一種改善的游離度、透氣度和撕裂指數且性能穩定的本色草漿的製作方法

2023-05-09 22:31:26 2

專利名稱：：一種改善的游離度、透氣度和撕裂指數且性能穩定的本色草漿的製作方法
技術領域：
：本發明涉及的是一種改善的游離度、透氣度和撕裂指數且性能穩定的本色草漿，具體的講，本發明涉及的是一種所述的本色草漿，以及它們在混合漿、紙製品中的應用。
背景技術：
：日常生活巾，紙張按照用途可分為文化用紙、工業用紙、生活用紙和特殊用紙，其中文化用紙可以簡單地分為非塗布紙和塗布紙。未經塗布加工的紙張稱之為非塗布紙，如新聞紙、膠版紙、靜電複印紙和書寫紙等；經塗布加工的紙張稱之為塗布紙，如銅版紙、掛曆紙、亞光紙、玻璃卡紙等。它們的製造包括如下幾個環節製漿段原料選擇一蒸煮分離纖維一洗滌一漂白一洗滌篩選一濃縮或抄成漿片—儲存各用；抄紙段散漿一除雜質一精漿4打漿一配製各種添加劑4紙料的混合4紙料的流送一頭箱一網部一壓榨部一乾燥部一表面施膠一乾燥一壓光一巻取成紙；塗布段塗布原紙一塗布機塗布一千燥一巻取一再巻一超級壓光；[oooe]加工段復巻一裁切平板(或巻筒)一分選包裝一入庫結束；本發明主要涉及的是製漿工藝和製得的紙漿，現有的製漿方法包括化學、機械或兩者結合，優選用於本發明製漿的方式是化學、機械製漿方式的結合。現有技術中，紙漿通常分為木漿和草漿，所述的木漿是指針葉木漿(如馬尾松、落葉松、紅松、雲杉等)和闊葉木漿(如樺木、楊木、椴木、桉木、楓木等)。所述的草漿是指禾科纖維漿(如稻草、麥草、蘆葦、竹、甘蔗渣等)、韌皮纖維漿(如大麻、紅麻、亞麻、桑皮、棉杆皮等)以及種毛纖維漿(如棉纖維等)。現有技術認為，蒸煮或機械磨解、洗滌、篩選和漂白以後的紙漿，還不能直接用來抄紙。為了滿足紙張的不同使用性能，還需要在紙張的製備過程中，向紙漿或製備過程屮添加各種助劑或輔料，所述的助劑或輔料包括填料、膠料、色料和其他化學助劑，在印刷用紙中加入填料可改進紙張的印刷適性，如增加紙張的O度、平滑度、不透明度、挺度，同時，能夠改善紙張對油墨的親合力、柔軟度和穩定性，從ffl]有助f印刷品質量的提高。但是，紙漿對紙張的影響是根本的，現有技術中，一般採用漂白漿或者混合漿的各項物理指標來預估紙張的各種性能，通過.'段吋間的穩定，將紙漿和紙張的關係固定——F來，這對於紙漿的生產是有益的，具體到草漿，草漿的理化指標受到加工條件的影響很人，例如在公開文獻，"影響紙張物理性能的因素"一文屮公開了多種影響紙張性能的因素，其中涉及加丁工藝對紙張的因素因為不在本發明的討論範圍，因素在此略去，在本發明中被引入的是打漿度對紙張物理性能的影響，從該文獻nj以得知，紙的裂斷K在打漿初期上升很快，以後漸漸緩慢下來，到了一定的數值之後反而產生下降，耐折度、耐破度、撕裂度也是如此；紙張的透氣度隨著打漿度的增加rfn降低；打漿能降低白度，游離度越低白度就降，游離度越高白度也增高。通常，本領域技術人員將經過化學法或機械法等方法製得的紙漿，叫做本色漿，所述的本色漿通常為黃色或褐色。現有技術認為，耍滿足紙張的使用耍求，必須對紙漿進行漂白處理，使紙張具有較高的白度。常用的漂白紙漿方法有兩種一種是氧化漂白法，另--種是還原漂白法，在漂白實踐當使用--種方法不能將漿料漂到指定的白度，還可以採用多種漂白方法，B卩，多段漂白，如三段漂、五段漂等。但是，漂白改變紙漿的理化參數，參見附圖11，導致所製備的紙漿無法進行穩定的理化參數的對比。麥草漿的特性與保水值對成紙性質的影響(2000,1.tf肅科技.17)指出，草漿在使用中，-一般不用打漿或輕度打漿即可。結合前述的現有技術的公開文獻，打漿對紙漿的理化參數的影響也是明顯的。游離度(free，freeness)可以用來表示紙料在抄網上的脫水程度，高游離度表明濾水性好，適合高速紙機應用，影響該指標的主要岡素包括纖維種類、纖維性能、打漿程度或狀態等。叩解度是指打漿後的纖維長度，打漿時間越長叩解度值越人則纖維越短.叩解度測量方法是將打好的漿放入一個帶漏鬥的容器，漏下的水的容量越大，則表明纖維越短，叩解度越高。撕裂指數撕裂度除以記W，能夠更直接反應纖維強度。影響纖維撕裂度的因素較多，主要包括紙張撕裂度與纖維的處理方式、纖維長度和強度有直接關係，與纖維間的結合力也有一定關係。--匕述二方面因素的綜合影響，造成漿料的撕裂度隨纖維粗度的增加而增加。