雙離子液體微乳液催化合成油酸月桂酯的方法及其應用的製作方法
2023-05-06 11:41:51
雙離子液體微乳液催化合成油酸月桂酯的方法及其應用的製作方法
【專利摘要】本發明屬於油酸月桂酯製備【技術領域】，公開了一種雙離子液體微乳液催化合成油酸月桂酯的方法以及應用。該方法包括以下步驟：(1)往表面活性劑中加入非極性溶劑，混合後，再滴加咪唑類離子液體，混合均勻，得到雙離子液體微乳液；(2)把油酸和月桂醇加入上述雙離子液體微乳液中，加熱反應，純化，得到油酸月桂酯。本發明方法利用高溫穩定性好的雙離子液體微乳液作為反應介質，增加催化劑和反應底物的接觸面積並把生成的水增溶在離子液體微乳內核中，加快反應速率；所用催化劑活性高，但對設備腐蝕小，設備要求低，解決了現有技術中存在的催化劑成本高、設備腐蝕嚴重、反應收率低、產品質量差、反應條件苛刻等問題，可推廣應用於催化酯化反應中。
【專利說明】雙離子液體微乳液催化合成油酸月桂酯的方法及其應用
【技術領域】
[0001]本發明屬於油酸月桂酯製備【技術領域】，特別涉及一種雙離子液體微乳液催化合成油酸月桂酯的方法以及應用。
【背景技術】
[0002]油酸月桂酯為黃色油狀液體，是一種性能優良的潤滑劑和軟化劑，廣泛應用於潤滑油、化纖油、紡織品用油等領域。
[0003]油酸月桂酯含有不飽和鍵和長的脂肪基，用常規的酸性催化劑(如濃硫酸、磷酸等)製備存在著副反應多、反應活性低、反應選擇性偏低、產品色澤深、後續分離困難等問題；超強固體酸雖然可以克服液體酸的部分缺點，但依然存在容易失活、使用壽命短等技術問題。
[0004]離子液體是一種具有優異的物理化學性能的新型介質和材料，具有廣泛的應用前景。離子液體催化酯化反應的研究比較成熟，但使用的離子液體大多數是催化活性強，陰離子帶有磺酸基團的吡咯類離子液體(如20121017640.5和20071005217.5)，這類離子液體的合成複雜，提取過程成本高。 [0005]微乳液是由水、油和表面活性劑組成的各向同性、熱力學穩定體系。使用微乳液作為有機反應介質有幾方面的優勢:克服試劑的不相容性、反應的專一性、提高反應效率(微乳催化)和誘導區域選擇性。微乳液作為反應介質催化酯化反應的研究也有相關報導，但研究中的微乳液是含水的微乳液，這種含水微乳液催化酯化反應需要在長時間(24h 以上)低溫(30 ~ 60°C )的條件下進行(K Manabe, X M Sun, Kobayash1.J.Am Chem.Soc, 2002，124:11971-11978.)，不利於工業生產。
[0006]將離子液體與表面活性劑、非極性溶劑相結合可以形成熱力學穩定的、透明的耐高溫性能好微乳體系。離子液體微乳液在生物、醫藥、催化及材料製備等領域具有潛在的應用前景。離子液體微乳液兼具離子液體和微乳液的優點，作為反應介質有獨特的優勢，並且離子液體微乳液較傳統的水微乳液有相對較高的溫度獨立性，在較高的溫度下(80。。~160°C )能穩定存在，微乳結構不被破壞(Gao Y A, Li N, Zheng L Q, Zhang J, Yu L, LiX ff.Langmuir, 2009, 25:1360-1365.)。在離子液體微乳液催化酯化反應過程中，兼具催化和表面活性劑功能的離子液體能促進離子液體微乳液的形成，增大催化劑和反應底物的接觸面積，反應生成的水進入離子液體微乳液的內核，內核中的親水性離子液體能與反應生成的水形成氫鍵，減少反應生產物對反應過程的抑制，促進反應的正向移動。將離子液體微乳液運用在催化酯化反應中，很大程度上拓寬了離子液體微乳液的應用範圍，因此將發展成為一個嶄新的、具有應用前景的研究領域。
【發明內容】
[0007]為了克服上述現有技術的缺點與不足，本發明的首要目的在於提供一種簡單、高效的雙離子液體微乳液催化合成油酸月桂酯的方法。該方法是將油酸和月桂醇在雙離子液體微乳體系中進行酯化反應，反應過程條件溫和，產品色澤淺，分離容易，是一種綠色環保具有應用前景的合成方法。
[0008]本發明另一目的在於提供上述簡單、高效的雙離子液體微乳液催化合成油酸月桂酯的方法在催化酯化反應中的應用。
[0009]本發明的目的通過下述方案實現:
[0010]一種簡單、高效的雙離子液體微乳液催化合成油酸月桂酯的方法，包括以下步驟:
[0011](I)往表面活性劑中加入非極性溶劑，混合後，再滴加咪唑類離子液體，混合均勻，得到雙離子液體微乳液；
[0012](2)把油酸和月桂醇加入上述雙離子液體微乳液中，加熱反應，純化，得到油酸月桂酯。
