一種生物基碳納米點螢光粉及其製備方法與應用的製作方法

2023-07-14 07:49:31

一種生物基碳納米點螢光粉及其製備方法與應用的製作方法
【專利摘要】本發明一種生物基碳納米點螢光粉及其製備方法與應用，屬於納米材料科學領域，解決現有的碳納米點基發光材料發光量子效率低且不易處理的問題。該生物基碳納米點螢光粉以碳納米點作為發光中心材料，以澱粉、瓊脂粉等生物製品粉末作為分散基質，通過氫鍵結合將碳納米點均勻地吸附於所選生物製品粉末顆粒表面，實現了碳納米點在空間上的高度分散，有效地抑制了碳納米點由於聚集引起的固態發光淬滅，可以實現碳納米點在固態體系的高效發光。本發明還提供生物基碳納米點螢光粉的製備方法，該生物基碳納米點螢光粉可應用於溫度傳感、照明與顯示、螢光塗料的製備等領域。
【專利說明】一種生物基碳納米點螢光粉及其製備方法與應用

【技術領域】
[0001]本發明屬於納米材料【技術領域】，具體涉及一種生物基碳納米點螢光粉及其製備方法與應用。

【背景技術】
[0002]碳納米點因具有良好的水溶性、穩定性、低毒性、耐光漂白以及很好的生物相容性，有望替代有機染料和多含重金屬的半導體量子點在生物成像與傳感、螢光圖案構建、編碼學以及光電器件中的應用。諸多例如雷射燒蝕、電化學氧化、水熱以及微波等方法被用來製備碳納米點。高的發光量子效率是優化碳納米點性能及拓展其應用領域的關鍵。到目前為止，碳納米點在水溶液中的量子效率已經達到60%以上，可媲美於商業化的CdSe/ZnS量子點。如此優異的光學性質很大程度上促進了碳納米點在生物及其他科學領域中的應用。
[0003]最近碳納米點作為感光材料正被廣泛的應用於照明與顯示。但是固態碳納米點由於聚集會發生嚴重的發光淬滅，所以基於碳納米點的固態發光器件的性能還差強人意(A B1compatible Fluorescent Ink Based on Water-Soluble Luminescent CarbonNanodots,Songnan Quj Xiaoyun Wang, Qipeng Lu, Xingyuan Liu，Lijun Wang, Angew.Chem.1nt.Ed.，2012，51，12215)。目前，現有的少數基於碳納米點的高效的固態發光材料體系，主要是將碳納米點分散於聚合物基質以抑制聚集發光淬滅(Organic -1norganic HybridFunct1nal Carbon Dot Gel Glasses, Zheng Xiej Fu Wang, and Chun-yan Liu, Adv.Mater.，2012，24，1716)。但是利用這種方法得到的高效的碳納米點基發光材料都具有固定的形狀，在實際的應用中具有不易處理的缺點。
[0004]現有技術中還沒有製備具有高發光效率且易處理的基於碳納米點的固態發光材料的方法。


【發明內容】

[0005]本發明的目的是為了解決現有的碳納米點基發光材料發光量子效率低且不易處理的問題，而提供一種生物基碳納米點螢光粉及其製備方法與應用。
[0006]本發明首先提供一種生物基碳納米點螢光粉，該生物基碳納米點螢光粉是以生物製品粉末為分散基質，通過氫鍵結合將碳納米點均勻地吸附於生物製品粉末顆粒表面製備--? 。
[0007]優選的是，所述的生物製品粉末為澱粉、瓊脂粉、紙漿或纖維素粉末。
[0008]優選的是，所述的碳納米點為綠光發射碳納米點或藍光發射碳納米點。