當纖維較長，有足夠的結合時，撕裂度與纖維強度的平方成正比；如果纖維較短，結合較差，撕裂度對纖維強度的依賴性減弱。未打漿的紙漿製成的紙，岡為纖維間的接觸面積小，摩擦阻力小，因而撕裂度小；經過打漿處理後，纖維間的結合力增加，因而纖維拉開的摩擦阻力也增加，撕裂度也較大；當打漿度進一歩增大時，纖維間的結合力增強，紙張緊度加大，撕裂時纖維基本不能被拉開，處在裂U的纖維幾乎全部被拉斷，此時撕裂度也較小。可見，紙張撕裂度隨打漿度的提高而上升，但打漿度上升到-一定程度時，撕裂度反而下降。透氣度是指紙頁透氣能力，該指標可以影響漿料的洗滌效率和抄紙時紙機車速，高的透氣度可以有效提高漿料洗滌效果，減少汙染物排放；所述的草漿也可適用T高速紙機。"草漿造紙適用性研究"(《國際造紙》，1994年1月第13巻第5期23-25)指出，麥草漿的透氣度和松厚度較低，不透明度較差，濾水性差。纖維細長，抄成的紙張緊度較大，空隙較小，紙張一般松厚度和透氣度都較差(參見"高剪切纖維離解機對漂0麥草漿物理性能的影響"。綜上所述，草漿具有透氣度、游離度和撕裂指數較低、漿料質量波動大等缺點；同時，漂白和打漿對草漿的理化性能有明顯的影響，導致草漿無法具有穩定的性能。有鑑T此，特提出本發明。
發明內容本發明的主要目的在f提供一種改善的透氣度、撕裂指數和游離度且性能穩定的本色草漿；本發明的另一個目的在於提供一種所述草漿在混合漿中的應用；本發明的另.、個目的在T提供-,中所述草漿在紙製品中的應用。為了清楚地界定現有技術和木發明之間的區別，對木發明作出以下定義，艮P，本發明所述的本色草漿是指，僅僅是指，釆用稻草、麥草、蘆葦、蘆竹、甘蔗渣、棉杆以及它們的混合物作為原料製成的紙漿。本發明所述的本色草漿是指，僅僅是指，優選採用稻草、麥草、蘆葦以及它們的混合物作為原料製成的紙漿。本發明所述的目的可以通過以下方式得以實現優選適用於本發明的製漿工藝包括蒸煮、擠漿、洗滌、疏解以及氧脫木素。適用T本發明的蒸煮方法包括亞硫酸銨法蒸煮、蒽醌-燒鹼法蒸煮、硫酸鹽法蒸煮或者鹼性亞鈉法蒸煮中的任何一種。具體的，如果釆用間歇式球形蒸煮器或連續蒸煮器中蒸煮的具體參數如下採jl:j亞硫酸銨法蒸煮時，向禾草類植物原料屮加入蒸煮藥液，其屮亞硫酸銨用量為對絕幹原料量的9-13%,液比為l:2-4。通入蒸汽加熱溫至165-173t:，然後小放氣、保溫，全程時間160-210分鐘。採用蒽醌-燒鹼法蒸煮時，向禾草類植物原料中加入蒸煮藥液，其中用鹼量為以氫氧化鈉計對絕千原料量9-15%，液比為l:2-4，蒽醌加入量為絕千原料量的0.5-0.8%。。通入蒸汽加熱升溫至160-165。C，然後小放1、保溫，全程吋間140-190分鐘。採用硫酸鹽法蒸煮時，向禾草類植物原料中加入蒸煮藥液，其中用鹼量為氫氧化鈉計對絕幹原料量8-11%，液比為l:2-4，硫化度為5-8%。通入蒸汽加熱升溫至165-1.7:rC，然後小放氣、保溫，全程時間150-20分鐘。採用鹼性亞鈉法蒸煮時，向禾草原料中加入蒸煮藥劑，其中氫氧化鈉用量以絕T原料重量計為11-15%，亞硫酸鈉用量為絕T原料重量的2-6%，蒽醌的用量為絕T原料重量的0.02-0.08%,蒸煮液比為i:3-4。然後通入蒸汽加熱升溫至i60-i65。C，然後小放氣、保溫，全程時間140-19分鐘。具體的，如果採用立式蒸煮鍋蒸煮的具體參數如下採用亞硫酸銨法蒸煮時，向禾草類植物原料中加入蒸煮藥液，其中亞硫酸銨用量為對絕幹原料量的9-15%，液比為l:6-10。所述禾草類植物原料由熱黑液通過裝鍋器裝入蒸煮鍋屮，當裝鍋滿後關閉鍋蓋，往蒸煮鍋屮補充溫度為1.30-1.45t:蒸煮藥劑，同時排出鍋內的空氣並升壓至0.6-0.75MPa,蒸煮藥液升溫至156173°C,升溫、保溫和置換為22分鐘；最後用泵放將漿送到噴放鍋。採用蒽醌-燒鹼法蒸煮時，向禾草類植物原料中加入蒸煮藥液，其中用鹼量為以氫氧化鈉計對絕千原料量9-17%,液比為l:6-10,蒽醌加入量為絕千原料^的0.5-0.8%。。所述禾草類植物原料由熱黑液通過裝鍋器裝入蒸煮鍋中，當裝鍋滿後關閉鍋蓋，往蒸煮鍋中補充溫度為130-145"C蒸煮藥劑，同時排出鍋內的空氣並升壓至0,4-0,6:M:Pa，蒸煮液升溫至147-165°C，升溫、保溫和置換為170-200分鐘，最後用泵放將漿送到噴放鍋。