性體時，如果使用含有熱聚合引發劑或光聚合引發劑等聚合引發劑的混氣泡含微粒聚合性組合物，由於可以利用熱固化反應或活性能量射線固化反應，因此可以在混合有微粒和氣泡的形態下使混氣泡含微粒聚合性組合物固化，從而形成混氣泡含微粒粘彈性體。即，可以容易地得到具有穩定地含有微粒和氣泡的結構的混氣泡含微粒粘彈性體。本發明中，優選使用光聚合引發劑作為聚合引發劑，因此優選通過使用活性能量射線的聚合反應(光固化反應)來製作具有穩定的含氣泡和微粒結構的混氣泡含微粒粘彈性體。另外，聚合引發劑可以單獨使用或者兩種以上組合使用。作為混氣泡含微粒聚合性組合物中使用的光聚合引發劑，沒有特別限制，可以使用例如苯偶姻醚類光聚合引發劑、苯乙酮類光聚合引發劑、a-酮醇類光聚合引發劑、芳香族磺醯氯類光聚合引發劑、光活性肟類光聚合引發劑、苯偶姻類光聚合引發劑、苯偶醯類光聚合引發劑、二苯甲酮類光聚合引發劑、縮酮類光聚合引發劑、噻噸酮類光聚合引發劑等。具體而言，作為苯偶姻醚類光聚合引發劑，可以列舉例如苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻丙醚、苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚、2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮、茴香醚甲醚(anisolemethylether)等。作為苯乙酮類光聚合引發劑，可以列舉例如2，2-二乙氧基苯乙酮、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、1-羥基環己基苯基酮、4-苯氧基二氯苯乙酮、4-叔丁基二氯苯乙酮等。作為a-酮醇類光聚合引發劑，可以列舉例如2_甲基-2-羥基苯丙酮、1-[4-(2_羥基乙基)苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙酮等。作為芳香族磺醯氯類光聚合引發劑，可以列舉例如2_萘磺醯氯等。作為光活性肟類光聚合引發劑，可以列舉例如1_苯基-1，2_丙二酮-2-(0_乙氧羰基)肟等。苯偶姻類光聚合引發劑中包含例如苯偶姻等。苯偶醯類光聚合引發劑中包含例如苯偶醯等。二苯甲酮類光聚合引發劑中包含例如二苯甲酮、苯甲醯苯甲酸、3，3』-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮、a-羥基環己基苯基酮等。縮酮類光聚合引發劑中包含例如苯偶醯二甲基縮酮等。噻噸酮類光聚合引發劑中包含例如噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2，4_二甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2，4-二氯噻噸酮、2，4-二乙基噻噸酮、2，4-二異丙基噻噸酮、十二烷基噻噸酮等。混氣泡含微粒聚合性組合物中使用的光聚合引發劑的使用量沒有特別限制，例如，相對於混氣泡含微粒聚合性組合物中所含的乙烯基單體混合物或其部分聚合物的全部單體成分100重量份，可以以0.0015重量份(優選0.015重量份、進一步優選0.053重量份)的比例使用。作為混氣泡含微粒聚合性組合物中使用的熱聚合引發劑，可以列舉例如2，2』_偶氮二異丁腈、2，2』_偶氮二(2-甲基丁腈)、2，2』_偶氮二(2-甲基丙酸)二甲酯、4，4』_偶氮二-4-氰基戊酸、偶氮二異戊腈、2，2』-偶氮二(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、2，2』-偶氮二[2-(5_甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽、2，2』_偶氮二(2-甲基丙脒)二硫酸鹽、2，2』_偶氮二(N，N』_二亞甲基異丁基脒)二鹽酸鹽等偶氮類熱聚合引發劑；過氧化二苯甲醯、過氧馬來酸叔丁酯等過氧化物類熱聚合弓I發劑；氧化還原類熱聚合弓I發劑等。熱聚合引發劑的使用量沒有特別限制，在以往作為熱聚合引發劑可利用的範圍內即可。作為混氣泡含微粒粘彈性體中所含的微粒，可以列舉例如銅、鎳、鋁、鉻、鐵、不鏽鋼等金屬粒子或其金屬氧化物粒子；碳化矽、碳化硼、碳化氮等碳化物粒子；氮化鋁、氮化矽、氮化硼等氮化物粒子；以氧化鋁、氧化鋯等氧化物為代表的陶瓷粒子；碳化鈣、氫氧化鋁、玻璃、二氧化矽等無機微粒；火山灰、砂等天然原料粒子；聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、酚樹脂、苯代三聚氰胺樹脂、脲樹脂、矽樹脂、尼龍、聚酯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯、聚醯胺、聚醯亞胺等聚合物粒子等。另外，作為混氣泡含微粒粘彈性體中所含的微粒，可以使用空心的無機微小球形體或空心的有機微小球形體。具體而言，作為空心的無機微小球形體，可以列舉例如空心玻璃微球等玻璃制空心微球；空心氧化鋁微球等金屬化合物制空心微球；空心陶瓷微球等瓷製空心微球等。作為空心的有機微小球形體，可以列舉例如空心的丙烯酸樹脂微球、空心的偏二氯乙烯微球等樹脂制空心微球等。作為空心玻璃微球的市售品，可以列舉例如商品名「辦，74々口—>」(富士*'J*7株式會社制)；商品名「七卟7夕一Z-25」、「七卟7夕一Z-27」、「七卟7夕一CZ-31T，，、「七卟叉夕一Z-36，，、「七卟叉夕一Z-39，，、「七卟叉夕一T—36，，、「七卟叉夕一SX-39」、「七卟7夕一PZ-6000」(東海工業株式會社制)；商品名「寸4，？夕7774>八義一>」(有限會社7r4>/、>一>制)等。另外，作為混氣泡含微粒粘彈性體中含有的微粒，也可以使用實心玻璃微球。作為實心玻璃微球的市售品，可以列舉例如商品名「寸>卞mNP-ioo」(旭硝子株式會社制)；商品名「「7<夕口辦，7匕一文EMB-20」、「辦，7匕一文EGB-210」(水。夕夕一文.八口歹4一二株式會社制)等。所述微粒中，從活性能量射線(特別是紫外線)的聚合效率和重量等觀點考慮，優選使用空心無機微粒，更優選使用空心玻璃微球。如果使用空心玻璃微球，則可以在剪切力、保持力等其它特性不受損的情況下提高高溫膠粘力。另外，微粒可以單獨使用或者兩種以上組合使用。另外，微粒的表面可以進行各種表面處理(例如，利用聚矽氧烷類化合物或含氟化合物等進行的低表面張力化處理等)。微粒的粒徑(平均粒徑)沒有特別限制，例如可以從lym500iim(優選5iim200iim、進一步優選lOiim100iim、更進一步優選30iim100iim)的範圍內選擇。微粒的比重(真密度)沒有特別限制，例如，可以從0.011.8g/cm3(優選0.021.5g/cm3)的範圍內選擇。微粒的比重如果低於O.Olg/cm3，則在混氣泡含微粒聚合性組合物中配合微粒並進行混合時，微粒的上浮增大，有時難以使微粒均勻地分散，另外，容易產生強度方面的問題因此有時微粒破裂。另一方面，微粒的比重如果高於1.8g/cm3，則活性能量射線(特別是紫外線)的透射率下降，有時光固化反應的效率下降，另外，加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的重量變大，有時作業性變差。特別是使用空心無機微粒作為微粒時，其真密度優選為0.10.6g/cm3，另外，使用空心有機微粒時，其真密度優選為0.010.05g/cm3。微粒的使用量沒有特別限制，例如，可以從相對於由混氣泡含微粒聚合性組合物形成的混氣泡含微粒粘彈性體的總體積為550容積％(體積％)、優選1045容積％、更優選1540容積％的範圍內選擇。微粒的使用量為低於5容積％的使用量時，有時添加微粒的效果下降，另一方面，如果為超過50容積％的使用量，則有時混氣泡含微粒粘彈性體的粘彈性下降。作為混氣泡含微粒聚合性組合物中使用的多官能(甲基)丙烯酸酯，只要是具有至少兩個(甲基)丙烯醯基的化合物，則可以沒有特別限制地使用。另外，(甲基)丙烯醯基是指「丙烯醯基」和/或「甲基丙烯醯基」，其它地方也是相同含義。作為這樣的多官能(甲基)丙烯酸酯，可以列舉例如三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、1，2_乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，4_丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，12_十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇單羥基五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、環氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯、末端具有多個(甲基)丙烯醯基的反應性高支化聚合物[例如，商品名「CN2300」、「CN2301」、「CN2320」(SART0MER公司制)等]。另外，多官能(甲基)丙烯酸酯可以單獨使用或者兩種以上組合使用。混氣泡含微粒聚合性組合物中使用的多官能(甲基)丙烯酸酯的使用量優選以使混氣泡含微粒粘彈性體的溶劑不溶分為4599重量％、優選5095重量％的量使用。溶劑不溶分如果低於45重量％，則混氣泡含微粒粘彈性體的凝聚力下降，有時不能抑制發泡的產生，另一方面，溶劑不溶分如果超過99重量％，則混氣泡含微粒粘彈性體的柔軟性下降，有時對粘彈性能或外觀產生不良影響。12另外，混氣泡含微粒粘彈性體的溶劑不溶分是指混氣泡含微粒粘彈性體中的「溶劑不溶成分的比例」，是通過以下的「混氣泡含微粒粘彈性體的溶劑不溶分的測定方法」計算的值。混氣泡含微粒粘彈性體的溶劑不溶分中也包含不溶於溶劑的微粒。混氣泡含微粒粘彈性體的溶劑不溶分如下求出。取約lg混氣泡含微粒粘彈性體，將其精確稱量後求出浸漬前的混氣泡含微粒粘彈性體的重量。然後，將其在約40g乙酸乙酯中浸漬7天後，將不溶於乙酸乙酯的部分全部回收，並在130°C乾燥2小時，求出該不溶部分的乾燥重量。然後，將所得數值代入下式進行計算。混氣泡含微粒粘彈性體的溶劑不溶分(％)=(不溶部分的乾燥重量/浸漬前的混氣泡含微粒粘彈性體的重量)X100混氣泡含微粒聚合性組合物中使用的多官能(甲基)丙烯酸酯，如前所述，以使混氣泡含微粒粘彈性體的溶劑不溶分在上述範圍內的量使用，例如，其具體使用量根據其分子量或官能團數等而不同，通常相對於混氣泡含微粒聚合性組合物中所含的乙烯基單體混合物或其部分聚合物的全部單體成分100重量份為0.0015重量份，優選0.0013重量份，更優選0.012重量份。使用量如果超過5重量份，則例如加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的凝聚力下降，壓敏膠粘力可能下降。另一方面，使用量如果過少(例如，低於0.001重量份)，則加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的凝聚力可能下降。混氣泡含微粒聚合性組合物從其操作方面考慮，優選調節為適合塗布的粘度(通常在B型粘度計的粘度測定中，在測定溫度25°C的條件下測定的粘度為0.340Pas)。因此，混氣泡含微粒聚合性組合物中，例如可以將單體成分(例如乙烯基單體混合物等)預聚合而得到其部分聚合物。即，混氣泡含微粒聚合性組合物中，可以含有乙烯基單體混合物的部分聚合物。乙烯基單體混合物的部分聚合物的聚合率取決於發生該部分聚合的部分的分子量，為約2重量％約40重量％，優選約5重量％約20重量％。另外，部分聚合通常可以通過在避免與氧接觸的情況下照射活性能量射線(特別是紫外線)來進行。部分聚合物的聚合率，通過精確稱量約0.5g部分聚合物，將其在130°C乾燥2小時後精確稱量重量，求出重量減少量[揮發分(未反應單體重量)]，並將所得數值代入下式來計算。部分聚合物的聚合率(％)=[1_(重量減少量)/(乾燥前的部分聚合物的重量)]X100另外，混氣泡含微粒聚合性組合物可以通過適當配合增稠用聚合物來進行粘度調節。作為這樣的增稠用聚合物，可以列舉例如前述(甲基)丙烯酸烷基酯與丙烯酸、丙烯醯胺、丙烯腈、丙烯醯嗎啉等共聚而得到的丙烯酸類聚合物；苯乙烯丁二烯橡膠(SBR)；異戊二烯橡膠；苯乙烯丁二烯嵌段共聚物(SBS)；乙烯-乙酸乙烯酯共聚物；丙烯酸類橡膠；聚氨酯；聚酯等。另外，增稠用聚合物可以單獨使用或者兩種以上組合使用。增稠用聚合物的配合量以相對於混氣泡含微粒聚合性組合物為40重量％以下(例如540重量％)的範圍使用。混氣泡含微粒粘彈性體中含有氣泡。形成氣泡的方式沒有特別限制，可以列舉例如(1)通過使用預先混合有形成氣泡的氣體成分(有時稱為「氣泡形成氣體」)的混氣泡含微粒聚合性組合物形成混氣泡含微粒粘彈性體，而形成氣泡的方式，(2)通過使用含有發泡13劑的含微粒粘合劑組合物形成混氣泡含微粒粘彈性體，而形成氣泡的方式等，本發明中，混氣泡含微粒粘彈性體通常以上述(1)的方式含有氣泡。另外，作為發泡劑，沒有特別限制，可以從例如熱膨脹性微球等公知的發泡劑中適當選擇。混氣泡含微粒粘彈性體中可以混合的氣泡量沒有特別限制，可以根據使用用途等適當選擇。例如，相對於混氣泡含微粒粘彈性體的總體積為330體積％、優選826體積％、進一步優選1322體積％。混合量低於3體積％時有時不能得到混合氣泡的效果，另一方面，混合量超過30體積％時，存在形成貫通混氣泡含微粒粘彈性體的氣泡的情況，膠粘性能或外觀可能變差。混氣泡含微粒粘彈性體中混合的氣泡優選基本上為獨立型氣泡，也可以是獨立氣泡型氣泡與半獨立氣泡型氣泡混合存在。另外，作為這樣的氣泡，通常具有球形(特別是正球形)的形狀，也可以是橢球形的球形。所述氣泡的平均氣泡徑(直徑)沒有特別限制，例如可以從1lOOOym(優選10500iim、進一步優選30300iim)的範圍內選擇。另外，氣泡中所含的氣體成分(形成氣泡的氣體成分；氣泡形成氣體)沒有特別限制，可以使用氮氣、二氧化碳、氬氣等惰性氣體以及空氣等各種氣體成分。作為氣泡形成氣體，在混合氣泡形成氣體後進行聚合反應等的情況下，使用不阻礙該反應的氣體是重要的。