植物提取物混合物及其用途的製作方法

2023-05-27 13:22:11

專利名稱：植物提取物混合物及其用途的製作方法
技術領域：
本發明涉及植物提取物混合物，這些植物至少來自三科植物中的一科(白粉藤屬(cissus)、斑鳩菊屬(Vernonia)和Brillantasia科中的一種或幾種植物)，涉及該混合物增強脂肪結合能力及抑制碳水化合物分解、抑制澱粉酶活性及在脂肪結合物質存在下的營養素吸收地用途。特別是，該混合物可與脫乙醯殼多糖或脫乙醯殼多糖衍生物合用，這樣可增強其脂肪結合性質。
脂肪結合物質，如脫乙醯殼多糖在工業和保健方面都有應用。由於其體積較大，這些物質的結合能力在這兩方面都受限。植物提取物新的組合能夠增強這些物質的脂肪結合能力，還能夠改變包括人體在內的動物體內其它化合物的代謝。
脫乙醯殼多糖廣泛用於控制體重。其用途是基於它在體內外結合脂肪酸的能力，從而降低機體對膳食脂肪的吸收與利用能力。當其與兩種植物提取物四
葡萄(Cissus quadrangularis)和無毛斑鳩菊(Veronia glabra)聯合使用時，它與體外脂肪酸和甘油三酯的結合能力顯著增加(分別為p＜0.05和p＜0.01)。這可從服用了脫乙醯殼多糖或以脫乙醯殼多糖為主的藥物受試的對象的糞便中明顯增高的脂肪含量反映出。在對一組超重婦女(BMI為25-29kg/m2)的長達六個多月的實驗觀察中發現，與單用脫乙醯殼多糖相比較，脫乙醯殼多糖與四
葡萄的組合物使糞便的pH(p＜0.01)，糞便灰分(p＜0.02)及礦物質含量(p＜0.02)明顯增加，而糞便中的水分含量(p＜0.01)明顯減少。脫乙醯殼多糖與無毛斑鳩菊的組合物儘管造成糞便量的明顯增加(p＜0.05)，但未改變糞便的礦物質含量或pH。這些結果表明，脫乙醯殼多糖與無毛斑鳩菊的組合物可有效地用於長期體重控制療法。
脫乙醯殼多糖是一種由存在於節肢動物(甲殼類和昆蟲類)外骨骼和頭足類動物內骨骼之中的殼質生成的多糖。其廣泛分布於生物中，是繼纖維素後所發現的最豐富的生物高聚物。一般認為，當脫乙醯殼多糖大量脫醯化時，殼質會大量乙醯化。脫乙醯殼多糖是一種陽離子氨基葡萄糖聚合物，由於季銨離子而具有很高的離子交換能力。已知具有明顯降低大鼠血膽固醇的作用，改變膽酸代謝並增加broiler雞的HDL與總膽固醇比率。脫乙醯殼多糖降低血膽固醇的作用從理論上可解釋為其具有降低脂質吸收和增加糞便膽固醇排洩的能力。膽酸的改變可能是由於結腸pH的改變引起的。
脫乙醯殼多糖被廣泛用於控制體重的產品之中。其應用是由於在體外有結合甘油三酯的結果。因此一般脫乙醯殼多糖限制可被機體吸收和利用的脂肪能量。因此使用脫乙醯殼多糖不僅可作為減肥的補充劑，還可作為降血脂的方法。
我們研究了脫乙醯殼多糖和以脫乙醯殼多糖為基礎的藥物配製劑對超重婦女的作用。評價了她們的BMI及體成分。測定了糞便重量、糞便pH、水分、鈣含量、鎂含量和總氮。通過總血脂含量我們意外地發現植物補充劑(無毛斑鳩菊和四
葡萄的提取物)具有改進脫乙醯殼多糖脂肪結合的有益作用。
本發明一方面提供了一種包括有一種或多種植物提取物的組合物，所述植物是下列植物科中的一種或幾種白粉藤屬，Brillantasia和斑鳩菊屬。本發明另一方面提供了治療疾病及機體失調的組合物的用途，特別是用於預防、控制和治療肥胖。本發明另一方面提供了製備用於治療任何在此描述的疾病或症狀的藥物的組合物。
優選該組合物包括或基本上由至少兩種所述植物提取物組成。優選該組合物還包括一種或多種脂肪結合物質，如脫乙醯殼多糖或脫乙醯殼多糖衍生物，一種或多種澱粉酶抑制化合物和/或一種或多種抗氧化劑，如維生素A、C或E。
植物提取物用乾燥或冷凍乾燥植物成分製得。
