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由清潔相和包含高內相乳液的獨立有益相組成的條紋狀液體個人清潔組合物的製作方法

2023-07-06 15:57:51 1

專利名稱:由清潔相和包含高內相乳液的獨立有益相組成的條紋狀液體個人清潔組合物的製作方法
技術領域:
本發明涉及由清潔相和包含高內相乳液的獨立有益相組成的條紋狀液體個人清潔組合物,其中這兩相以直接接觸形式包裝,並同時長期保持穩定。
背景技術:
旨在提供皮膚調理有益效果的個人清潔組合物是已知的。這些組合物中有許多是含水體系,其包含乳化調理油或其它與發泡表面活性劑相組合的類似物質。雖然這些產品中有許多可同時提供調理和清潔有益效果,但在使用它們過程中常伴隨有折衷。例如,難以配製出一種可在使用期間將足量的皮膚調理劑沉積在皮膚上的穩定產品。為防止皮膚調理劑被清潔表面活性劑乳化,通常需要將大量的皮膚調理劑加入到組合物中。不幸的是,為達到增加沉積目的而提高皮膚調理劑的含量將負面影響產品的起泡效果和穩定性。
由個人清潔產品提供調理和清潔有益效果,同時保持穩定性的一種嘗試是使用雙室包裝。這些包裝包含獨立的清潔組合物和調理組合物,並且使這兩者在一種流體或兩種流體中共分配。從而,獨立調理組合物和清潔組合物在長期的儲存期間以及恰好使用之前,保持了物理上的獨立和穩定,但是分配期間或分配之後則混合在一起,由物理上穩定的系統提供調理和清潔有益效果。雖然與常規系統相比,上述雙室遞送系統可提供改善的調理有益效果,但通常難於達到相容和均勻的性能,這是因為來自這些雙室包裝的清潔相和調理相之間的分配比不均勻。此外,這些包裝系統增加了成品相當大的成本。
條紋狀個人清潔組合物也是本領域所已知的。然而,這些組合物不包含清潔相和有益相,因此對這些產品而言,穩定性已不成為問題。
因此,仍需要一種穩定的個人清潔組合物,其可以同時提供清潔有益效果和改善的皮膚調理有益效果。現已發現,可配製以直接接觸形式包含這兩相的條紋狀個人清潔組合物,其可長期保持穩定。
這些條紋狀個人清潔組合物包含被包裝的清潔相和有益相,以致這兩個直接接觸的獨立相仍能保持穩定。該組合物提供調理劑在皮膚上改善的沉積。
本發明組合物進一步提供由條紋狀外觀產生的改善的美觀性以及施用期間和施用後改善的皮膚感覺。已發現,可使用足夠高含量的有益劑配製以直接接觸形式包含獨立相的上述組合物,而不會影響產品的起泡效果和穩定性。優異的起泡效果可藉助於本文所述的泡沫體積方法證明。
還已發現,可將條紋狀個人清潔組合物與所選的皮膚活性劑配製在一起,其中該皮膚活性劑可向皮膚提供改善的長期皮膚有益效果。這些組合物包含含有清潔表面活性劑的清潔相和至少一種附加的包含高內相乳液和皮膚活性劑的有益相,其中清潔相和活性相以直接接觸的形式包裝,並同時保持長期穩定。
發明概述本發明涉及由包含清潔相的第一條紋和至少一種包含獨立有益相的附加條紋組成的條紋狀個人清潔組合物,其中清潔相包含表面活性劑和水,獨立有益相包含高內相乳液。
本發明進一步涉及包含清潔相和有益相的條紋狀個人清潔組合物,其中至少一相包含著色劑,其中兩相裝於單一包裝中,這樣使兩相在視覺上形成圖案。
本發明還涉及通過將上述組合物塗敷到皮膚上來清潔和保溼皮膚的方法。
發明詳述本發明的條紋狀個人清潔組合物由包含清潔相的第一條紋和至少一種包含有益相的附加條紋組成。有益相包含高內相乳液。這些和其它該組合物的基本限定條件和本發明的方法,以及適用於本文的許多任選成分將在下文詳細描述。
本文所用術語「條紋」是指,本文的清潔相和有益相在儲存它們的包裝內佔據單獨且不同的實際空間,但卻相互直接接觸(即,它們無界線分隔,且它們無任何顯著程度的乳化或混合)。在本發明的一個優選的實施方案中,清潔相和有益相作為獨立的層或「條紋」存在於容器中,在橫截包裝的平面上,該條紋可相對均勻和平坦。可供選擇地,該層可以不平坦,即成波狀,或可以在平面上不均勻。該條紋無需一定要延伸到包裝的整個空間。該「條紋」可以是各種幾何形狀、各種不同的顏色或包括閃光劑或珠光劑。
除非另外指明,本文所用術語「高內相乳液」是指那些包含50%或50%以上不連續相或「內相」以及50%或50%以下連續相的乳液。在本文組合物中,油相是不連續相,而水相是連續相。
除非另有說明,本文使用的術語「環境條件」是指一個(1)大氣壓、50%相對溼度和25℃的環境條件。
除非另外指明,本文所用術語「穩定的」指的是在環境條件下將至少兩個處於直接接觸狀態下的「獨立」相保持至少約180天的組合物。「獨立」是指組合物分配之前,肉眼觀測到相基本上無混合的狀態。
除非另有說明,本文使用的術語「個人清潔組合物」是指旨在局部塗敷於皮膚或毛髮的組合物。
除非另外指明,本文所用短語「基本上不含」是指組合物包含少於約3%,優選少於約1%,更優選少於約0.5%,甚至更優選少於約0.25%、且最優選少於約0.1%的指定成分。
除非另外指明,本文使用的所有百分比、份數和比率均按總組合物的重量計。有關所列成分的所有重量均基於活性物質的含量,因此除非另外指明,它們不包括可能包括在市售材料中的溶劑或副產物。
所有引用的參考文獻均全文引入本文以供參考。任何文獻的引用並不是對其作為要求保護的本發明的現有技術的可獲得性的認可。
本發明的個人清潔組合物和方法可包括、由或基本上由本文所述的基本成分和限制以及本文所述的或其它可用於旨在局部塗敷於毛髮或皮膚的個人清潔組合物中的任何附加的或任選的成分、組分或限制組成。
產品形式本發明的個人清潔組合物典型地為液體形式。本文所用術語「液體」是指通常組合物在某種程度上是易流動的。因此,「液體」可包括旨在局部塗敷於皮膚的液體、半流體、霜膏、露劑或凝膠組合物。這些組合物典型地顯示具有等於或大於約3,000cps至約1,000,000cps的粘度。這些組合物包含清潔相和有益相,其將在下文中更詳細地描述。
為了限定本發明的組合物和方法,所設想的所有產品形式均為洗去型製劑,這是指產品可被局部塗敷在皮膚或毛髮上,接著隨後(即在幾分鐘內)用水漂洗掉,或換句話講用基質或其它合適的去除方法擦拭掉。
清潔相本發明的個人清潔組合物包含含水的清潔相,該相包含適於塗敷到皮膚或毛髮上的表面活性劑。適用於本文的表面活性劑包括適於塗敷到皮膚上的任何已知或其它有效的清潔表面活性劑,並且該表面活性劑還要與組合物含水清潔相中的其它基本成分相容。這些清潔表面活性劑包括陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性離子或兩性表面活性劑,或它們的組合。其它合適的表面活性劑描述於M.C.Publishing Co.出版的McCutcheon的「Emulsifiers and Detergents」(1989年年刊)和美國專利3,929,678中。