[0009]本發明還提供了上述一種生物基碳納米點螢光粉的製備方法，包括以下步驟:
[0010]①將碳納米點與生物製品粉末混合溶解在水中，並持續攪拌得到反應混合液；
[0011]②將①所得到反應混合液經過濾、凍幹、研磨、篩選，得到生物基碳納米點螢光粉。
[0012]優選的是，所述的碳納米點和生物製品粉末的質量比為1: (20?450)。
[0013]優選的是，所述的凍幹溫度為-45?-55°C，凍幹時間為24?48小時。
[0014]本發明還提供了上述一種生物基碳納米點螢光粉在低溫傳感器中的應用。
[0015]本發明還提供了上述一種生物基碳納米點螢光粉在螢光粉基白光二極體中的應用。
[0016]本發明還提供了上述一種生物基碳納米點螢光粉在螢光圖案及螢光體構建中的應用。
[0017]本發明還提供了上述一種新生物基碳納米點螢光粉在螢光塗料中的應用。
[0018]本發明的有益效果
[0019]本發明首先提供一種生物基碳納米點螢光粉，該生物基碳納米點螢光粉是以生物製品粉末為分散基質，通過氫鍵結合將碳納米點均勻地吸附於生物製品粉末顆粒表面製備而成。所述的生物製品分散基質既不會與碳納米點競爭吸收激發光，也不吸收碳納米點的發光，有效地抑制了碳納米點由於聚集引起的發光淬滅，得到了發光量子效率為50%的高效的生物基碳納米點螢光粉；所述的碳納米點發光中心材料可以為綠光發射的碳納米點，也可為藍光發射碳納米點，表明該種製備生物基碳納米點螢光粉的方法為普適法。
[0020]本發明還提供一種生物基碳納米點螢光粉的製備方法，該方法先將碳納米點與生物製品粉末混合溶解在水中，並持續攪拌得到反應混合液；然後將所得到反應混合液經過濾、凍幹、研磨、篩選，得到生物基碳納米點螢光粉。本發明的方法簡單，易於實現，所採用的生物製品粉末與碳納米點均為價格低廉、環境友好型材料，製備得到的生物基碳納米點螢光粉是一種完全綠色環保、低成本的發光材料。
[0021]本發明還提供上述生物基碳納米點螢光粉在低溫傳感器、螢光粉基白光二極體、螢光圖案及螢光體構建、螢光塗料中的應用，由於本發明通過氫鍵結合將碳納米點均勻地分散於生物製品粉末顆粒表面，有效地抑制了碳納米點由於聚集引起的發光淬滅，得到了高發光量子效率的生物基碳納米點螢光粉。所製備的生物基碳納米點螢光粉較通過將碳納米點物理分散於聚合物基質中得到的碳納米點發光薄膜或凝膠玻璃，具有更高的易處理性，可應用於溫度傳感、照明與顯示、螢光塗料的製備等領域。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0022]圖1為本發明實施例1生物基碳納米點螢光粉的製備方法示意圖。
[0023]圖2為本發明實施例1、3、5綠光發射的不同碳納米點包覆度的生物基碳納米點螢光粉在室光(a)和紫外光(b)下的光學照片。
[0024]圖3為本發明實施例3製備得到的生物基碳納米點螢光粉在紫光(a)，藍光(b)以及綠光(C)激發下的螢光照片。
[0025]圖4為綠光發射的碳納米點水溶液(標號I曲線)、澱粉(標號2曲線)以及實施例3製備的生物基碳納米點螢光粉(標號3曲線)的吸收譜圖。
[0026]圖5為本發明實施例3製備得到的生物基碳納米點螢光粉的激發波長依賴的發射譜圖。
[0027]圖6為本發明實施例1-5製備得到的生物基碳納米點螢光粉的420nm激發下的發光量子效率隨碳納米點包覆度的變化曲線。
