一種治療皮膚瘙癢的中藥組合物及其製備方法與流程
2023-07-31 05:02:36
本發明屬於中藥領域，具體是涉及一種治療皮膚瘙癢的中藥組合物及其製備方法。
背景技術：
皮膚瘙癢是一種僅有皮膚瘙癢而無原發性皮膚損害的皮膚病症狀。瘙癢性皮膚病主要包括皮膚瘙癢症、神經性皮炎、丘疹性蕁麻疹、慢性溼疹、手足癬、疥瘡、結節性痒疹以及夏季皮炎等。因瘙癢性皮膚病病因複雜，誘因較多，是皮膚科臨床常見病、多發病，佔皮膚科門診患者的80％以上，給患者帶來極大痛苦，生活質量明顯下降。
根據皮膚瘙癢的範圍及部位，一般分為全身性和局限性兩大類。全身性瘙癢症常為許多全身性性疾病的伴發或首發症狀，如尿毒症、膽汁性肝硬化、甲狀腺功能亢進或減退、糖尿病、惡性腫瘤及神經精神性瘙癢等。局限性瘙癢症的病因有時與全身性瘙癢相同，如糖尿病。肛門瘙癢症多與蟯蟲病、痔核、肛瘻等有關。女陰瘙癢症多與白帶、陰道滴蟲病、陰道真菌病、淋病及宮頸癌有關。陰囊瘙癢症常與局部皮溫高、多汗、摩擦、真菌感染有關。瘙癢的發生主要是由化學介質如組胺、p物質、激肽和蛋白酶等的釋放所引起。
目前，治療皮膚瘙癢症的西藥，一般均採用含有人工激素的外擦藥或內服藥，雖然藥效顯效迅速，在一定程度上減輕瘙癢症狀，但較容易耐受，復發率高，且常伴有一定副作用。特別是外擦用藥部位容易發生色素沉澱、毛細血管擴張以及皮膚角質層增厚等現象，臨床療效尚難令人滿意。
技術實現要素：
本發明的目的是提供一種配伍合理、療效顯著、無副作用、愈後不復發的治療皮膚瘙癢的中藥組合物及其製備方法。
為了達到上述目的，本發明採用以下技術方案。
一種治療皮膚瘙癢的中藥組合物，包括以下重量份的原料：玄參15-25份、苦參25-35份、蛇床子25-35份、地膚子25-35份、土茯苓25-35份、黃柏8-12份、花椒4-8份、千裡光15-25份。
作為優選，所述治療皮膚瘙癢的中藥組合物，包括以下重量份的原料：玄參20份、苦參30份、蛇床子30份、地膚子30份、土茯苓30份、黃柏10份、花椒6份、千裡光20份。
本發明內服藥各味藥物的藥理藥性如下：
玄參：味甘、鹹，性微寒；歸脾、胃、腎經；功效：清熱涼血、滋陰降火、解毒散結；用於溫熱病熱和營血，身熱，煩渴，舌絳，發斑，骨蒸勞嗽，虛煩不寤，津傷便秘，目澀昏花，咽喉喉腫痛，瘰癧痰核，癰疽瘡毒。
苦參：味苦，性寒；歸肝、腎、胃、大腸經；具有清熱燥溼利水退黃，祛風殺蟲的功效；主治時熱發狂，熱毒結胸，消渴，溼熱瀉痢，腸風便血，帶下陰癢，黃疸，小便赤澀，風疹瘙癢，疥癬，麻風，溼毒瘡瘍。
蛇床子：性溫，味苦；功效：溫腎壯陽，燥溼，祛風，殺蟲；用於陽痿、宮冷、寒溼帶下、溼痺腰痛；外治外陰溼疹、婦人陰癢、滴蟲性陰道炎。
地膚子：味辛、苦，性寒；歸腎、膀胱經；功效：清熱利溼，祛風止癢；用於小便澀痛，陰癢帶下，風疹，溼疹，皮膚瘙癢。
土茯苓：味甘、淡，性平；歸肝、胃經；功效：解毒，除溼，通利關節；用於梅毒及汞中毒所致的肢體拘攣，筋骨疼痛；溼熱淋濁，帶下，癰腫，瘰癧，疥癬。
黃柏：味苦，性寒；歸腎、膀胱經；功效：有清熱燥溼，瀉火除蒸，解毒療瘡的功效；用於溼熱瀉痢，黃疸尿赤，帶下陰癢，熱淋澀痛，腳氣痿蹙，骨蒸勞熱，盜汗，遺精，瘡瘍腫毒，溼疹溼瘡。
花椒：味辛，性溫；歸脾、胃、腎經；功效：溫中止痛，殺蟲止癢；用於脘腹冷痛，嘔吐洩瀉，蟲積腹痛；外用：溼疹，陰癢。
