鎖陽補腎膠囊的含量測定方法
2023-05-15 14:57:21
專利名稱：鎖陽補腎膠囊的含量測定方法
鎖陽補腎膠囊的含量測定方法技術領域
本發明屬於中藥現代化領域，具體涉及一種鎖陽補腎膠囊的檢測方法。
背景技術：
中藥成分複雜，特別是中藥複方往往含多類、多種成分，構成了一個非常複雜的系 統。目前，新的有效部位中藥製劑和現代複方中藥製劑的研發不斷增多，新的工藝及多種不 同提取方式並用於藥品的研究及生產。
隨著現代分析測試技術、設備儀器的迅猛發展，中藥的含量測定、色譜鑑別成為檢 測的重要手段。但目前一般只建立某一指標化學成分的含量測定或鑑別，針對上述多種新 工藝同時應用的情況，僅建立某單一成分的含量測定或鑑別在很大程度上帶有較大的片面 性。
鎖陽補腎膠囊具有補腎壯陽，填精固真功效，用於腎陽虛或腎陰虛引起的陽萎、遺 精、早洩等症。
鎖陽補腎膠囊為膠囊劑，內容物為黃棕色至棕褐色的顆粒和粉末；氣微香，味苦、 辛、微酸。
其處方是鎖陽31g、仙茅31g、巴戟天31g、當歸31g、蛇床子31g、肉灰蓉(蒸) 31g、韭菜子47g、五味子(蒸)20g、紅參16g、牛鞭(制)16g、狗腎(制)16g、鹿茸10g、 黑順片10g、肉桂10g、小茴香10g、陽起石(煅)10g、花椒10g、英絲子31g、杜仲(鹽炒) 31g、沙苑子(鹽炒)31g、黨參(蜜炙)31g、山茱萸(蒸)31g、淫羊藿31g、黃芪(蜜炙)31g、 山藥31g、熟地黃31g、補骨脂(鹽炒)20g、枸杞子20g、覆盆子20g、遠志20g、蓮須20g、金櫻 子20g、澤瀉10g、甘草(蜜炙)10g、茯苓10g。
製法以上三十五味，鎖陽、仙茅、巴戟天、當歸、蛇床子、肉蓯蓉、韭菜子、五味子、 紅參、牛鞭、狗腎、鹿茸、黑順片、肉桂、小茴香、陽起石、花椒十七味，粉碎成細粉，過篩，混 勻；其餘菟絲子等十八味，加水煎煮二次，每次3小時，合併煎液，濾過，濾液濃縮成稠膏狀， 加入上述細粉，混勻，製成顆粒，乾燥，裝入膠囊，製成1000粒，即得。口服，一次3 5粒，一日2 3次。
方中採用淫羊藿、鹿茸、陽起石、花椒、菟絲子、杜仲、沙苑子、補骨脂等滋補腎陽 藥，達到了滋補肝腎，強筋縮尿之功效。君藥鎖陽、臣藥巴戟天、肉蓯蓉、淫羊藿、韭菜子補 腎壯陽；佐藥中的蓮須益腎固精，山藥、獲苓、澤瀉健脾寧心，滲溼利水，除腎經溼熱，同時採 用黨參、枸杞子、熟地黃、杜仲等滋陰藥，補益肝腎，配合當歸、蛇床子、五味子、肉桂等藥味 的滋補、緩瀉作用，達到藥性溫和；用甘草以調合方中諸藥藥性，為使藥也。依中醫理論，本 品既滋腎陰，又補腎陽，陰陽雙補，溫和而持久，調節陰陽平衡，使人達到「陰平陽秘，精神乃 治」的狀態。
鎖陽補腎膠囊原來檢測方法中只有顯微鑑別，是利用顯微技術對中藥進行顯微分 析，以確定其品種和質量的一種鑑定方法。顯微鑑定主要包括組織鑑定和粉末鑑定，利用顯 微鏡來觀察藥材的組織構造、細胞形狀及內含物的特徵、礦物的光學特性，和用顯微化學方法，確定細胞壁及細胞內含物的性質或某些品種有效成分在組織中的分布等，用以鑑別藥材的真偽與純度甚至品質。這樣的測檢方法在很大程度上帶有較大的片面性，需配合現代其它檢測方法才能更全面的反映鎖陽補腎膠囊重要成份的含量。發明內容
本發明提供一種鎖陽補腎膠囊的含量測定方法，以解決目前顯微鑑別存在的檢測不夠全面的問題。
本發明採取的技術方案是，包括如下的含量測定方法(1)蛇床子的含量測定照中國藥典2005年版一部附錄VI D高效液相色譜法測定；色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；乙腈水=45 55為流動相；檢測波長為324nm ;柱溫30°C，理論板數按蛇床子素峰計算應不低於7000 ；對照品溶液的製備精密稱取蛇床子素對照品適量，加甲醇製成每Iml含4(^g的溶液， 即得；供試品溶液的製備取本品鎖陽補腎膠囊裝量差異項下的內容物lg，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，放置2小時，超聲處理30分鐘，功率 250W,頻率40KHz，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得； 測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μ1，注入液相色譜儀，測定，即得;(2)五味子的含量測定照中國藥典2005年版一部附錄VI D高效液相色譜法測定；色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈水=50 50 為流動相；檢測波長為250nm，理論板數按五味子醇甲峰計算應不低於10000 ；對照品溶液的製備取五味子醇甲對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每Iml含20μ g 的溶液，即得；供試品溶液的製備取鎖陽補腎膠囊裝量差異項下的內容物，研細，取lg，精密稱定， 置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，稱定重量，超聲處理30分鐘，功率為250W，頻率為30kHz，取出，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，混勻，濾過，取續濾液，即得； 