河湧水汙染優勢微生物原位生態修複方法與流程
2023-05-06 22:30:36
本發明涉及河湧水汙染治理，尤其是涉及一種河湧水汙染優勢微生物原位生態修複方法。
背景技術：
：隨著社會經濟的發展，人們生活水平的提高，人口密集帶來生活汙水，小工廠散布帶來工業廢水，這些未經處理的生活汙水、未經處理或處理不達標的工業生產廢水排放亦隨之增多，長時間不間斷的排汙，當有機汙染物超出河湧水體所能容納的自然淨化的限度，水中的溶解氧會迅速被消耗而呈缺氧狀態，河湧水體變得富營養化，水體便發黑髮臭，由於缺氧，原生態生物的生存直接受到威脅，直至死亡、屍體腐敗，進一步汙染水體及出現惡臭，如此惡性循環不斷，使河湧生態遭到徹底的破壞。此外，隨著城鄉建設速度的加速以及環境生態的日益破壞，大部分河湧已斷流或接近斷流，使得整條河湧變成死河湧，水質惡化進入惡性循環。若不加強處理，河湧將變為危害周圍環境的巨大汙染源，從而嚴重影響人們的身心健康。因此，對河湧水汙染進行治理，迫在眉睫。目前，河湧治理方法主要有截流、疏浚、活水循環(即引水增流)、河道人工增氧曝氣、底泥覆蓋、混凝、生態修復等方法。這些方法雖在一定程度上緩解了河湧水環境惡化的問題，但存在許多不足之處。例如，疏浚工程可以在較短的時間內將河流底泥中的汙染物轉移出去，是一種較好的治理河流底泥汙染的方法，但無法解決河流水質的應急淨化；活水循環可以在較短的時間內通過稀釋和轉移的方式使得河流中的水質得以淨化，但該方法所需要的條件比較特殊，需要利用特殊的河流水位差或者水泵提升的方法實現水的交換，不利於節約資源，且該方法只是讓汙染物向其他水體轉移，無法去除汙染物，治標不治本；河道曝氣和生態工程的建設都是以恢復和強化河流本身的自淨能力為主要目的，逐漸恢復和淨化水質，需要較長的時間才能達到水質淨化的效果，適合作為混凝快速改善的輔助措施，但是對於通常的緩流河道難以達到混凝所需的水力條件，從而使混凝效果大打折扣；混凝雖能夠快速消除水體的「黑」，但除臭效果欠佳；河流底泥覆蓋同樣是一種針對河流底泥的汙染治理方法，有一定的優點，但仍無法實現河流水質應急淨化，見效慢，無法真正恢復河湧的自然生態。技術實現要素：為解決上述問題，本發明提供一種運行成本低、修復效果好、效率高、標本兼治、且有利於節約資源的河湧水汙染優勢微生物原位生態修複方法。本發明所採用的技術方案是：河湧水汙染優勢微生物原位生態修複方法，包括以下步驟：（1）測定河湧水環境參數：水體總長度、水體寬度、水體深度、水體流速、底泥厚度，其中，水體流速為河湧中至少兩處的水體流速的平均值；（2）採集及檢測水樣：沿水體總長度a設至少兩個採樣斷面，每個採樣斷面處設置至少一個採集點，將每個採集點採集的水樣混合均勻，於3℃-5℃冷藏保存，並在保存後的24h內測定混合水樣中的水質參數PH、DO、COD、BOD5、NH3-N、TP。（3）採集河湧底泥：沿水體總長度設至少兩個採樣斷面，每個採樣斷面處設置至少一個採集點，將每個採集點採集的底泥混合均勻後作為底泥樣品；（4）製備微生物馴化原液：將步驟（3）中的底泥樣品和步驟（2）中的水樣，按底泥（g）:水樣（ml）=1:2的比例混合均勻，並在錐形瓶中振蕩5-15min得到馴化原液，將馴化原液靜置備用；（5）製備富集培養基；（6）馴化微生物：取至少三個三角瓶，並在每個三角瓶中加入步驟（5）中的富集培養基100ml，在第一個三角瓶中加入步驟（4）中製得的馴化原液中的上清液10ml，在30℃下進行曝氣培養，每過5天，用無菌吸管吸取第一個三角瓶中的溶液10ml，移入第二個三角瓶中，並在30℃下進行曝氣培養，曝氣量為32～43ml/s，如此連續轉移至少3次，最後得到富集培養目的菌佔絕對優勢的微生物混合培養物，取此微生物混合培養物，經10升、100升、1000升培養罐進行三級培養，得到吸附或包埋用的複合菌液；（7）製備固體菌劑：選擇載體，通過載體吸