可調體模的製作方法

2023-07-27 21:47:06

專利名稱：可調體模的製作方法
可調體模
本發明涉及用於模擬醫學成像裝置(例如計算機斷層攝影(CT)掃描 儀)的操作的設備和方法，並尤其涉及造影劑增強成像和血管造影術中的 測試和模擬。本發明在其中需要作為時間的函數模擬對象的造影(contrast) 變化的其他應用中也是有用的。
在造影劑增強成像中，造影劑典型地通過靜脈內或者動脈內注射引入 患者的解剖結構。在允許造影劑到達患者的解剖結構中感興趣區域(ROI) 的延遲吋間之後，開始對該區域進行掃描。掃描的定時要與ROI處的造影 劑的存在協調一致，因為掃描太早或太遲都可能導致不能達到最佳增強， 並可能需要對患者重新進行掃描。
已經實現了用於協調造影劑增強掃描的各種技術。這些技術典型地包 括用於確定ROI的軸向位置的任選概觀掃描(optional surviewscan)。在一 種技術中，造影劑被注射到患者體內並且在預定延遲時間後開始對ROI進 行掃描。但是，造影劑到達ROI的時間延遲在患者之間是變化的，而針對 特定患者的時間延遲在一次掃描與下一次掃描之間也可不同。
在另一種技術中，得到定位器掃描(locator scan)並將其用於識別一個 或多個示蹤ROI。然後注射造影劑，並在軸向位置處得到一系列低劑量掃 描。當在一個或多個示蹤ROI處探測到預期增強水平的造影劑時，自動觸 發診斷掃描。
在測試注射方法中，對預期軸向位置進行掃描並且識別一個或多個示 蹤ROI。注射相對少量的造影劑，並且得到一系列低劑量的軸向掃描。來 自測試掃描的信息被用於計算掃描延遲時間。然後使用預期注射方案注射 造影劑，並在計算出的延遲時間之後開始診斷掃描。
執行這些技術中的一種或多種的應用軟體典型地駐留在與CT掃描儀 相關的控制臺或者工作站上。用於CT成像的這種商用軟體的一個例子是 Philips Medical Systems可提供的Bolus Pro軟體。
在一些情況下，需要測試或者模擬特定掃描儀以及被其使用的軟體的 操作。例如，用戶可以從更精確地反映實際操作情況的訓練中獲益。類似 地，在作為設計過程一部分的各種操作狀態或者條件下，重複測試掃描儀 和/或其軟體可能得到更可靠的設計。作為製造過程的一部分也預期對掃描 儀進行測試，以保證掃描儀及其軟體正常操作。
過去，這種測試和模擬難以進行。例如，人類測試者使用細繩手動拉 動一片造影劑材料通過掃描儀的檢查區域。但如同所理解的那樣，這種手 動測試證明是非常耗時的並且具有相當的不可重複性，並且要求測試者在 正在操作的掃描儀附近。這樣的過程在訓練條件下也難以適用。因此，存 在改進的空間。
本發明的各個方面解決了這些以及其他問題。
根據本發明的第一方面，設備包括基座，其適於放置在掃描儀的對象
支架上，該掃描儀生成指示所檢查對象內部物理特徵的信息；由所述基座 承載並且可以相對於所述基座沿著運動方向運動的體模。所述體模的所述 物理特徵沿著運動方向變化。該設備還包括使得所述體模相對於基座沿著 所述運動方向運動的致動器。
根據本發明的另一方面，方法包括下列步驟將體模相對於醫學成像 掃描儀的對象支架定位，所述掃描儀生成指示所檢查對象內部物理特徵的 信息；使用致動器來使體模相對於對象支架運動以便改變感興趣區域中的 所述物理特徵的值；掃描所述感興趣區域；在所述體模的運動過程中多次 重複所述掃描步驟；使用來自多次掃描的信息多次確定所述感興趣區域中 的所述物理特徵值。
