芳香新塔花總黃酮提取物及其生產方法和心血管藥物的應用的製作方法

2023-08-05 09:46:06

專利名稱：：芳香新塔花總黃酮提取物及其生產方法和心血管藥物的應用的製作方法
技術領域：
：本發明涉及醫藥
技術領域：
，是一種芳香新塔花總黃酮提取物及其生產方法和心血管藥物的應用。二
背景技術：
：芳香新塔花(Z/zi/力oraa/i/70/w力'wVesLam.)，又名唇香草、小葉薄荷，為唇形科新塔花屬植物。生於礫石坡地及半荒漠草灘上。我國分布於新疆，國外前蘇聯、蒙古亦有分布。史料記載，芳香新塔花全草入藥，味辛性寒，具有疏散風熱，清利頭目，寧心安神，利水清熱，壯骨強身，清胃消食等功效。我們前期系統研究了芳香新塔花的化學成分，表明芳香新塔花含大量黃酮類化合物，而黃酮類化合物具有廣泛的藥理活性，目前，黃酮類化合物在心血管疾病方面的作用己為人們所廣泛接受。黃酮類化合物是一類天然有機化合物，廣泛存在於植物界，生物學和醫藥學界的研究結果顯示，某些黃酮類化合物有著顯著的活性可維護血管正常的滲透壓，防止血管硬化，降低血脂，降低膽固醇，抑制血栓形成，抗菌消炎，抑制腫瘤細胞增殖等。銀杏、山楂、大豆等多種植物中的黃酮類化合物在醫藥和食品方面得到廣泛研究和應用。近年來研究發現，心血管等多種疾病的產生和發展與體內多餘自由基對組織細胞的損傷有密切關係。現代藥理學研究表明，酚酸、黃酮類化合物因其結構特點而具有很強的清除體內自由基作用，表現出多方面的生物活性舒張血管、抗癌、抗病毒、抗菌消炎、抗過敏等活性。因此對該類成分的研究已成為天然藥物領域的熱點之一，尤其是在抗氧化作用、抗腫瘤及治療心血管疾病等方面，引起了醫藥界的極大關注。目前中國還沒有與芳香新塔花總黃酮提取物有關的專利文獻公開。與芳香新塔花有關的文獻報導也較少，主要涉及其植物全草揮髮油化學成分分析、植化成分等，例如，楊小菊等《芳香新塔花化學成分的分離與鑑定》(瀋陽藥科大學學報[J]2008，25(6)456~458);楊偉俊等《芳香新塔花揮髮油的化學成分分析》(新疆中醫藥[J]，2009，27(1):23-24)等文獻。上述已經公開的各種研究對其藥理及藥理活性基礎方面的研究不夠深入。沒有涉及黃酮類成分的製備方法及其藥理作用，已有文獻僅針對水提取物的抗心肌缺血作用，給藥量大，成分複雜，不僅造成資源浪費，還存在臨床安全隱患。所以，芳香新塔花這一豐富的自然資源仍有待於深入研究和開發利用。三
發明內容本發明提供了一種芳香新塔花總黃酮提取物及其生產方法和心血管藥物的應用，其克服了上述現有技術之不足，解決了芳香新塔花被充分利用的問題，提高了芳香新塔花資源的利用率，特別是本發明芳香新塔花總黃酮提取物在用於製備心血管藥物方面的應用。本發明的技術方案之一是通過以下方式得到的一種芳香新塔花總黃酮提取物，其按下述方法得到將芳香新塔花幹藥材，粉碎並過10目篩至50目篩，加入6倍重量份至12倍重量份的水或30%至90%乙醇水溶液，浸泡至透心，加熱至微沸回流提取1次至4次，每次0.5小時至2.5小時，合併提取液，放置室溫，過濾，濾液減壓濃縮至幹藥材的1倍重量份至3倍重量份，濃縮液通過大孔吸附樹脂柱，隨後，在常溫下依次以6倍重量份至12倍重量份的水、6倍重量份至12倍重量份的30%乙醇水溶液、6倍重量份至12倍重量份的50%乙醇水溶液、6倍重量份至12倍重量份的70%乙醇水溶液洗脫，洗脫流速為300ml/h至1000ml/h;收集上述乙醇水溶液洗脫液，減壓濃縮並乾燥得到乾燥黃色至棕黃色粉末狀的芳香新塔花黃酮類提取物。