千裡光：味苦，寒；歸肺、肝經；功效：清熱解毒，明目，利溼；用於癰腫瘡毒，感冒發熱，目赤腫痛，洩瀉痢疾，皮膚溼疹。
所述治療皮膚瘙癢的中藥組合物的製備方法，包括以下步驟：
⑴將玄參、苦參、蛇床子、地膚子、土茯苓、黃柏、花椒、千裡光浸入35-55℃水中浸泡1-2h，加水量為各藥物總質量的4-6倍，然後加熱煎煮1-2h，過濾分離藥渣和藥液，藥液濃縮為原液的1/3，得到濃縮液，濃縮液即為直接口服的內服藥液；
⑵取步驟⑴所得藥渣，加體積濃度為50％的乙醇溶液回流提取1次，時間為1-2h，加入50％乙醇溶液的質量為藥渣質量的3-5倍，過濾分離藥渣和提取液，提取液減壓濃縮成相對密度為1.20(60℃)稠膏；
⑶取步驟⑵所得藥渣，加體積濃度為90％的乙醇溶液回流提取1次，時間為1-2h，加入90％乙醇溶液的質量為藥渣質量的3-5倍，過濾分離藥渣和提取液，提取液減壓濃縮成相對密度為1.20(60℃)稠膏；
⑷將步驟⑵和⑶所得稠膏混合，得到的混合稠膏加入70％的乙醇溶液中，加入70％乙醇溶液的質量為混合稠膏質量的2.5-3.5倍，繼續加入羧甲基纖維素鈉，混勻，得到外用的搽劑；所述羧甲基纖維素鈉加入量為混合稠膏質量的0.1-0.5％。
本發明的有益技術效果：本發明的中藥組合物專門針對皮膚瘙癢難忍的患者，採用口服及外用兩種形式同時進行治療，能夠清熱解毒、燥溼利水、祛風止癢，解除患者身心痛苦，療效顯著，標本兼治，無副作用，治癒不復發。
具體實施方式
下面結合實施例進一步對本發明的技術方案作詳細的闡述，但不都成對本發明的範圍性限制。
實施例1
一種治療皮膚瘙癢的中藥組合物，包括以下重量份的原料：玄參15份、苦參25份、蛇床子25份、地膚子25份、土茯苓25份、黃柏8份、花椒4份、千裡光15份。
所述治療皮膚瘙癢的中藥組合物的製備方法，包括以下步驟：
⑴將玄參、苦參、蛇床子、地膚子、土茯苓、黃柏、花椒、千裡光浸入35℃水中浸泡1h，加水量為各藥物總質量的4倍，然後加熱煎煮1h，過濾分離藥渣和藥液，藥液濃縮為原液的1/3，得到濃縮液，濃縮液即為直接口服的內服藥液；
⑵取步驟⑴所得藥渣，加體積濃度為50％的乙醇溶液回流提取1次，時間為1h，加入50％乙醇溶液的質量為藥渣質量的3倍，過濾分離藥渣和提取液，提取液減壓濃縮成相對密度為1.20(60℃)稠膏；
⑶取步驟⑵所得藥渣，加體積濃度為90％的乙醇溶液回流提取1次，時間為1h，加入90％乙醇溶液的質量為藥渣質量的3倍，過濾分離藥渣和提取液，提取液減壓濃縮成相對密度為1.20(60℃)稠膏；
⑷將步驟⑵和⑶所得稠膏混合，得到的混合稠膏加入70％的乙醇溶液中，加入70％乙醇溶液的質量為混合稠膏質量的2.5倍，繼續加入羧甲基纖維素鈉，混勻，得到外用的搽劑；所述羧甲基纖維素鈉加入量為混合稠膏質量的0.1％。
用法及用量：將上述步驟⑴製備的內服藥液直接口服，一日三次，每次40ml，同時將上述步驟⑷製備的外用的搽劑直接塗抹於患處，一日三次。
實施例2
一種治療皮膚瘙癢的中藥組合物，包括以下重量份的原料：玄參25份、苦參35份、蛇床子35份、地膚子35份、土茯苓35份、黃柏12份、花椒8份、千裡光25份。
所述治療皮膚瘙癢的中藥組合物的製備方法，包括以下步驟：
⑴將玄參、苦參、蛇床子、地膚子、土茯苓、黃柏、花椒、千裡光浸入55℃水中浸泡2h，加水量為各藥物總質量的6倍，然後加熱煎煮2h，過濾分離藥渣和藥液，藥液濃縮為原液的1/3，得到濃縮液，濃縮液即為直接口服的內服藥液；
