芭蕉莖葉提取物在製備治療或預防糖尿病的藥物中的應用的製作方法

2023-07-25 07:26:31

芭蕉莖葉提取物在製備治療或預防糖尿病的藥物中的應用的製作方法
【專利摘要】本發明提供一種芭蕉莖葉提取物在製備治療或預防糖尿病的藥物中的應用。所述芭蕉莖葉的提取物的提取方法為：取新鮮芭蕉莖，榨汁，取榨汁液進行過濾，取濾液，即得芭蕉莖提取物；或者利用石油醚、醇、乙酸乙酯來提取幹芭蕉莖葉的提取物。本發明提供的芭蕉莖葉提取物在製備治療或預防糖尿病的藥物中的應用，為治療或預防糖尿病開拓了新的空間。
【專利說明】芭蕉莖葉提取物在製備治療或預防糖尿病的藥物中的應用
【技術領域】
[0001]本發明涉及醫療領域，尤其涉及一種芭蕉莖葉提取物在製備治療或預防糖尿病的藥物中的應用。
【背景技術】
[0002]糖尿病是一種由於胰島素分泌缺陷及或其生物學作用障礙引起的以高血糖為特徵的代謝性疾病，糖尿病已經成為世界上繼腫瘤、心腦血管病之後第三位嚴重危害人類健康的慢性疾病，目前全球約有4億成年人患有糖尿病，而中國已成為糖尿病人口大國，成人糖尿病患者數量估計超過I億。目前臨床上用於改善胰島素抵抗的藥物主要有雙胍類、噻唑烷二酮類等，如雙胍類的二甲雙胍，主要是提高胰島素的敏感性，增加葡萄糖利用，抑制肝葡萄糖輸出，增加胰島素受體的數量和親和力，減少腸道對葡萄糖的吸收；羅格列酮及吡格列酮作為胰島素增敏劑，通過在骨骼肌、脂肪組織、肝臟改善胰島素的敏感性而降低血糖，在一定程度上通過減少腹部脂肪和肝臟游離脂肪酸而使胰島素抵抗緩解。但多存在一定的局限性和不良反應，如體重增加、心衰、乳酸性酸中毒，長期使用引起併發症等。因此，從具有治療慢性病、常見病和疑難雜症的獨特作用不斷凸顯的中藥及民族藥中研製出安全、有效的原創性抗糖尿病新藥是國內外醫藥市場和社會的迫切需求。
[0003]芭蕉葉為芭蕉科植物芭蕉Musa basjoo Sieb.et Zucc.的葉，具有清熱、利尿、解毒之功效，主治熱病，中暑，腳氣，癰腫熱毒，燙傷等。芭蕉莖為芭蕉科植物芭蕉Musa basjooSieb.et Zucc.的假莖，具有解熱，利尿之功效，主治水腫，肛脹等。目前的研究主要集中於芭蕉根，芭蕉根提取物中主要含有皂苷、蒽醌、黃酮等化學物質，而與芭蕉根完全不同的藥用部位芭蕉莖(假莖)及葉提取物的研究報導極少，僅見關於芭蕉莖提取物中主要含生物鹼及其降血壓及治療中耳炎的報導，而無其他更深層次的報導。

【發明內容】

[0004]本發明的目的在於提供一種芭蕉莖葉提取物在製備治療或預防糖尿病的藥物中的應用。
[0005]一種芭蕉莖葉提取物在製備治療或預防糖尿病的藥物中的應用。
[0006]如上所述的應用，所述芭蕉莖葉的提取物的提取方法為:取新鮮芭蕉莖，榨汁，取榨汁液進行過濾，取濾液，即得芭蕉莖提取物。
[0007]如上所述的應用，所述芭蕉莖葉的提取物的提取方法為:取乾燥芭蕉莖葉，用0-95%乙醇冷浸或回流提取5次，冷浸每次分別為24h或回流每次分別提取1.5h，合併濾液，40_70°C減壓回收乙醇並常壓或減壓或微波或噴霧乾燥即得芭蕉莖葉醇提取物。
[0008]如上所述的應用，所述芭蕉莖葉的提取物的提取方法為:取乾燥芭蕉莖葉，用0-95 %乙醇冷浸或回流提取5次，冷浸每次分別提取24h或回流每次分別提取1.5h，合併濾液，回收乙醇至無醇味並濃縮至一定的濃縮液；