[0028]圖7為綠光發射碳納米點沉積於玻璃上(標號I曲線)、溶解在水中(標號2曲線)以及本發明實施例3生物基碳納米點螢光粉(標號3曲線)的螢光壽命譜圖。
[0029]圖8為實施例3製備得到的生物基碳納米點螢光粉溫度依賴的發光光譜(a)、發光峰位(b)、半高寬(C)以及發光強度熱穩定性(d))譜圖。
[0030]圖9為本發明實施例3製備得到的綠光(左側列)和實施例9製備得到的藍光(右側列)發射生物基碳納米點螢光粉分別在室光下(a)和紫外光下(b)的光學照片。
[0031]圖10為實施例9製備得到的藍光(左側列)和實施例3製備得到的綠光(右側列)發射的生物基碳納米點螢光粉構建的螢光圖案(a)在紫外光下的光學照片以及螢光體在室光(b)和紫外光(C)下的光學照片。
[0032]圖11為實施例3和實施例9製備得到的生物基碳納米點螢光粉懸浮於氯仿溶液中製備的螢光塗料沉積於玻璃基底上在紫外光下的光學照片。
[0033]圖12為實施例10得到的生物基碳納米點螢光粉的白光二極體在50毫安電流下的發光譜圖(a)以及光學照片(b)。

【具體實施方式】
[0034]本發明首先提供一種生物基碳納米點螢光粉，該生物基碳納米點螢光粉是以生物製品粉末為分散基質，通過氫鍵結合將碳納米點均勻地吸附於生物製品粉末顆粒表面製備--? 。
[0035]本發明所述的生物製品粉末優選為澱粉、瓊脂粉、紙漿或纖維素粉末，更優選為澱粉，所述的生物製品粉末既不與碳納米點競爭吸收激發光，也不吸收碳納米點的發光，可以實現碳納米點高效的發光。
[0036]本發明所述的碳納米點優選為綠光發射碳納米點或藍光發射碳納米點。本發明中所述的綠光發射的碳納米點為現有技術，詳見中國專利(申請號:201210312844.0)，包括以下步驟:
[0037]①將I克檸檬酸和2克尿素混合溶解在20毫升去離子水中，得到透明溶液；
[0038]②將①所得到的透明溶液微波加熱反應5分鐘左右得到棕黑色粘稠狀液體；
[0039]③將②中得到的粘稠狀液體烘乾，溶解在去離子水中，以8000轉每分鐘的速度離心三次，去掉較大不溶的碳納米點聚集體，得到綠光發射的碳納米點。
[0040]本發明所述的藍光發射碳納米點合成技術詳見文獻(Highly LuminescentS，N Co-Doped Graphene Quantum Dots with Broad Visible Absorpt1n Bands forVisible Light Photocatalysts,Dan Qu, Min Zheng, Peng Du, Yue Zhou, Ligong Zhang, DiLi, Huaqiao Tan, Zhao Zhao, Zhigang Xie, Zaicheng Sun, Nanoscale,2013,5,12272)。包括以下步驟:
[0041]①將I克檸檬酸和2克尿素混合溶解在20毫升去離子水中，得到透明溶液；
[0042]②將①所得的透明溶液置於50毫升聚四氟乙烯高壓反應釜中，在160攝氏度下反應4小時，得到藍光發射碳納米點。
[0043]本發明所述的生物基碳納米點螢光粉通過氫鍵結合將碳納米點均勻地吸附於生物製品粉末顆粒表面，該化學吸附可以實現碳納米點在生物製品粉末顆粒表面均勻的分散，有效地抑制了由於聚集引起的碳納米點固態發光淬滅。
[0044]本發明還提供了上述一種生物基碳納米點螢光粉的製備方法，包括以下步驟:
