包含表面減活的多異氰酸酯的兩階段固化的組合物的製作方法
2023-05-02 10:59:26 1
專利名稱：包含表面減活的多異氰酸酯的兩階段固化的組合物的製作方法
技術領域：
本發明涉及的是單組分可固化組合物領域及其作為兩階段固化的粘合劑的應用。
背景技術：
在商品的製造過程中經常使用粘合方法，因為相對於其它連接技術粘合具有技術上和環保上優點的特徵。特別是在利用反應性的、通過化學交聯而固化的粘合劑的粘合方法中，通常期望在接合部件上的粘合劑塗覆與本身的粘合，也就是某一接合部件與另一個的材料鎖合(stoffschlilssigen)的連接能夠在空間或時間上分離，從而一方面促進接合過程，另一方面在製造過程中避免需要特殊的施用裝置和通常還有操作安全措施以及額外的清洗步驟的採用粘合劑的外圍設備(Umgang)。實現粘合劑塗覆與粘合分離的一個途徑是使用兩階段固化的粘合劑。由現有技術已知的兩階段固化的粘合劑是雙組分體系形式的，其中第一個固化階段通過將兩種組分混合而引發，第二個固化階段通過例如熱或UV輻射的作用實現。從EP 0 062 780 Al和EP 0 100 508 A2公知熱固化性聚氨酯組合物，它包含精細粒子的固態異氰酸酯，其通過用胺處理而表面減活。經表面減活的異氰酸酯在此主要與多元醇結合存在。所述體系在室溫下是儲存穩定的，並且在70°C至180°C的溫度範圍內固化而不釋放揮發性物質。但是為了實現快速固化，使用相對高的溫度或者使用非常活性的催化劑，因為羥基與異氰酸酯基的反應非常緩慢。在固化時還存在形成氣泡的危險，特別是在施用和固化之間經過一段時間時，因為組合物可以從周圍環境吸收水分，並且在異氰酸酯與水的反應中生成C02。由EP 0 153 579 A2公知相應的體系，其中多元醇至少部分地被多胺代替。雖然由此可以最大限度地降低之前所述的問題，但這種體系特別在伸展性和/或強度方面具有缺陷，並且因此不太適合作為彈性粘合劑。此外，對適用於此的具有足夠高分子量的多胺 (使得在固化的終產物中得到彈性特性)的選擇非常有限。使用例如可以以Jeffamine (來自Huntsman)的商品名獲得的、但相對昂貴的長鏈型聚醚-多胺，或者製造具有末端氨基的其它適合的聚合結構，但這耗費巨大。其它缺點在於多胺中存在游離的氨基。一方面， 氨基與例如酯化合物或者與來自空氣的二氧化碳發生不期望的副反應。另一方面，由於多胺氨基的鹼性和腐蝕性，多胺的氨基導致操作時受到很大限制並且在操作安全方面引起問題。
發明內容
因此，本發明的目的在於提供可特別用作彈性粘合劑的單組分的、兩階段固化的組合物，其在第一固化階段中反應產生預交聯的材料，和在第二固化階段中反應產生固化的材料。所述目的通過根據權利要求1的單組分組合物來實現。如果使用由至少一種具有異氰酸酯基的聚氨酯聚合物、至少一種特殊的封閉的胺以及至少一種室溫下呈固態的、表面減活的多異氰酸酯構成的組合，則可以特別好地得到具有期望的固化特性的單組分組合物。所述單組分組合物特別是不含多胺的並因此無腐蝕性並在處理中和操作安全方面有利。此外，它在熱的作用下非常快和基本上沒有氣泡地固化。所述單組分組合物特別在排除水分的情況下是極其儲存穩定的，並且利用水分形成的預交聯組合物在這種形式下是儲存穩定和能夠運輸的，並且特別是具有主要塑性的稠度。 這類組合物因此理想地適用於形成模塊體(Modulkiirper ),在此過程中將所述組合物施用在基材上，隨後在水分作用下產生粘附在基材上的預交聯組合物。