個人護理組合物的含水清潔相所包含的清潔表面活性劑的濃度,按所述含水清潔相的重量計優選為約3%至約60%,更優選約4%至約30%,甚至更優選約5%至約25%。清潔相優選的pH範圍為約5至約8。通常,表面活性劑以溶液形式出售,用水或其它溶劑將表面活性劑稀釋成小於100%的活性表面活性劑。因此,「活性表面活性劑」是指從市售表面活性劑製劑遞送到易流動組合物中的表面活性劑的實際量。
如泡沫體積測定中所述,個人護理組合物的含水清潔相優選產生的總泡沫體積為至少350ml,更優選大於400ml,甚至更優選大於約600ml。如泡沫體積測定中所述,個人護理組合物的含水清潔相優選產生的瞬間泡沫體積為至少150ml,優選大於200ml,最優選大於300ml。
適用於清潔相中的陰離子表面活性劑包括烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽。這些物質分別具有化學式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M,其中R是含有約8個至約24個碳原子的烷基或鏈烯基,x為1至10,M是水溶性陽離子,例如銨離子、鈉離子、鉀離子或三乙醇胺離子。該烷基醚硫酸鹽典型地可以作為環氧乙烷和具有約8至約24個碳原子的一元醇的縮合產物製備。優選地,在烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽中R具有約10至約18個碳原子。該醇可衍生自脂肪,例如椰子油或牛油,或是合成的。本文優選月桂醇和衍生自椰子油的直鏈醇。上述醇可與約1至約10,優選約3至約5、且更優選約3摩爾比的環氧乙烷進行反應,並且將所得分子種類的混合物(例如,每摩爾醇具有平均3摩爾環氧乙烷)經硫酸處理並中和。
其它合適的陰離子表面活性劑包括有機水溶性鹽,具有通式[R1-SO3-M]的硫酸反應產物,其中R1選自具有約8至約24,優選約10至約18個碳原子的直鏈或支鏈的飽和的脂族烴基;且M是陽離子。合適的實施例是甲烷系列烴的有機硫酸反應產物的鹽,包括含有約8個至約24個碳原子,優選約10個至約18個碳原子的異、新、外和正鏈烷烴以及磺化劑,例如,根據已知磺化方法(包括漂白和水解)所得的SO3、H2SO4和發煙硫酸。優選的是磺化的C10-18正鏈烷烴的鹼金屬鹽和銨鹽。
可用於清潔相中的優選的陰離子表面活性劑包括十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、聚氧乙烯月桂基醚硫酸鈉、聚氧乙烯月桂基醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂醯肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、十二烷醯基硫酸銨、椰油基硫酸鈉、月桂醯硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、以及它們的組合。
適用於清潔相中的兩性表面活性劑包括被統稱為脂族仲胺和叔胺衍生物的那些,其中脂族基團可以是直鏈或支鏈的,並且其中,一個脂肪族取代基包含約8個至約18個碳原子,且一個脂肪族取代基包含陰離子水溶性基團,如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。屬於該定義的化合物的實施例是3-十二烷基氨基丙酸鈉,3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、月桂基肌氨酸鈉、N-烷基牛磺酸(如依照美國專利2,658,072中所提出的,由十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉進行反應而製得的那些)、N-高級烷基天冬氨酸(如依照美國專利2,438,091中所提出的方法製得的那些)、以及在美國專利2,528,378中所描述的那些產物。
適用於清潔相中的兩性離子表面活性劑包括被統稱為脂族季銨、鏻鎓和鋶化合物衍生物的那些,其中脂族基團可是直鏈或支鏈的,並且其中一個脂族取代基包含約8個至約18個碳原子,且一個脂族取代基包含陰離子基團,如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。上述合適的兩性離子表面活性劑如下式所示
其中R2包含烷基、鏈烯基或者羥烷基,該羥烷基具有約8至約18個碳原子、0至約10個氧化乙烯部分和0至約1個甘油基;Y選自氮、磷和硫原子;R3是包含約1至約3個碳原子的烷基或單羥基烷基;當Y是硫原子時,X為1,而當Y是氮原子或磷原子時,X為2;R4是具有約1至約4個碳原子的亞烷基或羥亞烷基,且Z是選自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基團。
其它適用於清潔相中的兩性離子表面活性劑包括含高級烷基甜菜鹼在內的甜菜鹼,如椰油二甲基羧甲基甜菜鹼、椰油醯氨基丙基甜菜鹼、椰油基甜菜鹼、月桂醯氨基丙基甜菜鹼、油烯基甜菜鹼、月桂二甲基羧甲基甜菜鹼、月桂二甲基-α-羧乙基甜菜鹼、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜鹼、月桂雙-(2-羥乙基)羧甲基甜菜鹼、硬脂雙-(2-羥丙基)羧甲基甜菜鹼、油烯基二甲基-γ-羧丙基甜菜鹼和月桂雙-(2-羥丙基)-α-羧乙基甜菜鹼。磺基甜菜鹼的代表是椰油二甲基磺基丙基甜菜鹼、硬脂二甲基磺基丙基甜菜鹼、月桂基二甲基磺乙基甜菜鹼、月桂雙-(2-羥基乙基)磺基丙基甜菜鹼等等;氨基甜菜鹼和氨基磺基甜菜鹼,其中RCONH(CH2)3基團與甜菜鹼中的氮原子相連,它們也可用於本發明。
在清潔相中,還可使用陽離子表面活性劑,但通常較不優選,並且按所述組合物的重量計優選含量小於約5%。適用於含水清潔相中的非離子表面活性劑包括氧化亞烷基團(本身親水)與有機疏水化合物縮合的產物,該有機疏水化合物可實際為脂族化合物或烷基芳族化合物。
優選於穩定性的清潔相特性層狀結構化劑在清潔相中,本發明的組合物優選包含按重量計約0.1%至10%的結構化劑,其在組合物中用於形成層狀相。據信,該層狀相可增強表面活性劑相和有益相之間的界面穩定性。
適宜的結構化劑包括脂肪酸或其酯的衍生物、脂肪醇或三(羥基硬脂酸)甘油酯、polycare 133。最優選的結構化劑選自月桂酸或三(羥基硬脂酸)甘油酯。
