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消毒劑及其製備方法

2023-05-27 14:27:41 4

專利名稱:消毒劑及其製備方法
技術領域:
本發明涉及一種消毒劑,採用二氧化氯消毒,屬於消毒劑領域。
背景技術:
二氧化氯是一種廣譜強力殺菌消毒劑、高效氧化劑和優良漂白劑,為世界各國所廣泛應用,世界衛生組織將其定為AI級高效安全消毒劑。廣泛應用於醫療衛生、消毒殺菌、除臭去味、食品保鮮、水質淨化、漂白等領域。
目前,使用亞氯酸鈉製備二氧化氯是以亞氯酸鈉為原料與過量的鹽酸等酸性物質反應生成二氧化氯,檢測該方法製備而得的二氧化氯溶液pH值小於3,用該方法製備而得的二氧化氯溶液在常溫下只能保存8小時(經過發明人檢測該溶液中亞氯酸根的含量,亞氯酸根的含量小於100ppm/L),且溶液中二氧化氯濃度會不斷減少,消毒殺菌、除臭去味、食品保鮮、水質淨化、漂白等效果下降。穩定性二氧化氯是用含雙氧水的鹼性水溶液吸收二氧化氯而生成的,其主要成分為亞氯酸鹽,pH值大於8.5,保存期可達一年以上,但是穩定性二氧化氯不是二氧化氯溶液,不能直接使用,使用時必須加酸活化後才能使用,會造成使用上的不便,現場配製使用強酸類物質,針對普通公眾也存在安全隱患。
由於二氧化氯化學性質活潑,易分解、揮發,貯存時間短;若要保存則二氧化氯溶液須置於低溫處,嚴格密封,於避光的條件下才能穩定,但即使如此保存,二氧化氯溶液也將很快失效。因此,目前二氧化氯溶液只能現場製備現場使用,不但使用不便,而且製備成本較高,限制了二氧化氯的應用範圍。而且現場配製的二氧化氯溶液必須立即用完,否則放置約4小時後,就逐步失去了消毒、漂白的作用,即若配製前不準確計算,配製溶液過少則重新配製較麻煩,配製溶液過多則會造成浪費。對於沒有配製經驗的普通公眾而言,現場配製原料及掌握添加試劑的順序是比較繁瑣的,而且原料中還包括強酸強氧化劑等危險物品,製成的二氧化氯較危險,當空氣中的二氧化氯濃度大於10%,或水溶液中的二氧化氯濃度大於30%時都易於發生爆炸,這也是十分危險的。

