快速微生物分析裝置和方法
2023-04-28 19:44:16 1
專利名稱：快速微生物分析裝置和方法
技術領域：
本發明涉及一種快速微生物分析裝置和方法。
背景技術：
目前，檢測工業和醫療活動中的液體、氣體或表面的微生物的量必須遵守嚴格的標準。
因此，工業健康安全機構必須具有儘可能快速地檢測微生物汙染的手段，以便能夠在最佳時間以最少的費用進行補救。
實踐中，微生物監測在凝膠介質上進行，將收集在一個微孔膜上的微生物在所述凝膠介質上培養直至其可為肉眼所見。
不同的微生物的溫育時間不同，但通常至少24小時，有時對於生長較慢的微生物(例如分枝桿菌屬(mycobacteria))或者因為所述微生物已被其環境條件應激而會更長。
一種加速檢測的方法是通過將微生物的檢測基於其代謝活性而減少最少培養時間(或者甚至在某些微生物的情況下完全不需培養)。
通過將活的微生物中含有的一種通用代謝標記物，三磷酸腺苷(ATP)與一種生物發光試劑接觸以通過發光顯示ATP的存在，從而可以檢測微生物的存在而不用等待在凝膠介質上形成肉眼可見的菌落。
發射的光的量是ATP量的函數，因此也是微生物數的函數。
發明內容
在現有技術中已公開申請人的Milliflex型快速微生物檢測裝置，其包括通過膜過濾液體容量以便將容納在液體中的所有微生物俘獲在過濾膜上的工位；用於噴灑適於使那些微生物的ATP可被觸及的試劑和通過發光顯示ATP存在的試劑的工位，在過濾步驟之後，操作者面對該工位放置膜以便使試劑被連續沉積；用於測量響應沉積通過發光顯示ATP存在的試劑而發出的光的量的工位，在噴灑工位之後，操作者面對該工位放置膜，由膜發出的光被CCD攝像機收集和處理，然後進行分析以檢測膜上存在微生物。
本發明的目的是提供同樣類型的小型快速裝置並提供較高的性能。
為此，提供一種適於滯留微生物的、具有相反兩面的支承物的快速微生物分析裝置，其特徵在於，所述裝置包括用於將所述支承物保持在一預定位置的保持裝置，其中，在所述預定位置處，所述支承物的第一面處於第一預定方位，而所述支承物的第二面處於第二預定方位；噴灑工位，用於將用於通過發光顯示ATP的存在的試劑噴灑在所述支承物上，所述噴灑工位面向所述第一方位；以及用於測量所述發光的發光工位，所述發光工位與噴灑工位相對，並面向所述第二方位；由此，當所述發光至少發生在與噴灑所述試劑的一側相反的一側時，所述裝置適於分析支承物。
因為光在面對測量工位的一側由支承物發出，因此測量工位和噴灑工位每一個的位置都最優布置以同時實現它們各自的功能。
因此，測量工位儘可能地靠近支承物以儘可能多地收集發射光，而不會被噴灑工位阻擋，也不會阻擋噴灑。
根據本發明的優選便於和利於製造和使用的目的的特徵所述噴灑工位與所述第一方位對齊；所述測量工位與所述第二方位對齊；所述保持裝置包括中心處具有孔的板；所述板包括圍繞所述孔的環形凸緣；所述測量工位包括光電倍增器(photomultiplier)和關閉件；所述關閉件包括薄的不透明板，所述不透明板可在離開所述光電倍增器的位置和將所述光電倍增器與光隔離開的位置之間移動；所述噴灑工位包括噴灑噴嘴；其還包括微生物裂解工位；所述裂解工位包括微波封罩和磁控管；所述微波封罩是平行六面體形狀；所述封罩包括第一封罩部、第二封罩部和夾鉗，所述第一和第二封罩部接合到所述夾鉗上；所述封罩在所述第一和第二封罩部之間具有窗；所述窗開在所述噴灑工位和所述測量工位上；所述保持裝置適於將所述支承物從所述預定位置移動到所述支承物位於所述裂解工位的內部的一個位置；所述保持裝置利用帶連接到電機；和/或所述試劑基於螢光素-螢光素酶。
本發明的第二方面是一種易於容納微生物的支承物的快速微生物分析方法，其特徵在於包括獲取上述類型的裝置的步驟；將所述支承物放置在所述預定方位的步驟；將所述試劑噴灑在所述支承物上的步驟；以及在所述噴灑步驟的同時，測量響應所述試劑而發出的光量的步驟。