[0013]步驟(1)的體系中，以質量百分數計，表面活性劑的含量為53~75%，非極性溶劑的含量為24~37%，咪唑類離子液體的含量為I~10%。
[0014]本發明使用的咪唑類離子液體為親水性強的離子液體，利用其作為體系的極性相。
[0015]優選地，所述的咪唑類離子液體為1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽([Bmim]BF4)、1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼 酸鹽([Emim]BF4)和1-丁基-3-甲基咪唑溴鹽([Bmim]Br)中的至少一種。
[0016]優選地，所述的表面活性劑包括常規表面活性劑和離子液體類催化型表面活性劑，常規表面活性劑和離子液體類催化型表面活性劑的質量比為4:1~10:1，所述表面活性劑使用前將常規表面活性劑和離子液體類催化型表面活性劑混合均勻，離子液體類催化型表面活性劑主要起到催化的作用。
[0017]優選地，所述的常規表面活性劑為辛基苯基聚氧乙烯醚(ΤΧ-100、ΤΧ-45、ΤΧ_114)、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、雙(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸鈉(AOT)和1-十六烷基-3-甲基咪唑氯鹽([C16mim]Cl)中的至少一種。
[0018]優選地，所述的離子液體類催化型表面活性劑為1-己基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽、1-辛基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽、1-癸基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽和1-十二基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽中的至少一種。
[0019]優選地，所述的非極性溶劑為環己烷、甲苯和正己烷中的至少一種。
[0020]上述反應過程中，混合優選指在300~1200轉/分鐘的攪拌速度下攪拌5~10分鐘。
[0021]上述反應優選在室溫下進行。
[0022]上述反應得到高溫穩定性好的雙離子液體微乳液。
[0023]步驟⑵中，所用油酸和月桂醇的摩爾比為1:3~1:7。
[0024]所用油酸的量和雙離子液體微乳液的質量比為1:2~1:6。
[0025]所述加熱反應的條件為溫度60~140°C，攪拌速度為300~1200轉/分鐘，反應時間為4~IOh。
[0026]所述的純化指加入甲醇使產物析出，分離得到油酸月桂酯。所用甲醇的量與反應體系的體積比為2:1~6:1。[0027]在酯化反應過程中，所用咪唑類離子液體能促進離子液體微乳液的形成，加大催化劑和反應底物的接觸面積；親水性強的咪唑類離子液體能與酯化反應生成的水形成氫鍵，在酯化反應過程中將反應生成的水轉移至離子液體微乳的內核，促進酯化反應正向移動，提高轉化率。
[0028]本發明的方法解決了現有技術中存在的催化劑成本高、設備腐蝕嚴重、反應收率低、產品質量差、反應條件苛刻等問題。製備得到的油酸月桂酯具有較高的收率，展現了雙離子液體微乳液體系在酯化反應中的應用前景，本發明的雙離子液體微乳液催化合成油酸月桂酯的方法可推廣應用於催化酯化反應中。
[0029]本發明相對於現有技術，具有如下的優點及有益效果:
[0030](I)本發明提供了一種在雙離子液體微乳液體系中催化合成油酸月桂酯的方法，該方法綜合成本相對較低，無環境汙染，具有較好的工業應用前景。
[0031](2)本發明中雙離子液體微乳液作為反應介質，催化劑兼具表面活性劑的作用，能促進離子液體微乳液的形成，增加催化劑和反應底物的接觸面積並且把酯化反應中生成的水增溶在離子液體微乳內核中，加快反應速率；所選用的催化劑催化活性強，但相對於常規強酸強鹼催化劑，對設備腐蝕小，設備的加工材料要求低，能有效降低固定資產。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0032]圖1為實施例1製備得到的油酸月桂酯的紅外光譜圖。
[0033]圖2為實施 例1製備得到的油酸月桂酯的核磁共振氫譜圖。
【具體實施方式】
