聚合物包覆光纖用可輻射固化包覆層的製作方法

2023-07-19 09:37:56

專利名稱：聚合物包覆光纖用可輻射固化包覆層的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種用於形成聚合物包覆光纖的包覆層的可固化液體樹脂組合物。
背景技術：
適於高容量、高速數位訊號通信的光纖替代金屬電線被廣泛地用作信息通信纜 線。已知各種具有不同結構和構造的光纖。光纖的基本結構包括由玻璃、石英或透明樹脂 形成的芯層；置於所述芯層外側的包覆層；以及置於所述包覆層外層並且由可輻射固化樹 脂形成的聚合物塗層；等等。具體地，廣泛使用的全石英光纖中，芯層和包覆層由石英形成。 芯層的直徑通常為約50 μ m,芯層和包覆層的總直徑為約125 μ m。芯層、包覆層和樹脂塗層 的總直徑為約250至約500 μ m。已經開發了具有光學信號傳輸、接收、分路和切換功能的光學模塊用於各種光學 信息通信。為了抑制光學信號衰減，連接光學模塊和光纖的同時使其光軸對準很重要。因為 光纖的芯層的直徑如上所述很小，所以當將光纖連接到光學模塊上時很難實現光軸對準。 因此，已經使用其芯直徑增大至約200 μ m的光纖。具有上述較大直徑的光纖通常具有由可固化透明樹脂形成的包覆層，其被稱為聚 合物包覆光纖(或塑料包覆光纖或聚合物包覆纖維)。作為形成上述包覆層的可固化透明 樹脂，已知一種含氟可UV固化組合物，其包含含氟氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、含氟(甲 基)丙烯酸酯低聚物等。參見專利文獻1 JP-A-10-10340 ；專利文獻2 JP-A-10-160947和 專利文獻 3 :JP-A-11-119036。芯層由玻璃或石英形成的聚合物包覆光纖被稱為硬質聚合物包覆光纖；芯層由透 明樹脂形成的聚合物包覆光纖被稱為塑料纖維。由於硬質聚合物包覆光纖具有較高的光學 傳輸效率，所以硬質聚合物包覆光纖用於相對長距離的通信。塑料纖維用於相對短距離的
通{曰。聚合物包覆光纖的包覆層所使用的可固化透明樹脂材料例如被要求具有低的折 射率和透明度(其隨時間穩定)；適當的粘度以實現優異的塗覆性；對芯層的良好粘附性； 分別由楊氏模量、斷裂強度、斷裂伸長率等表示的強度和柔韌性。然而，當使用已知樹脂材料用於聚合物包覆光纖的包覆層時，很難得到具有低折 射率、透明度、優異塗覆性、對芯層的粘附性以及優異強度和柔韌性的聚合物包覆層。具體 地，期望一種樹脂組合物，其會生成對芯層具有高粘附性的聚合物包覆層。

發明內容
第一方面，本發明涉及一種可輻射固化的樹脂組合物，其包含(A)含氟氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯；(B)下式(1)所表示的化合物，CH2 = CR1COO (CH2) x (CF2) yX(1)其中，R1表示氫原子或甲基，X表示氫原子或氟原子，χ表示1或2，y表示2至8的整數；(C)(甲基)丙烯酸；和(D)矽烷偶聯劑。第二方面，本發明涉及一種固化薄膜，其包含根據本發明的第一方面的可輻射固 化樹脂組合物的固化產物。第三方面，本發明涉及一種聚合物包覆的光纖，其包含由玻璃、石英或透明樹脂形 成的芯層和由本發明的第二方法的固化薄膜形成的包覆層，所述包覆層與所述芯層的外側 接觸。
