含極性基團的烯烴共聚物、它的製備方法、含有它的熱塑性樹脂組合物及其應用的製作方法
2023-05-22 06:45:11
>評定項目性能值單位實施例18劃格法粘合試驗100/100劃格數/劃格數實施例19劃格法粘合試驗100/100劃格數/劃格數實施例20劃格法粘合試驗100/100劃格數/劃格數實施例21(對Al)的粘合強度3Kgf/15mm實施例22(對Al)的粘合強度3.5Kgf/15mm實施例23向用氮氣徹底吹掃的1000毫升玻璃聚合反應器中放入400毫升甲苯，然後以20升/小時的速率通入氮氣，將該內容物保持在60℃10分鐘。然後，加入0.6毫摩爾三異丁基鋁，接著再加入0.48毫摩爾下式表示的(2，7-辛二烯-1-基)丁二酸酐。(2，7-辛二烯-1-基)丁二酸酐然後，再加入1.100毫摩爾甲基鋁氧烷，停止通入氮氣，接著以12.5升/小時的速率通入丙烯。最後加入甲苯漿液以引發聚合反應，所述甲苯漿液中0.0075毫摩爾二氯化二甲基亞甲矽基(2-甲基-4-菲基-1-茚基)合鋯和0.500毫摩爾甲基鋁氧烷已於室溫接觸10分鐘。於60℃在大氣壓力下進行聚合反應30分鐘之後，加入少量異丁醇以終止聚合反應。然後，加入100毫升含1毫升濃鹽酸水溶液的異丁醇溶液，接著於75℃在氮氣氣氛下加熱。將所得聚合物溶液加入大大過量的甲醇中以沉澱聚合物，然後於80℃真空乾燥12個小時。結果得到1.75克聚合物。所得含極性基團的烯烴共聚物的性能列於表14。用上述方法對含極性基團的烯烴共聚物(對Al)的粘合強度加以評定。結果見表15。實施例24向用氮氣徹底吹掃的1000毫升玻璃聚合反應器中放入400毫升甲苯，然後以20升/小時的速率通入氮氣，將該內容物保持在90℃10分鐘。然後，加入0.6毫摩爾三異丁基鋁，接著再加入0.48毫摩爾下式表示的1，2-環氧基-9-癸烯(已經在氧化矽鋁上乾燥)。1，2-環氧基-9-癸烯然後，再加入1.100毫摩爾甲基鋁氧烷，停止通入氮氣，接著以12.5升/小時的速率通入乙烯。最後加入甲苯漿液以引發聚合反應，所述甲苯漿液中0.002毫摩爾二氯化二甲基亞甲矽基(2，7-二甲基-4，5-(2-甲基苯並)-1-茚基)(2，7-二叔丁基芴基)合鋯和0.500毫摩爾甲基鋁氧烷已於室溫接觸10分鐘。於90℃在大氣壓力下進行聚合反應1小時之後，加入少量異丁醇以終止聚合反應。然後，加入100毫升含1毫升濃鹽酸水溶液的異丁醇溶液，接著於75℃在氮氣氣氛下加熱。將所得聚合物溶液加入大大過量的甲醇中以沉澱聚合物，然後於80℃真空乾燥12個小時。結果得到3.08克聚合物。所得含極性基團的烯烴共聚物的性能列於表14。用上述方法對含極性基團的烯烴共聚物(對Al)的粘合強度加以評定。結果見表15。實施例25按實施例24相同的方式共聚合乙烯和含極性基團的單體，不同的是用下式表示的4-(5-己烯)氧基苯酚代替1，2-環氧基-9-癸烯。4-(5-己烯)氧基苯酚所得含極性基團的烯烴共聚物的性能列於表14。用上述方法對含極性基團的烯烴共聚物(對PET)的粘合強度進行評定。結果示於表15。表14*1測量條件230℃、負荷為2.16千克*2測量條件190℃、負荷為2.16千克表15實施例26向用氮氣徹底吹掃的1000毫升玻璃聚合反應器中放入400毫升甲苯，然後以20升/小時的速率通入氮氣，將該內容物保持在0℃10分鐘。然後，加入0.6毫摩爾三異丁基鋁，接著再加入0.48毫摩爾下式表示的十一碳烯-1-醇。十一碳烯-1-醇然後，再加入1.100毫摩爾甲基鋁氧烷，停止通入氮氣，接著以12.5升/小時的速率通入1-丁烯。最後加入甲苯漿液以引發聚合反應，所述甲苯漿液中0.0020毫摩爾二氯化二甲基亞甲矽基(2-甲基-4-菲基-1-茚基)合鋯和0.500毫摩爾甲基鋁氧烷已於室溫接觸10分鐘。於0℃在大氣壓力下進行聚合反應60分鐘之後，加入少量異丁醇以終止聚合反應。然後，加入100毫升含1毫升濃鹽酸水溶液的異丁醇溶液，接著於75℃在氮氣氣氛下加熱。將所得聚合物溶液加入大大過量的甲醇中以沉澱聚合物，然後於80℃真空乾燥12個小時。結果得到0.25克聚合物。所得含極性基團的烯烴共聚物的性能列於表16。用上述方法對含極性基團的烯烴共聚物的塗覆性能加以評定。結果見表17。實施例27按實施例26相同的方式聚合1-丁烯和含極性基團的單體，不同的是用下式表示的1，2-環氧基-9-癸烯代替十一碳烯-1-醇。1，2-環氧基-9-癸烯所得含極性基團的烯烴共聚物的性能列於表16。用上述方法對含極性基團的烯烴共聚物(對PET)的粘合強度進行評定。結果示於表17。實施例28按實施例26相同的方式聚合1-丁烯和含極性基團的單體，不同的是用1.35毫摩爾下式表示的十一碳烯酸代替十一碳烯-1-醇，並使用1.5毫摩爾的三異丁基鋁。十一碳烯酸所得含極性基團的烯烴共聚物的性能列於表16。用上述方法對含極性基團的烯烴共聚物(對Al)的粘合強度進行評定。結果示於表17。實施例29按實施例26相同的方式聚合1-丁烯和含極性基團的單體，不同的是用下式表示的(2，7-辛二烯-1-基)丁二酸酐代替十一碳烯-1-醇。(2，7-辛二烯-1-基)丁二酸酐所得含極性基團的烯烴共聚物的性能列於表16。用上述方法對含極性基團的烯烴共聚物(對Al)的粘合強度進行評定。結果示於表17。表16*1測量條件190℃、負荷為2.16千克表17實施例30向用氮氣徹底吹掃的300毫升玻璃聚合反應器中放入40毫升1-辛烯，然後以20升/小時的速率通入氮氣，將該內容物保持在60℃10分鐘。然後，加入0.6毫摩爾三異丁基鋁，接著再加入0.48毫摩爾下式表示的十一碳烯-1-醇。