作為氣泡形成氣體，從不阻礙反應和成本等觀點考慮，優選氮氣。混氣泡含微粒聚合性組合物中，為了穩定地混合微細的氣泡，可以添加表面活性劑。作為表面活性劑，可以使用例如烴類表面活性劑、含矽表面活性劑、含氟表面活性劑。其中，優選含氟表面活性劑，特別優選含有重均分子量為20000以上的含氟聚合物的含氟表面活性劑。混氣泡含微粒聚合性組合物中，使用含有重均分子量為20000以上的含氟聚合物的含氟表面活性劑時，可以穩定地混合充分量的氣泡。推測這是因為構成含氟表面活性劑的含氟聚合物的重均分子量高達20000以上，因而所產生的氣泡的膜強度提高，因此，可混合的氣泡量增多，另外，氣泡的穩定性提高，氣泡的合併不容易進行。含有重均分子量20000以上的含氟聚合物的含氟表面活性劑中，只要含氟聚合物的重均分子量為20000以上則沒有特別限制，例如可以從20000100000(優選2200080000、進一步優選2400060000)的範圍內選擇。含氟表面活性劑的含氟聚合物的重均分子量如果低於20000，則氣泡的混合性及所混合的氣泡的穩定性下降，可混合的氣泡量下降，另外，即使混合了氣泡，在混合氣泡之後到形成由混氣泡含微粒聚合性組合物形成的混氣泡含微粒粘彈性體的期間，氣泡的合併容易進行，結果，混氣泡含微粒粘彈性體中的氣泡量減少，另外，會形成貫通混氣泡含微粒粘彈性體的氣泡(孔)。另外，所述含氟聚合物可以僅使用一種，也可以兩種以上組合使用。這樣的含氟聚合物，至少含有具有含氟原子基團的單體(有時稱為「含氟單體」)作為單體成分。含氟單體可以僅使用一種，也可以兩種以上組合使用。作為所述含氟單體，例如可以優選使用具有含氟原子基團的乙烯基單體。這樣的具有含氟原子基團的乙烯基單體中，作為含氟原子基團，優選全氟基團，該全氟基團可以為一價，也可以為二價以上的多價。作為一價含氟原子基團(特別是全氟基團)，可以優選使用例如全氟烷基(例如cf3cf2基、cf3cf2cf2基等)。該全氟烷基可以通過其它基團(例如，-0-基、-oco-基、亞烷基等)與乙烯基單體結合。具體而言，一價含氟原子基團可以為全氟醚基(全氟烷基氧基等)、全氟酯基(全氟烷基氧羰基、全氟烷基羰氧基等)等形式。作為所述全氟醚基，可以列舉例如CF3CF20基、CF3CF2CF20基等。另外，作為所述全氟酯基，可以列舉例如cf3cf2oco基、cf3cf2cf2oco基、cf3cf2coo基、cf3cf2cf2coo基等。另外，二價以上的含氟原子基團中，例如，作為二價的含氟原子基團，可以列舉例如與所述全氟烷基對應的全氟亞烷基(例如，四氟亞乙基、六氟亞丙基等)等。該全氟亞烷基與所述全氟烷基同樣，可以通過其它基團(例如，-0-基、-oco-基、亞烷基等)與主鏈結合，例如，可以為四氟亞乙氧基、六氟亞丙氧基等全氟亞烷氧基；四氟亞乙氧羰基、六氟亞丙氧羰基等全氟亞烷氧羰基等形式。這樣的全氟基團(全氟烷基或全氟亞烷基等)等含氟原子基團中，全氟基團部位的碳原子數沒有特別限制，例如，為1或2以上(優選330、進一步優選420)。作為具有含氟原子基團的乙烯基單體，特別優選具有含氟原子基團的(甲基)丙烯酸酯。作為這樣的具有含氟原子基團的(甲基)丙烯酸酯，優選例如(甲基)丙烯酸全氟烷基酯。作為(甲基)丙烯酸全氟烷基酯，可以列舉例如(甲基)丙烯酸全氟甲酯、(甲基)丙烯酸全氟乙酯、(甲基)丙烯酸全氟丙酯、(甲基)丙烯酸全氟異丙酯、(甲基)丙烯酸全氟丁酯、(甲基)丙烯酸全氟異丁酯、(甲基)丙烯酸全氟仲丁酯、(甲基)丙烯酸全氟叔丁酯、(甲基)丙烯酸全氟戊酯、(甲基)丙烯酸全氟己酯、(甲基)丙烯酸全氟庚酯、(甲基)丙烯酸全氟辛酯等(甲基)丙烯酸全氟C^烷基酯。作為含氟聚合物，可以使用可與該含氟單體共聚的單體成分(有時稱為「非含氟單體」)與含氟單體一起作為單體成分。非含氟單體可以單獨使用或者兩種以上組合使用。例如，含氟單體為具有含氟原子基團的乙烯基單體[特別是具有含氟原子基團的(甲基)丙烯酸酯]時，作為非含氟單體，可以優選使用(甲基)丙烯酸酯，其中，優選(甲基)丙烯酸烷基酯。作為(甲基)丙烯酸烷基酯，可以列舉例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸十三烷酯、(甲基)丙烯酸十四烷酯、(甲基)丙烯酸十五烷酯、(甲基)丙烯酸十六烷酯、(甲基)丙烯酸十七烷酯、(甲基)丙烯酸十八烷酯、(甲基)丙烯酸十九烷酯、(甲基)丙烯酸二十烷酯等(甲基)丙烯酸C^烷基酯[優選(甲基)丙烯酸C4_18烷基酯]等。另外，作為(甲基)丙烯酸烷基酯以外的(甲基)丙烯酸酯，可以列舉例如(甲基)丙烯酸環戊酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯等具有脂環烴基的(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸苯酯等具有芳香烴基的(甲基)丙烯酸等。另外，作為非含氟單體，可以列舉例如(甲基)丙烯酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸、異巴豆酸等含羧基單體或其酸酐；乙烯基磺酸鈉等含磺酸基單體；苯乙烯、乙烯基甲苯等芳香族乙烯基化合物；丙烯腈或甲基丙烯腈等含氰基單體；乙烯、丁二烯、異戊二烯、異丁烯等烯烴或二烯類；乙酸乙烯酯等乙烯基酯類；乙烯基烷基醚等乙烯基醚類；氯乙烯；丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N，N_二甲基(甲基)丙烯醯胺、N-羥甲基(甲基)丙烯醯胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯醯胺、N-丁氧基甲基(甲基)丙烯醯胺等含醯胺基單體；(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、(甲基)丙烯酸羥丁酯等(甲基)丙烯酸羥烷酯等含羥基單體；(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯、(甲基)丙烯醯嗎啉等含氨基單體；環己基馬來醯亞胺、異丙基馬來醯亞胺等含醯亞胺基單體；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油酯等含縮水甘油基單體；2-甲基丙烯醯氧乙基異氰酸酯等含異氰酸酯基單體等。另外，作為非含氟單體，還可以使用例如三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二乙烯基苯等多官能的可共聚單體(多官能單體)。本發明中，作為含氟表面活性劑，優選含有至少以具有含氟原子基團的乙烯基單體[特別優選具有含氟原子基團的(甲基)丙烯酸酯]作為單體成分的含氟聚合物的含氟表面活性劑，其中，可以優選使用含有至少以具有含氟原子基團的乙烯基單體[特別是具有含氟原子基團的(甲基)丙烯酸酯]和(甲基)丙烯酸酯[特別是(甲基)丙烯酸烷基酯]作為單體成分的含氟聚合物的含氟表面活性劑。在構成這樣的含氟表面活性劑的含氟聚合物中，具有含氟原子基團的乙烯基單體[特別是具有含氟原子基團的(甲基)丙烯酸酯]的比例沒有特別限制，可以根據目標表面活性劑的特性適當選擇。具體而言，作為含氟表面活性劑，可以使用商品名「工7卜、yEF-352」(株式會社夕工麼^制)、商品名「工7卜y/EF-801"(株式會社夕工麼^制)、商品名「工二夕-TG-656」(大金工業株式會社制)等。含氟表面活性劑的使用量(固形分)沒有特別限制，例如，可以從相對於混氣泡含微粒聚合性組合物的全部單體成分100重量份為0.012重量份(優選0.031.5重量份、進一步優選0.051重量份)的範圍選擇。相對於混氣泡含微粒聚合性組合物的全部單體成分100重量份如果低於0.01重量份，則氣泡的混合性下降，難以在含微粒聚合性組合物中混合充分量的氣泡，另一方面，如果超過2重量份，則膠粘性能下降。為了使氣泡穩定地混合存在於用於形成混氣泡含微粒粘彈性體的混氣泡含微粒聚合性組合物中，優選將氣泡作為混氣泡含微粒聚合性組合物中配合的最後成分進行配合併混合，特別優選提高混合氣泡前的混氣泡含微粒聚合性組合物(有時稱為「混氣泡含微粒粘彈性前體」)的粘度。作為混氣泡含微粒粘彈性前體的粘度，只要可以穩定地保持混合的氣泡則沒有特別限制，優選例如使用BH粘度計作為粘度計，在轉子5號轉子、轉速:lOrpm、測定溫度30°C的條件下測定的粘度為550Pas(優選1040Pas)。混氣泡含微粒粘彈性前體的粘度(BH粘度計、5號轉子、10rpm、3(TC)如果低於5Pas，則粘度過低，有時混合的氣泡立即合併而逸出到體系以外，另一方面，如果超過50Pas，則在形成含有氣泡的混氣泡含微粒粘彈性體時粘度過高，因此難以形成。混氣泡含微粒粘彈性前體的粘度，例如，可以通過配合丙烯酸類橡膠、增稠性添加劑等各種聚合物成分等的方法、使單體成分(例如乙烯基單體混合物等)部分聚合的方法等來調節。具體而言，例如，可以通過將乙烯基單體與聚合引發劑(例如，光聚合引發劑等)混合製備單體混合物，根據聚合引發劑的種類對該單體混合物進行聚合反應而製備僅一部分單體成分聚合的組合物(漿料)，以及在所述漿料中進一步配合含有重均分子量為20000以上的含氟聚合物的含氟表面活性劑和根據需要配合的微粒或各種添加劑等，來製備具有可以穩定地含有氣泡的適度粘度的混氣泡含微粒粘彈性前體。另外，製備時，可以預先在乙烯基單體混合物中適當配合含有重均分子量為20000以上的含氟聚合物的含氟表面活性劑和根據需要使用的微粒或各種添加劑等。混合氣泡的方法沒有特別限制，可以應用公知的氣泡混合方法。例如，作為裝置的例子，可以列舉具備在中央部具有貫通孔的圓盤上帶有多個細齒的定子和與帶齒的定子相對並在圓盤上具有與定子同樣的細齒的轉子的裝置等。將混氣泡含微粒粘彈性前體導入到該裝置的定子上的齒與轉子上的齒之間，在使轉子高速旋轉的同時，通過貫通孔將用於形成氣泡的氣體成分(氣泡形成氣體)導入混氣泡含微粒粘彈性前體中，由此可以得到氣泡形成氣體在混氣泡含微粒粘彈性前體中微細分散混合的混氣泡含微粒聚合性組合物。另外，為了抑制或者防止氣泡的合併，優選將從氣泡混合到混氣泡含微粒粘彈性體形成的工序作為一系列的工序連續進行。即，優選如上所述混合氣泡而製備混氣泡含微粒聚合性組合物後，接著使用該混氣泡含微粒聚合性組合物，利用例如下述的基材形成方法，形成混氣泡含微粒粘彈性體。這樣的混氣泡含微粒聚合性組合物，不易發生氣泡的合併，穩定地含有充分量的氣泡，因此通過適當選擇構成混氣泡含微粒聚合性組合物的成分(例如，前述乙烯基單體混合物或其部分聚合物、光聚合引發劑、微粒、多官能(甲基)丙烯酸酯、添加劑等)，可以適合作為用於形成壓敏膠粘帶或膠粘片中的混合有氣泡的支撐體(混氣泡含微粒粘彈性體、混氣泡含微粒粘彈性基材)的組合物使用。在形成混氣泡含微粒粘彈性體的混氣泡含微粒聚合性組合物中，除了前述成分以外，根據用途可以含有適當的添加劑。作為添加劑，可以列舉例如交聯劑(例如，多異氰酸酯類交聯劑、聚矽氧烷類交聯劑、環氧類交聯劑、烷基醚化三聚氰胺類交聯劑等)、增粘劑(例如，包含松香衍生物樹脂、多萜樹脂、石油樹脂、油溶性酚樹脂等的常溫下為固體、半固體或液狀的增粘劑)、增塑劑、填充劑、抗老化劑、抗氧化劑、著色劑(顏料或染料等)、軟化劑等。混氣泡含微粒粘彈性體的製作方法沒有特別限制，例如，可以通過在剝離薄膜或基材等適當的支撐體上塗布混氣泡含微粒聚合性組合物，形成混氣泡含微粒聚合性組合物層，並根據需要使該層乾燥或固化(熱固化或活性能量射線固化)來形成。另外，進行活性能量射線固化(光固化)時，光聚合反應受到空氣中的氧的阻礙，因此優選通過在該層上粘貼剝離薄膜或基材等適當的支撐體或者在氮氣氛下進行光固化等來隔絕氧。另外，混氣泡含微粒粘彈性體的製作時使用的適當的支撐體，可以在在製作本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶時的適當的時候剝離，也可以在使用製作後的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶時剝離。混氣泡含微粒粘彈性體的厚度沒有特別限制，為了確保良好的膠粘力，通常為100um以上(例如100i!m1500um)、優選200um以上(例如200um~1400um)、進一步優選300iim以上(例如300iim1300um)。另外，混氣泡含微粒粘彈性體可以具有單層的形態，也可以具有層疊的形態。(含熱發泡劑粘合劑層)含熱發泡劑粘合劑層只要是由含有熱發泡劑的丙烯酸類粘合劑形成的層則沒有特別限制，通常含有丙烯酸類聚合物作為基礎聚合物。另外，本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶中，含熱發泡劑粘合劑層中的基礎聚合物與所述混氣泡含微粒粘彈性體中的基礎聚合物可以相同，也可以不同。本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶，通過在含熱發泡劑粘合劑層中含有熱發泡劑而具有通過加熱引起的熱發泡劑的發泡使膠粘力容易地下降的特性(易剝離性)。即，本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶，具有無論被粘物是否具有凹凸面，都可以對被粘物發揮良好的膠粘性，並且通過加熱可以容易地從被粘物剝離的特性。作為形成含熱發泡劑粘合劑層的含熱發泡劑粘合劑組合物，優選以丙烯酸類單體為單體主成分的含熱發泡劑丙烯酸類粘合劑組合物。特別是從作業性、成本方面等的觀點考慮，在混氣泡含微粒聚合性組合物中使用丙烯酸類單體作為單體主成分時，優選使用在從混氣泡含微粒聚合性組合物中除去氣泡和微粒的組成的聚合性組合物中配合熱發泡劑而得到的含熱發泡劑粘合劑組合物。另外，本發明中所說的「粘合劑組合物」，包括「用於形成粘合劑的組合物」的含義。由於混氣泡含微粒粘合劑組合物優選為至少由乙烯基單體混合物或其部分聚合物、光聚合引發劑、微粒、多官能(甲基)丙烯酸酯和氣泡構成的混氣泡含微粒聚合性組合物，因此，含熱發泡劑粘合劑組合物優選為至少由乙烯基單體混合物或其部分聚合物、光聚合引發劑、多官能(甲基)丙烯酸酯及熱發泡劑構成的含熱發泡粘合劑組合物。