臭氧檢測裝置的製作方法

2023-08-05 12:13:46 2

專利名稱：：臭氧檢測裝置的製作方法
技術領域：
：本發明涉及一種通過褪色反應檢測氣體比如大氣中存在的臭氧的臭氧檢測裝置。
背景技術：
：目前，NOx、SPM(懸浮微粒物質)和光化學氧化劑引起大氣汙染，並且對環境的影響被認為是一個問題。例如，從工廠、辦公室和汽車排出的汙染物比如NOx或烴在該汙染物受到太陽光輻照時引起光化學反應，產生主要含有強酸性物質比如臭氧的光化學氧化劑，並且該光化學氧化劑導致光化學煙霧。在日本，對這些物質設定了環境標準，並且各地的一般環境大氣測量局測量該物質。例如，對光化學氧化劑的濃度設定了環境標準，並且各地的一般大氣環境觀測局通過自動測量方法比如紫外線吸收法進行氣體濃度的測量。注意，光化學氧化劑的環境標準是每小時所測量出的平均值為0.06ppm以下。由上述的自動測量方法進行的臭氧氣體濃度測量通過使用如下方法測量在大氣中的臭氧通過待測量的氣體在中性碘化鉀溶液中鼓泡，並且通過利用所產生的碘的顯色反應來檢測濃度的方法；或，通過例如臭氧在紫外區中的吸收來檢測濃度的方法。儘管這些測量方法可以測量微量的氣體，即，幾個ppb的氣體，但是它們具有設備大、複雜並且不能夠簡單測量的缺陷。而且，這些設備昂貴並且需要恆定的設置以保持精度。此外，由這些設備進行的自動測量始終需要電力並且還需要周期校準(維護)。因此，維持這些設備需要巨大的成本，並且電源、溫控設備環境和標準氣體必需得到保證。即，這些設備強加了很多限制。為了準確地研究環境中的氣體濃度分布、評價對地域環境的影響，以及評價人體暴露的影響，個人必需通過使用易攜帶的測量方法來監測環境。對於這種目的，不可能使用上述的大型測量設備，並且出現了對開發廉價、小型和容易使用的測量裝置比如氣體傳感器和簡易測量方法的需求。近年來，臭氧由於具有強的殺菌能力(氧化能力)並且在分解之後變為氧以及產生無害物質，引起了注意。這使得臭氧的應用擴大至各個工業領域，比如水處理、食品殺菌和紙漂白。因此，作為勞動環境標準，對臭氧的濃度設定了100ppb和8hr的參考值。在使用臭氧的工廠中，當然必需安裝臭氧報警器，並且還必需管理其中每一個工人都在勞動標準的範圍內工作的狀態。這需要一種可以由工人攜帶的測量裝置。在這些情況下，臭氧氣體測量技術目前已經得到了廣泛的開發。實例是半導體氣體傳感器、固態電解質氣體傳感器、電化學氣體傳感器和石英振蕩氣體傳感器。然而，這些傳感器是為了評價短時間響應而開發的，並且只有很少的傳感器是為了監測需要的測量數據累積而開發的。因此，當必需累積測量數據時，必需始終操作傳感器。此外，例如半導體傳感器的傳感單元必需保持在幾百。C，因而始終需要大量的電力以恆定地操作傳感器。而且，上述傳感器具有約亞ppm的靈敏度，因此不可能測量在實際環境中的濃度，例如，不可能測量10ppb的臭氧。儘管一些半導體傳感器對10ppb的臭氧起反應，但是對於濃度，傳感器的輸出是非線性的，並且從一個傳感器到另一個傳感器的輸出值極大地變化。這樣使得在使用不同傳感器時難以比較。而且，在很多情況下，另外的氣體的影響不可能被忽略。還有一種使用檢測管式氣體測量裝置的方法。不幸的是，這種方法也是為了局部測量在測量點的非常短時間的濃度而開發的。這使得難於使用該方法累積測量數據。除上述臭氧氣體分析技術之外，還提出了擔載(具有)澱粉和碘化鉀(附著)的臭氧檢測紙作為一種簡易、高靈敏度臭氧分析技術(參考文獻1:曰本專利3257622)。然而，在專利文獻1中公開的這種技術需要用於強制抽吸被檢測氣體的泵、用於測量的光源和用於驅動包括所述泵和光源的檢測器的電力。而且，需要特殊的片狀載體(基材)，並且無論何時進行測量都必需更換該載體。這樣使得累積測量困難。此外，使用上述檢測紙的測量檢測所有的光化學氧化劑，而不是臭氧。而且，這種方法在精度和重複性方面有問題，因為所產生的碘逐漸蒸發。作為另一種簡易、高靈敏度的臭氧氣體分析方法，已經提出了一種使用擔載靛藍胭脂紅的臭氧檢測紙的技術(參考文獻2:AnnaC.Franklin等，"OzoneMeasurementinSouthCarolinaUsingPassiveSampler"，JournaloftheAir&WasteMeasurementAssociation,54巻，1312—1320頁，2004)。然而，這種臭氧檢測紙沒有足夠的靈敏度，並且不可能良好地測量作為勞動環境標準的100ppbx8hr的累積量。還提出了一種將膜過濾器安置在擔載藍色靛藍染料的臭氧檢測片的表面上，並且通過調節膜過濾器的厚度來控制靈敏度的技術(參考文獻3:"OperatingInstructionsforOzoneMonitor",Part#380010-10，http:〃www.kandmenvironmental.com/PDFs/ozone.pdf)。而且，作為簡易、先進的臭氧檢測裝置，本發明人已經提出了一種使用在孔中含有染料的多孔玻璃的臭氧檢測裝置，所述染料通過與臭氧反應而改變在可見光區中的光吸收(參考文獻4:日本專利公開2004-144729)。這種技術可以在不使用任何大尺寸設備的情況下，以高的精度測量臭氧氣體。然而，甚至這種技術在測量過程中也需要電力來驅動光源和檢測器，並且還需要昂貴的載體，即，多孔玻璃。
發明內容本發明要解決的問題如上所述，當根據環境標準以ppb級精確地測量臭氧氣體時，常規方法需要昂貴、大尺寸的設備和大量的勞動力，因此不可能容易地測量臭氧氣體。而且，當進行簡易測量時，常規技術不可能容易地測量累積量，並且需要電力和特殊的載體。因此，沒有個人容易使用的易攜帶的測量裝置。本發明是為解決上述問題而作出的，並且其目的是使得能夠簡易地檢測臭氧在待測氣體中的累積量。解決問題的手段根據本發明的臭氧檢測裝置至少包括由纖維製成的載體、由載體擔載的染料和由載體擔載的鹼性物質，其中所述染料選自具有羥基的蒽醌類染料以及具有羥基和結合到與偶氮基不相鄰的位置上的亞硫酸基的偶氮染料，並且所述鹼性物質是在溶解時將水溶液鹼化的物質。因此，當由載體擔載的染料與臭氧反應時，改變了由染料所產生的臭氧檢測裝置的顏色。發明效果在上述的本發明中，除選自具有羥基的蒽醌類染料以及具有羥基和結合到與偶氮基不相鄰的位置上的亞硫酸基的偶氮染料中的染料之外，所述載體還擔載鹼性物質。因此，本發明實現了簡易地檢測臭氧在待測量氣體中的累積量的顯著效果。附圖簡述圖1A至1E是用於說明根據本發明的實施方案1的臭氧檢測裝置製造方法的一個實例的步驟的圖2是繪製使用茜素作為蒽醌類染料的臭氧檢測片在0.1ppmx5hr的暴露條件下暴露之前和之後測量的光反射率之差與檢測器溶液中甘油含量之間的關係的圖3A至3E是用於說明根據本發明的實施方案5的臭氧檢測裝置製造方法的一個實例的步驟的圖4是顯示一號橙的光譜的圖5是顯示二號橙的光譜的圖6是顯示藏花橙G的光譜的圖7是顯示金蓮橙O的光譜的圖8是顯示酸性茜素紫N的光譜的圖9是顯示媒染藍13的光譜的圖；以及圖10是顯示茜素藍黑的光譜的圖。實施本發明的最佳方式下面，將參考本發明的實施方案。[實施方案1]首先，說明本發明的實施方案l。圖1A至1E是用於說明根據本發明的實施方案l的臭氧檢測裝置製造方法的一個實施例的步驟的圖。首先，如圖1A中所示，準備容納檢測器溶液101的容器102。檢測器溶液101是通過溶解由茜素(l，2-二羥基蒽醌C,4H802(OH)2)構成的染料和由甘油(C3Hs03)構成的保溼劑而製備，並且通過溶解鹼而鹼化的水溶液。保溼劑的含量為約20重量％。例如，通過以下方法製備檢測器溶液101:將0.025g茜素溶解在25ml水溶液中，所述水溶液中以O.l摩爾/升的濃度溶解了作為鹼即鹼性物質的氫氧化鈉，並且向該溶液中添加10g甘油和水使得總量為50g。茜素是蒽醌類染料(染料)。通過將茜素溶解在鹼化溶液中而製備出的檢測器溶液101是紫色的水溶液。檢測器溶液101的顏色可以在視覺上確認。然後，如圖1B所示，製備具有預定尺寸的片狀載體103。載體103是由纖維比如纖維素製成的片。實例是由ADVANTEC(TOYOFILTERPAPER)生產的纖維素濾紙(No.2)。載體103的顏色可以為例如白色。注意，載體103並不限於片並且也可以具有其它形狀。例如，載體103也可以是板。如稍後所述，載體103必須僅是由纖維製成並且能夠通過將其用檢測器溶液101浸漬而擔載上述染料和稍後描述的鹼性物質的材料。然而，出於下面描述的檢測器溶液浸漬和臭氧檢測的觀點，更有利的是具有片狀形狀的載體103。隨後，如圖1C所示，將所製備的載體103在檢測器溶液101中浸漬30秒，以使載體103浸漬有檢測器溶液101，由此形成浸漬有檢測器溶液101的浸漬載體104。在這種狀態下，浸漬載體104被作為染料的茜素染色。之後，如圖1D所示，將浸漬載體104從檢測器溶液101中拉起，並且在乾燥氮氣中通過使包含在浸漬載體104中的溶劑(介質)比如水蒸發而乾燥，由此形成臭氧檢測裝置105。如圖1E示例性顯示，由此形成的臭氧檢測裝置105擔載作為染料111的茜素以及作為鹼性物質112的氫氧化鈉，所述茜素為一種具有羥基的蒽醌類染料。臭氧檢測裝置105還擔載作為保溼劑113的甘油。所得到的臭氧檢測裝置105是紫色的(被染色為紫色)，並且這種顏色可以經視覺確認。注意，上述的"擔載"是指其中比如染料、鹼性物質和保溼劑的物質與載體(基材)化學、物理或電結合的狀態，例如其中用染料被覆和/或浸漬由纖維比如纖維素製成的片的狀態。當如上述製造的臭氧檢測裝置105暴露於其中存在臭氧的環境時，紫色的濃度隨著暴露時間的流逝而逐漸降低，並且該顏色最終變為白色。例如，當臭氧檢測裝置105在其中臭氧濃度為0.04ppm的環境中暴露24小時時，顏色變為白色(返回到濾紙的初始顏色)。這種顏色的變化估計是與臭氧所致的作為蒽醌類染料的茜素的分解相應的褪色。因此，根據本發明的臭氧檢測裝置105能夠通過顏色變化檢測臭氧，並且還能夠累積檢測。上述的顏色變化可以在視覺上確認，因而臭氧檢測裝置105可以簡易地檢測臭氧的累積量。而且，片狀載體允許個人易於攜帶該裝置。如上所述，本發明的臭氧檢測裝置可以在沒有任何大尺寸設備、電力和特殊載體的情況下，非常簡易地測量臭氧。可使用的染料並不限於茜素，並且能夠使用具有結合到苯環(蒽)上的羥基(-OH)的蒽醌類染料(染料)。一個實例是茜素紅S(9,10-二氫-3，4-二羥基-9,10-二氧代-2-蒽磺酸，鈉鹽C14H502(OH)2S03Na)。這種蒽醌類染料引起上述的顏色變化(褪色)，可能是因為臭氧分解了醌環，從而改變了染料分子結構和電子狀態，並且這改變了在可見光區中的光吸收，由此改變了顏色(色調)。而且，當通過使用氫氧化鈉等將染料鹼化時，消除了結合到苯環上的羥基的氫，並且存在結合到苯環(蒽)上的-0—基團。當這樣存在結合到苯環(蒽)上的-CT基團時，臭氧容易在這個部分被捕獲(吸引)。這或許允許染料與臭氧之間的容易反應。結果，可以通過使用具有結合到苯環的羥基的蒽醌類染料檢測臭氧。由圖1A至1E所示的製造方法獲得的臭氧檢測裝置105是通過用含有約20重量％的保溼劑的檢測器溶液101浸漬而形成的。這樣更有效地表現出由於臭氧的存在所引起的顏色變化(臭氧檢測能力)。即，在臭氧檢測裝置105中染枓和臭氧之間的反應估計由於含有(擔載)保溼劑而被促進。然而，如果在檢測器溶液中的保溼劑的濃度太高，例如，超過50%，則乾燥所需的時間變得很長。這樣使得難於製造具有高重複性的檢測裝置。下面，說明保溼劑的量和由於臭氧的存在所引起的臭氧檢測裝置的顏色變化之間的關係。即，將說明通過改變在檢測器溶液101中的保溼劑量(含量)而製備的多個樣品(臭氧檢測裝置)的比較。首先，將0.025g茜素溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加水，使得總量為50g，由此製備(形成)檢測器溶液A。所形成的檢測器溶液並不包含作為保溼劑的甘油。通過使用檢測器溶液A，與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置A。由此形成的臭氧檢測裝置A的顏色是紫色的。同樣，將0.025g茜素溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加5g作為保溼劑的甘油和水以形成50g，由此形成檢測器溶液B。