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一種阻燃聚乙烯材料及其製備方法與流程

2023-05-10 05:24:36

本發明涉及高分子材料技術領域,具體涉及一種阻燃聚乙烯材料及其製備方法。



背景技術:

阻燃材料是能夠抑制或者延滯燃燒而自己並不容易燃燒的材料,廣泛應用於服裝、石油、化工、冶金、造船、消防、國防等領域。目前阻燃材料主要有有機阻燃材料和無機阻燃材料。有機阻燃材料是以溴系、氮系和紅磷及化合物為代表的一類阻燃劑,無機阻燃材料主要是三氧化二銻、氫氧化鎂、氫氧化鋁、矽系等阻燃體系。一般來講有機阻燃具有很好的親和力,在塑料中添加使用,溴系阻燃劑在有機阻燃體系中佔據絕對優勢。

聚乙烯是五大工程塑料之一,其作為一種通用塑料,具有質量輕、易於加工成型、耐熱、耐腐蝕、機械性能好等優點,應用十分廣泛,然而聚乙烯遇火極易燃燒,而且發熱量高、燃燒速度快,並有發煙等現象,因而應用領域到了限制。在電氣領域,很多設備都需要阻燃材料作為塗層和表層材料。因此,可以對聚乙烯進行適當的改性,提高其阻燃抗氧性能,擴大應用領域。



技術實現要素:

本發明的目的在於克服現有技術的不足,提供一種阻燃聚乙烯材料及其製備方法,該聚乙烯材料阻燃性能優良,氧指數高,光澤度好,適合作為電力設備的表面塗層。

本發明解決技術問題採用如下技術方案:

本發明提供了一種阻燃聚乙烯材料,包括如下重量份的原料:聚乙烯50-80份、甲殼素15-26份、凹凸棒石粘土5-10份、二氧化鈦3-6份、矽酸鋁1-3份、抗氧劑0.6-1.5份、阻燃劑2-6份、成炭劑0.8-1.6份。

優選地,所述聚乙烯材料包括如下重量份的原料:聚乙烯60份、甲殼素20份、凹凸棒石粘土8份、二氧化鈦5份、矽酸鋁1份、抗氧劑0.8份、阻燃劑3份、成炭劑1.2份。

優選地,所述抗氧劑選自2,6-三季丁基-4-甲基苯酚、雙(3,5-三季丁基-4-羥基苯基)硫醚、抗氧劑tnp、抗氧劑1076、抗氧劑164中的一種或兩種以上的組合。

優選地,所述阻燃劑選自多聚磷酸胺、密胺聚磷酸鹽、季戊四醇二磷酸酯、三聚氰胺氰尿酸鹽、四溴苯酚中的一種或兩種以上的組合。

優選地,所述成炭劑選自季戊四醇、山梨醇、澱粉、木質素、聚碳酸酯中的一種或兩種以上的組合。

本發明還提供了上述阻燃聚乙烯材料的製備方法,包括如下步驟:

(1)凹凸棒石粘土的純化:取凹凸棒石粘土,加入15-20倍質量的純化水,攪拌10-20分鐘後,離心分離3-5分鐘,過濾,將濾餅烘乾得到純化的凹凸棒石粘土;

(2)熔融共混:將純化的凹凸棒石粘土、聚乙烯、甲殼素、二氧化鈦、矽酸鋁加入到高速混合機中,升溫至90-100℃熔融共混,再加入抗氧劑、阻燃劑、成炭劑,升溫至110-120℃熔融共混;

(3)加工成型:將熔融共混的混合物加熱成紡絲液,脫氣處理,再進行熔融紡絲、

冷卻、熱拉伸和熱定型得到該聚乙烯材料。

優選地,所述步驟(2)高速混合機的轉速為600-800rpm/min。

優選地,所述步驟(3)紡絲液溫度為120-130℃,熱拉伸溫度為130-135℃,熱定型溫度為155-165℃,牽伸比例為200%-250%。

與現有技術相比,本發明具有如下的有益效果:

(1)本發明的阻燃聚乙烯材料,各成分安全無毒,復配合成後的材料阻燃性能優良,氧指數高,低密度,光澤度好,適合作為電力設備的表面塗層。

(2)本發明的阻燃聚乙烯材料以聚乙烯為主要成分,加入了強吸附性能的黏合劑甲殼素和凹凸棒石粘土,低導熱、抗氧的二氧化鈦、矽酸鋁,復配以常用的抗氧劑、阻燃劑、成炭劑,加工成型後的材料具有高流動性、高抗衝擊度的優異力學性能。

(3)本發明的阻燃聚乙烯材料的製備方法簡單,適合大規模生產。

具體實施方式

以下結合具體實施例對發明作進一步詳細的描述。

實施例1.

本實施例的聚乙烯材料包括如下重量份的原料:

聚乙烯60份;

甲殼素20份;

凹凸棒石粘土8份;

二氧化鈦5份;

矽酸鋁1份;

抗氧劑tnp0.8份;

四溴苯酚3份;

山梨醇1.2份。

本實施例阻燃聚乙烯材料的製備方法,包括如下步驟:

(1)凹凸棒石粘土的純化:取凹凸棒石粘土,加入15-20倍質量的純化水,攪拌10-20分鐘後,離心分離3-5分鐘,過濾,將濾餅烘乾得到純化的凹凸棒石粘土;

(2)熔融共混:將純化的凹凸棒石粘土、聚乙烯、甲殼素、二氧化鈦、矽酸鋁加入到高速混合機中,攪拌速度600rpm/min,升溫至90-100℃熔融共混,再加入抗氧劑tnp、四溴苯酚、山梨醇,升溫至110-120℃熔融共混;

(3)加工成型:將熔融共混的混合物加熱成紡絲液,脫氣處理,再進行熔融紡絲、

冷卻、熱拉伸和熱定型得到該聚乙烯材料。其中,紡絲液溫度為120℃,熱拉伸溫度為130℃,熱定型溫度為155℃,牽伸比例為200%。

實施例2.

本實施例的聚乙烯材料包括如下重量份的原料:

聚乙烯50份;

甲殼素16份;

凹凸棒石粘土6份;

二氧化鈦3份;

矽酸鋁1份;

2,6-三季丁基-4-甲基苯酚0.8份;

季戊四醇二磷酸酯2份;

季戊四醇1份。

本實施例阻燃聚乙烯材料的製備方法,包括如下步驟:

(1)凹凸棒石粘土的純化:取凹凸棒石粘土,加入15-20倍質量的純化水,攪拌10-20分鐘後,離心分離3-5分鐘,過濾,將濾餅烘乾得到純化的凹凸棒石粘土;

(2)熔融共混:將純化的凹凸棒石粘土、聚乙烯、甲殼素、二氧化鈦、矽酸鋁加入到高速混合機中,攪拌速度700rpm/min,升溫至90-100℃熔融共混,再加入2,6-三季丁基-4-甲基苯酚、季戊四醇二磷酸酯、季戊四醇,升溫至110-120℃熔融共混;

(3)加工成型:將熔融共混的混合物加熱成紡絲液,脫氣處理,再進行熔融紡絲、

冷卻、熱拉伸和熱定型得到該聚乙烯材料。其中,紡絲液溫度為122℃,熱拉伸溫度為130℃,熱定型溫度為158℃,牽伸比例為210%。

實施例3.

本實施例的聚乙烯材料包括如下重量份的原料:

聚乙烯56份;

甲殼素18份;

凹凸棒石粘土8份;

二氧化鈦3份;

矽酸鋁2份;

雙(3,5-三季丁基-4-羥基苯基)硫醚1.2份;

多聚磷酸胺4份;

木質素1.2份。

本實施例阻燃聚乙烯材料的製備方法,包括如下步驟:

(1)凹凸棒石粘土的純化:取凹凸棒石粘土,加入15-20倍質量的純化水,攪拌10-20分鐘後,離心分離3-5分鐘,過濾,將濾餅烘乾得到純化的凹凸棒石粘土;