作為含熱發泡劑粘合劑組合物中使用的乙烯基單體，只要是具有不飽和雙鍵、可進行自由基聚合的單體(自由基聚合性單體)則沒有特別限制，從反應性的觀點考慮優選丙烯酸類單體，特別優選(al)丙烯酸類單體中下式(1)表示的、具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。即，作為含熱發泡劑粘合劑組合物中使用的乙烯基單體混合物或其部分聚合物的主成分，優選丙烯酸類單體，特別優選(al)下式(1)表示的、具有碳原子數218的烷基(直鏈或支鏈烷基)的(甲基)丙烯酸烷基酯。CH2=C(R1)C00R2(1)式(1)中，R1表示氫原子或甲基，R2表示碳原子數218的烷基。作為(al)上式(1)表示的、具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，可以列舉例如(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸異十八烷酯等。這些(甲基)丙烯酸烷基酯可以使用一種或者兩種以上。另外，含熱發泡劑粘合劑組合物中，可以與乙烯基單體(特別是丙烯酸類單體)一起使用可共聚單體。即，含熱發泡劑粘合劑組合物中所含的乙烯基單體混合物或其部分聚合物中，可以含有可共聚單體。作為這樣的可共聚單體，可以列舉例如烯屬不飽和羧酸(例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、丙烯酸羧乙酯、丙烯酸羧戊酯等)、烯屬不飽和二元羧酸(例如馬來酸、衣康酸、檸康酸等)、烯屬不飽和二元羧酸的酸酐(例如馬來酸酐、衣康酸酐等)等含羧基單體；(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸-6-羥基己酯、(甲基)丙烯酸-8-羥基辛酯、(甲基)丙烯酸-10-羥基癸酯、(甲基)丙烯酸-12-羥基月桂酯和丙烯酸_(4_羥甲基環己基)甲酯等含羥基單體；2-丙烯醯胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酸磺丙酯等含磺酸基單體；丙烯醯磷酸-2-羥基乙酯等含磷酸基單體；(甲基)丙烯醯胺、N-羥甲基丙烯醯胺等N-取代的(甲基)丙烯醯胺等醯胺類單體；N-(甲基)丙烯醯氧亞甲基琥珀醯亞胺、N-(甲基)丙烯醯-6-氧基六亞甲基琥珀醯亞胺、N-(甲基)丙烯醯-8-氧基八亞甲基琥珀醯亞胺等琥珀醯亞胺類單體；乙酸乙烯酯、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基羧醯胺類；苯乙烯、N-乙烯基己內醯胺等乙烯基單體；丙烯腈、甲基丙烯腈等氰基丙烯酸酯類單體；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸四氫糠酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、含氟(甲基)丙烯酸酯、含矽(甲基)丙烯酸酯、丙烯酸-2-甲氧基乙酯等丙烯酸酯類單體；(甲基)丙烯酸甲酯或(甲基)丙烯酸十八烷酯等與構成上述主成分的(甲基)丙烯酸烷基酯具有不同烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯；(甲基)丙烯酸異冰片酯等脂環族丙烯酸酯等。可共聚單體可以使用一種或兩種以上。另外，「含羧基單體」是指一分子內具有至少一個羧基(也可以是酸酐的形式)的乙烯基單體(烯屬不飽和單體)。構成含熱發泡劑粘合劑組合物的乙烯基單體混合物或其部分聚合物中使用可共聚單體時，優選乙烯基單體為5099.9重量％、可共聚單體為0.150重量％，更優選乙烯基單體為6099.9重量％、可共聚單體為0.140重量％。進一步優選乙烯基單體為7099.5重量％、可共聚單體為0.530重量％。更進一步優選乙烯基單體為8099重量％、可共聚單體為120重量％。作為可共聚單體，優選使用含羥基單體、含羧基單體，特別優選使用丙烯酸。其使用比例優選設定為110重量％。通過在所述範圍內使用，可以提高膠粘力。用於以SUS等金屬作為材料的被粘物時，從防止加熱引起的粘合力上升以及防止被粘物的腐蝕的觀點考慮，優選組合使用(a2)式(2)表示的N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體和(a3)含氮單體作為可共聚單體。如果將(a2)式(2)表示的N_羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體和(a3)含氮單體組合使用，則即使實質上不含有含羧基單體、含羧基以外的酸性基團(磺酸基、磷酸基等)的單體(含磺酸基單體、含磷酸基單體等)等含酸性基團單體作為形成基礎聚合物即丙烯酸類聚合物的單體成分，也能夠與以上述使用比例使用作為可共聚單體的含羥基單體或含羧基單體(特別是丙烯酸)時同樣地提高膠粘力。因此，加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶，無論被粘物是否具有凹凸面，都可以在對被粘物發揮良好的膠粘性的同時發揮通過加熱能夠容易地從被粘物剝離的特性。另外，由於實質上不含有含酸性基團單體作為可共聚單體，因此本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶可以高度防止在金屬表面上直接粘貼時產生的腐蝕該金屬表面的現象。另外，「實質上不含有」是指完全不含有、或者其含量為單體成分總量的0.1重量％以下。例如，「實質上不含有」含羧基單體作為單體成分是指，完全不含有含羧基單體作為單體成分、或者其含量為全部單體成分中的0.1重量％以下。組合使用(a2)式(2)表示的N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體和(a3)含氮單體作為可共聚單體時，含有上述的(al)式(1)表示的、具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體、(a2)式(2)表示的N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體、(a3)含氮單體作為單體成分的乙烯基單體混合物或其部分聚合物中，(al)式(1)表示的、具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體的含量可以為5085重量％(優選6080重量％)。(a2)式⑵表示的N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體，通過該N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體的分子間的相互作用，可以作為有助於提高粘合劑的凝聚性的成分起作用。CH2=C(R3)CONHR4(2)式(2)中，R3表示氫原子或甲基，R4表示碳原子數14的羥烷基。另外，上式(2)中，羥烷基R4可以具有直鏈狀的鏈狀結構，也可以具有支鏈狀的鏈狀結構。作為(a2)式⑵表示的N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體，可以列舉例如N_羥甲基(甲基)丙烯醯胺、N-(2-羥基乙基)丙烯醯胺、N-(2-羥基乙基)甲基丙烯醯胺、N-(2-羥基丙基)丙烯醯胺、N-(2-羥基丙基)甲基丙烯醯胺、N-(1-羥基丙基)丙烯醯胺、N-(l-羥基丙基)甲基丙烯醯胺、N-(3-羥基丙基)丙烯醯胺、N-(3-羥基丙基)甲基丙烯醯胺、N-(2-羥基丁基)丙烯醯胺、N-(2-羥基丁基)甲基丙烯醯胺、N-(3-羥基丁基)丙烯醯胺、N-(3-羥基丁基)甲基丙烯醯胺、N-(4-羥基丁基)丙烯醯胺、N-(4-羥基丁基)甲基丙烯醯胺等。另外，(a2)式⑵表示的N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體可以使用一種或兩種以上。其中，作為(a2)式(2)表示的N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體，由於可以形成親水性與疏水性的平衡好、粘合物性的平衡優良的含熱發泡劑粘合劑層，因此優選N-(2_羥基乙基)丙烯醯胺和N-(2-羥基乙基)甲基丙烯醯胺，特別優選N-(2-羥基乙基)丙烯醯胺(HEAA)。特別優選相對於(a2)式(2)表示的N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體的總量使用50重量％以上(更優選70重量％以上、典型地是實質上全部)的N-(2-羥基乙基)丙烯醯胺(HEAA)作為(a2)式(2)表示的N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體。(a2)式⑵表示的N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體的含量，相對於構成含熱發泡劑粘合劑組合物的乙烯基單體混合物或其部分聚合物的單體成分總量為約0.1重量％約12重量％(優選約1重量％約10重量％)。如果低於0.1重量％，則有時由含熱發泡劑粘合劑組合物形成的含熱發泡劑粘合劑層的粘合性能(特別是高溫下的膠粘性、對一定應力存在下的剝離的耐久性等)傾向於不足。另一方面，如果超過12重量％，則有時粘性或低溫下的膠粘性傾向於下降。組合使用(a2)式(2)表示的N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體和(a3)含氮單體作為可共聚單體時，在含熱發泡劑粘合劑組合物的一個優選方式中，例如，(a2)式(2)表示的N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體的含量相對於構成含熱發泡劑粘合劑組合物的乙烯基單體混合物或其部分聚合物的單體成分總量為2重量％以上(典型地為212重量％)、更優選3重量％以上(典型地為312重量％、特別典型地為310重量％)。利用所述含熱發泡劑粘合劑組合物，可以得到能夠形成凝聚力和抗回彈性更好的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片的效果。(al)式(1)表示的、具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯與(a2)式⑵表示的N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體的重量比[(al)/(a2)]優選為99/180/20(優選98/285/15、更優選97/390/10)。通過具有這樣的重量比的含熱發泡劑粘合劑組合物，可以得到能夠形成凝聚力和抗回彈性更好的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片的效果。另外，(al)式⑴表示的、具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯與(a2)式(2)表示的N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體的合計量，優選相對於構成含熱發泡劑粘合劑組合物的單體成分總量為60重量％以上(6090重量％)、優選70重量％以上(7090重量％)。如果低於60重量％，則有時產生低溫下的膠粘性或粘性下降的問題。(a3)含氮單體是單體分子中具有氮元素的單體，是選自由N-乙烯基環狀醯胺和可以具有N-烷基的(甲基)丙烯醯胺構成的組中的一種或兩種以上單體。另外，(a3)含氮單體中不包含(a2)式(2)表示的N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體。(a3)含氮單體可以使用一種或兩種以上。作為可以具有N-烷基的(甲基)丙烯醯胺，可以列舉(甲基)丙烯醯胺、N-乙基(甲基)丙烯醯胺、N-正丁基(甲基)丙烯醯胺等N-烷基(甲基)丙烯醯胺N，N-二甲基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二丙基(甲基)丙烯醯胺、N，N-二異丙基(甲基)丙烯醯胺、N，N-二(正丁基)(甲基)丙烯醯胺、N，N-二(叔丁基)(甲基)丙烯醯胺等N，N-二烷基(甲基)丙烯醯胺等。其中，優選使用具有一個或兩個碳原子數14(更優選1或2)的N-烷基的(甲基)丙烯醯胺(例如，N,N-二乙基丙烯醯胺、N,N-二甲基丙烯醯胺等N，N-二烷基丙烯醯胺)。作為N-乙烯基環狀醯胺，優選下式(3)表示的N-乙烯基環狀醯胺。formulaseeoriginaldocumentpage21(3)式(3)中，R5表示二價的有機基團。式(3)中，R5優選為飽和或不飽和烴基，更優選飽和烴基(例如，碳原子數35的亞烷基等)。作為上式(3)表示的N-乙烯基環狀醯胺，可以列舉例如N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N-乙烯基-2-哌啶酮、N-乙烯基-3-嗎啉、N-乙烯基-2-己內醯胺、N-乙烯基_1，3_噁嗪-2-酮、N-乙烯基-3，5-嗎啉二酮等。其中，特別優選N-乙烯基-2-吡咯烷酮。如果使用式(3)表示的N-乙烯基環狀醯胺作為(a3)含氮單體，則可以得到能夠形成粘合特性的平衡更好的含熱發泡劑粘合劑層的含熱發泡劑粘合劑組合物。(a3)含氮單體的含量相對於構成含熱發泡劑粘合劑組合物的乙烯基單體混合物或其部分聚合物的單體成分總量為約10重量％約40重量％(優選1535重量％)。(a3)含氮單體的含量如果超過40重量％，則由含熱發泡劑粘合劑組合物形成的含熱發泡劑粘合劑層的低溫環境下的特性(作為粘合劑的膠粘性等)容易受損。另一方面，(a3)含氮單體的含量如果低於10重量％，則有時膠粘力(例如剝離強度)或耐回彈性下降。優選(al)具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體、(a2)N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體和(a3)含氮單體的總量相對於構成含熱發泡劑粘合劑組合物的單體成分總量為70重量％以上(優選90重量％以上、更優選95重量％以上)。