測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 μ 1，注入液相色譜儀，測定，即得;(3)肉桂的含量測定照中國藥典2005年版一部附錄VI D高效液相色譜法測定；色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈水=33 67 為流動相；檢測波長為290nm，理論板數按桂皮醛峰計算應不低於3000 ；對照品溶液的製備 精密稱取桂皮醛對照品適量，加甲醇製成每Iml含10μ g的溶液， 即得；供試品溶液的製備取鎖陽補腎膠囊裝量差異項下的內容物，研細，取2g，精密稱定， 置具塞錐形瓶中，加三氯甲烷50ml，超聲提取30分鐘，濾過，棄去濾液；藥渣連同濾紙揮幹溶劑，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理10分鐘，功率為250W，頻率為40kHz，放置過夜，同法再超聲處理I次，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，混勻，濾過，精密吸取續濾液5ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得；測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 μ 1，注入液相色譜儀，測定，即得。;(4)肉叢蓉的含量測定色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈甲醇1% 醋酸10:9:81為流動相；檢測波長為334nm，理論塔板數按松果菊苷峰計算應不低於3000 ； 照品溶液的製備取松果菊苷對照品適量，精密稱定，加50%甲醇製成每Iml含O.1mg 的溶液，即得；供試品溶液的製備取重量差異項下的本品鎖陽補腎膠囊內容物，取5. 0g，精密稱定， 置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，稱定重量，浸泡30分鐘，超聲處理30分鐘，功率250W，頻率40kHz，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過；精密量取續濾液10ml，蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，轉移至分液漏鬥中，用乙醚提取2次，每次 30ml,棄去乙醚液，然後再用水飽和正丁醇洗2次，每次20 ml,合併正丁醇液，蒸乾，殘渣加 50%甲醇使溶解，轉移到IOml量瓶中，加50%甲醇至刻度，濾過，取續濾液，即得；測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μ 1，注入液相色譜儀，測定，即得；(5)淫羊藿的含量測定色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈0. 05%磷酸 =28:72為流動相；檢測波長為270nm，理論塔板數按淫羊藿苷峰計算應不低於3000 ；對照品溶液的製備取淫羊藿苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每Iml含40yg的溶液，即得；供試品溶液的製備取重量差異項下的本品鎖陽補腎膠囊內容物，取2. 5g，精密稱定， 置具塞錐形瓶中，精密加入20%乙醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理30分鐘，功率250W，頻率33kHz，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得；測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 μ 1，注入液相色譜儀，測定，即得;(6)甘草的含量測定照中國藥典2005年版一部附錄VI D高效液1相色譜法測定；色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇0. 2mol/L 醋酸銨溶液冰醋酸=65 33 2為流動相；檢測波長為250nm ;理論板數按甘草酸峰計算應不低於2000 ；對照品溶液的製備取甘草酸銨對照品10mg，精密稱定，加O. 5%氨溶液甲醇=1:1的混合溶液製成每Iml含O. 2mg的溶液，相當於每Iml含甘草酸O. 1959mg,即得；供試品溶液的製備取裝量差異項下的本品鎖陽補腎膠囊內容物，研細，取2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入O. 5%氨溶液甲醇=1:1的混合溶液50ml，密塞，稱定重量， 超聲處理30分鐘，功率為250W，頻率為20kHz，放冷，再稱定重量，用上述混合溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得；測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20 μ 1，注入液相色譜儀，測定，即得。