[0045]①將碳納米點與生物製品粉末混合溶解在水中，並持續攪拌得到反應混合液；
[0046]②將①所得到反應混合液經過濾、凍幹、研磨、篩選，得到生物基碳納米點螢光粉。
[0047]本發明所述的碳納米點和生物製品粉末的質量比優選為1: (20?450)，所述的攪拌溫度優選為室溫，攪拌時間優選為12-24小時。
[0048]本發明所述的將反應混合液過濾，目的是分離掉未吸附到澱粉顆粒表面的碳納米點，所述的凍幹優選真空凍幹機中進行，凍幹溫度優選為-45?_55°C，凍幹時間優選為24?48小時，將經過過濾和凍幹後的混合物質充分研磨成粉，並經400目細篩篩選，得到粒徑均勻的生物基碳納米點螢光粉。
[0049]本發明還提供了上述一種生物基碳納米點螢光粉在低溫傳感器中的應用，該生物基碳納米點螢光粉在低溫區表現出明顯的溫度依賴的發光性質，並且其發光熱穩定性良好，可被用來製備低溫傳感器。
[0050]本發明還提供了上述一種生物基碳納米點螢光粉在螢光粉基白光二極體中的應用，將該生物基碳納米點螢光粉分散於有機溶劑中，滴塗到氮化鎵藍光二極體芯上，獲得了碳納米點螢光粉基白光二極體，所述的有機溶劑優選為氯仿、甲苯或正己烷，更優選為氯仿。
[0051]本發明還提供了上述一種生物基碳納米點螢光粉在螢光圖案及螢光體構建中的應用，將該生物基碳納米點螢光粉分散於透明膠帶上或環氧樹脂中，可構建不同形狀的螢光圖案或螢光體。
[0052]本發明還提供了上述一種新生物基碳納米點螢光粉在螢光塗料中的應用，將該生物基碳納米點螢光粉分散於有機溶劑中，獲得了高量子效率的螢光塗料。所述的有機溶劑優選為氯仿、甲苯或正己烷，更優選為氯仿。
[0053]下面結合實施例對本發明做進一步詳細的描述，實施例中所涉及到的原料均為商購獲得，並且無需提純處理。
[0054]實施例1
[0055]將綠光發射的碳納米點與澱粉按質量比1:20溶解在水中，並在室溫下持續攪拌24小時,得到反應混合液；
[0056]將上述反應混合液經定性濾紙過濾，以分離掉未吸附到澱粉顆粒表面的碳納米點，得到濾過物，將濾過物經真空凍幹機在零下50度凍幹24小時後，充分研磨成粉，並經400目細篩篩選，得到粒徑均勻的生物基碳納米點螢光粉。
[0057]圖1為本發明實施例1生物基碳納米點螢光粉的製備方法示意圖，所選生物製品粉末為澱粉，澱粉顆粒表面含有大量的羥基，而碳納米點表面含有大量的羧基及氨基，所以碳納米點可以通過氫鍵吸附於澱粉顆粒表面，實現碳納米點有效的分散及高效的發光。
[0058]實施例2
[0059]將綠光發射的碳納米點與澱粉按質量比1:45溶解在水中，並在室溫下持續攪拌24小時,得到反應混合液；
[0060]將上述反應混合液經定性濾紙過濾，以分離掉未吸附到澱粉顆粒表面的碳納米點，得到濾過物，將濾過物經真空凍幹機在零下50度凍幹24小時後，充分研磨成粉，並經400目細篩篩選，得到粒徑均勻的生物基碳納米點螢光粉。
[0061]實施例3
[0062]將綠光發射的碳納米點與澱粉按質量比1:70溶解在水中，並在室溫下持續攪拌24小時,得到反應混合液；
[0063]將上述反應混合液經定性濾紙過濾，以分離掉未吸附到澱粉顆粒表面的碳納米點，得到濾過物，將濾過物經真空凍幹機在零下50度凍幹24小時後，充分研磨成粉，並經400目細篩篩選，得到粒徑均勻的生物基碳納米點螢光粉。
