氯氟代二碳原子烴與含氧化合物的共沸組合物的製作方法

2023-05-11 00:10:36

專利名稱：氯氟代二碳原子烴與含氧化合物的共沸組合物的製作方法
隨著現代化電子電路板朝向增加電路密度及元件密度的發展，錫焊後電路板的徹底清洗就更為重要。目前的電子元件往電路板上錫焊的工業方法是將板的電路一面完全用助焊劑塗布，然後把塗布了助焊劑的板通過預熱器，再通過熔融的焊錫。助焊劑清洗導電的金屬件並促進焊錫熔合。常用的錫焊助焊劑含有松香，可以是單獨用松香，或是帶有活化添加劑，例如胺類的鹽酸鹽或草酸衍生物。
錫焊之後，松香受到部分熱降解，剩下的助焊劑和助焊劑殘渣通常用一種有機溶劑從電路板上清除。對於這種溶劑的要求十分嚴格。清除助焊劑的溶劑應具備以下性質沸點低，不可燃，低毒性，溶解能力強而使得助焊劑及助焊劑殘渣可以清除乾淨，不致損壞所清洗的基板。
雖然沸點、可燃性及溶解能力常可以靠各種溶劑混合而加以調節，但所混成的混合物常不合要求，因為在使用時由於分餾作用而達到不合格的程度。這類溶劑在蒸餾時也發生分餾，所以實質上不可能靠回收來再使用原來組成的溶劑。
另一方面，由於共沸混合物具有恆定沸點和恆定的組成，已發現是十分適於這類用途的。共沸混合物具有最高或最低沸點，並且在沸騰時不發生分餾。當使用溶劑組合物來清除印製電路板上的助焊劑及其殘渣時，這些特性也是重要的。如果這些混合物不是共沸物或似共沸物，則揮發性高的組分優先蒸發，以致該混合物的組成發生變化而可能使溶解性質不合要求，例如對松香助焊劑溶解性低，對所清洗的電子元件的惰性低。在溶劑蒸汽除脂工序中也要求這種共沸特性，這時再蒸餾的溶劑常用於最終衝洗清潔。
所以，溶劑蒸汽除助焊劑和除脂系統就象一座蒸餾釜。除非該溶劑的組成顯示具恆定沸點，即共沸或似共沸的，否則將發生分餾作用，導致溶劑分布不合要求，從而對清洗作業的安全和效能帶來危害。
業已發現了一系列以氯氟烴為基礎的共沸組合物，並且在某些場合中用作為從印製電路板上除掉助焊劑和助焊劑殘渣的溶劑，也用於各種除脂的用途。例如USP3903009揭示了1，1，2-三氯三氟乙烷與乙醇及硝基甲烷的三元共沸物;USP2999815揭示了1，1，2-三氯三氟乙烷與丙酮的二元共沸物;USP4767561揭示了1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯與甲醇的三元共沸物。
不利的是，正如本技術領域所知，對於共沸物的形成是不可預見的。因此使尋求適用於本領域的新共沸組合物的工作複雜化。然而，在此技術領域中，人們在持續地努力發現新的共沸物或似共沸物組成，要求它們具改進的溶解特性，並且在溶解能力方面具更優多用性。
本發明者發現了一種共沸物或似共沸物組成，其中包括有效含量的1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯以及選自以下各種的含氧化合物乙醇、正丙醇、異丙醇、丙酮。另外還發現了如下的共沸物或似共沸物組成，其中包括有效含量的1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯、硝基甲烷以及乙醇或丙酮。
更具體講，該等共沸物是約65.37%(重量，下同)1，1，2-三氯三氟乙烷、約31.30%反-1，2-二氯乙烯、約3.33%乙醇的混合物;約58-68%1，1，2-三氯三氟乙烷、約33-39%反-1，2-二氯乙烯、約0.1-2.0%正丙醇的混合物;約59-69%1，1，2-三氯三氟乙烷、約30-36%反-1，2-二氯乙烯、約1-5%異丙醇的混合物;約67-77%1，1，2-三氯三氟乙烷、約17-24%反-1，2-二氯乙烯、約4-8%丙酮的混合物;約60-70%1，1，2-三氯三氟乙烷、約27-34%反-1，2-二氯乙烯、約1-5%乙醇、約0.01-1.0%硝基甲烷的混合物;約69-79%1，1，2-三氯三氟乙烷、約16-22%反-1，2-二氯乙烯、約4-8%丙酮、約0.01-1.0%硝基甲烷的混合物。
本發明是提供適於溶劑清洗用途的不可燃共沸組合物。
本發明的組合物是具有效量的以下成分的混合物1，1，2-三氯三氟乙烷(CCl2FCClF2，沸點47.6℃)，反-1，2-二氯乙烯(CHCl＝CHCl，沸點47.5℃)，以及一種選自以下的含氧化合物正丙醇、異丙醇、乙醇、丙酮，並在兩種方案中還帶有硝基甲烷，由它們形成共沸或似共沸組合物。在氯氟代烴領域中，該氟代化合物亦命名為CFC-113。
共沸或似共沸組合物的涵義是兩種或更多種物質的恆定沸點液體混合物，該混合物的特性就象單一的物質，並且通過液體部分蒸發或蒸餾所產生的蒸汽具有與該液體實質上相同的組成，亦即該混合物蒸餾時在組成上無實質性變化。與相同物質的非共沸混合物相比較，恆沸點組合物就是共沸物或似共沸物的特徵，可以是最高沸點或最低沸點。