[0034]下面結合實施例和附圖對本發明作進一步詳細的描述，但本發明的實施方式不限於此。
[0035]實施例1
[0036]雙離子液體微乳液組分及其用量:親水性離子液體[Bmim]BF4(購自中國科學院蘭州化學物理研究所)I重量份，環己烷24重量份，常規的表面活性劑TX-100 (購自廣州精科化玻儀器公司)60重量份，離子液體類催化型表面活性劑1-己基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽(購自中國科學院蘭州化學物理研究所)15重量份。
[0037]在25 °C條件下，將表面活性劑TX-100與催化型表面活性劑離子液體1_己基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽混合均勻，攪拌速度300轉/分鐘，攪拌10分鐘，得到澄清透明的混合物。再加入環己烷與之混合均勻，攪拌速度300轉/分鐘，攪拌10分鐘，得到澄清透明的混合物。在300轉/分鐘的轉速攪拌條件下，逐滴將親水性極性相離子液體[Bmim]BF4W入混合物中，攪拌5分鐘，得到澄清透明的高溫穩定性好的雙離子液體微乳液。
[0038]取4.0Og雙離子液體微乳液，1.32g油酸，4.68g月桂醇攪拌混合，在攪拌下進行酯化反應，其中攪拌速度為700轉/分鐘，反應溫度為100°C，反應時間為6h。在反應過程中，1-己基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽能促進形成雙離子液體微乳液，增大催化劑1-己基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽與油酸和月桂醇的接觸面積；[BmimJBF4能與酯化反應生成的水形成氫鍵，在酯化反應過程中將反應生成的水轉移至離子液體微乳的內核，促進酯化反應正向移動。按照高效液相色譜結果計算得油酸轉化率93.32%，油酸月桂酯選擇性97.70%，油酸月桂酯收率為91.17%。
[0039]反應完成後，加入40mL甲醇，油狀液滴析出，靜置分層，得到產物。經紅外和核磁共振鑑定所得產品為油酸月桂酯(見圖1~2)。
[0040]實施例2
[0041]雙離子液體微乳液組分及其用量:親水性離子液體[Emim]BF4(購自中國科學院蘭州化學物理研究所)2重量份，甲苯32重量份，常規的表面活性劑TX-45 (購自北京寰宇科創生物科技發展有限公司)55重量份，離子液體類催化型表面活性劑1-己基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽(購自中國科學院蘭州化學物理研究所)11重量份。
[0042]在20°C條件下，將表面活性劑TX-45與催化型表面活性劑離子液體1_己基_3_甲基咪唑硫酸氫鹽混合均勻，攪拌速度700轉/分鐘，攪拌5分鐘，得到澄清透明的混合物。然後加入甲苯與之混合均勻，攪拌速度700轉/分鐘，攪拌5分鐘，得到澄清透明的混合物。在700轉/分鐘的轉速攪拌條件下，逐滴將親水性極性相離子液體[Emim]BF4加入混合物中，攪拌10分鐘，得到澄清透明的高溫穩定性好的雙離子液體微乳液。
[0043]取5.0Og雙離子液體微乳液,1.32g油酸,4.68g月桂醇攪拌混合,在攪拌下進行酯化反應，其中攪拌速度為900轉/分鐘，反應溫度為120°C，反應時間為4h。在反應過程中，1-己基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽能促進形成雙離子液體微乳液，增大催化劑1-己基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽與油酸和月桂醇的接觸面積；[Emim]BF4能與酯化反應生成的水形成氫鍵，在酯化反應過程中將反應生成的水轉移至離子液體微乳的內核，促進酯化反應正向移動。按照高效液相色譜結果計算得油酸轉化率90.69%，油酸月桂酯選擇性98.91%，油酸月桂酯收率為89.70%。
[0044]反應完成後，加入20mL甲醇，油狀液滴析出，靜置分層，得到產物。經紅外和核磁共振鑑定所得產品為油酸月桂酯。
[0045]實施例3