具體實施例方式本發明的目的在於提供一種具有特定性質(具體為低折射率、穩定的透明度、優 異的對芯層的粘附性、優異的強度和高柔韌性)的適於作為聚合物包覆光纖用包覆材料的 可輻射固化樹脂組合物。本發明的發明人發現上述目的可以通過含有含氟氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、 特定的含氟(甲基)丙烯酸酯單體、丙烯酸和矽烷偶聯劑的可輻射固化樹脂組合物得以實 現。具體地，本發明提供了一種可輻射固化的樹脂組合物，其包含(A)含氟氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯；(B)下式(1)所表示的化合物，CH2 = CR1COO (CH2) x (CF2) yX(1)其中，R1表示氫原子或甲基，X表示氫原子或氟原子，χ表示1或2，y表示2至8 的整數；(C)(甲基)丙烯酸；和(D)矽烷偶聯劑。本發明還提供了一種固化薄膜，其包含上述可輻射固化樹脂組合物的固化產物。本發明還提供了一種聚合物包覆的光纖，其包含由玻璃、石英或透明樹脂形成的 芯層和由上述固化薄膜形成的包覆層，所述包覆層與所述芯層的外側接觸。利用本發明的樹脂組合物得到的聚合物包覆層具有低折射率、穩定的透明度、優 異的對芯層的粘附性、優異的強度和高柔韌性(A)含氟氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯對於含氟氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯㈧沒有特別限制，只要該氨基甲酸酯(甲 基)丙烯酸酯在分子中含有氟原子。優選使用通過如下得到的含氟氨基甲酸酯(甲基)丙 烯酸酯使含氟多元醇、二異氰酸酯和含有羥基的(甲基)丙烯酸酯進行反應。組分(A)為本發明的組合物提供了用於聚合物包覆的光纖的包覆層材料所需要 的基本性質，諸如低折射率、高機械強度和對由玻璃、石英等形成的芯層的優異粘附性。含氟氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A)通過使多元醇、二異氰酸酯和含有羥基的 (甲基)丙烯酸酯進行反應而製成。具體地，含氟氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯通過使二異 氰酸酯的異氰酸酯基團與多元醇和含有羥基的(甲基)丙烯酸酯的羥基進行反應而製成。含氟氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A)可以通過如下製成使多元醇、二異氰酸酯和含有羥基的(甲基)丙烯酸酯一起進行反應；使多元醇與二異氰酸酯進行反應，然後使 所得產物與含有羥基的(甲基)丙烯酸酯進行反應；使二異氰酸酯與含有羥基的(甲基) 丙烯酸酯進行反應，然後使所得產物與多元醇進行反應；或者使二異氰酸酯與含有羥基的 (甲基)丙烯酸酯進行反應，然後使所得產物與多元醇進行反應，接著使所得產物與含有羥 基的(甲基)丙烯酸酯進一步進行反應；等等。含氟多元醇的實例包括下式(2)所示的全氟聚醚，Z-CF2-[(OCF2CF2) p-(0CF2) J-O-CF2-Z(2)其中，Z分別表示-CH2 (OCH2CH2)nOH(η表示0至10的整數，優選表示1至7的整 數)，P表示1至40的整數，q表示1至70的整數。全氟聚醚(2)的分子量優選為1000至5000，特別優選為1000至3000。可以使用諸如Fluorolink E(由Solvay Solexis製造)的商品。二異氰酸酯的實例包括2，4_甲苯二異氰酸酯、2，6_甲苯二異氰酸酯、1，3_ 二甲 苯二異氰酸酯、1，4- 二甲苯二異氰酸酯、1，5-萘二異氰酸酯、間亞苯基二異氰酸酯、對亞苯 基二異氰酸酯、3，3』 - 二甲基_4，4』 - 二苯基甲烷二異氰酸酯、4，4』 - 二苯基甲烷二異氰酸 酯、3，3』_ 二甲基亞苯基二異氰酸酯、4，4』_聯苯基二異氰酸酯、1，6_己烷二異氰酸酯、異佛 爾酮二異氰酸酯、亞甲基二(4-環己基異氰酸酯)、2，2，4_三甲基六亞甲基二異氰酸酯、富 馬酸二(2-異氰酸酯乙基)酯、6-異丙基-1，3-苯基二異氰酸酯、4-二苯基丙烷二異氰酸 酯、賴氨酸二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯、氫化二甲苯二異氰酸酯、四甲基亞二 甲苯二異氰酸酯、2，5_ 二(異氰酸根合甲基)_ 二環[2. 