新四季網

一種用於職業潛質評估的飛行質譜生物晶片及其檢測方法

2023-08-09 03:43:01 1

專利名稱:一種用於職業潛質評估的飛行質譜生物晶片及其檢測方法
技術領域:
本發明涉及一種基因晶片,尤其涉及一種用於職業潛質評估的飛行質譜生物晶片及其檢測方法。
背景技術:
現有技術中缺乏一種能夠更加客觀的進行自我評估的生物晶片。正確的認識了自己,才能對自己的職業作出正確的選擇,才能選定適合自己發展的職業生涯路線,才能對自己的職業生涯目標作出最佳抉擇。最後將個人發展與組織發展相結合,在對個人和內外環境因素進行分析的基礎上,確定一個人的事業發展目標,並選擇實現這一事業目標的職業或崗位,編制相應的工作、教育和培訓行動計劃,對每一步驟的時間、項目和措施作出合理的安排。

發明內容
為了克服現有技術中對個人的職業潛質無法進行有效評估,對人生缺乏提前職業規劃等問題,本發明提供了一種用於職業潛質評估的飛行質譜生物晶片及其檢測方法。一種用於職業潛質評估的飛行質譜生物晶片,包括樣品分析物和質譜晶片基質,所述樣品分析物與所述質譜晶片基質共結晶,所述樣品分析物包括用於天賦潛質評估的目的基因、PCR引物和單鹼基延伸引物,所述目的基因包括ACTN3、PPARD, CHRM2、UMODLUSNAP25、CYP2E1、KIAA0319、TPH2、COMT、CHRMU UQCC, GDF5、BDNF、DRD2、HTR1A、HTR2A、SLC6A3、COLlIAU ALDH2、S0RCS2、GABPBU PPARGC1A、HMGA2、CHRNA3、MC4R、FTO、EPASUADH1B、C0L5A1、IL1RAPL 1、CHRM3、NPY、WWCl、DRD4、CLOCK、CKM。一種所述的用於天賦潛質評估的飛行質譜生物晶片的檢測方法,包括如下步驟I)提取受檢者樣本DNA ;2)設計PCR引物及單鹼基延伸引物,所述PCR引物具有選自SEQ ID NO :1 SEQ ID NO :84所示序列,所述單鹼基延伸引物選自SEQ ID NO :85 SEQID N0:126所示序列;3)對樣本DNA進行目的基因的PCR擴增和單鹼基延伸形成樣品分析物,所述目的基因包括ACTN3、PPARD, CHRM2、UMODLl、SNAP25、CYP2E1、KIAA0319、TPH2、COMT、CHRMl、UQCC、⑶F5、BDNF、DRD2、HTRlA、HTR2A、SLC6A3、COLIIA1、ALDH2、S0RCS2、GABPBl、PPARGC1A、HMGA2、CHRNA3、MC4R、FTO、EPASl、ADH1B、C0L5A1、IL1RAPL1、CHRM3、NPY、WffC1、DRD4、CLOCK、CKM ;4)所述樣品分析物與質譜晶片基質共結晶,檢測目的基因的SNP位點。本發明通過上述技術方案帶來的有益效果包括1、從生物學角度解決了孩子的遺傳學特性問題,是從基因層面了解一個人潛在能力問題,而不是停留在觀察層面或表象層面,是非常具有前瞻性與指導性作用的,是在規劃人生過程中運用普通方法目前無可替代的,這對於教師是一種難得的量才工具,對於家長,是一個盞如何培養孩子未來通向成功之路的指路明燈。2、從生物學角度充分理解孩子的各種行為與表現,尤其是在大人看來非常擔心的問題,可能反而是孩子未來成才的一種必要特質。比如孩子有點野性,敢於冒險,經常做些普通孩子不敢做的事情。如何正確發現並培養這樣的孩子呢?只需要對孩子的遺傳基因進行全面分析,尤其是組合分析,就可以發現孩子這種行為屬於未來哪種職業特徵所需要的,就可以朝著這個方向進行培養教育,把原本看來是缺點的問題一下就可以轉化成優點。3、從生物學角度 能夠提早預測孩子在成長過中種可能遇到的問題包括心裡上的問題,有些問題哪怕是在您孩子身上出現一次就有可能造成孩子的終身遺憾或無可挽回的悲劇發生,通過兒童職業基因檢測就可以儘量避免這樣的遺憾或悲劇發生。比如孩子有早戀加多情加抑鬱遺傳基因,家長與老師就需要在孩子快十二歲時作好準備,採取必要的方式進行幹預,包括營養、藥物以及教育等方式,就可以避免孩子在身體發育期受到身體性激素的影響造成學習、家庭以及人際關係乃至社會問題。4、從生物學角度避免盲目地培養孩子,盲目地培養孩子只會給孩子造成身心方面的很大壓力。檢測孩子職業後,就可以採樣培養林木的方法對樹枝進行修剪,盡最大努力來減輕孩子的各種學習負擔與身心壓力。因為人的精力是有限的,而學業是無止境的,一個人只要在他最優勢的方面得到最大發揮,那他就有可能有與眾不同的作為。如孩子發現有耐力加技巧遺傳優勢基因,他就可以選擇如體操、長跑、球類等運動項目從小進行嚴格訓練並經常鼓勵孩子參加運動競賽,不必要強迫孩子參加其它各種各樣的培訓班等。只有這樣,孩子一定會在體育競技方面有所成就。5、從生物學角度對孩子進行人生職業規劃,為孩子將來有一天走出社會選擇職業作好了充分的準備,包括知識、技能、思想、能力等方面的準備。比如,如果孩子具有生物學從政優勢,那就必須在大學為入黨、參加公務員考試、接觸我國政治思想體制與人事制度等方面的人與事做許多方面的必要準備,提前為孩子有一天從政打下基礎。