在本發明的另一個優選實施方案中,用於清潔相的表面活性劑組合物顯示具有非牛頓剪切致稀行為(本文稱為易流動組合物)。這些表面活性劑組合物包含水、至少一種陰離子表面活性劑、電解質和至少一種鏈烷醇醯胺。據發現,通過使用顯示具有非牛頓剪切致稀釋行為的清潔相,可提高所得個人清潔組合物的穩定性。
鏈烷醇醯胺(若存在的話)具有的通式結構為 其中R是C8至C24、或優選(在某些實施方案中)C8至C22、或(在其它實施方案中)C8至C18的飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的脂族基團,R1和R2為相同或不同的C2-C4的直鏈或支鏈的脂族基團,x=0至10;y=1至10,並且其中x和y之和小於或等於10。
組合物中鏈烷醇醯胺的量按重量計典型地為約0.1%至約10%,並且在某些實施方案中按所述清潔相的重量計優選為約2%至約5%。一些優選的鏈烷醇醯胺包括Cocamide MEA(椰油基單乙醇醯胺)和Cocamide MIPA(椰油基單異丙醇醯胺)。
可將電解質(如果使用的話)本身加入到組合物中,或可通過包括於一種原料中的反離子就地形成電解質。優選地,電解質包括陰離子(包括磷酸根、氯離子、硫酸根或檸檬酸根)和陽離子(包括鈉離子、銨離子、鉀離子、鎂離子或它們的混合物)。一些優選的電解質是氯化鈉或氯化銨,或硫酸鈉或硫酸銨。
電解質(如果存在的話)應以易於形成易流動組合物的含量存在。通常,按所述清潔相的重量計,該量為約0.1%至約15%,優選約1%至約6%,但(如果需要的話)也可以變化。
用於清潔相的任選成分可用於清潔相中的其它適宜的任選成分包括溼潤劑和溶質。可使用多種溼潤劑和溶質,並且其含量佔個人護理組合物的約0.1%至約50%,優選約0.5%至約35%,更優選約2%至約20%。
非離子性聚乙烯/聚丙二醇聚合物可優選用作皮膚調理劑。可用於本文的尤其優選的聚合物是PEG-2M,其中x等於2,並且n的平均值為約2,000(PEG 2-M還被稱為Polyox WSR_N-10(得自UnionCarbide)和PEG-2,000);PEG-5M,其中x等於2,並且n的平均值為約5,000(PEG 5-M還被稱為Polyox WSR_35和Polyox WSR_N-80(兩者均得自Union Carbide)以及PEG-5,000和PolyethyleneGlycol 200,000);PEG-7M,其中x等於2,並且n的平均值為約7,000(PEG 7-M還被稱為Polyox WSR_N-750,得自Union Carbide);PEG-9M,其中x等於2,並且n的平均值為約9,000(PEG 9-M還被稱為Polyox WSR_N-3333,得自Union Carbide);PEG-14M,其中x等於2,並且n的平均值為約14,000(PEG 14-M還被稱為Polyox WSR-205和Polyox WSR_N-3000,兩者均得自UnionCarbide);以及PEG-90M,其中x等於2,並且n的平均值為約90,000(PEG-90M還被稱為Polyox WSR_-301,得自Union Carbide)。
本發明的條紋狀個人清潔組合物可在清潔相中另外包含有機陽離子沉積聚合物作為沉積助劑,用於下文所述的有益劑。陽離子沉積聚合物的濃度按所述清潔相組合物的重量計優選為約0.025%至約3%,更優選約0.05%至約2%,甚至更優選約0.1%至約1%。
適用於本發明條紋狀個人清潔組合物中的陽離子沉積聚合物包含含氮的陽離子部分,如季銨離子或氨基質子化的陽離子部分。氨基質子化的陽離子可以為伯胺、仲胺或叔胺(優選仲胺或叔胺),其依賴於個人清潔組合物的特定種類和選擇的pH值。陽離子沉積聚合物的平均分子量在約5,000至約1千萬之間,優選至少約100,000,更優選至少約200,000,但優選不超過約2百萬,更優選不超過約1.5百萬。並且,在個人清潔組合物慾使用的pH值下,該聚合物所具有的陽離子電荷密度為約0.2meq/gm至約5meq/gm,優選至少約0.4meq/gm,更優選至少約0.6meq/gm,其中該pH值通常為約pH4至約pH9,優選在約pH5和約pH8之間。
用於個人清潔組合物中的陽離子沉積聚合物的非限制性實施例包括多糖聚合物,例如陽離子纖維素衍生物。優選的陽離子纖維素聚合物是羥乙基纖維素與三甲基銨取代的環氧化物反應所得的鹽,在工業(CTFA)中被稱為聚季銨鹽10,可購自Amerchol Corp.(Edison,N.J.,USA)的Polymer KG、JR和LR聚合物系列,其中最優選的是KG-30M。
其它合適的陽離子沉積聚合物包括陽離子瓜耳衍生物,如瓜耳羥丙基三甲基氯化銨,其具體的實施例包括由Rhodia Inc.市售的Jaguar系列(優選Jaguar C-17)和由Aqualon市售的N-Hance聚合物系列。
其它合適的陽離子沉積聚合物包括合成陽離子聚合物。適用於本文清潔組合物的陽離子聚合物為水溶性的或可分散的、非交聯的,陽離子聚合物具有的陽離子電荷密度為約4meq/gm至約7meq/gm,優選約4meq/gm至約6meq/gm,更優選約4.2meq/gm至約5.5meq/gm。所選的聚合物還必須具有的平均分子量為約1,000至約1百萬,優選約10,000至約500,000,更優選約75,000至約250,000。
按所述組合物的重量計,清潔組合物中的陽離子聚合物的濃度範圍為約0.025%至約5%,優選約0.1%至約3%,更優選約0.2%至約1%。
用於清潔組合物的市售合成陽離子聚合物的非限制性實施例為聚甲基丙烯醯胺基丙基三甲基氯化銨,以商品名Polycare 133購自Rhodia,Cranberry(N.J.,U.S.A)。
本文的陽離子聚合物可溶於清潔相,或者優選地溶於條紋狀個人清潔組合物中的複合凝聚層相,該凝聚層相是由本文上述的陽離子沉積聚合物和陰離子表面活性劑組分所形成的。陽離子沉積聚合物的複合凝聚層也可由個人清潔組合物中的其它帶電物質所形成。
凝聚層的形成取決於各種標準,如分子量、組分濃度和相互作用的離子組分的比率、離子強度(包括離子強度的改變,例如通過加入鹽)、陽離子和陰離子組分的電荷密度、pH值和溫度。凝聚層體系和這些參數的影響已被描述於,例如J.Caelles等人的「Anionic andCationic Compounds in Mixed Systems」,Cosmetics Toiletries,第106卷,1991年4月,第49至54頁,C.J.van Oss的「Coacervation,Complex-Coacervation and Flocculation」,J.Dispersion Science and Technology,第9(5,6)卷,1988-89,第561至573頁,和D.J.Burgess的「Practical Analysis ofComplex Coacervate Systems」,J.of Colloid anti InterfaceScience,第140卷,第1期,1990年11月,第227至238頁,其描述引入本文以供參考。
