人工小面關節及核補充物的製作方法
2023-05-29 02:00:56
專利名稱:人工小面關節及核補充物的製作方法
技術領域：
本公開一般涉及人工替代物裝置及補充物，更具體地涉及人工關節以及核補充物。
背景技術：
小面關節也稱為關節突關節。它們位於脊柱後柱中，在關節突的頭端上。它們由相鄰椎骨的關節突形成—一個椎骨的下關節突聯接於下方的椎骨的上關節突。因為關節表面相互滑動，所以小面關節是滑膜滑動關節。它們對穩定脊柱是重要的，承擔脊柱上大約20％的壓縮載荷。因此，它們的解剖學定位與取向影響各個脊椎區域的活動性。例如，在頸椎區域中，小面關節為冠狀平面取向，並能夠在6個自由度上活動顯著範圍。在腰椎區域中，小面關節為矢狀平面取向。
嚴重的外傷、重複的輕微外傷或許多其它因素可導致小關節面退化。結果，沿關節排列的透明軟骨將喪失其水分含量，最終完全磨損。然後，隨著關節囊變得伸展，關節突開始相互重疊，導致關節排列不齊和運動節段異常的生物力學功能。
由於小關節面與盤一起作用以支撐脊椎載荷，受損或受到創傷的盤也可導致關節退化。隨著年齡的增長，盤常常經歷解剖學變化。一直到50歲，超過95％的人將出現盤退化的跡象。盤最明顯的變化包括其髓核的水份和蛋白聚糖含量的遞減。結果，該盤開始喪失其正常高度，對負載力的抵抗力和回彈性降低。具體而言，髓核放鬆了維持流體靜壓的能力。大體上，盤不再充分起到椎體間減振器的作用。為了應對退化的盤，載荷從中央核轉移至外圍環帶，導致載荷轉移至脊椎小關節面和關節的損傷。例如，盤高度的降低導致小關節面的重疊，使得關節表面上軟骨和肥大突的喪失。給以時間，自發適應過程可顯著重塑小關節面解剖學結構。
退化關節的現有療法具有許多問題。例如，在許多情形下，療法強調脊柱前柱，而不是脊柱後柱。並且，廣泛地使用脊柱融合來修復受損的盤。但是，融合通過限制在受影響高度的屈曲、伸展、旋轉以及側彎的關節活動範圍來降低關節功能。在鄰接融合高度的高度，盤遭受異常應力及超活動性。
退化髓核的現有療法也具有許多問題。例如，已採用髓核替代物來治療退化的髓核。但是，那些代替物通過破壞纖維化環導致盤損傷。
發明概述在一個實施例中，人工關節包括適於配合抵靠下椎骨的上關節突的頭端，其中該頭端用作所述上關節突與上椎骨的下關節突之間的間隔物；以及用於配合抵靠上椎骨中的孔的細長主體，該主體包括沿其長度的毛糙的表面。
在另一個實施方式中，用於恢復關節運動的方法包括提供人工關節主體；在該主體的表面上車螺紋，其中的螺紋延伸至該主體的整個長度；以及在人工關節中形成內部空腔。
在第三個實施方式中，用於間隔椎間盤小面以防止骨與骨接觸摩擦的方法包括在下椎骨的上小面與上椎骨的下小面之間施加一種材料，該材料提供關節聯接。
在第四個實施方式中，一種用於對髓核增壓(pressurize)的方法，包括提供用於將物質遞送入盤間隙的裝置，其中該物質對盤的髓核增壓而不會破壞該盤的纖維環。
圖1示出了根據本公開的一個實施例的人工關節的側視圖。
圖2A示出了根據本公開的一個實施例的人工關節和椎骨。
圖2B示出了根據本發明的一個實施例的人工關節替代物。
圖3示出了根據本公開的一個實施例的人工關節的剖視圖。
圖4總體上圖示出了用於根據本公開的一個實施例的假體裝置的滲透性球囊。
圖5示出了根據本公開的一個實施例的核補充裝置和椎骨。
圖6示出了根據本公開的一個實施例的人工關節的剖視圖。
具體實施方式為了促進對本發明原理的理解，現在將參照附圖所示實施方式或實施例並將使用具體明確的語言來對它們進行描述。然而，應理解並不是由此要限制本發明的範圍。描述的實施方式的任何改變和進一步改進，以及在此所敘述的本發明原理的進一步應用，通常都是與本發明相關領域的技術人員可以想到的。
本發明提供用於動物對象的改進的人工關節。本公開進一步提供一種用於脊椎盤的不破壞其纖維環的核補充裝置。