這類模塊體可以很好地儲存和運輸到粘合的地點，並在需要時加熱和轉移到連接體內。在此特別有利的是，在粘合時儘管有時在組合物施用和粘合之間需要長時間，仍可以獲得沒有缺陷的粘附。另外有利的是，所述組合物不必一定兩階段固化，而是其還可以在施用之前或期間通過熱來活化並隨後可以如常見的單組分聚氨酯粘合劑那樣經由水分來固化。因此可以以簡單的方式和方法實現固化後具有高伸展性和高強度的組合物，也就是具有至少300%的斷裂伸長和至少3. OMI^a的拉伸強度，兩者都是根據DIN EN 53504測量的。這種材料特別好地適合作為彈性粘合劑。本發明的其它方面是其它獨立權利要求的主題。本發明特別優選的實施方式是從屬權利要求的主題。
具體實施例方式本發明的主題是一種單組分組合物，它可在兩階段中固化，其中在第一固化階段中利用水分形成預交聯的組合物性質，和在第二固化階段中利用熱形成固化的組合物。所述預交聯組合物特別是具有主要塑性的特性。所述固化的組合物特別是具有主要彈性的特性。在本文中，「單組分的」是指其中組合物的所有組分混合存儲於同一容器中的可固化組合物，並且其在室溫下在幾周至幾個月的時間段內是存儲穩定的，即在其使用性能或應用性能方面不會由於存儲而有變化或僅因存儲微不足道地變化，並且其可以用水分固化。「預交聯的，，在本文中是指一種組合物，與其初始狀態相比由於交聯反應能夠交聯的部分的平均分子量已經明顯升高，但所述組合物沒有完全交聯。預交聯的組合物還包含反應性的、能交聯的基團。「經固化的」在本文中是指基本上完全交聯的組合物。經固化的組合物不包含或最多只是包含極少部分的反應性的、能交聯的基團。「主要塑性的特性」應理解為具有這類稠度的材料，即利用刮刀，任選地在較大的力作用下和任選地在加熱至低於60°C的溫度的情況下其可以持久變形，特別是塗抹。「主要彈性的特性」應理解為具有這類稠度的材料，在_20°C至+140°C的溫度範圍內利用刮刀，任選地在較大的力作用下其不能持久變形，而是在數秒至數分鐘內基本上又呈現其原始形態。這種材料優選具有高伸展性和/或高強度。「高伸展性」在本文中表示根據DIN EN 53504測量的斷裂伸長為至少300%，優選至少400%，特別優選至少450%。「高強度」在本文中表示根據DIN EN 53504測量的拉伸強度為至少3. OMPa，優選至少4. OMPa，特別優選至少4. 5MPa。
「室溫」在本文中表示25°C的溫度。術語「伯氨基」在本文中表示連接在有機基團上的NH2-基團形式的氨基。術語「仲氨基」表示其中的氮原子連接在兩個有機殘基(其也可以是環的公共部分)上的氨基。術語「叔氨基」表示其中的氮原子(=叔胺-氮)連接在三個有機殘基上的氨基，其中這些殘基中的兩個也可以是環的公共部分。以「聚/多」開頭的物質名稱如聚醛亞胺、多胺、多元醇或多異氰酸酯在本文中表示形式上每個分子包含兩個或更多個在其名稱中出現的官能團的物質。術語「聚合物」在本文獻中一方面包括通過聚合反應(加成聚合、聚加成、縮聚) 製備的，在化學性上一致但在聚合度、摩爾質量和鏈長方面不同的大分子的集合。該術語另一方面還包括所述來自聚合反應的大分子的集合的衍生物，亦即通過例如給定的大分子上官能團的諸如加成或取代的反應得到的並且可以是化學上一致或化學上不一致的化合物。 該術語進一步也包括所謂的預聚物，亦即其官能團參與大分子構建的反應性低聚的預加合物。術語「聚氨酯聚合物」包括所有通過所謂二異氰酸酯-聚加成方法製備的聚合物。 其還包括那些幾乎或完全不含氨基甲酸酯基團的聚合物。