該裝置的噴灑工位與測量工位相對的結構意味著在實施該方法的過程中噴灑工位和測量工位可同時最優地進行。
根據本發明的優選便於和利於製造和使用的目的的特徵，微孔膜被選擇作為支承物。
通過如下優選但非限制性實施例並參考所附附圖描述了本發明的特徵和優點，其中-圖1是快速微生物分析裝置的透視圖，示出了所述裝置的活動託架處於容納過濾單元的位置；-圖2是比圖1所示的裝置比例更大的、通過所述託架軌道中心的豎直平面的截面透視圖；-圖3和4是與圖2相似的兩張圖，分別示出了在第一位置和第二位置處理所述過濾單元的膜的活動託架；-圖5和6分別是比圖3比例更大的、不同角度的截面透視圖；-圖7是計時圖，用常規時標(橫軸)和常規百分比刻度(縱軸)示出了當將包括所述過濾單元的膜加熱至90℃時，事先沉積在膜上的試劑的殘留活性的比率和膜上存在的第一和第二種類型的微生物的裂解比例如何作為時間函數進行變化；-圖8是計時圖，用常規時標(橫軸)示出了在沉積用於通過發光顯示ATP存在的試劑之前、期間和之後，所述膜及其緊鄰環境發射的光的相對量和未沉積所述試劑時將會發射的光的量；-圖9是類似圖8的計時圖，但是離散示出了僅僅由於將所述通過發光顯示ATP存在的試劑與膜上微生物接觸而發射的光的量；-圖10是所述裝置的模塊圖，特別示出了該裝置的微計算機；-圖11是通過微計算機對所述裝置的光電倍增器提供的數據進行操作的流程圖；及-圖12是計時圖，用常規時標(橫軸)示出了在沉積通過發光顯示ATP存在的試劑之前、期間和之後，針對不同起始量的非需要ATP，所述膜及其緊鄰環境發射的光的量如何變化。
具體實施例方式
過濾單元15的快速分析裝置1包括噴灑工位2、裂解工位3和光測量工位4。
噴灑工位2和測量工位4相對，並且裂解工位3在站2和4的附近。
噴灑工位2包括通過管22與未示出的燒瓶連接的噴嘴21。
噴嘴21具有圓錐形頭部25，並且通過板23固定於所述裝置的框架上(未示出)。
管22連接的燒瓶含有基於水、螢光素-螢光素酶複合物和鎂通過發光顯示ATP存在的試劑。所述燒瓶攜帶具有與所述試劑相關信息的RFID晶片，所述信息如燒瓶中含有的試劑的初始體積，所述試劑的保質期或者使用燒瓶中剩餘體積的試劑可以進行的循環數。
裂解工位3包括大致為平行六面體形狀的封罩30和通過同軸電纜(未示出)與封罩30內的天線(不可見)連接的磁控管31(在圖1中用其電子控制板表示)。
如噴嘴21的板23一樣，磁控管31及其控制板被安裝於所述裝置的框架上(未示出)。
封罩30具有上封罩部28，下封罩部29和U形截面鉗32。
每個封罩部都是大致平行六面體形狀並具有一個開口面。
封罩部28(或者29)在其開口面周圍具有一個與封罩部其餘部分橫向連接的矩形輪廓凸緣41(或者42)。
U形鉗32具有通過橫向小分支45連接在一起的兩個大分支43。
在組裝的狀態，每個凸緣41、42與鉗32的分支協作使得封罩部28和29的開口面面對面放置。
封罩30的封罩部28、29和鉗32具有使磁控管31在封罩30限制的腔內產生駐波的尺寸。
在組裝的狀態，在分支43之間和凸緣41和42之間的、與分支45相對的封罩側的空間通過窗39朝向噴灑工位2和測量工位4方向打開。
在窗39的附近，有一個用於阻擋這個窗的擋板68以便將噴灑工位2和測量工位4與磁控管31所產生的電磁幹擾相隔離。
測量工位4包括通過工作檯51的光電倍增器50和關閉件52(圖6)。
光電倍增器50是Electron Tubes9266B光電倍增器。
關閉件52在圖6中詳細示出，其包括不透明板53、杆56、曲柄55和馬達54。
板53是活動的且容納在工作檯51形成的腔中並通過杆56與曲柄55連接。
裝置1還包括具有板12和邊沿9的託架5(圖2-4)。板12通過兩個螺釘7固定於邊沿9上(圖1)。
板12中的柱狀孔開口在板的每一側上。
這個孔的兩側是相對於板12的每一側為凹陷的環形凸緣13。