如果低於70重量％，則難以實現粘合特性的平衡，難以得到所需的粘合性能。例如，如果使用含有(al)式⑴表示的、具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體、(a2)式(2)表示的N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體和(a3)含氮單體作為單體成分的乙烯基單體混合物或其部分聚合物、光聚合引發劑、熱發泡劑和多官能(甲基)丙烯酸酯的含熱發泡劑粘合劑組合物，則實質上不含有(即完全不含有、或者其合計量為全部單體成分的0.1重量％以下)含羧基單體及其它含酸性基團單體(表示包含含羧基單體和其它含酸性基團單體的含義)，因此，可以形成無論被粘物是否具有凹凸面都對被粘物發揮良好的膠粘性，同時發揮通過加熱可以容易地從被粘物剝離的特性，並且腐蝕金屬表面的性質得到更高度抑制的含熱發泡劑粘合劑層。另外，通過所述含熱發泡劑粘合劑組合物，可以得到能夠通過簡單的組成形成凝聚力和耐回彈性好的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的效果。含熱發泡劑粘合劑組合物中可以不受限制地使用各種聚合引發劑(例如，熱聚合引發劑或光聚合引發劑等)作為聚合引發劑，特別是從可以縮短聚合時間的觀點考慮，可以優選使用光聚合引發劑。製作含熱發泡劑粘合劑層時，如果使用含有熱聚合弓I發劑或光聚合弓I發劑等聚合引發劑的含熱發泡劑粘合劑組合物，則可以利用熱固化反應或活性能量射線固化反應，因此，可以通過在混合有熱發泡劑的形態下使含熱發泡劑粘合劑組合物固化而形成含熱發泡劑粘合劑層。即，可以容易地得到具有穩定地含有熱發泡劑的結構的含熱發泡劑粘合劑層。本發明中，優選使用光聚合引發劑作為聚合引發劑，因此優選通過利用活性能量射線的聚合反應(光固化反應)來製作具有穩定的含熱發泡劑結構的含熱發泡劑粘合劑層。另外，聚合引發劑可以單獨使用或者兩種以上組合使用。作為形成所述含熱發泡劑粘合劑組合物層的含熱發泡劑粘合劑組合物中使用的光聚合引發劑，沒有特別限制，可以使用例如苯偶姻醚類光聚合引發劑、苯乙酮類光聚合引發劑、α-酮醇類光聚合引發劑、芳香族磺醯氯類光聚合引發劑、光活性肟類光聚合引發齊U、苯偶姻類光聚合引發劑、苯偶醯類光聚合引發劑、二苯甲酮類光聚合引發劑、縮酮類光聚合引發劑、噻噸酮類光聚合引發劑等。具體而言，作為苯偶姻醚類光聚合引發劑，可以列舉例如苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻丙醚、苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚、2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮、茴香醚甲醚等。作為苯乙酮類光聚合引發劑，可以列舉例如2，2_二乙氧基苯乙酮、2，2_二甲氧基-2-苯基苯乙酮、1-羥基環己基苯基酮、4-苯氧基二氯苯乙酮、4-叔丁基二氯苯乙酮等。作為α-酮醇類光聚合引發劑，可以列舉例如2_甲基-2-羥基苯丙酮、1-[4-(2_羥基乙基)苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙酮等。作為芳香族磺醯氯類光聚合引發劑，可以列舉例如2_萘磺醯氯等。作為光活性肟類光聚合引發劑，可以列舉例如1_苯基-1，2-丙二酮-2-(0-乙氧羰基)肟等。苯偶姻類光聚合引發劑中包含例如苯偶姻等。苯偶醯類光聚合引發劑中包含例如苯偶醯等。二苯甲酮類光聚合引發劑中包含例如二苯甲酮、苯甲醯苯甲酸、3，3』_二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮、α-羥基環己基苯基酮等。縮酮類光聚合引發劑中包含例如苯偶醯二甲基縮酮等。噻噸酮類光聚合引發劑中包含例如噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2，4_二甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2，4_二氯噻噸酮、2，4-二乙基噻噸酮、2，4-二異丙基噻噸酮、十二烷基噻噸酮等。作為含熱發泡劑粘合劑組合物中使用的熱聚合引發劑，可以列舉例如2，2』_偶氮二異丁腈、2，2』_偶氮二(2-甲基丁腈)、2，2』-偶氮二(2-甲基丙酸)二甲酯、4，4』_偶氮二-4-氰基戊酸、偶氮二異戊腈、2，2』-偶氮二(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、2，2』-偶氮二[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽、2，2』_偶氮二(2-甲基丙脒)二硫酸鹽、2，2』-偶氮二(N，N』-二亞甲基異丁基脒)二鹽酸鹽等偶氮類熱聚合引發劑；過氧化二苯甲醯、過氧馬來酸叔丁酯等過氧化物類熱聚合弓I發劑；氧化還原類熱聚合弓I發劑等。熱聚合引發劑的使用量沒有特別限制，在以往作為熱聚合引發劑可利用的範圍內即可。含熱發泡劑粘合劑組合物中使用的光聚合引發劑的使用量，相對於含熱發泡劑聚合性組合物中所含的乙烯基單體混合物或其部分聚合物100重量份，以0.0015重量份(優選0.015重量份、進一步優選0.053重量份)的比例使用。光聚合引發劑的活化時，對含熱發泡劑粘合劑組合物照射活性能量射線。作為這樣的活性能量射線，可以列舉例如α射線、β射線、Y射線、中子射線、電子射線等電離輻射線、紫外線等，特別優選紫外線。另外，活性能量射線的照射能量或其照射時間等沒有特別限制，只要能使光聚合引發劑活化、使單體成分發生反應即可。作為含熱發泡劑粘合劑組合物中使用的熱發泡劑，沒有特別限制，例如可以適當選擇使用公知的熱發泡劑，其中，可以優選使用微膠囊化的發泡劑。作為這樣的微膠囊化的發泡劑，可以列舉例如將異丁烷、丙烷、戊烷等經加熱容易氣化膨脹的物質內包在具有彈性的外殼內而形成的微球(有時稱為「熱膨脹性微球」)。熱膨脹性微球的外殼，通常多由熱塑性物質、熱熔融性物質、熱膨脹發生破裂的物質等形成。另外，作為形成熱膨脹性微球的外殼的物質，可以列舉例如偏二氯乙烯-丙烯腈共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯腈、聚偏二氯乙烯、聚碸等。熱膨脹性微球可以通過慣用的方法，例如，凝集法、界面聚合法等來製造。作為熱膨脹性微球，也可以使用市售品。作為這樣的熱發泡劑的市售品，沒有特別限制，可以列舉例如；商品名「7夕毛卜夕口工7F-30」、「"？夕毛卜夕口Z7工了F_50，，、「7夕乇卜夕口叉7工τ*F_80S，，、「7夕乇卜夕口叉7工τ*F-85"(豐公本油脂製藥株式會社制)；商品名「工夕7">七>Du"(AkzoNobelSurfaceChemistryAB公司制)等。熱膨脹性微球的平均粒徑從分散性和薄層形成性等觀點考慮一般為約1μm約80μm、iftit^]3μm取50μm。另外，作為熱膨脹性微球，為了通過加熱處理使包含粘合劑的粘合層的粘合力有效地降低，優選具有直到體積膨脹率為5倍以上、特別是10倍以上都不破裂的適當強度的熱膨脹性微球。另外，使用以低膨脹率發生破裂的熱膨脹性微球時、或者使用未進行微膠囊化的熱膨脹劑時，含熱發泡劑粘合劑層與被粘物的粘合面積不充分減少而難以得到良好的剝離性。熱發泡劑的使用量根據其種類而不同，相對於構成含熱發泡劑粘合劑組合物的乙烯基單體混合物或其部分聚合物100重量份，例如為約10重量份約200重量份、優選約20重量份約125重量份、進一步優選約25重量份約100重量份。如果低於10重量份則加熱處理後的粘合力的有效下降容易不充分，另外，如果超過200重量份，則容易產生含熱發泡劑粘合劑層的凝聚破壞或者與混氣泡含微粒粘彈性體間的界面的破壞。另外，作為含熱發泡劑粘合劑組合物中使用的其它熱發泡劑，可以列舉例如各種無機發泡劑或有機發泡劑。作為無機發泡劑的代表例，可以列舉例如碳酸銨、碳酸氫銨、碳酸氫鈉、亞硝酸銨、硼氫化鈉、疊氮化物類等。另外，作為有機發泡劑的代表例，可以列舉例如水；三氯一氟甲烷、二氯一氟甲烷等氯氟代烷烴；偶氮二異丁腈、偶氮二甲醯胺、偶氮二甲酸鋇等偶氮類化合物；對甲苯磺醯胼或二苯碸_3，3』-二磺醯胼、4，4』-氧二(苯磺醯胼)、烯丙基二(磺醯胼)等胼類化合物；對甲苯磺醯氨基脲、4，4』_氧二(苯磺醯氨基脲)等氨基脲類化合物；5-嗎啉基-1，2，3，4-噻三唑等三唑類化合物；N，N』-二亞硝基五亞甲基四胺、N，N』-二甲基-N，N』-二亞硝基對苯二甲醯胺等N-亞硝基類化合物等。另外，熱發泡劑可以單獨使用或者兩種以上組合使用。另外，含熱發泡劑粘合劑組合物中根據需要可以含有發泡助劑。含熱發泡劑粘合劑組合物中使用的多官能(甲基)丙烯酸酯可以沒有特別限制地使用具有至少兩個(甲基)丙烯醯基的化合物。作為這樣的多官能(甲基)丙烯酸酯，可以列舉例如三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、1，2_乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，4_丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，12_十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇單羥基五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、環氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯、末端具有多個(甲基)丙烯醯基的反應性高支化聚合物[例如，商品名「CN2300」、「CN2301」、「CN2320」(SART0MER公司制)等]。另外，多官能(甲基)丙烯酸酯可以單獨使用或者兩種以上組合使用。多官能(甲基)丙烯酸酯的使用量優選以使由含熱發泡劑粘合劑組合物形成的含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分為3599重量％、優選5099重量％、更優選7095重量％的量進行配合。溶劑不溶分如果低於35重量％則有時發泡剝離困難，如果高於99重量％則潤溼性差，有時膠粘困難。另外，含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分是指含熱發泡劑粘合劑層中的「溶劑不溶成分的比例」，是通過以下的「含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分測定方法」計算的值。含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分中也包含不溶於溶劑的熱發泡劑。含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分如下求出。取約Ig含熱發泡劑粘合劑層，將其精確稱量後求出浸漬前的含熱發泡劑粘合劑層的重量。然後，將其在約40g乙酸乙酯中浸漬7天後，將不溶於乙酸乙酯的部分全部回收，並在130°C乾燥2小時，求出該不溶部分的乾燥重量。然後，將所得數值代入下式進行計算。含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分(％)=(不溶部分的乾燥重量/浸漬前的含熱發泡劑粘合劑層的重量)X100多官能(甲基)丙烯酸酯的具體使用量，如前所述，以使含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分在上述範圍內的量使用，例如，其具體使用量根據其分子量或官能團數等而不同，通常相對於含熱發泡劑粘合劑組合物中所含的乙烯基單體混合物或其部分聚合物的全部單體成分100重量份，以0.0015重量份、優選0.0013重量份、更優選0.012重量份的比例使用。如果超過5重量份，例如，含熱發泡劑粘合劑層的凝聚力變得過高，壓敏膠粘力可能下降，另一方面，使用量如果過少(例如，如果低於0.001重量份)，例如，含熱發泡劑粘合劑組合物層的凝聚力可能下降。含熱發泡劑粘合劑組合物中，可以配合各種添加劑。作為這樣的添加劑，可以列舉例如異氰酸酯類交聯劑、環氧類交聯劑等交聯劑；松香衍生物樹脂、多萜樹脂、石油樹脂、油溶性酚樹脂等增粘劑；增塑劑；填充劑；抗老化劑；表面活性劑等。含熱發泡劑粘合劑層的形成方法沒有特別限制，例如，可以通過將含熱發泡劑粘合劑組合物塗布到剝離薄膜或基材等適當的支撐體上，形成含熱發泡劑粘合劑組合物層，並根據需要使該層乾燥或固化(熱固化或活性能量射線固化)來形成。另外，進行活性能量射線固化(光固化)時，光聚合反應受到空氣中的氧的阻礙，因此優選通過在該層上粘貼剝離薄膜或基材等適當的支撐體或者在氮氣氛下進行光固化等來隔絕氧。含熱發泡劑粘合劑層的形成時使用的適當的支撐體，可以在製作本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶時的適當的時候剝離，也可以在使用製作後的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶時剝離。含熱發泡劑粘合劑層的厚度可以根據本發明的加熱發泡型再剝離性粘合帶的使用目的和加熱引起的粘合力下降性等適當選擇，為了保持表面的平滑性，優選設定為熱發泡劑(特別是熱膨脹性微球)的最大粒徑以上，例如，為約Iym約300μπι，優選約IOym約250μm，進一步優選約30μm約200μm。含熱發泡劑粘合劑層的厚度如果過薄，則有時不能得到用於保持被粘物的充分的粘合力。另外，含熱發泡劑粘合劑層可以具有單層的形態，也可以具有層疊的形態。(剝離薄膜)剝離薄膜在加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的製作時使用，或者，在製作後至使用前的期間作為粘合面等的保護材料使用。