通過使用檢測器溶液B，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置B。由此形成的臭氧檢測裝置B的顏色是紫色的。此外，將0.025g茜素溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加10g作為保溼劑的甘油和水以形成50g，由此形成檢測器溶液C。通過使用檢測器溶液C，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置C。由此形成的臭氧檢測裝置C的顏色是紫色的。同樣地，將0.025g茜素溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加15g作為保溼劑的甘油和水，使得總量為50g，由此形成檢測器溶液D。通過使用檢測器溶液D，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置D。由此形成的臭氧檢測裝置D的顏色是紫色的。同樣，將0.025g茜素溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加20g作為保溼劑的甘油和水，使得總量為50g，由此形成檢測器溶液E。通過使用檢測器溶液E，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置E。由此形成的臭氧檢測裝置E的顏色是紫色的。此外，將0.025g茜素溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加25g作為保溼劑的甘油和水，使得總量為50g，由此形成檢測器溶液F。通過使用檢測器溶液F，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置F。由此形成的臭氧檢測裝置F的顏色是紫色的。在下面的表1所示的條件下，將上面描述的每一個樣品(臭氧檢測裝置A、B、C、D、E和F)放置在充滿預定濃度的臭氧的箱中以及暴露於25。C和60%的溼度的臭氧氣體中，並且用肉眼觀察褪色性質。注意，箱的容積為200升，並且為了分析內部的臭氧濃度，將內部空氣以2升/分鐘的速率排出，並且以2升/分鐘的速率供給含預定濃度的臭氧的空氣。由此，將每一個臭氧檢測裝置暴露於作為檢測對象的空氣中，並且視覺觀察該裝置的顏色變化。在這種顏色變化的觀察中，製作在鹼化茜素吸收光的約500至600nm的波長下的光吸收強度按5個等級變化的比色圖表，並且將每一個臭氧檢測裝置的顏色變化與這個比色圖表進行比較，並且按5個等級進行評價。在這種評價中，評價結果'T'是指其中沒有觀察到顏色變化的狀態。評價結果"2"、"3"和"4"是指紫色濃度按該順序降低。評價結果"5"是指其中由於茜素的顏色脫色，臭氧檢測裝置的變化顏色是白色的狀態。此外，如果所觀察到的顏色與四等級比色圖表相比存在於各個等級之間，例如，如果所觀察到的顏色存在於"2"和"3"之間，則評價結果為"2.5"。表1tableseeoriginaldocumentpage10表1中顯示的結果表明，即使當臭氧濃度低至0.04ppm時，含有保溼劑的檢測裝置B至F也能夠通過暴露5小時的累積而可靠地檢測臭氧。此外，當該裝置對0.04ppm暴露5小時以及對0,075ppm暴露5小時時，明顯能夠區別顏色。因此，當個人攜帶該裝置一天時，可以由顏色估算近似的暴露量。圖2是繪製在0.1ppmx5hr的暴露條件下暴露之前和之後測量的光反射率之差與檢測器溶液中甘油含量之間的關係的圖。使用具有反射單元的曰立分光光度計測量光反射率。注意，圖2顯示了作為脫色比的光反射率的變化。圖2所示結果表明，當所形成的臭氧檢測裝置暴露於臭氧時，形成臭氧檢測裝置時所使用的檢測器溶液中的保溼劑(甘油)的量改變了每單位時間的反射率變化量。當作為保溼劑的甘油的含量為20%以下時，每單位時間的反射率變化量隨著甘油含量的增加而增加。注意，當脫色比為30%以上時，可以視覺上確認到顏色變化。因此，在用於形成臭氧檢測裝置的檢測器溶液中有利的甘油含量可以為3%至50%。然而，當檢測10-ppm水平的高濃度臭氧時，在一些情況下甘油含量優選為3%以下(包括沒有甘油)。下面將說明根據本發明的實施方案2的另一種臭氧檢測裝置。在這個實施方案中，將說明其中使用茜素紅S(也稱作媒染紅3)作為代替上述茜素的蒽醌類染料。首先，將0.03g的茜素紅S溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且將水添加到溶液中以使總量為50g，由此形成檢測器溶液G。所形成的檢測器溶液並不包含作為保溼劑的甘油。通過使用檢測器溶液G，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置G。由此形成的臭氧檢測裝置G的顏色是紫色的。同樣，將0.03g的茜素紅S溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加5g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液H。通過使用檢測器溶液H，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置H。由此形成的臭氧檢測裝置H的顏色是紫色的。此外，將0.03g的茜素紅S溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加10g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液I。通過使用檢測器溶液I,以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置I。由此形成的臭氧檢測裝置I的顏色是紫色的。同樣地，將0.03g的茜素紅S溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加15g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液J。通過使用檢測器溶液J,以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置J。由此形成的臭氧檢測裝置J的顏色是紫色的。同樣，將0.03g的茜素紅S溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加20g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液K。通過使用檢測器溶液K，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置K。由此形成的臭氧檢測裝置K的顏色是紫色的。此外，將0.03g的茜素紅S溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加25g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液L。通過使用檢測器溶液L，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置L。由此形成的臭氧檢測裝置L的顏色是紫色的。在下表2所示的條件下，將由此形成的臭氧檢測裝置G至L中的每一個都放置在充滿預定濃度的臭氧的箱中，並且暴露於25°C和60%溼度的臭氧氣體中，並且用肉眼觀察變色性。箱的容積為200升，並且為了分析內部的臭氧濃度，將內部空氣以2升/分鐘的速率排出，並且以2升/分鐘的速率供給含預定濃度的臭氧的空氣。在顏色變化的觀察中，製作在鹼化茜素紅S吸收光的約500至600nm的波長下的光吸收強度按5個等級變化的比色圖表，並且將每一個臭氧檢測裝置的顏色變化與這個比色圖表進行比較，並且按5個等級進行評價。這種比色圖表基於由茜素紅S著色(染色)的顏色。[表2〗表2tableseeoriginaldocumentpage12在這種評價中，評價結果"r是指其中沒有觀察到顏色變化的狀態。評價結果"2"、"3"和"4"是指茜素紅S的顏色的濃度按這種順序降低。評價結果"5"是指其中由於茜素紅S的顏色脫色，臭氧檢測裝置的變化顏色並不是茜素紅s的顏色而是白色的狀態。而且，如果所觀察到的顏色與比色圖表相比存在於各個等級之間，例如，如果所觀察到的顏色存在於"2"和"3"之間，則評價結果為"2.5"。表2所示的結果表明，即使當臭氧濃度低至0.04ppm時，檢測裝置I和J也可以通過暴露5小時的累積，可靠地檢測臭氧。此外，當該裝置對0.04ppm暴露5小時以及對0.075ppm暴露5小時時，明顯能夠區別臭氧檢測裝置H至L的每一個中的顏色。因此，當個人攜帶該裝置一天時，可以由顏色估算近似的暴露量。注意，在上述實施方案中，甘油被用作保溼劑，但是本發明並不限於這種情況，並且還可以使用例如，如下面描述的乙二醇或丙二醇。還應注意，也可以使用其中溶解上述染料的另外的保溼劑。下面將說明其中檢測裝置在它們沒有被鹼化時形成的比較例。在下列比較例中，將說明使用片狀濾紙作為載體的臭氧檢測裝置。首先，說明在沒有鹼化的情況下使用作為與實施方案1中所用相同的蒽醌類染料的茜素的情況。首先，將0.025g的茜素溶解在20ml乙醇中，並且向該溶液中添加水，使得總量為50g，由此製備(形成)檢測器溶液A-l。所形成的檢測器溶液沒有包含作為保溼劑的甘油。通過使用檢測器溶液A-l，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置A-1。由此形成的臭氧檢測裝置A-l的顏色是黃色的。下面，將簡要地說明臭氧檢測裝置A-1的形成。首先，將具有預定尺寸的片狀載體在所形成的檢測器溶液A-l中浸漬約30秒，以使載體浸漬有檢測器溶液A-l，並且將浸漬載體乾燥(使用空氣)。作為載體，可以使用例如由ADVANTEC(TOYOFILTERPAPER)生產的纖維素濾紙(N0.2)。由此形成的臭氧檢測裝置A-l的顏色是黃色的(被染色為黃色)，並且這種顏色可以視覺上確認。同樣，將0.025g的茜素溶解在20ml乙醇中，並且向該溶液中添加5g作為保溼劑的甘油和水以形成50g，由此形成檢測器溶液B-l。通過使用檢測器溶液B-l，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置B-l。由此形成的臭氧檢測裝置B-l的顏色是黃色的。另外，將0.025g的茜素溶解在20ml乙醇中，並且向該溶液中添加10g作為保溼劑的甘油和水以形成50g，由此形成檢測器溶液C-1。通過使用檢測器溶液C-1，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置C-l。由此形成的臭氧檢測裝置C-l的顏色是黃色的。類似地，將0.025g的茜素溶解在20ml乙醇中，並且向該溶液中添加15g作為保溼劑的甘油和水以形成50g，由此形成檢測器溶液D-1。通過使用檢測器溶液D-1，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置D-1。由此形成的臭氧檢測裝置D-l的顏色是黃色的。同樣，將0.025g的茜素溶解在20ml乙醇中，並且向該溶液中添加20g作為保溼劑的甘油和水以形成50g，由此形成檢測器溶液E-1。通過使用檢測器溶液E-1，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置E-l。由此形成的臭氧檢測裝置E-l的顏色是黃色的。此外，將0.025g的茜素溶解在20ml乙醇中，並且向該溶液中添加25g作為保溼劑的甘油和水以形成50g，由此形成檢測器溶液F-1。通過使用檢測器溶液F-l，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置F-l。由此形成的臭氧檢測裝置F-l的顏色是黃色的。在下表3所示的條件下，將由此形成的臭氧檢測裝置A-l至F-1中的每一個都放置在充滿預定濃度的臭氧的箱中，並且暴露於25°C和60%溼度的臭氧氣體中，並且用肉眼觀察變色性。