據信,對陽離子沉積聚合物而言,存在於個人清潔組合物的凝聚層相中,或在向皮膚上施用清潔組合物或從皮膚上漂洗清潔組合物時形成凝聚層相是尤其有利的。據信,複合凝聚層更易於沉積在皮膚上,這產生了有益物質改善的沉積效果。因此,通常陽離子沉積聚合物優選以凝聚層相或在稀釋時形成凝聚層相的形式存在於個人清潔組合物中。如果個人清潔組合物中還沒有凝聚層,則陽離子沉積聚合物將優選地存在於用水稀釋清潔組合物時所形成的複合凝聚層中。
用於分析複合凝聚層形成過程的技術是本領域已知的。例如,在任何選定的稀釋階段,可以對個人清潔組合物採用離心分離分析來識別是否形成了凝聚層相。
這些任選成分的其它非限制性實施例包括維生素及其衍生物(如抗壞血酸、維生素E、生育酚乙酸酯等)、防曬劑、增稠劑(如多元醇烷氧基酯,以商品名Crothix得自Croda)、用於保持清潔組合物抗微生物完整性的防腐劑、抗痤瘡藥劑(間苯二酚、水楊酸等)、抗氧化劑、皮膚撫慰和康復劑(如蘆薈提取物、尿囊素等)、螯合劑和多價螯合劑、以及適於美學目的試劑(如芳香劑、精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑(如雲母和二氧化鈦)、色澱、著色劑,等等(如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油和丁子香酚))。
有益相(高內相乳液)本發明的有益相包含高內相(HIP)乳液,該乳液包含油和水,且優選包含穩定劑。高內相乳液為包含50%或50%以上不連續相或「內相」以及50%或50%以下連續相的乳液。油相是不連續相,而水相是連續相。
油本發明的有益相典型地包含為約50%至約99%,更優選50%至約95%,甚至更優選55%至約90%,最優選60%至約80%的油。
通常,HIP乳液中所用的油含量越高,使用HIP乳液的個人清潔組合物將越穩定。適用於本文的油包括任何天然和合成物質,其總溶解度參數小於約12.5(cal/cm3)0.5,優選小於約11.5(cal/cm3)0.5。本文所述油的溶解度參數可通過化學領域熟知的確定物質的相對極性的方法來測定。溶解度參數的描述以及測定它們的方法描述於C.D.Vaughn的「Solubility Effects in Product,Package,Penetrationand Preservation」,103 Cosmetics and Toiletries,第47至69頁,1988年10月;和C.D.Vaughn 的「UsingSolubilityParameters in Cosmetics Formulation」,36 J.Soc.Cosmetic Chemists,第319至333頁,1988年9月/10月。
用於組合物有益相中的有益劑所具有的Vaughan溶解度參數(VSP)為約5至約10,優選約6至10以下,更優選為約6至約9。VSP值在約5至約10範圍的有益劑的非限制性實施例包括下列這些VAUGHAN溶解度參數*環狀聚甲基矽氧烷 5.92角鯊烯6.03凡士林7.33
棕櫚酸異丙酯 7.78肉豆蔻酸異丙酯 8.02蓖麻油 8.90膽固醇 9.55如發表於「Solubility,Effects in Product,Package,Penetration and Preservation」,C.D.Vaughan,Cosmetics andToiletries,第103卷,1988年10月。
「總溶解度參數」是指可能使用具有溶解度參數高於12.5(cal/cm3)0.5的油,如果將它們與其它油混合,則可使該油混合物的總溶解度參數降低至小於約12.5(cal/cm3)0.5。例如,將一小部分二甘醇(溶解度參數=13.61)與羊毛脂油(溶解度參數=7.3)及共溶劑混合,以產生混合物,該混合物具有的溶解度參數小於12.5(cal/cm3)0.5。
適用於本文的油包括但不限於烴油和蠟、矽氧烷、脂肪酸衍生物、膽固醇、膽固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙醯甘油酯、烷基酯、鏈烯基酯、羊毛脂及其衍生物、蠟酯、蜂蠟衍生物、甾醇和磷脂、以及它們的組合。
適用於本文的烴油和蠟的非限制性實施例包括凡士林、礦物油、微晶蠟、聚烯烴、石蠟、野櫻素、地蠟、聚乙烯、全氫化角鯊烯、聚α烯烴、氫化聚異丁烯、以及它們的組合。
適用於本文的矽氧烷油的非限制性實施例包括聚二甲基矽氧烷共聚多元醇、二甲基聚矽氧烷、二乙基聚矽氧烷、混合的C1-C30烷基聚矽氧烷、苯基聚二甲基矽氧烷、聚二甲基矽氧烷醇、以及它們的組合。優選的是非揮發性矽氧烷,其選自聚二甲基矽氧烷、聚二甲基矽氧烷醇、混合的C1-C30烷基聚矽氧烷以及它們的組合。可用於本文的矽氧烷油的非限制性實施例描述於美國專利5,011,681(Ciotti等人)中。
適用於本文的甘油二酯和甘油三酯的非限制性實施例包括蓖麻油、大豆油、衍生大豆油(如馬來酸大豆油)、紅花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油和芝蔴油、植物油、向日葵籽油和植物油衍生物、椰子油及衍生椰子油、棉籽油及衍生棉籽油、西蒙得木油、椰子油、以及它們的組合。此外,上述任何已被部分氫化或完全氫化的油也是適宜的。
適用於本文的乙醯甘油酯的非限制性實施例包括乙醯化單酸甘油酯。
適用於本文的烷基酯的非限制性實施例包括脂肪酸異丙酯和長鏈脂肪酸的長鏈酯,如SEFA(脂肪酸蔗糖酯)。月桂基吡咯烷酮羧酸、季戊四醇酯、芳族一酯、芳族二酯或芳族三酯、蓖麻油酸鯨蠟酯,其非限制性實施例包括棕櫚酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、蓖麻油酸鯨蠟酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其它實施例為月桂酸己酯、月桂酸異己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕櫚酸異己酯、油酸癸酯、油酸異癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、異硬脂酸異丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二異己酯、己二酸二己基癸基酯、癸二酸二異丙酯、醯基異壬酸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鯨蠟酯、以及它們的組合。