採用硫酸鹽法蒸煮時，向禾草類植物原料中加入蒸煮藥液，其中用鹼量為氫氧化鈉計對絕幹原料量843%，液比為i:6-i0，硫化度為5-9%。所述禾草類植物原料由熱黑液通過裝鍋器裝入蒸煮鍋中，當裝鍋滿後關閉鍋蓋，往蒸煮鍋中補充溫度為130-145。C蒸煮藥劑，NJ時排出鍋內的空氣並升壓至0.5-0.65MPa，蒸煮液升溫至155-1.68°C，升溫、保溫和置換為180-22分鐘，最後用泵放將漿送到噴放鍋。釆用鹼性亞鈉法蒸煮時，向禾草原料中加入蒸煮藥劑，其中，氫氧化鈉用量以絕千原料歪量計為9-17%，亞硫酸鈉為4-8%，蒽醌為0.04-0.08%，蒸煮液比為1:6-10。禾草原料由熱黑液通過裝鍋器裝入蒸煮鍋中，當裝鍋滿後關閉鍋蓋，往蒸煮鍋中補充溫度為M5。C蒸煮藥劑，同時排出鍋內的空氣並升壓至0.45-.6MPa，蒸煮液T卜溫至i52-i65T，升溫、保溫和置換為i80-220分鐘，最後用泵放將漿送到噴放鍋。經過上述蒸煮後得到的漿的卨1孟酸鉀值16-28，叩解度為1-24°SR，屬於卨硬度漿；優選的是高錳酸鉀值16-23，叩解度為10-24°SR。經過擠漿、洗滌、疏解後的漿料，轉入氧脫木素處理，B卩，將所述的高硬度漿送至氧脫木素反應塔，並加入氫氧化鈉和氧氣進行氧脫木素反應，得到硬度為高錳酸鉀值7-1.6K,優選8-1.5K,更優選8-1.4.K的漿。優選的氧脫木素為單段氧脫木素，使用-一個氧脫木素反應塔；所述的高硬度漿在該反應塔進U處的溫度為90-IO(TC，壓力為0.9-1.2MPa;出口處的溫度為95-15°C，壓力為0.2-0.4MPa;所述的氧脫木素處理中用鹼量為以氫氧化鈉計對絕幹漿量的2-4%，氧氣的加入量為20-40kg每噸漿；所述的高硬度漿在該反應塔內的反應時間為60-9分鐘。上述方法製備的草漿，具有改善的游離度、撕裂指數和透氣度，透1度50-120ml/min;撕裂指數2.5-5.5mN.m7g，游離度，505-)5ml。透氣度優選60-900ml/min;撕裂指數優選2.7-5,4mN.mVg，游離度優選485-375ml。透氣度更優選70-80ml/min，撕裂指數更優選2.9-5.2mN.m7g，游離度更優選4.60-4.00ml。所述的本色草漿的0度是28-54%,優選32-50%,更優選33-45%。所述的本色草漿的硬度7-16K，優選8-15K，更優選8-MK。所述的本色草漿中nj以加入已知的造紙助劑。本發明的優點在於1、透氣度得到明顯的改善；2、撕裂指數較高；3、游離度較高；漿料質量波動小，由此而得到的本色草漿的的漿料數據更加穩定。以下是本發明的，通過以下的說明nj以更好的理解本發明。附圖i是對比用本色草漿和本發明本色草漿的不透明度比較參數；附圖2是對比用本色草漿和本發明本色草漿的松厚度比較參數；附圖3是對比用本色草漿和本發明本色草漿的透氣度比較參數；附圖4是對比用木色草漿和木發明木色草漿的抗張指數比較參數；附圖5是對比用本色草漿和本發明本色草漿的撕裂指數比較參數；6附圖6是對比用本色草漿和本發明本色草漿的耐折度比較參數；附圖7是對比用本色草漿和本發明本色草漿的游離度比較參數；附圖8是對比用漂白草漿和本發明本色草漿的白度比較參數；附圖9是對比用漂白草漿和本發明本色草漿的色相比較參數；附圖10是對比用本色草漿和本發明本色草漿的硬度比較參數；附圖11是現有技術的用不同方式漂白的草漿和木色草漿之間各種參數的差異性比較；以下是本發明的具體實施方式以及比較例，通過以——F的描述，可以更好的理解本發明。具體實施方式實驗方式本實驗方式是指，在本發明中測定的數據，所述的本色草漿是指，僅僅是指，採用稻草、麥草、蘆葦、蘆竹、甘蔗渣、棉杆以及它們的混合物作為原料製成的紙槳，優選，所述的原料是稻草、麥草、蘆葦、蘆竹以及它們的混合物。使用本案中請人的前期技術，是在製漿段，按照上述定義進行原料選擇一蒸煮分離纖維一洗滌；所得到的紙漿，在本發明中被稱之為對比用本色草漿。當然，本發明所述的本案申請人的前期技術，可以認為是現有技術的一部分。