發明內容
本發明所解決的第一個技術問題是提供一種含有二氧化氯的消毒劑,以解決二氧化氯溶液不穩定,不能長期貯存的技術問題。本發明消毒劑,含有二氧化氯,其特徵在於,消毒劑中亞氯酸根濃度至少為0.0148mol/L。
本發明所解決的第二個技術問題是提供本發明消毒劑的製備方法,它包括如下步驟採用亞氯酸鹽法製備二氧化氯,配製原料時加入過量的亞氯酸鹽使消毒劑中亞氯酸根濃度至少為0.0148mol/L;或用水溶液吸收二氧化氯氣體得到的溶液中加入亞氯酸鹽,使溶液中亞氯酸根濃度至少為0.0148mol/L。
本發明消毒劑中,含有二氧化氯,亞氯酸根濃度至少為0.0148mol/L,保存時間可達3個月以上,保存期間溶液中的二氧化氯濃度保持不變,可隨時使用,解決了以往二氧化氯溶液需現場配製、使用不便、成本偏高的問題。
具體實施例方式
本發明消毒劑,含有二氧化氯,以二氧化氯為主要消毒成分,消毒劑中亞氯酸根濃度至少為0.0148。本發明消毒劑pH值為5~7,pH值小於5時保存時間將縮短,當pH值大於7時,其消毒、除菌、去味等作用將下降。
進一步優選,亞氯酸根濃度至少為0.0444mol/L。
更進一步優選,亞氯酸根濃度至少為0.074mol/L。
當亞氯酸根濃度低於0.0444mol/L時保存時間低於6個月,亞氯酸根濃度高於0.074mol/L時保存時間可達12個月以上,但是亞氯酸根含量在0.444mol/l以上成本偏高,亞氯酸根含量在0.296mol/l以下成本較低而保存時間又可以達到12個月。所以本發明消毒劑優選亞氯酸根濃度為0.074~0.296mol/L,pH值為5~7,即可以達到保存較長的時間(超過12個月),而成本又保持在一個比較合理的範圍,性價比最優。
本發明消毒劑還可以含有重量配比為0.1%~2%的表面活性劑。添加表面活性劑可以增加二氧化氯在本發明消毒劑中的溶解度,延長保存時間;還可以使消毒劑易於吸附在被消毒物體表面,提高消毒效果,具有上述作用的表面活性劑均可採用,如十二烷基二甲基苄基氯化銨、十二烷基二甲基苄基溴化銨、脂肪醇聚氧乙烯醚、三甲基矽氧烷中的一種或多種。
本發明消毒劑的製備方法,它包括如下步驟採用亞氯酸鹽法製備二氧化氯,配製原料時加入過量的亞氯酸鹽使消毒劑中亞氯酸根濃度至少為0.0148mol/L;或用水溶液吸收二氧化氯氣體得到的溶液中加入亞氯酸鹽,使溶液中亞氯酸根濃度至少為0.0148mol/L。
其中,亞氯酸鹽為亞氯酸鈉、亞氯酸鉀中的一種或兩種。因以亞氯酸鈉與亞氯酸鉀為原料所得產品質量相同,但是亞氯酸鈉的成本最低,故優選亞氯酸鈉。
具體地,本發明消毒劑可以採用下述方法製備方法一、以亞氯酸鹽為原料根據所需二氧化氯濃度計算原料用量,亞氯酸鹽過量,使酸的用量恰好滿足生成所需二氧化氯濃度,使得到的消毒劑中含有亞氯酸根0.0148~2mol/L。
各原料重量配比約為水1000份、亞氯酸鹽2~135份、酸0.05~20份;根據所選用的酸不同,用量有所不同,如檸檬酸重量配比為0.1~20份、鹽酸重量配比為0.054~11份。
方法二、以穩定性二氧化氯為原料根據所需二氧化氯濃度稱取原料,使酸的用量恰好滿足所需二氧化氯濃度,然後加入過量的穩定性二氧化氯,使得到的溶液中含有亞氯酸根0.0148~2mol/L。
各原料重量配比約為水0~1000份、穩定性二氧化氯1000份、酸0.05~20份;根據所選用的酸不同,用量有所不同,如檸檬酸重量配比為0.1~20份、鹽酸重量配比為0.054~11份。
方法三、用水吸收二氧化氯氣體製成欲需濃度的本發明消毒劑,然後在溶液中加入亞氯酸鹽;或先在水溶液中溶解亞氯酸鹽,再用該溶液吸收二氧化氯氣體,上述兩種處理方法的關鍵均在於使本發明消毒劑中含亞氯酸根0.0148~2mol/L。
本發明消毒劑的製備方法中還可以在配製後加入表面活性劑。
在方法一和方法二中,應先用水將亞氯酸鹽或穩定性二氧化氯、增溶劑(表面活性劑、消泡劑)溶解或稀釋,然後再加入酸反應。需要注意的是酸的加入量要求準確,必須與所需二氧化氯濃度一一對應,加入酸過多保存時間短,加入酸過少會使使用效果差,但酸加入的最高限量為必須保證本發明消毒劑中亞氯酸根的最低含量,即0.0148mol/L。
以下通過實施例形式的具體實施方式
,對本發明的上述內容再作進一步的詳細說明。但不應將此理解為本發明上述主題的範圍僅限於以下的實例。凡基於本發明上述內容所實現的技術均屬於本發明的範圍。
實施例1本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為100ppm/L、亞氯酸根含量為0.0148mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉2克,十二烷基二甲基苄基氯化銨0.6克、三甲基矽氧烷0.4克,待完全溶解和混合均勻後再加入檸檬酸0.1克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例2本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為100ppm/L、亞氯酸根含量為0.074mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉6克,十二烷基二甲基苄基氯化銨6克、三甲基矽氧烷4克,待完全溶解和混合均勻後再加入鹽酸0.054克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例3本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為100ppm/L、亞氯酸根含量為0.148mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉14克,十二烷基二甲基苄基氯化銨8克、三甲基矽氧烷6克,待完全溶解和混合均勻後再加入鹽酸0.054克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例4本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為100ppm/L、亞氯酸根含量為0.296mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉19克,十二烷基二甲基苄基氯化銨8克、三甲基矽氧烷6克,待完全溶解和混合均勻後再加入鹽酸0.054克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例5本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為100ppm/L、亞氯酸根含量為0.444mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉41克,十二烷基二甲基苄基氯化銨8克、三甲基矽氧烷6克,待完全溶解和混合均勻後再加入檸檬酸0.1克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例6本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為100ppm/