⑵取步驟⑴所得藥渣，加體積濃度為50％的乙醇溶液回流提取1次，時間為2h，加入50％乙醇溶液的質量為藥渣質量的5倍，過濾分離藥渣和提取液，提取液減壓濃縮成相對密度為1.20(60℃)稠膏；
⑶取步驟⑵所得藥渣，加體積濃度為90％的乙醇溶液回流提取1次，時間為2h，加入90％乙醇溶液的質量為藥渣質量的5倍，過濾分離藥渣和提取液，提取液減壓濃縮成相對密度為1.20(60℃)稠膏；
⑷將步驟⑵和⑶所得稠膏混合，得到的混合稠膏加入70％的乙醇溶液中，加入70％乙醇溶液的質量為混合稠膏質量的3.5倍，繼續加入羧甲基纖維素鈉，混勻，得到外用的搽劑；所述羧甲基纖維素鈉加入量為混合稠膏質量的0.5％。
用法及用量：將上述步驟⑴製備的內服藥液直接口服，一日兩次，每次50ml，同時將上述步驟⑷製備的外用的搽劑直接塗抹於患處，一日兩次。
實施例3
一種治療皮膚瘙癢的中藥組合物，包括以下重量份的原料：玄參20份、苦參30份、蛇床子30份、地膚子30份、土茯苓30份、黃柏10份、花椒6份、千裡光20份。
所述治療皮膚瘙癢的中藥組合物的製備方法，包括以下步驟：
⑴將玄參、苦參、蛇床子、地膚子、土茯苓、黃柏、花椒、千裡光浸入45℃水中浸泡1.5h，加水量為各藥物總質量的5倍，然後加熱煎煮1.5h，過濾分離藥渣和藥液，藥液濃縮為原液的1/3，得到濃縮液，濃縮液即為直接口服的內服藥液；
⑵取步驟⑴所得藥渣，加體積濃度為50％的乙醇溶液回流提取1次，時間為1.5h，加入50％乙醇溶液的質量為藥渣質量的4倍，過濾分離藥渣和提取液，提取液減壓濃縮成相對密度為1.20(60℃)稠膏；
⑶取步驟⑵所得藥渣，加體積濃度為90％的乙醇溶液回流提取1次，時間為1.5h，加入90％乙醇溶液的質量為藥渣質量的4倍，過濾分離藥渣和提取液，提取液減壓濃縮成相對密度為1.20(60℃)稠膏；
⑷將步驟⑵和⑶所得稠膏混合，得到的混合稠膏加入70％的乙醇溶液中，加入70％乙醇溶液的質量為混合稠膏質量的3倍，繼續加入羧甲基纖維素鈉，混勻，得到外用的搽劑；所述羧甲基纖維素鈉加入量為混合稠膏質量的0.3％。
用法及用量：將上述步驟⑴製備的內服藥液直接口服，一日兩到三次，每次45ml，同時將上述步驟⑷製備的外用的搽劑直接塗抹於患處，一日兩到三次。
一般資料：
⑴臨床資料
臨床觀察病例350例皮膚瘙癢患者，年齡12到77歲。
⑵治療方法
先將內服藥液直接口服，一日兩到三次，每次40-50ml，然後將外用的搽劑直接塗抹於清洗乾淨的患處，一日兩到三次。根據患者病情輕重計算治療時間，輕度患者使用3-5天左右，重病患者使用10-20天即可痊癒。
⑶療效判定標準
治癒：症狀全部消失；主要理化檢測指標均為正常。
顯效：全部症狀消除或主要症狀消除；理化檢測指標基本正常。
有效：主要症狀基本消失；主要理化檢測指標有所改善。
無效：主要理化檢測指標與治療前無變化。
⑷臨床結果
治癒302例，顯效34例，有效11例，無效3例
治癒率86.3％，顯效率9.7％，有效率3.1％，無效率0.9％，總有效率為99.1％。
以上所述僅為本發明的較佳實施例，並不用以限制本發明，凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護範圍之內。