本發明方中的藥物眾多達三十五味，且大量採用淫羊藿、鹿茸、陽起石、花椒、菟絲子、杜仲、沙苑子、補骨脂等滋補腎陽藥，如何調節各藥物之間的平衡，至關重要，使其能達到既滋腎陰，又補腎陽則是更加難得，方中的臣藥肉蓯蓉、淫羊藿等與君藥配伍起主要作用，佐藥蛇床子、五味子、肉桂等對君藥、臣藥有監製作用，以緩和藥性，卻又不影響君臣藥等發揮療效，用使藥甘草以調合方中諸藥藥性，上述各藥各司其職，本發明正是本著上述觀點，在中醫理論指導下，根據現在中藥檢測方法，經過大量實驗得出本發明的技術方案。
本發明優點是規範了鎖陽補腎膠囊的檢測方法，解決原來只有顯微鑑別存在的檢查不全面的問題，通過對蛇床子、五味子、肉桂、肉蓯蓉、淫羊藿綜合進行含量測定，能更全面的檢測該藥的成分，了解其含量和穩定性，也有助於說明藥物的藥用物質基礎。
具體實施方式
鎖陽補腎膠囊由吉林紫鑫藥業股份有限公司按背景技術中處方和工藝生產提供。
包括如下的含量測定方法(1)蛇床子的含量測定照中國藥典2005年版一部附錄VI D高效液相色譜法測定；色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；乙腈水=45 55為流動相；檢測波長為324nm ;柱溫30°C，理論板數按蛇床子素峰計算應不低於7000 ；對照品溶液的製備精密稱取蛇床子素對照品適量，加甲醇製成每Iml含4(^g的溶液， 即得；供試品溶液的製備取本品鎖陽補腎膠囊裝量差異項下的內容物lg，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，放置2小時，超聲處理30分鐘，功率 250W,頻率40KHz，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得； 測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μ1，注入液相色譜儀，測定，即得;(2)五味子的含量測定照中國藥典2005年版一部附錄VI D高效液相色譜法測定；色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈水=50 50 為流動相；檢測波長為250nm，理論板數按五味子醇甲峰計算應不低於10000 ；對照品溶液的製備取五味子醇甲對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每Iml含20μ g 的溶液，即得；供試品溶液的製備取鎖陽補腎膠囊裝量差異項下的內容物，研細，取lg，精密稱定， 置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，稱定重量，超聲處理30分鐘，功率為250W，頻率為30kHz，取出，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，混勻，濾過，取續濾 液，即得； 測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 μ 1，注入液相色譜儀，測定，即得;(3)肉桂的含量測定照中國藥典2005年版一部附錄VI D高效液相色譜法測定；色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈水=33 67為流動相；檢測波長為290nm，理論板數按桂皮醛峰計算應不低於3000 ；對照品溶液的製備精密稱取桂皮醛對照品適量，加甲醇製成每Iml含10μ g的溶液， 即得；供試品溶液的製備取鎖陽補腎膠囊裝量差異項下的內容物，研細，取2g，精密稱定， 置具塞錐形瓶中，加三氯甲烷50ml，超聲提取30分鐘，濾過，棄去濾液；藥渣連同濾紙揮幹溶劑，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理10分鐘，功率為250W，頻率為40kHz，放置過夜，同法再超聲處理I次，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，混勻，濾過，精密吸取續濾液5ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得；測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 μ 1，注入液相色譜儀，測定，即得;(4)肉叢蓉的含量測定色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈甲醇1% 醋酸10:9:81為流動相；檢測波長為334nm，理論塔板數按松果菊苷峰計算應不低於3000 ； 照品溶液的製備取松果菊苷對照品適量，精密稱定，加50%甲醇製成每Iml含O.1mg 的溶液，即得；供試品溶液的製備取重量差異項下的本品鎖陽補腎膠囊內容物，取5. 