L、亞氯酸根含量為1mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉92克,十二烷基二甲基苄基氯化銨12克、三甲基矽氧烷8克,待完全溶解和混合均勻後再加入檸檬酸0.1克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例7本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為100ppm/L、亞氯酸根含量為1mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉92克,待完全溶解後再加入檸檬酸0.1克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例8本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為1000ppm/L、亞氯酸根含量為0.148mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉16克,十二烷基二甲基苄基氯化銨6克、三甲基矽氧烷4克,待完全溶解和混合均勻後再加入鹽酸0.54克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例9本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為1000ppm/L、亞氯酸根含量為0.074mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉9克,十二烷基二甲基苄基氯化銨0.6克、三甲基矽氧烷0.4克,待完全溶解和混合均勻後再加入鹽酸0.54克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例10本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為1000ppm/L、亞氯酸根含量為0.296mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉29克,十二烷基二甲基苄基氯化銨6克、三甲基矽氧烷4克,待完全溶解和混合均勻後再加入鹽酸0.54克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例11本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為1000ppm/L、亞氯酸根含量為0.444mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉42克,十二烷基二甲基苄基氯化銨6克、三甲基矽氧烷4克,待完全溶解和混合均勻後再加入鹽酸0.54克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例12本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為1000ppm/L、亞氯酸根含量為1mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉93克,十二烷基二甲基苄基氯化銨8克、三甲基矽氧烷6克,待完全溶解和混合均勻後再加入鹽酸0.54克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例13本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為1000ppm/L、亞氯酸根含量為2mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉183克,十二烷基二甲基苄基氯化銨12克、三甲基矽氧烷8克,待完全溶解和混合均勻後再加入鹽酸0.54克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例14本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為1000ppm/L、亞氯酸根含量為2mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉183克,待完全溶解後再加入鹽酸0.54克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例15本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為10000ppm/L、亞氯酸根含量為0.148mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉31克,十二烷基二甲基苄基氯化銨0.6克、三甲基矽氧烷0.4克,待完全溶解和混合均勻後再加入檸檬酸10克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例16本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為10000ppm/L、亞氯酸根含量為0.296mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉44克,十二烷基二甲基苄基氯化銨0.6克、三甲基矽氧烷0.4克,待完全溶解和混合均勻後再加入檸檬酸10克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例17本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為10000ppm/L、亞氯酸根含量為0.444mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉57克,十二烷基二甲基苄基氯化銨0.6克、三甲基矽氧烷0.4克,待完全溶解和混合均勻後再加入檸檬酸10克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例18本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為10000ppm/L、亞氯酸根含量為1mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉108克,十二烷基二甲基苄基氯化銨6克、三甲基矽氧烷4克,待完全溶解和混合均勻後再加入鹽酸5.4克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例19本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為10000ppm/L、亞氯酸根含量為1.5mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉182克,十二烷基二甲基苄基氯化銨8