[0009]濃縮液用石油醚在60-90 V條件下萃取3-6次，然後在30_60 V條件下減壓回收各萃取液並常壓或減壓或微波或噴霧乾燥即得石油醚提取物。
[0010]如上所述的應用，所述芭蕉莖葉的提取物的提取方法為:取乾燥芭蕉莖葉，用0-95 %乙醇冷浸或回流提取5次，冷浸每次分別提取24h或回流每次分別提取1.5h，合併濾液，回收乙醇至無醇味並濃縮至一定的濃縮液；
[0011]濃縮液用乙酸乙酯在60-90°C條件下萃取3-6次，然後在30-60°C條件下減壓回收各萃取液並常壓或減壓或微波或噴霧乾燥即得乙酸乙酯提取物。
[0012]如上所述的應用，將芭蕉莖葉的提取物加入藥學上可接受的輔料製成口服製劑或注射劑。
[0013]如上所述的應用，所述口服製劑為合劑或片劑或顆粒劑或膠囊劑或丸劑。
[0014]本發明提供的芭蕉莖葉提取物在製備治療或預防糖尿病的藥物中的應用，為治療或預防糖尿病開拓 了新的空間。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0015]圖1為給藥後大鼠的體重(均值)變化圖；
[0016]圖2為給藥後大鼠的飲水量(均值)變化圖。
【具體實施方式】
[0017]為使本發明的目的、技術方案和優點更加清楚，下面本發明中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基於本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬於本發明保護的範圍。
[0018]本發明提供一種芭蕉莖葉提取物在製備治療或預防糖尿病的藥物中的應用。
[0019]具體地，所述芭蕉莖葉的提取物的提取方法包括以下幾種方案:
[0020]第一種方案:
[0021]取新鮮芭蕉莖，榨汁，取榨汁液進行過濾，取濾液，即得芭蕉莖提取物。
[0022]第二種方案:
[0023]所述芭蕉莖葉的提取物的提取方法為:取乾燥芭蕉莖葉，用0-95%乙醇(當濃度為O時，使用的是蒸餾水)冷浸或回流提取5次，冷浸每次分別為24h或回流每次分別提取1.5h，合併濾液，40-70°C減壓回收乙醇並常壓或減壓或微波或噴霧乾燥即得芭蕉莖葉醇提取物。
[0024]第三種方案:
[0025]所述芭蕉莖葉的提取物的提取方法為:取乾燥芭蕉莖葉，用0-95%乙醇冷浸或回流提取5次，冷浸每次分別提取24h或回流每次分別提取1.5h，合併濾液，回收乙醇至無醇味並濃縮至一定的濃縮液；
[0026]濃縮液用石油醚在60-90 V條件下萃取3-6次，然後在30_60 V條件下減壓回收各萃取液並常壓或減壓或微波或噴霧乾燥即得石油醚提取物。
[0027]第四種方案:
[0028]所述芭蕉莖葉的提取物的提取方法為:取乾燥芭蕉莖葉，用0-95%乙醇冷浸或回流提取5次，冷浸每次分別提取24h或回流每次分別提取1.5h，合併濾液，回收乙醇至無醇味並濃縮至一定的濃縮液；
[0029]濃縮液用乙酸乙酯在60_90°C條件下萃取3-6次，然後在30_60°C條件下減壓回收各萃取液並常壓或減壓或微波或噴霧乾燥即得乙酸乙酯提取物。
[0030]實驗例:
[0031]一、羽扇豆酮對糖尿病大鼠模型的影響
[0032]I供試藥物的製備
[0033]1.1受試藥物:取新鮮芭蕉莖，榨汁，取榨汁液進行過濾，取濾液，即得芭蕉莖汁液。
[0034]1.2陽性藥物的製備:鹽酸羅格列酮按臨床常用劑量換算後給動物灌服，劑量為:1.0mg / kg,臨用前研碎用蒸懼水配製成I片/ 20mL溶液。