板12面向光電倍增器50的一側上的凹槽安放玻璃窗17。
過濾單元15包括圍繞微孔膜19的本體18，膜19具有兩個相反面10和11。
託架5上的邊沿9通過用螺釘8固定在該邊沿上的帶64以及一組滑輪62、63和67與位於封罩30外部在鉗32的分支45附近的馬達65連接(圖1和2)。
並且為可以卷繞在滑輪上，帶64具有曲線截面，使其獲得抗彎強度，從而使其可以傳送推力。
帶64通過窗39和在鉗32的小分支45中形成的扁長形孔46穿過封罩30(圖2-4)。
託架5固定於所述帶上以在接收位置(圖1和2)、第一處理位置(圖3、5和6)和第二處理位置(圖4)之間活動託架。
在馬達65的相反側，裝置1還包括窗60和可以使窗60在關閉時不透光的蓋61。
在接收位置，蓋61打開，板12通過窗60從裝置中伸出。
在第一處理位置，託架5處於噴嘴21和光電倍增器50之間，結果在這個位置噴灑工位2面向膜19的面10並與其對準，而測量工位4通過窗17而面向膜的面11並與其對準。
在接收位置和第一處理位置，帶64完全穿過封罩30。
在第二處理位置，託架5處於裂解工位3的封罩內以便膜19完全處於這個封罩內且邊沿9在凸緣41和42之間。
在不同處理工位的傳感器監測所述裝置的運行狀態，特別是監測含有所述試劑的燒瓶旁的RFID讀數器/記錄器、多個託架位置傳感器和多個溫度傳感器(例如針對光電倍增器和磁控管的那些傳感器)。
噴灑工位2、裂解工位3、測量工位4、馬達54和65以及多個傳感器與微計算機82連接，如圖10流程圖所示。
微計算機82特別可以執行啟動或停止分析循環的指令、通過人-機界面85接收來自操作者的指令和在存儲器中存儲來自光電倍增器的數據。微計算機82還可以在屏幕83上顯示和/或通過標記印字機84列印操作者使用的信息(例如當前循環的進展、燒瓶中還有的循環數、先前分析結果和多種裝置報警和維護報告)。
下面描述裝置1的操作。
進行分析循環之前，操作者收集可能存在於液體或氣體中或在過濾單元15的微孔膜19表面上的所有微生物。
在選擇用於與過濾單元的本體18協作的適當板12並將其用螺釘擰緊在邊沿9上之後，操作者然後將過濾單元15置於活動託架5(此時其在圖1和2所示的接收位置)上，相對於凸緣13對中，然後過濾單元15的本體18的下邊沿擱靠在這個凸緣上。
使用人-機界面，操作者命令開始膜分析循環。
特別地，操作者可以選擇3個不同的循環，即無預處理的循環、「人工」預處理循環和自動預處理循環。
人工預處理循環的幾個步驟如下所述。
首先，控制模塊驅動馬達65以轉動滑輪62、63和67以平移移動活動託架5。
這將託架從其接收位置移動至其位於噴灑模塊2和測量模塊4之間的第一處理位置(圖3)。在移動期間，當託架5全部通過窗60時，該裝置的蓋61(其被彈性加載)閉合，在封閉和黑暗環境中進行隨後的步驟。
在第一處理位置，工位2噴灑預定體積的試劑。噴嘴21設計為在整張膜19上均質規則沉積所述試劑的微滴。噴灑微滴充分地將沉積的試劑體積分開以避免任何稀釋風險。
因此將所述試劑與膜上非需要ATP接觸，該ATP不是來自膜上滯留的微生物，而是來自外部例如在運送或過濾過程中的汙染。
將所述試劑與非需要ATP接觸導致產光和消耗非需要ATP的化學反應。以這種方式消耗的非需要ATP將不幹擾隨後的分析循環步驟。
所述試劑不與微生物的ATP相互作用，在循環的這個階段，其仍被微生物細胞壁保護不與試劑接觸。
當噴灑所述試劑時，控制模塊驅動馬達65將託架5通過窗39移動至封罩30中以到達裂解工位3的微波腔內的第二處理位置。
當託架5被送入封罩30中時，被彈性加載的擋板68閉合，將封罩30與裝置其它部分分離，並使微波發射引起的電磁幹擾最小化。
然後磁控管31發射單波場，以便入射波在由封罩30形成的微波腔中傳播。在封罩中建立駐波(由於封罩30表面反射入射波造成)。