[0064]圖3為本發明實施例3製備得到的生物基碳納米點螢光粉在紫光(a)，藍光(b)以及綠光(c)激發下的螢光照片，從圖3可以看出，當用不同激發光，例如紫光，藍光以及綠光激發該突光粉時，可以觀測到來自於突光粉微粒全表面的藍光(a),黃綠光(b)以及紅光(C)發射，即該螢光粉表現出明顯的激發波長依賴的發光特性，同時也說明碳納米點均勻的吸附在澱粉顆粒表面，並且可以看出，該生物基碳納米點螢光粉的粒徑均勻分布在20到40微米之間。
[0065]圖4為綠光發射的碳納米點水溶液(標號I曲線)、澱粉(標號2曲線)以及實施例3製備的生物基碳納米點螢光粉(標號3曲線)的吸收譜圖，從圖4可以看出，澱粉在400到600納米區間沒有明顯的光吸收，而碳納米點的吸收主峰在420納米附近，發射主峰在520納米附近，表明澱粉既不會與碳納米點競爭吸收激發光，也不會吸收碳納米點的發射光，可以作為很好的分散基質。
[0066]圖5為本發明實施例3製備得到的生物基碳納米點螢光粉的激發波長依賴的發射譜圖，圖中標號1-8號曲線分別對應360，380，400，420，440，460，480和500納米激發下的發射譜，以及515納米波長處的激發譜圖(標號9曲線，從圖5可以看出，其最強發射位於515納米處，最有效激發波長為420納米，監測515納米處的激發光譜也表明420nm為最有效激發波長。
[0067]圖7為綠光發射碳納米點沉積於玻璃上(標號I曲線)、溶解在水中(標號2曲線)以及本發明實施例3生物基碳納米點螢光粉(標號3曲線)的螢光壽命譜圖；從圖7可以看出，將綠光發射碳納米點沉積到玻璃片上，其螢光壽命表現出很快的衰減，將碳納米點分散於水中，其壽命會變長，當將該碳納米點吸附於澱粉顆粒表面後，其螢光壽命會大幅度變長並呈單指數衰減，表明通過化學吸附將碳納米點分散在澱粉顆粒表面可以有效的抑制無輻射弛豫，提高碳納米點的發光效率。
[0068]圖8為實施例3製備得到的生物基碳納米點螢光粉溫度依賴的發光光譜(a)、發光峰位(b)、半高寬(C)以及發光強度熱穩定性(d))譜圖，其中圖(a)中的標號1-5分別對應溫度為90，160，230，300和370K時的發射譜，圖⑷中的標號I和2曲線分別對應溫度為90和370K時的發光強度熱穩定性曲線，從圖8可以看出，其發光強度和發光峰位在低溫區表現出明顯的溫度依賴的特性，並且該螢光粉的熱穩定性良好，可被用來製備低溫區的溫度傳感器。
[0069]實施例4
[0070]將綠光發射的碳納米點與澱粉按質量比1:200溶解在水中，並在室溫下持續攪拌24小時,得到反應混合液；
[0071]將上述反應混合液經定性濾紙過濾，以分離掉未吸附到澱粉顆粒表面的碳納米點，得到濾過物，將濾過物經真空凍幹機在零下50度凍幹24小時後，充分研磨成粉，並經400目細篩篩選，得到粒徑均勻的生物基碳納米點螢光粉。
[0072]實施例5
[0073]將綠光發射的碳納米點與澱粉按質量比1:450溶解在水中，並在室溫下持續攪拌24小時,得到反應混合液；
[0074]將上述反應混合液經定性濾紙過濾，以分離掉未吸附到澱粉顆粒表面的碳納米點，得到濾過物，將濾過物經真空凍幹機在零下50度凍幹24小時後，充分研磨成粉，並經400目細篩篩選，得到粒徑均勻的生物基碳納米點螢光粉。
[0075]圖2為本發明實施例1，3，5綠光發射的不同碳納米點包覆度的生物基碳納米點螢光粉在室光(a)和紫外光(b)下的光學照片，圖中從左至右分別為以澱粉與碳納米點初始質量比450:1，70:1和20:1，圖2可以看出，所得螢光粉樣品通過調節最初反應液中澱粉和碳納米點的質量比，可有效的控制碳納米點在澱粉顆粒表面的包覆度，所得突光粉顏色隨著碳點比例的增加(圖2從左至右)從白色逐漸變為棕綠色，在紫外光照射下發出明亮的綠光。