十一碳烯-1-醇然後，再加入1.100毫摩爾甲基鋁氧烷和40毫升1-辛烯。最後加入甲苯漿液以引發聚合反應，所述甲苯漿液中0.002毫摩爾二氯化二甲基亞甲矽基(2-甲基-4-菲基-1-茚基)合鋯和0.500毫摩爾甲基鋁氧烷已於室溫接觸10分鐘。於20℃在大氣壓力下進行聚合反應60分鐘之後，加入少量異丁醇以終止聚合反應。然後，加入100毫升含1毫升濃鹽酸水溶液的異丁醇溶液，接著於75℃在氮氣氣氛下加熱。將所得聚合物溶液加入大大過量的甲醇中以沉澱聚合物，然後於80℃真空乾燥12個小時。結果得到0.25克聚合物。所得含極性基團的烯烴共聚物的性能列於表18。用上述方法對含極性基團的烯烴共聚物的塗覆性能加以評定。結果見表19。實施例31按實施例30相同的方式聚合1-辛烯和含極性基團的單體，不同的是用下式表示的1，2-環氧基-9-癸烯代替十一碳烯-1-醇。1，2-環氧基-9-癸烯所得含極性基團的烯烴共聚物的性能列於表18。用上述方法對含極性基團的烯烴共聚物進行耐衝擊性試驗和拉伸試驗。結果示於表19。實施例32按實施例30相同的方式聚合1-辛烯和含極性基團的單體，不同的是用1.35毫摩爾下式表示的十一碳烯酸代替十一碳烯-1-醇，並使用1.5毫摩爾的三異丁基鋁。十一碳烯酸所得含極性基團的烯烴共聚物的性能列於表18。用上述方法對含極性基團的烯烴共聚物進行耐衝擊性試驗和拉伸試驗。結果示於表19。實施例33按實施例30相同的方式聚合1-辛烯和含極性基團的單體，不同的是用下式表示的(2，7-辛二烯-1-基)丁二酸酐代替十一碳烯-1-醇。(2，7-辛二烯-1-基)丁二酸酐所得含極性基團的烯烴共聚物的性能列於表18。用上述方法對含極性基團的烯烴共聚物進行耐衝擊性試驗和拉伸試驗。結果示於表19。表18*1測量條件190℃、負荷為2.16千克表19在以下實施例34-39中，如下製備樣品並進行機械性能的測量。樣品的製備用55噸注塑機(IS55EPN，由ToshibaMachineCo.，Ltd.製造)以200℃的料筒溫度和40℃的模溫對實施例中獲得的接枝共聚物進行模塑。在以下實施例34-39中，如下進行彎曲模量、洛氏硬度和鉛筆硬度的測量，以及用1H-NMR計算(4)/(5)。彎曲模量用厚1/8英寸的樣品按ASTMC790測量彎曲模量，測量條件是跨距為51毫米，彎曲速率為20毫米/分鐘。洛氏硬度(HR)用2mm(厚)×120mm(長)×130毫米(寬)的矩形樣品按ASTMD785測量洛氏硬度。鉛筆硬度用厚1/8英寸的樣品按JISK5401在溫度為23℃的條件下測量鉛筆硬度。用1H-NMR計算(4)/(5)儀器JOELGFX400型核磁共振儀觀察核1H觀察頻率400MHz脈衝寬度45°重複時間5.0秒累積次數8000測量溫度115℃測量溶劑鄰二氯苯測量將25-40毫克的所得聚合物溶解在鄰二氯苯中，在上述測量條件下測量NMR。實施例34向用氮氣徹底吹掃的1000毫升玻璃聚合反應器中放入400毫升甲苯，然後以20升/小時的速率通入氮氣，將該內容物保持在90℃10分鐘。然後，加入2.0毫摩爾三異丁基鋁，接著再加入1.88毫摩爾下式所示的十一碳烯-1-醇(已經在活性氧化鋁上乾燥，然後真空蒸餾)。十一碳娣-1-醇然後，再加入1.100毫摩爾甲基鋁氧烷，停止通入氮氣，接著以5升/小時的速率通入乙烯。最後加入甲苯漿液以引發聚合反應，所述甲苯漿液中0.008毫摩爾二氯化二甲基亞甲矽基(2，7-二甲基-4，5-(2-甲基苯並)-1-茚基)(2，7-二叔丁基芴基)合鋯和2.00毫摩爾甲基鋁氧烷已於室溫接觸10分鐘。於90℃在大氣壓力下進行聚合反應1小時之後，加入少量異丁醇以終止聚合反應。然後，加入100毫升含1毫升濃鹽酸水溶液的異丁醇溶液，接著於75℃在氮氣氣氛下加熱。將所得聚合物溶液加入大大過量的甲醇中以沉澱聚合物，然後於80℃真空乾燥12個小時。結果得到12.21克聚合物，其乙烯/側鏈單體的摩爾比為99.2/0.8。向1500毫升配有測溫管、氣壓表、攪拌器和環氧烷加料管的高壓釜中加入12.0克乙烯/側鏈單體共聚物(乙烯/側鏈單體的摩爾比＝99.2/0.8)、31.0毫克四[三(二甲基氨基)-亞正膦基氨基]氫氧化鏻([(Me2N)3P＝N]4P+OH-)(按EP0791600第32頁中所述相同的方法合成)和800克1，2，3，4-四氫化萘。然後，將內容物加熱至125℃，在相同溫度使其進行反應12個小時，並間歇地加入3.1克環氧乙烷以保持壓力為0.9MPa(絕對壓力)。隨後，於相同溫度在減壓下蒸餾除去留在高壓釜中未反應的環氧乙烷。然後，將內容物冷卻至室溫並倒入800毫升的甲醇中。過濾分離白色固體沉澱物，向該固體中再加入20毫升甲醇，接著在回流下加熱30分鐘。對混合物進行熱過濾，所得固體於60℃在減壓下乾燥，獲得10.1克接枝共聚物，其中以1個羥基計，接枝共聚有約13個環氧乙烷單元。所得含極性基團的支化烯烴共聚物的性能列於表20。此外，用上述方法評定由含極性基團的支化烯烴共聚物獲得的膜的消霧性能。結果示於表21。用1H-NMR對聚合物(4)/(5)的比例進行測量，結果為100/0。實施例35向用氮氣徹底吹掃的1000毫升玻璃聚合反應器中放入400毫升甲苯，然後以20升/小時的速率通入氮氣，將該內容物保持在90℃10分鐘。然後，加入1.08毫摩爾三異丁基鋁，接著再加入0.90毫摩爾十一碳烯-1-醇(已經在活性氧化鋁上乾燥，然後真空蒸餾)。然後，再加入1.100毫摩爾甲基鋁氧烷，停止通入氮氣，接著以100升/小時的速率通入乙烯。最後加入甲苯漿液以引發聚合反應，所述甲苯漿液中0.008毫摩爾二氯化二甲基亞甲矽基(2，7-二甲基-4，5-(2-甲基苯並)-1-茚基)(2，7-二叔丁基芴基)合鋯和2.00毫摩爾甲基鋁氧烷已於室溫接觸10分鐘。