2. 1]庚烷、2，6_ 二(異氰酸根合甲 基)-二環[2. 2. 1]庚烷等或者其任意組合。這些中，優選脂族二異氰酸酯。具體地，優選異佛爾酮二異氰酸酯、亞甲基二 (4-環己基異氰酸酯)等等。含有羥基的(甲基)丙烯酸酯的實例包括(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基) 丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙 酯、1，4_ 丁二醇單(甲基)丙烯酸酯、2-羥基烷基(甲基)丙烯醯磷酸酯、(甲基)丙烯酸 4-羥基環己酯、1，6_己二醇單(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇單(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基 丙烷二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸 酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯和下式(3)和(4)所示(甲基)丙烯酸酯。CH2 = C(R2)-COOCH2CH2-(OCOCH2CH2CH2CH2CH2)m-OH (3)CH2 = C (R2)-COOCH2CH (OH) CH2-O-(C6H5) (4)其中R2表示氫原子或甲基，m是1到15的整數。還可以使用通過使(甲基)丙烯酸和含縮水甘油基的化合物(例如烷基縮水甘油 基醚、烯丙基縮水甘油基醚或(甲基)丙烯酸縮水甘油酯)進行加成反應得到的化合物。這 些含有羥基的(甲基)丙烯酸酯中，特別優選的是(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯和(甲基) 丙烯酸2-羥基丙酯等等。確定多元醇、二異氰酸酯和含有羥基的(甲基)丙烯酸酯的比例，使得二異氰酸酯 中包含的異氰酸酯基團和含有羥基的(甲基)丙烯酸酯中包含的羥基相對於多元醇中包含 的1當量羥基分別為1至3當量和0. 2至1. 5當量。優選的是，多元醇和含有羥基的(甲 基)丙烯酸酯中所包含的羥基的當量基本上等於二異氰酸酯中所包含的異氰酸酯基的當
當這些化合物進行反應時，優選使用例如環烷酸銅、環烷酸鈷、環烷酸鋅、二月桂 酸二正丁基錫、四烷氧化鈦、四烷氧化鋯或乙醯丙酮鋯的氨基甲酸酯化催化劑，該催化劑的 用量基於100質量份反應物為0. 01-1質量份。該反應溫度優選為10-90°c，特別優選為 30-80 "C。摻入組合物中的組分(A)的量相對於該組合物的總量通常是30-70質量％，優選 的是40-70質量％，更優選的是50-65質量％。如果組分(A)的用量小於30質量％，那麼 可能由於粘度降低而損害塗覆性。如果組分(A)的用量大於70質量％，那麼可能由於粘度 降低而損害塗覆性。組分(B)組分⑶是下式⑴表示的化合物，CH2 = CR1COO (CH2) x (CF2) yX(1)其中，R1表示氫原子或甲基，X表示氫原子或氟原子，χ表示1或2，y表示2至8 的整數。組分⑶被用於所得固化產物的折射率降低。組分⑶的具體實例包括但不限於 (甲基)丙烯酸2-全氟辛基乙酯、(甲基)丙烯酸2，2，3，3-四氟丙酯、(甲基)丙烯酸1H， 1H，5H-八氟戊酯等等。這些化合物的商品實例包括Viscoat 17F、4F、8F(由Osaka Organic Chemical Industry Ltd.製造)，等等。這些之中，(甲基)丙烯酸2-全氟辛基乙酯由於 其溶解組分(A)的優異能力以及其可得性而被優選。摻入組合物中的組分(B)的量相對於該組合物的總量通常是20-60質量％，優選 的是20-50質量％，更優選的是20-45質量％。如果組分(B)的用量小於20質量％，那麼 所得固化產物的折射率可能增加。