圖1是根據本發明的具體實施方式
中的步驟I的瓊脂糖凝膠電泳質檢結果圖;圖2是根據本發明的具體實施方式
中的步驟3的PCR產物片段化後的電泳檢測結果圖;圖3是根據本發明的具體實施方式
中的步驟7的檢測晶片結果圖。
具體實施例方式下面結合附圖和實施例對本發明作進一步詳細的說明。應理解,這些實施例僅用於說明本發明而不用於限制本發明的範圍。下列實施例中未註明具體條件的實驗方法,通常按常規條件,例如Sambrook等人,分子克隆實驗室手冊(New York : Co Id Spring HarborLaboratory Press, 1989)中所述條件,或按製造廠商所建議的條件。步驟1提取受檢者樣本DNA使用Wizard Genomic DNA purification Kit (Promega)或 NucleoSpin Tissue(MN)提取組織、細胞血樣或口腔黏膜中的DNA,用分光光度計定量,瓊脂糖凝膠電泳質檢。質檢合格的DNA將濃度調整到50 ng/1,_20°C儲存備用。步驟2設計PCR弓丨物及單鹼基延伸弓I物針對SNP位點利用設計PCR弓丨物及單鹼基延伸引物(見表I)。
表I
權利要求
1.一種用於職業潛質評估的飛行質譜生物晶片,包括樣品分析物和質譜晶片基質,所述樣品分析物與所述質譜晶片基質共結晶,其特徵在於,所述樣品分析物包括用於天賦潛質評估的目的基因、PCR引物和單鹼基延伸引物,所述目的基因包括ACTN3、PPARD、CHRM2、UMODLU SNAP25、CYP2E1、KIAA0319、TPH2、COMT, CHRMU UQCC,⑶F5、BDNF, DRD2、HTR1A、HTR2A、SLC6A3、COLl IAU ALDH2、S0RCS2、GABPBU PPARGC1A、HMGA2、CHRNA3、MC4R、FT0、EPASU ADHlB, C0L5A1、IL1RAPL1、CHRM3、NPY、WWC1、DRD4、CLOCK、CKM。
2.如權利要求1所述的用於天賦潛質評估的飛行質譜生物晶片,其特徵在於,所述目的基因對應的 SNP位點包括ACTN3 rsl815739、PPARD rs2016520、CHRM2rs2061174、UM0DLlrs2839471、CHRM2 rs324650、SNAP25 rs363039、SNAP25rs363050、CYP2E1 rs3813867、KIAA0319 rs4504469、TPH2 rs4570625、C0MTrs4680、CHRMl rs542269、UQCC rs6060369、⑶F5 rs6060371, BDNFrs6265, DRD2 rs6277、HTRlA rs6295、HTR2A rs6314、SLC6A3rs6347、C0L11A1 rs6692914, ALDH2 rs67U KIAA0319 rs6935076、S0RCS2 rs7683874、GABPBl rs8031031、PPARGC1A rs 8192678、HMGA2 rs 1042725、CHRNA3 rsl051730、MC4Rrsl0871777、S0RCS2 rsl0937823、FTO rsll21980, EPASlrsl168901U ADHlB rsl229984、C0L5A1 rsl2722、ILlRAPLl rsl2847959、MC4Rrsl2970134、CHRM3 Rsl378650、NPY rsl6139、NPY rsl6147、WWClrsl7070145、DRD4 rsl800955、CLOCK rsl801260、CKM rsl803285。
3.如權利要求1所述的用於天賦潛質評估的飛行質譜生物晶片,其特徵在於,所述PCR引物選自SEQ ID NO :1 SEQ ID NO :84所示序列。
4.如權利要求1所述的用於天賦潛質評估的飛行質譜生物晶片,其特徵在於,所述單鹼基延伸引物選自SEQ ID NO :85 SEQ ID NO :126所示序列。
5.一種如權利要求1-4中任一項所述的用於天賦潛質評估的飛行質譜生物晶片的檢測方法,其特徵在於,包括如下步驟 1)提取受:檢者樣本DNA; 2)設計PCR引物及單鹼基延伸引物,所述PCR引物具有選自SEQID NO :1 SEQ IDNO 84所示序列,所述單鹼基延伸引物選自SEQ ID NO :85 SEQ ID NO :126所示序列; 3)對樣本DNA進行目的基因的PCR擴增和單鹼基延伸形成樣品分析物,所述目的基因包括ACTN3、PPARD, CHRM2、UMODLl、SNAP25、CYP2E1、KIAA0319、TPH2、COMT, CHRMU UQCC,⑶F5、BDNF、DRD2、HTRlA、HTR2A、SLC6A3、COLIIA1、ALDH2、S0RCS2、GABPB1、PPARGCIA、HMGA2、CHRNA3、MC4R、FTO、EPASU ADHlB, C0L5A1、IL1RAPL1、CHRM3、NPY、WffCl、DRD4、CLOCK、CKM ; 4)所述樣品分析物與質譜晶片基質共結晶,檢測目的基因的SNP位點。
6.如權利要求5所述的用於天賦潛質評估的飛行質譜生物晶片的檢測方法,其特徵在於,所述目的基因對應的SNP位點包括ACTN3 rsl815739、PPARDrs2016520、CHRM2rs2061174、UMODLl rs2839471、CHRM2 rs324650、SNAP25rs363039、SNAP25 rs363050、CYP2E1 rs3813867、KIAA0319 rs4504469、TPH2rs4570625、COMT rs4680、CHRMl rs542269、UQCC rs6060369、⑶F5rs6060371、BDNF rs6265、DRD2 rs6277、HTRlA rs6295、HTR2Ars6314、SLC6A3 rs6347、COLlIAl rs6692914、ALDH2 rs671、KIAA0319 rs6935076、S0RCS2rs7683874,GABPBl rs8031031、PPARGClA rs8192678、HMGA2rsl042725、CHRNA3 rsl051730、MC4R rsl0871777、S0RCS2 rsl0937823、FTOrsl 121980、EPASl rsl 1689011、ADHlBrsl229984、C0L5A1 rsl2722、ILlRAPLlrsl2847959、MC4R rs12970134、CHRM3 Rsl378650、NPY rsl6139, NPYrsl6147, WffCl rsl7070145、DRD4 rsl800955、CLOCK rsl801260、CKMrs1803285。