於90℃在大氣壓力下進行聚合反應1小時之後，加入少量異丁醇以終止聚合反應。然後，加入100毫升含1毫升濃鹽酸水溶液的異丁醇溶液，接著於75℃在氮氣氣氛下加熱。將所得聚合物溶液加入大大過量的甲醇中以沉澱聚合物，然後於80℃真空乾燥12個小時。結果得到14.83克聚合物，其乙烯/側鏈單體的摩爾比為99.75/0.25。然後，按實施例34相同的方式進行聚合，不同的是使用12.0克如上獲得的聚合物和15.1克環氧乙烷。結果得到11.8克接枝共聚物，其中以1個羥基計，接枝共聚有約65個環氧乙烷單元。所得含極性基團的支化烯烴共聚物的性能列於表20。此外，用上述方法評定由含極性基團的支化烯烴共聚物獲得的膜的消霧性能。結果示於表21。實施例36重複實施例34的過程，不同的是用5.0克環氧丙烷代替環氧乙烷。結果得到10.3克接枝共聚物，其中以1個羥基計，接枝共聚有約10個環氧丙烷單元。所得含極性基團的支化烯烴共聚物的性能列於表20。此外，用上述方法評定由含極性基團的支化烯烴共聚物獲得的膜的消霧性能。結果示於表21。用1H-NMR對聚合物(4)/(5)的比例進行測量，結果為99/1。實施例37使用實施例35製得的乙烯/側鏈單體聚合物(乙烯/側鏈單體的摩爾比＝99.75/0.25)，邊間歇地加入3.1克環氧乙烷邊進行聚合反應。結果得到11.8克接枝共聚物，其中以1個羥基計，接枝共聚有約13個環氧乙烷單元。所得含極性基團的支化烯烴共聚物的性能列於表20。此外，用上述方法評定由含極性基團的支化烯烴共聚物獲得的膜的消霧性能。結果示於表21。實施例38重複實施例34的過程，不同的是除了初始原料以外，再加入7.75克α-羥基異丙基苯基酮，壓力由0.9MPa變為0.2MPa，用5.8克甲基丙烯酸甲酯代替環氧乙烷，用四氫呋喃代替甲醇。結果得到11.3克接枝共聚物，其中以1個羥基計，接枝共聚有約20個甲基丙烯酸甲酯單元。所得含極性基團的支化烯烴共聚物的性能列於表20。此外，用上述方法評定含極性基團的支化烯烴共聚物的機械性能。結果示於表21。實施例39向2升用氮氣徹底吹掃過的不鏽鋼(SUS)高壓釜中放入105克1-辛烯、895毫升Mitsui己烷和1.50毫摩爾三異丁基鋁。將SUS高壓釜加熱至150℃，加入1.140毫摩爾甲基鋁氧烷，然後再加入1.350毫摩爾十一碳烯-1-醇(已經在活性氧化鋁上乾燥，然後真空蒸餾)。將溫度保持在150℃，用乙烯對高壓釜加壓，以使總壓為30kg/cm2-G。單獨用氮氣向20毫升用氮氣徹底吹掃的玻璃燒瓶中注入甲苯漿液，再注入600Nml氫氣，所述甲苯漿液中0.00075毫摩爾二氯化二甲基亞甲矽基(2-甲基-4，5-苯並-1-茚基)(2，7-二叔丁基芴基)合鋯和0.4300毫摩爾甲基鋁氧烷已經於室溫接觸10分鐘。在注入氫氣之後10分鐘的這段時間內，高壓釜內溫度被保持在150℃，高壓釜內壓力被保持在用乙烯加壓注射後這一刻的壓力。然後，加入少量異丁醇以終止聚合反應。將所得聚合物溶液加入大大過量甲醇中以沉澱聚合物，然後於80℃真空乾燥12個小時。結果得到8.45克聚合物。類似於實施例34，使用8克該聚合物，邊間歇加入3.1克環氧乙烷，邊進行聚合反應。結果得到11.8克接枝共聚物，其中以1個羥基計，接枝共聚有約13個環氧乙烷單元。所得的含極性基團的支化烯烴共聚物的性能列於表20。此外，用上述方法對含極性基團的支化烯烴共聚物在水中的分散性加以評定。結果示於表21。表20*1H/C6H13/(4)+(5)的摩爾比表21實施例40向用氮氣徹底吹掃的500毫升玻璃聚合反應器中放入400毫升甲苯，然後以20升/小時的速率通入氮氣，將該內容物保持在75℃10分鐘。然後，加入0.8000毫摩爾甲基鋁氧烷，接著再加入0.1000毫摩爾十一碳烯-1-醇(已經在氧化矽鋁上乾燥，然後真空蒸餾)。然後停止通入氮氣，以100升/小時的速率通入乙烯。最後加入0.0008毫摩爾二氯化異亞丙基(環戊二烯基)(2，7-二叔丁基芴基)合鋯以引發聚合反應。於75℃在大氣壓力下進行聚合反應15分鐘之後，加入少量異丁醇以終止聚合反應。將所得聚合物溶液加入大大過量的甲醇中以沉澱聚合物，然後於80℃真空乾燥12個小時。結果得到0.90克聚合物。聚合活性為4.5千克/毫摩爾·Zr·小時，聚合物的熔點為129.0℃。實施例41向用氮氣徹底吹掃的500毫升玻璃聚合反應器中放入400毫升甲苯，然後以20升/小時的速率通入氮氣，將該內容物保持在75℃10分鐘。然後，加入1.1000毫摩爾甲基鋁氧烷，接著再加入0.15毫摩爾十一碳烯-1-醇(已經在氧化矽鋁上乾燥，然後真空蒸餾)。然後停止通入氮氣，以100升/小時的速率通入乙烯。最後加入甲苯漿液以引發聚合反應，所述甲苯漿液中0.0160毫摩爾二氯化二苯基亞甲基(環戊二烯基)-1-(芴基)合鋯和1.1000毫摩爾甲基鋁氧烷已經於室溫接觸10分鐘。於75℃在大氣壓力下進行聚合反應30分鐘之後，加入少量異丁醇以終止聚合反應。將所得聚合物溶液加入大大過量的甲醇中以沉澱聚合物，然後於80℃真空乾燥12個小時。結果得到6.67克聚合物。聚合活性為0.83千克/毫摩爾·Zr·小時，聚合物的[η]為3.82dl/g。實施例42向用氮氣徹底吹掃的500毫升玻璃聚合反應器中放入400毫升甲苯，然後以20升/小時的速率通入氮氣，將該內容物保持在75℃10分鐘。然後，加入1.1000毫摩爾甲基鋁氧烷，接著再加入0.20毫摩爾十一碳烯-1-醇(已經在氧化矽鋁上乾燥，然後真空蒸餾)。然後停止通入氮氣，以100升/小時的速率通入乙烯。