附或包埋培養好的複合菌液得到固體菌劑；（8）向河湧中投放步驟（7）製得的固體菌劑：根據步驟（2）中的水質參數確定單位水體積的固體菌劑使用量，將步驟（7）中製得的固體菌劑均勻投放至河湧水面，靠其重力逐漸下沉至底泥表面，其中，當COD≧250mg/L時，固體菌劑投放量為200g/m3；當180≦COD﹤250mg/L時，固體菌劑投放量為150g/m3；當100≦COD﹤180mg/L時，固體菌劑投放量為100g/m3；當50≦COD﹤100mg/L時，固體菌劑投放量為50g/m3；當COD≦50mg/L時，固體菌劑投放量為20g/m3。（9）投放固體菌劑之日起10~30天內、80~90天內，檢測水樣參數是否達標，若不達標，則繼續按步驟（8）中的使用量投放固體菌劑，直至檢測達標。對上述技術方案的進一步改進為，步驟（8）中，當COD≧200mg/L時，在河湧中設置一浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱，所述浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱浸沒於汙染水中，包括依次連通的的第一箱體、第二箱體、第三箱體和第四箱體，用於汙染水進入並在各箱體間流動和處理後的水流出的水路系統，用於為各箱體選擇性提供空氣的供氣系統；所述第一箱體、第二箱體、第三箱體和第四箱體均包括平行設置的左隔水板和右隔水板、設置於左隔水板底部且連接左隔水板和右隔水板用於水通過的支撐格網，所述左隔水板的頂部與所述浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱的頂部相連，所述右隔水板的底部與所述浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱的底部相連，所述支撐格網平行於所述浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱的底部，所述左隔水板、右隔水板、支撐格網與所述浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱之間的空隙形成水流通道，所述第一箱體、第二箱體、第三箱體和第四箱體內投放有用於將汙染水中的汙染物降解為無毒無害物質的步驟（7）中製得的固體菌劑，所述支撐格網用於汙染水和空氣通過，不能供固體菌劑通過。對上述技術方案的進一步改進為，步驟（1）中水體流速為水面處、1/2水深處、1/4水寬處、1/2水寬處的水體流速的平均值。對上述技術方案的進一步改進為，步驟（2）中，每1/5的總長度處設定一個採樣斷面，每個採樣斷面分別在水體與底泥交界面1/3水深處、2/3水深處、水面處、1/4水寬處、1/2水寬處設定採樣點，每個採樣點採集50ml水樣，將各個採用斷面採集到的水樣混合均勻，取出1000ml作為檢測樣品；步驟（2）中，混合水樣中的水質參數PH的測定方法為玻璃電極法，水質參數COD的測定方法為重鉻酸鉀法，水質參數BOD5的測定方法為鉬酸銨分光光度法，水質參數NH3-N的測定方法為鈉氏試劑比色法或蒸餾和滴定法，水質參數TP的測定方法為磷鉬藍比色法。對上述技術方案的進一步改進為，步驟（3）中按水體總長度每1/5設定一個採樣斷面，每個採樣斷面分別在1/4水寬處、1/2水寬處設定採樣點，每個採樣點採集直徑3cm、深度5cm圓柱體的底泥。對上述技術方案的進一步改進為，步驟（5）中的富集培養基的製備方法為，取蛋白腖1～2.5g，牛肉膏2.5～3.5g，葡萄糖4.0～7.0g，KH2PO41.3～2.2g，NaHPO4·12H2O2.2～4.0g，MgSO4·7H2O0.1～0.3g，FeC13·7H2O0.005～0.015g，目標汙染物10～85ml，混合均勻，加入無菌水稀釋至1000ml，調節pH為7-9。