按本發明的目的，有效含量的定義是本發明的混合物中每一組分的含量在組合到一起之後即能形成按本發明的共沸或似共沸組合物。這一定義涉及每一組分的含量，而具體的含量可能因該組合物所受壓力而變化，但壓力的變化必須在該共沸物或似共沸物仍能存在的範圍內，並且壓力變化後，沸點也會變化。因此，有效含量還包括在非常壓的壓力條件下形成共沸或似共沸組合物的本發明組合物中每一組分的重量百分含量。當施加到這些組合物的壓力調整到常壓即760毫米Hg時，它們將在此處所述真實共沸物的常壓沸點發生沸騰。
根據選自以下各標準的條件，就有可能在效果上作到將一種恆沸點混合物從多種蒙蔽因素中對號準確地選拔出來。
＊該組合物可以定義為A、B、C、(以及D……)的共沸物，因為術語「共沸物」是確定性的，同時也是限定性的，並且要求由有效量的A、B、C、(以及D……)來形成這種屬於恆沸點混合物的獨一無二的物質組合物。
＊本技術領域的技術人員已經熟知，在不同壓力條件下，已知共沸物的組成至少有某種程度的改變，並且壓力的變化也將使其沸點至少有某種程度變化。因此一種A、B、C、(以及D……)的共沸物就是一種獨一無二類型的關係，並且因溫度和/或壓力的變化而改變組成。所以在定義共沸物時常用的是組成範圍，而不是固定的組成。
＊該組合物可以定義為A、B、C、(以及D……)的具體重量百分率關係或摩爾百分率關係，同時承認這些特定數值只是指出此等關係的一個具體例，還承認對於一種給定的共沸物，在實際上是有一系列由A、B、C、(以及D……)所表示的此等關係，並且受壓力的影響而變化。
＊共沸物A、B、C、(以及D……)的表徵可以藉助於將其中特徵為在給定壓力有某一沸點的組合物定義為一種共沸物，從而可以給出用以鑑別的特徵而無需不必要地由一個特定數字的組合物來限定本發明的範圍，而這種限定是而且只能是限定到可有的分析設備的精確度。
含有約60-70%CFC-113、27-25%反-1，2-二氯乙烯、2-5%乙醇的三元混合物之被表徵為共沸物或似共沸物，在於具有這些範圍含量的各組分的混合物在恆定壓力條件下具有實質上恆定的沸點。由於是實質上恆定的沸點，該混合物在蒸發時不會發生顯著的分餾作用。在蒸發之後，所得蒸汽的組成與原來液相的組成只有很小差異。因此可認為蒸汽和液相的組成是基本上相同的。所以在這個範圍內的任何混合物所表現的性質都具有真正三元共沸物的特徵。已經確定，由約65.37%(重量，下同)CFC-113、約31.30%反-1，2-二氯乙烯、約3.33%乙醇所組成的三元組合物，在分餾方法的精確度範圍內是常壓沸點約42.6℃的真正三元共沸物。
另外，按本發明，由約58-68%CFC-113、約33-39%反-1，2-二氯乙烯、0.1-2.0%正丙醇組成的三元組合物也具有共沸物或似共沸物的特徵，亦即組成在此等範圍內的混合物在恆壓條件下具有實質上恆定的沸點。由於具實質上恆定的沸點，該混合物在蒸發時不會發生顯著的分餾作用。在蒸發之後，所得蒸汽的組成與原來液相的組成只有很小差異。因此可認為蒸汽和液相的組成是基本上相同的。所以在這個範圍內的任何混合物所表現的性質都具有真正三元共沸物的特徵。已經確定，由約63.4%CFC-113、約36.4%反-1，2-二氯乙烯、約0.2%正丙醇組成的三元組合物，在分餾方法的精確範圍內是常壓沸點約44.2℃的真正三元共沸物。
另外，按本發明，由約59-69%CFC-113、約30-36%反-1，2-二氯乙烯、約1-5%異丙醇組成的三元組合物也具有共沸物或似共沸物的特徵，亦即組成在此等範圍內的混合物在恆壓條件下具有實質上恆定的沸點。由於具實質上恆定的沸點。該混合物在蒸發時不會發生顯著的分餾作用。在蒸發之後，所得蒸汽的組成與原來液相的組成只有很小差異。因此可認為蒸汽和液相的組成是基本上相同的。所以在這個範圍內的任何混合物所表現的性質都具有真正三元共沸物的特徵。已經確定，由約64.8%CFC-113、約33.2%反-1，2-二氯乙烯、約2.0%異丙醇組成的三元組合物，在分餾方法的精確範圍內是常壓沸點約43.8℃的真正三元共沸物。
另外，按本發明，由約67-77%CFC-113、約17-24%反-1，2-二氯乙烯、約4-8%丙酮組成的三元組合物也具有共沸物或似共沸物的特徵，亦即組成在此等範圍內的混合物在恆壓條件下具有實質上恆定的沸點。由於具實質上恆定的沸點，該混合物在蒸發時不會發生顯著的分餾作用。在蒸發之後，所得蒸汽的組成與原來液相的組成只有很小差異。因此可認為蒸汽和液相的組成是基本上相同的。所以在這個範圍內的任何混合物所表現的性質都具有真正三元共沸物的特徵。已經確定，由約72.9%CFC-113、約20.7%反-1，2-二氯乙烯、約6.4%丙酮組成的三元組合物，在分餾方法的精確範圍內是常壓沸點約43.9℃的真正三元共沸物。