該提取物可用植物的葉、根和/或莖製得。該提取物可以是乾粉或完全水提物，如通過煮沸水中植物成分而得，或從含水混合物中製得，以及例如用醇混合物製得。優選的是含50％乙醇的醇水混合物(V/V)。該提取物也可在使用前或與脫乙醯殼多糖或脫乙醯殼多糖衍生物配製前優選經離子交換解離和經樹脂淨化。可用以二氯甲烷作為溶劑製得的提取物，但不作為優選。
優選地，用於製備該提取物的植物是白粉藤屬科植物時，優選使用植物部位是葉、根和/或莖。優選的提取物是水製劑並可用簡便常規的提取技術製備，雖然更優選的方法是先將植物乾燥，再加入水並煮沸該混合物。
該組合物可被製成供人使用的藥物，並可顯示出下列一種或多種其它性質(1) 減少機體對脂肪的吸收量，(2) 增加糞便中的脂肪量，(3) 增加糞便的量，(4) 減少體外碳水化合物分解，(5) 減少體內碳水化合物分解，(6) 抑制唾液澱粉酶活性，(7) 抑制腸內澱粉酶活性，(8) 降低胃的酸度，(9) 增加糞便中的膽固醇量，(10) 降低餐後血糖，(11) 抑制腸內脂肪酶活性，(12) 降低使用者的體塊指數(體重)。
實施例1混合物的製備白粉藤屬科、斑鳩菊屬科和Brillantasia科植物所用植物部位葉、莖和根製備方法
將葉、莖和根在45℃乾燥72小時，將幹樣品轉入2倍重量的水中，煮1小時。混合物在出沉澱前室溫放置2小時，以除去殘渣。產生的上清液使用前在4℃貯存。Brillantasia物種所用植物部位葉製備方法
採集植物的葉子，在45℃乾燥72小時。將葉精細研磨成粉末，然後轉入2倍重量的沸水中，在出沉澱前室溫放置2小時，以除去葉渣。將產生的上清液使用前在4℃貯存。白粉藤屬物種和斑鳩菊屬物種的組合物
儘管三科植物，即白粉藤屬物種、斑鳩菊屬物種和Brillantasia物種的提取物的組合物有增效的作用，但用下列兩種植物水提取物混合物可得最佳活性白粉藤屬物種提取物50％-90％，更優選60％-80％，最優選70％(v/v)斑鳩菊屬物種10％-50％更優選20％-40％，最優選30％(v/v)
這是優選的白粉藤屬物種和斑鳩菊屬物種特定混合物。
用法與劑量
該混合物可口服，濃度為0.1-10ml，優選0.1-5ml，更優選0.2-2ml，最優選0.5ml/kg體重，飯中或飯前服用。
實施例2植物原料
分別從喀麥隆西部和中部省份收集無毛斑鳩菊(根)和四
葡萄(葉和莖)。將植物原料洗淨並於55℃在烘箱中烘乾三日。將幹原料研碎、過篩並在使用前貯存。以脫乙醯殼多糖為主的配製劑的製備見表1(增加了植物提取物濃度，並減少了脫乙醯殼多糖含量)。
表1不同脫乙醯殼多糖含量的組合物配製劑
體外結合研究
進行了各種脫乙醯殼多糖組合物結合甘油三酯能力的試驗，描述如下稱1-4克脫乙醯殼多糖或脫乙醯殼多糖組合物，並與6g豆油和10ml鹽酸(10mmol/L)在37℃振搖下培養2小時。然後將酸中和，加入10ml磷酸緩衝鹽水(pH7.4)，繼續在37℃振搖培養3小時，之後，將試管以2500rpm轉數離心分離30min。抽出浮在表面的未吸收脂肪，稱重。此為未與脫乙醯殼多糖組合物結合的甘油三酯的量。
受試者
徵集了74位19-32歲超重婦女(BMI為25-30kg/m2)參加本項研究。在被口頭告試驗的詳細情況及告訴她們在試驗的任何時候無需提出理由可從研究中退出後，她們寫下了書面的同意協議。試驗並從喀麥隆聯合大學/衛生部倫理委員會(the Joint University/Ministry of Health Ethics committee，Cameroon)獲得了倫理批准。用雙盲法將受試者隨機分為四個治療組。有59位受試者完成了本研究。對照組服玉米粉，其它組或服脫乙醯殼多糖，脫乙醯殼多糖加無毛斑鳩菊(16％w/w)或服用脫乙醯殼多糖加四
葡萄(16％w/w)。所有受試者在一日兩次的正餐前須服用2g對照品或試驗物質。