聚氨酯聚合物的實例是聚醚-聚氨酯、聚酯-聚氨酯、聚醚-聚脲、聚脲、聚酯-聚脲、聚異氰脲酸酯或聚碳二亞胺。「低氣味的」物質理解為其氣味只能被人個體極少程度察覺到，也就是聞到，亦即不具有強烈氣味的物質，並且這種少量氣味不會令人不適地或厭惡地被大多數個體接受。「無氣味的」物質理解為對於大多數個體來說聞不到的，也就不具有可覺察的氣味的物質。單組分的、可兩階段固化的組合物優選是一種單組分組合物EZ，它包含a)至少一種具有異氰酸酯基團的聚氨酯聚合物PUP ；b)至少一種具有至少兩個封閉的、可水解活化氨基的封閉的胺BA ；和c)至少一種室溫下呈固態的、表面減活的多異氰酸酯DI。在此適用的前提是，所述組合物中存在的封閉的、可水解活化的氨基以以聚氨酯聚合物PUP的異氰酸酯基的數目計化學計量過量的量存在。標記名稱如EZ、AZ、VZ、PUP、ΒΑ、DI等在本文中只用於讓閱讀者更好地理解和識別。在單組分組合物EZ兩階段固化的過程中，在第一固化階段中利用水分形成具有特別是主要塑性特性的預交聯組合物VZ，和在第二固化階段中利用熱形成具有特別是主要彈性特性的經固化的組合物ΑΖ。單組分組合物EZ優選包含至少一種具有異氰酸酯基的聚氨酯聚合物PUP。聚氨酯聚合物PUP尤其可以由至少一種多元醇與至少一種多異氰酸酯的反應獲得。所述反應可以如下實現利用常用的方法使多元醇和多異氰酸酯，例如在50°c至100°C的溫度下，任選地在並用適合的催化劑情況下進行反應，其中這樣計量添加多異氰酸酯，使得其異氰酸酯基相比於多元醇的羥基以化學計量過量的量存在。有利地這樣計量添加多異氰酸酯，使得 NC0/0H-比例保持為1. 3至5，特別是1. 5至3。"NC0/0H-比例」應理解為所用的異氰酸酯基數目與所用的羥基數目的比例。優選在聚氨酯聚合物PUP中在多元醇的所有羥基反應之後殘留的游離異氰酸酯基的含量為0. 5至15重量％，特別優選為0. 5至5重量％。
任選地可以並用增塑劑來製備聚氨酯聚合物PUP，所用的增塑劑不含對異氰酸酯有反應性的基團。作為用於製備聚氨酯聚合物PUP的多元醇，可以例如使用下列市售的多元醇或它們的混合物-聚氧化亞烷基多元醇，也稱為聚醚多元醇或低聚醚醇，其是環氧乙烷、1，2-環氧丙烷、1，2-或2，3-環氧丁烷、氧雜環丁烷、四氫呋喃或其混合物的聚合產物，並且可能情況下藉助於具有兩個或更多個活性氫原子的起始劑分子進行聚合，例如水，氨或具有多個OH 基團或NH基團的化合物如1，2_乙二醇、1，2-和1，3-丙二醇、新戊二醇、二乙二醇、三乙二醇、異構的二丙二醇和三丙二醇、異構的丁二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇、壬二醇、 癸二醇、i^一烷基二醇、1，3-和1，4-環己烷二甲醇、雙酚A、氫化雙酚A、1，1，1-三羥甲基乙烷、1，1，1_三羥甲基丙烷、甘油、苯胺以及上述化合物的混合物。既可以使用具有低不飽和度(根據ASTM D-2849-69測得，且以每克多元醇的毫當量不飽和度(mEq/g)給出)的聚氧化亞烷基多元醇(例如藉助於所謂的雙金屬氰化物絡合催化劑(DMC-催化劑)製得)，也可以使用具有更高不飽和度的聚氧化亞烷基多元醇(例如藉助於陰離子催化劑如Na0H、K0H、 CsOH或鹼金屬醇鹽製得)。特別適合的是聚氧化亞烷基二醇或聚氧化亞烷基三醇，特別是聚氧化亞乙基二醇和-三醇以及聚氧化亞丙基二醇和-三醇。特別合適的是具有低於0. 02mEq/g的不飽和度且具有1000-30，000g/mol範圍的分子量的聚氧化亞烷基二醇和聚氧化亞烷基三醇，以及具有400-8，OOOg/mol範圍的分子