根據本發明的另一方面，設備包括基座，其適於放置在掃描儀的檢查 區域中，該掃描儀生成指示所檢査對象內部物理特徵的信息；由所述基座 承載並且可以相對於所述基座沿著運動方向運動的體模；以及致動器，其 使得所述體模相對於所述基座沿著所述運動方向運動以便改變感興趣區域 中的所述物理特徵值。所述體模包括其中所述物理特徵具有第一值的第一 部分和其中所述物理特徵具有第二值的第二部分。
當閱讀並理解附圖和說明書時，本領域技術人員將會理解本發明的還
有一些方面。
本發明通過附圖中的例子示出，但是不限於此，其中相似的參考標號 表示相似的元件，其中


圖1示出了CT掃描儀和體模； 圖2是體模的透視圖3a、 3b、 3c和3d是體模的側視圖； 圖4是體模的橫截面； 圖5示出了模擬的示蹤掃描； 圖6是示蹤掃描的時序圖7a、 7b、 7c和7d顯示了在其上圖示了示蹤ROI的體模的端視圖。
參照圖l， CT掃描儀10包括圍繞z軸旋轉的旋轉掃描架18。掃描架 18支撐諸如x射線管的x射線源12。掃描架18還支撐x射線敏感探測器 20，其對向檢査區域14的相對側上的角形弧。由x射線源12產生的x射 線橫穿檢查區域14並由探測器20探測。
在一種實施方式中，探測器20是多層探測器，包括一排以上沿著z方 向延伸的探測器，雖然也可以實現平板或者其他探測器20構造。根據探測 器20的構造，x射線源12產生一般為扇形、楔形或者圓錐形形狀的輻射束。 此夕卜，也可以實現其中探測器20跨過360度弧並在x射線源12旋轉時保 持靜止的所謂第四代掃描儀構造。
諸如病床的患者支架16支撐檢查區域14中的患者。患者支架16優選 可沿著z方向運動。控制器28協調實現預期掃描方案所需的各種掃描參數。 在螺旋掃描中，協調支架16和掃描架18的運動，使得x射線源12和探測 器20 —般相對於患者橫過螺旋路徑。在軸向掃描中，支架16的位置保持 不變，而射線源和探測器圍繞患者旋轉。諸如x射線管電壓和電流的X射 線源參數同樣保持在適於預期方案的值處。
由探測器20收集的數據由重建器處理，以生成指示患者內部解剖結構 的體積數據。作為CT領域內的常規技術，多個體素中的每個處的輻射衰減 以Hounsfield單位或者CT數來表示。一般意義的計算機用作操作控制臺30。控制臺30包括人類可讀輸出裝 置(諸如監測器或者顯示器)和輸入裝置(諸如鍵盤和滑鼠)。駐留在控制 臺上的軟體允許操作人員通過建立預期的掃描方案控制掃描儀10的運行， 啟動和終止掃描，觀察並否則處理來自掃描的圖像和其他數據，並且否則 與掃描儀10交互。由可訪問控制臺30的存儲在計算機可讀介質上的計算 機可讀指令實現的軟體包括造影劑增強成像軟體32諸如Blous Pn)軟體包， 其由與控制臺30相關聯的一個或多個計算機處理器執行。出於測試的目的， 控制臺30還包括仿效由人類操作人員提供的輸入並使造影劑增強成像軟體 32重複進行許多模擬的造影劑增強成像檢查。
注射器界面34通常提供了掃描儀10和造影劑注射器之間的界面。掃 描儀10使用界面34觸發與患者掃描一致的一次或多次造影劑注射。作為 替代，造影劑注射器可使用界面34發出表示注射已經發生的信號，而掃描 儀IO在預期的延遲時間之後啟動掃描。
但是，如圖1所示，可調體模36可拆卸地設置在患者支架16上並與 注射器界面34電連接。
現在轉向圖2，可調體模36包括基座202、致動器204、機械連接諸如 連接件206和推臂208、體模210和控制器212。參照圖4，護罩402安裝 在基座202上以覆蓋並限制體模210的運動，為清楚起見，該護罩在圖2 中被省去。為清楚起見，也省去了用於覆蓋致動器204、連接件和控制器 212的合適的一個或多個覆蓋物。
基座202被構造成放置在患者支架16上。基座202包括在圖1中被示 出的一般與掃描儀10的縱軸平行的縱軸。根據患者支架16的構造，基座 還包括用於將可調體模36固定到支架16的合適的裝置。