箱的容積為200升，並且為了分析內部的臭氧濃度，將內部空氣以2升/分鐘的速率排出，並且以2升/分鐘的速率供給含預定濃度的臭氧的空氣。tableseeoriginaldocumentpage15在顏色變化的觀察中，製作在中性茜素吸收光的450nm的波長下的光吸收強度按5個等級變化的黃色比色圖表，並且將每一個臭氧檢測裝置的顏色變化與這個比色圖表進行比較，並且按5個等級進行評價。在這種評價中，評價結果'T'是指其中沒有觀察到顏色變化的狀態。評價結果"2"、"3"和"4"是指茜素的顏色的濃度按這種順序降低。評價結果"5"是指其中由於茜素的顏色脫色，臭氧檢測裝置的變化顏色並不是茜素的顏色而是白色的狀態。而且，如果所觀察到的顏色與比色圖表相比存在於各個等級之間，例如，如果所觀察到的顏色存在於"2"和"3"之間，則評價結果為"2.5"。表3所示的結果表明，當使用中性茜素時，在臭氧暴露量最大的0.075ppm和24hr的條件下，觀察到輕微的顏色變化，但是在其它條件下沒有觀察到褪色。因此，使用作為蒽醌類染料的中性茜素的檢測裝置不能簡易地檢測0.1ppm以下的低濃度的臭氧。下面說明使用作為另一種蒽醌類染料的茜素紅S的情況。在下列說明中，將描述使用片狀濾紙作為載體的臭氧檢測裝置作為一個實例。首先，將0.033g的茜素紅S溶解在20ml乙醇中，並且向該溶液中添加水以形成50g，由此形成檢測器溶液G-l。由此形成的檢測器溶液G-l並不包含作為保溼劑的甘油。通過使用檢測器溶液G-l，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置G-l。由此形成的臭氧檢測裝置G-l的顏色是黃色的。同樣，將0.033g的茜素紅S溶解在20ml乙醇中，並且向該溶液中添加5g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液H-l。通過使用檢測器溶液H-l，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置H-1。由此形成的臭氧檢測裝置H-l的顏色是黃色的。此外，將0.033g的茜素紅S溶解在20ml乙醇中，並且向該溶液中添加10g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液1-1。通過使用檢測器溶液1-1，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置I-1。由此形成的臭氧檢測裝置1-1的顏色是黃色的。同樣地，將0.033g的茜素紅S溶解在20ml乙醇中，並且向該溶液中添加15g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液J-l。通過使用檢測器溶液J-l，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置J-l。由此形成的臭氧檢測裝置J-l的顏色是黃色的。同樣，將0.033g的茜素紅S溶解在20ml乙醇中，並且向該溶液中添加20g作為保溼劑的甘油和7jC，以形成50g，由此形成檢測器溶液K-l。通過使用檢測器溶液K-l，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置K-1。由此形成的臭氧檢測裝置K-l的顏色是黃色的。此外，將0.033g的茜素紅S溶解在20ml乙醇中，並且向該溶液中添加25g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g,由此形成檢測器溶液L-l。通過使用檢測器溶液L-l，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置L-l。由此形成的臭氧檢測裝置L-l的顏色是黃色的。在下表4所示的條件下，將由此形成的臭氧檢測裝置G-1至L-1中的每一個都放置在充滿預定濃度的臭氧的箱中，並且暴露在25。C和60%溼度的臭氧氣體中，並且用肉眼觀察變色性。箱的容積為200升，並且為了分析內部的臭氧濃度，將內部空氣以2升/分鐘的速率排出，並且以2升/分鐘的速率供給含預定濃度的臭氧的空氣。表4]tableseeoriginaldocumentpage17在這種顏色變化的觀察中，製作在未鹼化(中性)茜素紅S吸收光的450nm的波長下的光吸收強度按5個等級變化的黃色(茜素紅S的顏色)比色圖表，並且將每一個臭氧檢測裝置的顏色變化與這個比色圖表進行比較，並且按5個等級進行評價。在這種評價中，評價結果"l"是指其中沒有觀察到顏色變化的狀態。評價結果"2"、"3"和"4"是指黃色濃度按該順序降低。評價結果"5"是指其中由於茜素紅S的顏色脫色，臭氧檢測裝置的變化顏色不是黃色而是白色的狀態。此外，如果所觀察到的顏色與比色圖表相比存在於各個等級之間，例如，如果所觀察到的顏色存在於"2"和"3"之間，則評價結果為"2.5"。表4所示的結果表明，當使用未鹼化茜素紅S時，在任何暴露條件下，在任何臭氧檢測裝置(樣品)中都沒有觀察到顏色的褪色。因此，使用作為蒽醌類染料的中性茜素紅S的檢測裝置不能簡易地檢測0.1ppm以下的低濃度的臭氧。現在，將說明其中作為與實施方案1中所用相同的蒽醌類染料的茜素在酸化之後使用的情況。首先，將0.025g的茜素溶解在40ml乙酸中，向該溶液中添加水，使得總量為50g，由此製備(形成)檢測器溶液A-2。所形成的檢測器溶液不含作為保溼劑的甘油。通過使用檢測器溶液A-2，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置A-2。由此形成的臭氧檢測裝置A-2的顏色是紅褐色的。下面，將簡要地說明臭氧檢測裝置A-2的形成。首先，將具有預定尺寸的載體在所形成的檢測器溶液A-2中浸漬約30秒，以使載體浸漬有檢測器溶液A-2,並且將浸漬載體乾燥(使用空氣)。作為載體，可以使用例卯由ADVANTEC(TOYOFILTERPAPER)生產的纖維素濾紙(No.2)。由此形成的臭氧檢測裝置A-2的顏色是紅褐色(被染色為紅褐色)，並且這種顏色可以視覺上確認。此外，將0.025g的茜素溶解在40ml乙酸中，並且向該溶液中添加5g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液B-2。通過使用檢測器溶液B-2，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置B-2。由此形成的臭氧檢測裝置B-2的顏色是紅褐色的。此外，將0.025g的茜素溶解在40ml乙酸中，並且向該溶液中添加10g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液C-2。通過使用檢測器溶液C-2，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置C-2。由此形成的臭氧檢測裝置C-2的顏色是紅褐色的。在下表5所示的條件下，將由此形成的臭氧檢測裝置A-2至C-2中的每一個都放置在充滿預定濃度的臭氧的箱中，並且暴露在25。C和60%溼度的臭氧氣體中，並且用肉眼觀察變色性。箱的容積為200升，並且為了分析內部的臭氧濃度，將內部空氣以2升/分鐘的速率排出，並且以2升/分鐘的速率供給含預定濃度的臭氧的空氣。[表5]表5tableseeoriginaldocumentpage18在顏色變化的觀察中，製作酸化茜素吸收光的450至480nm波長下的光吸收強度按5個等級改化的紅褐色比色圖表，並且將每一個臭氧檢測裝置的顏色變化與這種比色圖表比較，並且按5個等級進行評價。在這種評價中，評價結果'T'是指其中沒有觀察到顏色變化的狀態。評價結果"2"、"3"和"4"是指酸化茜素的顏色的濃度按這種順序降低。評價結果"5"是指其中由於酸化茜素的顏色褪色，臭氧檢測裝置的變化顏色並不是酸化茜素的顏色而是白色的狀態。此外，如果所觀察到的顏色與比色圖表相比存在於各個等級之間，例如，如果所觀察到的顏色存在於"2"和"3"之間，則評價結果為"2.5"。表5所示的結果表明，當使用酸化茜素時，在臭氧暴露量最大的0.075ppm和24hr的條件下，觀察到輕微的顏色變化，但是在其它條件下沒有觀察到顏色的褪色。因此，使用作為蒽醌類染料的酸化茜素的檢測裝置不能簡易地檢測0.1ppm以下的低濃度的臭氧。下面，將說明其中使用乙二醇作為保溼劑的情況。首先，將0.025g的茜素溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加5g作為保溼劑的乙二醇和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液M。通過使用檢測器溶液M，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置M。由此形成的臭氧檢測裝置M的顏色是紫色的。此外，將0.025g的茜素溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加10g作為保溼劑的乙二醇和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液N。通過使用檢測器溶液N，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置N。由此形成的臭氧檢測裝置N的顏色是紫色的。此外，將0.025g的茜素溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加15g作為保溼劑的乙二醇和水，使得總量為50g，由此形成檢測器溶液O。通過使用檢測器溶液O，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置O。由此形成的臭氧檢測裝置O的顏色是紫色的。類似地,將0.025g的茜素溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加20g作為保溼劑的乙二醇和水，使得總量為50g，由此形成檢測器溶液P。通過使用檢測器溶液P，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置P。由此形成的臭氧檢測裝置P的顏色是紫色的。此外，將0.025g的茜素溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加25g作為保溼劑的乙二醇和水，使得總量為50g，由此形成檢測器溶液Q。通過使用檢測器溶液Q，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置Q。由此形成的臭氧檢測裝置Q的顏色是紫色的。在下表6所示的條件下，將上述的每一個樣品(臭氧檢測裝置M、N、O、P和Q)都放置在充滿預定濃度的臭氧的箱中，並且暴露在25°C和60%溼度的臭氧氣體中，並且用肉眼觀察變色性。注意，箱的容積為200升，並且為了分析內部的臭氧濃度，將內部空氣以2升/分鐘的速率排出，並且以2升/分鐘的速率供給含預定濃度的臭氧的空氣。由此，每一個臭氧檢測裝置都暴露於作為檢測對象的空氣中，並且視覺觀察該裝置的顏色變化。在這種顏色變化的觀察中，製作在鹼化茜素吸收光的約500至600nm波長下的光吸收強度按5個等級變化的比色圖表，並且將每一個臭氧檢測裝置的顏色變化與這種比色圖表比較，並且按5個等級進行評價。在這種評價中，評價結果"r是指其中沒有觀察到顏色變化的狀態。評價結果"2"、"3"和"4"是指紫色的濃度按這種順序降低。評價結果"5"是指其中由於茜素的顏色褪色，臭氧檢測裝置的變化顏色是白色的狀態。此外，如果所觀察到的顏色與四等級比色圖表相比存在於各個等級之間，例如，如果所觀察到的顏色存在於"2"和"3"之間，則評價結果為"2.5"。[表6]表6tableseeoriginaldocumentpage20表6顯示的結果表明，即使當臭氧濃度低至0.04ppm時，含有保溼劑的檢測裝置M至Q也可以通過5小時的累積而可靠地檢測臭氧。