最後加入甲苯漿液以引發聚合反應，所述甲苯漿液中0.0160毫摩爾二氯化(叔丁基醯胺基)二甲基(四甲基環戊二烯基)癸烷合鈦和1.1000毫摩爾甲基鋁氧烷已經於室溫接觸10分鐘。於75℃在大氣壓力下進行聚合反應1小時之後，加入少量異丁醇以終止聚合反應。將所得聚合物溶液加入大大過量的甲醇中以沉澱聚合物，然後於80℃真空乾燥12個小時。結果得到2.54克聚合物。聚合活性為0.03千克/毫摩爾·Zr·小時，聚合物的[η]為3.55dl/g，熔點為129℃，由1H-NMR測得的極性基團加入比為0.25摩爾％。實施例43向用氮氣徹底吹掃的500毫升玻璃聚合反應器中放入400毫升甲苯，然後以20升/小時的速率通入氮氣，將該內容物保持在75℃10分鐘。然後，加入1.1400毫摩爾甲基鋁氧烷，接著再加入0.20毫摩爾十一碳烯-1-醇(已經在氧化矽鋁上乾燥，然後真空蒸餾)。然後停止通入氮氣，以100升/小時的速率通入乙烯。最後加入甲苯漿液以引發聚合反應，所述甲苯漿液中0.0008毫摩爾二氯化二甲基亞甲矽基(2-甲基-4，5-苯並-1-茚基)(2，7-二叔丁基芴基)合鋯和0.4300毫摩爾甲基鋁氧烷已經於室溫接觸10分鐘。於75℃在大氣壓力下進行聚合反應5分鐘之後，加入少量異丁醇以終止聚合反應。將所得聚合物溶液加入大大過量的甲醇中以沉澱聚合物，然後於80℃真空乾燥12個小時。結果得到3.23克聚合物。聚合活性為48.45千克/毫摩爾·Zr·小時，聚合物的[η]為9.37dl/g。實施例44向用氮氣徹底吹掃的500毫升玻璃聚合反應器中放入400毫升甲苯，然後以20升/小時的速率通入氮氣，將該內容物保持在75℃10分鐘。然後，加入1.1400毫摩爾甲基鋁氧烷，接著再加入0.30毫摩爾十一碳烯-1-醇(已經在氧化矽鋁上乾燥，然後真空蒸餾)。然後停止通入氮氣，以100升/小時的速率通入乙烯。最後加入甲苯漿液以引發聚合反應，所述甲苯漿液中0.0016毫摩爾二氯化二甲基亞甲矽基(2-甲基-4，5-苯並-1-茚基)(2，7-二叔丁基芴基)合鋯和0.4300毫摩爾甲基鋁氧烷已經於室溫接觸10分鐘。於75℃在大氣壓力下進行聚合反應5分鐘之後，加入少量異丁醇以終止聚合反應。將所得聚合物溶液加入大大過量的甲醇中以沉澱聚合物，然後於80℃真空乾燥12個小時。結果得到2.46克聚合物。聚合活性為18.45千克/毫摩爾·Zr·小時，聚合物的[η]為7.89dl/g。實施例45向用氮氣徹底吹掃的500毫升玻璃聚合反應器中放入400毫升甲苯，然後以20升/小時的速率通入氮氣，將該內容物保持在75℃10分鐘。然後加入0.480毫摩爾三乙基鋁和0.480毫摩爾十一碳烯-1-醇(已經在氧化矽鋁上乾燥，然後真空蒸餾)已經於室溫預處理10分鐘的甲苯溶液，接著再加入1.1400毫摩爾甲基鋁氧烷。然後停止通入氮氣，以100升/小時的速率通入乙烯。最後加入甲苯漿液以引發聚合反應，所述甲苯漿液中0.0020毫摩爾二氯化二甲基亞甲矽基(2-甲基-4，5-苯並-1-茚基)(2，7-二叔丁基芴基)合鋯和0.4300毫摩爾甲基鋁氧烷已經於室溫接觸10分鐘。於75℃在大氣壓力下進行聚合反應2分鐘之後，加入少量異丁醇以終止聚合反應。將所得聚合物溶液加入大大過量的甲醇中以沉澱聚合物，然後於80℃真空乾燥12個小時。結果得到3.63克聚合物。聚合活性為36.3千克/毫摩爾·Zr·小時，聚合物的[η]為4.97dl/g。實施例46向用氮氣徹底吹掃的500毫升玻璃聚合反應器中放入400毫升甲苯，然後以20升/小時的速率通入氮氣，將該內容物保持在75℃10分鐘。然後，加入0.480毫摩爾三異丁基鋁，接著再加入0.48毫摩爾十一碳烯-1-醇(已經在氧化矽鋁上乾燥，然後真空蒸餾)。攪拌3分鐘之後，加入1.1400毫摩爾甲基鋁氧烷，然後停止通入氮氣，以100升/小時的速率通入乙烯。最後加入甲苯漿液以引發聚合反應，所述甲苯漿液中0.0017毫摩爾二氯化二甲基亞甲矽基(2-甲基-4，5-苯並-1-茚基)(2，7-二叔丁基芴基)合鋯和0.4300毫摩爾甲基鋁氧烷已經於室溫接觸10分鐘。於75℃在大氣壓力下進行聚合反應2.5分鐘之後，加入少量異丁醇以終止聚合反應。將所得聚合物溶液加入大大過量的甲醇中以沉澱聚合物，然後於80℃真空乾燥12個小時。結果得到3.00克聚合物。聚合活性為42.3千克/毫摩爾·Zr·小時。實施例47向用氮氣徹底吹掃的500毫升玻璃聚合反應器中放入400毫升甲苯，然後以20升/小時的速率通入氮氣，將該內容物保持在75℃10分鐘。然後，加入0.750毫摩爾三異丁基鋁，接著再加入0.48毫摩爾十一碳烯-1-醛(已經在氧化矽鋁上乾燥，然後真空蒸餾)。攪拌3分鐘之後，加入1.1400毫摩爾甲基鋁氧烷，然後停止通入氮氣，以100升/小時的速率通入乙烯。最後加入甲苯漿液以引發聚合反應，所述甲苯漿液中0.0017毫摩爾二氯化二甲基亞甲矽基(2-甲基-4，5-苯並-1-茚基)(2，7-二叔丁基芴基)合鋯和0.4300毫摩爾甲基鋁氧烷已經於室溫接觸10分鐘。於75℃在大氣壓力下進行聚合反應2.5分鐘之後，加入少量異丁醇以終止聚合反應。將所得聚合物溶液加入大大過量的甲醇中以沉澱聚合物，然後於80℃真空乾燥12個小時。結果得到4.50克聚合物。聚合活性為63.5千克/毫摩爾·Zr·小時。實施例48向用氮氣徹底吹掃的500毫升玻璃聚合反應器中放入400毫升甲苯，然後以20升/小時的速率通入氮氣，將該內容物保持在75℃10分鐘。然後，加入0.480毫摩爾三異丁基鋁，接著再加入0.48毫摩爾癸烯-1-胺(已經在氧化矽鋁上乾燥，然後真空蒸餾)。