對上述技術方案的進一步改進為，步驟（7）中的吸附載體為粒徑1～3毫米，密度1.1～1.5g/cm3的多孔生物專用陶粒或分子篩載體，其中，所述多孔生物專用陶粒的孔隙率為48～76%、比表面積為4×104～8×104cm2/g、抗壓強度為3～10MPa、抗剪切強度2～8MPa、含水率為0.9-1.0%、磨損率為≤2%、破碎率為≤0.03%、鹽酸可溶率為≤1%、灼燒鹼量為≤0.03%，化學成分為二氧化矽60～65%，三氧化二鋁17～21%，三氧化二鐵7～9%，氧化鈣3～4%，氧化錳1～2%；所述分子篩載體採用3A～10A分子篩，分子組成（0～3）CaO·（0.1～1）Na2O·（0.2～4.2）Al2O3·（1.0～6.0）SiO2·（0～6.5）H2O。對上述技術方案的進一步改進為，吸附方法為，將步驟（7）中的吸附載體完全浸沒於培養好的複合菌液中，充分混合、浸漬2～5小時，使載體充分吸附菌液，於40℃～70℃低壓風乾後得到固體菌劑，將固體菌劑包裝待用。對上述技術方案的進一步改進為，包埋方法為：將步驟（7）中的包埋載體完全浸沒於培養好的複合菌液中，充分混合、浸漬2～5小時，使載體充分吸附菌液，過濾，取濾渣（吸附飽和複合菌液的載體）和交聯劑混合製得混合物，加入混合物體積0.2～3.5倍的水充分攪拌混合均勻，於30℃～70℃溫度下固化3～15小時後擠壓成成形，繼續固化10～60小時，或於35℃～75℃溫度下用噴霧乾燥造粒機乾燥造粒成球狀或橢球狀的固體菌劑，其中，包埋用的載體填料由100g中含碳酸鈣65～85g、葡萄糖12～16g、牛肉膏5～8g、KH2PO43～9g的混合粉末組成，包埋劑由海藻酸鹽、聚乙烯化合物、殼聚糖、明膠的一種或幾種構成，其用量為0.05～0.6g/g幹載體填料。對上述技術方案的進一步改進為，步驟（6）中馴化微生物，取六個三角瓶，連續轉移5次，最後得到富集培養目的菌佔絕對優勢的微生物混合培養物本發明的有益效果為：1、通過測定河湧水環境參數、採集及檢測水樣、採集河湧底泥、製備微生物馴化原液、製備富集培養基、馴化微生物、製備固體菌劑、反覆向水體中投放固體菌劑的方法，來修復河湧水環境，通過固體菌劑中的優勢微生物遇水活化後，一部分與河湧底泥汙染物直接接觸，使底泥得到降解和轉化，不斷降低底泥厚度，另一部分緩釋游離出來的優勢微生物進入水體，使水體汙染物得到有效降解和轉化，使之無害化。該方法建設和運行成本低，施工方便、環保、不對周邊居民及環境造成不良影響，管理、維護簡單，無二次汙染，淨化修復效果好，經半年至一年的治理，可使河湧水體自淨能力得到強化，本地水草、生物自然生長繁殖，原有生物鏈得到修復，達到水環境原位生態修復的目的。2、當COD≧200mg/L時，即水體汙染較重時，在通過優勢微生物修復的同時，增設浸沒式水下浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱來進行強化處理，通過浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱中的固體菌劑來進一步降解和轉化水體中的汙染物，進一步加強水體淨化修復效果、提高修復效率。3、水體流速為水面處、1/2水深處、1/4水寬處、1/2水寬處的水體流速的平均值，選擇這幾個部位的水體流速為代表，充分考慮了水體流速受河湧坡度度、寬度和深度等因素的影響，使得平均值最接近真實的水體流速，有利於後續步驟中參數的確定。4、步驟（2）中沿水體長度方向，每1/10的總長度處設定一個採樣斷面，每個採樣斷面分別在水體與底泥交界面1/3水深處、2/3水深處、水面處、1/4水寬處、1/2水寬處設定採樣點，每個採樣點採集50ml水樣，將各個採用斷面採集到的水樣混合均勻，取出1000ml作為檢測樣品，取樣點多，更具有典型性和代表性，使得樣品的檢測結果真實可靠。