量的聚氧化亞丙基二醇和聚氧化亞丙基三醇。同樣地，特別合適的是所謂的環氧乙烷-封端(「E0-封端」)的聚氧化亞丙基多元醇。後者是特殊的聚氧化亞丙基-聚氧化亞乙基多元醇，其例如通過如下方法獲得在聚丙氧基化反應結束後，將純的聚氧化亞丙基多元醇，特別是純的聚氧化亞丙基二醇和聚氧化亞丙基三醇用環氧乙烷進一步烷氧基化並由此使其具有伯羥基。-苯乙烯-丙烯腈-或丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯-接枝的聚醚多元醇。-聚酯多元醇，亦稱低聚酯醇，通過已知方法製得，尤其是通過羥基羧酸的縮聚或者脂肪族和/或芳香族多羧酸與二或更多元醇的縮聚而製得。尤其適合的聚酯多元醇是由二到三元、尤其二元醇(例如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、新戊二醇、1，4_ 丁二醇、1，5_戊二醇、3-甲基-1，5-己二醇、1，6-己二醇、1， 8-辛二醇、1，10-癸二醇、1，12-十二烷二醇、1，12-羥基硬脂醇、1，4_環己烷二甲醇、二聚脂肪酸二醇(二聚二醇)、羥基特戊酸新戊二醇酯、甘油、1，1，I"三羥甲基丙烷或者上述醇的混合物)與有機的二或三元羧酸、尤其是二羧酸或者其酸酐或酯(例如琥珀酸、戊二酸、己二酸、三甲基己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二羧酸、馬來酸、富馬酸、二聚脂肪酸、 鄰苯二甲酸、鄰苯二甲酸酐、間苯二甲酸、對苯二甲酸、對苯二甲酸二甲酯、六氫鄰苯二甲酸、偏苯三酸和偏苯三酸酐，或者上述酸的混合物)製得的那些，以及由內酯，例如由ε -己內酯和起始劑如上述的二或三元醇形成的聚酯多元醇。特別適合的聚酯多元醇是聚酯二醇。-聚碳酸酯多元醇，如通過例如上述用於構建聚酯多元醇所使用的醇類與碳酸二烷基酯、碳酸二芳基酯或光氣的反應可獲得的那些。
8
-帶有至少兩個羥基的嵌段共聚物，其含有至少兩個不同的且具有如上所述類型的聚醚、聚酯和/或聚碳酸酯結構的嵌段，特別是聚醚聚酯多元醇。-聚丙烯酸酯多元醇以及聚甲基丙烯酸酯多元醇。-多羥基官能的脂肪和油，例如天然脂肪和油，特別是蓖麻油；或者通過對天然脂肪和油進行化學改性而獲得的一所謂的油脂化學的一多元醇，例如通過對不飽和的油進行環氧化並隨後用羧酸或醇進行開環作用而得到的環氧聚酯或環氧聚醚，或者通過氫甲醯化和氫化不飽和的油而得到的多元醇；或者由天然脂肪和油通過分解工藝如醇解或臭氧分解並隨後對如此獲得的分解產物或其衍生物進行化學鍵接，例如酯交換或二聚作用而得到的多元醇。適合的天然脂肪和油的分解產物特別是脂肪酸和脂肪醇以及脂肪酸酯，特別是甲基酯(FAME)，其例如可以通過氫甲醯化和氫化成羥基脂肪酸酯而被衍生化。-聚烴多元醇，也稱為低聚碳氫化合物醇(Oligohydrocarbonole)，例如多羥基官能的聚烯烴、聚異丁烯、聚異戊二烯；多羥基官能的乙烯-丙烯_、乙烯-丁烯-或乙烯-丙烯-二烯-共聚物，例如它們可由Kraton Polymers公司製得；多羥基官能的二烯聚合物，特別是1，3_ 丁二烯的，其特別也能由陰離子聚合製得；由二烯如1，3_ 丁二烯或二烯混合物與乙烯基單體如苯乙烯、丙烯腈、氯乙烯、醋酸乙烯酯、乙烯醇、異丁烯和異戊二烯得到的多羥基官能的共聚物，例如多羥基官能的丙烯腈/ 丁二烯共聚物，其可例如由環氧化物或氨基醇和羧基封端的丙烯腈/ 丁二烯共聚物(例如可從Nanoresins AG或Emerald Performance Materials LLC 以商品名Hypro (以前是HyCar ) CTBN禾口 CTBNX 禾口 ETBN 商業獲得)製備；以及二烯的氫化多羥基官能的聚合物或共聚物。