另外，按本發明，由約60-70%CFC-113、約27-34%反-1，2-二氯乙烯、約1-5%乙醇、約0.01-1.0%硝基甲烷所組成的四元組合物也具有共沸物或似共沸物的特徵，亦即組成在此等範圍內的混合物在恆壓條件下具有實質上恆定的沸點。由於具實質上恆定的沸點，該混合物在蒸發時不會發生顯著的分餾作用。在蒸發之後，所得蒸汽的組成與原來液相的組成只有很小差異。因此可認為蒸汽和液相的組成是基本上相同的。所以在這個範圍內的任何混合物所表現的性質都具有真正四元共沸物的特徵。已經確定，由約65.9%CFC-113、約30.6%反-1，2-二氯乙烯、約3.5%乙醇、約0.01%硝基甲烷組成的四元組合物，在分餾方法的精確範圍內是常壓沸點約42.5℃的真正四元共沸物。
另外，按本發明，由約69-79%CFC-113、約16-22%反-1，2-二氯乙烯、約4-8%丙酮、約0.01-1.0%硝基甲烷所組成的四元組合物也具有共沸物或似共沸物的特徵，亦即組成在此等範圍內的混合物在恆壓條件下具有實質上恆定的沸點。由於具實質上恆定的沸點，該混合物在蒸發時不會發生顯著的分餾作用。在蒸發之後，所得蒸汽的組成與原來液相的組成只有很小差異。因此可認為蒸汽和液相的組成是基本上相同的。所以在這個範圍內的任何混合物所表現的性質都具有真正四元共沸物的特徵。已經確定，由約74.3%CFC-113、約19.3%反-1，2-二氯乙烯、約6.4%丙酮、約0.02%硝基甲烷所組成的四元組合物，在分餾方法的精確範圍內是常壓沸點約44.0℃的真正四元共沸物。
由於本發明共沸物的共沸特性，在溶劑蒸汽除助焊劑和除脂操作中的溶劑很容易回收和再用。例如，本發明的共沸混合物可應用於USP3881949所述的清洗工藝中，該專利作為本發明的參考資料。
本發明的共沸或似共沸組合物中的各組分均為本技術領域已知，可由已知方法製備。
本發明的共沸物可由任何適當方法製備，包括將所需量的各組分混合或組合到一起。優選方法是將所需組分稱重後在適當容器中混合到一起。
實例1在適當容器中製備如下組成的溶液並充分混合65.30%(重量，下同)CFC-113、30.70%反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)、4.00%乙醇。
將該溶液在Perkin-Elmer251型AutoannularSpinningBandStill(環型空間旋轉帶式自動蒸餾裝置)(分餾能力為200板)中進行蒸餾，回流比為15∶1。柱頂和釜內溫度直接讀出，分別精確至0.01℃和0.1℃。所有溫度均校正至760毫米壓力。用氣相色譜法測定餾出物組成。表1中列出所得結果表1CFC-113、反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)及乙醇(65.30%+30.70%+4.00%)的蒸餾溫度℃蒸出或回重量%餾分釜底柱頂收%(重量)CFC-113反-1，2-DCE乙醇前餾分--1.7565.3030.704.00142.342.512.6565.2031.483.32242.742.623.7965.2831.393.34342.842.734.7065.3131.353.34439.143.047.3865.3731.303.33539.142.857.3065.4131.233.36643.542.767.6765.4731.183.35743.642.777.4065.5631.133.30底餾分--90.4864.5628.127.32
上列數據表明，隨著蒸餾進行，沸點和餾出物組成的變化都非常小。對這些數據的統計分析表明，1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯和乙醇在常壓的真正三元共沸物的組成如下(99%可信極限)1，1，2-三氯三氟乙烷65.37%(重量)反-1，2-二氯乙烯31.30%(重量)乙醇3.33%(重量)實例2在適當容器中製備如下組成的溶液並充分混合63.60%(重量，下同)CFC-113、34.50%反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)、1.90%正丙醇。