另外，加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的製作時可以不必使用剝離薄膜，但是，由於光聚合反應受到空氣中的氧等的阻礙，因此為了用剝離薄膜覆蓋表面、防止與氧的接觸而優選使用。另外，使用加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶時，通常將剝離薄膜剝離。作為這樣的剝離薄膜，只要隔絕氧並且具有透光性則沒有特別限制，可以列舉例如由剝離處理劑(脫模處理劑)對至少一個面進行剝離處理(脫模處理)後的基材、以及由含氟聚合物(例如聚四氟乙烯、聚氯三氟乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、氯氟乙烯-偏二氟乙烯共聚物等)製成的低膠粘性基材、由非極性聚合物(例如，聚乙烯、聚丙烯等烯烴類樹脂等)製成的低膠粘性基材等。另外，低膠粘性基材可以將雙面作為剝離面使用，另一方面，剝離處理過的基材可以將經過剝離處理的面作為剝離面使用。作為剝離薄膜使用的、至少一個面經過剝離處理(脫模處理)的基材中，作為基材，可以列舉例如聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜等聚酯薄膜；聚乙烯薄膜、聚丙烯薄膜等烯烴類樹脂薄膜；聚氯乙烯薄膜；聚醯亞胺薄膜；尼龍薄膜等聚醯胺薄膜；人造絲薄膜等塑料類基材薄膜(合成樹脂薄膜)。另外，可以使用紙制基材(由無木漿紙、日本紙、牛皮紙、玻璃紙、合成紙、表面塗層紙等紙類構成的基材)。其中，優選使用聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜等聚酯薄膜。作為剝離處理劑(脫模處理劑)，沒有特別限制，可以使用例如聚矽氧烷類剝離處理劑、含氟剝離處理劑、長鏈烷基類剝離處理劑等。剝離處理劑可以單獨使用或者兩種以上組合使用。剝離薄膜例如可以通過公知慣用的方法製作。剝離薄膜的厚度只要隔絕氧並且具有透光性則沒有特別限制。另外，剝離薄膜可以具有單層、層疊的任意形態。[加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的製造方法]以下，根據需要參考附圖對本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的製造方法進行詳細說明。本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶至少具有混氣泡含微粒粘彈性體和含熱發泡劑粘合劑層。另外，圖1、圖2和圖3表示加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的製作工序例(分別為製作工序例13)，但是，加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的製造方法不限於這些製作工序例。圖1是表示本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的製作工序的一例的示意剖面圖。另外，圖2和圖3是表示本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的製作工序的其它例的示意剖面圖。圖13中，11表示混氣泡含微粒聚合性組合物層、12表示含熱發泡劑粘合劑組合物層、13表示剝離薄膜、14表示含熱發泡劑粘合劑層、15表示混氣泡含微粒粘彈性體、16表示活性能量射線、17表示加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶(單面型)、18表示加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶(雙面型)。(加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的製作工序例1)製作工序例1的第一工序，是在剝離薄膜13的經剝離處理的面上塗布混氣泡含微粒聚合性組合物，形成混氣泡含微粒聚合性組合物層11的工序。通過該工序，製作在剝離薄膜13的經剝離處理的面上形成有混氣泡含微粒聚合性組合物層11的片。Ia表示製作工序例1中的第一工序。製作工序例1的第二工序，是在剝離薄膜13的經剝離處理的面上塗布含熱發泡劑粘合劑組合物，形成含熱發泡劑粘合劑組合物層12的工序。通過該工序，製作在剝離薄膜13的經剝離處理的面上形成有含熱發泡劑粘合劑組合物層12的片。Ib表示製作工序例1中的第二工序。製作工序例1的第三工序，是將第一工序製作的片和第二工序製作的片以混氣泡含微粒聚合性組合物層11與含熱發泡劑粘合劑組合物層12接觸的形態進行粘貼的工序。通過該工序，製作在混氣泡含微粒聚合性組合物層11的一個面上隔著含熱發泡劑粘合劑層12具有剝離薄薄膜13、並且在混氣泡含微粒聚合性組合物層11的另一個面上具有剝離薄膜13的層疊體。Ic表示製作工序例1中的第三工序。製作工序例1的第四工序，是從兩面隔著剝離薄膜13對第三工序中製作的層疊體照射活性能量射線16的工序。在該工序中，使混氣泡含微粒聚合性組合物層11和含熱發泡劑粘合劑組合物層12光固化，分別形成混氣泡含微粒粘彈性體15和含熱發泡劑粘合劑層14。另外，層疊體中，含微粒聚合性組合物層11和含熱發泡劑粘合劑組合物層12由剝離薄膜13隔絕氧。Id表示製作工序例1中的第四工序。Ie表示通過製作工序例1製作的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶。加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶17是在混氣泡含微粒粘彈性體15的一個面上具有含熱發泡劑粘合劑層14的單面型帶基材粘合片，並且，加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶17中，混氣泡含微粒粘彈性體15和含熱發泡劑粘合劑層14由剝離薄膜13保護。(加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的製作工序例2)製作工序例2的第一工序，是在剝離薄膜13的經剝離處理的面上塗布含熱發泡劑粘合劑組合物，形成含熱發泡劑粘合劑組合物層12的工序。通過該工序，製作在剝離薄膜13的經剝離處理的面上形成有含熱發泡劑粘合劑組合物層12的片。2a表示製作工序例2中的第一工序。製作工序例2的第二工序，是在剝離薄膜13的經剝離處理的面上塗布含熱發泡劑粘合劑組合物，形成含熱發泡劑粘合劑組合物層12，再在該含熱發泡劑粘合劑組合物層12上層疊混氣泡含微粒聚合性組合物層11的工序。另外，混氣泡含微粒聚合性組合物層11的層疊，可以通過在含熱發泡劑粘合劑組合物層12上塗布混氣泡含微粒聚合性組合物形成含微粒聚合性組合物層11來進行，或者也可以通過將在適當的剝離薄膜(隔片)等上形成的混氣泡含微粒聚合性組合物層11轉印到含熱發泡劑粘合劑組合物層12上來進行。通過該工序，製作在剝離薄膜13的經剝離處理的面上具有含熱發泡劑粘合劑組合物層12、並且在含熱發泡劑粘合劑組合物層12上具有混氣泡含微粒聚合性組合物層11的層疊體。2b表示製作工序例2中的第二工序。製作工序例2的第三工序，是將第一工序製作的片和第二工序製作的層疊體以含熱發泡劑粘合劑組合物層12與混氣泡含微粒聚合性組合物層11接觸的形態進行粘貼的工序。通過該工序，製作在混氣泡含微粒聚合性組合物層11的兩個面上具有含熱發泡劑粘合劑層12、並且在兩個含熱發泡劑粘合劑組合物層12上具有剝離薄膜13的層疊體。2c表示製作工序例2中的第三工序。製作工序例2的第四工序，是從兩面隔著剝離薄膜13對第三工序中製作的層疊體照射活性能量射線16的工序。在該工序中，使混氣泡含微粒聚合性組合物層11和含熱發泡劑粘合劑組合物層12光固化，分別形成混氣泡含微粒粘彈性體15和含熱發泡劑粘合劑層14。另外，該層疊體中，含熱發泡劑粘合劑組合物層12由剝離薄膜13隔絕氧。2d表示製作工序例2中的第四工序。2e表示通過製作工序例2製作的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶。加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶18是在混氣泡含微粒粘彈性體15的兩面具有含熱發泡劑粘合劑層14的雙面型帶基材粘合片。(加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的製作工序例3)製作工序例3的第一工序，是在剝離薄膜13的經剝離處理的面上塗布含熱發泡劑粘合劑組合物，形成含熱發泡劑粘合劑組合物層12的工序。通過該工序，製作在剝離薄膜13的經剝離處理的面上形成有含熱發泡劑粘合劑組合物層12的片。3a表示製作工序例3中的第一工序。製作工序例3的第二工序，是在第一工序製作的片的含熱發泡劑粘合劑組合物層12上層疊混氣泡含微粒聚合性組合物層11的工序。另外，混氣泡含微粒聚合性組合物層11的層疊，可以通過在含熱發泡劑粘合劑組合物層12上塗布混氣泡含微粒聚合性組合物形成混氣泡含微粒聚合性組合物層11來進行，或者也可以通過將在適當的剝離薄膜(隔片)等上形成的混氣泡含微粒聚合性組合物層11轉印到含熱發泡劑粘合劑組合物層12上來進行。通過該工序，製作在剝離薄膜13的經剝離處理的面上具有含熱發泡劑粘合劑組合物層12、並且在該含熱發泡劑粘合劑組合物層12上具有混氣泡含微粒聚合性組合物層11的層疊體。3b表示製作工序例3中的第二工序。製作工序例3的第三工序，是在第二工序製作的層疊體的混氣泡含微粒聚合性組合物層11上層疊含熱發泡劑粘合劑組合物層12的工序。另外，含熱發泡劑粘合劑組合物層12的層疊，可以通過在混氣泡含微粒聚合性組合物層11上塗布含熱發泡劑粘合劑組合物形成含熱發泡劑粘合劑組合物層12來進行，或者也可以通過將在適當的剝離薄膜(隔片)等上形成的含熱發泡劑粘合劑組合物層12轉印到混氣泡含微粒聚合性組合物層11上來進行。通過該工序，製作在混氣泡含微粒聚合性組合物層11的兩面具有含熱發泡劑粘合劑層12、並且在一個含熱發泡劑粘合劑組合物層12上具有剝離薄膜13的層疊體。3c表示製作工序例3中的第三工序的結束階段。製作工序例3的第四工序，是在第三工序製作的層疊體的不具有剝離薄膜的含熱發泡劑粘合劑層12上以接觸剝離處理面的形態粘貼剝離薄膜13後，從兩面隔著剝離薄膜13對該層疊體照射活性能量射線16的工序。在該工序中，使混氣泡含微粒聚合性組合物層11和含熱發泡劑粘合劑組合物層12光固化，分別形成混氣泡含微粒粘彈性體15和含熱發泡劑粘合劑層14。另外，該層疊體中，含熱發泡劑粘合劑組合物層12由剝離薄膜13隔絕氧。3d表示製作工序例3中的第四工序。3e表示通過製作工序例3製作的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶。加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶18是在混氣泡含微粒粘彈性體15的兩面具有含熱發泡劑粘合劑層14的雙面型帶基材粘合片。在此，各製作工序例中，在剝離薄膜13等上塗布混氣泡含微粒聚合性組合物或含熱發泡劑粘合劑組合物時使用的塗布方法沒有特別限制，可以使用通常的方法。這樣的塗布方法可以列舉例如縫模法、反轉凹版塗布法、微凹版法、浸漬法、旋塗法、刷塗法、輥塗法、柔性版印刷法等。另外，作為塗布時使用的塗布工具，可以沒有特別限制地使用通常使用的塗布工具。作為這樣的塗布工具，可以列舉例如反轉塗布機、凹版塗布機等輥塗機；簾塗機；唇模塗布機(UW二一々一)；縫模塗布機；刮刀塗布機等。另外，在各製作工序例的、使用活性能量射線使混氣泡含微粒聚合性組合物層11和含熱發泡劑粘合劑組合物層12光固化的工序中，使用剝離薄膜13來隔絕氧，作為不使用剝離薄膜13的方法，可以列舉使用氮氣等惰性氣體代替剝離薄膜13的方法。S卩，通過在氮氣等惰性氣體氛圍下進行活性能量射線照射，可以抑制氧對光聚合反應的阻礙。另外，在氮氣等惰性氣體氛圍下使用活性能量射線使混氣泡含微粒聚合性組合物層11和含熱發泡劑粘合劑組合物層12光固化時，可以不使用剝離薄膜13覆蓋混氣泡含微粒聚合性組合物層11和含熱發泡劑粘合劑組合物層12。在氮氣等惰性氣體氛圍下使用活性能量射線使混氣泡含微粒聚合性組合物層11和含熱發泡劑粘合劑組合物層12光固化時，在惰性氣體氛圍下，優選儘可能不存在氧，例如，優選氧濃度為5000ppm以下。另外，在混氣泡含微粒聚合性組合物層12和含熱發泡劑粘合劑組合物層11中，層中的溶解氧多時，自由基產生量受到抑制，聚合不能充分進行，有時對所得聚合物的聚合率、分子量和分子量分布產生不良影響。作為活性能量射線，可以列舉例如α射線、β射線、Y射線、中子射線、電子射線等電離輻射線、紫外線等，特別優選紫外線。另外，活性能量射線的照射能量和其照射時間等沒有特別限制，只要能使光聚合引發劑活化、使單體成分發生反應即可。作為這樣的活性能量射線的照射，可以列舉例如波長300400nm、照度為1200mW/cm2的紫外線的約400mJ/cm2約4000mJ/cm2光量的照射。使用活性能量射線使混氣泡含微粒聚合性組合物層11和含熱發泡劑粘合劑組合物層12光固化時，優選聚合率為90重量％以上。未反應的單體可以通過設置乾燥工序來除去。另外，聚合率可以通過與前述的部分聚合物的聚合率的情況相同的方法來計算。作為紫外線照射使用的光源，可以使用在波長180460nm(優選300400nm)區域具有光譜分布的光源，例如可以使用化學燈、黑光燈(東芝，^^」々株式會社制)、汞弧燈、碳弧燈、低壓汞燈、中壓汞燈、高壓汞燈、超高壓汞燈、金屬滷化物燈等一般的照射裝置。另外，也可以使用能夠產生波長長於或者短於上述波長的電磁輻射線的照射裝置。紫外線的照度，例如可以通過調節從作為光源的上述照射裝置到作為光固化性組合物的混氣泡含微粒聚合性組合物層11和含熱發泡劑粘合劑組合物層12的距離或電壓而設定為目標照度。作為使用加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的被粘物，沒有特別限制，可以使用適當形狀和材料的被粘物。