此外，當該裝置對0.04ppm暴露5小時以及對0.075ppm暴露5小時時，明顯能夠區別顏色。因此，當個人攜帶該裝置一天時，可以由顏色估算近似的接觸量。下面，說明其中使用丙二醇作為保溼劑的情況。首先，將0.025g的茜素溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向溶液中添加5g作為保溼劑的丙二醇和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液R。通過使用檢測器溶液R，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置R。由此形成的臭氧檢測裝置R的顏色是紫色的。此外，將0.025g的茜素溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向溶液中添加10g作為保溼劑的丙二醇和水，以形成50g,由此形成檢測器溶液S。通過使用檢測器溶液S，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置S。由此形成的臭氧檢測裝置S的顏色是紫色的。此外，將0.025g的茜素溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向溶液中添加15g作為保溼劑的丙二醇和水，使得總量為50g，由此形成檢測器溶液T。通過使用檢測器溶液T，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置T。由此形成的臭氧檢測裝置T的顏色是紫色的。同樣地，將0.025g的茜素溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向溶液中添加20g作為保溼劑的丙二醇和水，使得總量為50g，由此形成檢測器溶液U。通過使用檢測器溶液U，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置U。由此形成的臭氧檢測裝置U的顏色是紫色的。此外，將0.025g的茜素溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向溶液中添加25g作為保溼劑的丙二醇和水，使得總量為50g，由此形成檢測器溶液V。通過使用檢測器溶液V，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置V。由此形成的臭氧檢測裝置V的顏色是紫色的。在下表7所示的條件下，將上述的每一個樣品(臭氧檢測裝置R、S、T、U和V)都放置在充滿預定濃度的臭氧的箱中，並且暴露在25°C和60%溼度的臭氧氣體中，並且用肉眼觀察變色性。注意，箱的容積為200升，並且為了分析內部的臭氧濃度，將內部空氣以2升/分鐘的速率排出，並且以2升/分鐘的速率供給含預定濃度的臭氧的空氣。由此，每一個臭氧檢測裝置都暴露於作為檢測對象的空氣中，並且視覺觀察該裝置的顏色變在這種顏色變化的觀察中，製作在鹼化茜素吸收光的約500至600nm波長下的光吸收強度按5個等級變化的比色圖表，並且將每一個臭氧檢測裝置的顏色變化與這種比色圖表比較，並且按5個等級進行評價。在這種評價中，評價結果'T'是指其中沒有觀察到顏色變化的狀態。評價結果"2"、"3"和"4"是指紫色的濃度按這種順序降低。評價結果"5"是指其中由於茜素的顏色褪色，臭氧檢測裝置的變化顏色是白色的狀態。此外，如果所觀察到的顏色與四等級比色圖表相比存在於各個等級之間，例如，如果所觀察到的顏色存在於"2"和"3"之間，則評價結果為"2.5"。[表7]7tableseeoriginaldocumentpage22表7顯示的結果表明，即使當臭氧濃度低至0.04ppm時，含有保溼劑的檢測裝置R至V也可以通過5小時累積而可靠地檢測臭氧。此外，當該裝置對0.04ppm暴露5小時以及對0.075ppm暴露5小時時，明顯能夠區別顏色。因此，當個人攜帶該裝置一天時，可以由顏色估算近似的接觸當使用沒有保溼劑比如甘油的檢測裝置時，如表1所示的檢測裝置A和表2所示的檢測裝置G的實驗結果表明，難於在視覺上確認到顏色變化。尤其是使用採用茜素紅S的檢測裝置G時，在實驗的範圍內，在視覺上確認沒有顏色變化。如前面所述，保溼劑估計促進染料和臭氧之間的反應。因此，當沒有使用保溼劑時，染料和臭氧之間的反應沒有被這樣促進，因此可能不發生可以在視覺上確認的範圍內的顏色變化。然而，即使當不使用保溼劑比如甘油時，通過使用更高精度的光測量方法比如反射分光光度法，也可以測量褪色。例如，當通過臭氧進行殺菌時使用高濃度的臭氧氣體，並且這種臭氧氣體必需具有等於或高於預定值的高濃度。前面所述的高靈敏度的臭氧檢測裝置105可能檢測不到這種高濃度臭氧氣體的狀態。這是因為高靈敏度的臭氧檢測裝置的顏色還對等於或低於預定濃度的濃度響應而變化。相反，不使用保溼劑比如甘油的低靈敏度臭氧檢測裝置的顏色幾乎不對等於或低於預定濃度的濃度響應而變化，因此估計可應用於高濃度臭氧氣體的下面將說明本發明的實施方案5。圖3A至3E是用於說明根據本發明的實施方案5的臭氧檢測裝置製造方法的一個實例的步驟的圖。首先，如圖3A中所示，準備容納檢測器溶液301的容器302。檢測器溶液301通過將由一號橙(對-(4-羥基-l-萘基偶氮)苯磺酸，鈉鹽C,6HnN2Na04S)構成的偶氮染料(檢測器組分)和由甘油(C3Hs03)構成的保溼劑溶解而製備，並且通過溶解鹼而鹼化。保溼劑的含量為約20重量％。例如，通過以下方法製備檢測器溶液301:將0.034g的一號橙溶解在25ml水溶液中，所述水溶液中以0.1摩爾/升的濃度溶解了作為鹼即鹼性物質的氫氧化鈉，並且向該溶液中添加10g甘油和水使得總量為50g。一號橙是偶氮染料(染料)。通過將一號橙溶解在鹼化溶液中而製備出的檢測器溶液301是玫瑰粉紅水溶液。檢測器溶液301的顏色可以在視覺上確認。然後，如圖3B所示，製備具有預定尺寸的片狀載體303。載體303是由纖維比如纖維素製成的片材。一個實例是由ADVANTEC(TOYOFILTERPAPER)生產的纖維素濾紙(No.2)。載體303的顏色可以是例如白色。注意，載體303並不限於片，還可以具有另外的形狀。例如，載體303也可以是板。如後面所述，載體303必須僅是由纖維製成並且能夠通過將其用檢測器溶液301浸漬而擔載上述染料和鹼性物質的材料。接著，如圖3C所示，將所製備的載體303在檢測器溶液301中浸漬例如30秒，以使載體303浸漬有檢測器溶液301，由此形成浸漬有檢測器溶液301的浸漬載體304。在這種狀態下，浸漬載體304被作為染料的一號橙染色。之後，如圖3D所示，將浸漬載體304從檢測器溶液301中拉起，並且在乾燥氮氣中，通過將包含在浸漬載體304中的溶劑(介質)比如水蒸發而乾燥，由此形成臭氧檢測裝置305。如圖3E所示，由此形成的臭氧檢測裝置305擔載作為染料311的一號橙以及作為鹼性物質312的氫氧化鈉，所述一號橙為具有羥基的偶氮染料。臭氧檢測裝置305還擔載作為保溼劑313的甘油。所得的臭氧檢測裝置305是玫瑰粉紅(被染色為玫瑰粉紅)，並且這種顏色可以在視覺上確認。注意，上述的"擔載"是指其中比如染料、鹼性物質和保溼劑的物質與載體(基材)化學、物理或電結合的狀態，例如其中用染料被覆和/或浸漬由纖維比如纖維素製成的片的狀態。當如上所述製造的臭氧檢測裝置305暴露於其中存在臭氧的環境時，玫瑰粉紅的濃度隨著暴露時間的流逝而逐漸降低，並且該顏色最終變為白色。例如，當臭氧檢測裝置305在其中臭氧濃度為0.1ppm的環境中暴露5小時時，該顏色改變為白色(返回到濾紙的初始顏色)。這種顏色的變化估計是與臭氧所致的作為偶氮染料的一號橙的分解相應的褪色。因此，臭氧檢測裝置305能夠通過顏色的變化檢測臭氧，並且還能夠累積檢測。上述的顏色變化能夠在視覺上確認，因而臭氧檢測裝置305可以簡易地檢測臭氧的累積量。此外，片狀載體允許個人容易地攜帶該裝置。如上所述，本發明的臭氧檢測裝置可以在沒有任何大尺寸的設備、電力和特殊載體的情況下，非常簡易地測量臭氧。可使用的染料並不限於一號橙，並且可以使用在苯環或萘環上具有結合到偶氮基的鄰位或對位上的羥基(-OH)的偶氮染料(染料)。實例是二號橙(對-(2-羥基-l-萘基偶氮)苯磺酸，鈉鹽C16HnN2Na04S)、藏花橙G(6-羥基-5-苯基偶氮-2-萘磺酸，鈉鹽C,6HuN204NaS)和金蓮橙O(4-(2,4-二羥基苯基偶氮)苯磺酸，鈉鹽C12H9N2Na05S)。還可以使用同時在苯環和萘環上具有相鄰地結合到偶氮基上的兩個羥基的偶氮染料。實例是酸性茜素紫N(4-羥基-3-(2-羥基-l-萘基偶氮)苯磺酸，鈉鹽:C,6HuN2NaOsS)和媒染藍13(4-(5-氯-2-羥基苯基偶氮)-3,5-二羥基-l，7-萘二磺酸，二鈉鹽C16H9ClN2Na209S2)。這些偶氮染料具有在偶氮基的不同側上相鄰地結合到偶氮基上的兩個羥基。而且，可以使用在兩個萘環上同時具有相鄰地結合到偶氮基上的羥基的偶氮染料。一個實例是茜素藍黑(2-羥基-l-萘基偶氮)-2-萘酚4-磺酸，鈉鹽C2OH13N2Na05S)。這種偶氮染料也具有在偶氮基的不同側上相鄰地結合到偶氮基上的兩個羥基。上述偶氮染料各自具有羥基和結合到與偶氮基不相鄰的位置的亞硫酸基。如所熟知的，這些偶氮染料具有高的耐光性和高的耐紫外線輻射性。因此，即使在其中輻射紫外線的環境中，這些偶氮染料也不極大地受到這種紫外線輻射的影響，並且可以使用更高精度檢測臭氧。偶氮染料通過在重氮基和芳環之間發生的重氮偶聯而製備，並且在製備過程中使用亞硝酸離子。因此，偶氮染料幾乎不與NOx等反應，並且可以在環境測量中選擇性地檢測臭氧氣體。此外，通過圖3所示的製造方法獲得的臭氧檢測裝置305通過用含約20重量％保溼劑的檢測器溶液301浸漬而形成。這樣更有效地實現了由於臭氧存在所引起的顏色變化(臭氧檢測能力)。即，在臭氧檢測裝置305中染料和臭氧之間的反應估計由於含有(擔載)保溼劑而被促進。然而，如果在檢測器溶液中的保溼劑的濃度太高，例如超過50%，則乾燥所需的時間變得很長。這樣使得難於製造具有高重複性的檢測裝置。下面，將說明保溼劑的量和由於臭氧存在所致的臭氧檢測裝置的顏色變化之間的關係。即，說明通過改變檢測器溶液301中的保溼劑量(含量)而製造出的多個樣品(臭氧檢測裝置)的比較。注意，下列說明包括除鹼性狀態之外的狀態(酸性和中性狀態)的條件。首先，將0.034g的一號橙溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加水，以使總量為50g，由此製備(形成)檢測器溶液A-3。所形成的檢測器溶液並不包含作為保溼劑的甘油。通過使用檢測器溶液A-3，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置A-3。由此形成的臭氧檢測裝置A-3的顏色是玫瑰粉紅的。注意，如圖4所示，一號橙在鹼狀態和酸性狀態下具有不同的光譜特性。此外，將0.034g的一號橙溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加5g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液B-3。通過使用檢測器溶液B-3，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置B-3。由此形成的臭氧檢測裝置B-3的顏色是玫瑰粉紅的。此外，將0.034g的一號橙溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加10g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液C-3。通過使用檢測器溶液C-3，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置C-3。由此形成的臭氧檢測裝置C-3的顏色是玫瑰粉紅的。同樣地，將0.034g的一號橙溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加15g作為保溼劑的甘油和水，使得總量為50g，由此形成檢測器溶液D-3。