5、步驟（2）中，混合水樣中的水質參數PH的測定方法為玻璃電極法，水質參數COD的測定方法為重鉻酸鉀法，水質參數BOD5的測定方法為鉬酸銨分光光度法，水質參數NH3-N的測定方法為鈉氏試劑比色法或蒸餾和滴定法，水質參數TP的測定方法為磷鉬藍比色法。這些測定方法符合各項國家標準和廣東省地方標準DB44《水汙染物排放限制》。6、載體為粒徑1～3毫米，密度1.1～1.5g/cm3的多孔生物專用陶粒或分子篩載體，吸附能力強，載體能充分吸收菌液，提高固體菌劑微生物的數量和製備效率；製得的固體菌劑密度大於1.1g/cm3,可使固體菌劑沉入水底，避免被水衝走，導致微生物流失而降低處理效果。7、步驟（6）中馴化微生物，取六個三角瓶，連續轉移5次，最後得到富集培養目的菌佔絕對優勢的微生物混合培養物，通過多級馴化培養，逐漸得到目標優勢菌及提高優勢微生物的含量。附圖說明圖1為本發明的修複方法流程圖；圖2為本發明的浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱的結構示意圖；圖3為本發明的浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱的第一箱體的結構示意圖。具體實施方式下面將結合實施例對本發明作進一步的說明。具體實施例1：如圖1所示，為本發明的修複方法流程圖。本實施例中，選取了某河湧按照本發明所述的方法進行優勢微生物原位生態修復，該河湧汙染主要由周邊居民生活汙水排入所造成，修復前，河湧汙染嚴重，水質富營養化，藻類過多生長，河水渾濁、黑臭。具體步驟為：（1）測定河湧水環境參數：水體總長度、水體寬度、水體深度、水體流速、底泥厚度，其中，水體流速為水面處、1/2水深處、1/4水寬處、1/2水寬處的水體流速的平均值。本實施例中，選取的河湧河段水體總長度403m，水體寬度7.8m，水體深度1.27m，底泥厚度0.83m，水體面積3143.4m2。（2）採集及檢測水樣：沿水體長度方向，每1/10的總長度處設定一個採樣斷面，每個採樣斷面分別在水體與底泥交界面1/3水深處、2/3水深處、水面處、1/4水寬處、1/2水寬處設定採樣點，每個採樣點採集50ml水樣，將各個採用斷面採集到的水樣混合均勻，取出1000ml作為檢測樣品；於4℃冷藏保存，並在保存後的24h內測定混合水樣中的水質參數PH、DO、COD、BOD5、NH3-N、TP。本實施例中，測得的檢測樣品水質參數如下：單位：mg/LPHDOCODBOD5NH3-NTP6.5≥1.2≤162≤53≤6.1≤1.6（3）採集河湧底泥：沿水體總長度每1/10設定一個採樣斷面，每個採樣斷面分別在1/4水寬處、1/2水寬處設定採樣點，每個採樣點採集直徑3cm、深度5cm圓柱體的底泥，將各個採樣點採集的底泥混合均勻後取檢測樣品。；（4）製備微生物馴化原液：將步驟（3）中的底泥樣品和步驟（2）中的水樣，按底泥（g）:水樣（ml）=1:2的比例混合均勻，並在錐形瓶中振蕩10min得到馴化原液，將馴化原液靜置備用；（5）製備富集培養基；富集培養基的製備方法為，取蛋白腖2g，牛肉膏3g，葡萄糖5.5g，KH2PO41.7g，NaHPO4·12H2O3g，MgSO4·7H2O0.2g，FeC13·7H2O0.01g，目標汙染物40ml，混合均勻，加入無菌水稀釋至1000ml，調節pH為7.2。取富集培養目的菌，經10L、100L、1000L培養罐進行三級培養，得到吸附或包埋用的複合菌液。