本發明的技術方案之二是通過以下方式得到的將芳香新塔花幹藥材，粉碎並過10目篩至50目篩，加入6倍重量份至12倍重量份的水或30%至90%乙醇水溶液，浸泡至透心，加熱至微沸回流提取1次至4次，每次0.5小時至2.5小時，合併提取液，放置室溫，過濾，濾液減壓濃縮至幹藥材的1倍重量份至3倍重量份，濃縮液通過大孔吸附樹脂柱，隨後，在常溫下依次以6倍重量份至12倍重量份的水、6倍重量份至12倍重量份的30%乙醇水溶液、6倍重量份至12倍重量份的50%乙醇水溶液、6倍重量份至12倍重量份的70%乙醇水溶液洗脫，洗脫流速為300ml/h至1000ml/h;收集上述乙醇水溶液洗脫液，減壓濃縮並乾燥得到乾燥黃色至棕黃色粉末狀的芳香新塔花黃酮類提取物。下面是對上述技術方案的進一步優化和/或選擇上述減壓回收乙醇並濃縮是在4(TC至80°C、-O.07Mpa至-0.1Mpa下進行的。上述乾燥是在5(TC至8(TC下的鼓風乾燥箱內進行的或者乾燥是在風溫度13(rC至190'C、出風溫度3(TC至9CTC的噴霧乾燥下進行的或者乾燥是在冷凍乾燥12小時至72小時進行的。上述大孔吸附樹脂柱採用下述型號AB-8或SA-1,SA-3，FL-1,FL-3，DM-130,DM-B1，ADS-7,ADS-17，HPD-300,HPD-600,HP-20。本發明的技術方案之三是通過以下方式得到的上述的芳香新塔花總黃酮提取物在製備心血管藥物方面的應用。除另有說明外，本說明書的部分術語定義如下黃酮類化合物指化學結構上屬於黃酮類、黃酮醇類、二氫黃酮類、二氫黃酮醇類、花色素類、黃垸醇類、雙苯吡酮類、異黃酮類、査爾酮類、二氫查爾酮類、橙酮類、高異黃酮類等的化合物，以及它與單糖或寡糖形成的糖甙或其它形式的衍生物。本發明所得芳香新塔花的各提取物都能在製備心血管藥物方面得到應用，並使收率降低(服用劑量降低，即達到同樣的藥效所使用的藥材量降低)，在提高療效的同時，大大節約了芳香新塔花資源、降低了成本。四附圖l為芳香新塔花總黃酮部位對離體血管環張力的影響，其中橫坐標刻度分別代表陽性對照藥普奈洛爾的5個濃度級別(即1-5分別代表為0.001-0.10g/l5個濃度級別)，及受試藥5個濃度級別(即1-5分別代表為0.03-3.Og/15個濃度級別)。附圖2為芳香新塔花總黃酮提取物不同濃度對DPPH清除率。五具體實施例方式本發明不受下述實施例的限制，可根據上述本發明的技術方案和實際情況來確定具體的實施方式。1、芳香新塔花總黃酮提取物的提取1.1提取將芳香新塔花幹藥材，粉碎並過IO目篩至50目篩，加入6倍重量份至12倍重量份的水或30%至90%乙醇水溶液，浸泡至透心，加熱至微沸回流提取1次至4次，每次0.5小時至2.5小時，合併提取液，放置室溫，過濾，濾液減壓濃縮至幹藥材的1倍重量份至3倍重量份，濃縮液通過大孔吸附樹脂柱，隨後，在常溫下依次以6倍重量份至12倍重量份的水、6倍重量份至12倍重量份的30%乙醇水溶液、6倍重量份至12倍重量份的50%乙醇水溶液、6倍重量份至12倍重量份的70%乙醇水溶液洗脫，洗脫流速為300ml/h至1000ml/h;收集上述乙醇水溶液洗脫液，並減壓濃縮並乾燥得到乾燥黃色至棕黃色粉末狀的芳香新塔花總黃酮提取物。上述減壓回收乙醇並濃縮是在40'C至80°C、-0.07Mpa至-0.1Mpa下進行的。上述乾燥是在5(TC至8(TC下的鼓風乾燥箱內進行的或者乾燥是在風溫度13(TC至190°C、出風溫度30'C至9(TC的噴霧乾燥下進行的或者乾燥是在冷凍乾燥12小時至72小時進行的。上述大孔吸附樹脂柱採用下述型號AB-8或SA-1，SA-3,FL-1，FL-3，DM-130,DM-Bl，ADS-7,ADS-17,HPD-300，HPD-600，HP_20。本發明首次發現上述提取物具有抗氧化活性和抗心肌缺血作用。