通過使用檢測器溶液D-3，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置D-3。由此形成的臭氧檢測裝置D-3的顏色是玫瑰粉紅的。此外，將0.034g的一號橙溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加20g作為保溼劑的甘油和水，使得總量為50g，由此形成檢測器溶液E-3。通過使用檢測器溶液E-3，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置E-3。由此形成的臭氧檢測裝置E-3的顏色是玫瑰粉紅的。而且，通過向0.034g的一號橙、3.0g的檸檬酸和10g作為保溼劑的甘油中添加水，使得總量為50g，形成檢測器溶液F-3，並且通過使用檢測器溶液F-3，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置F-3。由此形成的臭氧檢測裝置F-3的顏色是橙色的。臭氧檢測裝置F-3是通過添加檸檬酸而酸化的樣品。另外，通過向0.034g的一號橙和10g作為保溼劑的甘油添加水，使得總量為50g，形成檢測器溶液G-3，並且通過使用檢測器溶液G-3，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置G-3。由此形成的臭氧檢測裝置G-3的顏色是橙色的。在這個樣品中，既沒有添加檸檬酸也沒有添加氫氧化鈉(鹼)，並且沒有通過鹼化等調節pH。將上述的每一個樣品(臭氧檢測裝置A-3、B-3、C-3、D-3、E-3、F-3和G-3)在其中在25。C和60。/。溼度、充滿臭氧濃度為O.lppm的空氣的箱中放置5小時，由此進行臭氧氣體暴露測試。作為測試結果的顏色變化通過測量臭氧檢測裝置在525nm波長處的反射率進行檢驗。由於一號橙酸化時顯現出不同顏色，因此在480nm的波長測量臭氧檢測裝置F-3的反射率。注意，箱的容積為200升，並且為了分析內部的臭氧濃度，將內部空氣以2升/分鐘的速率排出，並且以2升/分鐘的速率供給含預定濃度的臭氧的空氣。由此，每一個臭氧檢測裝置都暴露於作為檢測對象的空氣中，並且測量該裝置的顏色變化。顏色變化也是在視覺上觀察的。下表8顯示了測試結果。[表8]表8—號橙tableseeoriginaldocumentpage27表8所示的結果表明，即使當臭氧濃度低至0.1ppm時，含有保溼劑的檢測裝置B-3至E-3也可以通過暴露5小時的累積而可靠地檢測臭氧。表8還顯示，在形成臭氧檢測裝置時所使用的檢測器溶液中的保溼劑的量(比率)改變了所形成的檢測裝置的每單位時間的顏色變化量。當使用甘油作為保溼劑時，如果檢測器溶液中的含量為20%以下，則每單位時間的顏色變化量隨著甘油量的增加而增加。而且，由於檢測裝置A-3不可以檢測臭氧，因此如果不使用保溼劑，則檢測幾乎是不可能的。表8所示的結果表明，當使用一號橙時，在檢測器溶液中的甘油的濃度優選為10%至40%，並且最優選為20%。而且，即使當使用保溼劑時，如果如由檢測裝置F-3所示那樣使用酸性檢測器溶液形成檢測裝置，則也檢測不到顏色變化，因而臭氧檢測幾乎是不可能的。同樣地，即使當使用保溼劑時，如果如由檢測裝置G-3所示那樣檢測器溶液沒有通過添加鹼或酸調節pH來鹼化，則所檢測的顏色變化也小，並且不能在視覺上確認。下面，將說明根據本發明的實施方案6的臭氧檢測裝置。在本實施方案中，將說明其中使用二號橙代替上述的一號橙作為偶氮染料的情況。首先，將0.034g的二號橙溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加水，使得總量為50g，由此形成檢測器溶液A-4。所形成的檢測器溶液並不包含作為保溼劑的甘油。通過使用檢測器溶液A-4，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置A-4。由此形成的臭氧檢測裝置A-4的顏色是橙色的。注意，如圖5所示，二號橙在鹼性狀態和酸性狀態下具有略微不同的光譜特性，但是峰位置基本上相同。此外，將0.034g的二號橙溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加5g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液B-4。通過使用檢測器溶液B-4，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置B-4。由此形成的臭氧檢測裝置B-4的顏色是橙色的。此外，將0.034g的二號橙溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加10g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液C-4。通過使用檢測器溶液C-4，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置C-4。由此形成的臭氧檢測裝置C-4的顏色是橙色的。類似地，將0.034g的二號橙溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加15g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液D-4。通過使用檢測器溶液D-4，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置D-4。由此形成的臭氧檢測裝置D-4的顏色是橙色的。此外，將0.034g的二號橙溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加20g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液E-4。通過使用檢測器溶液E-4，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置E-4。由此形成的臭氧檢測裝置E-4的顏色是橙色的。此外，通過將水添加到0.034g的二號橙、3.0g的檸檬酸和10g的作為保溼劑的甘油中，使得總量為50g，形成檢測器溶液F-4，並且通過使用檢測器溶液F-4，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置F-4。由此形成的臭氧檢測裝置F-4的顏色是橙色的。臭氧檢測裝置F-4是通過添加擰檬酸而酸化的樣品。另外，通過將水添加到0.034g的二號橙和10g的作為保溼劑的甘油中，使得總量為50g，形成檢測器溶液G-4，並且通過使用檢測器溶液G-4，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置G-4。由此形成的臭氧檢測裝置G-4的顏色是橙色的。在這個樣品中，既沒有添加檸檬酸也沒有添加氫氧化鈉(鹼)，並且沒有通過鹼化等調節pH。將上述的每一個樣品(臭氧檢測裝置A-4、B-4、C-4、D-4、E-4、F-4和G-4)都在其中充滿在25°C和60%溼度、臭氧濃度為0.1ppm的空氣的箱中放置5小時，由此進行臭氧氣體暴露測試。通過測量臭氧檢測裝置在500nm的波長下的反射率，檢驗作為該測試結果的顏色變化。由於即使在酸性狀態下，二號橙光譜的最高部分也包括500nm，因此臭氧檢測裝置F-4的反射率也在500nm的波長下進行測量。注意，箱的容積為200升，並且為了分析內部的臭氧濃度，將內部空氣以2升/分鐘的速率排出，並且以2升/分鐘的速率供給含預定濃度的臭氧的空氣。由此，每一個臭氧檢測裝置都暴露於作為檢測對象的空氣中，並且測量該裝置的顏色變化。該顏色變化也是在視覺上觀察的。下面的表9顯示了測試結果。表9二號橙tableseeoriginaldocumentpage29表9所示的結果表明，即使當臭氧濃度低至O.lppm時，含有保溼劑的檢測裝置C-4和D-4也可以通過暴露5小時的累積而可靠地檢測臭氧。表9還表明，在形成臭氧檢測裝置時所使用的檢測器溶液中的保溼劑的量(比率)改變了所形成的檢測裝置的每單位時間的顏色變化量。當使用甘油作為保溼劑時，如果檢測器溶液中的含量為20%以下，則每單位時間的顏色變化量隨著甘油量的增加而增加。而且，由於檢測裝置A-4不可以檢測臭氧，因此如果不使用保溼劑，則檢測幾乎是不可能的。表9所示的結果表明，當使用二號橙時，在檢測器溶液中的甘油的濃度優選為20%至30%，並且最優選為20%。此外，即使當以與檢測裝置C-4相同的濃度使用保溼劑時，如果如檢測裝置F-4所示那樣使用酸性檢測器溶液形成檢測裝置，則也檢測不到顏色變化，因而臭氧檢測幾乎是不可能的。同樣地，即使當使用保溼劑時，如果如由檢測裝置G-4所示那樣檢測器溶液沒有通過添加鹼或酸調節pH來鹼化，則所檢測的顏色變化也小，並且不能在視覺上確認。下面，說明根據本發明的實施方案7的臭氧檢測裝置。在本實施方案中，將說明其中使用藏花橙G代替上述的一號橙和二號橙作為偶氮染料的情況。首先，將0.034g的藏花橙G溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加水，使得總量為50g，由此形成檢測器溶液A-5。所形成的檢測器溶液並不包含作為保溼劑的甘油。通過使用檢測器溶液A-5，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置A-5。由此形成的臭氧檢測裝置A-5的顏色是橙色的。注意，如圖6所示，藏花橙G在鹼性狀態和酸性狀態下具有類似的光譜特性。此外，將0.034g的藏花橙G溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加5g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液B-5。通過使用檢測器溶液B-5，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置B-5。由此形成的臭氧檢測裝置B-5的顏色是橙色的。此外，將0.034g的藏花橙G溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加10g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液C-5。通過使用檢測器溶液C-5，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置C-5。由此形成的臭氧檢測裝置C-5的顏色是橙色的。類似地，將0.034g的藏花橙G溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加15g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液D-5。通過使用檢測器溶液D-5，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置D-5。由此形成的臭氧檢測裝置D-5的顏色是橙色的。此外，將0.034g的藏花橙G溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加20g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液E-5。通過使用檢測器溶液E-5，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置E-5。由此形成的臭氧檢測裝置E-5的顏色是橙色的。此外，通過將水添加到0.034g的藏花橙G、3.0g的檸檬酸和10g的作為保溼劑的甘油中，使得總量為50g，形成檢測器溶液F-5，'並且通過使用檢測器溶液F-5，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置F-5。