適用於本文的鏈烯基酯的非限制性實施例包括肉豆蔻酸油醇酯、硬脂酸油醇酯、油酸油醇酯、以及它們的組合。
適用於本文的羊毛脂和羊毛脂衍生物的非限制性實施例包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸異丙酯、乙醯化羊毛脂、乙醯化羊毛脂醇、亞油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、羥基化羊毛脂、氫化羊毛脂、以及它們的組合。
其它適宜的油進一步包括牛奶甘油三酯(如羥基化牛奶甘油酯)和多元醇脂肪酸聚酯。
其它適宜的油進一步包括蠟酯,其非限制性實施例包括蜂蠟和蜂蠟衍生物、鯨蠟、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、以及它們的組合。有用的還有植物蠟如巴西棕櫚蠟和小燭樹蠟;甾醇如膽固醇、脂肪酸膽固醇酯;磷脂如卵磷脂和衍生物、鞘脂類、神經醯胺、糖鞘脂;以及它們的組合。
穩定劑本發明的有益相典型地包含約0.1%至約10%,優選約0.5%至約5%、且更優選約0.5%至約3%的穩定劑。優選的穩定劑是可將25℃下水的表面張力減小至不小於60mN/m的那些,表面張力用標準的表面張力儀器和本領域普通技術人員已知的方法來測量,例如ASTM D1331-89(2001)Method A,「Surface Tension」。優選的穩定劑在水中顯示具有最小的表面張力,為60mN/m或更高。適宜的穩定劑通過抑制油滴的聚結,和/或抑制油相和水相的相分離,來促進該水包油乳液的穩定性。
一些適宜的穩定劑是Pemulen TR-1(丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交聯聚合物-Noveon)、Pemulen TR-2(丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交聯聚合物-Noveon)、ETD 2020(丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交聯聚合物-Noveon)、Carbopol 1382(丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交聯聚合物-Noveon)、Natrosol CS Plus 330、430、Polysurf 67(鯨蠟基羥乙基纖維素-Hercules)、Aculyn 22(丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物-Rohm Haas)、Aculyn 25(丙烯酸酯/月桂基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物-RohmHaas)、Aculyn 28(丙烯酸酯/山嵛基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物-RohmHaa s)、Aculyn 46(Peg-150/硬脂醇/SMDI共聚物-RohmHaas)、Stabylen 30(丙烯酸酯/異癸酸乙烯酯-3V)、Structure 2001(丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物-National Starch)、Structure 3001(丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物-National Starch)、Structure Plus(丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/C10-30烷基Peg 20衣康酸酯共聚物-National Starch)、Quatrisoft LM-200(聚季銨鹽-24)、鈦、鋅、鐵、鋯、矽、錳、鋁和鈰的金屬氧化物、聚碳酸酯、聚醚、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚醯胺、聚丙烯酸酯、環糊精、以及它們的混合物。
環糊精是溶液化的水溶性未配合的環糊精。本文所用術語「環糊精」包括任何已知的環糊精,例如包含6至12個葡萄糖單元的未取代環糊精,尤其是α-環糊精、β-環糊精、γ-環糊精和/或它們的衍生物和/或它們的混合物。
適用於本發明的優選的水溶性環糊精衍生物的實施例是羥丙基α-環糊精、甲基化的α-環糊精、甲基化的β-環糊精、羥乙基β-環糊精和羥丙基β-環糊精。
還優選使用環糊精的混合物。上述混合物可與許多具有各種分子大小的香料分子複合。優選地,至少一部分環糊精是α-環糊精及其衍生物、γ-環糊精及其衍生物,和/或衍生的β-環糊精、以及它們的混合物。
尤其優選可用於本文的環糊精是α-環糊精、β-環糊精、羥丙基α-環糊精、羥丙基β-環糊精,和它們的混合物。
適宜的穩定劑還包括非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑和陰離子表面活性劑。適宜表面活性劑的實施例包括聚甘油-10月桂酸酯(Dacaglyn 10L,得自Nikko Chemical)、癸基葡糖苷(Plantaren 2000,得自Cognis)、辛基十二烷基聚氧乙烯醚20(Hetexol I20-20,得自Global Seven)、月桂基聚氧乙烯醚7(得自Global Seven)、十三烷基聚氧乙烯醚3羧酸鈉(ECTD-3NEX,得自Nikko Chemical)。
其它適宜的穩定劑包括吸附於界面處的亞微有機或無機顆粒。適宜顆粒的實施例包括微粉化沸石、熱解法二氧化矽、二氧化鈦、氧化鋅和氧化鋁。
含水相本發明有益相典型地包含約1%至約50%的含水相。術語「含水」包括流體,其選自水、一元醇和多元醇(甘油、丙二醇、乙醇、異丙醇等)。
使用方法本發明的條紋狀個人清潔組合物優選局部施用於皮膚或毛髮的所需區域,其量足以向所施用的區域有效地遞送皮膚調理劑,或足以提供有效的皮膚調理有益效果。通過使用清潔粉撲、毛巾、海綿或其它器具,將該組合物直接或間接地施用到皮膚上。在局部施用之前、期間或之後,優選用水稀釋該組合物,然後接著漂洗或擦拭所施用的表面,優選用水或水不溶性基質與水的組合,漂洗所施用的表面。
