一種具有抗菌、防潮作用的嬰兒尿不溼的製作方法

2023-04-25 14:59:32 2

本發明涉及一種具有抗菌、防潮作用的嬰兒尿不溼，涉及日常生活用品。
背景技術：
：尿布是嬰兒必需的生活用品，一次性尿布，是近來逐漸普及使用的新產品它是由無紡布包裹吸水性材料構成。具有舒適安全，便於攜帶且吸水量大。使用時間長等優點。然而，由於所用材料無抗菌功能，雖然在生產過程中經過嚴格消毒但在使用中仍會感染細菌，特別是嬰兒皮膚細嫩，極易產生尿布皮炎症。尿布疹是小兒常見的急診，尤多見於嬰幼兒。嬰兒的皮膚極為嬌嫩，若長期浸泡在尿液中或因尿布密不透風而潮溼的話，臀部常會出現紅色的小疹子或皮膚變得比較粗糙，稱做「尿布疹」或「紅屁股」。如果嬰兒長時間裹溼尿布或髒尿布，皮膚就會受到刺激，形成尿布疹。雖然大部分嬰兒可患此病，但有些孩子對尿布疹的敏感性要比另一些孩子高。如果嬰兒的屁股上有發癢的紅色腫塊，可能就是得了尿布疹。早產低體重兒，配方奶粉餵養的嬰兒，腹瀉嬰兒及剛開始添加輔食嬰兒更易發生尿布疹。導致尿布疹的原因有很多，有可能是由於一種新的食物，也有可能是寶寶自己的尿液所引起的。下面是一些最主要的原因：1、潮溼：就算是吸收性最強的尿褲也會使一些尿液留在寶寶嬌嫩的皮膚上。當寶寶的尿液和糞便中的細菌結合在一起，它們會分解、形成帶有刺激性的氨。如果寶寶裹髒尿片的時間太長，會很容易長尿布疹；但對敏感性皮膚的寶寶來說，就算是爸爸、媽媽經常為他換尿布，他也還是有可能會長尿布疹的。2、摩擦或對化學物質敏感：寶寶出尿布疹也可能是因為尿布摩擦他的皮膚引起的，如直接接觸皮膚的紙尿褲，目前日本產的紙尿褲在面料選擇上比較注重舒適度，價格較高，原料無刺激，纖維細，面部肌膚摩擦時非常舒適，無針刺感，這也可以作為家長選擇紙尿褲的一項重要指標。應儘量避免使用含有香精的紙尿褲，特別是當寶寶對一次性紙尿褲所用的芳香劑或清洗棉質尿布的洗滌劑等化學物質格外敏感時。另外，也有可能是因為你給寶寶用的護膚乳液或爽身粉並不適合寶寶嬌嫩的皮膚所導致的。3、新食物：寶寶開始添加輔食，或嘗試一種新食品時，長尿布疹是很普遍的現象。任何新的食物都會使寶寶糞便的成分發生改變，也會增加寶寶的排便。如果你的寶寶是進行母乳餵養的，那他的皮膚甚至還會對你吃的某些東西有所反應。4、感染：寶寶裹著尿布的區域溫暖而潮溼，正好適合細菌和黴菌生長。所以細菌或黴菌感染很容易在那些地方出現，並導致尿布疹，特別是在寶寶皮膚開裂或有褶皺的部位。5、尿布粗糙吸水性差：尿布粗糙吸水性差。有些父母沒有認識到孩子的皮膚特別嬌嫩，所準備的尿布粗糙、或用化纖布做成的，吸水性能特別差，使局部皮膚更潮溼；在擦拭臀部時，由於動作粗暴及尿布粗硬，使皮膚損傷，繼而在潮溼刺激環境下更容易發生紅臀。申請公布號CN103239570A的中國專利公開了一種治療小兒尿布疹的中藥膏劑，取下述重量配比的主要原料製備而成：珍珠粉10-20份、野菊花10-20份、滑石粉10-20份、白鮮皮10-20份、連翹5-15份、蛇床子5-15份、紫蘇葉5-15份、積雪草8-20份、七星劍2-8份、紫草5-15份、黃柏5-15份、黃芩5-15份、白朮5-15份。申請公布號CN103690664A(申請號201310609289.2)的中國專利公開了一種治療新生兒尿布疹的外用中藥，其特徵在於原料藥由如下質量份數的組分組成：硫磺18-22份、苦參20-30份、生大黃17-25份、積雪草25-35份。但是該方法使用了大量的中草藥，成分複雜，成本也高，並不適宜大面積的推廣使用。而且市場上常見的治療尿布疹的大多為激素類藥膏和一些洗劑，容易對新生兒皮膚造成刺激，給嬰兒帶來痛苦。技術實現要素：本發明為了解決嬰兒尿布疹的技術問題，提供了一種全新的尿不溼，該尿不溼含有包括有邊緣結合於一起並共同圍裝成袋體結構的導溼層(1)和防水層(2)，導溼層(1)與防水層(2)之間設置有吸水層(3)，導溼層(1)的外表面設置有軟質貼合層(4)，其中軟質貼合層表面均勻分布的1mm*1mm小孔以及均勻分布的0.5mm*0.5mm的凸起物，其特徵在於尿布與皮膚接觸的使用面是由抗菌肽包覆製成的抗菌無紡布構成。本發明另外提供一種抗菌肽，所述抗菌肽的序列如SEQIDNO：1-11任一所示。