這些所述的多元醇優選具有250_30000g/mol、特別是400_20000g/mol的平均分子量和優選具有1. 6至3範圍內的平均OH官能度。作為多元醇優選的是聚醚_、聚酯_、聚碳酸酯-和聚丙烯酸酯多元醇，優選二醇和特別優選的是聚醚多元醇，特別是聚氧化亞丙基-和聚氧化亞丙基聚氧化亞乙基多元醇，以及液態的聚酯多元醇和聚醚聚酯多元醇。特別優選的還有無定形的、部分結晶的和結晶的且熔點在40至80°C、特別是50°C 至70°C範圍內的聚酯二醇和聚碳酸酯二醇，特別是己二酸/己二醇-聚酯、壬二酸/己二醇-聚酯、十二烷二羧酸/己二醇-聚酯和基於己二醇的聚碳酸酯二醇。除了上述多元醇外還可以在製備聚氨酯聚合物PUP時並用少量的低分子量的二元醇或更多元醇，例如1，2_乙二醇、1，2-和1，3-丙二醇、新戊二醇、二乙二醇、三乙二醇、 異構的二丙二醇和三丙二醇、異構的丁二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇、壬二醇、癸二醇、i^一烷二醇、1，3-和1，4_環己烷二甲醇、氫化雙酚A、二聚脂肪醇、1，1，1_三羥甲基乙烷、1，1，1_三羥甲基丙烷、甘油、季戊四醇，糖醇如木糖醇、山梨糖醇或甘露醇，糖如蔗糖，其他更多元醇，前述二元和多元醇的低分子量烷氧基化產物，以及前述醇的混合物。同樣可以並用少量的平均OH官能度大於3的多元醇，例如糖多元醇。作為用於製備具有異氰酸酯基的聚氨酯聚合物PUP的多異氰酸酯，使用芳香族或脂肪族多異氰酸酯，特別是二異氰酸酯。適合用作芳香族多異氰酸酯的特別是單體二異氰酸酯或三異氰酸酯如2，4-和2， 6-甲苯二異氰酸酯和所述異構體的任意混合物(TDI)、4，4' -,2,4'-和2，2' - 二苯基甲烷二異氰酸酯以及這些異構體的任意混合物(MDI)、MDI和MDI-同系物(Homologen)的混合物(聚合的MDI或PMDI)、1，3-和1，4-苯二異氰酸酯、2，3，5，6-四甲基-1，4- 二異氰酸基苯、萘-1，5-二異氰酸酯(NDI)、3，3' - 二甲基-4，4' -二異氰酸基聯苯(TODI)、聯茴香胺二異氰酸酯(DADI)、1，3，5-三(異氰酸基甲基)苯、三-(4-異氰酸基苯基)-甲烷、 三-(4-異氰酸基苯基)-硫代磷酸酯，前述異氰酸酯的低聚物和聚合物，以及前述異氰酸酯的任意混合物。優選MDI和TDI。適合作為脂肪族多異氰酸酯的特別是單體二-或三異氰酸酯如1，4_四亞甲基二異氰酸酯、2-甲基五亞甲基-1，5- 二異氰酸酯、1，6-六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、2，2，4-和 2，4，4-三甲基-1，6-六亞甲基二異氰酸酯(TMDI) ,1,10-十亞甲基二異氰酸酯、1，12-十二亞甲基二異氰酸酯、賴氨酸-和賴氨酸酯二異氰酸酯、環己烷-1，3-和-1，4- 二異氰酸酯、 1-甲基-2，4-和-2，6- 二異氰酸基-環己烷和這些異構體的任意混合物(HTDI或H6TDI)、 