攪拌3分鐘之後，加入1.1400毫摩爾甲基鋁氧烷，然後停止通入氮氣，以100升/小時的速率通入乙烯。最後加入甲苯漿液以引發聚合反應，所述甲苯漿液中0.0017毫摩爾二氯化二甲基亞甲矽基(2-甲基-4，5-苯並-1-茚基)(2，7-二叔丁基芴基)合鋯和0.4300毫摩爾甲基鋁氧烷已經於室溫接觸10分鐘。於75℃在大氣壓力下進行聚合反應2.5分鐘之後，加入少量異丁醇以終止聚合反應。將所得聚合物溶液加入大大過量的甲醇中以沉澱聚合物，然後於80℃真空乾燥12個小時。結果得到0.80克聚合物。聚合活性為11.3千克/毫摩爾·Zr·小時。實施例49、50、51、52、53、54、55、56、57和58在與實施例40相同的條件下製備含極性基團的烯烴共聚物，不同的是如表22所示改變α-烯烴和含極性基團的單體的類型和用量，三烷基鋁化合物的類型和用量，以及聚合溫度和聚合時間。結果示於表22。表22*1二氯化二甲基亞甲矽基(2-甲基-4，5-苯並-1-茚基)(2，7-二叔丁基芴基)合鋯*2單位千克/毫摩爾·Zr·小時MAO甲基鋁氧烷，TEA三乙基鋁，TIBA三異丁基鋁比較例3向用氮氣徹底吹掃的500毫升玻璃聚合反應器中放入400毫升甲苯，然後以20升/小時的速率通入氮氣，將該內容物保持在75℃10分鐘。然後，加入0.480毫摩爾倍半氯化乙基鋁，接著再加入0.48毫摩爾癸烯-1-胺(已經在氧化矽鋁上乾燥，然後真空蒸餾)。攪拌3分鐘之後，加入1.1400毫摩爾倍半氯化乙基鋁，然後停止通入氮氣，以100升/小時的速率通入乙烯。最後加入甲苯漿液以引發聚合反應，所述甲苯漿液中20.0017毫摩爾VO(OC2H5)Cl和0.4300毫摩爾倍半氯化乙基鋁已經於室溫接觸10分鐘。於75℃在大氣壓力下進行聚合反應2.5分鐘之後，加入少量異丁醇以終止聚合反應。將所得聚合物溶液加入大大過量的甲醇中以試圖沉澱聚合物，但未得到任何聚合物。實施例59向2升用氮氣徹底吹掃過的不鏽鋼(SUS)高壓釜中放入120克1-丁烯、880毫升Mitsui己烷和1.50毫摩爾三異丁基鋁。將SUS高壓釜加熱至150℃，加入1.140毫摩爾甲基鋁氧烷，然後再加入1.350毫摩爾下式表示的十一碳烯-1-醇(已經在活性氧化鋁上乾燥，然後真空蒸餾)。將溫度保持在150℃，用乙烯對高壓釜加壓，以使總壓為2.9MPa-G(30kg/cm2-G)。十一碳烯-1-醇單獨用氮氣向20毫升用氮氣徹底吹掃的玻璃燒瓶中注入甲苯漿液，再注入600Nml氫氣，所述甲苯漿液中0.00075毫摩爾二氯化二甲基亞甲矽基(2-甲基-4，5-苯並-1-茚基)(2，7-二叔丁基芴基)合鋯和0.4300毫摩爾甲基鋁氧烷已經於室溫接觸10分鐘。在注入氫氣之後10分鐘的這段時間內，高壓釜內溫度被保持在150℃，高壓釜內壓力被保持在用乙烯加壓注射後這一刻的壓力。然後，加入少量異丁醇以終止聚合反應。將所得聚合物溶液加入大大過量甲醇中以沉澱聚合物，然後於80℃真空乾燥12個小時。結果得到10.40克聚合物。聚合活性為83千克/毫摩爾·Zr·小時。所得的含極性基團的烯烴共聚物的性能列於表23。實施例60按實施例59相同的方式聚合乙烯、1-丁烯和含極性基團的單體，不同的是用下式所示的十一碳烯酸代替十一碳烯-1-醇。十一碳烯酸所得含極性基團的烯烴共聚物的性能列於表23。實施例61按實施例59相同的方式聚合乙烯、1-丁烯和含極性基團的單體，不同的是用下式所示的1，2-環氧基-9-癸烯代替十一碳烯-1-醇，並使用550Nml氫氣。1，2-環氧基-9-癸烯所得含極性基團的烯烴共聚物的性能列於表23。實施例62按實施例59相同的方式聚合乙烯、1-丁烯和含極性基團的單體，不同的是用下式所示的(2，7-辛二烯-1-基)丁二酸酐代替十一碳烯-1-醇，並使用550Nml氫氣。(2，7-辛二烯-1-基)丁二酸酐所得含極性基團的烯烴共聚物的性能列於表23。實施例63按實施例62相同的方式聚合乙烯、丙烯和含極性基團的單體，不同的是以3kg/cm2的初始分壓注入丙烯來代替1-丁烯，不加入氫氣，於80℃的聚合溫度進行聚合反應。所得含極性基團的烯烴共聚物的性能列於表23。表23*1乙烯權利要求1.一種含極性基團的烯烴共聚物，它包含用下式(1)表示的構成單元、用下式(6)表示的構成單元和和任選的用下式(3)表示的構成單元，其分子量分布(Mw/Mn)不大於3，由上述共聚物的13C-NMR譜測得的Tαβ對Tαα+Tαβ(Tαβ/(Tαα+Tαβ))的強度比不大於1.0式中R1是氫原子或含1-18個碳原子的直鏈或支鏈脂族烴基；R3是烴基；R4是雜原子或含雜原子的基團；R7是直鍵或含1個或多個碳原子的脂族烴基；R8是氫原子、直鍵或含1個或多個碳原子的脂族烴基；Y是含O和/或N的極性基團；m和n各為0-2的整數；且m+n不等於0；s為0或1；r為0或1；X是極性基團，選自醇羥基、酚羥基、羧酸基、羧酸酯基、酸酐基、氨基、醯胺基、環氧基和巰基；p為1-3的整數；當p為2或3時，各個X可以相同或不同，且在這種情況下，如果r為0，X可以連接到R3的相同或不同原子上，且如果r等於1，X可以連接到R4的相同或不同原子上。2.