0g，精密稱定， 置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，稱定重量，浸泡30分鐘，超聲處理30分鐘，功率250W，頻率40kHz，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過；精密量取續濾液10ml，蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，轉移至分液漏鬥中，用乙醚提取2次，每次 30ml,棄去乙醚液，然後再用水飽和正丁醇洗2次，每次20 ml,合併正丁醇液，蒸乾，殘渣加 50%甲醇使溶解，轉移到IOml量瓶中，加50%甲醇至刻度，濾過，取續濾液，即得；測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μ 1，注入液相色譜儀，測定，即得；(5)淫羊藿的含量測定色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈0. 05%磷酸 =28:72為流動相；檢測波長為270nm，理論塔板數按淫羊藿苷峰計算應不低於3000 ；對照品溶液的製備取淫羊藿苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每Iml含40 μ g的溶液，即得；供試品溶液的製備取重量差異項下的本品鎖陽補腎膠囊內容物，取2. 5g，精密稱定， 置具塞錐形瓶中，精密加入20%乙醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理30分鐘，功率250W，頻率33kHz，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得；測定法分別精密吸取對照 品溶液與供試品溶液各10 μ 1，注入液相色譜儀，測定，即得;(6)甘草的含量測定照中國藥典2005年版一部附錄VI D高效液相色譜法測定；色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇0. 2mol/L 醋酸銨溶液冰醋酸=65 33 2為流動相；檢測波長為250nm ;理論板數按甘草酸峰計算應不低於2000 ；對照品溶液的製備取甘草酸銨對照品10mg，精密稱定，加O. 5%氨溶液甲醇=1:1的混合溶液製成每Iml含O. 2mg的溶液，相當於每Iml含甘草酸O. 1959mg,即得；供試品溶液的製備取裝量差異項下的本品鎖陽補腎膠囊內容物，研細，取2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入O. 5%氨溶液甲醇=1:1的混合溶液50ml，密塞，稱定重量， 超聲處理30分鐘，功率為250W，頻率為20kHz，放冷，再稱定重量，用上述混合溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得；測定法分別精密吸 取對照品溶液與供試品溶液各20 μ 1，注入液相色譜儀，測定，即得。
權利要求
1.一種鎖陽補腎膠囊的含量測定方法，其特徵在於包括如下鑑別方法和含量測定方法(1)蛇床子的含量測定照中國藥典2005年版一部附錄VI D高效液相色譜法測定；色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；乙腈水=45 55為流動相；檢測波長為324nm ;柱溫30°C，理論板數按蛇床子素峰計算應不低於7000 ；對照品溶液的製備精密稱取蛇床子素對照品適量，加甲醇製成每Iml含4(^g的溶液， 即得；供試品溶液的製備取本品鎖陽補腎膠囊裝量差異項下的內容物lg，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，放置2小時，超聲處理30分鐘，功率 250W,頻率40KHz，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得； 測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μ1，注入液相色譜儀，測定，即得;(2)五味子的含量測定照中國藥典2005年版一部附錄VI D高效液相色譜法測定；色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈水=50 50 為流動相；檢測波長為250nm，理論板數按五味子醇甲峰計算應不低於10000 ；對照品溶液的製備取五味子醇甲對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每Iml含20μ g 的溶液，即得；供試品溶液的製備取鎖陽補腎膠囊裝量差異項下的內容物，研細，取lg，精密稱定， 置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，稱定重量，超聲處理30分鐘，功率為250W，頻率為30kHz，取出，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，混勻，濾過，取續濾液，即得； 測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 μ 1，注入液相色譜儀，測定，即得;(3)肉桂的含量測定照中國藥典2005年版一部附錄VI D高效液相色譜法測定；色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈水=33 67 為流動相；檢測波長為290nm，理論板數按桂皮醛峰計算應不低於3000 ；對照品溶液的製備精密稱取桂皮醛對照品適量，加甲醇製成每Iml含10μ g的溶液， 