例如，作為被粘物的材料，可以列舉例如聚碳酸酯、聚丙烯、聚酯、聚苯乙烯、酚樹脂、環氧樹脂、聚氨酯、ABS、丙烯酸樹脂等各種樹脂；鐵、鋁、銅、鎳及它們的合金等各種金屬等。加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的常態膠粘力，以90度剝離膠粘強度(90度剝離粘合力、被粘物聚碳酸酯板、根據JISZ0237的粘合帶/粘合片試驗法)計為10N/25mm以上(例如10100N/25mm)、優選llN/25mm以上(例如1190N/25mm)、進一步優選12N/25mm以上(例如1280N/25mm)。另外，加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的加熱後的膠粘力，以90度剝離膠粘強度(90度剝離粘合力、被粘物聚碳酸酯板、根據JISZ0237的粘合帶/粘合片試驗法)計為10N/25mm以下(例如010N/25mm)、優選9N/25mm以下(例如09N/25mm)、進一步優選8N/25mm以下(例如08N/25mm)。具體而言，例如，加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的90度剝離膠粘強度可以通過如下方法求出在23°C的環境下、5kg輥往返一次的條件下將粘合帶樣品壓接在作為被粘物的試驗體上，在23°C老化30分鐘後，使用拉伸試驗機，以50mm/分鐘的拉伸速度沿90度的剝離方向剝離加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶樣品。另外，加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的加熱後的90度剝離膠粘強度，可以在加熱處理後通過上述試驗法求出ο加熱處理可以利用例如熱板、熱風乾燥機、近紅外線燈、空氣乾燥器等適當的加熱手段來進行。加熱溫度為發泡劑的發泡開始溫度以上即可，可以根據被粘物的表面狀態、熱發泡劑的種類等、被粘物等的耐熱性、加熱方法(熱容量、加熱手段等)等適當設定。一般的加熱處理條件為溫度100250°C、590秒(熱板等)或者515分鐘(熱風乾燥機等)。所述加熱條件下，通常含熱發泡劑粘合劑層中的熱發泡劑膨脹和/或發泡，含發泡劑粘合劑層膨脹變形，由此發生凹凸狀變形，膠粘力下降或者喪失。另外，作為加熱源，有時也可以使用紅外線燈或熱水。作為上述以外的加熱手段，也可以使用在加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的構成中設置面狀發熱體等材料，對該面狀發熱體施加電壓使面狀發熱體加熱到發泡溫度的方法。作為面狀發熱體，只要是通電發熱、形狀為平板狀(薄膜/片狀)的發熱元件則沒有特別限制。作為發熱元件，例如可以使用金屬箔或金屬板、包含石墨碳、炭粉末或者金屬粉末等材料的發熱元件，另外，發熱元件可以由電絕緣片覆蓋，也可以不覆蓋。另外，在作為加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的構成材料使用時，在不損害本發明效果的範圍內，可以設置到任一層中。本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶，即使對具有高差的高度為0500μm(優選0300μm)的凹凸面的被粘物也具有充分的潤溼性。這是由於通過在加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的混氣泡含微粒粘彈性體中含有氣泡而提高了高差吸收性。因此，本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶在對具有高差結構的被粘物進行接合時發揮高的常態膠粘力。加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶的常態膠粘力(粘合性能)可以通過適當選擇含熱發泡劑粘合劑層的成分、熱發泡劑的種類或使用量、粘合劑層製作時的活性能量射線的照射方法、含熱發泡劑粘合劑層的厚度、混氣泡含微粒粘彈性的微粒量等來調節。作為通過適當選擇粘合劑層製作時的活性能量射線的照射方法來調節常態膠粘力的具體例，可以列舉例如日本特開2003-13015號公報所公開的方法。在日本特開2003-13015號公報中，公開了將活性能量射線的照射分為幾個階段進行，由此更精確地調節粘合性能的方法。具體而言，例如，在使用紫外線作為活性能量射線時，可以列舉將紫外線的照射分為進行照度30mW/cm2以上的光照射的第一階段和進行照度低於第一階段的光照射使聚合反應基本上完成的第二階段來進行的方法；將紫外線的照射分為進行照度30mff/cm2以上的光照射的第一階段、接著進行照度低於第一階段的光照射使聚合率至少達到70%的第二階段和接著進行照度30mW/cm2以上的光照射使聚合反應基本上完成的第三階段來進行的方法。作為上述第一階段使用的紫外線的照射裝置，可以使用例如低壓汞燈、高壓汞燈、超高壓汞燈、金屬滷化物燈等，另外，上述第二階段中可以使用例如化學燈、黑光燈等。本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶，通過將膠粘力設定在上述範圍內，在被粘物接合時可以保持高的常態膠粘力，並且在將接合部分離、拆卸時，通過加熱膠粘力下降，可以容易地分離、拆卸。另外，由於基材中具有氣泡，因此具有良好的高差吸收性。本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶特別是對於1150μm高度的高差(優選10120μm高度的高差)發揮良好的高差吸收性。另外，本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶，可以用於汽車、機械部件、電器、建材等各種領域的各種用途(例如構件接合等)。另外，本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶，由於含熱發泡劑粘合劑層經過加熱會發泡，因此通過在粘貼到被粘物上以後進行加熱，與被粘物的膠粘力下降。因此，本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶可以作為容易從被粘物上再剝離的粘合帶使用。另外，本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶，可以作為片狀或帶狀等形態的粘合片類使用。實施例以下，基於實施例對本發明進行說明，但是，本發明不限於這些實施例。(含熱發泡劑粘合劑組合物的製備例1)將丙烯酸-2-乙基己酯90重量份、丙烯酸10重量份、光引發劑(商品名「Irgacure184」，汽巴精化公司制)0.05重量份、光引發劑(商品名「Irgacure651」，汽巴精化公司制)0.05重量份加入到四口燒瓶中，在氮氣氛圍下暴露於紫外線下進行光聚合，由此得到聚合率7%的部分聚合單體漿料。在該部分聚合單體漿料100重量份中添加熱發泡劑(熱膨脹性微球，商品名「7,毛卜K夕口^7工7F-50D」，松本油脂製藥株式會社制)30重量份、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯0.2重量份，將其均勻地混合，得到含熱發泡劑粘合劑組合物(有時稱為「含熱發泡劑粘合劑組合物(A)」)。(含熱發泡劑粘合劑組合物的製備例2)將丙烯酸-2-乙基己酯90重量份、丙烯酸10重量份、光引發劑(商品名「Irgacure184」，汽巴精化公司制)0.05重量份、光引發劑(商品名「Irgacure651」，汽巴精化公司制)0.05重量份加入到四口燒瓶中，在氮氣氛圍下暴露於紫外線下進行光聚合，由此得到聚合率7%的部分聚合單體漿料。在該部分聚合單體漿料100重量份中添加熱發泡劑(熱膨脹性微球，商品名「7、y卜口^7工7F-50D」，松本油脂製藥株式會社制)30重量份、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯0.5重量份，將其均勻地混合，得到含熱發泡劑粘合劑組合物(有時稱為「含熱發泡劑粘合劑組合物(B)」)。(含熱發泡劑粘合劑組合物的製備例3)將丙烯酸-2-乙基己酯70重量份、N-乙烯基_2_吡咯烷酮28重量份、N-羥乙基丙烯醯胺2重量份、光引發劑(商品名「Irgacure184」，汽巴精化公司制)0.05重量份、光引發劑(商品名「Irgacure651」，汽巴精化公司制)0.05重量份加入到四口燒瓶中，在氮氣氛圍下暴露於紫外線下進行光聚合，由此得到聚合率11%的部分聚合單體漿料。在該部分聚合單體漿料100重量份中添加熱發泡劑(熱膨脹性微球，商品名「7,毛卜U夕口^7工7F-50D」，松本油脂製藥株式會社制)30重量份、1，6_己二醇二丙烯酸酯0.01重量份，將其均勻地混合，得到含熱發泡劑粘合劑組合物(有時稱為「含熱發泡劑粘合劑組合物(C)」)。(含熱發泡劑粘合劑組合物的製備例4)將丙烯酸-2-乙基己酯70重量份、N-乙烯基_2_吡咯烷酮28重量份、N-羥乙基丙烯醯胺2重量份、光引發劑(商品名「Irgacure184」，汽巴精化公司制)0.05重量份、光引發劑(商品名「Irgacure651」，汽巴精化公司制)0.05重量份加入到四口燒瓶中，在氮氣氛圍下暴露於紫外線下進行光聚合，由此得到聚合率11%的部分聚合單體漿料。在該部分聚合單體漿料100重量份中添加熱發泡劑(熱膨脹性微球，商品名「7,毛卜K夕口^7工7F-50D」，松本油脂製藥株式會社制)30重量份、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯0.2重量份，將其均勻地混合，得到含熱發泡劑粘合劑組合物(有時稱為「含熱發泡劑粘合劑組合物(D)」)。(含熱發泡劑粘合劑組合物的製備例5)將丙烯酸-2-乙基己酯70重量份、N-乙烯基_2_吡咯烷酮26重量份、N-羥乙基丙烯醯胺4重量份、光引發劑(商品名「Irgacure184」，汽巴精化公司制)0.05重量份、光引發劑(商品名「Irgacure651」，汽巴精化公司制)0.05重量份加入到四口燒瓶中，在氮氣氛圍下暴露於紫外線下進行光聚合，由此得到聚合率11%的部分聚合單體漿料。在該部分聚合單體漿料100重量份中添加熱發泡劑(熱膨脹性微球，商品名「7,毛卜U夕口^7工7F-50D」，松本油脂製藥株式會社制)30重量份、1，6_己二醇二丙烯酸酯0.02重量份，將其均勻地混合，得到含熱發泡劑粘合劑組合物(有時稱為「含熱發泡劑粘合劑組合物(E)」)。(含熱發泡劑粘合劑組合物的製備例6)將丙烯酸-2-乙基己酯70重量份、N-乙烯基-2-吡咯烷酮26重量份、N-羥乙基丙烯醯胺4重量份、光引發劑(商品名「Irgacure184」，汽巴精化公司制)0.05重量份、光引發劑(商品名「Irgacure651」，汽巴精化公司制)0.05重量份加入到四口燒瓶中，在氮氣氛圍下暴露於紫外線下進行光聚合，由此得到聚合率11%的部分聚合單體漿料。在該部分聚合單體漿料100重量份中添加熱發泡劑(熱膨脹性微球，商品名「7,毛卜U夕口^7工7F-50D」，松本油脂製藥株式會社制)30重量份、1，6_己二醇二丙烯酸酯0.2重量份，將其均勻地混合，得到含熱發泡劑粘合劑組合物(有時稱為「含熱發泡劑粘合劑組合物(F)」)。(含熱發泡劑粘合劑組合物的製備例7)將丙烯酸-2-乙基己酯70重量份、N-乙烯基_2_吡咯烷酮24重量份、N-羥乙基丙烯醯胺6重量份、光引發劑(商品名「Irgacure184」，汽巴精化公司制)0.05重量份、光引發劑(商品名「Irgacure651」，汽巴精化公司制)0.05重量份加入到四口燒瓶中，在氮氣氛圍下暴露於紫外線下進行光聚合，由此得到聚合率11%的部分聚合單體漿料。在該部分聚合單體漿料100重量份中添加熱發泡劑(熱膨脹性微球，商品名「7,毛卜U夕口^7工7F-50D」，松本油脂製藥株式會社制)30重量份、1，6_己二醇二丙烯酸酯0.05重量份，將其均勻地混合，得到含熱發泡劑粘合劑組合物(有時稱為「含熱發泡劑粘合劑組合物(G)」)。(混氣泡含微粒聚合性組合物的製備例1)將丙烯酸-2-乙基己酯90重量份、丙烯酸10重量份、光引發劑(商品名「Irgacure184」，汽巴精化公司制)0.05重量份、光引發劑(商品名「Irgacure651」，汽巴精化公司制)0.05重量份加入到四口燒瓶中，在氮氣氛圍下暴露於紫外線下進行光聚合，由此得到聚合率7%的部分聚合單體漿料。在該部分聚合單體漿料100重量份中添加1，6_己二醇二丙烯酸酯0.08重量份、空心玻璃微球(商品名「七>7夕一Z-27」，東海工業株式會社制，平均粒徑63μm，真密度0.26g/cm3)9.5重量份、含氟表面活性劑(商品名「^二夕^>TG-656」，大金工業株式會社制)0.5重量份，使用螺旋槳混合器均勻地混合後，放入燒杯中，從底部進行氮氣鼓泡，使用高速混合器以捲入該氣泡的方式混合氣泡，得到混氣泡含微粒聚合性組合物(有時稱為「混氣泡含微粒聚合性組合物(A)」)。(含微粒聚合性組合物的製備例1)將丙烯酸-2-乙基己酯90重量份、丙烯酸10重量份、光引發劑(商品名「Irgacure184」，汽巴精化公司制)0.05重量份、光引發劑(商品名「Irgacure651」，汽巴精化公司制)0.05重量份加入到四口燒瓶中，在氮氣氛圍下暴露於紫外線下進行光聚合，由此得到聚合率7%的部分聚合單體漿料。在該部分聚合單體漿料100重量份中添加1，6_己二醇二丙烯酸酯0.08重量份、空心玻璃微球(商品名「七>7夕一Z-27」，東海工業株式會社制，平均粒徑63μm，真密度0.26g/cm3)9.5重量份，使用螺旋槳混合器均勻地混合，得到含微粒聚合性組合物(有時稱為「含微粒聚合性組合物(A)，，)。(粘彈性組合物的製備例1)將丙烯酸-2-乙基己酯90重量份、丙烯酸10重量份、光引發劑(商品名「Irgacure184」，汽巴精化公司制)0.05重量份、光引發劑(商品名「Irgacure651」，汽巴精化公司制)0.05重量份加入到四口燒瓶中，在氮氣氛圍下暴露於紫外線下進行光聚合，由此得到聚合率7%的部分聚合單體漿料。