控制器212和致動器204安裝在基座202上。在一種實施方式中，致 動器204作為具有圍繞旋轉軸206旋轉的輸出軸的伺服電動機來實現。當 然，也可使用其他合適的致動器和致動器技術。例如，可以使用線性致動 器。在成像區域中不預期存在含鐵材料的磁共振應用中，可能預期執行遠 程安裝的氣動致動器和控制器。
控制器212接收來自注射器界面34的觸發輸入信號和用戶啟動的觸發 信號之一或兩者。用戶啟動的觸發信號可通過經由導線、射頻或者紅外信
號與控制器212通信的開關，或者其他合適技術來提供。優選例如使用光 隔離器隔離觸發輸入。
控制器212還優選包括允許對一個或多個操作參數進行調節的輸入。 例如，可能預期調節從接收觸發信號到啟動運動的時間延遲、致動器204 的速度、用於使致動器204返回到起始位置的時間延遲，以及一個或多個 預期的運動方案。在一種實施方式中，這些參數通過一個或多個裝有電位 計的可調體模36來調節，但也可以使用安裝有開關、小鍵盤和顯示器的其 他體模或者遠程開關、小鍵盤和顯示器等。在另一種實施方式中，可能預 期經由注射器界面34接收或發送配置信息和/或觸發信號，以便模仿與注射 器的通信。控制器212優選通過微控制器、模擬或者數字電子設備，或者 它們的組合來實現。
在任何情況下，控制器212都根據所預期的運動方案使得致動器204 運動並由此使得體模210運動。
連接件206和推臂208將致動器204的輸出與被安裝成相對於基座202 縱向運動的體模210連接。其他連接設置也是可以預期的，這取決於特定 致動器204和可調體模36的構造。例如，線性致動器可採用合適的起重螺 絲，而氣動致動器可典型地包括合適的管件。
由體模210呈現的造影作為沿著運動方向的位置的函數而變化。參見 圖2和3a，在一種實施方式中，體模210包括第一區域302、第二區域304 和第三或過渡區域306。第一區域302和第二區域304每個都呈現了具有大 體恆定的造影值(contrast value)的橫截面。在一種特別適於模擬CT血管 造影掃描的實施方式中，第一區域302具有與未增強的血液的CT數近似的 CT數，例如在大約40到50的範圍。第二區域304具有與典型造影劑注射 後的增強近似的CT數，例如在大約200或者更高的範圍(用於造影劑增強 研究的觸發水平典型地被建立在大約IOO到150)。在過渡區域306中，截 面包括第一和第二CT數。如圖所示，體模210具有大約8英寸(20.32cm) 的長度，大約3到4英寸(7.62cm到10.16cm)的寬度和大約3到4英寸 (7.62cm到10.16cm)的高度。第一區域302和第二區域304每個都具有 大約2英寸(5.08cm)的長度，並且第三區域具有大約4英寸(10.16cm) 的長度。角度305、 307大約為45度。上述造影值和尺寸是示例性的，也 可以基於特定應用的需要而選擇其他造影值和尺寸。也可以省略第一區域
302和第二區域304中的一個或兩個。體模210的標記211有利於將裝置設 置在支架16上的已知位置。
如圖2和3a所示，在過渡區域306中，具有第一和第二 CT數的截面 部分作為縱向位置的線性函數而變化。在第一區域302和第二區域306之 間的邊界附近，該截面主要包含具有第一 CT數的材料。在第二區域304 和過渡區域306之間的邊界附近，該截面主要包含具有第二 CT數的材料。 在過渡區域306的中點處，並參見圖4，包含具有第一 CT數的材料的截面 部分與包含具有第二CT數的材料的截面部分之比約等於1: 1。也可以實 現非線性函數。在其中所預期的造影在由空氣提供的造影範圍內的應用中 還可被省去第一部分210a和第二部分210b中的一個。