現在參考圖1，在一個實施方式中，人工關節20包括頭端22、體主體24和開口26。
頭端22可為部分圓柱形，適於配合抵靠下椎骨的上關節突。其充當該上關節突與相鄰的上椎骨的下關節突之間的間隔物。通過提供在上下關節突之間的間隔物，消除了骨摩擦，並回復了正常的空間關係。此外，在該後路手術的情況下，盤上的負擔將更好地由椎骨的後柱分擔。結果，盤就不那麼會超負荷，其退化將減緩。頭端22的部分18和28可逐漸變細或以其它方式改變，以關節連接抵靠椎骨的軟骨，使得在運動過程中，頭端22將保持其適當位置。設想頭端22可包括多種形狀，如圓柱形、球形、部分球形、部分圓錐形或部分金字塔形。還設想頭端22可包括任何合適的生物相容材料，例如但不限於金屬、塑料、陶器、聚合物、碳纖維、形狀記憶合金、複合材料、異體移植物或多孔材料。
主體24基本上為圓柱形。其表面32不平整，可通過車螺紋、毛面加工或切削加工形成，使得主體24可與上椎骨中的孔相嚙合。在附圖中，表面32帶螺紋且螺紋基本均勻。還設想螺紋可不均勻。進一步設想可以其他方式改進表面32，以與上椎骨相嚙合。
主體24可包括任何合適的生物相容材料，例如但不限於金屬、塑料、陶瓷、聚合物、碳纖維、形狀記憶合金、複合材料、同種異體移植物、或多孔材料。主體24適於骨整合，以促進其與上椎骨接合。例如，它可包括羥磷灰石或膠原塗層。在另一個實施例中，它可包括碳纖維或仿生骨，或可陽極化處理。
開口26可包括任何形狀，如六邊型或十字型，以允許任何合適的工具或器具(未示出)例如螺絲刀來驅動人工關節20。
在一個實施方式中，由單一物體形成人工關節20，該單一物體可包括任何合適的生物相容材料，如不鏽鋼、聚合物、碳纖維、形狀記憶合金、或多孔材料。開口26可通過將單一物體上不需要的部分切去來產生。結果，可約束頭端22相對於主體24的運動，並可限制頭端22與主體24之間接觸表面的磨損和裂縫。還設想頭端22和主體24可由獨立的物體形成。設想具有脫礦質頭端的同種異體移植物塞子可用來形成人工關節20。
現在將簡要說明本發明的利用。應理解，到達小關節面間隙和椎骨的準備是本技術領域：
已知的，本文只作簡要說明。還應理解，中/後路是本技術領域：
已知的，在此將不作詳細說明。現在參考圖2A，在一個實施方式中，將人工關節20從中/後路插入。操作中，可將關節20裝載入遞送管或套管中，然後置於上椎骨V1內鑽出的孔62附近。可在開口26中使用螺絲刀，以強制地推動盤代替裝置20進入孔62，直到頭端22配合抵靠下椎骨V2的上關節突。這時，關節20充當下椎骨V2的上關節突與上椎骨V1的下關節突之間的間隔物。
設想可採用其他進路，如側路、兩側路，以及任選地利用顯像進路來插入人工關節。
插入準備可根據患病關節的狀況量身定做。例如，可去掉全部或一部分軟骨。或者，軟骨就留在那裡用於配合抵靠人工關節。在一個實施方式中，插入準備可包括在上椎骨V1中鑽孔62，以及從椎骨V1和V2去除物質，用於配合人工關節20的頭端22。孔62在其表面可車螺紋、毛面加工或切削加工，以齧人工關節20的表面32。還設想調節頭端22以適應下椎骨V2的現有上關節突，使得下椎骨V2的準備工作有限。
在一個實施方式中，將下椎骨V2的上關節突的一部分處理形成部分圓柱形區域，以容納部分圓柱形的頭端22，使得頭端22基本鄰接經處理的下椎骨V2。
在另一個實施方式中，下椎骨V2的上關節突的處理部分限制在容納人工關節20所必需的區域，而上關節突的其餘區域則保持未處理。上關節突的未處理部分可嚙合頭端22，以抵抗人工關節20從適當位置被逐出。
現在參考圖2B，其中示出了根據本發明一個實施方式的置於動物體內的人工關節20。在該實施方式中，通過放置人工關節20，可減小椎骨V1與V2之間的距離S1，從而降低動物體在該區域經歷的疼痛。但是，還設想，距離S1不會因為人工關節20的插入而減小。