將該溶液在Perkin-Elmer251型AutoannularSpinningBandStill(環型空間旋轉帶式自動蒸餾裝置)(分餾能力為200板)中進行蒸餾，回流比為10∶1。柱頂和釜內溫度直接讀出，分別精確至0.01℃和0.1℃。所有溫度均校正至760毫米壓力。用氣相色譜法測定餾出物組成。表2中列出所得結果表2CFC-113、反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)及正丙醇(63.60%+34.50%+1.90%)的蒸餾重量%溫度℃蒸出或回反-1，餾分釜底柱頂收%(重量)CFC-1132-DCE正丙醇前餾分43.444.117.663.2736.540.19143.444.1319.263.3236.480.20243.544.1533.263.3336.460.21343.644.1748.963.3336.470.20443.944.1564.463.3636.440.20544.344.1776.763.3836.410.21645.344.1785.063.4036.380.22底餾分98.765.2321.8312.94上列數據表明，隨著蒸餾進行，沸點和餾出物組成的變化都非常小。對這些數據的統計分析表明，1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯和正丙醇在常壓的真正三元共沸物的組成如下(99%可信極限)1，1，2-三氯三氟乙烷63.4%(重量)反-1，2-二氯乙烯36.4%(重量)正丙醇0.2%(重量)
實例3在適當容器中製備如下組成的溶液並充分混合63.60%(重量，下同)CFC-113、34.50%反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)、1.90%異丙醇。
將該溶液在Perkin-Elmer251型AutoannularSpinningBandStill(環型空間旋轉帶式自動蒸餾裝置)(分餾能力為200板)中進行蒸餾，回流比為10∶1。柱頂和釜內溫度直接讀出，分別精確至0.01℃和0.1℃。所有溫度均校正至760毫米壓力。用氣相色譜法測定餾出物組成。表3中列出所得結果表3CFC-113、反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)及異丙醇(63.60%+34.50%+1.90%)的蒸餾溫度℃蒸出或回重量%餾分釜底柱頂收%(重量)CFC-113反-1，2-DCE異丙醇前餾分43.743.815.264.7633.212.03143.743.8113.464.7833.192.03243.743.8327.064.7833.202.02343.743.8441.064.7833.202.02443.743.8450.064.7833.202.02543.643.8367.064.7733.212.02643.743.8476.364.7733.212.02743.943.8488.064.7833.202.02844.243.8491.064.7333.232.04底餾分98.851.4748.180.35
上列數據表明，隨著蒸餾進行，沸點和餾出物組成的變化都非常小。對這些數據的統計分析表明，1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯和異丙醇在常壓的真正三元共沸物的組成如下(99%可信極限)1，1，2-三氯三氟乙烷64.8%(重量)反-1，2-二氯乙烯33.2%(重量)異丙醇2.0%(重量)實例4在適當容器中製備如下組成的溶液並充分混合74.41%(重量，下同)CFC-113、19.38%反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)、6.21%丙酮。
將該溶液在Perkin-Elmer251型AutoannularSpinningBandStill(環型空間旋轉帶式自動蒸餾裝置)(分餾能力為200板)中進行蒸餾，回流比為10∶1。柱頂和釜內溫度直接讀出，分別精確至0.01℃和0.1℃。所有溫度均校正至760毫米壓力。用氣相色譜法測定餾出物組成。表4中列出所得結果表4CFC-113、反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)及丙酮(74.41%+19.38%+6.21%)的蒸餾溫度℃蒸出或回重量%餾分釜底柱頂收%(重量)CFC-113反-1，2-DCE丙酮前餾分44.043.825.471.9122.135.96144.043.8916.172.4821.336.19244.043.9027.472.6721.086.25343.943.9141.572.8320.856.32444.043.9156.573.1120.466.43544.043.9167.673.4619.976.57644.243.9584.274.1019.076.83744.743.9589.675.0417.737.23底餾分98.786.4010.123.48上列數據表明，隨著蒸餾進行，沸點和餾出物組成的變化都非常小。對這些數據的統計分析表明，1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯和丙酮在常壓的真正三元共沸物的組成如下(99%可信極限)1，1，2-三氯三氟乙烷72.9%(重量)反-1，2-二氯乙烯20.7%(重量)丙酮6.4%(重量)實例5在適當容器中製備如下組成的溶液並充分混合67.40%(重量，下同)CFC-113、28.80%反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)、3.50%乙醇、0.30%硝基甲烷。