在該部分聚合單體漿料100重量份中添加1，6_己二醇二丙烯酸酯0.1重量份，得到粘彈性組合物(有時稱為「粘彈性組合物(A)」)。(剝離薄膜的使用例1)作為剝離薄膜，使用一個面用含矽脫模處理劑進行脫模處理後的聚酯薄膜(商品名「MRN-38」，三菱化學聚酯薄膜株式會社制)(有時稱為剝離薄膜(A))。(剝離薄膜的使用例2)作為剝離薄膜，使用一個面用含矽脫模處理劑進行脫模處理後的聚酯薄膜(商品名「MRF-38」，三菱化學聚酯薄膜株式會社制)(有時稱為剝離薄膜(B))。(實施例1)將含熱發泡劑粘合劑組合物(A)塗布到剝離薄膜(B)的脫模處理面上使固化後的厚度為100μm，得到在剝離薄膜(B)上具有含熱發泡劑粘合劑組合物層的含熱發泡劑粘合劑組合物層片。將混氣泡含微粒聚合性組合物(A)塗布到剝離薄膜(A)的剝離處理面上使固化後的厚度為800μm，得到在剝離薄膜(A)上具有混氣泡含微粒聚合性組合物層的混氣泡含微粒聚合性組合物層片。在含熱發泡劑粘合劑組合物層片上以混氣泡含微粒聚合性組合物層與含熱發泡劑粘合劑組合物層接觸的形態粘貼混氣泡含微粒聚合性組合物層片，得到層疊片。使用黑光燈(株式會社東芝制)，從層疊片的兩面照射240秒照度為5mW/cm2、具有350nm的最大感光度的紫外線(UV)，使混氣泡含微粒聚合性組合物層和含熱發泡劑粘合劑組合物層光固化，製作在混氣泡含微粒粘彈性體的單面具有含熱發泡劑粘合劑層的粘合片。另外，該粘合片的混氣泡含微粒粘彈性體具有粘合性，因此該粘合片也可以作為雙面粘合片使用。另外，混氣泡含微粒粘彈性體的氣泡率為20%。另外，含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分為84重量％。(實施例2)將含熱發泡劑粘合劑組合物(A)塗布到剝離薄膜(B)的脫模處理面上使固化後的厚度為50μm，得到在剝離薄膜(B)上具有含熱發泡劑粘合劑組合物層的含熱發泡劑粘合劑組合物層片，除此以外，與實施例1同樣操作，製作在混氣泡含微粒粘彈性體的單面具有含熱發泡劑粘合劑層的粘合片。另外，該粘合片的混氣泡含微粒粘彈性體具有粘合性，因此該粘合片也可以作為雙面粘合片使用。另外，混氣泡含微粒粘彈性體的氣泡率為20%。另外，含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分為83重量％。(實施例3)將含熱發泡劑粘合劑組合物(B)塗布到剝離薄膜(B)的脫膜處理面上使固化後的厚度為100μm，得到在剝離薄膜(B)上具有含熱發泡劑粘合劑組合物層的含熱發泡劑粘合劑組合物層片，除此以外，與實施例1同樣操作，製作在混氣泡含微粒粘彈性體的單面具有含熱發泡劑粘合劑層的粘合片。另外，該粘合片的混氣泡含微粒粘彈性體具有粘合性，因此該粘合片也可以作為雙面粘合片使用。另外，混氣泡含微粒粘彈性體的氣泡率為20%。另外，含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分為88重量％。(實施例4)將含熱發泡劑粘合劑組合物(B)塗布到剝離薄膜(B)的脫模處理面上使固化後的厚度為50μm，得到在剝離薄膜(B)上具有含熱發泡劑粘合劑組合物層的含熱發泡劑粘合劑組合物層片，除此以外，與實施例1同樣操作，製作在混氣泡含微粒粘彈性體的單面具有含熱發泡劑粘合劑層的粘合片。另外，該粘合片的混氣泡含微粒粘彈性體具有粘合性，因此該粘合片也可以作為雙面粘合片使用。另外，混氣泡含微粒粘彈性體的氣泡率為20%。另外，含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分為87重量％。(實施例5)將混氣泡含微粒聚合性組合物(A)塗布到剝離薄膜(A)的剝離處理面上使固化後的厚度為400μm，得到在剝離薄膜(A)上具有混氣泡含微粒聚合性組合物層的混氣泡含微粒聚合性組合物層片，除此以外，與實施例1同樣操作，製作在混氣泡含微粒粘彈性體的單面具有含熱發泡劑粘合劑層的粘合片。另外，該粘合片的混氣泡含微粒粘彈性體具有粘合性，因此該粘合片也可以作為雙面粘合片使用。另外，混氣泡含微粒粘彈性體的氣泡率為20%。另外，含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分為81重量％。(實施例6)將含熱發泡劑粘合劑組合物(C)塗布到剝離薄膜(B)的脫模處理面上使固化後的厚度為100μm，得到在剝離薄膜(B)上具有含熱發泡劑粘合劑組合物層的含熱發泡劑粘合劑組合物層片。將混氣泡含微粒聚合性組合物(A)塗布到剝離薄膜(A)的剝離處理面上使固化後的厚度為800μm，得到在剝離薄膜(A)上具有混氣泡含微粒聚合性組合物層的混氣泡含微粒聚合性組合物層片。在含熱發泡劑粘合劑組合物層片上以混氣泡含微粒聚合性組合物層與含熱發泡劑粘合劑組合物層接觸的形態粘貼混氣泡含微粒聚合性組合物層片，得到層疊片。使用黑光燈(株式會社東芝制)，從層疊片的兩面照射240秒照度為5mW/cm2、具有350nm的最大感光度的紫外線(UV)，使混氣泡含微粒聚合性組合物層和含熱發泡劑粘合劑組合物層光固化，製作在混氣泡含微粒粘彈性體的單面具有含熱發泡劑粘合劑層的粘合片。另外，該粘合片的混氣泡含微粒粘彈性體具有粘合性，因此該粘合片也可以作為雙面粘合片使用。另外，混氣泡含微粒粘彈性體的氣泡率為20%。另外，含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分為40重量％。(實施例7)除了使用含熱發泡劑粘合劑組合物⑶以外，通過與實施例1同樣的方法，製作在混氣泡含微粒粘彈性體的單面具有含熱發泡劑粘合劑層的粘合片。另外，混氣泡含微粒粘彈性體的氣泡率為20%。另外，含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分為88重量％。(實施例8)除了使用含熱發泡劑粘合劑組合物(E)以外，通過與實施例1同樣的方法，製作在混氣泡含微粒粘彈性體的單面具有含熱發泡劑粘合劑層的粘合片。另外，混氣泡含微粒粘彈性體的氣泡率為20%。另外，含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分為62重量％。(實施例9)除了使用含熱發泡劑粘合劑組合物(F)以外，通過與實施例1同樣的方法，製作在混氣泡含微粒粘彈性體的單面具有含熱發泡劑粘合劑層的粘合片。另外，混氣泡含微粒粘彈性體的氣泡率為20%。另外，含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分為91重量％。(實施例10)除了使用含熱發泡劑粘合劑組合物(G)以外，通過與實施例1同樣的方法，製作在混氣泡含微粒粘彈性體的單面具有含熱發泡劑粘合劑層的粘合片。另外，混氣泡含微粒粘彈性體的氣泡率為20%。另外，含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分為81重量％。(比較例1)將混氣泡含微粒聚合性組合物(A)塗布在剝離薄膜(A)的剝離處理面上使固化後的厚度為800μm，形成混氣泡含微粒聚合性組合物層，在該混氣泡含微粒聚合性組合物層上以層表面與剝離處理面接觸的形態粘貼剝離薄膜(B)，得到混氣泡含微粒聚合性組合物層片。使用黑光燈(株式會社東芝制)，從兩面對該混氣泡含微粒聚合性組合物層片照射240秒照度為5mW/cm2、具有350nm的最大感光度的紫外線(UV)，使混氣泡含微粒聚合性組合物層光固化，製作混氣泡含微粒粘彈性體的兩面由剝離薄膜保護的片。另外，該混氣泡含微粒粘彈性體具有粘合性。另外，混氣泡含微粒粘彈性體的氣泡率為20%。(比較例2)將混氣泡含微粒聚合性組合物(A)塗布在剝離薄膜(A)的剝離處理面上使固化後的厚度為400μm，形成混氣泡含微粒聚合性組合物層，在該混氣泡含微粒聚合性組合物層上以層表面與剝離處理面接觸的形態粘貼剝離薄膜(B)，得到混氣泡含微粒聚合性組合物層片。除此以外，與比較例1同樣操作，製作混氣泡含微粒粘彈性體的兩面由剝離薄膜保護的片。另外，該混氣泡含微粒粘彈性體具有粘合性。另外，混氣泡含微粒粘彈性體的氣泡率為20%。(比較例3)將含熱發泡劑粘合劑組合物(A)塗布在剝離薄膜(B)的剝離處理面上使固化後的厚度為100μm，形成含熱發泡劑粘合劑組合物層，在該含熱發泡劑粘合劑組合物層上以層表面與剝離處理面接觸的形態粘貼剝離薄膜(B)，得到含熱發泡劑粘合劑組合物層片。使用黑光燈(株式會社東芝制)，從兩面對該含熱發泡劑粘合劑組合物層片照射240秒照度為5mW/cm2、具有350nm的最大感光度的紫外線(UV)，使含熱發泡劑粘合劑組合物層光固化，製作含熱發泡劑粘合劑層的兩面由剝離薄膜保護的粘合片。另外，含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分為80重量％。(比較例4)將含熱發泡劑粘合劑組合物㈧塗布在剝離薄膜⑶的剝離處理面上使固化後的厚度為100μm，形成含熱發泡劑粘合劑組合物層，從而得到含熱發泡劑粘合劑組合物層片。將粘彈性組合物(A)塗布到剝離薄膜(A)的剝離處理面上使粘彈性組合物光固化而得到的粘彈性基材的厚度為50μm,形成粘彈性組合物層，從而得到粘彈性組合物層片。將含熱發泡劑粘合劑組合物層片與粘彈性組合物層片以含熱發泡劑粘合劑組合物層與粘彈性組合物層接觸的形態進行粘貼，得到層疊片。使用黑光燈(株式會社東芝制)，從兩面對該層疊片照射240秒照度為5mW/cm2、具有350nm的最大感光度的紫外線(UV)，使含熱發泡劑粘合劑組合物層和粘彈性組合物層光固化，製作在粘彈性基材的單面具有含熱發泡劑粘合劑層的粘合片。另外，該粘合片的粘彈性基材具有粘合性，因此，該粘合片也可以作為雙面粘合片使用。另外，含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分為81重量％。(比較例5)將含熱發泡劑粘合劑組合物(B)塗布在剝離薄膜(B)的剝離處理面上使固化後的厚度為100μm，形成含熱發泡劑粘合劑組合物層，從而得到含熱發泡劑粘合劑組合物層片，除此以外，與比較例4同樣操作，製作粘合片。另外，該粘合片的粘彈性基材具有粘合性，因此，該粘合片也可以作為雙面粘合片使用。另外，含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分為86重量％。(比較例6)將含熱發泡劑粘合劑組合物(A)塗布在剝離薄膜(B)的剝離處理面上使固化後的厚度為100μm，形成含熱發泡劑粘合劑組合物層，從而得到含熱發泡劑粘合劑組合物層片。將含微粒聚合性組合物(A)塗布到剝離薄膜(A)的剝離處理面上使含微粒聚合性組合物光固化而得到的含微粒粘彈性基材的厚度為800μm，形成含微粒聚合性組合物層，從而得到含微粒聚合性組合物層片。將含熱發泡劑粘合劑組合物層片與含微粒聚合性組合物層片以含熱發泡劑粘合劑組合物層與含微粒聚合性組合物層接觸的形態進行粘貼，得到層疊片。使用黑光燈(株式會社東芝制)，從兩面對該層疊片照射240秒照度為5mW/cm2、具有350nm的最大感光度的紫外線(UV)，使含熱發泡劑粘合劑組合物層和含微粒聚合性組合物層光固化，製作在含微粒粘彈性基材的單面具有含熱發泡劑粘合劑層的粘合片。另外，該粘合片的含微粒粘彈性基材具有粘合性，因此，該粘合片也可以作為雙面粘合片使用。另外，含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分為84重量％。(評價1)對於實施例及比較例，通過下述的(常態時的膠粘力測定方法)、(加熱後的膠粘力的測定方法)分別測定常態時及加熱後對各被粘物的膠粘力，評價初始膠粘性和拆卸性。另外，通過下述的(高差吸收性的評價方法)評價高差吸收性。測定結果和評價結果如表1所示。(初始膠粘性和拆卸性的評價)關於初始膠粘性，將通過下述常態時的膠粘力測定方法求出的對被粘物的90度剝離膠粘強度為10N/25mm以上的情況評價為良好(〇)，另一方面，將90度剝離膠粘強度低於10N/25mm的情況評價為不良(X)。關於拆卸性，將實施例和比較例的片通過加熱處理從被粘物剝離的情況、以及通過加熱處理利用下述加熱處理後的膠粘力測定方法求出的對被粘物的90度剝離膠粘強度低於10N/25mm的情況評價為良好(〇)，另一方面，將加熱處理後的90度剝離膠粘強度為10N/25mm以上的情況評價為不良(X)。作為被粘物，使用分別用酒精清洗表面後的丙烯酸類樹脂板(透明、商品名「7夂1J74卜」，三菱人造絲株式會社制)、聚碳酸酯板(PC板)(透明、商品名「^J力一#本一卜一卜」，夕*α>株式會社制)、ABS板(自然色、新神戶電機株式會社制)和聚苯乙烯板(PS板)(自然色、RP東株式會社制)。(評價用樣品的製作)將實施例和比較例的片的剝離薄膜(A)剝離，利用層壓輥在其粘合面上以電暈處理面與粘合面接觸的形態粘貼厚度50μm的單面電暈處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜(PET薄膜，商品名S，一#50」，東麗株式會社制)，然後切割為寬度25mm，製作作為評價用樣品的以厚度38μm的單面電暈處理的PET薄膜為支撐體的粘合片。另外，常態時的膠粘力測定或加熱後的膠粘力測定中，使用該評價用樣品。(常態時的膠粘力測定方法)在23°C的環境下、5kg輥往返一次的條件下將評價用樣品壓接在被粘物上，在23°C下老化30分鐘後，在23°C的環境下使用拉伸試驗機(商品名「TG-lkN」，S彳、《7公司制)，以50mm/分鐘的拉伸速度沿90度的剝離方向進行剝離，由此測定90度剝離膠粘強度作為常態時的膠粘力。(加熱後的膠粘力測定方法)在23°C的環境下、5kg輥往返一次的條件下將評價用樣品壓接在被粘物上，在23°C下老化30分鐘後，在保持粘貼在被粘物上的狀態的同時將評價用樣品連同被粘物放入熱風乾燥機中，在130°C下進行10分鐘加熱處理。加熱處理結束後，確認評價用樣品是否由於加熱引起的熱發泡劑的發泡而從被粘物上剝離，在未剝離而膠粘的情況下，在23°C的環境下放置2小時後，在23°C的環境下使用拉伸試驗機(商品名「TG-lkN」，笑WT公司制)，以50mm/分鐘的拉伸速度沿90度的剝離方向進行剝離，由此測定90度剝離膠粘強度作為加熱後的膠粘力。