所述抗菌肽為申請人在前期通過大量實驗優化篩選獲得的。其名稱分別為NS-1～11，與SEQIDNO：1-11相對應。所述抗菌肽可以採用人工合成或者原核表達的形式進行生產，該生產技術已經是現有技術，在此不一一贅述。本發明另外提供一種抗菌肽包覆製成抗菌無紡布的方法，取SEQIDNO：1-11任一所示的抗菌肽0.1克溶解在已稀釋至1.7％的聚氨酯溶液500克中，然後將無紡布面料浸在上述溶液中，浴比為1:50，室溫浸10分鐘，二浸二軋，軋餘率100，然後預烘(60℃,20分鐘)，焙烘(90℃,20分鐘)，清水浸洗10分鐘，晾乾，即得含抗菌肽的無紡布面料，即為軟質貼合層(4)。其中抗菌肽的塗層厚度為0.1-1.0微米。本發明另外提供一種抗菌性測試方法，取直徑為1釐米的含抗菌肽的塗層面料和未塗層面料，紫外照射滅菌(照射時間為30分鐘)，無菌水浸潤；將樣品分別放至無菌細胞培養皿中，隨後各加入50微升細菌培養液(106CFU/毫升)，並在37℃恆溫箱中培養2小時；向培養皿中各加入1毫升磷酸緩衝液，並用超聲波清洗((64kHz,2分鐘)，然後各取50微升梯度稀釋，把50微升不同稀釋度的細菌緩衝液加到培養皿中，用塗布棒將菌液均勻塗布在固體瓊脂培養基上，並置於37℃恆溫箱中培養24小時；根據固體瓊脂培養基上菌落的數目來計算樣品的抗菌能力。有益效果本發明提供在尿不溼的皮膚接觸面上通過開設無數小孔和無數均勻分布的凸起物，增加了空氣的流動，提高了水分的透過和散失，從而提高了皮膚接觸面附近的乾爽感；另外，在皮膚接觸面上覆蓋了抗菌肽，使得尿不溼能夠殺菌抑菌，從而更加有效的預防兒童皮膚病特別是尿布疹的發生。本發明製備簡單，成本低廉，便於大面積推廣使用，是兒童的福音。附圖說明圖1是尿不溼結構示意圖；其中(1)是導溼層；(2)是防水層；(3)是吸水層，(4)是軟質貼合層；圖2是軟質貼合層的平面示意圖。其中，白色為空洞，黑色為凸點。具體實施方式以下結合說明書附圖和具體實施例對本發明進行說明，但是實施例只是列舉，並不能局限本發明的保護範圍。實施例1抗菌肽無紡布的製備本發明利用多肽合成儀採用固相合成法合成抗菌肽SEQIDNO:1-11。具體方法在此不一一贅述，已經是現有技術。取SEQIDNO：1所示的抗菌肽0.01克溶解在已稀釋至1.7％的聚氨酯溶液50克中，然後將無紡布面料(所述面料已經做好打孔和增加凸點的前期工作(凸點的材料為食品級PVC材料)，該技術也是現有技術可以操作的)浸在上述溶液中，浴比為1:50，室溫浸10分鐘，二浸二軋，軋餘率100，然後預烘60℃,20分鐘，焙烘90℃,20分鐘，清水浸洗10分鐘，晾乾，即得含抗菌肽的無紡布面料。通過檢測，其中抗菌肽的塗層厚度為0.55微米。命名為NS-1無紡布。SEQIDNO：2-11的抗菌肽也採用類似的方法分別也製備得到相應的抗菌肽無紡布面料，分別命名為NS-2～11無紡布。以現有技術的Phe-Lys-Ile-Gly-Gly-Phe-Ile-Lys-Lys-Leu-Trp-Arg-Ser-Leu-Leu-Ala抗菌肽作為平行對照。也製備得到相應的無紡布。實施例2抗菌性檢測抗菌性測試方法，取直徑為1釐米的含抗菌肽的塗層面料和未塗層面料，紫外照射滅菌(照射時間為30分鐘)，無菌水浸潤；將樣品分別放至無菌細胞培養皿中，隨後各加入50微升細菌培養液(106CFU/毫升)，並在37℃恆溫箱中培養2小時；向培養皿中各加入1毫升磷酸緩衝液，並用超聲波清洗((64kHz,2分鐘)，然後各取50微升梯度稀釋，把50微升不同稀釋度的細菌緩衝液加到培養皿中，用塗布棒將菌液均勻塗布在固體瓊脂培養基上，並置於37℃恆溫箱中培養24小時；根據固體瓊脂培養基上菌落的數目來計算樣品的抗菌能力。選擇稀釋度為200個單菌落的平板作為檢測對象，設置3組平行樣，取3組平均菌落個數作為最後的數值。其中病原菌分別為：大腸桿菌、變形桿菌、副大腸桿菌、克雷白桿菌、糞鏈球菌及金黃色葡萄球菌，具體結果如下，實驗發現，3組平行樣本，P值菌<0.05,具有統計學意義。以無抗菌肽的無紡布作為空白對照。表1為200個單菌落塗布培養24小時之後單菌落計數的結果。從表1的結果可以看出，本發明提供的11個抗菌肽菌具有較好的抑制嬰兒常見病原菌的作用，而且比現有技術的抗菌肽的抑制效果也要好，表現出了較好的特性。