(2)熔融共混:將純化的凹凸棒石粘土、聚乙烯、甲殼素、二氧化鈦、矽酸鋁加入到高速混合機中,攪拌速度600-800rpm/min,升溫至90-100℃熔融共混,再加入雙(3,5-三季丁基-4-羥基苯基)硫醚、多聚磷酸胺、木質素,升溫至110-120℃熔融共混;

(3)加工成型:將熔融共混的混合物加熱成紡絲液,脫氣處理,再進行熔融紡絲、

冷卻、熱拉伸和熱定型得到該聚乙烯材料。其中,紡絲液溫度為126℃,熱拉伸溫度為132℃,熱定型溫度為162℃,牽伸比例為240%。

實施例4.

本實施例的聚乙烯材料包括如下重量份的原料:

聚乙烯65份;

甲殼素20份;

凹凸棒石粘土8份;

二氧化鈦5份;

矽酸鋁1份;

抗氧劑10760.8份;

密胺聚磷酸鹽5份;

澱粉1.4份。

本實施例阻燃聚乙烯材料的製備方法,包括如下步驟:

(1)凹凸棒石粘土的純化:取凹凸棒石粘土,加入15-20倍質量的純化水,攪拌10-20分鐘後,離心分離3-5分鐘,過濾,將濾餅烘乾得到純化的凹凸棒石粘土;

(2)熔融共混:將純化的凹凸棒石粘土、聚乙烯、甲殼素、二氧化鈦、矽酸鋁加入到高速混合機中,攪拌速度600-800rpm/min,升溫至90-100℃熔融共混,再加入抗氧劑1076、密胺聚磷酸鹽、澱粉,升溫至110-120℃熔融共混;

(3)加工成型:將熔融共混的混合物加熱成紡絲液,脫氣處理,再進行熔融紡絲、

冷卻、熱拉伸和熱定型得到該聚乙烯材料。其中,紡絲液溫度為130℃,熱拉伸溫度為135℃,熱定型溫度為165℃,牽伸比例為250%。

實施例5.

本實施例的聚乙烯材料包括如下重量份的原料:

聚乙烯78份;

甲殼素22份;

凹凸棒石粘土8份;

二氧化鈦3份;

矽酸鋁3份;

抗氧劑1641.3份;

三聚氰胺氰尿酸鹽6份;

聚碳酸酯1.6份。

本實施例阻燃聚乙烯材料的製備方法,包括如下步驟:

(1)凹凸棒石粘土的純化:取凹凸棒石粘土,加入15-20倍質量的純化水,攪拌10-20分鐘後,離心分離3-5分鐘,過濾,將濾餅烘乾得到純化的凹凸棒石粘土;

(2)熔融共混:將純化的凹凸棒石粘土、聚乙烯、甲殼素、二氧化鈦、矽酸鋁加入到高速混合機中,攪拌速度600-800rpm/min,升溫至90-100℃熔融共混,再加入抗氧劑164、三聚氰胺氰尿酸鹽、聚碳酸酯,升溫至110-120℃熔融共混;

(3)加工成型:將熔融共混的混合物加熱成紡絲液,脫氣處理,再進行熔融紡絲、

冷卻、熱拉伸和熱定型得到該聚乙烯材料。其中,紡絲液溫度為130℃,熱拉伸溫度為135℃,熱定型溫度為165℃,牽伸比例為250%。

實施例6.

性能測試:對上述實施例1-5製備的聚乙烯材料進行了氧指數、導熱係數、阻燃等級的測量,其中,阻燃測試標準為gb/t5464-1999,導熱係數測定標準為gb/t10294-2008

由上表可以看出,本發明實施例的聚乙烯材料氧指數較高,阻燃等級均達到了高標準的a1等級,導熱係數較小,說明該材料阻燃、隔熱性能優良,適合作為電力設備的表面塗層。

以上所述僅是本發明的優選實施方式,本發明的保護範圍並不僅局限於上述實施例,凡屬於本發明思路下的技術方案均屬於本發明的保護範圍。應當指出,對於本技術領域的普通技術人員來說,在不脫離本發明原理前提下的若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也應視為本發明的保護範圍。

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