製備方法本發明的個人清潔組合物可通過任何已知的或其它有效的技術製備,該技術適於製造和配製所需的條紋狀產品形式。將牙膏管填充技術與旋轉臺設計結合是有效的。此外,可通過美國專利6,213,166中所公開的方法和設備,製備本發明組合物,該文獻引入本文以供參考。該方法和設備可使兩種或多種組合物以螺旋形狀填充到一個容器中。該方法需要使用至少兩個噴嘴來填充容器。當將組合物引入到容器中時,將該容器放置於靜態混合器上並旋轉。
可供選擇地,通過先將單獨的組合物放置於附聯泵和軟管的儲槽中而合併至少兩相是尤其有效的。於是,將該相以預定量抽入到一個單獨的合併區域。接著,使該相從合併區域移動到混合區域,並在混合區域中攪拌該相,以使單一的所得產品顯示具有獨特的相圖案。下一步包括將在混合區域中攪拌的產品經由軟管泵送到單獨的噴嘴中,然後將噴嘴放置到容器中,並用所得產品填充容器。當它們被應用於本發明的具體實施方案時,此類方法的具體非限制性實施例在下列實施例中描述。
如果個人清潔組合物包含多種顏色的條紋,則需要將這些組合物裝於透明的包裝盒中,以便消費者能透過包裝盒看到組合物的圖案。由於本發明組合物的粘度,還需要包括說明,指導消費者將包裝盒倒置於其蓋子上儲存,以促進分配。
分析方法泡沫體積使用量筒和旋轉設備,測定條紋狀液體個人清潔組合物的泡沫體積。選擇一個1,000mL的量筒,該量筒以每10mL進行標記遞增,並且從其內底至1,000mL的標記處,高度為14.5英寸(34.8cm)(例如,Pyrex No.2982)。向量筒中加入蒸餾水(23℃下100克)。將量筒固定於旋轉裝置中,該裝置將量筒固定在其旋轉軸線橫切過量筒中心的位置。向量筒中加入一克完整的個人清潔組合物(在測定產品時加入0.5g清潔相和0.5g有益相,或在僅測定清潔相時加入1.0g清潔相),並將量筒封口。以約20秒10轉的速度旋轉量筒,並且在垂直的位置停下,完成第一次旋轉。將定時器設置為30秒,以使由此產生的泡沫排出。在30秒的上述排出過程之後,通過記錄泡沫從底部算起的高度(mL)(包括泡沫漂浮在其上的排到底部的所有水),測得第一次的泡沫體積最接近10mL的標記。
如果泡沫的上表面不平坦,則將可能看得見的量筒橫斷面中間最低高度處作為第一次泡沫體積(以mL標值)。如果泡沫非常粗大,以致僅有一個或少數泡沫單體(「氣泡」)伸展在整個量筒中,則將至少需要10個泡沫單體才能充滿的空間的高度作為第一次泡沫體積,還是從底部算起,以mL標值。任何尺寸上都大於1英寸的泡沫單體,無論它們產生於何處,都將被視為空氣,而不是泡沫。如果頂部的泡沫是在其自身的連續層中,則將聚集在量筒的頂部而不排出的泡沫也包括在測量中,使用直尺測定層的厚度,將聚集在那兒的泡沫的ml數加到所測定的從底部算起的泡沫ml數中。最大泡沫高度為1,000mL(即使總泡沫高度超過量筒上標記的1,000mL)。在第一次旋轉結束1分鐘後,開始第二次旋轉,這次旋轉的速度和持續時間與第一次旋轉相同。在30秒的排出時間之後,用與第一次相同的方式記錄第二次的泡沫體積。完成第三次旋轉,以相同的方式測量第三次的泡沫體積,在每次排出和測量之間停留相同的時間。
每次測量之後,將泡沫體積值加在一起,並將三次測量之和確定為總泡沫體積,以mL標值。瞬時泡沫體積(Flash Lather Volume)是僅在第一次旋轉後所得的泡沫體積值,以mL標值,即第一次泡沫體積。在該測試中,依照本發明的組合物比常規乳液形式的類似組合物,表現顯著更好。
液體個人清潔組合物的粘度可使用Wells-Brookfield Cone/Plate Model DV-II+粘度計來測定本文液體個人清潔組合物的粘度。在25℃下用2.4em°錐體測量系統進行測定,其中在分別位於錐體和平板上的兩根小針之間,有0.013mm的間隙。通過在錐體和平板之間注射0.5mL要分析的樣品,然後以設定的轉速1rpm旋轉錐體來進行測量。錐體的轉動阻力產生了扭矩,其與液體樣品的剪切應力成比例。讀取樣品裝填2分鐘後的扭矩值,並根據錐體的幾何常數、旋轉速度和與扭矩有關的應力,用粘度計以絕對釐泊單位(mPa*s)進行計算。
液體個人清潔組合物的屈服點可使用Carrimed CSL 100可控應力流變儀來測定液體個人清潔組合物的屈服點。對於本文的目的,屈服點為在液體個人清潔組合物上產生1%應變所需的應力值。在77°F(25℃)下,用設有51微米間隙的4cm2°錐體測量系統進行測定。以5分鐘的時間間隔由程序控制施加剪切應力(典型為約0.06達因/平方釐米至約500達因/平方釐米)。這正是導致樣本變形的應力值,繪製剪切應力對應變的曲線。從該曲線上,可計算出液體個人清潔組合物的屈服點。
實施例下列實施例進一步描述和證明了本發明範圍內的實施方案。所給的這些實施例僅僅是說明性的,不可理解為是對本發明的限制,因為在不背離本發明精神和範圍的條件下可以進行多種改變。除非另外指明,所有的示例量均為按總組合物重量計的濃度,即重量百分比。
每個舉例說明的組合物提供了由各製備組合物遞送的皮膚調理劑或任選成分改善的沉積效果或有效性。
實施例1至3下列描述於表1中的實施例是本文個人清潔組合物的非限制性表1清潔相和有益相組合物
可通過常規的製劑和混合技術,製備上述清潔相和有益相組合物。通過首先產生下列預混物,製備清潔組合物1將檸檬酸以1∶3比率預混於水中,將瓜耳聚合物和Jaguar C-17以及N-Hance 3196以1∶10比率預混於水中,將UCARE和JR-30M以約1∶30比率預混於水中,以及將Polyox和PEG-90M以及PEG-14M以約1∶2比率預混於甘油中。然後,將下列成分加入到主要混合容器中十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸銨、檸檬酸預混物、Miranol L-32ultra、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、月桂酸、Thixcin R、瓜耳預混物、UCARE預混物、Polyox預混物,和其餘的水。然後,攪拌下加熱該容器,直至其達到190°F(88℃)。使其混合約10分鐘。在緩慢攪拌下,用冷水浴冷卻批料,直至其達到110°F(43℃)。加入下列成分1,3-二羥甲基-5,5-二甲基乙內醯脲、香料、二氧化鈦。攪拌,直至形成均勻溶液。