在一種實施方式中，體模210的第一部分210a和第二部分210b由具 有預期輻射衰減的固體塑料製成。容易獲得的材料包括諸如尼龍的聚醯胺 聚合物(其具有大約為96的CT數)和Acetal GF (其具有大約為625的 CT數)。在另一種實施方式中，這些段可由包括輻射衰減填充材料的聚合 物樹脂製成。也可以使用其他合適的材料。使用合適的粘合劑或者機械緊 固件將兩個部分210a、 210b緊固在一起。為了便於以具有不同造影特徵的 材料替換第一部分210a和第二部分210b中的一個，該部分可以可拆卸地 連接。
在另一種實施方式中，並參照圖2和3b，體模210被製成具有第一區 域210a和第二區域210b的容器或者由分隔器309分離的室。含有預期造 影劑的造影劑材料經過各自的埠或者塞子362、 364被添加到區域210a、 210b中。在CT實現方式中，例如，這些室可填充有濃度變化的造影劑， 諸如與水混合的碘酞葡甲胺(iothalamate meglumine)。當體模210含有艱 體時，這些室應當是不透液體的以防止洩露或者滲透。埠 362、 364可帶 有螺線或者是可拆卸的，以允許造影材料被除去或者以具有不同CT數的造 影材料替換。埠 362、 364優選定位在第一區域302和第二區域304中的 體模210末端附近。護罩402被製造成適於放置塞子362、 364 (如果使用 的話)。雖然顯示在體模210的上表面上，但埠還可定位在側面、末端或 者底部。這些埠應當包括O-環或者其他合適的密封，聚四氟乙烯(PTFE)
帶或者類似物，以確保不透液體的密封。容器壁可由透明的厚度為0.25英 寸(0.635cm)的丙烯酸(聚甲基丙烯酸甲酯)塑料製成，並且分隔器309 由0.0625英寸(0.159cm)厚的丙烯酸塑料製成。各個部分使用合適的接合 劑連接。當然，也可以使用其他構造材料和技術。
在又一種實施方式中，並參照圖3c，體模210由兩個或多個橫向分層 的片或者段製成。具有第一 CT數的第一組片或者段310設置在第一區域 210a中；具有第二 CT數的第二組片或者段312設置在第二區域210b中。 圖3c示出了其中各個片或者段310、 312的長度被改變，以使具有第一和 第二 CT數的截面部分作為縱向位置的非線性函數而變化的布置。如圖中的 虛線314所示，如果需要的話，各個片或段310、 312的末端可被定形或者 斜切以減少或者消除階梯效應。
在還一種實施方式中，並參照圖3d,體模210由兩個或多個縱向分層 的片或者段340製成。每個段的材料選擇成使每個段具有唯一的CT數或者 使得塊340的CT數作為縱向位置的預期函數而變化。在其中需要對特定 CT數進行測量的情況下可有利地使用這樣的布置；也可對由控制器212提 供的運動輪廓編程，使得特定縱向位置處呈現的CT數具有作為時間的函數 的已知值。在體模被用於模擬造影劑增強的CT掃描的情況下，體模210 包括近似於未增強材料的CT值的層和近似於增強材料的CT值的層。體模 210還可包括CT數位於二者之間的層。
參照圖5，可調體模36可用於模擬或者測試與CT血管造影檢査結合 的造影劑增強成像軟體32的操作。在502，將可調體模36定位在支架16 上，優選使得體模210的縱向運動通常與掃描儀10的縱軸或者z軸對準， 並其與放置在預期縱向位置處的縱向標記211對準。
在504,獲得體模210的概觀掃描或者導引掃描(pilot scan)。
在505，獲得體模210的示蹤掃描。