將該溶液在Perkin-Elmer251型AutoannularSpinningBandStill(環型空間旋轉帶式自動蒸餾裝置)(分餾能力為200板)中進行蒸餾，回流比為10∶1。柱頂和釜內溫度直接讀出，分別精確至0.01℃和0.1℃。所有溫度均校正至760毫米壓力。用氣相色譜法測定餾出物組成。表5中列出所得結果表5CFC-113、反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)、乙醇及硝基甲烷(67.40%+28.80%+3.50%+0.30%)的蒸餾
上列數據表明，隨著蒸餾進行，沸點和餾出物組成的變化都非常小。對這些數據的統計分析表明，1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯、乙醇和硝基甲烷在常壓的真正四元共沸物的組成如下(99%可信極限)
1，1，2-三氯三氟乙烷65.9%(重量)反-1，2-二氯乙烯30.6%(重量)乙醇3.5%(重量)硝基甲烷0.01%(重量)實例6在適當容器中製備如下組成的溶液並充分混合81.04%(重量，下同)CFC-113、13.60%反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)、4.36%丙酮、1.00%硝基甲烷。
將該溶液在Perkin-Elmer251型AutoannularSpinningBandStill(環型空間旋轉帶式自動蒸餾裝置)(分餾能力為200板)中進行蒸餾，回流比為10∶1。柱頂和釜內溫度直接讀出，分別精確至0.01℃和0.1℃。所有溫度均校正至760毫米壓力。用氣相色譜法測定餾出物組成。表6中列出所得結果表6CFC-113、反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)、丙酮及硝基甲烷(81.04%+13.60%+4.36%+1.00%)的蒸餾
上列數據表明，隨著蒸餾進行，沸點和餾出物組成的變化都非常小。對這些數據的統計分析表明，1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯、丙酮和硝基甲烷在常壓的真正四元共沸物的組成如下(99%可信極限)1，1，2-三氯三氟乙烷74.3%(重量)反-1，2-二氯乙烯19.3%(重量)丙酮6.4%(重量)硝基甲烷0.02%(重量)實例7將數塊單面電路板用帶活化劑的松香助焊劑塗覆，錫焊時先經過一個預熱段使板頂面溫度達到約200°F，然後通過500°F的熔融焊錫。用實例1-6的5種共沸混合物將這些電路板分別清除助焊劑，操作方法是先將電路板在所述共沸混合物的沸騰浴中懸吊3分鐘，然後在含相同共沸混合物的衝洗浴中懸吊1分鐘，最後在所述沸騰浴的上方的溶劑蒸汽中懸吊1分鐘。在每一種共沸混合物中清洗的電路板表面都看不到殘留的殘渣物。
權利要求
1.一種共沸或似共沸組合物，該組合物是由有效量的1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯以及一種選自乙醇、正丙醇、異丙醇、丙酮的含氧化合物所組成。
2.按權利要求1的共沸或似共沸組合物，其組成是含有約60-70%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、約27-35%(重量)反-1，2-二氯乙烯、約2-5%(重量)乙醇。
3.按權利要求2的共沸或似共沸組合物，其組成是含有約65.37%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、約31.30%(重量)反-1，2-二氯乙烯、約3.33%(重量)乙醇。
4.按權利要求3的共沸或似共沸組合物，其特徵在於在基本上常壓的沸點為約42.6℃。
5.按權利要求1的共沸或似共沸組合物，其組成是含有約58-68%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、約33-39%(重量)反-1，2-二氯乙烯、約0.1-2.0%(重量)正丙醇。