膳食
請受試者不改變其膳食習慣，並儘可能保持正常的膳食。她們每人記下了進食日記，以用於用食物表分析食物的攝入情況。
糞便的收集及分析
每周連續四日收集糞便，裝入專門玻璃容器中，每日帶入實驗室貯存，所有受試者被指示儘可能早的帶來她們的樣品。糞便稱重，測定pH，一部分(2g)糞便用於測定總脂質，採用Folch等(1957)描述的方法。用收集總糞便的勻漿測定乾物質重量(在55℃乾燥三日)。
在500℃焚化糞便，48小時後測定灰分。用SIGMA公司描述的改良方法測定糞便的鈣和鎂。在這些方法中，將灰分溶於3N硝酸中，鈣和鎂分別使用偶氮胂染料III和鈣鎂試劑分光光度法測定。總氮用凱氏法測定。
統計學顯著性用配對Student′s t-檢驗(paired Student′st-test)測定。結果體外脂質結合
不同的脫乙醯殼多糖配製劑體外脂質結合結果見表2。在兩種含16％(w/w)植物的植物粉末中，配製劑CF1獲得了最高的脂質結合率。但與無毛斑鳩菊(P＜0.01)相比，四
葡萄結合脂質更多(P＜0.001)。其它含四
葡萄組合物增強了與豆油的結合。但不如含l6％(w/w)的植物粉末的配製劑CF1結合程度高。
表2脫乙醯殼多糖配製劑對體外脂質(豆油)結合的影響
(脫乙醯殼多糖配製劑g/g)均值±標準差
*P＜0.01 **P＜0.001
食物攝入量
表3給出了受試者的平均攝入能量和營養素攝入量，與喀麥隆婦女同年齡組的攝入量接近。
表3受試者膳食攝入的總能量、脂質、碳水化合物、
蛋白質、鈣、鎂和纖維平均值糞便組成
在試驗第一周，僅有含無毛斑鳩菊(16％，w/w)的配製劑顯著(p＜0.05)增加糞便溼重與乾重(表4)。在較長期服用後(一個月以上)，脫乙醯殼多糖(CF0)可顯著降低糞便的水分，並增高(p＜0.05)糞便pH，而含無毛斑鳩菊的配製劑顯著(p＜0.05)降低糞便pH。
表4脫乙醯殼多糖降低pH的能力可能是腸內氨基葡萄糖形成的結果，在此低pH情況下，有膽酸代謝的改變。
觀察到的糞便pH與水分降低，經服用四
葡萄後逆轉。
此研究證明在糞便水分與pH(r＝-0.477)之間，甚至在糞便水分與pH的平方根[(pH)1/2]間呈負相關關係(r＝-0.465)，P＜0.001。由此可解釋糞便水分降低因糞便pH增高而造成。
糞便水分降低還取決於灰分的含量，其原因是由於糞便的水分與灰分的含量呈負相關(FDW mg/g)(r＝-0.301)，P＜0.01(表5)
表5不同糞便成分間的相關關係
變量 r(N＝80) 概率(P)
◆水分，pH -0.477 P＜0.001
◆水分，(pH)1/2-0.465 P＜0.001
◆水分，灰分-0.301 P＜0.01
◆灰分，pH +0.248 P＜0.05
◆鈣，pH-0.221 P＜0.05
◆水分，鈣 +0.030 N.S
◆灰分，鈣 -0.069 N.S
◆PH，氮-0.232 P＜0.05
◆灰分，氮 +0.009 N.S
◆水分，氮 +0.011 N.S
治療一個月後，脫乙醯殼多糖及含四
葡萄脫乙醯殼多糖配製劑可顯著(p＜0.05)增加糞便中的鈣濃度(表6)，而含無毛斑鳩菊的脫乙醯殼多糖配製劑卻使糞便中的鈣濃度降低。很可能糞便中的鈣濃度增高是脫乙醯殼多糖作用的結果。但含無毛斑鳩菊的配製劑似乎有一種引起保持鈣滯留增高的因子。與鈣不同，糞便中的鎂濃度不受任何配製劑的影響(表6)。
脫乙醯殼多糖在大腸中發酵產生氨基葡萄糖，後者可被人體吸收(用於關節炎)。氨基葡萄糖還能引起腸道pH增高，促進含氮化合物的吸收(糞便pH與總糞便氮量呈負相關，r＝-0.232；p＜0.05)。然而含無毛斑鳩菊的配製劑能明顯(p＜0.05)增加糞便中的氮含量(表6)。甚至當已考慮到存在的脫乙醯殼多糖產生的作用量時，這種增加仍然是明顯的。另一方面，含四