採用本發明所述的工藝，也是在製漿段，按照上述定義進行原料選抒一蒸煮分離纖維^洗滌；或者採用本發明的研究人員在此前申請的製漿工藝，例如CN200710143130.0(-種禾草類未漂化學漿的氧脫木素處理方法)、CN2711431.31.5(—種禾草製漿過程中的洗滌工藝)、CN200710143133.4(--------種將禾草類植物原料進行蒸煮後所得的高硬度漿擠出黑液的方法)、CN200710129635.1(—種以禾草類植物為原料製備的高硬度漿及其製備方法)、CN200710143129.8(—種以禾草類植物為原料製備的漂0化學漿及其製備方法)、CN200710143132.X(—種以稻草和麥草為原料的紙漿及其製備方法)、CN2007i0i29634.7(---種用於禾草原料牛產漂白化學漿的疏解工藝)，也在此被引入。具體是按照上述定義進行原料選擇一備料4蒸煮4擠漿4洗滌一疏解^氧脫木素4洗滌；這種方式得到的紙漿，在本發明中稱之為本發明本色草漿。在得到所述的木色草漿後，在實驗室條件下將其水洗至PH值6.5-7.5，優選洗滌至中性；然後在成頁機上成頁，再按照現有技術的方式進行所述指標的檢測。然後，按照如下標準進行試驗，或者按照相關標準進行試驗。標準號標準名稱GB/T457--2008紙和紙板耐折度的測定GB/T458-2008紙和紙板透氣度的測定7標準號標準名稱GB/T12660-2008紙漿濾水性能的測定"加拿大標準"游離度法GB/T12914-2008紙和紙板抗張強度的測定GB/T1545.1-2003紙、紙板和紙漿水抽提液pH的測定GB/T1545.2-2003紙、紙板和紙漿水抽提液酸度或鹼度的測定GB/T10739-2002紙、紙板和紙漿試樣處理和試驗的標準大氣條件GB/T7975--■2005紙和紙板顏色的測定(漫反射法)GB/T7974-2002紙、紙板和紙漿亮度(白度)的測定漫射/垂直法GB/T1546-1989紙漿卡伯值的測定法正如，"麥草漿的特性與保水值對成紙性質的影響"(2000.4.廿肅科技.i7)指出，草漿在使用中，一般不用打槳或輕度打漿即可。在本發明的說明書或者附圖中所述的對比用漂白草漿是指，採用現有技術或者木發明申請人的早期技術製備的草漿，用常規工藝漂白後，稱之為對比用漂白草漿。本發明的研究人員發現，草漿的理化性能受各種因素的影響很人，即使同--------批取出的本色草漿，不同檢測批次的檢測的數據的差異性很大，或者，放置一定的時間，試樣的各種參數的差異性也很大，即使工藝相同，由於不同時間投入的原料不同批次，檢測出的數據也有很大的差異性，但是，在本發明所述的本色草漿的檢測中，各種數據的趨勢是-一致的，因此可以認定，本發明所述的本色草槳具有較強的性能穩定性。本發明所述的本色草漿的許多指標，都是一種趨勢範圍，在不規則的原料的影響下，兒乎很難得到絕對值，因此，從趨勢上看，本發明比現有技術具有改善丫得各種指標，岡此，木發明所述的木色草漿具有創造性。實施例本實施例是本發明的所述本色草漿的製備工藝屮的蒸煮條件，所述的實施例是為了進-一歩描述本發明，而不是限制本發明。其中實施例1-6採用亞硫酸銨法蒸煮表十-一、亞硫酸銨法蒸煮參數實施例123456原料麥草稻草蘆.革蘆竹棉稈麥草50%稻草50%鹼緩(NaOII計)%05%2%8%6%3%8實施例123456亞硫酸銨％9%薦薦15%12%謹液比i:61:10i:8i:9i:7i:3溫度'c156162173167158m壓力MI)a0.60.620.750.680.640.72蒸煮時間min180190220210200195實施例7-1.3採用燒鹼-蒽醌法蒸煮表十二、燒鹼-蒽醌蒸煮參數實施例78910111213原料麥單稻草麥草蘆竹70:30稻草蘆葦70:30稻草麥草60:'10稻草麥草70:30麥草蘆葦'io:6鹼量(Na(:)H計)腦12%13%腦9%7%薦蒽醌幣量:(%)0.06%0.075%0.065%0.08%0.08%0.055%0.05%液比i:2i:3i:51!10i:41:8i:6空轉(min)30201525403530壓力(kPa)460350400450430370470溫度rc)175130140175160130175升溫時間(min)807090507090丄OO保溫時間(min)17030506060100120蒸煮時間(min)250100140110130190220實施例14-21採用硫酸鹽法蒸煮表十三、硫酸鹽法蒸煮參數9實施例1415161718192021原料麥草稻草蘆葦蘆竹蔗渣麥草稻草40:60蘆葦蘆竹30;70麥草蘆葦80:20鹼量(NaOH計)1110g1315511硫化度9—581231279蒽醌用呈00000,05000液比1:31:21:1.81:3,51:41:1.51:1.811:3升Y皿壓力(kPa)550450510520560570580400晶.