凸緣41和42的、位於窗39附近的部分和開口46也輔助最小化通過這些開口的磁場洩漏。
被微波場激發，極化的分子(特別是過濾後膜上含有的和/或第一次噴灑所述試劑產生的水分子)將膜19加熱至大約90℃的溫度。
在此溫度，膜上試劑被快速消除，如圖7中曲線75所示，其以時間函數表示仍有活性的試劑比率(殘餘活性水平)。
暴露於這個溫度6秒後，消除了20％的所述試劑，15秒後，消除了90％的的所述試劑，17秒後，消除了所有試劑。
在這個溫度處微生物裂解動力學較慢。圖7中曲線76和77以時間函數表示對於兩種類型的微生物(曲線76表示釀酒釀母(Saccharomyces cerevisae)，曲線77表示隱球菌屬(cryptococcus))而言被裂解的微生物百分比。注意在所有試劑被消除的時間處只有少量的微生物被裂解。
因此，在預先沉積的所述試劑被消除前，大多數微生物的細胞壁尚未發生裂解(因此所述微生物的ATP還不可觸及)。因此，大部分的微生物ATP未被所述試劑消耗。
再者，因為溫度升高導致部分乾燥了膜19，而使得熱量在消除試劑時更有效，所以試劑的消除是被加速的。
微波加熱表示僅是所需量的能量被輸入，其是膜上存在的水的量的函數，而不產生幹擾隨後處理步驟的殘餘熱量。
在該加熱步驟之後，可對已經被裂解的微生物的ATP進行分析。然後馬達65運行以將託架5移出封罩30，返回第一處理位置，之後測量工位的關閉件52的馬達54運行轉動曲柄55，將不透明板53移至遠離光電倍增器50的位置(圖3)。
然後，光電倍增器測量通過其窗17接收到的、位於光電倍增器的「視野」中的材料(此處為膜19及其緊鄰環境)發射的光的量。
參考圖11的流程圖，下面描述關閉件打開時通過微計算機進行的操作。
在操作90中，從時刻t1(此處為30s)至時刻t2(此處為300s)，微計算機記錄由光電倍增器傳送的測量數據。
在時刻t1之後和t2之前的時刻t0(圖8)，噴灑工位2將燒瓶中含有的所述試劑的微滴第二次規則均質沉積在整個膜19上，同時繼續記錄光的量。
光發射自膜19和板12的兩側，這是因為膜的厚度小以及為此目的在板12中形成的孔所致。
圖8中曲線78表示了作為時間函數的、以相對光單位(RLU)記錄的光的量，所述曲線示出光的量對於時刻t0以正則對數方式減少，t0對應於所述試劑噴灑到膜上的時刻。
這種減少模式相應於通過位於所述光電倍增器視野中的材料發射的天然光子磷光而去激發(deexcitation)。
在時刻t0之外，由於試劑與通過裂解步驟而可被觸及的微生物ATP相接觸而導致光發射的突變。
在這個突變之後，光的量再次以對數方式減少。
使用記錄的數據，微計算機執行操作91並以時間函數外推在所述試劑未沉積在膜上時將會發射的光的量。
在這個例子中，這個操作基於從t1(50s)至t0(100s)記錄的數據以及從t3＝t0+x至t2(300s)記錄的數據，其中選擇x以便t3充分遠離t0，可認為超出t3後增加試劑的影響可忽略(此處t3＝250s)。微計算機由記錄的數據推導出從t1到t0和從t3到t2整體變化的、由曲線78表示的光的量的對數函數的參數。
在本實施例中，該函數是Q(t)＝-16518.1n(t)+120334並由圖8中的曲線79表示。此處，在時間間隔[t1，t0]和[t3到t2]中，記錄數據和由外推函數得到的數據之間的相關係數是0.09994。
曲線78和79在下限為t0(100s)的、試劑被噴灑的時間間隔(此處間隔為[100s，150s])中明顯不同。
通過操作92，微計算機然後由分別由曲線78和79表示的記錄的光的量和外推的光的量來確定一組作為時間函數的、僅僅是由於微生物的ATP與試劑接觸得到的光的量的數值。該組數據由圖9中的曲線80表示。
在本示例中，在每次從t1到t2的光量值被記錄的期間，微計算機計算所述數值與由外推函數Q(t)給出的同一時刻的數值之間的差值。