克、三甲基矽氧烷6克,待完全溶解和混合均勻後再加入鹽酸5.4克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例20本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為10000ppm/L、亞氯酸根含量為2mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉198克,十二烷基二甲基苄基氯化銨12克、三甲基矽氧烷8克,待完全溶解和混合均勻後再加入鹽酸5.4克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例21本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為10000ppm/L、亞氯酸根含量為2mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉198克,待完全溶解後再加入鹽酸5.4克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例22本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為20000ppm/L、亞氯酸根含量為0.074mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉45克,十二烷基二甲基苄基氯化銨0.6克、三甲基矽氧烷0.4克,待完全溶解和混合均勻後再加入鹽酸10.8克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例23本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為20000ppm/L、亞氯酸根含量為0.296mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉125克,十二烷基二甲基苄基氯化銨0.6克、三甲基矽氧烷0.4克,待完全溶解和混合均勻後再加入鹽酸10.8克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例24本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為20000ppm/L、亞氯酸根含量為0.5mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉143克,十二烷基二甲基苄基氯化銨6克、三甲基矽氧烷4克,待完全溶解和混合均勻後再加入鹽酸10.8克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例25本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為20000ppm/L、亞氯酸根含量為1mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉179克,十二烷基二甲基苄基氯化銨8克、三甲基矽氧烷6克,待完全溶解和混合均勻後再加入鹽酸10.8克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例26本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為20000ppm/L、亞氯酸根含量為2mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉215克,十二烷基二甲基苄基氯化銨12克、三甲基矽氧烷8克,待完全溶解和混合均勻後再加入檸檬酸20克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例27本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為20000ppm/L、亞氯酸根含量為2mol/L的消毒劑。在1000克水中加入亞氯酸鈉215克,待完全溶解後再加入檸檬酸20克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例28本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為100ppm/L、亞氯酸根含量為0.0148mol/L的消毒劑。在945克水中加入穩定性二氧化氯55克,十二烷基二甲基苄基氯化銨0.6克、三甲基矽氧烷0.4克,待完全溶解和混合均勻後再加入檸檬酸0.1克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例29本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為500ppm/L、亞氯酸根含量為0.074mol/L的消毒劑。在825克水中加入穩定性二氧化氯275克,十二烷基二甲基苄基氯化銨6克、三甲基矽氧烷4克,待完全溶解和混合均勻後再加入鹽酸0.27克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例30本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為1000ppm/L、亞氯酸根含量為0.296mol/L的消毒劑。在1050克穩定性二氧化氯中加入十二烷基二甲基苄基氯化銨8克、三甲基矽氧烷6克,待完全溶解和混合均勻後再加入鹽酸0.54克,反應15~20分鐘後置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例31本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為100ppm/L、亞氯酸根含量為0.0148mol/L的消毒劑。將100毫克二氧化氯氣體溶入1000克水中,再加入亞氯酸鈉1.5克,十二烷基二甲基苄基氯化銨0.6克、三甲基矽氧烷0.4克,待完全溶解和混合均勻後,置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
實施例32本發明消毒劑的製備製備二氧化氯濃度為1000ppm/L、亞氯酸根含量為0.296mol/L的消毒劑。將1000毫克二氧化氯氣體溶入1000克水中,再加入亞氯酸鈉27克,十二烷基二甲基苄基氯化銨6克、三甲基矽氧烷4克,待完全溶解和混合均勻後,置於避光、陰涼和密封的容器中保存。
以下通過對比數據本發明消毒劑的有益效果。
一、本發明消毒劑不同亞氯酸根濃度、pH值的保存時間、消毒、成本對比試驗。
表格中消毒效果差指殺菌率低於50%,消毒效果一般指殺菌率高於60%,消毒效果好指殺菌率大於95%。表格中評價成本的高、中、低是與現有常用的溶液次氯酸鈉相比,當殺菌效果相同時,成本相當稱為低,成本比次氯酸鈉高一倍稱為中,成本比次氯酸鈉高二倍稱為高。
表1 製備後檢測二氧化氯濃度、亞氯酸根濃度、pH值的結果