由此形成的臭氧檢測裝置F-5的顏色是橙色的。臭氧檢測裝置F-5是通過添加檸檬酸而酸化的樣品。另外，通過將水添加到0.034g的藏花橙G禾卩10g作為保溼劑的甘油中，使得總量為50g，形成檢測器溶液G-5，並且通過使用檢測器溶液G-5，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置G-5。由此形成的臭氧檢測裝置G-5的顏色是橙色的。在這個樣品中，既沒有添加擰檬酸也沒有添加氫氧化鈉(鹼)，並且沒有通過鹼化等調節pH。將上述的每一個樣品(臭氧檢測裝置A-5、B-5、C-5、D-5、E-5、F-5和G-5)都在充滿其中在25。C和60。/。溼度、臭氧濃度為O.lppm的空氣的箱中放置5小時，由此進行臭氧氣體暴露測試。通過測量臭氧檢測裝置在500nm的波長下的反射率，檢驗作為測試結果的顏色變化。由於即使在酸性狀態下，藏花橙G的光譜的最高部分也包括500nm，因此臭氧檢測裝置F-5的反射率也在500nm的波長下進行測量。注意，箱的容積為200升，並且為了分析內部的臭氧濃度，將內部空氣以2升/分鐘的速率排出，並且以2升/分鐘的速率供給含預定濃度的臭氧的空氣。由此，每一個臭氧檢測裝置都暴露於作為檢測對象的空氣中，並且測量該裝置的顏色變化。該顏色變化也是在視覺上觀察的。下面的表io顯示了測試結果。表10藏花橙Gtableseeoriginaldocumentpage32表IO所示的結果表明，即使當臭氧濃度低至0.1ppm時，含有保溼劑的檢測裝置B-5、C-5和D-5也可以通過暴露5小時的累積而可靠地檢測臭氧。表IO還表明，在形成臭氧檢測裝置時所使用的檢測器溶液中的保溼劑的量(比率)改變了所形成的檢測裝置的每單位時間的顏色變化量。當使用甘油作為保溼劑時，如果檢測器溶液中的含量為20%以下，則每單位時間的顏色變化量隨著甘油量的增加而增加。而且，由於檢測裝置A-5不可以檢測臭氧，因此如果不使用保溼劑，則檢測幾乎是不可能的。表10所示的結果表明，當使用藏花橙G時，在檢測器溶液中的甘油的濃度優選為10%至30%，並且最優選為20%。此外，即使當以與檢測裝置C-5相同的濃度使用保溼劑時，如果如檢測裝置F-5所示那樣使用酸性檢測器溶液形成檢測裝置，則檢測不到顏色變化，因而臭氧檢測幾乎是不可能的。同樣地，即使當使用保溼劑時，如果如檢測裝置G-5所示那樣檢測器溶液沒有通過添加鹼或酸調節pH來鹼化，則所檢測的顏色變化也小，並且不能在視覺上確認。下面，說明根據本發明的實施方案8的臭氧檢測裝置。在本實施方案中，將說明其中使用金蓮橙O作為偶氮染料的情況。首先，將0.03g的金蓮橙O溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加水，使得總量為50g，由此形成檢測器溶液A-6。所形成的檢測器溶液並不包含作為保溼劑的甘油。通過使用檢測器溶液A-6，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置A-6。由此形成的臭氧檢測裝置A-6的顏色是黃色的。注意，如圖7所示，金蓮橙O在鹼性狀態和酸性狀態下具有略微不同的光譜特性。此外，將0.03g的金蓮橙0溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加5g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液B-6。通過使用檢測器溶液B-6，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置B-6。由此形成的臭氧檢測裝置B-6的顏色是黃色的。此外，將0.03g的金蓮橙0溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加10g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液C-6。通過使用檢測器溶液C-6，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置C-6。由此形成的臭氧檢測裝置C-6的顏色是黃色的。類似地，將0.03g的金蓮橙0溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加15g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液D-6。通過使用檢測器溶液D-6，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置D-6。由此形成的臭氧檢測裝置D-6的顏色是黃色的。此外，將0.03g的金蓮橙0溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加20g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液E-6。通過使用檢測器溶液E-6，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置E-6。由此形成的臭氧檢測裝置E-6的顏色是黃色的。此外，通過將水添加到0.03g的金蓮橙O、3.0g的檸檬酸和10g的作為保溼劑的甘油中，使得總量為50g，形成檢測器溶液F-6，並且通過使用檢測器溶液F-6，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置F-6。由此形成的臭氧檢測裝置F-6的顏色是黃色的。臭氧檢測裝置F-6是通過添加檸檬酸而酸化的樣品。此外，通過將水添加到0.03g的金蓮橙0禾B10g作為保溼劑的甘油中，使得總量為50g，形成檢測器溶液G-6，並且通過使用檢測器溶液G-6，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置G-6。由此形成的臭氧檢測裝置G-6的顏色是黃色的。在這個樣品中，既沒有添加檸檬酸也沒有添加氫氧化鈉(鹼)，並且沒有通過鹼化等調節pH。將上述的每一個樣品(臭氧檢測裝置A-6、B-6、C-6、D-6、E-6、F-6和G-6)都在充滿其中在25。C和60。/。溼度、臭氧濃度為O.lppm的空氣的箱中放置5小時，由此進行臭氧氣體暴露測試。通過測量臭氧檢測裝置在440nm的波長下的反射率，檢驗作為測試結果的顏色變化。由於金蓮橙O在酸化時顯現出不同的顏色，因此臭氧檢測裝置F-6的反射率在波長400nm處進行測量。注意，箱的容積為200升，並且為了分析內部的臭氧濃度，將內部空氣以2升/分鐘的速率排出，並且以2升/分鐘的速率供給含預定濃度的臭氧的空氣。由此，每一個臭氧檢測裝置都暴露於作為檢測對象的空氣中，並且測量該裝置的顏色變化。該顏色變化也是在視覺上觀察的。下面的表ll顯示了測試結果。tableseeoriginaldocumentpage34表ll所示的結果表明，即使當臭氧濃度低至0.1ppm時，含有保溼劑的檢測裝置C-6、D-6和E-6也可以通過暴露5小時的累積而可靠地檢測臭氧。表11還表明，在形成臭氧檢測裝置時所使用的檢測器溶液中的保溼劑的量(比率)改變了所形成的檢測裝置的每單位時間的顏色變化量。當使用甘油作為保溼劑時，如果檢測器溶液中的含量為30%以下，則每單位時間的顏色變化量隨著甘油量的增加而增加。而且，由於檢測裝置A-6不可以檢測臭氧，因此如果不使用保溼劑，則檢測幾乎是不可能的。表11所示的結果表明，當使用金蓮橙O時，在檢測器溶液中的甘油的濃度優選為20%至40%，並且最優選為30%。此外，即使當以與檢測裝置C-6相同的濃度使用保溼劑時，如果如檢測裝置F-6所示那樣使用酸性檢測器溶液形成檢測裝置，則也檢測不到顏色變化，因而臭氧檢測幾乎是不可能的。同樣地，即使當使用保溼劑時，如果如由檢測裝置G-6所示那樣檢測器溶液沒有通過添加鹼或酸調節pH來鹼化，則所檢測的顏色變化也小，並且不能在視覺上確認。注意，上述的一號橙、二號橙、藏花橙G和金蓮橙O各自都在苯環或萘環中具有一個羥基並且沒有與偶氮基相鄰的亞硫酸基(S03基)。換言之，上述染料是具有一個羥基，並且其中S03基結合到除偶氮基的鄰位以外的位置上的偶氮染料。注意，羥基結合到偶氮基的鄰位或對位。[實施方案9]下面，說明根據本發明的實施方案9的臭氧檢測裝置。在本實施方案中，將說明其中使用酸性茜素紫N作為偶氮染料的情況。首先，將0.035g的酸性茜素紫N溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加水，使得總量為50g，由此形成檢測器溶液A-7。所形成的檢測器溶液並不包含作為保溼劑的甘油。通過使用檢測器溶液A-7，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置A-7。由此形成的臭氧檢測裝置A-7的顏色是紫色的。注意，如圖8所示，酸性茜素紫N在鹼性狀態(pH=9以上)和酸性狀態下具有不同的光譜特性。此外，將0.035g的酸性茜素紫N溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加5g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液B-7。通過使用檢測器溶液B-7，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置B-7。由此形成的臭氧檢測裝置B-7的顏色是紫色的。此外，將0.035g的酸性茜素紫N溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加10g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液C-7。通過使用檢測器溶液C-7，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置C-7。由此形成的臭氧檢測裝置C-7的顏色是紫色的。類似地，將0.035g的酸性茜素紫N溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加15g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液D-7。通過使用檢測器溶液D-7，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置D-7。由此形成的臭氧檢測裝置D-7的顏色是紫色的。此外，將0.035g的酸性茜素紫N溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加20g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液E-7。通過使用檢測器溶液E-7，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置E-7。由此形成的臭氧檢測裝置E-7的顏色是紫色的。此外，通過將水添加到0.035g的酸性茜素紫N、3.0g的檸檬酸和10g作為保溼劑的甘油中，使得總量為50g，形成檢測器溶液F-7，並且通過使用檢測器溶液F-7，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置F-7。由此形成的臭氧檢測裝置F-7的顏色是橙色的。臭氧檢測裝置F-7是通過添加檸檬酸而酸化的樣品。此外，通過將水添加到0.035g的酸性茜素紫N和10g作為保溼劑的甘油中，使得總量為50g，形成檢測器溶液G-7，並且通過使用檢測器溶液G-7，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置G-7。由此形成的臭氧檢測裝置G-7的顏色是紫色的。在這個樣品中，既沒有添加檸檬酸也沒有添加氫氧化鈉(鹼)，並且沒有通過鹼化等調節pH。將上述的每一個樣品(臭氧檢測裝置A-7、B-7、C-7、D-7、E-7、F-7和G-7)都在充滿其中在25。C和60Q/。