一種含有極性基團的烯烴共聚物的製備方法，該方法包括在催化劑的存在下共聚至少一種α-烯烴和至少一種含極性基團的單體，上述的α-烯烴選自含2-20碳原子的α-烯烴；上述的含極性基團的單體選自用下式(7)表示的含極性基團的單體和用下式(8)表示的含極性基團的單體，上述的催化劑包含(A)選自元素周期表第3族(包括鑭系和錒系)至第10族的過渡金屬的化合物；和(B)至少一種選自如下的化合物(B-1)有機鋁氧化合物，(B-2)與化合物(A)反應形成離子對的化合物，(B-3)有機鋁化合物；式中R3是烴基；R4是雜原子或含雜原子的基團；r為0或1；X是極性基團，選自醇羥基、酚羥基、羧酸基、羧酸酯基、酸酐基、氨基、醯胺基、環氧基和巰基；p為1-3的整數；當p為2或3時，各個X可以相同或不同，且在這種情況下，如果r為0，X可以連接到R3的相同或不同原子上，且如果r等於1，X可以連接到R4的相同或不同原子上；式中R7是直鍵或含1個或多個碳原子的脂族烴基；R8是氫原子、直鍵或含1個或多個碳原子的脂族烴基；Y是含O和/或N的極性基團；m和n各為0-2的整數；且m+n不等於0；s為0或1。3.如權利要求2所述的含有極性基團的烯烴共聚物的製備方法，其特徵在於過渡金屬化合物(A)用下式(11)、(12)、(13)、(14)、(15)和(16)中任何一種表示，且含極性基團的單體是式(7)表示的含極性基團的單體，式中X是-OH；式中M1是元素周期表第4族中的過渡金屬原子；R25、R26、R27和R28可以相同或不同，且分別為氫原子、含氮基團、含磷基團、含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、含氧基團、含硫基團、含矽基團或滷原子；在用R25、R26、R27和R28表示的基團中，部分相鄰的基團可以與相連的碳原子連接形成環；X1和X2可以相同或不同，且分別為含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、含氧基團、含硫基團、含矽基團、氫原子或滷原子；且Y1是含1-20個碳原子的二價烴基、含1-20個碳原子的二價滷代烴基、二價含矽基團、二價含鍺基團、二價含錫基團、-O-、-CO-、-S-、-SO-、-SO2-、-Ge-、-Sn-、-NR21-、-P(R21)-、-P(O)(R21)、-BR21-或-AlR21-，式中的各個R21可以相同或不同，且為含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、氫原子、滷原子或有一個或二個含1-20個碳原子的烴基連接到氮原子上的含氮化合物殘基；式中M1是元素周期表第4族中的過渡金屬原子；Cp是與M1π鍵合的環戊二烯基或其衍生物；Z1是含有氧原子、硫原子、硼原子或元素周期表第14族中元素的配體；Y1是含有選自氮原子、磷原子、氧原子和硫原子的原子的配體；各個X1可以相同或不同，且為氫原子、滷原子、含20個或更少碳原子且含1個或更多個雙鍵的烴基、含20個或更少個矽原子的矽烷基、含20個或更少個鍺原子的鍺烷基或含20個或更少個硼原子的硼烷基；式中M1是元素周期表第4族中的過渡金屬原子；R11-R14、R17-R20和R41可以相同或不同，且各為含1-40個碳原子的烴基、含1-40個碳原子的滷代烴基、含氧基團、含硫基團、含矽基團、滷原子或氫原子；在用R11、R12、R13、R14、R17、R18、R19、R20和R41表示的基團中，部分相鄰的基團可以與相連的碳原子連接形成環，R11、R12、R13、R14、R17、R18、R19、R20和R41都為氫原子的情況以及R12或R13為叔丁基，且其餘的R11、R12、R13、R14、R17、R18、R19、R20和R41都為氫原子的情況除外；X1和X2可以相同或不同，且分別為含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、含氧基團、含硫基團、含矽基團、氫原子或滷原子；且Y1是含1-20個碳原子的二價烴基、含1-20個碳原子的二價滷代烴基、二價含矽基團、二價含鍺基團、二價含錫基團、-O-、-CO-、-S-、-SO-、-SO2-、-Ge-、-Sn-、-NR21-、-P(R21)-、-P(O)(R21)、-BR21-或-AlR21-，式中的各個R21可以相同或不同，且為含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、氫原子、滷原子或有一個或二個含1-20個碳原子的烴基連接到氮原子上的含氮化合物殘基；式中M1是元素周期表第4族中的過渡金屬原子；R11、R12、R41和R42可以相同或不同，且各為含1-40個碳原子的烴基、含1-40個碳原子的滷代烴基、含氧基團、含硫基團、含矽基團、滷原子或氫原子；在用R11、R12、R41和R42表示的基團中，部分相鄰的基團可以與相連的碳原子連接形成環；X1和X2可以相同或不同，且分別為含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、含氧基團、含硫基團、含矽基團、氫原子或滷原子；且Y1是含1-20個碳原子的二價烴基，當R11、R12、R41和R42都為氫原子，Y1不為亞乙基；含1-20個碳原子的二價滷代烴基、二價含矽基團、二價含鍺基團、二價含錫基團、-O-、-CO-、-S-、-SO-、-SO2-、-Ge-、-Sn-、-NR21-、-P(R21)-、-P(O)(R21)、-BR21-或-AlR21-，式中的各個R21可以相同或不同，且為含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、氫原子、滷原子或有一個或二個含1-20個碳原子的烴基連接到氮原子上的含氮化合物殘基；式中M1是元素周期表第4族中的過渡金屬原子；R41和R42可以相同或不同，且各為含1-40個碳原子的烴基、含1-40個碳原子的滷代烴基、含氧基團、含硫基團、含矽基團、滷原子或氫原子；在用R41和R42表示的基團中，部分相鄰的基團可以與相連的碳原