葡萄脫乙醯殼多糖配製劑作用下，糞便氮中的明顯(p＜0.05)減少。
因此，無毛斑鳩菊在抑制氮化合物吸收方面似乎起到重要作用，否則氮化合物的吸收會因pH升高而增加。
脫乙醯殼多糖以及以脫乙醯殼多糖為基礎的配製劑明顯(p＜0.01)增加糞便中的脂質總量(表7)。這是脫乙醯殼多糖具有在腸道內結合脂肪能力的結果。(研究脂肪、脫乙醯殼多糖和氨基葡萄糖的混合物在大腸中會發生什麼情況，將會是有意義的)。
這些結果支持這樣一種假設，即某些植物中的植化物質能改善脫乙醯殼多糖結合脂質的能力，促進減重，而不造成作用對象鈣鎂改變的負作用。
這些結果表明，僅有脫乙醯殼多糖的藥物增高糞便pH並引起便秘，而配製劑CF1.V降低糞便pH。此結果提示，長期服用脫乙醯殼多糖可能引起結腸癌，而服用CF1.V有利於超重與肥胖患者。
表4 脫乙醯殼多糖配製劑對糞便溼重、乾重、pH及水分的影響
表中數據是4天的平均值±標準誤差無上標的數據表示有顯著性差異(P＜0.05)
表6脫乙醯殼多糖配製劑對糞便灰分、鈣、鎂和氮的影響
表中數據是4天的平均值±標準誤差統計學顯著性是與一個特定測算參數比較而得的。無上標的數據表示有顯著性差異(P＜0.05)
表7脫乙醯殼多糖對總脂質排洩物的作用 表中數據是4天的平均值±標準誤差無上標的數據表示有顯著性差異(P＜0.01)
實施例3
以脫乙醯殼多糖為基礎的配製劑對超重婦女體成分的作用
投予16位超重婦女(BMI＞25kg/m2)脫乙醯殼多糖和含四
葡萄和無毛斑鳩菊的以脫乙醯殼多糖為基礎的藥物，同時給予限制能量並補充維生素和礦物質的膳食，共8個多月。給予受試者脫乙醯殼多糖以及含植物提取物(16％，w/w)的以脫乙醯殼多糖為基礎的藥物(每日4克)後，BMI明顯降低，觀察到接受含四
葡萄的以脫乙醯殼多糖為基礎的配製劑的受試者BMI降低最為明顯。觀察到所有以脫乙醯殼多糖為基礎的藥物的治療組循環中膽固醇水平和總甘油三酯均可明顯降低。材料和方法
下列藥物組合物用於研究第1組玉米粉-對照組第2組脫乙醯殼多糖加維生素C第3組脫乙醯殼多糖加維生素C加無毛斑鳩菊第4組脫乙醯殼多糖加維生素C加四
葡萄
受試者
徵集了32位24-36歲超重婦女(BMI＞25kg/m2)參加本項研究。在被口頭告試驗的詳細情況後，她們寫下了書面的同意協議。在試驗的任何時候無需作出解釋，她們即可從研究中退出。報導的結果是20位受試者完成了本研究。在雙盲法基礎上將受試者隨機分為四個治療組。所有受試者須在一日兩次的正餐前須服用2g對照品或試驗物質。
膳食
給予受試者若干其能接受的膳食，這些膳食可每日提供能量150Okcal。體塊指數(BMI)和機體脂肪含量
受試者的BMI用電子秤和掛在牆上的米尺測量。機體脂肪百分數用生物電阻抗測量法(bioelectrical impedance measurements)測定。血液收集與取樣
從受試者前臂取20ml靜脈血，製備出血清，使用前在-70℃貯存在1ml玻瓶中。
總膽固醇和甘油三酯濃度用Sigma試劑盒測定。結果體塊指數(kg/m2) 數據為平均值±標準誤差表8
*p≤0.06；**p≤0.01結論
每日膳食中平均攝入能量約1500kcal的受試對象，未顯示出BMI有任何明顯改變。用含無毛斑鳩菊以及四
葡萄配製劑的受試對象在用藥60日後，BMI值明顯降低。表9體脂含量(％)
*p≤0.05；**p≤0.01(括號內數字表明每日能量攝入是800kcal而不是1500kcal的受試者)結論
在每日膳食能量保持1500kcal的受試者中，脫乙醯殼多糖配製劑治療組的總體脂有明顯減少，在每日膳食能量保持800kcal的受試者中，所有試驗組均觀察到總體脂減少。表10總血膽固醇(g/L)