溼度、臭氧濃度為O.lppm的空氣的箱中放置5小時，由此進行臭氧氣體暴露測試。通過測量臭氧檢測裝置在530nm的波長下的反射率，檢驗作為測試結果的顏色變化。由於酸性茜素紫N在酸化時顯現出不同的顏色，因此臭氧檢測裝置F-7的反射率在510nm的波長處進行測量。注意，箱的容積為200升，並且為了分析內部的臭氧濃度，將內部空氣以2升/分鐘的速率排出，並且以2升/分鐘的速率供給含預定濃度的臭氧的空氣。由此，每一個臭氧檢測裝置都暴露於作為檢測對象的空氣中，並且測量該裝置的顏色變化。該顏色變化也是在視覺上觀察的。下面的表12顯示了測試結果。[表12]表12酸性茜素紫Ntableseeoriginaldocumentpage37表12所示的結果表明，即使當臭氧濃度低至0.1ppm時，含有保溼劑的檢測裝置B-7、C-7和D-7也可以通過暴露5小時的累積而可靠地檢測臭氧。表12還表明，在形成臭氧檢測裝置時所使用的檢測器溶液中的保溼劑的量(比率)改變了所形成的檢測裝置的每單位時間的顏色變化量。當使用甘油作為保溼劑時，如果檢測器溶液中的含量為20%以下，則每單位時間的顏色變化量隨著甘油量的增加而增加。而且，由於檢測裝置A-7不可以檢測臭氧，因此如果不使用保溼劑，則檢測幾乎是不可能的。表12所示的結果表明，當使用酸性茜素紫N時，在檢測器溶液中的甘油的濃度優選為10%至30%，並且最優選為20%。此外，即使當以與檢測裝置C-7相同的濃度使用保溼劑時，如果如由檢測裝置F-7所示那樣使用酸性檢測器溶液形成檢測裝置，則檢測不到顏色變化，因而臭氧檢測幾乎是不可能的。相反，如由檢測裝置G-7所示，即使當沒有進行鹼化時，如果沒有通過添加鹼或酸來調節pH，則也可以以與使用檢測裝置C-7時相同的方式檢測臭氧，條件是使用保溼劑。這種狀態也可以表述為未酸化狀態。下面，說明根據本發明的實施方案10的臭氧檢測裝置。在本實施方案中，將說明其中使用媒染藍13代替酸性茜素紫N作為偶氮染料的情況。首先，將0.053g的媒染藍13溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加水，使得總量為50g，由此形成檢測器溶液A-8。所形成的檢測器溶液並不包含作為保溼劑的甘油。通過使用檢測器溶液A-8，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置A-8。由此形成的臭氧檢測裝置A-8的顏色是淡紫色的。注意，如圖9所示，媒染藍13在鹼性狀態和酸性狀態下具有不同的光譜特性。此外，將0.053g的媒染藍13溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加5g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液B-8。通過使用檢測器溶液B-8，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置B-8。由此形成的臭氧檢測裝置B-8的顏色是淡紫色的。此外，將0.053g的媒染藍13溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加10g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液C-8。通過使用檢測器溶液C-8，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置C-8。由此形成的臭氧檢測裝置C-8的顏色是淡紫色的。類似地，將0.053g的媒染藍13溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加15g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液D-8。通過使用檢測器溶液D-8，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置D-8。由此形成的臭氧檢測裝置D-8的顏色是淡紫色的。此外，將0.053g的媒染藍13溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加20g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液E-8。通過使用檢測器溶液E-8，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置E-8。由此形成的臭氧檢測裝置E-8的顏色是淡紫色的。此外，通過將水添加到0.053g的媒染藍13、3.0g的檸檬酸和10g作為保溼劑的甘油中，使得總量為50g，形成檢測器溶液F-8，並且通過使用檢測器溶液F-8，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置F-8。由此形成的臭氧檢測裝置F-8的顏色是紫紅色的。臭氧檢測裝置F-8是通過添加擰檬酸而酸化的樣品。此外，通過將水添加到0.053g的媒染藍13和10g作為保溼劑的甘油中，使得總量為50g，形成檢測器溶液G-8，並且通過使用檢測器溶液G-8，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置G-8。由此形成的臭氧檢測裝置G-8的顏色是淡紫色的。在這個樣品中，既沒有添加檸檬酸也沒有添加氫氧化鈉(鹼)，並且沒有通過鹼化等調節pH。將上述的每一個樣品(臭氧檢測裝置A-8、B-8、C-8、D-8、E-8、F-8和G-8)都在充滿其中在25。C和60。/。溼度、臭氧濃度為O.lppm的空氣的箱中放置5小時，由此進行臭氧氣體暴露測試。通過測量臭氧檢測裝置在550nm的波長下的反射率，檢驗作為測試結果的顏色變化。由於媒染藍13在酸化時顯現出不同的顏色，因此臭氧檢測裝置F-8的反射率在530nm的波長下進行測量。注意，箱的容積為200升，並且為了分析內部的臭氧濃度，將內部空氣以2升/分鐘的速率排出，並且以2升/分鐘的速率供給含預定濃度的臭氧的空氣。由此，每一個臭氧檢測裝置都暴露於作為檢測對象的空氣中，並且測量該裝置的顏色變化。該顏色變化也是在視覺上觀察的。下面的表13顯示了測試結果。[表13]表13媒染藍13tableseeoriginaldocumentpage39表13所示的結果表明，即使當臭氧濃度低至0.1ppm時，含有保溼劑的檢測裝置B-8和C-8也可以通過暴露5小時的累積而可靠地檢測臭氧。表13還表明，在形成臭氧檢測裝置時所使用的檢測器溶液中的保溼劑的量(比率)改變了所形成的檢測裝置的每單位時間的顏色變化量。當使用甘油作為保溼劑時，如果檢測器溶液中的含量為20%以下，則每單位時間的顏色變化量隨著甘油量的增加而增加。而且，由於檢測裝置A-8不可以檢測臭氧，因此如果不使用保溼劑，則檢測幾乎是不可能的。表13所示的結果表明，當使用媒染藍13時，在檢測器溶液中的甘油的濃度優選為10%至20%，並且最優選為20%。此外，即使當以與檢測裝置C-8相同的濃度使用保溼劑時，如果如由檢測裝置F-8所示那樣使用酸性檢測器溶液形成檢測裝置，則檢測不到顏色變化，因而臭氧檢測幾乎是不可能的。相反，如由檢測裝置G-8所示，即使當沒有進行鹼化時，如果沒有通過添加鹼或酸來調節pH，則可以以與使用檢測裝置C-8時相同的方式檢測臭氧，條件是使用保溼劑。這種狀態也可以表述為未酸化狀態。注意，上述酸性茜素紫N和媒染藍13各自都在苯環或萘環中具有與偶氮基相鄰的兩個羥基並且沒有與偶氮基相鄰的S03基。換言之，上述染料是在偶氮基的鄰位具有兩個羥基並且其中在S03基結合到除偶氮基的鄰位之外的位置的偶氮染料。[實施方案11]下面，說明根據本發明的實施方案11的臭氧檢測裝置。在本實施方案中，將說明其中使用茜素藍黑作為偶氮染料的情況。首先，將0.08g的茜素藍黑溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加水，使得總量為50g，由此形成檢測器溶液A-9。茜素藍黑是也被稱為茜素藍黑R的偶氮染料(偶氮染料(dyestuff)),並且檢測器溶液A-9是深藍色水溶液。檢測器溶液A-9的顏色可以在視覺上確認。所形成的檢測器溶液並不包含作為保溼劑的甘油。通過使用檢測器溶液A-9，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置A-9。由此形成的臭氧檢測裝置A-9的顏色是深藍色的。注意，如圖10所示，茜素藍黑在鹼性狀態和酸性狀態下具有不同的光譜特性。此外，將0.08g的茜素藍黑溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加5g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液B-9。通過使用檢測器溶液B-9，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置B-9。由此形成的臭氧檢測裝置B-9的顏色是深藍色的。此外，將0.08g的茜素藍黑溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加10g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液C-9。通過使用檢測器溶液C-9，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置C-9。由此形成的臭氧檢測裝置C-9的顏色是深藍色的。類似地，將0.08g的茜素藍黑溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加15g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液D-9。通過使用檢測器溶液D-9，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置D-9。由此形成的臭氧檢測裝置D-9的顏色是深藍色的。此外，將0.08g的茜素藍黑溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加20g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液E-9。通過使用檢測器溶液E-9，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置E-9。由此形成的臭氧檢測裝置E-9的顏色是深藍色的。此外，通過將0.08g的茜素藍黑溶解在25ml的乙醇中，並且向該溶液中添加3.0g檸檬酸、10g甘油和水，使得總量為50g，形成檢測器溶液F-9。茜素藍黑可溶於鹼性水中，但是幾乎不溶於中性或酸性水中。然而，乙醇可以增加溶解於中性或酸性水中的茜素藍黑的量。注意，很多具有兩個萘環的偶氮染料比如茜素藍黑在它們為酸性或中性時並不表現出高的水溶性，而是在鹼化時表現出水溶性。通過使用檢測器溶液F-9，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置F-9。由此形成的臭氧檢測裝置F-9的顏色是淡紫色的。臭氧檢測裝置F-9是通過添加檸檬酸而酸化的樣品。另外，通過將0.08g的茜素藍黑溶解在25ml乙醇中並且向該溶液中添加10g甘油和水使得總量為50g，形成檢測器溶液G-9。通過使用檢測器溶液G-9，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置G-9。由此形成的臭氧檢測裝置G-9的顏色是深藍色(紫色)。在這個樣品中，既沒有添加檸檬酸也沒有添加氫氧化鈉(鹼)，並且沒有通過鹼化等調節pH。將上述的每一個樣品(臭氧檢測裝置A-9、B-9、C-9、D-9、E-9、F-9和G-9)都在充滿其中在25。C和60。/。溼度、臭氧濃度為O.lppm的空氣的箱中放置5小時，由此進行臭氧氣體暴露測試。通過測量臭氧檢測裝置在650nm的波長下的反射率，檢驗作為測試結果的顏色變化。