度('C)180160170170190190200150時間(miri)708050■100708015080高壓保溫(min)70503080359010070蒸煮時間140丄30100220100170250150實施例22-26採用鹼性亞鈉法蒸煮表十四、鹼性亞鈉法蒸煮參數實施例編號2223242526原料(重量比)麥草稻草40%稻草，60%麥草蘆葦蘆竹鹼量(NaOH計)°/。912,3141713亞硫酸化度(％)15530818蒽醌用量(％)0.020.080.050.030.06液比1:2.81:3,01:61:2.51;6升沐:力(Mpa)0.80.4溫溫度(°c)165150180100200有效蒸煮時間95190140150110經過上述蒸煮後得到的漿的高錳酸鉀值16-28，叩解度為i0-24°SR，屬於高硬度漿；優選的是卨1孟酸鉀值16-23，叩解度為1(HM°SR。經過擠漿、洗滌、疏解後的漿料，轉入氧脫木素處理，在本發明中氧脫木素主要是指氧脫木素木身而不包括其含有的可能的漂白岡素，按照木發明的描述，即使採用所述的氧脫木素，還是需要洗滌和漂白，因此和傳統意義上的漂白是可以區分的。將所述的高硬度漿送至氧脫木素反應塔，並加入氫氧化鈉和氧氣進行氧脫木素反應，得到硬度為高錳酸鉀值8.7-13.2的漿。優選的氧脫木素為單段氧脫木素，使用一個氧脫木素反應塔；所述的高硬度漿在該反應塔進口處的溫度為90-l(rC，壓力為0.9-1.2MPa;出口處的溫度為95-i05°c，壓力為0.2-0.4:M::Pa;所述的氧脫木素處理中用鹼量為以a械化鈉計對絕千漿y:的2-4%，氧氣的加入量為2-4kg/每噸漿；所述的卨硬度漿在該反應塔內的反應時間為60-90分鐘。實施例27本實施例是對稻草的制槳試驗的進-一步的補充實施例1、試驗原料稻草原料科取樣燒鹼OlOOg/l)生產車間取樣蒽醌衍牛物牛產車間取樣10過氧化氫(30%)試驗室樣品2、蒸煮工藝及數據項目第一鍋第二鍋用鹼量(％)1212液比1:5h5蒽醌用量(w0,080,08蒸項目時間(min)最高溫度rc)煮空運轉1560曲第一次升溫40110線小放汽10110第二次升溫40155保溫90155殘鹼(g/L)3.22.8硬度(K)1414.5得率(％)57.857.03、氧脫木素工藝及結果在實驗室利用i5升蒸煮鍋進行氧脫木素。氧脫木素工藝見表\^頁數\^目據\^氧壓Mpa漿濃％用鹼量％脇用量％溫度-c時間min氧脫木素工藝0.51021,010060氧脫木素後指標見表項數目據氧脫木素前硬度K氧脫木素後硬度K氧脫木素得率％氧脫木素前後結果145,987.964、篩選利用實驗室縫篩進行篩選，篩縫為0.3mm，分別對氧脫木素後的漿和未氧脫木素的漿直接進行篩選。\^頁數\^目據\_篩選得率％細漿得率％叩解度，。ISO溼重g游離度CFS氧脫木素後的漿91.8946,72273,735511tableseeoriginaldocumentpage12實施例28木實施例是對蘆葦製漿試驗的進一步補充實施例。1、試驗原料蘆葦原料科取樣燒鹼(400g/l)生產車間取樣蒽醌衍生物生產車間取樣過氧化氫(30%)試驗室樣品2、蒸煮工藝及數據項目第一鍋第二鍋用鹼量(％)1818液比1:51:5蒽醌用量(％)0,080,08蒸項目時間(min)最高溫度rc)煮空運轉1560曲第一次升溫30110線小保溫20110小放汽10110第二次升溫40165保溫90165殘鹼(g/L)14,414,8硬度(K)18,218.7得率(％)51.5650,003、氧脫木素工藝及結果在實驗室利用15升蒸煮鍋進行氧脫木素。氧脫木素工藝見下表項數^\目氧壓Mpa漿濃％用鹼量％1)2用量%溫度'c時間rain氧脫木素工藝0,51021,010060氧脫木素前後指標見表數目據\^氧脫木素前硬度K氧脫木素後硬度K氧脫木素得率％氧脫木素前後18,210恥，25'l、篩選利用實驗室縫篩進行篩選，篩縫為0.3mm，分別對氧脫木素後漿和未氧脫木素漿直接進行篩選。