如果組分(B)的用量大於60質量％，那麼可能由於粘度 降低而損害塗覆性。組分(C)組分(C) ( SP (甲基)丙烯酸)的量相對於該組合物的總量通常是3-10質量％， 優選的是3-7質量％，更優選的是3-5質量％。如果組分(C)的用量在上述範圍內，折射率 僅在很小程度上增加。組分(D)對組分⑶(即矽烷偶聯劑)沒有特殊限定。例如，可以使用乙烯基三氯矽烷、乙 烯基三乙氧基矽烷、乙烯基三(β -甲氧基乙氧基)矽烷、β _(3，4-環氧基環己基)-乙基 三甲氧基矽烷、Y-縮水甘油氧丙基三甲氧基矽烷、Y-縮水甘油氧丙基甲基二乙氧基矽 烷、甲基)丙烯醯氧丙基三甲氧基矽烷、Ν-(β-氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基矽 烷、N- ( β -氨基乙基)-γ -氨基丙基三甲基二甲氧基矽烷、N-苯基-Y -氨基丙基三己氧基 矽烷、Y-氯丙基三甲氧基矽烷、Y-巰基丙基三甲氧基矽烷、Y-氨基丙基三甲氧基矽烷、 雙-1，2-(三甲氧基矽烷基)乙烷等作為組分(D)。還可以使用雙_[3-(三乙氧基矽烷基) 丙基]四硫、雙-[3-(三乙氧基矽烷基)丙基]二硫、Y-三甲氧基矽烷基丙基二甲基硫代 氨基甲醯基四硫等等。這些化合物的商品實例包括SH6062、SZ6030(由Dow Corning Toray Silicone Co. ,Ltd.製造)，KBE903、603、403 (由 Shin-Etsu Chemical Co. ,Ltd.製造)等 等。這些之中，優選Y-縮水甘油氧丙基三甲氧基矽烷、甲基)丙烯醯氧丙基三甲氧基矽烷、Y-巰基丙基三甲氧基矽烷、Y-氨基丙基三甲氧基矽烷。這些矽烷偶聯劑可以單 獨使用或組合使用。摻入組合物中的組分(D)的量相對於該組合物的總量通常是0. 5-1質量％。如果 組分(D)的用量在上述範圍內，折射率僅在很小程度上增加。本發明的可輻射固化樹脂組合物可以進一步包含(E)單官能丙烯酸單體以增加 組合物的粘度。單官能丙烯酸單體的實例包括二丙酮丙烯醯胺(diacetoneacrylamide)寸。摻入組合物中的組分(E)的量相對於該組合物的總量通常是5-20質量％，優選的 是5-15質量％，更優選的是5-10質量％。如果組分(E)的用量在上述範圍內，折射率僅在 很小程度上增加。當應用光線(諸如UV射線)固化本發明的組合物時，可以向組合物中摻入(F)光 引發劑。光引發劑(F)的實例包括1-羥基環己基苯基甲酮、2，2_ 二甲氧基-2-苯基苯乙 酮、咕噸酮、芴酮、苯甲醛、芴、蒽醌、三苯胺、咔唑、3-甲基苯乙酮、4-氯二苯甲酮、4，4』 - 二 甲氧基二苯甲酮、4，4』 - 二氨基二苯甲酮、米蚩酮、苯偶姻丙醚、苯偶姻乙醚、苯甲基二甲基 縮酮、1- (4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、噻 噸酮、二乙基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎 啉代丙-1-酮、2，4，6-三甲基苯甲醯二苯基氧化膦、二(2，6- 二甲氧基苯甲醯)_2，4，4-三 甲基戊基氧化膦；IRUGACURE 184、369、651、500、907、CGI1700、CGI 1750、CGI 1850、CG 24-61 >Dacrocure 1116、1173 (者β由 Ciba Specialty Chemicals Co. , Ltd.生產)；Lucirin TPO (由 BASF 生產)；Ubecryl P36 (由 UCB 生產)等。光敏劑可以與光引發劑(F)組合使用。光敏劑的實例包括三乙胺、二乙胺、N-甲 基二乙醇胺、乙醇胺、4-二甲基氨基苯甲酸、4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲 酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸異戊酯、Ubecryl P 102、103、104、105 (由UCB生產)等。