由於茜素藍黑在酸化時顯現出不同的顏色，因此臭氧檢測裝置F-9的反射率在520nm的波長下進行測量。注意，箱的容積為200升，並且為了分析內部的臭氧濃度，將內部空氣以2升/分鐘.的速率排出，並且以2升/分鐘的速率供給含預定濃度的臭氧的空氣。由此，每一個臭氧檢測裝置都暴露於作為檢測對象的空氣中，並且測量該裝置的顏色變化。該顏色變化也是在視覺上觀察的。下面的表14顯示了測試結果。[表14]表14茜素藍黑tableseeoriginaldocumentpage42表14所示的結果表明，即使當臭氧濃度低至0.1ppm時，含有保溼劑的檢測裝置B-9至E-9也可以通過暴露5小時的累積而可靠地檢測臭氧。表14還表明，在形成臭氧檢測裝置時所使用的檢測器溶液中的保溼劑的量(比率)改變了所形成的檢測裝置的每單位時間的顏色變化量。當使用甘油作為保溼劑時，如果檢測器溶液中的含量為20%以下，則每單位時間的顏色變化量隨著甘油量的增加而增加。而且，由於檢測裝置A-9不可以檢測臭氧，因此如果不使用保溼劑，則檢測幾乎是不可能的。表14所示的結果表明，當使用茜素藍黑時，在檢測器溶液中的甘油的濃度優選為10%至40%，並且最優選為20%。此外，即使當以與檢測裝置C-9相同的濃度使用保溼劑時，如果如由檢測裝置F-9所示那樣使用酸性檢測器溶液形成檢測裝置，則檢測不到顏色變化，因而臭氧檢測幾乎是不可能的。相反，如由檢測裝置G-9所示，即使當沒有進行鹼化時，如果沒有通過添加鹼或酸來調節pH，則可以以與使用檢測裝置C-9時相同的方式檢測臭氧，條件是使用保溼劑。這種狀態也可以表述為未酸化狀態。上述的茜素藍黑是具有在偶氮基的不同側上結合到偶氮基上的兩個羥基，並且沒有與偶氮基相鄰的S03基。注意，在上述實施方案中使用甘油作為保溼劑，但是本發明並不限於這種情況，並且還可以使用例如下面所述的乙二醇或丙二醇。還注意的是，還可以使用其中溶解上述染料的另外的保溼劑。下面將說明比較例。在下列比較例中，通過使用偶氮染料以與上述相同方式形成的檢測裝置不能檢測臭氧。下面，說明比較例4的臭氧檢測裝置。在下面的比較例中，將說明其中使用橙G(7-羥基-8-(苯基偶氮)-l,3-萘二磺酸，二鈉鹽C2oHN2Na3010S3)作為偶氮染料的情況。首先，將0.044g的橙G溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加水，使得總量為50g，由此形成檢測器溶液H-3。檢測器溶液H-3是橙色的水溶液。檢測器溶液H-3的顏色可以在視覺上確認。所形成的檢測器溶液並不包含作為保溼劑的甘油。通過使用檢測器溶液H-3，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置H-3。由此形成的臭氧檢測裝置H-3的顏色是橙色的。此外，將0.044g的橙G溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加10g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液1-3。通過使用檢測器溶液1-3，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置I-3。由此形成的臭氧檢測裝置I-3的顏色是橙色的。此外，通過將水添加到0.044g橙G、3.0g檸檬酸和10g作為保溼劑的甘油中，使得總量為50g，形成檢測器溶液J-3，並且通過使用檢測器溶液J-3，以上述相同的方式形成臭氧檢測裝置J-3。由此形成的臭氧檢測裝置J-3的顏色是橙色的。臭氧檢測裝置J-3是通過添加檸檬酸而酸化的樣品。將上述的每一個樣品(臭氧檢測裝置H-3、1-3和J-3)都在充滿其中在25°C和60%溼度、臭氧濃度為0.1ppm的空氣的箱中放置5小時，由此進行臭氧氣體暴露測試。通過測量臭氧檢測裝置在500nm的波長下的反射率，檢驗作為測試結果的顏色變化。由於即使在酸性狀態下，橙G的光譜的最高部分也包括500nm，因此臭氧檢測裝置J-3的反射率也在500nm的波長下進行測量。注意，箱的容積為200升，並且為了分析內部的臭氧濃度，將內部空氣以2升/分鐘的速率排出，並且以2升/分鐘的速率供給含預定濃度的臭氧的空氣。由此，每一個臭氧檢測裝置都暴露於作為檢測對象的空氣中，並且測量該裝置的顏色變化。該顏色變化也是在視覺上觀察的。下面的表15顯示了測試結果。[表15]表15橙Gtableseeoriginaldocumentpage44表15所示的結果表明，在任何檢測裝置中都沒有發現臭氧所致的褪色。因此，當使用橙G時，不僅在酸性狀態下，而且在鹼性狀態下，都不能檢測到臭氧。橙G是具有相鄰地結合到偶氮基上的S03基的偶氮染料。下面，將說明比較例5的臭氧檢測裝置。在下面的比較例中，將說明其中使用新胭脂紅(7-羥基-8-(4-磺酸-l-萘基偶氮)-l,3-萘二磺酸，三鈉鹽:C2oHnN2Na30,oS3)作為偶氮染料的情況。首先，將0.058g的新胭脂紅溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加水，使得總量為50g，由此形成檢測器溶液H-4。檢測器溶液H-4是玫瑰粉紅色水溶液。檢測器溶液H-4的顏色可以在視覺上確認。所形成的檢測器溶液不含作為保溼劑的甘油。通過使用檢測器溶液H-4，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置H-4。由此形成的臭氧檢測裝置H-4的顏色是玫瑰粉紅色的。此外，將0.058g的新胭脂紅溶解在25ml的0.1摩爾/升的氫氧化鈉水溶液中，並且向該溶液中添加10g作為保溼劑的甘油和水，以形成50g，由此形成檢測器溶液I-4。通過使用檢測器溶液I-4，以與上述相同的方式形成臭氧檢測裝置1-4。由此形成的臭氧檢測裝置1-4的顏色是玫瑰粉紅色的。此外，通過將水添加到0.058g新胭脂紅、3.0g檸檬酸和10g作為保溼劑的甘油中，使得總量為50g，形成檢測器溶液J-4，並且通過使用檢測器溶液J-4，以上述相同的方式形成臭氧檢測裝置J-4。由此形成的臭氧檢測裝置J-4的顏色是玫瑰粉紅色的。臭氧檢測裝置J-4是通過添加檸檬酸而酸化的樣品。將上述的每一個樣品(臭氧檢測裝置H-4、1-4和J-4)都在充滿其中在25。C和60%溼度、臭氧濃度為0.1ppm的空氣的箱中放置5小時，由此進行臭氧氣體暴露測試。通過測量臭氧檢測裝置在525nm的波長下的反射率，檢驗作為測試結果的顏色變化。由於即使在酸性狀態下，新胭脂紅的光譜的最高部分也包括525nm，因此臭氧檢測裝置J-4的反射率也在525nm的波長下進行測量。注意，箱的容積為200升，並且為了分析內部的臭氧濃度，將內部空氣以2升/分鐘的速率排出，並且以2升/分鐘的速率供給含預定濃度的臭氧的空氣。由此，每一個臭氧檢測裝置都暴露於作為檢測對象的空氣中，並且測量該裝置的顏色變化。該顏色變化也是在視覺上觀察的。下面的表16顯示了測試結果。表16新胭脂紅tableseeoriginaldocumentpage45表16所示的結果表明，在任何檢測裝置中都沒有發現臭氧所致的褪色。因此，當使用新胭脂紅時，不僅在酸性狀態下，而且在鹼性狀態下，也不能檢測到臭氧。新胭脂紅也是具有相鄰地結合到偶氮基上的S03基的偶氮染料。當如上所述偶氮染料具有相鄰地結合到偶氮基上的S03基時，臭氧可能由於位阻而幾乎不反應。從上述看出，即使染料具有羥基，也不能使用具有相鄰地結合到偶氮基上的S03基的偶氮染料檢測臭氧。此外，臭氧檢測需要具有結合到與偶氮基不相鄰的位置上的S03基，以及至少一個結合到與偶氮基相鄰的位置或對位的羥基的偶氮染料。這些偶氮染料中，具有在偶氮基的不同側上相鄰地結合到偶氮基上的兩個羥基的偶氮染料可以在沒有鹼化的情況下用於檢測臭氧，條件是該染料沒有酸化。此外，還可以使用鹼化的偶氮染料來檢測臭氧。在鹼化時能夠檢測臭氧的偶氮染料估計是因為由於下列原因促進了與臭氧的反應而能夠檢測臭氧。即，當這些偶氮染料鹼化時，通過從羥基上消除氫而形成的-o'基團結合到與偶氮基結合的苯環或萘環上，並且臭氧容易在-CT基團處被捕獲(吸引)。其中由此捕獲臭氧的偶氮染料引起上述的顏色變化C褪色)，這可能是因為被捕獲的臭氧使苯環(萘環)分解，從而改變了染料分子結構和電子狀態，並且這樣改變了在可見光區中的光吸收，由此改變了顏色(色調)。然而，在其中沒有從結合到苯環或萘環上的羥基釋放氫的酸性狀態下，與臭氧的反應沒有(容易地)進行。此外，不是在鹼性狀態下，而是在中性狀態下，一些偶氮染料與臭氧反應，並且檢測到顏色變化(褪色)。這估計是由於在結合到與偶氮基結合的苯環或萘環上的羥基的氫和偶氮基的氮之間產生氫鍵，並且羥基的氧變為與-o—基團的狀態接近的s狀態。此外，在一些情況下，即使在中性狀態下，也可能釋放一些氫原子。注意，在上面的描述中，被測量的氣體並不是強制通過臭氧檢測裝置，但是也可以通過使用泵等使被測量的氣體強制通過臭氧檢測裝置。這樣使得能夠在更短時間周期內測量臭氧的累積量。而且，還可以通過用粘合劑塗布臭氧檢測裝置的任何表面而將該裝置用作臭氧檢測密封裝置。儘管在上述描述中使用了濾紙，但是本發明並不限於此。由纖維素纖維製成的任何片狀紙比如普通紙都可以被用作載體。也可以使用由代替纖維素的纖維比如尼龍或聚酯製成的片狀材料(例如，無紡布)作為載體。載體優選是白色的，但是載體的顏色並不限於白色。還可以使用另外的顏色，只要可以確認被偶氮染料比如一號橙或蒽醌類染料如茜素染色的載體的顏色變化即可。而且，在上述描述中氫氧化鈉被用作使水溶液鹼化的鹼性物質，但是本發明並不限於此。例如，還可以使用例如鹼金屬的氫氧化物，如氫氧化鉀，或鹼土金屬的氫氧化物如氫氧化鈣的鹼。此外，甚至可以使用鹽。艮口，在溶解時使水溶液鹼化的鹼性物質比如碳酸氫鈉可以使具有羥基的偶氮染料比如一號橙(其水溶液)鹼化。類似地，在溶解時使水溶液鹼化的鹼性物質比如碳酸氫鈉可以使具有羥基的蒽醌類染料比如茜素鹼化。工業適用性本發明優選用於臭氧檢測。權利要求1.一種臭氧檢測裝置，所述臭氧檢測裝置至少包含由纖維製成的載體；由所述載體擔載的染料；和由所述載體擔載的鹼性物質，其中所述染料選自具有羥基的蒽醌類染料，以及具有羥基和結合到與偶氮基不相鄰的位置上的亞硫酸基的偶氮染料，並且所述鹼性物質是在溶解時將水溶液鹼化的物質。2.根據權利要求1的臭氧檢測裝置，其中所述偶氮染料選自一號橙、二號橙、藏花橙G、金蓮橙O、酸性茜素紫N、媒染藍13和茜素藍黑。3.根據權利要求l的臭氧檢測裝置，其中所述偶氮染料具有在所述偶氮基的不同側相鄰地結合到所述偶氮基上的兩個羥基。4.根據權利要求3的臭氧檢測裝置，其中所述偶氮染料選自酸性茜素紫N、媒染藍13和茜素藍黑。5.根據權利要求1的臭氧檢測裝置，其中所述染料是茜素和茜素紅S中的一種。6.根據權利要求1的臭氧檢測裝置，其中所述鹼性物質是氫氧化鈉。7.根據權利要求1的臭氧檢測裝置，其中所述臭氧檢測裝置是通過以下方法形成的將所述載體浸漬在檢測器溶液中，使得所述載體浸漬有所述檢測器溶液，所述檢測器溶液通過溶解所述染料而製備並且通過溶解所述鹼性物質而鹼化；以及乾燥所述載體。8.根據權利要求1的臭氧檢測裝置，其中所述載體包含與所述染料一起擔載的保溼劑。9.根據權利要求8的臭氧檢測裝置，其中所述保溼劑是甘油、乙二醇和丙二醇中的至少一種。10.根據權利要求1的臭氧檢測裝置，其中所述載體形成為片狀形狀。全文摘要水溶液通過溶解由茜素製成的染料和由甘油製成的保溼劑而形成，並且通過溶解鹼(鹼性物質)而鹼化，從而製備其中所述保溼劑的含量為約20重量％的檢測器溶液(101)。通過將由纖維素濾紙製成的片狀載體(103)在檢測器溶液(101)中浸漬30秒，使得所述載體(103)浸漬有所述檢測器溶液(101)，形成浸漬有所述檢測器溶液(101)的浸漬載體(104)。將所述浸漬載體(104)從所述檢測器溶液(101)中拉起，並且在乾燥氮氣中通過將所述浸漬載體(104)中含有的溶劑比如水蒸發而乾燥，從而形成臭氧檢測裝置(105)。文檔編號G01N31/22GK101517406SQ20078003473公開日2009年8月26日申請日期2007年10月2日優先權日2006年10月2日發明者三輪貴志,中村二朗,丸尾容子,國岡達也申請人:日本電信電話株式會社