即得；供試品溶液的製備取鎖陽補腎膠囊裝量差異項下的內容物，研細，取2g，精密稱定， 置具塞錐形瓶中，加三氯甲烷50ml，超聲提取30分鐘，濾過，棄去濾液；藥渣連同濾紙揮幹溶劑，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理10分鐘，功率為250W，頻率為40kHz，放置過夜，同法再超聲處理I次，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，混勻，濾過，精密吸取續濾液5ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得；測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 μ 1，注入液相色譜儀，測定，即得;(4)肉叢蓉的含量測定色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈甲醇1%醋酸10:9:81為流動相；檢測波長為334nm，理論塔板數按松果菊苷峰計算應不低於3000 ； 照品溶液的製備取松果菊苷對照品適量，精密稱定，加50%甲醇製成每Iml含O.1mg 的溶液，即得；供試品溶液的製備取重量差異項下的本品鎖陽補腎膠囊內容物，取5. 0g，精密稱定， 置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，稱定重量，浸泡30分鐘，超聲處理30分鐘，功率250W，頻率40kHz，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過；精密量取續濾液10ml，蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，轉移至分液漏鬥中，用乙醚提取2次，每次 30ml,棄去乙醚液，然後再用水飽和正丁醇洗2次，每次20 ml,合併正丁醇液，蒸乾，殘渣加 50%甲醇使溶解，轉移到IOml量瓶中，加50%甲醇至刻度，濾過，取續濾液，即得；測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μ 1，注入液相色譜儀，測定，即得；(5)淫羊藿的含量測定色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈0. 05%磷酸 =28:72為流動相；檢測波長為270nm，理論塔板數按淫羊藿苷峰計算應不低於3000 ；對照品溶液的製備取淫羊藿苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每Iml含40yg的溶液，即得；供試品溶液的製備取重量差異項下的本品鎖陽補腎膠囊內容物，取2. 5g，精密稱定， 置具塞錐形瓶中，精密加入20%乙醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理30分鐘，功率250W，頻率33kHz，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得；測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 μ 1，注入液相色譜儀，測定，即得;(6)甘草的含量測定照中國藥典2005年版一部附錄VI D高效液相色譜法測定；色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇0. 2mol/L 醋酸銨溶液冰醋酸=65 33 2為流動相；檢測波長為250nm ;理論板數按甘草酸峰計算應不低於2000 ；對照品溶液的製備取甘草酸銨對照品10mg，精密稱定，加O. 5%氨溶液甲醇=1:1的混合溶液製成每Iml含O. 2mg的溶液，相當於每Iml含甘草酸O. 1959mg,即得；供試品溶液的製備 取裝量差異項下的本品鎖陽補腎膠囊內容物，研細，取2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入O. 5%氨溶液甲醇=1:1的混合溶液50ml，密塞，稱定重量， 超聲處理30分鐘，功率為250W，頻率為20kHz，放冷，再稱定重量，用上述混合溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得；測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20 μ 1，注入液相色譜儀，測定，即得。
全文摘要
本發明涉及一種鎖陽補腎膠囊的檢測方法，屬於中藥現代化領域。本發明通過對對蛇床子、五味子、肉桂、肉蓯蓉、淫羊藿、甘草綜合進行鑑別及含量測定，規範了鎖陽補腎膠囊的檢測方法，解決原來只有顯微鑑別存在的檢查不全面的問題，能更全面的檢測該藥的成分，了解其含量和穩定性，也有助於說明藥物的藥用物質基礎。
文檔編號G01N30/88GK103063793SQ201310000119
公開日2013年4月24日 申請日期2013年1月1日 優先權日2013年1月1日
發明者李坤, 徐德輝, 高豔輝, 曹恩輝, 郭春林, 馬偉才, 李男男, 楊錫龍, 黃炳昌, 張志義 申請人:吉林紫鑫藥業股份有限公司