如 果用熱量和紫外光二者固化本發明的可固化液態樹脂組合物，那麼可以組合使用熱聚合引 發劑和光聚合引發劑。摻入本發明的組合物中的引發劑(F)的量是0.1-10質量％，優選的是0.3-7質量％。只要對本發明的特性沒有負面影響，就可以將例如抗氧化劑、著色劑、UV吸收劑、 光穩定劑、矽烷偶聯劑、熱聚合抑制劑、均化劑、表面活性劑、防腐劑、增塑劑、潤滑劑、溶劑、 填料、防老化劑、潤溼性改進劑和塗層表面改進劑的各種添加劑任選加到本發明的組合物中。本發明組合物的粘度(25°C )優選為0. 8至5Pa. s，特別優選為2至3Pa. S。本發明的可固化液態樹脂組合物通常通過施加輻射固化。請注意加熱可以和輻 射一起施用。本文使用的術語「輻射」指紅外線、可見射線、UV射線、X-射線、電子束、α -射 線、β-射線、Y-射線等。本發明的可固化液態樹脂組合物具有200至500MPa的楊氏模量。因為本發明的 組合物具有低折射率、高透明度和對芯層的較高粘附性，所以本發明的組合物適於形成光 纖的包覆層。
實施例 以下通過實施例進一步描述本發明。然而，本發明不限於這些實施例。狐棚列1. ( ☆成濟氟氣聊_ ( ■)麵_ )在裝有攪拌器的反應器中加入57. 39g異佛爾酮二異氰酸酯、0. 092g2，6_ 二叔丁 基對甲酚、0. 307g 二月桂酸二丁基錫和295. 88g分子量為2000的全氟聚醚。攪拌的同時， 使混合物在40°C或更低下反應2小時。在滴加29. 98g丙烯酸羥乙酯後，將混合物在60至 70°C下攪拌3小時。當殘餘異氰酸酯含量是0. 1質量％或更小時，確定反應完成。實施例1和對比例1至3將表1表示的各組分加入裝有攪拌器的反應器中。將混合物攪拌1小時，同時將 液體溫度控制在50°C，以獲得可固化的液態樹脂組合物。測試實例1將實施例和對比例中得到的可固化液態樹脂組合物通過如下方法固化以製成樣 品。如下評估樣品。結果表示在表1中。1.楊氏模量利用塗膠棒以250 μ m的間隙尺寸將可固化液態組合物塗覆到玻璃板上，並通過 施加劑量為lj/cm2的UV射線在氮氣氛中固化，以得到楊氏模量測試薄膜。將該薄膜切成寬 6mm長25mm(待拉部分)的帶形樣品。在23°C的溫度和50%的溼度下，對樣品進行拉伸測 試。由在lmm/min的拉伸速率和2. 5%的應變下的拉伸應力計算楊氏模量。2.粘附性對實施例和對比例中得到的固化樣品的粘附性進行測量。具體地，利用塗膠棒以 381 μ m的間隙尺寸為將可固化液態組合物塗覆到板上。在氮氣氛中將劑量為0. lj/cm2的 紫外光施加到組合物上，以得到厚約200 μ m的固化膜。將在板上形成的固化薄膜放置在 23°C的溫度下和50%的相對溼度下24小時。由固化薄膜製備帶狀樣品(待拉部分的寬度 10mm)。利用拉伸測試儀根據JIS Z0237對樣品進行粘附性測試。由50mm/min的拉伸速率 下的拉伸強度計算樣品的粘附性。3.折射率利用塗膠棒在玻璃板上塗覆200 μ m厚的可固化液態組合物。在氮氣氛中將劑量 為0. lj/cm2的UV射線施加到組合物上，以得到樣品。利用Abbe折射儀(由Atago Co.， Ltd.製造)根據JIS K7105測量樣品的折射率(250C )。4.透明度(濁度)利用色度濁度儀(由Suga Test Instrument Co.，Ltd.製造)根據 JISK7105 測 定固化薄膜的總光透射率。表 1