0天 7天 15天 30天 60天對照組 1.70±0.121.50±0.091.54 0.18 1.65±0.151.58±0.11脫乙醯殼多糖組 1.60±0.061.44±0.100.73±0.06** 0.92±0.05** 0.84±0.12**脫乙醯殼多糖+2.07±0.111.78±0.101.42±0.081.37±0.111.23±0.30*Vernonia glabra組脫乙醯殼多糖+Cissus 1.94±0.141.19±0.18* 0.85±0.09** 0.81±0.09** 1.01±0.11**quadrangularis組
*p≤0.05， **p≤0.01。每一時間點與對照組相比有顯著性差異。結論
在任一給定的時間點，脫乙醯殼多糖及含四
葡萄的脫乙醯殼多糖配製劑在降低血膽固醇水平方面是最有效的。對於含植物提取物的組合物來說，顯然在無毛斑鳩菊中有一種成分會抑制脫乙醯殼多糖降低血膽固醇水平的作用。另一方面，在四
葡萄中有一種或幾種成分可加強血膽固醇的降低。表11總血甘油三酯(g/L)
0天 7天 15天 30天 60天對照組 1.84±0.081.83±0.081.76±0.101.89±0.091.76±0.18脫乙醯殼多糖組 1.26±0.131.18±0.050.65±0.14** 0.83±0.11* 0.74±0.10**脫乙醯殼多糖+1.87±0.311.19±0.08* 0.82±0.09** 0.73±0.08** 0.68±0.08**Vernonia glabra組脫乙醯殼多糖+Cissus 1.84±0.321.49±0.270.62±0.14** 0.84±0.07** 0.70±0.10**quadrangularis組
*p≤0.05， **p≤0.01。與對照組相比有顯著性差異。結論
脫乙醯殼多糖及脫乙醯殼多糖配製劑明顯降低循環中的甘油三酯濃度。這是因其具有在體內外結合甘油三酯能力的結果。植物提取物的存在似乎不具有加強脫乙醯殼多糖結合甘油三酯能力的作用。
實施例4
四
葡萄和無毛斑鳩菊組合對血脂水平的作用
用於此部分研究的混合物具有下列組成脫乙醯殼多糖61.8％維生素C19.0％無毛斑鳩菊粉5.7％四
葡萄粉13.5％
與其它或含無毛斑鳩菊，或含四
葡萄的脫乙醯殼多糖配製劑相比，此混合物具有較好的體外脂質結合能力。混合物的體外脂質結合能力每克混合物中有32.6克油酸混合物對超重(BMI＞25)成人BMI的作用體塊指數(kg/m2)。數據為平均值±標準誤差表12
*p≤0.05；**p≤0.01結論
含四
葡萄和無毛斑鳩菊混合物的脫乙醯殼多糖配製劑明顯降低超重女性的BMI，降低速度快於僅含四
葡萄或無毛斑鳩菊的配製劑。這種協同作用可能是由於可用作燃料的葡萄糖底物的減少(α一澱粉酶受到無毛斑鳩菊抑制)，體內脂肪優先作為燃料使用。
本發明範圍內優選的特定混合物的應用是因為它們作用於不同的生理過程。優選的用途包括如下1)用於治療肥胖、超重、保持體重、減慢體重增長、減少減重過程中的反彈及肥胖症引起的併發症，包括高脂血症、高膽固醇及行動不便。2)用於治療糖尿病及糖尿病引起的併發症，包括高血糖、酮尿及糖尿病性昏迷。3)用於控制胃酸過多。4)用於減輕便秘。
上述生理過程明顯是因混合物對下列一種或多種因素作用而產生的
減少機體對脂肪的吸收；增加糞便中的脂肪量；增加糞便量；減少碳水化合物在體內的分解；降低胃的酸度；增加糞便中的膽固醇量；降低餐後血糖和/或降低使用者的體塊指數(BMI)及體重。抑制唾液澱粉酶和胰澱粉酶的活性
人唾液澱粉酶(Sigma A 0521)和豬胰澱粉酶(Sigma A3176)用作起始物。所用的底物是澱粉，麥芽糖的形成用於定量和測定澱粉酶的活性。一個單位活性混合物可降低唾液澱粉酶活性50％，胰澱粉酶活性65％。胃酸度的降低