因此，本發明提供的所述提取物能夠用於製備治療和/或預防心血管藥物方面的應用，如心絞痛、冠脈粥樣硬化、心肌缺血等病症；以及其它相關病症。本發明所述提取物與藥學上可接受的載體組成治療和/或預防某些心血管疾病的心血管藥物，並以適合藥用的製劑形式存在，這些製劑形式可以是片劑、糖衣片劑、薄膜衣片劑、腸溶衣片劑、緩釋片劑、膠囊劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、緩釋膠囊劑、口服液、合劑、口含劑、顆粒劑、衝劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、溶液劑、注射劑、粉針劑、凍乾粉針劑、栓劑、軟膏劑、硬膏劑、霜劑、噴霧劑、滴劑、貼劑等。1.2總黃酮含量測定紫外分光光度法測定條件如下對照品溶液取蘆丁為對照品，用95%乙醇水溶液製成每lml含0.2mg的溶液；供試品溶液取新塔花總黃酮提取物，加95%乙醇水溶液，製成每lml含0.4mg的溶液。測定法:取對照品溶液及供試品溶液，按分光光度法(中國藥典2005版一部附錄IVA)，在510nm處測定吸收度，總黃酮物質含量為20%~80%。2、芳香新塔花總黃酮提取物清除DPPH自由基活性實驗心血管等多種疾病的產生和發展與體內多餘自由基對組織細胞的損傷密切關係，同時大量的研究已經證實，自由基連鎖反應是心肌缺血的核心病理環節，在心肌缺血時產生的自由基可引起心律失常、心肌頓抑及不可逆的心肌細胞凋亡，因此抗自由基活性對於防治心肌缺血損傷有重要的意義。故本實驗考察所得芳香新塔花總黃酮的自由基捕獲清除能力。實驗方法抗氧化活性以清除DPPH自由基能力大小表示。根據預實驗確定的實驗條件，測定芳香新塔花總黃酮清除DPPH自由基的活性。精確吸取芳香新塔花總黃酮貯備液，用乙醇稀釋為O.01mg/ml、0.0125mg/ml、0.0167mg/ml、0.025mg/ml、0.05mg/ml，取各濃度樣品2ml,加入2ml2X10—4mol/LDPPH，搖勻，反應30min後，立即測517nm吸收值，測得的吸光度為A樣品。用2ml無水乙醇加入2ml2X10—4mol/LDPPH溶液為空白對照，搖勻，反應30rain測得的吸光度為A空白對照，同上法，測定維生素C(VC)不同濃度溶液的A樣品vc，A空白對照vc。計算公式為DPPH-清除率(％)=[l-A樣品/A空白對照]x1000/0實驗結果通過公式計算，以DPPH清除率對樣品濃度作圖(圖2)，通過線性回歸方程，求得總黃酮提取物半數清除率濃度(IC5。)為0.017mg/ml，VC半數清除率濃度(IC5。)為0.01mg/ml。圖2直觀地表示了DPra自由基清除率隨著芳香新塔花總黃酮濃度的增大而增大，提示芳香新塔花總黃酮具有良好的抗DPra自由基的活性，其濃度與DPra自由基清除率有較好的量效關係，大量研究證明心肌組織細胞的損傷與體內自由基有著密切的關係，因此此實驗初步推測其可能具有較好的保護心肌活性。3、芳香新塔花總黃酮提取物對大鼠離體胸主動脈舒張作用實驗冠心病又稱缺血性心臟病，是由於冠狀動脈功能性或器質性病變導致冠脈供血和心肌需求之間不平衡所致的心肌損害，其實質是心肌缺血。而通過藥物舒張血管，從而增加血流量是改善心肌供血的主要途徑之一，本試驗採用離體血管張力記錄法觀察芳香新塔花提取物對大鼠胸主動脈血管反應性的影響，提示芳香新塔花提取物對血管有明顯舒張作用。本試驗的原理在於血管平滑肌細胞內鈣離子(Ca2+)濃度增高是血管收縮的必要條件，平滑肌細胞興奮有兩條鈣通道參與鈣離子內流電壓依賴性鈣通道(VDC)和受體操縱性鈣通道(ROC)。KC1可使細胞膜去極化，開放VDC,導致細胞外Ca2+內流，平滑肌收縮。