6.按權利要求5的共沸或似共沸組合物，其組成是含有約63.4%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、約36.4%(重量)反-1，2-二氯乙烯、約0.2%(重量)正丙醇。
7.按權利要求6的共沸或似共沸組合物，其特徵在於在基本上常壓的沸點為約44.2℃。
8.按權利要求1的共沸或似共沸組合物，其組成是含有約59-69%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、約30-36%(重量)反-1，2-二氯乙烯、約1-5%(重量)異丙醇。
9.按權利要求8的共沸或似共沸組合物，其組成是含有約64.8%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、約33.2%(重量)反-1，2-二氯乙烯、約2.0%(重量)異丙醇。
10.按權利要求9的共沸或似共沸組合物，其特徵在於在基本上常壓的沸點為約43.8℃。
11.按權利要求1的共沸或似共沸組合物，其組成是含有約67-77%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、約17-24%(重量)反-1，2-二氯乙烯、約4-8%(重量)丙酮。
12.按權利要求11的共沸或似共沸組合物，其組成是含有約72.9%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、約20.7%(重量)反-1，2-二氯乙烯、約6.4%(重量)丙酮。
13.按權利要求12的共沸或似共沸組合物，其特徵在於在基本上常壓的沸點為約43.9℃。
14.一種清洗固體物表面的方法，其特徵在於應用權利要求1的共沸或似共沸組合物處理所述表面。
15.按權利要求14的方法，其中所述固體物表面是由助焊劑或助焊劑殘渣所沾汙的印製電路板。
16.按權利要求15的方法，其中所述固體物表面是一種金屬。
17.一種共沸或似共沸組合物，該組合物是由有效量的1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯、硝基甲烷以及乙醇或丙酮所組成。
18.按權利要求17的共沸或似共沸組合物，其組成是含有約60-70%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、約27-34%(重量)反-1，2-二氯乙烯、約1-5%(重量)乙醇、約0.01-1.0%(重量)硝基甲烷。
19.按權利要求18的共沸或似共沸組合物，其組成是含有約65.9%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、約30.6%(重量)反-1，2-二氯乙烯、約3.5%(重量)乙醇、0.01%(重量)硝基甲烷。
20.按權利要求19的共沸或似共沸組合物，其特徵在於在基本上常壓的沸點為約42.5℃。
21.按權利要求17的共沸或似共沸組合物，其組成是含有約69-79%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、約16-22%(重量)反-1，2-二氯乙烯、約4-8%(重量)丙酮、約0.01-1.0%(重量)硝基甲烷。
22.按權利要求21的共沸或似共沸組合物，其組成是含有約74.3%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、約19.3%(重量)反-1，2-二氯乙烯、約6.4%(重量)丙酮、約0.02%(重量)硝基甲烷。
23.按權利要求22的共沸或似共沸組合物，其特徵在於在基本上常壓的沸點為約44.0℃。
24.一種清洗固體物表面的方法，其特徵在於應用權利要求17的共沸或似共沸組合物處理所述表面。
25.按權利要求24的方法，其中所述固體物表面是由助焊劑或助焊劑殘渣所沾汙的印製電路板。
26.按權利要求25的方法，其中所述固體物表面是一種金屬。
全文摘要
披露了1，1，2-三氯三氟乙烷和反-1，2-二氯乙烯與乙醇、正丙醇、異丙醇或丙酮所成的共沸混合物。還有1，1，2-三氯三氟乙烷和反-1，2-二氯乙烯及硝基甲烷與乙醇或丙酮所成的共沸混合物。這些共沸混合物適用於溶劑清洗用途。
文檔編號C11D7/50GK1043963SQ89107130
公開日1990年7月18日 申請日期1989年9月7日 優先權日1988年12月29日
發明者阿比德·納扎拉裡·麥錢特, 羅伯特·阿歷山大·戈斯基, 肯尼思·考非爾德·伯克 申請人:納幕爾杜邦公司