（6）馴化微生物：取6個三角瓶，並在每個三角瓶中加入步驟（5）中的富集培養基，在第一個三角瓶中加入步驟（4）中製得的馴化原液中的上清液10ml，在30℃下進行曝氣培養，每過5天，用無菌吸管吸取第一個三角瓶中的溶液10ml，移入第二個三角瓶中，並在30℃下進行曝氣培養，曝氣量為38ml/s，如此連續轉移5次，最後得到富集培養目的菌佔絕對優勢的微生物混合培養物；（7）製備固體菌劑：選擇載體，通過載體吸附或包埋培養好的微生物混合培養物得到固體菌劑；其中，載體為粒徑1～3毫米，密度1.1～1.5g/cm3的多孔生物專用陶粒或分子篩載體，其中，所述多孔生物專用陶粒的孔隙率為57%、比表面積為6×104cm2/g、抗壓強度為7MPa、抗剪切強度5MPa、含水率為0.95%、磨損率為≤2%、破碎率為≤0.03%、鹽酸可溶率為≤1%、灼燒鹼量為≤0.03%，化學成分為二氧化矽62%，三氧化二鋁19%，三氧化二鐵8%，氧化鈣3.5%，氧化錳1.5%；所述分子篩載體採用7A分子篩，分子組成2CaO·0.5Na2O·2Al2O3·4SiO2·3H2O。吸附方法為，將步驟（6）中的載體完全浸沒於培養好的微生物混合培養物中，充分混合、浸漬3.5小時，使載體充分吸附菌液，於55℃低壓風乾後得到固體菌劑，將固體菌劑包裝待用。包埋方法為：將步驟（6）中的載體和交聯劑混合製得混合物，加入混合物體積0.5～3.5倍的水充分攪拌混合均勻，於50℃溫度下固化9小時後擠壓成成形，繼續固化35小時，或於55℃溫度下用噴霧乾燥造粒機乾燥造粒成球狀或橢球狀的固體菌劑，其中，包埋用的載體填料由100g中含碳酸鈣75g、葡萄糖14、牛肉膏6.5g、KH2PO46g的混合粉末組成，包埋劑由海藻酸鹽、聚乙烯化合物、殼聚糖、明膠的一種或幾種構成，其用量為0.3g/g幹載體填料。（8）向河湧中投放步驟（7）製得的固體菌劑：根據步驟（2）中的水質參數確定單位水體積的固體菌劑使用量，將步驟（6）中製得的固體菌劑均勻投放至河湧水面，靠其重力逐漸下沉至底泥表面，其中，當COD≧250mg/L時，固體菌劑投放量為200g/m3；當180≦COD﹤250mg/L時，固體菌劑投放量為150g/m3；當100≦COD﹤180mg/L時，固體菌劑投放量為100g/m3；當50≦COD﹤100mg/L時，固體菌劑投放量為50g/m3；當COD≦50mg/L時，固體菌劑投放量為20g/m3。本實施例中，由於COD﹤162mg/L，處於100≦COD﹤180mg/L範圍內，固體菌劑投放量為100g/m3。（9）檢測水樣參數是否達標，若不達標，則繼續按步驟（8）中的使用量投放固體菌劑，直至檢測達標。按照本發明所述方法，投放固體菌劑生態修復30天，水生生物開始出現，水質達到不黑不臭。河道水質常規指標檢測結果如下。單位：mg/LPHDOCODBOD5NH3-NTP6.8≥1.5≤76≤23≤2.5≤0.8再次投放固體菌劑，再次生態修復60天後，水質指標檢測結果如下，單位：mg/LPHDOCODBOD5NH3-NTP7.3≥2.0≤30≤6≤2.0≤0.4由此可見，此結果已穩定達到《地表水環境質量標準》（GB3838－2002）ⅴ類水質的驗收標準，停止投放固體菌劑。通過測定河湧水環境參數、採集及檢測水樣、採集河湧底泥、製備微生物馴化原液、製備富集培養基、馴化微生物、製備固體菌劑、反覆向水體中投放固體菌劑的方法，來修復河湧水資源，通過固體菌劑中的優勢微生物遇水活化後，一部分與河湧底泥汙染物直接接觸，使底泥得到降解和轉化，不斷降低底泥厚度，另一部分緩釋游離出來的優勢微生物進入水體，使水體汙染物得到有效降解和轉化，使之無害化。該方法建設和運行成本低，施工方便、環保、不對周邊居民及環境造成不良影響，管理、維護簡單，無二次汙染，淨化修復效果好，經半年至一年的治理，可使河湧水體自淨能力得到強化，本地水草、生物自然生長繁殖，原有生物鏈得到修復，達到水環境原位生態修復的目的。水體流速為水面處、1/2水深處、1/4水寬處、1/2水寬處的水體流速的平均值，這幾個部位的水體流速充分考慮了水體總長度、水體寬度和水體深度，使得平均值最接近真實的水體流速，有利於後續步驟中參數的確定，進一步有利於加強水體淨化修復效果、提高修復效率。