[0076]圖6為本發明實施例1-5製備得到的生物基碳納米點螢光粉的420nm激發下的發光量子效率隨碳納米點包覆度的變化曲線，圖中的標號I和2曲線分別代表內和外發光量子效率隨碳納米點包覆度的變化曲線，從圖6可以看出，其內量子效率隨著碳納米點包覆度的增加而逐漸降低(源於增強的自吸收)，外量子效率在澱粉與碳納米點質量比為70:1時達到最優，此時的內量子點效率可以達到50%，表明該生物基碳納米點螢光粉可以實現高效的光致發光。
[0077]實施例6
[0078]將綠光發射的碳納米點與瓊脂粉按質量比1:70溶解在水中，並在室溫下持續攪拌12小時，得到反應混合液；
[0079]將上述反應混合液經定性濾紙過濾，以分離掉未吸附到澱粉顆粒表面的碳納米點，得到濾過物，將濾過物經真空凍幹機在零下45度凍幹48小時後，充分研磨成粉，並經400目細篩篩選，得到粒徑均勻的生物基碳納米點螢光粉。
[0080]實施例7
[0081]將綠光發射的碳納米點與紙漿粉按質量比1:120溶解在水中，並在室溫下持續攪拌18小時,得到反應混合液；
[0082]將上述反應混合液經定性濾紙過濾，以分離掉未吸附到澱粉顆粒表面的碳納米點，得到濾過物，將濾過物經真空凍幹機在零下55度凍幹36小時後，充分研磨成粉，並經400目細篩篩選，得到粒徑均勻的生物基碳納米點螢光粉。
[0083]實施例8
[0084]將綠光發射的碳納米點與纖維素粉末按質量比1:120溶解在水中，並在室溫下持續攪拌18小時,得到反應混合液；
[0085]將上述反應混合液經定性濾紙過濾，以分離掉未吸附到澱粉顆粒表面的碳納米點，得到濾過物，將濾過物經真空凍幹機在零下50度凍幹36小時後，充分研磨成粉，並經400目細篩篩選，得到粒徑均勻的生物基碳納米點螢光粉。
[0086]實施例9
[0087]將藍光發射的碳納米點與澱粉按質量比1:70溶解在水中，並在室溫下持續攪拌24小時,得到反應混合液；
[0088]將上述反應混合液經定性濾紙過濾，以分離掉未吸附到澱粉顆粒表面的碳納米點，得到濾過物，將濾過物經真空凍幹機在零下50度凍幹24小時後，充分研磨成粉，並經400目細篩篩選，得到粒徑均勻的生物基碳納米點螢光粉。
[0089]圖9為本發明實施例3製備得到的綠光(左側列)和實施例9製備得到的藍光(右側列)發射生物基碳納米點螢光粉分別在室光下(a)和紫外光下(b)的光學照片；從圖9可以看出，該生物基碳納米點螢光粉不僅可以用綠光發射碳納米點來製備，將藍色發光的碳納米點按照同樣的方法分散於澱粉顆粒表面後，也能得到相應的生物基碳納米點螢光粉，如圖9所示，所得的兩種生物基碳納米點螢光粉在紫外光激發下，分別表現出高效的固態綠光(左側列)和藍光(右側列)發射，表明我們這種製備生物基碳納米點螢光粉的方法為普適法。
[0090]圖10為實施例9製備得到的藍光(左側列)和實施例3製備得到的綠光(右側列)發射的生物基碳納米點螢光粉構建的螢光圖案(a)在紫外光下的光學照片以及螢光體在室光(b)和紫外光(C)下的光學照片；從圖10可以看出，將藍光或綠光發射的生物基碳納米點螢光粉以特定的形狀分散於透明膠帶上或者環氧樹脂矽膠中，可以得到具有特定形狀的螢光圖案或者螢光體，在紫外光激發下，表現出明亮的藍光(左側列)和綠光(右側列)發射，該結果表明該生物基碳納米點螢光粉具有很好的易處理性，並且可以被用來構建各種螢光圖案或者螢光體。