13項數\^目據^\篩選得率％細漿得率％叩解度y。iso，溼重g氧脫木素漿91,28%45,3%173,0未氧脫木素柴91.46%45,73%173,15、蘆葦氧脫木素過的漿打漿打漿抄片數據打漿度。SR17°SR23°SR28°SR36°SR游離度CFS600520470410溼重g3.02.62.22.0定量g/m260606060白度％ISO37.2537.2537.2537.25松厚度cmVg2.5852.3702.4692.174透氣度ml/min7289303827644728裂斷長Km3.5104.1194.3375.628撕裂度mN397.8507.1481.4472.8耐折度(次)143523151—抗張指數化瓜434.39840.36642.50255.154撕裂指數mN.m2/g6.608.408.007.886、蘆葦未氧脫木素的漿打漿抄片數據打漿度。SR17°SR23°SR28°SR36°SR游離度CFS640550480430溼重g3.13.12.82.0定量g/m260606060白度％ISO29,629,629.629.614tableseeoriginaldocumentpage15實施例29本實施例是對棉樸製漿試驗的進一步補充實施例i、試驗原料棉杆自備原料.、進行手工備料。燒鹼(400g/l)生產車間取樣蒽醌衍生物生產車間取樣過氧化氫(30%)試驗室樣品2、蒸煮工藝及數據項目第一鍋第二鍋用鹼量(％)2424液比h5h5蒽醌用量(％)0,080,08蒸項目時間(min)最高溫度CC)煮空運轉1560曲第一次升溫30110線小保溫20110小放汽10110第二次升溫40170保溫120170殘鹼(g/U14.811.2硬度a)20.620,6得率(％)49,0551,313、氧脫木素工藝及結果在實驗室利用15升蒸煮鍋進行氧脫木素，氧脫木素工藝見表、、、、\項氧壓漿濃用鹼量IIA用量溫度時間數^^\目據^\Mp&%0/o%。cmin未氧脫木素工藝0.51021,010060氧脫木素前後指標見表數目據\^氧脫木素前硬度K氧脫木素後硬度K氧脫木素得率%氧脫木素前後20,610,893,694、篩選利用實驗室縫篩進行篩選，篩縫為.3mm，分別對氧脫木素後的漿和未氧脫木素的漿直接進行篩選。16^\項數^\目據^\篩選得率％細漿得率％叩解度e/。IS0,溼重g氧脫木素後的漿95,1943,75163,8未氧脫木素的漿88.445,36154,35、氧脫木素後的棉杆漿抄片數據打漿度°SR1622283441游離度CFS675580450370310溼重g3,84,33,32,82,8定量g/m26060606060白度y。iso31,8松厚度cm3/g2.5862.5122.1782,0391,995透氣度ml/min864222841324596403裂斷長Km1,9692,7804,6395,1766,373撕裂度mN320,7388,4419,8407,3徵3耐折度(次)2517163159抗張指數N.m/g19.3027.2445.4650,7262.46撕裂指數mN.m2/g5,3456,4736,9976,7887,3386、未氧脫木素的棉杆漿打漿抄片數據17tableseeoriginaldocumentpage187、色相:tableseeoriginaldocumentpage18比較例1本比較例檢測的是本色草漿的不透明度，試樣獲取過程以及測試的方式按照前述的試驗方式進行，在本比較例中，所述的不透明度可採用前述的試驗方式對上所述的不透明度進行檢測。表一對比木色草漿和木發明木色草漿的不透明度實測參數對比本色草漿(％)(試樣按照本發明定義以任意順序獲取，並測得以下參數)本發明本色草漿(％)以卜數據按照順序，對應實施例1、2、7、8、M、15、22、23、3、485.6908691.186.497.185.59382.993.985.994.丄8610083.892,486.199.984.595比較例2木比較例檢測的是木發明所述的木色草漿的松厚度指標，在木比較例中，所述的不透明度可釆用前述的試驗方式對所述的不透明度進行檢測。