1-異氰酸基-3，3，5-三甲基-5-異氰酸基甲基-環己烷(=異佛爾酮二異氰酸酯或IPDI)、 全氫_2，4'-和_4，4' -二苯基甲烷二異氰酸酯(HMDI或H12MDI)、1，4-二異氰酸基-2，2， 6-三甲基環己烷(TMCDI)、1，3-和1，4_ 二-(異氰酸基甲基)-環己烷、間-和對-亞二甲苯基二異氰酸酯(間-和對-XDI)、間-和對-四甲基-1，3-和-1，4-亞二甲苯基二異氰酸酯(間-和對-TMXDI)、二 -(1-異氰酸基-1-甲基乙基)-萘、二聚-和三聚脂肪酸異氰酸酯如3，6_ 二-(9-異氰酸基壬基)-4，5_ 二-(1-庚烯基)-環己烯(二聚體基(Dimeryl-) 二異氰酸酯)、α，α，α'，α' ,a" ,a"-六甲基-1，3，5_三甲基苯三異氰酸酯、前述異氰酸酯的低聚物和聚合物，以及前述異氰酸酯的任意混合物。優選HDI和IPDI。作為用於製備具有異氰酸酯基的聚氨酯聚合物PUP的多異氰酸酯，特別優選的是芳香族多異氰酸酯，特別是MDI。聚氨酯聚合物PUP的平均分子量優選為500g/mol或更高。聚氨酯聚合物PUP的平均分子量特別是1000至30000g/mol，優選2000至lOOOOg/mol。另外，聚氨酯聚合物PUP 的平均NCO官能度優選在1. 7至3，特別是1. 8至2. 5的範圍內。單組分組合物EZ除了包含至少一種聚氨酯聚合物PUP之外優選還包含至少一種具有至少兩個封閉的、可水解活化的氨基的封閉胺BA。所述封閉胺BA的封閉的、可水解活化的氨基特別選自噁唑烷基 (Oxazolidinogruppen)和醛亞氨基。所述封閉胺BA在聚氨酯化學中是公知的物質，它在具有異氰酸酯基團的組合物中用作所謂的潛固化劑。作為「噁唑烷基」在本文中既表示四氫噁唑-基團(5環)也表示四氫噁嗪-基團 (6 環)。優選作為封閉胺BA的是式(I)的聚醛亞胺PA，
A——N^Z(I)
Jn、『其中η代表2或3或4，優選代表2或3 ；A代表具有2至30個C-原子的η價烴基且其任選地包含至少一個雜原子，特別是醚-氧或叔胺-氮形式的雜原子；和
Z不含羥基、巰基和伯氨基與仲氨基，並且或是代表式(II)的基團Z1，
權利要求
1.單組分組合物，其特徵在於，它可在兩個階段中固化，其中在第一固化階段中藉助於水分形成預交聯的組合物，和在第二固化階段中藉助於熱形成經固化的組合物。
2.根據權利要求1的單組分組合物EZ，它包含a)至少一種具有異氰酸酯基團的聚氨酯聚合物PUP;b)至少一種具有至少兩個封閉的、可水解活化的氨基的封閉的胺BA；和c)至少一種室溫下呈固態的、表面減活的多異氰酸酯DI；前提是，所述組合物中存在的封閉的、可水解活化的氨基以基於聚氨酯聚合物PUP的異氰酸酯基的數目計化學計量過量的量存在。
3.根據權利要求2的單組分組合物EZ，其特徵在於，所述封閉的胺BA是式⑴的聚醛亞胺PA，
4.根據權利要求3的單組分組合物EZ，其特徵在於，所述聚醛亞胺PA是式(III)的聚醛亞胺PAl，
5.根據權利要求2至4之一的單組分組合物EZ，其特徵在於，所述表面減活的多異氰酸酯DI的平均顆粒直徑在0. 01至100 μ m,優選0. 1至50 μ m，特別優選0. 3至30 μ m的範圍內。
6.根據權利要求2至5之一的單組分組合物EZ，其特徵在於，所述表面減活的多異氰酸酯DI由室溫下呈固態的多異氰酸酯和用於表面減活的、具有至少一個能與異氰酸酯基反應的基團的物質的反應獲得。