7.如權利要求6所述的用於天賦潛質評估的飛行質譜生物晶片的檢測方法,其特徵在於,ACTN3 rsl815739對應的PCR引物是SEQ ID NO :1 SEQ ID NO :2所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :85所示序列、PPARD rs2016520對應的PCR引物是SEQ ID NO :3 SEQ ID NO :4所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :86所示序列、CHRM2 rs2061174對應的PCR引物是SEQ ID NO :5 SEQ ID NO :6所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ IDNO :87 所示序列、UMODLl rs2839471 對應的 PCR 引物是 SEQ ID NO :7 SEQ ID NO :8 所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :88所示序列、CHRM2 rs324650對應的PCR引物是SEQ ID NO :9 SEQ ID NO : 10所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID N0:89所示序列、SNAP25rs363039對應的PCR引物是SEQ ID N0:11 SEQ ID NO : 12所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :90所示序列、SNAP25 rs363050對應的PCR引物是SEQID N0:13 SEQID NO : 14所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :91所示序列、CYP2E1 rs3813867對應的PCR引物是SEQ ID NO: 15 SEQ ID NO : 16所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ IDNO :92 所示序列、KIAA0319rs4504469 對應的 PCR 引物是 SEQ ID N0:17 SEQ ID NO 18所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ IDNO 93所示序列、TPH2rs4570625對應的PCR引物是SEQ ID N0:19 SEQ ID NO :20所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :94所示序列、COMT rs4680對應的PCR引物是SEQ ID NO 21 SEQ ID NO 22所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ IDNO :95所示序列、CHRMl rs542269對應的PCR引物是SEQ ID NO :23 SEQ ID NO :24所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :96所示序列、UQCC rs6060369對應的PCR引物是SEQ ID N0:25 SEQ ID NO :26所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQIDNO :97所示序列、⑶F5 rs6060371對應的PCR引物是SEQ ID NO :27 SEQ ID NO :28所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :98所示序列、BDNF rs6265對應的PCR引物是SEQID N0:29 SEQ ID NO :30所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ IDNO :99所示序列、DRD2rs6277對應的PCR引物是SEQ ID NO :31 SEQ ID NO :32所示序列,所述單鹼基延伸引物是 SEQ ID NO :100 所示序列、HTRlA rs6295 對應的 PCR 引物是 SEQ ID N0:33 SEQ ID NO:34所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQID NO :101所示序列、HTR2A rs6314對應的PCR引物是SEQ ID N0:35 SEQ IDNO :36所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :102所示序列、SLC6A3rs6347對應的PCR引物是SEQ ID NO :37 SEQ ID NO 38所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :103所示序列、COLlIAl rs6692914對應的PCR引物是SEQIDN0:39 SEQ ID NO :40所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :104所示序列、ALDH2rs671對應的PCR引物是SEQ ID NO :41 SEQ ID NO :42所示序列,所述單鹼基延伸引物是 SEQ ID NO :105 所示序列、KIAA0319 rs6935076 對應的 PCR 引物是 SEQ ID NO :43 SEQID NO :44所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :106所示序列、S0RCS2 rs7683874對應的PCR引物是SEQ ID N0:45 SEQ ID NO :46所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQID NO :107 所示序列、GABPBl rs8031031 對應的 