通過首先產生下列預混物,製備清潔組合物2將檸檬酸以1∶3比率預混於水中,將瓜耳聚合物和N-Hance 3196以1∶10比率預混於水中,以及將Polyox和PEG-14M以約1∶2比率預混於甘油中。然後,將下列成分加入到主要混合容器中十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸銨、檸檬酸預混物、Miranol L-32ultra、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、月桂酸、Thixcin R、瓜耳預混物、Polyox混物、Polycare 133、Merquat Plus 3300、Monosil PLN,和其餘的水。然後,攪拌下加熱該容器,直至其達到190°F(88℃)。使其混合約10分鐘。接著,在緩慢攪拌下,用冷水浴冷卻批料,直至其達到110°F(43℃)。最後,加入下列成分1,3-二羥甲基-5,5-二甲基乙內醯脲、香料、二氧化鈦,並混合直至形成均勻的溶液。
通過首先產生下列預混物,製備清潔組合物3將檸檬酸以1∶3比率預混於水中,將瓜耳聚合物和N-Hance 3196以1∶10比率預混於水中,以及將Polyox和PEG-14M以約1∶2比率預混於甘油中。然後,將下列成分加入到主要混合容器中十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸銨、檸檬酸預混物、Miranol L-32ultra、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、月桂酸、Thixcin R、瓜耳預混物、Polyox預混物、Monasil PLN,和其餘的水。然後,攪拌下加熱該容器,直至其達到190°F(88℃)。將該容器攪拌約10分鐘。接著,在緩慢攪拌下,用冷水浴冷卻批料,直至其達到110°F(43℃)。最後,加入下列成分1,3-二羥甲基-5,5-二甲基乙內醯脲、香料、二氧化鈦,並混合直至形成均勻的溶液。
有益相通過將水加入到主要混合容器中,可製備有益相。接著,將該容器加熱至185°F(85℃)。接著,在攪拌下緩慢加入Natrosol Plus。將有益相保持攪拌一小時。在一個單獨的容器中,將凡士林加熱至185°F(85℃)。在良好攪拌下,將凡士林緩慢加入到主要混合容器。接著,使產品通過高剪切攪拌器充分混合,直至均勻。
通過先將單獨的組合物放置於附聯泵和軟管的單獨儲槽中,可將清潔相和有益相包裝在單個容器中。然後,將該相以預定量抽入到一個單獨的合併區域。接著,使該相從合併區域移動到混合區域,並在混合區域中攪拌該相,以使單一的所得產品顯示具有獨特的相圖案。下一步包括將在混合區域中攪拌的產品經由軟管泵送到單獨的噴嘴中,然後將噴嘴放置到容器中,並用所得產品填充容器。
實施例4至6實施例4至6描述於表2中。實施例4至6是本文個人清潔組合物的非限制性實施例。
表2清潔相和有益相組合物
上述組合物可通過常規製劑和混合技術來製備。通過首先將檸檬酸以1∶3比率加入到水中形成檸檬酸預混物來製備清潔相組合物。然後,按下列順序,將下列成分加入到主要混合容器中水、MiracareSLB-354、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、1,3-二羥甲基-5,5-二甲基乙內醯脲。主要混合容器開始進行攪拌。在一個單獨的混合容器中,將聚合物(N-Hance 3196)以1∶10的比率分散於水中,形成聚合物預混物。連續攪拌下,將完全分散的聚合物預混物加入到主要混合容器中。將Polyox WSR 301分散於水中,然後加入到主要混合容器中。然後,將剩餘的水和香料加入到批料中。使批料保持攪拌,直至形成均一化的溶液。
有益相通過將水加入到主要混合容器中可製備有益相。接著,將該容器加熱至185°F(85℃)。接著,在攪拌下緩慢加入Natrosol Plus。將有益相保持攪拌一小時。在一個單獨的容器中,將凡士林加熱至185°F(85℃)。在良好攪拌下,將凡士林緩慢加入到主要混合容器。接著,使產品通過高剪切攪拌器充分混合,直至均勻。
通過先將單獨的組合物放置於附聯泵和軟管的單獨儲槽中,可將清潔相和有益相包裝在單個容器中。然後,將該相以預定量抽入到一個單獨的合併區域。接著,使該相從合併區域移動到混合區域,並在混合區域中攪拌該相,以使單一的所得產品顯示具有獨特的相圖案。下一步包括將在混合區域中攪拌的產品經由軟管泵送到單獨的噴嘴中,然後將噴嘴放置到容器中,並用所得產品填充容器。
實施例7至9實施例7至9描述於表3中。實施例7至9是本文個人清潔組合物的非限制性實施例。
表3清潔相和有益相組合物
上述組合物可通過常規製劑和混合技術來製備。通過首先將檸檬酸以1∶3比率加入到水中形成檸檬酸預混物,來製備清潔相組合物。按下列順序,將下列成分加入到主要混合容器中水、MiracareSLB-354、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、1,3-二羥甲基-5,5-二甲基乙內醯脲。主要混合容器開始進行攪拌。接著,將香料加入到批料中。使批料保持攪拌,直至形成均一化的溶液。
有益相通過在連續相(甘油和/或水)中混合表面活性劑/穩定劑(plantareen 2000、ECTD 3NEX和Miracare SLB-365),可製備有益相。然後,將批料加熱至185°F(85℃),接著緩慢加入油相(異硬脂酸異丙酯和凡士林)。將混合物進行高剪切,直至均一化。
通過先將單獨的組合物放置於附聯泵和軟管的單獨儲槽中,可將清潔相和有益相包裝在單個容器中。然後,將該相以預定量抽入到一個單獨的合併區域。接著,使該相從合併區域移動到混合區域,並在混合區域中攪拌該相,以使單一的所得產品顯示具有獨特的相圖案。下一步包括將在混合區域中攪拌的產品經由軟管泵送到單獨的噴嘴中,然後將噴嘴放置到容器中,並用所得產品填充容器。
權利要求
1.一種條紋狀個人清潔組合物,特徵在於所述組合物包含(a)包含清潔相的第一條紋,所述清潔相包含表面活性劑和水;和(b)至少一種包含有益相的附加條紋,所述有益相包含高內相乳液;其中所述清潔相和所述有益相以相互直接接觸形式包裝,並保持穩定性。
2.如權利要求1所述的條紋狀個人清潔組合物,其中所述清潔相包含(i)至少一種陰離子表面活性劑;(ii)至少一種電解質;(iii)至少一種鏈烷醇醯胺;和(iv)水;其中所述清潔相為非牛頓剪切致稀;和所述清潔相具有的粘度等於或大於3000cps。
3.如前述任一項權利要求所述的條紋狀個人清潔組合物,其中按所述清潔相的重量計,所述表面活性劑的含量為3%至60%。
4.如權利要求2所述的條紋狀個人清潔組合物,其中所述電解質包含i)陰離子,所述陰離子選自磷酸根、氯離子、硫酸根、檸檬酸根、以及它們的混合物,和ii)陽離子,所述陽離子選自鈉、銨、鉀、鎂、以及它們的混合物;並且其中按所述清潔相的重量計,所述電解質的含量為0.1%至15%。