步驟（2）中沿水體長度方向，每1/10的總長度處設定一個採樣斷面，每個採樣斷面分別在水體與底泥交界面1/3水深處、2/3水深處、水面處、1/4水寬處、1/2水寬處設定採樣點，每個採樣點採集50ml水樣，將各個採用斷面採集到的水樣混合均勻，取出1000ml作為檢測樣品，取樣點多，且具有典型性和代表性，使得樣品的檢測結果真實可靠，進一步有利於加強水體淨化修復效果、提高修復效率。步驟（2）中，混合水樣中的水質參數COD的測定方法為重鉻酸鉀法，水質參數BOD5的測定方法為鉬酸銨分光光度法，水質參數NH3-N的測定方法為鈉氏試劑比色法或蒸餾和滴定法，水質參數TP的測定方法為磷鉬藍比色法。這些測定方法符合各項國家標準和廣東省地方標準DB44《水汙染物排放限制》。載體為粒徑1～3毫米，密度1.1～1.5g/cm3的多孔生物專用陶粒或分子篩載體，吸附或包埋能力強，載體能充分吸收菌液，有利於提高固體菌劑的質量和製備效率，進一步有利於加強水體淨化修復效果、提高修復效率。步驟（6）中馴化微生物，取六個三角瓶，連續轉移5次，最後得到富集培養目的菌佔絕對優勢的微生物混合培養物，通過多次轉移，逐漸提高優勢微生物的含量，進一步有利於加強水體淨化修復效果、提高修復效率。具體實施例2：本實施例中，選取的河湧的COD為260mg/L，屬於COD≧250mg/L區間，固體菌劑投放量為200g/m3。具體生態修複方法同具體實施例1，所不同的是，由於本實施例中COD≧200mg/L，即水體汙染較重，在投放固體菌劑後，還需增設一浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱，如圖2所示，分別為本發明的浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱的結構示意圖。浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱100浸沒於汙染水中，包括依次連通的的第一箱體110、第二箱體120、第三箱體130和第四箱體140，用於汙染水進入並在各箱體間流動和處理後的水流出的水路系統150，用於為各箱體選擇性提供空氣的供氣系統160。如圖3所示，為本發明的浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱的第一箱體的結構示意圖。第一箱體110、第二箱體120、第三箱體130和第四箱體140均包括平行設置的左隔水板111和右隔水板112、設置於左隔水板111底部且連接左隔水板111和右隔水板112用於水通過的支撐格網113，左隔水板111的頂部與浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱100的頂部相連，右隔水板112的底部與浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱100的底部相連，支撐格網113平行於浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱100的底部，左隔水板111、右隔水板112、支撐格網113與浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱100之間的空隙形成水流通道，第一箱體110、第二箱體120、第三箱體130和第四箱體140內投放有用於將汙染水中的汙染物降解為無毒無害物質的步驟（7）中製得的固體菌劑114，支撐格網113用於汙染水和空氣通過，不能供固體菌劑114通過。浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱100包括依次連通的的第一箱體110、第二箱體120、第三箱體130和第四箱體140，汙染水經水路系統150依次流經各箱體，且四個箱體內均投放有固體菌劑114，空氣經供氣系統160選擇性的進入各箱體，每個箱體可根據實際汙水處理或調試需要進行通氣，使得箱體成為好氧池或厭氧池或兼氧池，為固體菌劑114創造有氧環境或無氧環境或兼氧環境，使得固體菌劑114能更好的分解汙染物，降低水體中COD濃度、提高汙水處理效果。各箱體的左隔水板111、右隔水板112、支撐格網113與浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱100之間的空隙形成水流通道，箱體結構簡單、設計巧妙，汙染水在水泵151作用下自下而上依次流經四個箱體，在每個箱體內能與其中的固體菌劑114充分接觸，發生氧化還原反應，降解汙染物，設備運行成本低、處理效果好。水路系統150包括水泵151、設置於浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱100一側的進水口152、設置於浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱100另一側的出水口153，汙染水在水泵151作用下經第一箱體110底部的支撐格網113進入第一箱體110內部，到達第一箱體110頂部時由右隔水板112與浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱100之間的間隙溢出至第一箱體110的右隔水板112和第二箱體120的左隔水板111之間的間隙，再經第二箱體120底部的支撐格網113進入第二箱體120，以此類推，分別流經第一箱體110、第二箱體120、第三箱體130和第四箱體140，最後通過出水口153流出。供氣系統160包括風機161，位於第一箱體110、第二箱體120、第三箱體130和第四箱體140的支撐格網113下方用於為各箱體補充空氣的曝氣盤162，連通風機161和各曝氣盤162的進氣管163，位於第一箱體110、第二箱體120、第三箱體130和第四箱體140頂部的排氣口164，連接排氣口164用於空氣排出的排氣管165，排氣口164可開閉，排氣管165伸出水面上方。曝氣盤162位於支撐格網113下方為各箱體提供空氣，且各箱體頂部設有排氣口164，可根據實際汙水處理或調試需要進行排氣，使得箱體成為好氧池或厭氧池或兼氧池，為固體菌劑114創造有氧環境或無氧環境或兼氧環境，以更好的促進微生物降解，提高處理效果。進氣管163上設置有進氣閥166和氣體流量計167，控制進氣與否進氣體流量，以控制各箱體內空氣的有無及氣體濃度，促進微生物分解反應的快速進行，提高處理效果。左隔水板111和右隔水板112可沿浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱100橫向移動，以根據實際需要改變各箱體的體積比，進一步促進微生物分解反應的快速進行，提高處理效果。本實施例中，在通過優勢微生物修復的同時，增設浸沒式水下優勢微生物水循環處理箱，通過處理箱中的固體菌劑114來進一步降解和轉化水體中的汙染物，進一步加強水體淨化修復效果、提高修復效率。以上所述實施例僅表達了本發明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細，但並不能因此而理解為對本發明專利範圍的限制。應當指出的是，對於本領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明構思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬於本發明的保護範圍。因此，本發明專利的保護範圍應以所附權利要求為準。當前第1頁1 2 3