在506，建立一個或多個示蹤ROI處的位置和預期增強或者觸發水平。 在508，使支架16運動，從而使得體模210被定位以進行示蹤掃描， 優選使得示蹤掃描在由標記211指示的縱向位置處啟動。如果體模210定 位在已知或者起始位置處(例如其中體模210回縮)，則定位容易進行。 在510，並參照圖6的時序圖，在時刻to，控制器212接收觸發信號。
示蹤掃描的狀態(例如活動或者不活動)作為時間的函數由曲線602表示; 體模210的位置由曲線604表示。
在512，並且在比造影劑到達一個或多個示蹤ROI的預期過渡時間短 的延遲時間之後，在時刻t,，啟動示蹤掃描。由此，CT掃描儀10得到一系 列相對低劑量的掃描以探測一個或多個示蹤ROI處造影劑的到達。
在514，在時刻t2,控制器212啟動體模210的運動。在時刻to接收觸 發信號與在時刻t2啟動運動之間的延遲時間被選擇成使過渡區域306的邊 界在接近注射後造影劑達到的延遲時間之後到達示蹤掃描的位置。在實踐 中，所預期的延遲時間典型地從大約O到IO秒。
在516，控制器212使得體模210根據預期的運動輪廓運動，例如使體 模210在示蹤掃描位置處的CT數部分的時間變化率近似為線性的。
在518,在時刻t3，控制器212使體模210的運動終止。時刻t2和t3之 間的延遲時間優選為接近造影劑到達示蹤ROI之後到達峰值增強所需的時 間。在實踐中，所需時間間隔典型地從大約2秒(或者與致動器將運動得 一樣快)到大約10秒。
在520，當測量的增強值達到指定增強水平時或者否則在時刻t4，示蹤 掃描終止。也可以基於特定測試或者模擬啟動診斷掃描。
在522，控制器212在時刻t5開始使體模210向起始位置返回，並且體 模210在時刻t6到達起始位置。
在524，按照需要，重複該過程，例如作為自動模擬或者測試過程的一 部分。
圖7a、 7b、 7c和7d示出了當圖3a或3b中示出的體模210行進通過在 典型造影劑增強血管造影過程中的示蹤掃描平面時，第一示蹤ROI 702和 第二示蹤ROI 704典型地可怎樣顯示。這些附圖呈示了體模210朝向觀察 者運動的端視圖。
在圖7a中，體模210被定位成使得在體模210的第一區域302中獲得 示蹤掃描，例如在標記211的位置處。相應地，第一示蹤ROI 702和第二 示蹤ROI 704包含接近未增強血液的造影值。
在圖7b中，體模210被定位成使得示蹤掃描在更接近第一區域302的 過渡區域306中獲得。相應地，第一 ROI 702的第一部分706模擬造影劑增強的血液，同時第二部分708模擬未增強的血液。造影劑增強成像軟體 32將ROI中的增強值平均，這種布置對於模擬與造影劑到達相關的CT數 的增加來說特別有效。第二示蹤ROI704包含模擬未增強血液的造影值。
在圖7c中，體模210被定位成使得示蹤掃描在更接近第二區域304的 過渡區域306中獲得。第一示蹤ROI 702包含模擬增強血液的造影值。第 二示蹤ROI 704的第一部分710模擬造影劑增強的血液，而第二部分712 模擬未增強的血液。
在圖7d中，體模210被定位成使得示蹤掃描在體模210的第二區域304 中獲得。相應地，第一示蹤ROI 702和第二示蹤R01 704包含接近增強血 液的造影值。