PCR 引物是 SEQ ID NO -Al SEQ ID NO 48所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :108所示序列、PPARGC1A rs8192678對應的PCR引物是SEQ IDN0:49 SEQ ID NO :50所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO:109所示序列、HMGA2 rsl042725對應的PCR引物是SEQ ID N0:51 SEQ ID N0:52所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :110所示序列、CHRNA3 rsl051730對應的PCR引物是SEQ ID NO :53 SEQ ID NO 54所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :111所示序列、MC4R rsl0871777對應的PCR引物是SEQ ID NO :55 SEQ ID NO :56所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :112所示序列、SORCS2 rsl0937823對應的PCR引物是SEQ IDNO:57 SEQ ID NO :58所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :113所示序列、FTOrsll21980對應的PCR引物是SEQ ID NO :59 SEQID NO :60所示序列,所述單鹼基延伸引物是 SEQ ID NO :114 所示序列、EPASlrsl 1689011 對應的 PCR 引物是 SEQ ID NO :61 SEQID NO :62所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :115所示序列、ADHlB rsl229984對應的PCR引物是SEQID N0:63 SEQ ID NO :64所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ IDNO :116 所示序列、C0L5A1 rsl2722 對應的 PCR 引物是 SEQ ID NO :65 SEQ ID NO :66 所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :117所示序列、IL1RAPL1 rsl2847959對應的PCR引物是SEQ ID N0:67 SEQ ID NO :68所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ IDNO 118所示序列、MC4R rsl2970134對應的PCR引物是SEQ ID NO 69 SEQ IDNO 70所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :119所示序列、CHRM3RS1378650對應的PCR引物是SEQ ID N0:71 SEQ ID NO :72所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :120所示序列、NPY rsl6139對應的PCR引物是SEQ IDN0:73 SEQ ID NO :74所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :121所示序列、NPY rsl6147對應的PCR引物是SEQ ID NO 75 SEQID NO :76所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :122所示序列、WffCl rsl7070145對應的PCR引物是SEQ ID NO: 77 SEQ ID NO : 78所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ IDNO :123 所示序列、DRD4 rsl800955 對應的 PCR 引物是 SEQ ID NO 79 SEQ ID NO 80 所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :124所示序列、CLOCK rsl801260對應的PCR引物是SEQ ID N0:81 SEQ ID NO :82所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQID NO :125所示序列、CKM rsl803285對應的PCR引物是SEQ ID NO :83 SEQ ID N0:84所示序列,所述單鹼基延伸引物是SEQ ID NO :126所示序列。
8.如權利要求5所述的用於天賦潛質評估的飛行質譜生物晶片的檢測方法,其特徵在於,所述步驟I)包括對提取的樣本DNA進行分光光度計定量和瓊脂糖凝膠電泳質檢。
9.如權利要求5所述的用於天賦潛質評估的飛行質譜生物晶片的檢測方法,其特徵在於,所述步驟3)包括對PCR擴增產物進行純化和對單鹼基延伸產物進行樹脂純化。
10.如權利要求5所述的用於天賦潛質評估的飛行質譜生物晶片的檢測方法,其特徵在於,所述步驟4)包括利用基質輔助雷射解吸附電離飛行時間質譜進行分析。
全文摘要
本發明公開了一種用於職業潛質評估的飛行質譜生物晶片,包括樣品分析物和質譜晶片基質,所述樣品分析物與所述質譜晶片基質共結晶,所述樣品分析物包括用於天賦潛質評估的目的基因、PCR引物和單鹼基延伸引物。本發明還公開了利用該晶片進行檢測方法,包括提取受檢者樣本DNA;設計PCR引物及單鹼基延伸引物;對樣本DNA進行目的基因的PCR擴增和單鹼基延伸形成樣品分析物;所述樣品分析物與質譜晶片基質共結晶,檢測目的基因的SNP位點。本發明的基因晶片能深入了解一個人的潛在能力,對個人的職業潛質進行評估,將個人發展與組織發展相結合,編制相應的工作、教育和培訓行動計劃,對每一步驟的時間、項目和措施作出合理的安排。
文檔編號C12Q1/68GK103060428SQ20111032137
公開日2013年4月24日 申請日期2011年10月20日 優先權日2011年10月20日
發明者張成虎 申請人:上海華翼生物科技有限公司