這種一點一點的減少以數字方式過濾掉了不期望的光背景噪聲(減白，「decreasing white」)以獲得對應於僅來自微生物的ATP的光的量的一組值。
過濾背景噪聲消除了存儲條件(其對於自然光的發射的影響是很重要的)、沉積或過濾在膜上的產物的自然特性(根據其組成發射光本身)、以及實驗分析條件(不透光、熱幹涉、光電倍增器的效率)的影響。
然後對以這種方式過濾的光的量從時刻t1到時刻t2求積分(操作93)，並進行將該積分的結果與使用者需要的微生物檢測靈敏度對應的閾值進行比較的測試(94)。
此外，由於包含在微生物中的ATP的量可根據微生物的類型而明顯不同，因此選擇該閾值的值作為要檢測的微生物的類型的函數。
如果積分結果高於閾值，則認為ATP產生光是由膜上存在微生物而導致的。
相反，如果積分結果低於閾值，則認為不存在足以認為微生物存在於膜上(以足夠大的量存在)的足夠量的ATP。
然後微計算機通過執行操作95或操作96將適當的信息顯示在裝置的屏幕上(作為測試94的結果的函數)。
一旦已經進行了分析，控制模塊將託架5從第一處理位置移動到接收位置，在該接收位置，操作者可去除已經被分析過的過濾單元15並由將要被分析的下一單元替換。
測量工位4和噴灑工位2相對於膜19在第一處理位置的沉積是指光電倍增器50儘可能地靠近膜19並相對於其橫向布置，而不會被噴灑工位阻止以及阻止噴灑工位。這種結構收集最大量的光並因此使光電倍增器的檢測靈敏度最優化。
此外，使用具有薄的不透明板和遠的打開關閉機構的關閉件進一步減小光電倍增器50和膜19之間的距離，並增加了檢測靈敏度。
該裝置的這種結構，預處理步驟和記錄的光信號的數據處理使得檢測裝置具有高靈敏度。
上述類型的裝置可檢測只有大約10毫微微克的ATP的存在。
這種靈敏度是指可檢測到較廣種類的微生物，並且可檢測到膜上的單種微生物的存在而不用溫育。
下面描述在自動循環的情況下執行的預處理步驟。
自動分析循環確保所有非需要的ATP已經被消耗掉。
圖12表示了在時刻t0沉積試劑用於還沒有被消耗的非需要ATP的不同的量(曲線78A情況中的170毫微微克、曲線78B情況中的66毫微微克、曲線78C情況中的52毫微微克和曲線78D情況中的18毫微微克)之前和之後記錄的光的量，沒有被消耗的非需要的ATP可大量存在並產生錯誤的結果(檢測「假陽性」儘管膜上不具有任何微生物，但檢測到微生物的存在)。
因此，為使用者提供這樣一個循環是有利的，該循環確定預處理步驟已經消耗掉了所有非需要的ATP。
在進行裂解微生物之前，利用在第一處理位置的託架5和在同一時刻噴灑試劑，關閉件52被打開以便使光電倍增器50在噴灑過程中連續測量由膜和其緊鄰環境發出的光的量。微計算機將該測量值與預定的閾值比較，並且只要由光電倍增器測量的光的量高於該閾值，試劑的噴灑就持續進行。
當測量的光的量低於該閾值時，仍存在於膜上的、未消耗掉的非需要的ATP的量被認為是可以忽視的，並且噴灑停止。託架然後移動到第二處理位置以繼續分析循環。
在一個變化例中，不對與由曲線80表示的光的量相對應的所有的值進行積分，而是微計算機可從該組中選擇最大值並將其與預定的閾值進行比較。
另一變化例用於使膜被紅外線裝置加熱。
另一變化例是由噴灑試劑替代熱解步驟以實現微生物的化學裂解或使微生物能透過膜從而使它們包含的ATP可接觸隨後噴灑的試劑以通過發光來顯示ATP。
又一變化例是利用CCD攝像機替代光電倍增器或通過一次一個單元區域地處理和/或分析膜幾次以使用該裝置計算膜上的微生物。
本發明不限於所描述和示出的實施例，其包含任何可實施的變化例。
權利要求