[0035]2、羽扇豆酮對糖尿病大鼠血糖及糖化血紅蛋白的影響
[0036]2.1造模方法
[0037]雄性SD大鼠，6-8周齡，體重180_220g，在飼養觀察室裡適應性飼養5d後，取10隻作為正常對照組，餵以基礎飼料，其餘大鼠餵以高脂飼料，連續4周，禁食12h後給予腹腔注射STZ溶液35mg / kg，於3天後禁食12h，尾靜脈取血測定血糖值(FBG)，選擇FBG大於10.1mmol / L的大鼠確定為模型大鼠，並在給藥同時繼續餵以高脂飼料。
[0038]2.2 分組
[0039]取造模成功的大鼠30隻，依據T2DM-1R模型大鼠的空腹血糖值，按隨機數字表法，隨機分為3組，每組10隻。分別為模型對照組(Control)、陽性對照藥鹽酸羅格列酮組(RoS)、芭蕉莖汁組，另取同批正常大鼠10隻作為正常對照組(Normal)。
[0040]2.3給藥方法
[0041]灌胃給藥:其中正常組和模型組以蒸餾水灌胃，陽性對照組、正常組和模型組的灌胃量為ImL / 100g，芭蕉莖汁組為自由飲用，連續給藥4周。末次給藥後禁食不禁水12h，尾靜脈取血，用強生穩豪血糖儀測定大鼠空腹血糖值。從空白對照組、模型組、陽性對照組和芭蕉莖汁組股動脈取血，全自動生化分析儀測定血清糖化血紅蛋白。結果見表1，表2。
[0042]表1藥物對糖尿病大鼠血糖的影響? ± s )
[0043]
【權利要求】
1.一種芭蕉莖葉提取物在製備治療或預防糖尿病的藥物中的應用。
2.根據權利要求1所述的應用，其特徵在於，所述芭蕉莖葉的提取物的提取方法為:取新鮮芭蕉莖，榨汁，取榨汁液進行過濾，取濾液，即得芭蕉莖提取物。
3.根據權利要求1所述的應用，其特徵在於，所述芭蕉莖葉的提取物的提取方法為:取乾燥芭蕉莖葉，用0-95%乙醇冷浸或回流提取5次，冷浸每次分別為24h或回流每次分別提取1.5h，合併濾液，40-70°C減壓回收乙醇並常壓或減壓或微波或噴霧乾燥即得芭蕉莖葉醇提取物。
4.根據權利要求1所述的應用，其特徵在於，所述芭蕉莖葉的提取物的提取方法為:取乾燥芭蕉莖葉，用0-95 %乙醇冷浸或回流提取5次，冷浸每次分別提取24h或回流每次分別提取1.5h，合併濾液，回收乙醇至無醇味並濃縮至一定的濃縮液； 濃縮液用石油醚在60-90 V條件下萃取3-6次，然後在30-60 V條件下減壓回收各萃取液並常壓或減壓或微波或噴霧乾燥即得石油醚提取物。
5.根據權利要求1所述的應用，其特徵在於，所述芭蕉莖葉的提取物的提取方法為:取乾燥芭蕉莖葉，用0-95 %乙醇冷浸或回流提取5次，冷浸每次分別提取24h或回流每次分別提取1.5h，合併濾液，回收乙醇至無醇味並濃縮至一定的濃縮液； 濃縮液用乙酸乙酯在60-90°C條件下萃取3-6次，然後在30-60°C條件下減壓回收各萃取液並常壓或減壓或微波或噴霧乾燥即得乙酸乙酯提取物。
6.根據權利 要求1所述的應用，其特徵在於，將芭蕉莖葉的提取物加入藥學上可接受的輔料製成口服製劑或注射劑。
7.根據權利要求6所述的應用，其特徵在於，所述口服製劑為合劑或片劑或顆粒劑或膠囊劑或丸劑。
【文檔編號】A61P3/10GK103919939SQ201410150649
【公開日】2014年7月16日 申請日期:2014年4月16日 優先權日:2014年4月16日
【發明者】王祥培, 吳紅梅, 徐鋒, 楊燁, 龍鍾芝, 湯容容 申請人:王祥培