太陽能電池用雙軸拉伸聚酯膜的製作方法
2023-05-18 02:28:21 1
專利名稱:太陽能電池用雙軸拉伸聚酯膜的製作方法
技術領域:
本發明涉及廉價且耐水解性優異的太陽能電池用雙軸拉伸聚酯膜。
背景技術:
聚酯膜,特別是聚對苯二甲酸乙二醇酯雙軸拉伸膜由於具有優異的生產率、機械性質、熱性質、電性質、化學特性和形穩性而逐漸被廣泛使用。但是,大部分的聚酯膜若於高溫、高溼的環境使用,則存在聚酯膜水解,物理性能易降低,使用時間和使用條件受到限制的問題。近年來,在嚴酷的自然環境下使用的太陽能電池用途方面,需要提高其長期可信性,當使用聚酯膜作為太陽能電池保護膜時,需要賦予優異的耐水解性。為提高聚酯膜的耐水解性,迄今為止提出了各種提案。在日本特開2007-3(^878 號公報中記載有添加環氧化脂肪酸烷基酯或環氧化脂肪酸甘油酯作為耐水解劑的聚酯膜。 但是,該提案的耐水解劑的反應性低,聚酯膜的耐水解性的提高效果小。另外,日本特開2002-187965號公報中公開有添加碳化二亞胺化合物或螺唑啉化合物的單體或聚合物作為耐水解劑的聚酯膜。但是,含有碳化二亞胺化合物等的膜在其製備工序或使用中產生由異氰酸酯或其它副產物以及分解物產生的氣體,該氣體刺激黏膜, 導致健康被損害。此外,當使用這些耐水解劑時,聚合物的粘度升高,在擠出工序中產生擠出的不穩定性或難以控制的問題。在用於太陽能電池保護膜的聚酯膜中,由於長期使用下的耐水解性不足而嘗試改良,提案使用高分子量的聚對苯二甲酸乙二醇酯膜(參照日本特開2002-263M號公報),使用低聚物含量少的聚對苯二甲酸乙二醇酯膜(參照日本特開2002-100788號公報、日本特開2002-134770號公報和日本特開2002-134771號公報)。在這些技術中,雖然耐水解性與以往相比得到改善,但難以有效生產膜,並不是產業上實用的手段。另外,也提案使用含有2,6-萘二羧酸成分的聚酯膜(參照日本特開2007-007885 號公報和日本特開2006-306910號公報),但該膜雖然耐水解性優異,然而因紫外線造成的劣化變色嚴重,而且價格比聚對苯二甲酸乙二醇酯膜貴,在太陽能電池用部件的用途方面的使用受到限制。
發明內容
本發明著眼於上述問題點而實施。本發明的第一目的在於提供即使在高溫、高溼的嚴酷自然環境下長時間使用時,機械性質的降低少,具備優異的耐水解性的太陽能電池用雙軸拉伸聚酯膜。本發明的第二目的在於提供即使不使用碳化二亞胺化合物或1 唑啉化合物之類的耐水解劑,也具備優異的耐水解性的太陽能電池用雙軸拉伸聚酯膜。本發明人等為解決上述現有技術所具有的問題點而進行深入研究,結果發現通過以下手段可解決該課題,從而完成本發明。即,本發明提供太陽能電池用雙軸拉伸聚酯膜,其特徵在於,所述太陽能電池用雙軸拉伸聚酯膜為由以銻化合物和/或鈦化合物為縮聚催化劑的聚對苯二甲酸乙二醇酯組合物組成的雙軸拉伸聚酯膜,該組合物以構成聚對苯二甲酸乙二醇酯的全部二羧酸成分的摩爾數為基準含有10 80%微摩的源自下式(I)或(II)所表示的磷化合物的磷原子,按金屬原子換算計含有總量2 60%微摩的銻原子和/或鈦原子,而且該雙軸拉伸聚酯膜的平面取向係數fn為0. 160 0. 175,膜中的聚酯的特性粘度數為0. 56 0. 74dl/g,且末端羧基濃度為6 四當量/噸。
權利要求
1.太陽能電池用雙軸拉伸聚酯膜,其為由以銻化合物和/或鈦化合物為縮聚催化劑的聚對苯二甲酸乙二醇酯組合物組成的雙軸拉伸聚酯膜,其特徵在於,該組合物以構成聚對苯二甲酸乙二醇酯的全部二羧酸成分的摩爾數為基準含有10 80%微摩的源自下式(I) 或(II)所表示的磷化合物的磷原子,按金屬原子換算計含有總量2 60%微摩的銻原子和 /或鈦原子,而且所述雙軸拉伸聚酯膜的平面取向係數fn為0. 160 0. 175,膜中的聚酯的特性粘度數為0. 56 0. 74dl/g,且末端羧基濃度為6 四當量/噸;
2.權利要求1的雙軸拉伸聚酯膜,其中,式(I)所表示的磷化合物為甲基膦酸、乙基膦酸、丙基膦酸、異丙基膦酸、丁基膦酸、苯基膦酸、甲苯基膦酸、二甲苯基膦酸或苄基膦酸。
3.權利要求1的雙軸拉伸聚酯膜,其中,式(II)所表示的磷化合物為甲基次膦酸、乙基次膦酸、丙基次膦酸、異丙基次膦酸、丁基次膦酸、苯基次膦酸、甲苯基次膦酸、二甲苯基次膦酸或苄基次膦酸。
4.權利要求1的太陽能電池用雙軸拉伸聚酯膜,其中,磷化合物為苯基膦酸。
5.使用權利要求1的太陽能電池用雙軸拉伸聚酯膜的太陽能電池保護膜。
6.權利要求1的太陽能電池用雙軸拉伸聚酯膜在太陽能電池保護膜中的使用。
全文摘要
本發明提供太陽能電池用雙軸拉伸聚酯膜,其為由以銻化合物和/或鈦化合物為縮聚催化劑的聚對苯二甲酸乙二醇酯組合物組成的雙軸拉伸聚酯膜,上述組合物以構成聚對苯二甲酸乙二醇酯的全部二羧酸成分的摩爾數為基準含有10~80%微摩的源自特定膦酸或次膦酸的磷原子,按金屬原子換算計含有總量2~60%微摩的銻原子和/或鈦原子,而且上述雙軸拉伸聚酯膜的平面取向係數fn為0.160~0.175,膜中的聚酯的特性粘度數為0.56~0.74dl/g,且末端羧基濃度為6~29當量/噸。
文檔編號H01L31/042GK102414261SQ201080018359
公開日2012年4月11日 申請日期2010年4月16日 優先權日2009年4月23日
發明者小山松淳, 松村直子 申請人:帝人杜邦薄膜日本有限公司