1.適於滯留微生物的、具有相反兩面(10，11)的支承物(19)的快速微生物分析裝置，其特徵在於，所述裝置包括用於將所述支承物(19)保持在一預定位置的保持裝置(5)，其中，在所述預定位置處，所述支承物(19)的第一面(10)處於第一預定方位，而所述支承物(19)的第二面(11)處於第二預定方位；噴灑工位(2)，用於將用於通過發光顯示ATP的存在的試劑噴灑在所述支承物(19)上，所述噴灑工位(2)面向所述第一方位；以及用於測量所述發光的發光工位(4)，所述發光工位(4)與噴灑工位(2)相對，並面向所述第二方位；由此，當所述發光至少發生在與噴灑所述試劑的一側相反的一側時，所述裝置適於分析支承物。
2.根據權利要求1所述的裝置，其特徵在於，所述噴灑工位(2)與所述第一方位對齊。
3.根據權利要求1或2所述的裝置，其特徵在於，所述測量工位(4)與所述第二方位對齊。
4.根據權利要求1至3中任一所述的裝置，其特徵在於，所述保持裝置包括中心處具有孔的板(12)。
5.根據權利要求4所述的裝置，其特徵在於，所述板(12)包括圍繞所述孔的環形凸緣(13)。
6.根據權利要求1至5中任一所述的裝置，其特徵在於，所述測量工位包括光電倍增器(50)和關閉件(52)。
7.根據權利要求6所述的裝置，其特徵在於，所述關閉件(52)包括薄的不透明板(53)，所述不透明板可在離開所述光電倍增器(50)的位置和將所述光電倍增器(50)與光隔離開的位置之間移動。
8.根據權利要求1至7中任一所述的裝置，其特徵在於，所述噴灑工位(2)包括噴灑噴嘴(21)。
9.根據權利要求1至8中任一所述的裝置，其特徵在於，其還包括微生物裂解工位(3)。
10.根據權利要求9所述的裝置，其特徵在於，所述裂解工位包括微波封罩(30)和磁控管(31)。
11.根據權利要求10所述的裝置，其特徵在於，所述微波封罩(30)是平行六面體形狀。
12.根據權利要求11所述的裝置，其特徵在於，所述封罩(30)包括第一封罩部(28)、第二封罩部(29)和夾鉗(32)，所述第一和第二封罩部接合到所述夾鉗上。
13.根據權利要求12所述的裝置，其特徵在於，所述封罩(30)在所述第一和第二封罩部之間具有窗(39)。
14.根據權利要求13所述的裝置，其特徵在於，所述窗(39)開在所述噴灑工位(2)和所述測量工位(4)上。
15.根據權利要求9至14中任一所述的裝置，其特徵在於，所述保持裝置(5)適於將所述支承物從所述預定位置移動到所述支承物(19)位於所述裂解工位(3)的內部的一個位置。
16.根據權利要求15所述的裝置，其特徵在於，所述保持裝置(5)利用帶(64)連接到電機(65)。
17.根據權利要求1至16中任一所述的裝置，其特徵在於，所述試劑基於螢光素-螢光素酶。
18.一種易於容納微生物的支承物的快速微生物分析方法，其特徵在於包括獲取根據權利要求1至17中任一所述的裝置的步驟；將所述支承物(19)放置在所述預定方位的步驟；將所述試劑噴灑在所述支承物(19)上的步驟；以及在所述噴灑步驟的同時，測量響應所述試劑而發出的光量的步驟。
19.根據權利要求18所述的方法，其特徵在於，微孔膜被選擇作為支承物(19)。
全文摘要
本發明的裝置包括用於將支承物(19)保持在一預定位置的保持裝置(5)，其中，在所述預定位置處，支承物(19)的第一面(10)處於第一預定方位，而支承物(19)的第二面(11)處於第二預定方位；噴灑工位(2)，用於將用於通過發光顯示ATP的存在的試劑噴灑在所述支承物(19)上，噴灑工位(2)面向所述第一方位；以及用於測量所述發光的發光工位(4)，發光工位(4)與噴灑工位(2)相對，並面向第二方位。本發明的方法包括獲取上述裝置的步驟；將支承物(19)放置在所述預定方位的步驟；將試劑噴灑在支承物(19)上的步驟；以及在噴灑步驟的同時，測量響應所述試劑而發出的光量的步驟。
文檔編號C12Q1/00GK101025396SQ200710085858
公開日2007年8月29日 申請日期2007年2月25日 優先權日2006年2月24日
發明者拉斐爾·格裡尼翁, 斯特凡娜·奧利維耶 申請人:米利波爾公司