子連接形成環；X1和X2可以相同或不同，且分別為含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、含氧基團、含硫基團、含矽基團、氫原子或滷原子；且Y1是含1-20個碳原子的二價烴基、含1-20個碳原子的二價滷代烴基、二價含矽基團、二價含鍺基團、二價含錫基團、-O-、-CO-、-S-、-SO-、-SO2-、-Ge-、-Sn-、-NR21-、-P(R21)-、-P(O)(R21)、-BR21-或-AlR21-，式中的各個R21可以相同或不同，且為含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、氫原子、滷原子或有一個或二個含1-20個碳原子的烴基連接到氮原子上的含氮化合物殘基；式中M1是元素周期表第4族中的過渡金屬原子；R11、R12、R15-R20和R42可以相同或不同，且各為含1-40個碳原子的烴基、含1-40個碳原子的滷代烴基、含氧基團、含硫基團、含矽基團、滷原子或氫原子；在用R11、R12、R15-R20和R42表示的基團中，部分相鄰的基團可以與相連的碳原子連接形成環；X1和X2可以相同或不同，且分別為含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、含氧基團、含硫基團、含矽基團、氫原子或滷原子；且Y1是含1-20個碳原子的二價烴基，當R11、R12、R15、R16、R17、R18、R19、R20和R42都為氫原子，Y1不為亞乙基；含1-20個碳原子的二價滷代烴基、二價含矽基團、二價含鍺基團、二價含錫基團、-O-、-CO-、-S-、-SO-、-SO2-、-Ge-、-Sn-、-NR21-、-P(R21)-、-P(O)(R21)、-BR21-或-AlR21-，式中的各個R21可以相同或不同，且為含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、氫原子、滷原子或有一個或二個含1-20個碳原子的烴基連接到氮原子上的含氮化合物殘基。4.如權利要求2所述的含有極性基團的烯烴共聚物的製備方法，其特徵在於過渡金屬(A)用上式(11)、(12)、(13)、(14)、(15)和(16)中任何一種表示，含極性基團的單體是用上式(7)表示的含極性基團的單體，式中X是-NR』R″，其中R』和R″可以相同或不同，且各為氫原子或烷基；式中M1是元素周期表第4族中的過渡金屬原子；R25、R26、R27和R28可以相同或不同，且分別為氫原子、含氮基團、含磷基團、含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、含氧基團、含硫基團、含矽基團或滷原子；在用R25、R26、R27和R28表示的基團中，部分相鄰的基團可以與相連的碳原子連接形成環；X1和X2可以相同或不同，且分別為含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、含氧基團、含硫基團、含矽基團、氫原子或滷原子；；且Y1是含1-20個碳原子的二價烴基、含1-20個碳原子的二價滷代烴基、二價含矽基團、二價含鍺基團、二價含錫基團、-O-、-CO-、-S-、-SO-、-SO2-、-Ge-、-Sn-、-NR21-、-P(R21)-、-P(O)(R21)、-BR21-或-AlR21-，式中的各個R21可以相同或不同，且為含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、氫原子、滷原子或有一個或二個含1-20個碳原子的烴基連接到氮原子上的含氮化合物殘基；式中M1是元素周期表第4族中的過渡金屬原子；Cp是與M1π鍵合的環戊二烯基或其衍生物；Z1是含有氧原子、硫原子、硼原子或元素周期表第14族中元素的配體；Y1是含有選自氮原子、磷原子、氧原子和硫原子的原子的配體；各個X1可以相同或不同，且為氫原子、滷原子、含20個或更少碳原子且含1個或多個雙鍵的烴基、含20個或更少個矽原子的矽烷基、含20個或更少個鍺原子的鍺烷基或含20個或更少個硼原子的硼烷基；式中M1是元素周期表第4族中的過渡金屬原子；R11-R14、R17-R20和R41可以相同或不同，且各為含1-40個碳原子的烴基、含1-40個碳原子的滷代烴基、含氧基團、含硫基團、含矽基團、滷原子或氫原子；在用R11、R12、R13、R14、R17、R18、R19、R20和R41表示的基團中，部分相鄰的基團可以與相連的碳原子連接形成環，R11、R12、R13、R14、R17、R18、R19、R20和R41都為氫原子的情況以及R12或R13為叔丁基，且其餘的R11、R12、R13、R14、R17、R18、R19、R20和R41都為氫原子的情況除外；X1和X2可以相同或不同，且分別為含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、含氧基團、含硫基團、含矽基團、氫原子或滷原子；且Y1是含1-20個碳原子的二價烴基、含1-20個碳原子的二價滷代烴基、二價含矽基團、二價含鍺基團、二價含錫基團、-O-、-CO-、-S-、-SO-、-SO2-、-Ge-、-Sn-、-NR21-、-P(R21)-、-P(O)(R21)、-BR21-或-AlR21-，式中的各個R21可以相同或不同，且為含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、氫原子、滷原子或有一個或二個含1-20個碳原子連接到氮原子上的