其他變型也是可能的。例如，可調體模36可以是電池供電的，具有從 主電源(power main)或者其他外部電源接收電力的各個部分。還可預期體 模210的各種構造。例如，過渡區域"楔形"的方向可以由圖3a中的虛線 333所示來實現。如果需要，與上述功能等同的功能也可以通過轉換第一區 域210a和第二區域210b的造影值並將起始位置考慮為延伸位置來得到。 類似地，造影段可被顯現為在其一側上翻轉，使得過渡區域306的楔形從 一側到另一側形成。如果需要，可相應地調整一個或多個示蹤ROI的位置。 體模210具有矩形截面也不是必需的。為了提供更真實的模擬，體模210 還可以被嵌入更加類似人的體模中。實際上，體模210還可被用於模擬示 蹤掃描之後的診斷掃描，並且將控制器212構造成提供預期的運動輪廓。
雖然上面基本上相對於x射線計算機斷層掃描進行了描述，但通過應 用合適的材料和造影劑，體模也可被用於其他應用，諸如磁共振、正電子 發射斷層攝影、單光子發射計算機斷層攝影，x射線成像等。體模還可被用 於不同於模擬造影劑血管造影術的其他應用中。
當然，在閱讀並理解前面的描述的基礎上，其他人員可以進行各種修 改和改變。本發明意欲構造為包括所有這些修改和改變，只要它們在所附 的權利要求書及其等同物的範圍之內。
權利要求
1、一種設備，包括基座(202)，其適於放置在掃描儀(10)的對象支架(16)上，該掃描儀生成指示所檢查對象內部物理特徵的信息；由所述基座(202)承載並且可以相對於所述基座沿著運動方向運動的體模(210)，其中，所述體模的所述物理特徵沿著所述運動方向變化；使得所述體模(210)相對於所述基座(202)沿著所述運動方向運動的致動器(204)。
2、 如權利要求l所述的設備，其中，所述掃描儀(10)包括CT掃描 儀，並且所述物理特徵為輻射衰減。
3、 如權利要求l所述的設備，其中，所述運動方向為線性的。
4、 如權利要求1所述的設備，其中，所述體模(210)包括橫過所述 運動方向的截面，並且其中，橫截面包括其中所述物理特徵具有第一值的 第一截面部分和其中所述物理特徵具有第二值的第二截面部分，並且其中， 所述第一截面部分與所述第二截面部分的比值沿著所述運動方向而變化。
5、 如權利要求4所述的設備，其中，所述第一值模擬未增強的血液， 所述第二值模擬造影劑增強的血液。
6、 如權利要求4所述的設備，其中，所述比值沿著所述運動方向線性 變化。
7、 如權利要求4所述的設備，其中，所述體模(210)包括其中所述 比值為0的區域。
8、 如權利要求1所述的設備，其中，所述體模(210)包括用於容納 造影劑材料的第一室(210a)。
9、 如權利要求8所述的材料，其中，所述第一室(210a)包括橫截面， 並且其中，所述橫截面的面積沿著所述運動方向而變化。
10、 如權利要求9所述的設備，其中，所述體模(210)包括用於包含 造影劑材料的第二室(210b)。
11、 如權利要求10所述的設備，其中，所述第一室(210a)和所述第 二室(210b)由分隔器(309)分隔，並且其中，所述分隔器以相對於所述 運動方向傾斜的角度設置。
12、 如權利要求l所述的設備，其中，所述體模(210)包括第一和第 二縱向設置的材料層，並且其中，所述第一和第二材料層具有不同物理特 徵值。
13、 如權利要求l所述的設備，其中，所述體模(210)包括多個橫向 材料層(310、 312)。
14、 如權利要求l所述的設備，其中，所述體模(210)的運動模擬由 於將造影劑引入到活體對象中引起的感興趣區域中的所述物理特徵的變 化。
15、 如權利要求l所述的設備，其中，所述體模(210)的運動模擬在 注射了造影劑之後造影劑增強的血液的到達。
16、 如權利要求1所述的設備，包括適於接收來自造影劑注射器界面 (34)的觸發信號並使所述致動器(204)響應於所述觸發信號而運動的控制器(212)。