將實驗室動物禁食一日後飼餵含該混合物(0.5ml/kg體重)的飼料，這些動物胃內容物比對照組動物具有較高pH。
服用了該混合物的人排出的糞便比未服混合物的對照組pH低。抑制胰脂肪酶活性
胰脂肪酶(Sigma L9780)用作起始物。
一個單位混合物可降低0.48單位脂肪酶的50％活性。(37℃，pH8.1時，一單位脂肪酶每分鐘將從1，2-甘油二酯中釋放1.0μl 2-甘油一酯)。
權利要求
1.一種包括一種或多種植物提取物的組合物，所述植物為下列植物科中的一種或多種白粉藤屬，Brillantasia和斑鳩菊屬。
2.權利要求1所述的組合物中還包括有脫乙醯殼多糖。
3.權利要求1或2所述的組合物中還包括有脫乙醯殼多糖衍生物。
4.上述任一項權利要求中所述的組合物，包括至少兩種植物提取物，該植物為所述植物科中的一種或多種。
5.權利要求1-4中任一項所述的組合物，主要由所述提取物組成，或主要由提取物與所述脫乙醯殼多糖或脫乙醯殼多糖衍生物組成。
6.權利要求1-4中任一項所述的組合物，還含有一種或多種澱粉酶抑制劑。
7.權利要求1-4或6中任一項所述的組合物，還含有一種或多種抗氧化劑。
8.權利要求7所述的組合物，其中抗氧化劑至少是維生素A、維生素C和維生素E之一。
9.上述任一項權利要求中所述的組合物，其中植物提取物來自植物的葉、根和/或莖。
10.上述任一項權利要求中所述的組合物，其中每種提取物是從水溶液提取方法中得到的。
11.上述任一項權利要求中所述的組合物，其中每種提取物是從水和醇溶液提取方法中得到的。
12.上述任一項權利要求中所述的組合物，其中每種提取物來自一種或多種下列植物科白粉藤屬物種、Brillantasi物種和斑鳩菊屬物種，優選包括來自白粉藤屬物種和斑鳩菊屬物種提取物的混合物。
13.上述任一項權利要求中所述的組合物，包括白粉藤屬物種提取物50％-90％和斑鳩菊屬物種10％-50％(體積)。
14.權利要求13所述的組合物，其中白粉藤屬物種提取物的體積百分數是60％-80％，斑鳩菊屬物種提取物的體積百分數是20％-40％。
15.上述任一項權利要求中所述的組合物，其中白粉藤屬科植物提取物是四
葡萄提取物。
16.上述任一項權利要求中所述的組合物，斑鳩菊屬科植物提取物是無毛斑鳩菊提取物。
17.權利要求15所述的組合物，其中提取物來自植物的葉和/或莖。
18.權利要求16所述的組合物，其中提取物來自植物的根。
19.上述任一項權利要求中所述的組合物，其中提取物是乾粉形式，優選的是研細的粉。
20.上述任一項權利要求中所述的組合物，主要由植物四
葡萄提取物、脫乙醯殼多糖組成，並可任選加入維生素C。
21.上述任一項權利要求中所述的組合物，用於治療、預防或控制人體的疾病或失調。
22.權利要求1-20中任一項所述的組合物，用於製備治療、預防或控制人體的疾病或失調的藥物。
23.權利要求21或22所述的組合物，用於預防或控制肥胖或體重增長。
24.權利要求21或22所述的組合物，用於預防或控制高脂血症、高膽固醇或行動不便。
25.權利要求21或22所述的組合物，用於防治胃酸過多。
26.權利要求21或22所述的組合物，用於防治便秘。
全文摘要
一種包括一種或多種植物提取物的組合物,所述植物為下列植物科中的一種或多種:白粉藤屬、Brillantasia和斑鳩菊屬。該組合物在控制體重增長和肥胖方面具有有益作用,特別是與脫乙醯殼多糖或脫乙醯殼多糖衍生物及一種抗氧化劑,如維生素C聯合使用時,效果更好。
文檔編號A61K45/00GK1384750SQ00814998
公開日2002年12月11日 申請日期2000年8月29日 優先權日1999年8月27日
發明者J·E·奧本 申請人:梅德克斯科學(英國)有限公司