糖脂/mpg凝膠的製作方法

2023-08-10 16:29:51

專利名稱：：糖脂/mpg凝膠的製作方法
技術領域：
：本發明涉及符合環境要求的、用於清洗硬表面、使用時呈凝膠狀的洗滌劑組合物。
背景技術：
：工業上硬表面的傳統清洗方法是高壓泡沫清洗法。採用高壓泡沫清洗會引起某些嚴重的安全和環境問題，如高pH值、腐蝕性清潔劑、耗水量高、氣溶膠的形成以及機械噪聲。為解決這些安全和環境問題，在開發各種硬表面用凝膠狀清洗劑方面已做了很多工作。凝膠狀清洗劑具有不會產生或不會明顯地產生氣溶膠、耗水量低，而且使用方便的優點在稀釋前，凝膠狀組合物是易流動的、便於運輸的液體，但當稀釋至作業濃度時，它們開始增稠至凝膠狀的稠度。這就意味著清洗劑能與待清洗的表面或物體有充分的接觸時間以利於清洗作用(參看歐洲專利0314232)，所以，如果凝膠組合物洗滌劑符合環境要求的話，採用凝膠法來清洗硬表面是一種十分安全和溫和的方法。至今，提出的清洗用凝膠組合物含表面活性劑、助洗劑和增稠劑(參見研究公開報告34045，8月1992/619)，而表面活性劑是如苯或萘的硫酸鹽或磺酸鹽衍生物(見EP0314232)，因此有必要開發「更為綠色化」的洗滌劑凝膠組合物。本發明概述在本發明中，意想不到地發現凝膠可以由非常符合環境要求的化學品，即糖脂、多元醇和水製成。因此，本發明涉及用水稀釋時粘度會增高的、包含下列組分的液體洗滌劑組合物a)一種或多種糖脂b)一種或多種多元醇c)水。本發明的詳細說明在本發明中，意想不到地發現凝膠清洗劑組合物可用糖脂、多元醇和水製成。根據本發明，糖脂可以是糖或糖醇的脂肪酸酯(如日本專利63-112993中所述)或它們的衍生物或烷基苷脂肪酸單酯或烷基苷脂肪酸單酯的混合物(如美國專利5191071和美國專利5200328中所述)或它們的衍生物。具體說，糖脂是乙基苷的脂肪酸單酯，脂肪酸含8-22個碳原子，如乙基6-O-十二烷醯苷根據本發明，任何具有兩個或兩個以上羥基的多元醇都可用來製備該凝膠。適用的實例是1，2-乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，2，3-丙三醇、丁二醇、丁三醇、戊二醇以及糖醇。尤其1，2-丙二醇是優選的。凝膠組合物可任選地也含有其它洗滌成分如溶劑和螯合劑。凝膠組合物也可含電解質(如氯化鈉)。業已發現，當凝膠組分是乙基6-O-十二烷醯苷、1，2-丙二醇和水時，為了保持凝膠的形式，氯化鈉添加量應高於8％w/w(在較低濃度時，凝膠形成程度降低，參看實施例1)。凝膠組合物也可含一種或多種酶。具體地說，這些酶是蛋白酶(如Savinase16.0升，Alcalase2.5升，Esperase8.0升或DurazymTM16.0升，都可從NovoNordiskA/S購得)，澱粉酶(如Termamyl300升，可從NovoNordiskA/S購得)，脂肪酶(如Lipolase100升，可從NovoNordiskA/S購得)，或纖維素酶(如CelluzymeTM1.0升可從NovoNordiskA/S購得)。配入的酶用量要使酶在最終的凝膠中的百分含量為0.001-10％，優選0.01-1％，具體說約0.01-0.5％。現場製備凝膠凝膠是在現場製備的。包含糖脂(多種糖脂)和多元醇(多種多元醇)的洗滌劑組合物用某種作業系統(如通過文杜裡噴嘴稀釋並經專門的噴槍施用)加水稀釋並施用在固體表面上。最好採用能自動地按配料所需百分比汲取的凝膠產生設備施用洗滌劑組合物。指定糖脂和指定多元醇的所需百分比如實施例1中所述。施用設備可從如丹麥的ScanioA/S，Blytaekkervej4-6、Dk-9000Aalborg購得。清洗硬表面如上所述將凝膠施用在固體表面上。凝膠會在數秒鐘內在該表面上凝固。凝膠會保持所清洗表面那樣的形狀，甚至在形狀複雜的設備、垂直表面和天花板上也會保持其形狀，因此，凝膠與表面間會有很長的接觸時間。停留時間事先難以估計，應該通過試驗測定。停留時間通常需要5-30分鐘。經足夠的停留時間以使表面活性劑起作用後，用洗滌系統將凝膠組合物清洗掉。在某些情況下有必要採用加壓洗滌系統來清洗凝膠組合物，但通常用水進行緩和的衝洗是易行的並且也滿足要求。潛在的用途本發明所述的清洗用凝膠洗滌劑可用於所有工業部門、乳品廠、屠宰場，啤酒廠，海產品加工設備等。也可用於運輸部門，如用作汽車洗滌的清洗劑以及一般容器的清洗。尤其是，凝膠清洗劑可用於除去油脂(植物油、動物油和礦物油)。也可作為家庭中一般用途的清洗劑，例如，清洗窗戶、浴室和廚房，特別是它可用作烤箱的有效清洗劑。它也可用作保護目的的計算機的清潔等。本發明的凝膠清洗劑也很適用於個人護理，如清潔皮膚、頭髮及牙齒，如清洗假牙。下列實施例是對本發明的進一步說明，但不足以任何方式對權利要求書規定的本發明範圍的限制。實施例1乙基6-O-十二烷醯苷/1.2-丙二醇/水凝膠將溫熱的(約55℃)乙基6-O-十二烷醯苷與1，2-丙二醇混合可得到各種配方(糖脂的溫度應選擇使糖脂與多元醇可混合)。