[0046]雙離子液體微乳液組分及其用量:親水性離子液體(購自中國科學院蘭州化學物理研究所)4重量份，正己烷36重量份，常規的表面活性劑TX-100 (購自廣州精科化玻儀器公司)50重量份，離子液體類催化型表面活性劑1-己基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽(購自中國科學院蘭州化學物理研究所)5重量份，1-辛基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽(購自中國科學院蘭州化學物理研究所)5重量份。
[0047]在30°C條件下，將表面活性劑TX-100與催化型表面活性劑離子液體1_己基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽、1-辛基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽混合均勻，攪拌速度1200轉/分鐘，攪拌5分鐘，得到澄清透明的混合物，再加入正己烷與其混合均勻，攪拌速度1200轉/分鐘，攪拌5分鐘，得到澄清透明的混合物。在1200轉/分鐘的轉速攪拌條件下，逐滴將親水性極性相離子液體加入混合物中，攪拌5分鐘，得到澄清透明的高溫穩定性好的雙離子液體微乳 液。
[0048]取6.0Og雙離子液體微乳液，1.08g油酸,4.92g月桂醇攪拌混合,在攪拌下進行酯化反應，其中攪拌速度為1000轉/分鐘，反應溫度為80°C，反應時間為6h。在反應過程中，1-己基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽和1-辛基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽能促進形成雙離子液體微乳液，增大催化劑1-己基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽和1-辛基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽與油酸和月桂醇的接觸面積；[BmimJBr能與酯化反應生成的水形成氫鍵，在酯化反應過程中將反應生成的水轉移至離子液體微乳的內核，促進酯化反應正向移動。按照高效液相色譜結果計算得油酸轉化率90.78%，油酸月桂酯選擇性98.88%，油酸月桂酯收率為89.76%。
[0049]反應完成後，加入50mL甲醇，油狀液滴析出，靜置分層，得到產物。經紅外和核磁共振鑑定所得產品為油酸月桂酯。
[0050]實施例4
[0051]雙離子液體微乳液組分及其用量:親水性離子液體[Bmim]BF4(購自中國科學院蘭州化學物理研究所)10重量份，環己烷37重量份，常規的表面活性劑TX-114 (購自北京寰宇科創生物科技發展有限公司)48.18重量份，離子液體類催化型表面活性劑1-癸基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽(購自中國科學院蘭州化學物理研究所)4.82重量份。
[0052]在25 °C條件下，將表面活性劑TX-114與催化型表面活性劑離子液體1-癸基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽混合均勻，攪拌速度700轉/分鐘，攪拌5分鐘，得到澄清透明的混合物，再加入環己烷與其混合均勻，攪拌速度700轉/分鐘，攪拌5分鐘，得到澄清透明的混合物。在700轉/分鐘的轉速攪拌條件下，逐滴將親水性極性相離子液體[Bmim]BF4加入混合物中，攪拌5分鐘，得到澄清透明的高溫穩定性好的雙離子液體微乳液。
[0053]取6.0Og雙離子液體微乳液,2.03g油酸,3.97g月桂醇攪拌混合,在攪拌下進行酯化反應，其中攪拌速度為1200轉/分鐘，反應溫度為140°C，反應時間為4h。在反應過程中，1-癸基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽能促進形成雙離子液體微乳液，增大催化劑1-癸基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽與油酸和月桂醇的接觸面積；[Bmim]BF4能與酯化反應生成的水形成氫鍵，在酯化反應過程中將反應生成的水轉移至離子液體微乳的內核，促進酯化反應正向移動。按照高效液相色譜結果計 算得油酸轉化率89.15%，油酸月桂酯選擇性98.73%，油酸月桂酯收率為88.02%。
[0054]反應完成後，加入40mL甲醇，油狀液滴析出，靜置分層，得到產物。經紅外和核磁共振鑑定所得產品為油酸月桂酯。
[0055]實施例5