同类文章

一種新型多功能組合攝影箱的製作方法

一種新型多功能組合攝影箱的製作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種新型多功能組合攝影箱,包括敞開式箱體和前攝影蓋,在箱體頂部設有移動式光源盒,在箱體底部設有LED脫影板,LED脫影板放置在底板上;移動式光源盒包括上蓋,上蓋內設有光源,上蓋部設有磨沙透光片,磨沙透光片將光源封閉在上蓋內;所述LED脫影

壓縮模式圖樣重疊檢測方法與裝置與流程

本發明涉及通信領域,特別涉及一種壓縮模式圖樣重疊檢測方法與裝置。背景技術:在寬帶碼分多址(WCDMA,WidebandCodeDivisionMultipleAccess)系統頻分復用(FDD,FrequencyDivisionDuplex)模式下,為了進行異頻硬切換、FDD到時分復用(TDD,Ti

個性化檯曆的製作方法

專利名稱::個性化檯曆的製作方法技術領域::本實用新型涉及一種檯曆,尤其涉及一種既顯示月曆、又能插入照片的個性化檯曆,屬於生活文化藝術用品領域。背景技術::公知的立式檯曆每頁皆由月曆和畫面兩部分構成,這兩部分都是事先印刷好,固定而不能更換的。畫面或為風景,或為模特、明星。功能單一局限性較大。特別是畫

一種實現縮放的視頻解碼方法

專利名稱:一種實現縮放的視頻解碼方法技術領域:本發明涉及視頻信號處理領域,特別是一種實現縮放的視頻解碼方法。背景技術: Mpeg標準是由運動圖像專家組(Moving Picture Expert Group,MPEG)開發的用於視頻和音頻壓縮的一系列演進的標準。按照Mpeg標準,視頻圖像壓縮編碼後包

基於加熱模壓的纖維增強PBT複合材料成型工藝的製作方法

本發明涉及一種基於加熱模壓的纖維增強pbt複合材料成型工藝。背景技術:熱塑性複合材料與傳統熱固性複合材料相比其具有較好的韌性和抗衝擊性能,此外其還具有可回收利用等優點。熱塑性塑料在液態時流動能力差,使得其與纖維結合浸潤困難。環狀對苯二甲酸丁二醇酯(cbt)是一種環狀預聚物,該材料力學性能差不適合做纖

一種pe滾塑儲槽的製作方法

專利名稱:一種pe滾塑儲槽的製作方法技術領域:一種PE滾塑儲槽一、 技術領域 本實用新型涉及一種PE滾塑儲槽,主要用於化工、染料、醫藥、農藥、冶金、稀土、機械、電子、電力、環保、紡織、釀造、釀造、食品、給水、排水等行業儲存液體使用。二、 背景技術 目前,化工液體耐腐蝕貯運設備,普遍使用傳統的玻璃鋼容

釘的製作方法

專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