一種從銀杏葉提取物中脫除和富集銀杏酸的方法

2023-08-04 14:45:31

一種從銀杏葉提取物中脫除和富集銀杏酸的方法
【專利摘要】本發明公開了一種從銀杏葉提取物中脫除和富集銀杏酸的方法，將銀杏酸分子印跡聚合物做柱層析填料裝柱，然後用銀杏葉提取液上柱，再用體積比10：1的環己烷/乙醇混合溶液淋洗，最後層析柱用醇洗脫，流出液為銀杏酸，其中所述醇為乙醇、異丙醇、正丙醇或正丁醇。本發明首次將分子印跡技術應用於銀杏葉加工過程中的銀杏酸脫除，與傳統脫除銀杏酸方法相比，本發明通過分子印跡-固相萃取柱的定向富集效果，在脫除銀杏酸的同時製備了高純度的銀杏酸，可以為銀杏酸的臨床藥理研究提供原料來源。
【專利說明】一種從銀杏葉提取物中脫除和富集銀杏酸的方法

【技術領域】
[0001] 本發明屬於中藥製備【技術領域】，具體涉及一種從銀杏葉提取物中脫除和富集鋃杏 酸的方法。

【背景技術】
[0002] 銀杏是我國特有的珍稀名貴樹種，素有"植物界的活化石"之稱，原產自我國，被歹υ 為國家二級保護植物。我國的銀杏葉資源佔世界總量的7〇%，居世界第一位。國內外對·銀 杏葉的有效成分的研究和報導很多，銀杏葉製劑是目前世界上應用最為廣泛的輔助治療心、 腦血管疾病的天然藥物之一，療效獨特，被廣泛用於藥品、膳食補充劑等。
[0003] 銀杏酸（Ginkgolic Acids,簡稱GAs)是銀杏中除銀杏黃酮和銀杏內酯外的另- 具有重要生理活性的組分，存在於銀杏的葉、果和外種皮中，其中尤以外種皮中含量最高。 銀杏酸是一類具有相同的藥效基團的長鏈苯甲酸類化合物，側鏈長度為13-19個碳、雙鍵 數0-3,常見的5種銀杏酸類化合物的結構如下：
[0004]

【權利要求】
1· 一種從銀杏葉提取物中脫除和富集銀杏酸的方法，其特徵在於，將銀杏酸分子印跡 聚合物做柱層析填料裝柱，然後用銀杏葉提取液上柱，再用體積比10 :1的環己烷/乙醇混 合溶液淋洗，最後層析柱用醇洗脫，流出液為銀杏酸。
2·如權利要求1所述的從銀杏葉提取物中脫除和富集銀杏酸的方法，其特徵在於，所 述醇為乙醇、異丙醇、正丙醇、正丁醇四者中的一種。
3. 如權利要求1所述的從銀杏葉提取物中脫除和富集銀杏酸的方法，其特徵在於，所 述銀杏酸分子印跡聚合物的製備方法，包括以下步驟： (1) 將假模板、功能單體、交聯齊!J、引發齊IJ、制孔劑按質量比為1?3:2?6:15? 30:0. 05?0· 10:20?70加入到反應釜中混合； (2) 將步驟1)中的混合溶劑，超聲脫氣，然後充氮除氧； (3) 密封后於40?60°C條件下聚合18?24小時，得到帶模板分子的聚合物； (4) 將步驟3)得到的聚合物研磨、篩分後除去模板分子； (5) 將除去模板分子的聚合物，乾燥後得到銀杏酸分子印跡聚合物； 所述假模板為2-羥基-6-烷氧基苯甲酸，其中烷氧基為-〇(CH2)nCH3(n = 0?15);功 能單體為丙烯醯胺、甲基丙烯酸、4-乙烯基吡啶三者中的一種；所述的交聯劑為N，N-二甲 基二丙烯醯胺、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二乙烯基苯三者中的一種；所述制孔劑為氯仿；所 述引發劑為偶氮二異丁腈或偶氮二異戊腈。
4. 如權利要求3所述的從銀杏葉提取物中脫除和富集銀杏酸的方法，其特徵在於，所 述步驟2)超聲脫氣10-15分鐘，然後充氮除氧10-20分鐘。
5·如權利要求3所述的從銀杏葉提取物中脫除和富集銀杏酸的方法，其特徵在於，所 述步驟4)得到的聚合物研磨過150?200目篩，除去模板分子用體積分數為10%?20% 的乙酸甲醇溶液。
6. 如權利要求3所述的從銀杏葉提取物中脫除和富集銀杏酸的方法，其特徵在於，所 述步驟5)乾燥為真空下50?65°C烘乾。
7. 如權利要求3所述的從銀杏葉提取物中脫除和富集銀杏酸的方法，其特徵在於，所 述η為15。
8. 如權利要求3-7任一所述的從銀杏葉提取物中脫除和富集銀杏酸的方法，其特徵在 於，所述銀杏酸分子印跡聚合物的製備方法製備得到的銀杏酸分子印跡聚合物。
【文檔編號】C08F222/38GK104189026SQ201410413123
【公開日】2014年12月10日 申請日期:2014年8月20日 優先權日:2014年8月20日
【發明者】王曉, 紀文華, 趙恆強, 耿巖玲, 馬秀麗, 謝宏凱, 陳凌霄 申請人:山東省分析測試中心