7.根據權利要求6的單組分組合物EZ，其特徵在於，所述構成表面減活的多異氰酸酯 DI基礎的室溫下呈固態的多異氰酸酯選自萘-1，5-二異氰酸酯(NDI)、3，3' - 二甲基-4， 4' -二異氰酸基聯苯01001)、1，4-苯二異氰酸酯、1-異氰酸基-3，3，5-三甲基-5-異氰酸基甲基-環己烷的異氰脲酸酯、4，4' - 二苯基甲烷二異氰酸酯的脲二酮、2，4_甲苯二異氰酸酯的脲二酮和2，4-甲苯二異氰酸酯的脲。
8.根據權利要求6的單組分組合物EZ，其特徵在於，所述用於表面減活的物質是伯胺或仲胺，特別是伯多胺、脂肪胺、多亞烷基胺或多醯氨基胺，以及所述胺的羧酸鹽。
9.根據權利要求2至8之一的單組分組合物EZ，其特徵在於，所述表面減活的多異氰酸酯DI在所述組合物中存在的量，使得以聚氨酯聚合物PUP計過量的封閉胺BA的封閉的、 可水解活化的氨基與表面減活的多異氰酸酯DI的異氰酸酯基的比例為0. 25至1，優選0. 3 至 0.8。
10.根據前述權利要求之一的單組分組合物，其特徵在於，所述第一固化階段中的溫度低於50°C，特別是為室溫至40°C，且所述第二固化階段中的溫度在60°C至160°C，優選80°C 至140°C，特別優選為90°C至130°C的範圍內。
11.根據前述權利要求之一的單組分組合物，其特徵在於，所述用於第一固化階段的水分是空氣水分或者是混入所述組合物中的水，特別是包含水的糊劑的形式。
12.預交聯的組合物VZ，它包含a')至少一種具有至少兩個封閉的、可水解活化的氨基的聚合的封閉胺PBA，它由如權利要求2至11任一項中所述的具有至少一個異氰酸酯基團的聚氨酯聚合物PUP，與如權利要求2至11任一項中所述的至少一種封閉胺BA，和水分的反應獲得；c)至少一種如權利要求2至11任一項中所述的室溫下呈固態的、表面減活的多異氰酸酯DI ；和d)水分。
13.用於粘合基材Sl與基材S2的方法，所述方法包括以下步驟i)將根據權利要求1至9中任一項的單組分組合物施用到基材Sl上，並使該組合物與水分在低於50°C的溫度下接觸，從而形成預交聯的組合物；ii)用適當的方法將所述預交聯的組合物加熱到60°C至160°C，優選80°C至140°C，特別優選90°C至130°C範圍內的溫度；和iii)使所述預交聯組合物與基材S2接觸； 其中步驟ii)和iii)還可以同時或以相反的順序進行；和其中基材S2由與基材Sl相同或不同的材料構成。
14.由基材Sl(11)和位於其上的預交聯組合物(5')構成的模塊體O)，它由根據權利要求1至9之一的單組分組合物和水分(9)的作用獲得。
15.由基材Sl(11)、基材S2 (12)和位於基材Sl (11)與基材S2(12)之間的經固化的組合物(5")構成的複合體(3)，它由根據權利要求1至9之一的單組分組合物和熱(8)與水分(9)的作用獲得。
全文摘要
本發明涉及可在兩個階段中固化的單組分組合物，其中在第一固化階段中利用水分形成具有特別是塑性特性的預交聯組合物，和在第二固化階段中利用熱形成具有特別是彈性特性的經固化的組合物。所述兩階段的組合物特別適合用作粘合劑，並且具有很大優點，由於這些優點可以在基板上塗覆粘合劑，利用水分將其固化，使得能毫無問題地操作和儲存並且只在需要時可以簡單地利用熱在粘合階段中固化。
文檔編號C08G18/79GK102421817SQ201080020601
公開日2012年4月18日 申請日期2010年3月31日 優先權日2009年3月31日
發明者A·薩恩, M·施倫普夫, U·布爾克哈特 申請人:Sika技術股份公司