判斷保存時間是以保存後檢測溶液中二氧化氯濃度仍為製備後檢測的濃度來確定的。當實施例1~32製備的溶液在分別保存3個月、6個月、12個月、18個月後檢測其中的二氧化氯濃度、亞氯酸根濃度和pH值以判斷溶液的保存時間。檢測結果見表2~5。
表2 保存3個月後檢測二氧化氯濃度、亞氯酸根濃度、pH值的結果

表3 保存6個月後檢測二氧化氯濃度、亞氯酸根濃度、pH值的結果

表4 保存12個月後檢測二氧化氯濃度、亞氯酸根濃度、pH值的結果

表5 保存18個月後檢測二氧化氯濃度、亞氯酸根濃度、pH值的結果

二、各種消毒劑的保存時間及效果對比表6 各種消毒劑的保存時間及效果對比試驗

根據對比,現有的現場製備二氧化氯溶液以亞氯酸鈉為原料與過量的鹽酸等酸性物質反應生成二氧化氯,檢測該方法製備而得的二氧化氯溶液pH值小於3,用該方法製備而得的二氧化氯溶液在常溫下只能保存8小時。酸化後的穩定性二氧化氯常溫下均只能保存8小時。僅在現場製備二氧化氯溶液或酸化後的穩定性二氧化氯中添加表明活性劑和消泡劑,保存時間也僅能維持至12小時。通過檢測實施例1~32製備的消毒劑常溫下放置,至少可以保存90天,最多可以超過一年的保存時間。而且同時在二氧化氯溶液中添加亞氯酸根、表面活性劑、消泡劑至規定濃度,還可以提高二氧化氯溶液的消毒、除菌、去味等作用。已添加亞氯酸根、表面活性劑、消泡劑的二氧化氯溶液的消毒、除菌、去味等作用最好,僅添加亞氯酸根濃度為0.0148~2mol/L的本發明消毒劑的消毒、除菌、去味等作用其次,但是較現有的現場製備二氧化氯溶液、酸化後的穩定性二氧化氯、僅添加表面活性劑、消泡劑的二氧化氯溶液的消毒、除菌、去味等作用好很多。
權利要求
1.消毒劑,含有二氧化氯,其特徵在於,消毒劑中亞氯酸根濃度至少為0.0148mol/L。
2.根據權利要求1所述的消毒劑,其特徵在於,消毒劑中亞氯酸根濃度至少為0.0444mol/L。
3.根據權利要求2所述的消毒劑,其特徵在於,消毒劑中亞氯酸根濃度至少為0.074mol/L。
4.根據權利要求3所述的消毒劑,其特徵在於,消毒劑中亞氯酸根濃度為0.074~2mol/L。
5.根據權利要求4所述的消毒劑,其特徵在於,消毒劑中亞氯酸根濃度為0.074~0.296mol/L。
6.根據權利要求1~5任一項所述的消毒劑,其特徵在於,消毒劑中還含有重量百分比為0.1%~2%的表面活性劑。
7.權利要求1所述的消毒劑的製備方法,其特徵在於,採用亞氯酸鹽法製備二氧化氯,配製原料時加入過量的亞氯酸鹽使消毒劑中亞氯酸根濃度至少為0.0148mol/L;或用水溶液吸收二氧化氯氣體得到的溶液中加入亞氯酸鹽,使溶液中亞氯酸根濃度至少為0.0148mol/L。
8.根據權利要求7所述的消毒劑的製備方法,其特徵在於,所述亞氯酸鹽為亞氯酸鈉、亞氯酸鉀中的至少一種。
9.根據權利要球8所述的消毒劑的製備方法,其特徵在於,所述亞氯酸鹽為亞氯酸鈉。
全文摘要
本發明屬於消毒劑領域,具體地,該消毒劑含有二氧化氯,消毒劑中亞氯酸根濃度至少為0.0148mol/L,該消毒劑解決了現有二氧化氯溶液不穩定,不能長期貯存的技術問題;其保存時間長達3個月至一年,保存期間溶液中的二氧化氯濃度保持不變,可隨時使用,解決了以往二氧化氯溶液需現場配製、使用不便、成本偏高的問題。
文檔編號A01P1/00GK101036471SQ20071004899
公開日2007年9月19日 申請日期2007年4月28日 優先權日2007年4月28日
發明者穆超碧 申請人:穆超碧

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本發明涉及一種基於加熱模壓的纖維增強pbt複合材料成型工藝。背景技術:熱塑性複合材料與傳統熱固性複合材料相比其具有較好的韌性和抗衝擊性能,此外其還具有可回收利用等優點。熱塑性塑料在液態時流動能力差,使得其與纖維結合浸潤困難。環狀對苯二甲酸丁二醇酯(cbt)是一種環狀預聚物,該材料力學性能差不適合做纖

一種pe滾塑儲槽的製作方法

專利名稱:一種pe滾塑儲槽的製作方法技術領域:一種PE滾塑儲槽一、 技術領域 本實用新型涉及一種PE滾塑儲槽,主要用於化工、染料、醫藥、農藥、冶金、稀土、機械、電子、電力、環保、紡織、釀造、釀造、食品、給水、排水等行業儲存液體使用。二、 背景技術 目前,化工液體耐腐蝕貯運設備,普遍使用傳統的玻璃鋼容

釘的製作方法

專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