表二對比本色草漿和本發明本色草漿的松厚度實測參數對比本色草漿(cm3/g)(試樣按照本發明定義以任意順序獲取，並測得以下參數)本發明本色草漿(cm3/g)以下數據按照順序，對應實施例1、2、7、8、14、15、22、23、6、51.41.41.31.51.7■1.622.57219對比本色草漿(cm3/g)(試樣按照本發明定義以任意順序獲取，並測得以下參數)本發明本色草漿(cmVg)以K數據按照順序，對應實施例1、2、7、8、14、15、22、23、6、51.72.6231.942.6311—.9412.651.431—.52.51.52.1比較例3本比較例檢測的是本發明所述的本色草漿的透氣度指標，在本比較例中，所述的透氣度可採用甜述的試驗方式對所述的透氣度進行檢測。表二對比本色草漿和本發明本色草漿的透氣度實測參數對比本色草漿(ml/mm)(試樣按照本發明定義以任意順序獲取，並測得以K參數)本發明本色草漿(ml/mm)以下數據按照順序，對應實施例1、2、7、8、14、15、22、23、9、10303504526037110550150551200170760330900337050080020對比本色草漿(ml/mm)(試樣按照本發明定義以任意順序獲取，並測得以下參數)本發明本色草漿(ml/mm)以K數據按照順序，對應實施例1、2、7、8、14、15、22、23、9、104150比較例4本比較例檢測的是本發明所述的本色草漿的抗張指數指標，在本比較例屮，所述的抗張指數可採用前述的試驗方式對所述的抗張指數進行檢測。表四對比用本色草漿和本發明本色草漿的抗張指數實測參數對比用本色草漿(N.m/g)(試樣按照本發明定義以任意順序獲取，並測得以下參數)本發明本色草漿(N.m/g)以下數據按照順序，對應實施例1、2、7、8、14、15、22、23、11、1228.155629.783831—.424036.7550376827703949386539532935比較例5本比較例檢測的是本發明所述的本色草漿的撕裂指數指標，在本比較例中，所述的撕裂指數可採用前述的試驗方式對所述的撕裂指數進行檢測。表五對比用本色&漿和本發明本色草漿的撕裂指數實測參數21對比用本色草漿(mRmVg)(試樣按照本發明定義以任意順序獲取，並測得以下參數)本發明本色草漿(mRmVg)以K數據按照順序，對應實施例1、2、7、8、14、15、22、23、13、16tableseeoriginaldocumentpage22比較例6本比較例檢測的是本發明所述的本色草漿的耐折度指標，在本比較例中，所述的耐折度可採用前述的試驗方式對所述的耐折度進行檢測。表六對比用本色草漿和本發明本色草漿的耐折度實測參數tableseeoriginaldocumentpage23比較例7本比較例檢測的是本發明所述的本色草漿的游離度指標，在本比較例中，所述的游離度nj採用前述的試驗方式對所述的游離度進行檢測。表七對比用本色草漿和本發明本色草漿的游離度實測參數tableseeoriginaldocumentpage23對比用本色草漿(ml)(試樣按照本發明定義以任意順序獲取，並測得以下參數)本發明本色草漿(ml)以K數據按照順序，對應實施例1、2、7、8、14、15、22、23、19、20360490330460320375450450比較例8木比較例檢測的是木發明所述的木色草漿的白度指標，在木比較例巾，所述的白度可釆用前述的試驗方式對所述的白度進行檢測。紙或紙板的白度是指白色或接近白色的紙或紙板表面對藍光的反射率，與用藍光照射氧化鎂標準板表面的反射率相對比來表示。表八對比用漂白草漿和本發明本色草漿的白度實測參數對比用漂G草槳(%)(試樣按照本發明定義以任意順序獲取，並測得以下參數)木發明木色草漿(%)以下數據按照順序，對應實施例1、2、7、8、14、15、22、23、21、2066.746.379.24577.35274.940.877.242.777.23073.151.3785078.73368.454比較例9本比較例檢測的是本發明所述的本色草漿的色相指標，在本比較例中，所述的24色相可採用前述的試驗方式對所述的色相進行檢測。色相是用來表不紙張的絕對顏色，某一特定顏色對應具體的L、a、b值。