血管環在預加入高濃度K+的無鈣K-H液中孵育後，細胞膜處於去極化狀態，電壓依賴性鈣通道處於活化狀態，此時所引起的血管環收縮主要是細胞外Ca2+通過鈣通道流入細胞內所引起。此實驗考察芳香新塔花不同提取部位對KC1所刺激的血管收縮的舒張作用。實驗材料(1)藥品與試劑芳香新塔花總黃酮提取物，由實驗室製備；普萘洛爾，山西雲鵬製藥有限公司，國藥準字H14020768;NaCl、KC1、CaCl2、KH2P04、MgS04、NaHC03、葡萄糖、乙二胺四乙酸，均由上海冠戈實業有限公司生產。K-H生理液配方NaC16.92g，KC10.35g，CaCl20.28g，KH2P040.16g、MgS040.29g、Na線2.1g、葡萄糖2.0g，溶於1L雙蒸水中，pH=7.4。(2)器材BL-410生物機能實驗系統、FT-100生物張力傳感器，均由成都泰盟科技有限公司生產；DL-501型超級恆溫器，上海試驗設備廠製造；混合氣體(95%02+5%C02)，烏魯木齊西明特種氣體有限公司提供。(3)動物Wistar大鼠，雄性250士26.3g，由新疆醫科大學動物實驗中心提供，動物合格證號新醫動字SYXK(新)2003-0001。實驗方法Wistar大鼠，雄性250土26.3g。斷頭處死，開胸迅速取出胸主動脈，置於預先混合氣體飽和4'C的K-H液，小心去除外周的結締組織，並剪成23mm長的血管環，將血管環置於盛有15mlK-H液(37-C恆溫，並持續通入95%02和5%0)2的混和氣體，pH=7.4)的恆溫套瓶中，每一個血管環用兩個L型掛鈎貫穿血管環管腔，一端固定，另一端連接於張力傳感器，張力變化由BL-410生物機能實驗系統採集並記錄。血管環加靜息張力2g，穩定90min，期間每15min用預溫至37。C的K-H液更換液體。待血管環完全穩定後，用60mmol/L的KCl重複刺激3次，誘發血管的最大收縮幅度，連續3次同樣的刺激所引起的收縮幅度差別<10%時，正式實驗，並以此做為100%收縮張力。按濃度梯度加入芳香新塔花總黃酮提取物(終濃度為0.03，0.10，0.30，1.00，3.00g/L)、普萘洛爾陽性對照藥(終濃度為0.001，0.003，0.01，0.03，0.10g/L)，生理鹽水組給予同體積的生理鹽水，記錄加入藥物10分鐘張力變化。本試驗用舒張率表示。舒張率越大，表明作用越顯著。舒張率=[(加受試藥前張力-加受試藥後張力)/(藥物刺激後張力-藥物刺激前張力)]X1(M結果見表l和圖l。從表1可見，與生理鹽水組相比較，陽性對照藥普萘洛爾在終濃度0.1g/L的最大舒張率為122.00%;芳香新塔花總黃酮提取物在終濃度3g/L時，對KC1刺激血管收縮均有一定的舒張作用，其最大舒張率可達到90.34%。從表1可見，用KC1刺激血管造成血管收縮模型後，給予生理鹽水組對舒張血管的作用極其微弱，最大不超過1.5%，說明生理鹽水不能有效舒張血管；陽性對照藥普萘洛爾在終濃度0.1g/L的最大舒張率為122.00%，說明其舒張血管作用非常顯著，作為臨床廣泛認可的治療心血管疾病的化學藥物，本試驗以它做對照，具有說服力，其最大舒張率可達到90.34%。表明芳香新塔花總黃酮提取物對KC1刺激的血管收縮具有顯著的舒張作用。圖1(圖1為對表1的直觀表示)表示了實驗組濃度(橫坐標，g/L)與血管舒張率的關係示意圖。從圖可見，隨著給藥濃度的增加，除生理鹽水組未變化外，總黃酮組的血管舒張率呈上升趨勢，提示芳香新塔花總黃酮提取物改善血管供血能力與劑量呈正相關。