然後在漩流機中在0-90％w/w濃度範圍內，按一定間隔用冷卻水將每種配方稀釋成不同濃度，每種凝膠的流變性用目視法評估。5分鐘後將凝膠轉移到哈克(Haake)粘度計中(哈克RV3型帶傳感器系統MVI的旋轉粘度計，按照製造商的說明書操作)，並在幾種剪切速率下(氣泡消失後)測量粘度。所有測定都在室溫下進行。試驗用配方和得到的結果列於表1(見下文)。通過與冷的氯化鈉溶液(代替冷水)相混合，對氯化鈉(0-8％)的影響也進行了試驗。結果列於表2(見下文)。結果與討論製得的配方沒有顯示牛頓型流體的特性，因此，只在相同的旋轉速度下測定時，不同凝膠的粘度是可比較的。乙基6-O-十二烷醯苷與1，2-丙二醇的優選比率為80/20。表1中配方2是透明的並有合格的類似洗滌劑的低粘度，而且該配方在用水稀釋到最高含水量80％時形成良好的凝膠(見表1no.3-no.7)。氯化鈉的影響由表2可見，氯化鈉濃度從約0.2％開始會明顯地降低粘度。還可看出，如果凝膠必須含有氯化鈉，為保持粘度(與不添加NaCl相比較)需要含濃度約8％的氯化鈉。在同一檔試驗中，不含氯化鈉配方可觀察到粘度升高。表1「凝膠」-配方(以重量/重量計)序號6-0-十二烷1，2-水％粘度(釐泊)粘度(釐泊)醯苷％丙二醇％目視判斷n＝8，rpmn＝32rpm180200++++＞16500＞41252601525++206321123401050++++＞16500＞4125432860++++10808＞4125++++＝稠「凝膠」524670+++51982001+++＝「凝膠」620575++++51151931++＝薄凝膠716480++16831134+＝如水88290+363243960400+++8234＞412510453025++1139110911302050+13212012241660+04113181270+++120553214151075++18488251512880++528400166490+0501740600++2013211218304525++47945819203050+338720162460+05021121870++36340422101575+7263382381280++644462244690+33502520800+87586626156025+13221527104050+17582883260+0292962470+083052075+17333141680+66128322890+021表2「凝膠」-含NaCl配方(以重量/重量計)序號6-0-十二烷1，2-NaCl％粘度(釐泊)粘度(釐泊)醯苷％丙二醇％目視判斷n＝8rpmn＝32rpm13280++++10527＞412523280.15++++5082274733280.6++++5610297043283++++6848363052460++++51152071++++＝稠「凝膠」62460.175++13701370+++＝「凝膠」72460.7++31352178++＝薄凝膠82463.5++++44882104+＝如水918120++222812171018123.5++179911101118127++21781205121640++2558unstable131640.2+13250141640.8+8350151644++1402unstable161280++1353813171284+693413181288++10407221910150++8424742010153.75++5284742110157.5++62742122820+31422723820.225+172124824.5+1712254160+8374264164+1733274168+668權利要求1.經水稀釋粘度會增高的液體洗滌劑組合物，該組合物包含a)一種或多種糖脂b)一種或多種多元醇c)水。2.根據權利要求1的液體洗滌劑組合物，其中糖脂是脂肪酸糖酯、脂肪酸糖酯的衍生物，脂肪酸糖醇酯、脂肪酸糖醇酯的衍生物、烷基苷的脂肪酸單酯或烷基苷的脂肪酸單酯的衍生物。3.根據權利要求2的液體洗滌劑組合物，其中糖脂是乙基苷的脂肪酸單酯，脂肪酸含8-22個碳原子。4.根據權利要求3的液體洗滌劑組合物，其中糖脂是乙基6-O-十二烷醯苷。5.根據權利要求1的液體洗滌劑組合物，其中多元醇是二元醇。6.根據權利要求5的液體洗滌劑組合物，其中二元醇選自乙二醇、丙二醇、丁二醇和戊二醇。7.根據權利要求6的液體洗滌劑組合物，其中二元醇是1，2-丙二醇。全文摘要本發明涉及符合環境要求、用於清洗硬表面、使用時呈凝膠狀、含糖脂和多元醇的洗滌劑組合物。文檔編號C11D17/00GK1162332SQ95195998公開日1997年10月15日申請日期1995年11月1日優先權日1995年11月1日發明者T·奧裡森申請人:諾沃挪第克公司