5.如前述任一項權利要求所述的條紋狀個人清潔組合物,所述組合物在所述清潔相中另外包含陽離子沉積聚合物;其中所述陽離子沉積聚合物選自陽離子纖維素衍生物、陽離子瓜耳膠衍生物、陽離子合成聚合物、以及它們的混合物。
6.如前述任一項權利要求所述的條紋狀個人清潔組合物,其中所述清潔相另外包含層狀結構化劑;其中優選地,所述層狀結構化劑選自脂肪酸、脂肪族酯、三(羥基硬脂酸)甘油酯、脂肪醇、以及它們的混合物。
7.如前述任一項權利要求所述的條紋狀個人清潔組合物,其中所述有益相包含乳化劑,所述乳化劑選自非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、以及它們的混合物。
8.如前述任一項權利要求所述的條紋狀個人清潔組合物,其中所述有益相包含60%至80%的油;優選地,其中所述油選自烴油和蠟、矽氧烷、脂肪酸衍生物、膽固醇、膽固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙醯甘油酯、烷基酯、鏈烯基酯、羊毛脂及其衍生物、蠟酯、蜂蠟衍生物、甾醇和磷脂、以及它們的混合物;更優選地,其中所述有益相包含穩定劑;甚至更優選地,其中所述穩定劑選自丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交聯聚合物、鯨蠟基羥乙基纖維素、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/月桂基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/月桂基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/山嵛基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物、丙烯酸酯/異癸酸乙烯酯、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/C10-C30烷基PEG-20衣康酸酯共聚物、聚季銨鹽-24、鈦、鋅、鐵、鋯、矽、錳、鋁和鈰的金屬氧化物、聚碳酸酯、聚醚、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚醯胺、聚丙烯酸酯、以及它們的混合物。
9.如前述任一項權利要求所述的條紋狀個人清潔組合物,其中至少一相包含著色劑。
10.如權利要求9所述的條紋狀個人清潔組合物,其中所述清潔相和所述有益相在所述包裝內在視覺上形成圖案;優選地,其中所述圖案選自條紋狀、大理石紋狀、幾何狀、以及它們的混合圖案。
11.如權利要求10所述的條紋狀個人清潔組合物,其中所述組合物被裝於透明容器中。
12.如前述任一項權利要求所述的條紋狀個人清潔組合物,其中所述組合物被裝於附有說明的容器中,該說明指示所述容器倒置儲存。
13.如前述任一項權利要求所述的條紋狀個人清潔組合物,其中所述組合物另外包含護膚活性物質,其中所述護膚活性物質選自維生素及其衍生物、防曬劑、防腐劑、抗痤瘡藥劑、抗氧化劑、皮膚撫慰和康復劑、螯合劑和多價螯合劑、精油、皮膚增感劑、以及它們的混合物。
14.一種條紋狀個人清潔組合物,所述組合物包含a)包含清潔相的第一條紋,按所述清潔相的重量計,所述清潔相包含1%至50%的表面活性劑,所述表面活性劑選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、皂以及它們的混合物;其中所述清潔相為非牛頓剪切致稀,具有等於或大於3,000cps的粘度和至少0.1Pa的屈服值;和b)至少一種包含單獨有益相的附加條紋,所述有益相包含高內相乳液,所述乳液包含油、穩定劑和水;和其中所述清潔相與所述有益相的比率為1∶9至99∶1;其中所述清潔相和有益相以條紋狀存在,其中所述條紋的尺寸為至少0.1mm寬和至少1mm長;並且其中所述清潔相和所述有益相相互直接接觸,並保持穩定性。
15.一種向所述皮膚或毛髮遞送皮膚調理有益效果的方法,所述方法包括下列步驟a)將有效量的如權利要求1所述的組合物分散在器具上,所述器具選自清潔粉撲、毛巾、海綿和人的手;b)使用所述器具向所述皮膚或毛髮局部施用所述組合物;和c)通過用水漂洗將所述組合物從所述皮膚或毛髮上除去。
全文摘要
個人清潔組合物,其包含(A)包含表面活性劑和水的清潔相;和(B)包含至少一種高內相乳液的獨立有益相;其中清潔相和有益相包裝在一起並直接接觸。這些組合物和相應的方法提供了改善的美容、皮膚感覺和/或皮膚有益效果功效。
文檔編號A61Q19/00GK1780600SQ200480011413
公開日2006年5月31日 申請日期2004年4月23日 優先權日2003年5月1日
發明者K·S·魏, C·P·託馬斯, M·R·賽恩, W·J·芒蘇埃爾, G·E·德科納 申請人:寶潔公司

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專利名稱::個性化檯曆的製作方法技術領域::本實用新型涉及一種檯曆,尤其涉及一種既顯示月曆、又能插入照片的個性化檯曆,屬於生活文化藝術用品領域。背景技術::公知的立式檯曆每頁皆由月曆和畫面兩部分構成,這兩部分都是事先印刷好,固定而不能更換的。畫面或為風景,或為模特、明星。功能單一局限性較大。特別是畫

一種實現縮放的視頻解碼方法

專利名稱:一種實現縮放的視頻解碼方法技術領域:本發明涉及視頻信號處理領域,特別是一種實現縮放的視頻解碼方法。背景技術: Mpeg標準是由運動圖像專家組(Moving Picture Expert Group,MPEG)開發的用於視頻和音頻壓縮的一系列演進的標準。按照Mpeg標準,視頻圖像壓縮編碼後包

基於加熱模壓的纖維增強PBT複合材料成型工藝的製作方法

本發明涉及一種基於加熱模壓的纖維增強pbt複合材料成型工藝。背景技術:熱塑性複合材料與傳統熱固性複合材料相比其具有較好的韌性和抗衝擊性能,此外其還具有可回收利用等優點。熱塑性塑料在液態時流動能力差,使得其與纖維結合浸潤困難。環狀對苯二甲酸丁二醇酯(cbt)是一種環狀預聚物,該材料力學性能差不適合做纖

一種pe滾塑儲槽的製作方法

專利名稱:一種pe滾塑儲槽的製作方法技術領域:一種PE滾塑儲槽一、 技術領域 本實用新型涉及一種PE滾塑儲槽,主要用於化工、染料、醫藥、農藥、冶金、稀土、機械、電子、電力、環保、紡織、釀造、釀造、食品、給水、排水等行業儲存液體使用。二、 背景技術 目前,化工液體耐腐蝕貯運設備,普遍使用傳統的玻璃鋼容

釘的製作方法

專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