(高差吸收性的評價)關於高差吸收性，將通過下述的(潤溼面積率的測定方法)求出的潤溼面積率為40%以上的情況評價為良好(〇)，另一方面，將低於40%的情況評價為不良(X)。(潤溼面積率的測定方法)將實施例和比較例的片切割為寬20mm、長200mm的帶狀，然後將剝離薄膜⑶剝離，粘貼到丙烯酸類樹脂板(透明、寬度50mm、長度200mm)的中央，由此分別製作潤溼面積率測定用樣品(參考圖4的4a；圖4中，4a表示潤溼面積率測定用樣品，41表示丙烯酸類樹脂板，42表示實施例和比較例的片)。在丙烯酸類樹脂板(透明、寬度50mm、長度200mm)上以20mm的間隔粘貼4片切割為20mm寬度的具有預定厚度的PET薄膜並固定，由此製作潤溼面積率測定用被粘物(參考圖4的4b；圖4中，4b表示潤溼面積率測定用被粘物，41表示丙烯酸類樹脂板，43表示PET薄膜)。另外，作為PET薄膜，使用厚度50μm的PET薄膜和厚度100μm的PET薄膜。然後，將潤溼面積率測定用樣品的片的剝離薄膜(A)剝離，在5kg輥、單方向的條件下，以潤溼面積率測定用樣品的粘合面與潤溼面積率測定用被粘物的由PET薄膜形成的高差面接觸的形態將潤溼面積率測定用樣品壓接在潤溼面積率測定用被粘物上，然後，從丙烯酸類樹脂板下方目視測定潤溼面積，計算潤溼面積率(％)。潤溼面積率(％)=潤溼面積(cm2)/片面積(20CmX20Cm)X100將潤溼面積率測定用樣品壓接到潤溼面積率測定用被粘物上時的下表面的概況如圖4的圖4c所示。圖4c中，44a44d表示潤溼。該測定中，計算潤溼44a44d中各自的潤溼面積率(％)，將其平均值作為實施例和比較例的潤溼面積率。另外，潤溼面積率的測定對於潤溼面積率測定用被粘物樣品的PET薄膜4片全部為厚度50μm的薄膜的情況以及4片全部為厚度100μm的薄膜的情況進行，結果如表1的潤溼面積率的50μm欄及潤溼面積率的100μm欄所示。tableseeoriginaldocumentpage39表1中，剝離表示通過加熱處理引起的發泡而從被黏物上剝離實施例1－5對各種被黏物顯示良好的膠粘性，並且通過解熱可以統一的剝離(拆卸)，另外，溼潤面積率也高，具有良好的高差吸收性。因此，可以用於再加工或再循環用途。比較例1和2雖然顯示良好的膠粘性，但是難以容易地剝離，另外，比較例35雖然可以容易地剝離，但是初始膠粘性方面差，在膠粘可靠性方面產生問題。另外，比較例6雖然具有良好的膠粘性和拆卸性，但是在高差吸收性方面差。(評價2)對於實施例1、610，通過下述的(初始膠粘力的評價方法)、(加熱拆卸性的評價方法)對常態時的膠粘性能和拆卸性能進行評價。另外，通過(腐蝕性的評價方法)對被粘物的腐蝕性能進行評價。另外，通過上述的(高差吸收性的評價方法)也評價高差吸收性。結果如表2所示。(初始膠粘力的評價方法)將實施例的片的剝離薄膜(A)剝離，利用層壓輥在其粘合面上以電暈處理面與粘合面接觸的形態粘貼厚度50μm的單面電暈處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜(PET薄膜，商品名$，一#50」，東麗株式會社制)，然後切割為寬度25mm，製作作為評價用樣品的以厚度50μm的單面電暈處理的PET薄膜為支撐體的粘合片。在23°C的環境下、5kg輥往返一次的條件下將評價用樣品壓接在被粘物上，在23°C下老化30分鐘後，在23°C的環境下使用拉伸試驗機(商品名「TG-lkN」，S彳、《7公司制)，以50mm/分鐘的拉伸速度沿90度的剝離方向進行剝離，由此測定90度剝離膠粘強度作為常態時的膠粘力。將所得的90度剝離膠粘強度為10N/25mm以上的情況評價為良好(〇)，另一方面，將90度剝離膠粘強度低於10N/25mm的情況評價為不良(X)。(加熱拆卸性的評價方法)將實施例的片的剝離薄膜(A)剝離，利用層壓輥在其粘合面上以電暈處理面與粘合面接觸的形態粘貼厚度50μm的單面電暈處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜(PET薄膜，商品名$，一#50」，東麗株式會社制)，然後切割為寬度25mm，製作作為評價用樣品的以厚度50μm的單面電暈處理的PET薄膜為支撐體的粘合片。在23°C的環境下、5kg輥往返一次的條件下將評價用樣品壓接在被粘物上，在23°C下老化30分鐘後，在保持粘貼在被粘物上的狀態的同時將評價用樣品放入熱風乾燥機中，在130°C進行10分鐘加熱處理。加熱處理結束後，確認評價用樣品是否由於加熱引起的熱發泡劑的發泡而從被粘物上剝離，將自然剝離的情況評價為良好(〇)。初始膠粘性和加熱拆卸性的評價，使用分別用酒精清洗表面後的SUS304BA板和聚碳酸酯板(PC板)(透明、商品名「求'J力一#才、一卜一卜，，，夕#Π>株式會社制)作為被粘物。(腐蝕性的評價方法)將實施例的片的剝離薄膜(A)剝離，利用層壓輥在其粘合面上以電暈處理面與粘合面接觸的形態粘貼厚度25μm的單面電暈處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜(PET薄膜，商品名$，一#50」，東麗株式會社制)，然後，將剝離薄膜(B)剝離，粘貼到銅箔(厚度80μm)上，在60°CX95%RH的環境下保存250小時。之後，從聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜一側目測觀察銅箔的表面，確認粘貼有粘合片的銅箔的表面是否有腐蝕(有無變色)。將未變色、無腐蝕的情況評價為良好(〇)，將變色、有腐蝕的情況評價為不良(X)。表2tableseeoriginaldocumentpage41實施例1對SUS304BA板的初始膠粘性為35N/25mm，對PC板的初始膠粘性為27N/25mm。另外，實施例1的加熱拆卸性對SUS304BA板稍差，對PC板良好。另外，實施例1的腐蝕性可以評價為不良(X)。實施例610確認在被粘物接合時發揮高的常態膠粘性，另外，通過加熱膠粘力容易下降，可以容易地剝離、拆卸。因此，可以用於再加工或再循環用途。產業實用性本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶，無論被粘物是否具有凹凸面，在接合時都保持高的常態膠粘力，並且在將接合部分離、拆卸時，通過加熱膠粘力下降，可以容易地分離、拆卸。權利要求一種加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片，其特徵在於，在混氣泡含微粒粘彈性體的至少單面上具有含熱發泡劑粘合劑層。2.如權利要求1所述的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片，其中，相對於混氣泡含微粒粘彈性體的總體積，含有330體積％的氣泡。3.如權利要求1或2所述的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片，其中，混氣泡含微粒粘彈性體為通過將混氣泡含微粒聚合性組合物聚合而得到的層，所述混氣泡含微粒聚合性組合物包含以具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯為主成分的乙烯基單體混合物或其部分聚合物、光聚合引發劑、微粒、多官能(甲基)丙烯酸酯和氣泡。4.如權利要求3所述的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片，其中，混氣泡含微粒聚合性組合物相對於以具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯為主成分的乙烯基單體混合物或其部分聚合物100重量份，含有光聚合引發劑0.0015重量份、多官能(甲基)丙烯酸酯0.0015重量份及微粒。5.如權利要求1至4中任一項所述的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片，其中，混氣泡含微粒粘彈性體中微粒的平均粒徑為30100um。6.如權利要求1至5中任一項所述的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片，其中，混氣泡含微粒粘彈性體中微粒的含量相對於混氣泡含微粒粘彈性體的總體積為550體積％。7.如權利要求1至6中任一項所述的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片，其中，含熱發泡劑粘合劑層為通過將含熱發泡劑粘合劑組合物聚合而得到的層，所述含熱發泡劑粘合劑組合物包含以具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯為主成分的乙烯基單體混合物或其部分聚合物、光聚合引發劑、熱發泡劑和多官能(甲基)丙烯酸酯，該含熱發泡劑粘合劑層的溶劑不溶分為3599重量％。8.如權利要求7所述的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片，其中，構成含熱發泡劑粘合劑層的乙烯基單體混合物或其部分聚合物含有下述的(al)、(a2)和(a3)作為單體成分，(al)由下式(1)表示的、具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體，formulaseeoriginaldocumentpage2(1)式(1)中，R1表示氫原子或甲基，R2表示碳原子數218的烷基，(a2)下式(2)表示的N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體，formulaseeoriginaldocumentpage2(2)式(2)中，R3表示氫原子或甲基，R4表示碳原子數14的羥烷基，(a3)含氮單體。9.如權利要求8所述的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片，其中，在乙烯基單體混合物或其部分聚合物中，(al)具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體的含量為5085重量％，(a2)N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體的含量為0.112重量％，(a3)含氮單體的含量為1040重量％。10.如權利要求8或9所述的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片，其中，(al)具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體、(a2)N_羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體和(a3)含氮單體的總量，相對於構成含熱發泡劑粘合劑組合物的單體成分總量為90重量％以上。11.如權利要求8至10中任一項所述的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片，其中，在乙烯基單體混合物中，實質上不含有含羧基單體。12.如權利要求8至11中任一項所述的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片，其中，(a2)N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺單體為N-(2-羥基乙基)(甲基)丙烯醯胺。13.如權利要求8至12中任一項所述的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片，其中，(a3)含氮單體為下式(3)表示的N-乙烯基環狀醯胺，CH2=CHNCOR5(3)式(3)中，R5表示二價的有機基團。14.如權利要求7至13中任一項所述的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片，其中，含熱發泡劑粘合劑組合物相對於以具有碳原子數218的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯為主成分的乙烯基單體混合物或其部分聚合物100重量份，含有光聚合引發劑0.0015重量份、熱發泡劑10200重量份及多官能(甲基)丙烯酸酯0.0015重量份。15.如權利要求1至14中任一項所述的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片，其中，含熱發泡劑粘合劑層中的熱發泡劑為熱膨脹性微球。16.如權利要求1至15中任一項所述的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片，其中，含熱發泡劑粘合劑層的厚度為1300ym。全文摘要本發明提供無論被粘物是否具有凹凸面，都可以保持高的常態膠粘力，並且在將接合部分離、拆卸時可以容易地分離、拆卸的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片。本發明的加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片的特徵在於，在混氣泡含微粒粘彈性體的至少單面上具有含熱發泡劑粘合劑層。所述加熱發泡型再剝離性丙烯酸類粘合帶或粘合片，優選相對於混氣泡含微粒粘彈性體的總體積，含有3～30體積％的氣泡。另外，優選混氣泡含微粒粘彈性體為通過將混氣泡含微粒聚合性組合物聚合而得到的層，所述混氣泡含微粒聚合性組合物包含以具有碳原子數2～18的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯為主成分的乙烯基單體混合物或其部分聚合物、光聚合引發劑、微粒、多官能(甲基)丙烯酸酯和氣泡。文檔編號C09J133/00GK101835863SQ20088011280公開日2010年9月15日申請日期2008年10月14日優先權日2007年10月22日發明者中島淳,山中英治,平尾昭,長崎國夫申請人:日東電工株式會社