[0056]雙離子液體微乳液組分及其用量:親水性離子液體[Bmim]BF4(購自中國科學院蘭州化學物理研究所)8重量份，環己烷27重量份，常規的表面活性劑CTAB (購自廣州精科化玻儀器公司)64重量份，離子液體類催化型表面活性劑1-十二基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽(購自中國科學院蘭州化學物理研究所)16重量份。
[0057]在25 °C條件下，將表面活性劑CTAB與催化型表面活性劑離子液體1_十二基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽混合均勻，攪拌速度700轉/分鐘，攪拌5分鐘，得到澄清透明的混合物，再加入環己烷與其混合均勻，攪拌速度700轉/分鐘，攪拌5分鐘，得到澄清透明的混合物。在700轉/分鐘的轉速攪拌條件下，逐滴將親水性極性相離子液體[Bmim]BF4加入混合物中，攪拌5分鐘，得到澄清透明的高溫穩定性好的雙離子液體微乳液。
[0058]取4.0Og雙離子液體微乳液，1.65g油酸,4.35g月桂醇攪拌混合,在攪拌下進行酯化反應，其中攪拌速度為800轉/分鐘，反應溫度為60°C，反應時間為10h。在反應過程中，1-十二基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽能促進形成雙離子液體微乳液，增大催化劑1-十二基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽與油酸和月桂醇的接觸面積；[Bmim]BF4能與酯化反應生成的水形成氫鍵，在酯化反應過程中將反應生成的水轉移至離子液體微乳的內核，促進酯化反應正向移動。按照高效液相色譜結果計算得油酸轉化率91.37%，油酸月桂酯選擇性96.69 %，油酸月桂酯收率為88.35 %。
[0059]反應完成後，加入45mL甲醇，油狀液滴析出，靜置分層，得到產物。經紅外和核磁共振鑑定所得產品為油酸月桂酯。
[0060]實施例6
[0061]雙離子液體微乳液組分及其用量:親水性離子液體[Emim]BF4(購自中國科學院蘭州化學物理研究所)5.5重量份，環己烷31.5重量份，常規的表面活性劑AOT (購自廣州精科化玻儀器公司)63重量份，離子液體類催化型表面活性劑1-辛基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽(購自中國科學院蘭州化學物理研究所)9重量份。
[0062]在25°C條件下，將表面活性劑AOT與催化型表面活性劑離子液體1-辛基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽混合均勻，攪拌速度700轉/分鐘，攪拌5分鐘，得到澄清透明的混合物，再加入環己烷與其混合均勻，攪拌速度700轉/分鐘，攪拌5分鐘，得到澄清透明的混合物。在700轉/分鐘的轉速攪拌條件下，將親水性極性相離子液體[Emim]BF4加入混合物中，攪拌5分鐘，得到澄清透明的高溫穩定性好的雙離子液體微乳液。
[0063]取4.0Og雙離子液體微乳液，1.32g油酸,4.68g月桂醇攪拌混合,在攪拌下進行酯化反應，其中攪拌速度為700轉/分鐘，反應溫度為100°C，反應時間為7h。在反應過程中，1-辛基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽能促進形成雙離子液體微乳液，增大催化劑1-辛基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽與油酸和月桂醇的接觸面積；[Emim]BF4能與酯化反應生成的水形成氫鍵，在酯化反應過程中將反應生成的水轉移至離子液體微乳的內核，促進酯化反應正向移動。按照高效液相色譜結果計算得油酸轉化率91.78 %，油酸月桂酯選擇性97.91 %，油酸月桂酯收率為89.86%。 [0064]反應完成後，加入60mL甲醇，油狀液滴析出，靜置分層，得到產物。經紅外和核磁共振鑑定所得產品為油酸月桂酯。
[0065]實施例7:對比實施例
[0066]取0.48g催化型表面活性劑離子液體1-己基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽，1.32g油酸，
4.68g月桂醇攪拌混合，在攪拌下進行酯化反應，其中攪拌速度為1200轉/分鐘，反應溫度為100°C，反應時間為6h。