4、芳香新塔花總黃酮提取物對腦垂體後葉素致大鼠心肌缺血模型的影響用垂體後葉素致大鼠心肌缺血動物模型，給予0.8U/Kg垂體後葉素後心電圖主要表現為心率減慢、T波的高聳或倒置、各心肌酶譜異常，臨床上主要以ST段異常來判定心肌缺血。由於大鼠ST段表現不明顯，其變化用J點表示。本實驗採用注射垂體後葉素複製大鼠心肌缺血模型，觀察芳香新塔花總黃酮提取物對心肌缺血模型的影響。研究表明，注射大劑量垂體後葉素可誘發動物冠狀動脈發生痙攣而引起急性心肌缺血，與臨床上人的冠狀動脈供血不足所致心絞痛相似，多年來被廣泛用於抗心肌缺血藥物的篩選研究。本試驗的原理是動物反覆給予試驗藥物後，再靜脈注射腦垂體後葉素，導致心率減慢、T波的高聳或倒置、各心肌酶譜異常。計算試驗組給予腦垂體後葉素後各時間段J點與正常J點差值，得到J點變化值，加和各時段變化值，得到總變化值，各時段變化值及總變化值與模型組相應各點比較。J的變化值越小，說明心肌損害的保護作用越強。因此本實驗主要觀察J點變化值，從而得到給藥組各時段與模型組比較的統計學差異。實驗材料(l)藥品與試劑芳香新塔花總黃酮提取物，由本實驗室製備；普萘洛爾，山西雲鵬製藥有限公司，國藥準字H14020768;腦垂體後葉素，上海第一生化藥業有限公司，國藥準字H31022259。(2)器材BL-410生物機能實驗系統，由成都泰盟科技有限公司生產；超氧化歧化酶(SOD)、乳酸脫氫酶(LDH)、丙二醛(MDA)測試盒，均為IOOT，南京建成生物工程研究所。(3)動物Wistar大鼠，雄性198士23.2g，由新疆醫科大學動物實驗中心提供，動物合格證號新醫動字SYXK(新)2003-0001。所有大鼠均做心電圖，將心電圖異常大鼠剔除，選取正常心電圖大鼠進入實驗。實驗方法將正常大鼠按體重、性別分為3組，分別為模型組，陽性對照藥單硝酸異山梨酯組，總黃酮提取物組，每組10隻，每日一次，連續7天；模型組給予同體積生理鹽水，陽性對照藥給予單硝酸異山梨酯10.1mg/kg,受試藥組均給予0.3g/kg。造模前均記錄II導聯心電圖，並於末次給藥30min後，股靜脈注射腦垂體後葉素0.8U/kg，做II導聯心電圖，記錄5s、10s、30s、60s、180s、300s、600s心電圖，觀察各時間段的心率、J點變化。注射腦垂體後葉素45min後斷頸取血，3500r/min離心取血清，按照試劑盒說明書測定SOD、LDH、MDA指標。上述實驗得到如下結果(1)從表2可見，與模型組比較，給藥組在各時段J點變化值均有所降低，總變化值與模型組相比較有顯著性差異，說明芳香新塔花總黃酮提取物對腦垂體後葉素所引起的心肌缺血J點變化有很好的保護作用，提示各提取物對心肌缺血具有改善作用，效果較陽性對照組(單硝酸異山梨酯組)相當。而單硝酸異山梨酯組作為臨床公認的治療心肌缺血的藥物，本試驗為芳香新塔花總黃酮提取物用於治療心肌缺血提供了可靠證據。(2)計算試驗組給予腦垂體後葉素後各時間段心率與正常心率差值，得到心率變化值，各時段變化值與模型組相應各點比較。結果表明，給藥組心率差值變化較小，提示給藥組對腦垂體後葉素所引起的心肌缺血心率變化無影響(表3)。(3)大鼠血清測定LDH、S0D、MDA，所得數值與模型組比較，無統計學差異，提示給藥組對腦垂體後葉素所引起的心肌酶的變化無影響(表4)。表1芳香新塔花總黃酮提取物對離體血管環張力的影響tableseeoriginaldocumentpage9權利要求1、一種芳香新塔花總黃酮提取物，其特徵在於按下述方法得到將芳香新塔花幹藥材，粉碎並過10目篩至50目篩，加入6倍重量份至12倍重量份的水或30％至90％乙醇水溶液，浸泡至透心，加熱至微沸回流提取1次至4次，每次0.5小時至2.5小時，合併提取液，放置室溫，過濾，濾液減壓濃縮至幹藥材的1倍重量份至3倍重量份，濃縮液通過大孔吸附樹脂柱，隨後，在常溫下依次以6倍重量份至12倍重量份的水、6倍重量份至12倍重量份的30％乙醇水溶液、6倍重量份至12倍重量份的50％乙醇水溶液、6倍重量份至12倍重量份的70％乙醇水溶液洗脫，洗脫流速為300ml/h至1000ml/h；收集上述乙醇水溶液洗脫液，減壓濃縮並乾燥得到乾燥黃色至棕黃色粉末狀的芳香新塔花總黃酮提取物。