含氮化合物基團；式中M1是元素周期表第4族中的過渡金屬原子；R11、R12、R41和R42可以相同或不同，且各為含1-40個碳原子的烴基、含1-40個碳原子的滷代烴基、含氧基團、含硫基團、含矽基團、滷原子或氫原子；在用R11、R12、R41和R42表示的基團中，部分相鄰的基團可以與相連的碳原子連接形成環；X1和X2可以相同或不同，且分別為含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、含氧基團、含硫基團、含矽基團、氫原子或滷原子；且Y1是含1-20個碳原子的二價烴基，當R11、R12、R41和R42都為氫原子，Y1不為亞乙基；含1-20個碳原子的二價滷代烴基、二價含矽基團、二價含鍺基團、二價含錫基團、-O-、-CO-、-S-、-SO-、-SO2-、-Ge-、-Sn-、-NR21-、-P(R21)-、-P(O)(R21)、-BR21-或-AlR21-，式中的各個R21可以相同或不同，且為含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、氫原子、滷原子或有一個或二個含1-20個碳原子的烴基連接到氮原子上的含氮化合物殘基；式中M1是元素周期表第4族中的過渡金屬原子；R41和R42可以相同或不同，且各為含1-40個碳原子的烴基、含1-40個碳原子的滷代烴基、含氧基團、含硫基團、含矽基團、滷原子或氫原子；在用R41和R42表示的基團中，部分相鄰的基團可以與相連的碳原子連接形成環；X1和X2可以相同或不同，且分別為含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、含氧基團、含硫基團、含矽基團、氫原子或滷原子；且Y1是含1-20個碳原子的二價烴基、含1-20個碳原子的二價滷代烴基、二價含矽基團、二價含鍺基團、二價含錫基團、-O-、-CO-、-S-、-SO-、-SO2-、-Ge-、-Sn-、-NR21-、-P(R21)-、-P(O)(R21)、-BR21-或-AlR21-，式中的各個R21可以相同或不同，且為含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、氫原子、滷原子或有一個或二個含1-20個碳原子的烴基連接到氮原子上的含氮化合物殘基；式中M1是元素周期表第4族中的過渡金屬原子；R11、R12、R15-R20和R42可以相同或不同，且各為含1-40個碳原子的烴基、含1-40個碳原子的滷代烴基、含氧基團、含硫基團、含矽基團、滷原子或氫原子；在用R11、R12、R15-R20和R42表示的基團中，部分相鄰的基團可以與相連的碳原子連接形成環；X1和X2可以相同或不同，且分別為含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、含氧基團、含硫基團、含矽基團、氫原子或滷原子；且Y1是含1-20個碳原子的二價烴基，當R11、R12、R15、R16、R17、R18、R19、R20和R42都為氫原子，Y1不為亞乙基；含1-20個碳原子的二價滷代烴基、二價含矽基團、二價含鍺基團、二價含錫基團、-O-、-CO-、-S-、-SO-、-SO2-、-Ge-、-Sn-、-NR21-、-P(R21)-、-P(O)(R21)、-BR21-或-AlR21-，式中的各個R21可以相同或不同，且為含1-20個碳原子的烴基、含1-20個碳原子的滷代烴基、氫原子、滷原子或有一個或二個含1-20個碳原子的烴基連接到氮原子上的含氮化合物殘基。5.一種熱塑性樹脂組合物，它含有如權利要求1所述的含極性基團的烯烴共聚物。6.一種粘合劑樹脂，它含有如權利要求1所述的含極性基團的烯烴共聚物。7.一種相容性試劑，它含有如權利要求1所述的含極性基團的烯烴共聚物。8.一種樹脂改性劑，它含有如權利要求1所述的含極性基團的烯烴共聚物。9.一種填料分散劑，它含有如權利要求1所述的含極性基團的烯烴共聚物。10.一種分散體，它含有如權利要求1所述的含極性基團的烯烴共聚物。11.一種薄膜或片材，它含有如權利要求1所述的含極性基團的烯烴共聚物。12.一種粘合劑樹脂，它含有如權利要求1所述的熱塑性樹脂組合物。13.一種相容性試劑，它含有如權利要求1所述的熱塑性樹脂組合物。14.一種樹脂改性劑，它含有如權利要求1所述的熱塑性樹脂組合物。15.一種填料分散劑，它含有如權利要求1所述的熱塑性樹脂組合物。16.一種分散體，它含有如權利要求1所述的熱塑性樹脂組合物。17.一種薄膜或片材，它含有如權利要求1所述的熱塑性樹脂組合物。全文摘要本發明的目的是提供對金屬或極性樹脂具有極好粘合性和相容性的含極性基團的烯烴共聚物、該共聚物的製備方法、含該共聚物的熱塑性樹脂組合物及其應用。該烯烴共聚物含有由含2－20個碳原子的α－烯烴得到的構成單元；由末端有羥基或環氧基之類的極性基團的含有直鏈、支鏈或環狀極性基團單體得到的構成單元；和/或由末端帶有由陰離子聚合、開環聚合或縮聚製得的聚合物鏈段的大分子單體得到的構成單元。該烯烴共聚物可通過在茂金屬催化劑的存在下聚合α－烯烴、含極性基團的單體和/或大分子單體製得。該烯烴共聚物和含有該共聚物的熱塑性樹脂組合物用於薄膜、片材、改性劑、建築/土木工程材料、汽車外裝飾、電氣/電子部件、塗料基料和相容性試劑等。文檔編號C08F210/08GK1737017SQ200510099650公開日2006年2月22日申請日期2001年9月7日優先權日2000年9月7日發明者伊牟田淳一,柏典夫,太田誠治,守屋悟,昇忠仁,水谷一美申請人:三井化學株式會社