[0067]反應完成後，加入60mL甲醇，油狀液滴析出，靜置分層，得到產物。經紅外和核磁共振鑑定所得產品為油酸月桂酯。由於缺少作為極性相的咪唑類離子液體，體系不能形成微乳，酯化反應過程中生成的水不能和反應物分開，從而抑制了酯化反應正向移動。油酸轉化率和油酸月桂酯收率較低。
[0068]產品評價
[0069]對實施例1的產物進行紅外光譜檢測和核磁共振氫譜檢測，驗證所得產物為油酸月桂酯。圖1中a為標準品的紅外譜圖，b為實施例1產物的紅外譜圖。圖2中a為標準品的核磁共振氫譜圖，b為實施例1產物的核磁共振氫譜圖。對比所知，所得產物為油酸月桂酯。其他實施例產物經驗證，均為油酸月桂酯。
[0070]上述實施例為本發明較佳的實施方式，但本發明的實施方式並不受上述實施例的限制，其他的任何未背離本發明的精神實質與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化，均應為等效的置換方式，都包含在本發明的保護範圍之內。
【權利要求】
1.一種雙離子液體微乳液催化合成油酸月桂酯的方法，其特徵在於包括以下步驟: (1)往表面活性劑中加入非極性溶劑，混合後，再滴加咪唑類離子液體，混合均勻，得到雙離子液體微乳液； (2)把油酸和月桂醇加入上述雙離子液體微乳液中，加熱反應，純化，得到油酸月桂酯。
2.根據權利要求1所述的雙離子液體微乳液催化合成油酸月桂酯的方法，其特徵在於:步驟(1)的體系中，以質量百分數計，所述表面活性劑的含量為53~75%，所述非極性溶劑的含量為24~37%，所述咪唑類離子液體的含量為I~10%。
3.根據權利要求1所述的雙離子液體微乳液催化合成油酸月桂酯的方法，其特徵在於:所述的咪唑類離子液體為1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽、1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽和1-丁基-3-甲基咪唑溴鹽中的至少一種。
4.根據權利要求1所述的雙離子液體微乳液催化合成油酸月桂酯的方法，其特徵在於:所述的表面活性劑包括常規表面活性劑和離子液體類催化型表面活性劑；所述常規表面活性劑和離子液體類催化型表面活性劑的質量比為4:1~10:1。
5.根據權利要求4所述的雙離子液體微乳液催化合成油酸月桂酯的方法，其特徵在於:所述的常規表面活性劑為辛基苯基聚氧乙烯醚、十六烷基三甲基溴化銨、雙(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸鈉和1-十六烷基-3-甲基咪唑氯鹽中的至少一種；所述的離子液體類催化型表面活性劑為1-己基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽、1-辛基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽、1-癸基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽和1-十二基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽中的至少一種。
6.根據權利要求1所述的雙離子液體微乳液催化合成油酸月桂酯的方法，其特徵在於:所述的非極性溶劑為環己烷、甲苯和正己烷中的至少一種。
7.根據權利要求1所述的雙離子液體微乳液催化合成油酸月桂酯的方法，其特徵在於:步驟(2)中，所用油酸和月桂醇的摩爾比為1:3~1:7。
8.根據權利要求1所述的雙離子液體微乳液催化合成油酸月桂酯的方法，其特徵在於:步驟(2)所用油酸的量和雙離子液體微乳液的質量比為1:2~1:6。
9.根據權利要求1所述的雙離子液體微乳液催化合成油酸月桂酯的方法，其特徵在於:所述的混合指在300~1200轉/分鐘的攪拌速度下攪拌5~10分鐘；所述加熱反應的條件為溫度60~140° C，攪拌速度為300~1200轉/分鐘，反應時間為4~10h。
10.根據權利要求1~9任一項所述的雙離子液體微乳液催化合成油酸月桂酯的方法在催化酯化反應中的應用。
【文檔編號】C07C67/08GK104003869SQ201410238833
【公開日】2014年8月27日 申請日期:2014年5月30日 優先權日:2014年5月30日
【發明者】嚴宗誠, 江冬瑜, 陳礪 申請人:華南理工大學