8 Viscoat 17F (甲基)丙烯酸2_全氟辛基乙酯(由Osaka Organic Chemical Industry, Ltd.製造)Lucirin TPO :2，4，6_三甲基苄氧基二苯基氧化膦(由BASF製造)GA-80:3，9_雙[2-[3_(3_叔丁基_4_羥基_5_甲基苯基)丙醯氧]_1，1_ 二甲基 乙基]-2，4，8，10-四氧雜螺環[5，5] i^一碳烷(「Sumilizer GA-80」，由 SumitomoChemical Co.，Ltd.製造)。由表1可見，實施例1的可固化液態樹脂組合物的固化產物具有適當的楊氏模量、 折射率、透明度(濁度)和對玻璃的粘附性。另一方面。其中未使用組分(C)和/或(D) 的對比例的固化產物對玻璃具有不足的粘附性。本說明書中提到的所有參考文獻，包括出版物、專利申請和專利通過引用插入本 文，就像上述各篇參考文獻以獨自、具體的方式通過引用插入並且整體包含進本文。除非本文另有指明，或與上下文明顯矛盾，描述本發明的上下文中使用的術語「一 個」、「一種」和「這個」以及類似提法應當被理解為既包括單數又包括複數。除非另有聲明， 術語「包括」、「具有」、「包含」和「含有「被理解為開放術語(即包括但不限於)。本文中數 值範圍的複述僅僅用作速記方法，用於該範圍內每個單獨的值，除非本文另有指明，每個單 獨的值被包括進說明書，這與在本文個別複述一樣。本文所述的所有方法都可以以任何合 適的順序來進行，除非本文另有指明，或與上下文明顯矛盾。除非另有指明，本文提供的任 何及所有例子，或者示例性的語言(例如，「例如」)僅用來更好地闡述本發明，而非對發明 範圍加以限制。說明書中任何語句都不應被解釋為表示對本發明的實踐來說必要的、不要 求保護的要素。
本文中描述了本發明的優選實施方式，其包括發明人已知用來開展本發明的最佳 方式。當然，在閱讀前述說明書的基礎上，對這些優選實施方式中的改動對於本領域普通技 術人員來說將是明顯的。本發明的發明人期待本領域技術人員合適地採用此類改動，發明 人希望本發明以除了本文特別描述的方式之外的方式被實現。因此，只要適用法律允許，本 發明包括對所附權利要求中提到的主體進行的所有改動和等同物。此外，所有可能的變化 中，上面提到的要素的任何組合都被包括進本發明，除非本文另有指明，或與上下文明顯矛 盾。
權利要求
一種可輻射固化的樹脂組合物，其包含(A)含氟氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯；(B)下式(1)所表示的化合物，CH2＝CR1COO(CH2)x(CF2)yX(1)其中，R1表示氫原子或甲基，X表示氫原子或氟原子，x表示1或2，y表示2至8的整數；(C)(甲基)丙烯酸；和(D)矽烷偶聯劑。
2.如權利要求1所述的可輻射固化樹脂組合物，其中，所述組分(A)通過使含氟多元 醇、二異氰酸酯和含有羥基的(甲基)丙烯酸酯進行反應得到。
3.如權利要求1或2所述的可輻射固化樹脂組合物，所述可輻射固化樹脂組合物進一 步包含(E)單官能丙烯酸單體。
4.如權利要求1至3中任意一項所述的可輻射固化樹脂組合物，所述可輻射固化樹脂 組合物被用於形成光纖包覆層。
5.一種固化薄膜，其包含權利要求1至4中任意一項所述的可輻射固化樹脂組合物的 固化產物。
6.一種聚合物包覆的光纖，其包含由玻璃、石英或透明樹脂形成的芯層和由權利要求 5所述的固化薄膜形成的包覆層，所述包覆層與所述芯層的外側接觸。
全文摘要
本發明描述並且要求保護一種適於用在光纖上作為包覆層的液態可輻射固化塗料組合物。所述組合物如下(A)含氟氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯；(B)下式(1)所表示的化合物，CH2＝CR1COO(CH2)x(CF2)yX(1)，其中，R1表示氫原子或甲基，X表示氫原子或氟原子，x表示1或2，y表示2至8的整數；(C)(甲基)丙烯酸；和(D)矽烷偶聯劑。
文檔編號C08F220/00GK101883741SQ200880118617
公開日2010年11月10日 申請日期2008年11月28日 優先權日2007年11月30日
發明者加茂理, 石井寬之, 黑澤孝彥 申請人:帝斯曼智慧財產權資產管理有限公司;Jsr株式會社