該指標能夠更加準確地表達人眼對白度和色相的感受，它是使用數據化描述色相(顏色)的系統，在HunterLab系統中，L、a、b都是由以上二刺激值計算出的，L(L=H)Y1S)是明度的測量單位，a(a=1715(1102X-Y)/Y015)的正值代表紅色，負值代表綠色；b(b=710(Y-01847Z)/Y01.5)的正值代表黃色，負值代表藍色。表九對比用漂白草漿和本發明本色草漿的色相實測參數對比用漂白草漿L(試樣按照本發明定義以任意順序獲取，並測得以下參數)對比用漂白草漿a對比用漂白草漿b本發明本色草漿L以K數據按照順序，對應實施例1、2、7、8、14、15、22、23、3、4本發明本色草漿a本發明本色草漿b90.340.035.47853.141990.770.115.68841.331191.160.195.86772.910.4492.10.236.19821.51092.460.31—6.3474.7231—8.5293.340.476.5752.6114.1393.820.566.8377.1—81—.61—894.010.617.179.721.92094.270.797.56723.141294.470.867.98873.219.11比較例10本比較例檢測的是本發明所述的本色草漿的硬度指標，在本比較例中，所述的硬度可採用前述的試驗方式對所述的硬度進行檢測。紙漿硬度(hardnessofpulp)是化學紙漿的質量指標之-一，表示紙漿中非纖維物質(主要是木質素)除去的程度。常用的有卡伯(Kappa)價和高錳酸鉀值兩種方法，兩者都基於高錳酸酸鉀對非纖維物質的氧化作用。前者是i克絕幹漿在一定條件下(25°C時l分鐘)所消耗的.2摩/升卨錳酸鉀標準溶液的川(以毫升計)，多用以表示本色木漿的硬度。後者是1克絕幹漿在.'定條件下(25"C時5分鐘)所消耗的0.02摩/升25高錳酸鉀標準溶液的用量(以毫升計)，多用以表示需漂O的非木材纖維紙漿(如草漿)的硬度。紙漿硬度愈高，則被高錳酸鉀氧化的物質愈多，高錳酸外溶液的消耗量愈大，漂白愈不容易，但紙漿的機械強度也較a。一般可漂草漿的卨錳酸鉀值為9M，半化學漿為1518，本色硬漿則在20以上。表十木發明木色草漿的硬度實測參數本發明本色草漿硬度(K)以卜數據按照順序，對應實施例1、2、7、8、14、15、22、23、3、4169.6810.711.11412,4131權利要求一種改善的游離度、撕裂指數和透氣度且性能穩定的本色草漿，其特徵在於透氣度50-1200ml/min；撕裂指數2.5-5.5mN.m2/g，游離度，505-350ml。2.根據權利要求1所述的木色草漿，其特徵在於透氣度優選60-9ml/min;撕裂指數優選2,7-5,4mN.m2/g，游離度優選485-375ml。3.根據權利要求1.或2所述的本色草漿，其特徵在於透氣度更優選70-8ml/min撕裂指數更優選2,9-5,2mN.mVg,游離度更優選460-400ml。4.根據前述任一項所述的本色草漿，其特徵在f所述的本色草漿的白度是28-54%，優選32-50%，更優選33-45%。5.根據前述任一項所述的本色草漿，其特徵在於所述的本色草漿的硬度7-16K，優選8-15K，更優選8-14K。6.根據權利要求1所述的木色草漿，其特徵在於所述的木色草漿的原料是指稻草、麥草、蘆葦、蘆竹、甘蔗渣、棉杆以及它們的混合物作為原料製成的紙漿。7.根據權利要求1或6所述的本色草漿，其特徵在於所述的本色草漿的原料優選是指稻草、麥草以及它們的混合物作為原料製成的紙漿；更優選是指麥草作為原料製成的紙漿。8.根據權利要求卜7所述的本色草漿，其特徵在於所述的本色草漿中可以加入已知的造紙助劑。9.權利耍求1-7任意-'項所述的本色草漿在紙製品中的應用。10.權利要求1-7任意一項所述的木色草漿在混合紙漿中的應用。全文摘要本發明涉及的是一種改善的透氣度、撕裂指數和游離度且性能穩定的本色草漿，具體的講，本發明涉及的是一種所述的本色草漿，以及它們在混合漿、紙製品中的應用；本發明的優點在於色相或者白度得到明顯的改善；松厚度較高；游離度較高；漿料質量波動小，由此而得到的本色草漿的的漿料數據更加穩定。文檔編號D21H11/12GK101691712SQ200910157810公開日2010年4月7日申請日期2009年7月7日優先權日2009年4月30日發明者宋明信,徐金香,李洪法,楊吉慧,畢衍金,王建民申請人:山東福蔭造紙環保科技有限公司