[0091]圖11為實施例3和實施例9製備得到的生物基碳納米點螢光粉懸浮於氯仿溶液中製備的螢光塗料沉積於玻璃基底上在紫外光下的光學照片，圖中的虛線圓圈為碳納米點水溶液滴塗乾燥後的區域，從左到右分別為滴塗藍光碳納米點水溶液、藍光生物基碳納米點螢光粉氯仿溶液、綠光碳納米點水溶液、綠光生物基碳納米點螢光粉氯仿溶液乾燥後的區域，從圖11可以看出，將碳納米點水溶液滴塗到玻璃基底上並乾燥後，由於碳納米點固態聚集引起的發光淬滅，在紫外光激發下，完全觀測不到碳納米點的發光，如圖11虛線圓圈區域所示，而將生物基碳納米點螢光粉分散於氯仿中製成螢光塗料，把該螢光塗料再滴塗到玻璃基底上後，在紫外光激發下可以看到明亮的藍光(第二滴塗區域)或者綠光發射(第四滴塗區域)，表明該生物基碳納米點螢光粉可以被用來製備高效發光的螢光塗料。
[0092]實施例10
[0093]將實施例2得到的生物基碳納米點螢光粉分散於氯仿中並滴塗到450納米發射的藍光氮化鎵二極體芯上，經環氧樹脂矽膠封裝後得到的生物基碳納米點螢光粉的白光二極體，發射光譜(50暈安,2.8伏)。
[0094]圖12為實施例10得到的生物基碳納米點螢光粉的白光二極體在50毫安電流下的發光譜圖(a)以及光學照片(b)，通過優化，得到了色度坐標為(0.26,0.33)的冷白光，如圖12(b)所示，表明該生物基碳納米點螢光粉可以被應用於實際的光學照明。
【權利要求】
1.一種生物基碳納米點螢光粉，其特徵在於，該生物基碳納米點螢光粉是以生物製品粉末為分散基質，通過氫鍵結合將碳納米點均勻地吸附於生物製品粉末顆粒表面製備而成。
2.根據權利要求1所述的一種生物基碳納米點螢光粉，其特徵在於，所述的生物製品粉末為澱粉、瓊脂粉、紙漿或纖維素粉末。
3.根據權利要求1所述的一種生物基碳納米點螢光粉，其特徵在於，所述的碳納米點為綠光發射碳納米點或藍光發射碳納米點。
4.根據權利要求1-3任何一項所述的一種生物基碳納米點螢光粉的製備方法，其特徵在於，包括以下步驟: ①將碳納米點與生物製品粉末混合溶解在水中，並持續攪拌得到反應混合液； ②將①所得到反應混合液經過濾、凍幹、研磨、篩選，得到生物基碳納米點螢光粉。
5.根據權利要求4所述的一種生物基碳納米點螢光粉的製備方法，其特徵在於，所述的碳納米點和生物製品粉末的質量比為1: (20?450)。
6.根據權利要求4所述的一種生物基碳納米點螢光粉的製備方法，其特徵在於，所述的凍幹溫度為_45?_55°C,凍幹時間為24?48小時。
7.權利要求1-3任何一項所述的一種生物基碳納米點螢光粉在低溫傳感器中的應用。
8.權利要求1-3任何一項所述的一種生物基碳納米點螢光粉在螢光粉基白光二極體中的應用。
9.權利要求1-3任何一項所述的一種生物基碳納米點螢光粉在螢光圖案及螢光體構建中的應用。
10.權利要求1-3任何一項所述的一種生物基碳納米點螢光粉在螢光塗料中的應用。
【文檔編號】C09K11/65GK104263364SQ201410425613
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2014年8月25日 優先權日:2014年8月25日
【發明者】曲松楠, 孫明燁 申請人:中國科學院長春光學精密機械與物理研究所