實施例3抗菌肽安全性驗證將本發明的抗菌肽採用本領域常規的OD414測量的方法進行溶血性測定，見(表2)。表2抗菌肽溶血性500微克/mL的添加量計算OD414nm值NS-1肽1.012NS-2肽1.023NS-3肽1.034NS-4肽1.035NS-5肽1.040NS-6肽1.031NS-7肽1.029NS-8肽1.035NS-9肽1.032NS-10肽1.025NS-11肽1.0242％TritonX-1004.063空白PBS0.520實驗表明(表2):在使用的最大濃度下下，本發明所述抗菌肽的溶血性檢查的OD414nm均小於2％TritonX-100引起的溶血效果，即使高濃度的抗菌肽對紅細胞也幾乎沒有破壞作用，即基本沒有溶血作用，因此，使用本發明的抗菌肽安全性較好。實施例4尿不溼實際使用驗證將本發明實施例1製備的到抗菌肽無紡布與邊緣結合於一起並共同圍裝成袋體結構的導溼層(1)、防水層(2)、吸水層(3)，以及軟質貼合層(4)按照圖1的順序貼合好，其中軟質貼合層表面均勻分布的1mm*1mm小孔以及均勻分布的0.5mm*0.5mm的凸起物。每一個種類的抗菌肽尿不溼均由30個志願者連續使用1周。一周後檢測其尿道周圍皮膚，均沒有發現尿布疹的發生，具有較好的應用效果。另外，為了驗證本發明透水性和透氣性的優勢，本發明通過模擬嬰兒小便100mL噴灑於尿不溼表面，等待相同的時間10min，取軟質貼合層，測量其表面含水量，以不含有表面凸起和小孔的尿不溼作為對照，結果如下表3所示：含水量NS-1尿不溼3.5％NS-2尿不溼4.6％NS-3尿不溼4.7％NS-4尿不溼3.9％NS-5尿不溼4.0％NS-6尿不溼4.1％NS-7尿不溼5.0％NS-8尿不溼3.6％NS-9尿不溼4.4％NS-10尿不溼4.7％NS-11尿不溼4.6％對照尿不溼23.6％從表3的結果可以看出，本發明提供的尿不溼具有較好的透水性和透氣性，能夠保持表面的乾爽感，讓使用者感官更加舒服。最後，還需要注意的是，以上列舉的僅是本發明的具體實施例子。顯然，本發明不限於以上實施例子，還可以有許多變形。本領域的普通技術人員能從本發明公開的內容直接導出或聯想到的所有變形，均應認為是本發明的保護範圍。序列表〈110〉南昌青囊中醫藥有限責任公司〈120〉一種具有抗菌、防潮作用的尿不溼〈160〉11〈210〉1〈211〉27〈212〉PRT〈213〉人工序列〈400〉NS-1RQCGYQGRQNVPYSTWFHWCMWSNPWP〈210〉2〈211〉28〈212〉PRT〈213〉人工序列〈400〉NS-2RCQFDTHGWGISDHCDCWFHHGPWDVSP〈210〉3〈211〉29〈212〉PRT〈213〉人工序列〈400〉NS-3EARTLDEPHQYEFDDCSMHRGCRPSKSKV〈210〉4〈211〉27〈212〉PRT〈213〉人工序列〈400〉NS-4YHDVQNCEHHARIDHTYSKYYGFRFSY〈210〉5〈211〉28〈212〉PRT〈213〉人工序列〈400〉NS-5KAVSSKQTLSTCVQGMSPKIMSMGPWSQ〈210〉6〈211〉27〈212〉PRT〈213〉人工序列〈400〉NS-6YHIFDDRMGDICEDRQLQYKQWAMVYG〈210〉7〈211〉27〈212〉PRT〈213〉人工序列〈400〉NS-7QQPHWSHERREHAMYRSNAWRACQDSN〈210〉8〈211〉30〈212〉PRT〈213〉人工序列〈400〉NS-8HGQWLEDLWDSMIKSQRCFHNPPWHGQHWL〈210〉9〈211〉28〈212〉PRT〈213〉人工序列〈400〉NS-9WQPRGDGGPHCNQFIHIRNPEDSGHNVR〈210〉10〈211〉27〈212〉PRT〈213〉人工序列〈400〉NS-10IHYQHWRHPHPEILHSKCKQQWYNRTP〈210〉11〈211〉28〈212〉PRT〈213〉人工序列〈400〉NS-11GLTGFQSPHVQDSIAHAHWNRAHAEQRV當前第1頁1&nbsp2&nbsp3&nbsp