2、根據權利要求1所述的芳香新塔花總黃酮提取物，其特徵在於減壓回收乙醇並濃縮是在4(TC至80°C、-0.07Mpa至-0.1Mpa下進行的。3、根據權利要求1和2所述的芳香新塔花總黃酮提取物，其特徵在於乾燥是在5(TC至80'C下的鼓風乾燥箱內進行的或者乾燥是在風溫度130'C至19(TC、出風溫度3(TC至9(TC的噴霧乾燥下進行的或者乾燥是在冷凍乾燥12小時至72小時進行的。4、根據權利要求3所述的芳香新塔花總黃酮提取物，其特徵在於大孔吸附樹脂柱採用下述型號AB-8或SA-1,SA-3,FL-1,FL-3，DM-130,DM-Bl,ADS-7,ADS-17,HPD-300，HPD-600,HP_20。5、一種芳香新塔花總黃酮提取物的生產方法，其特徵在於按下述步驟得到將芳香新塔花幹藥材，粉碎並過10目篩至50目篩，加入6倍重量份至12倍重量份的水或30%至90%乙醇水溶液，浸泡至透心，加熱至微沸回流提取1次至4次，每次0.5小時至2.5小時，合併提取液，放置室溫，過濾，濾液減壓濃縮至幹藥材的l倍重量份至3倍重量份，濃縮液通過大孔吸附樹脂柱，隨後，在常溫下依次以6倍重量份至12倍重量份的水、6倍重量份至12倍重量份的30%乙醇水溶液、6倍重量份至12倍重量份的50%乙醇水溶液、6倍重量份至12倍重量份的70%乙醇水溶液洗脫，洗脫流速為300ml/h至1000ml/h;收集上述乙醇水溶液洗脫液，減壓濃縮並千燥得到乾燥黃色至棕黃色粉末狀的芳香新塔花總黃酮提取物。6、根據權利要求5所述的芳香新塔花總黃酮提取物的生產方法，其特徵在於減壓回收乙醇並濃縮是在40'C至80°C、-0.07Mpa至-0.1Mpa下進行的。7、根據權利要求5和6所述的芳香新塔花總黃酮提取物的生產方法，其特徵在於乾燥是在5(TC至80'C下的鼓風乾燥箱內進行的或者乾燥是在風溫度130'C至19(TC、出風溫度3(TC至90'C的噴霧乾燥下進行的或者乾燥是在冷凍乾燥12小時至72小時進行的。8、根據權利要求7所述的芳香新塔花總黃酮提取物的生產方法，其特徵在於大孔吸附樹脂柱採用下述型號AB-8或SA-1,SA-3,FL-1,FL-3，DM-130,DM-Bl,ADS-7,ADS-17，HPD-300,HPD-600，HP-20。9、一種根據權利要求1或2所述的芳香新塔花總黃酮提取物在製備心血管藥物方面的應用。10、一種根據權利要求3所述的芳香新塔花總黃酮提取物在製備心血管藥物方面的應用。全文摘要本發明提供了一種芳香新塔花總黃酮提取物及其生產方法和心血管藥物的應用，該芳香新塔花總黃酮提取物按下述方法得到將芳香新塔花幹藥材經過水或乙醇提取、大孔吸附樹脂柱吸附、減壓濃縮並乾燥得到乾燥黃色至棕黃色粉末狀的芳香新塔花黃酮類提取物。本發明所得芳香新塔花的各提取物都能在製備心血管藥物方面得到應用，並使收率降低(服用劑量降低，即達到同樣的藥效所使用的藥材量降低)，在提高療效的同時，大大節約了芳香新塔花資源、降低了成本。文檔編號A61K36/53GK101623325SQ20091011341公開日2010年1月13日申請日期2009年8月6日優先權日2009年8月6日發明者江何,楊偉俊,滿爾哈巴,峰石,阿不都沙拉木申請人:新疆維吾爾自治區藥物研究所