17、 一種方法，包括將體模(210)相對於醫學成像掃描儀(10)的對象支架(16)定位， 所述掃描儀生成指示所檢查對象內部物理特徵的信息；使用致動器(204)來使體模(210)相對於對象支架(16)運動以便 改變感興趣區域(702)中的所述物理特徵的值；掃描所述感興趣區域(702);在所述體模(210)的運動過程中多次重複所述掃描步驟； 使用來自多次掃描的信息多次確定所述感興趣區域中的所述物理特徵值。
18、 如權利要求17所述的方法，其中，所述物理特徵為輻射衰減。
19、 如權利要求17所述的方法，其中，所述物理特徵值的變化模擬造 影劑增強的血管造影掃描過程中造影劑增強的血液的到達。
20、 如權利要求17所述的方法，其中，所述物理特徵值隨時間線性變化。
21、 如權利要求17所述的方法，其中，所述使用致動器的步驟包括使 所述體模沿著運動方向運動，其中，所述體模(210)包括其中所述物理特 徵具有第一值的第一部分(210a)和其中所述物理特徵具有第二值的第二 部分(210b)，並且其中，所述第一和第二部分之間的邊界相對於所述運動 方向傾斜。
22、 如權利要求17所述的方法，其中，所述使用致動器的步驟包括使 所述體模沿著運動方向運動，其中，所述體模(210)包括用於容納造影劑 材料的室(210a)，並且其中，所述室的橫截面沿著所述運動方向變化。
23、 如權利要求17所述的方法，其中，所述體模(210)包括多個橫 向設置的材料層。
24、 如權利要求17所述的方法，其中，所述體模(210)包括多個縱 向設置的材料層。
25、 如權利要求17所述的方法，包括確定所述物理特徵值達到閾值的 時間。
26、 如權利要求17所述的方法，包括使用所述致動器(204)使所述 體模(210)運動到起始位置並重複使用所述致動器(204)使所述體模(210) 相對於所述對象支架運動的步驟，掃描所述感興趣區域(702)，多次重複 所述掃描步驟，並多次使用來自所述多次掃描的信息。
27、 一種設備，包括基座(202)，其適於放置在掃描儀(10)的檢査區域(14)中，該掃 描儀生成指示所檢查對象內部物理特徵的信息；由所述基座(202)承載並且可以相對於所述基座沿著運動方向運動的 體模(210)，其中，所述體模(210)包括其中所述物理特徵具有第一值的 第一部分(210a)和其中所述物理特徵具有第二值的第二部分(210b);致動器(204),其使得所述體模(210)相對於所述基座(202)沿著 所述運動方向運動以便改變感興趣區域中的所述物理特徵值。
28、 如權利要求27所述的設備，其中，所述體模(210)包括適於容 納造影劑材料的第一室和適於容納造影劑材料的第二室，其中，所述第一 室限定了所述第一部分，所述第二室限定了所述第二部分。
29、 如權利要求27所述的設備，其中，所述體模(210)包括所述第 一和第二部分之間的邊界，並且其中，所述邊界相對於所述運動方向傾斜。
30、 如權利要求27所述的設備，包括控制器(212)，其響應於輸入信 號使所述致動器開始運動。
全文摘要
一種可調體模(36)包括基座(202)、致動器(204)和體模(210)。所述體模包括第一部分(210a)和第二部分(210b)，每個都具有由掃描儀(10)測量的不同物理特徵值。體模(210)可相對於基座(202)運動。在一種實施方式中，體模很好地適於模擬造影增強的成像檢查中造影劑的到達。
文檔編號A61B6/03GK101351155SQ200680050362
公開日2009年1月21日 申請日期2006年12月28日 優先權日2006年1月5日
發明者A·S·埃爾克德, D·D·索爾克, K·A·巴布羅斯基, M·D·赫羅爾德 申請人:皇家飛利浦電子股份有限公司