現在參考圖3，在一實施方式中，可改進人工關節20的一些組件以形成人工關節30，該人工關節30可包括頭端34、主體38、空腔36以及開口40。
頭端34為部分圓柱形，但被空腔36打斷。頭端34包括逐漸變細的部分44和46，適於配合抵靠椎骨軟骨。逐漸變細部分44和46也可使人工關節30容易進入動物體內。
空腔36可用來將物質遞送入關節囊和/或關節間隙，包括任何合適的生物相容物質，例如水凝膠、矽酮、聚氨酯、膠原或骨形成蛋白。空腔36可存在於主體38內，並具有沿主體38加頭端34的整個長度延伸的長度L1。在植入人工關節30之前，空腔36可裝載杆48，杆48的延伸長度L2。長度L2可小於或等於長度L1。設想杆48可包括任何合適的生物相容材料，如水凝膠、矽酮、聚氨酯、膠原、異體移植物軟骨或者其它天然或合成材料。可採用常規驅動器件52，如調節螺絲來推進杆48，迫使水凝膠進入關節囊和/或關節間隙。
在另一個實施方式中，杆48的外表面沿其整個長度L2可以是進行了毛面加工、切削加工或車螺紋。同樣，空腔36的表面也可進行毛面加工、切削加工或車螺紋以嚙合杆48。
現在將簡要說明人工關節30的使用。在一個實施方式中，可將人工關節30裝載入遞送管或套管中，然後置於上椎骨中的孔附近。該人工關節30可通過該孔插入，並向前推進直到其逐漸變細的部分44和46配合抵靠於椎骨的軟骨。這時，可將常規工具如螺絲刀與驅動器件52一起使用，以使杆48朝頭端34推進，迫使杆48的一部分進入關節囊。杆48可向前推進直到其接觸關節囊，或推進到越過接觸點，使得杆48推擠關節囊。在水凝膠進入關節囊之後，其尺寸將增大並對關節囊增壓。其後，螺絲刀和驅動器件52可從動物體中取出。或者，它們可以留在動物體內。在該情況下，它們各自包含合適的生物相容材料，例如不鏽鋼或碳纖維。
關節囊和/或關節間隙中的水凝膠可用作上椎骨的下關節突與下椎骨的上關節突之間的間隔物。它可對關節囊增壓，提供關節聯接。結果，消除了相鄰小平面的骨間摩擦。在一段時間之後，例如6個月、一年或根據臨床診斷決定，水凝膠會漸漸進入其它區域，或嚴重變形。這時，可朝頭端34進一步推進驅動器件52，迫使杆48的另一部分進入關節囊以替換變形的水凝膠。如有必要，該過程可重複多次，每次將杆48的另一部分推動進入關節囊。
插入準備可通過在上椎骨中鑽孔並從椎骨去除物質以配合人工關節30的頭端34來進行。此外，這個孔可沿其表面車螺紋，以嚙合人工關節30的毛糙表面。設想調節頭端34以適應下椎骨的現有上關節突，使下椎骨的準備工作有限。
在一個實施方式中，將下椎骨的上關節突的一部分處理形成部分圓柱形區域以容納逐漸變細的部分44和46，使得它們基本上抵靠已處理的下椎骨。在另一個實施方式中，下椎骨的上關節突中的處理部分可限制在容納人工關節30所必需的區域中，而上關節突的其餘區域保持未處理。上關節突的未處理部分可嚙合頭端34，以抵抗人工關節30從適當位置被逐出。
可通過許多方式將杆48推動進入關節囊和/或關節間隙。例如，可通過任何常規機械方式推進杆48，例如可採用生物相容的螺絲刀(未示出)。螺絲刀可在兩次治療之間留在動物對象體內。或者，可每一次的時候插入，以使杆48進一步推進到關節囊和/或關節間隙中。
在另一個實施方式中，可採用非侵入性方法來推進杆48。在一個實施例中，採用輸液泵。一旦接收到外部信號，例如射頻信號或超聲激發，輸液泵將通過常規方式如電子電動機或壓力系統來推進杆48。應理解，輸液泵是本領域是已知的，在此將不作進一步說明。
概略地參考圖4，在一個實施方式中，可使用滲透性球囊49來將杆48驅動進入關節囊。滲透性球囊可包括生物相容膜，其允許水份滲透通過，但不允許較大的物體滲透通過。球囊49可用作為電解質儲庫，含有滲透活性電解質如鹽或鹽水、和/或透明質酸。結果，來自活性電解質的壓力將杆48驅動進入關節囊，從而維持球囊49兩側之間的壓力平衡。此後，球囊可保留在動物體內。例如，其可駐留在動物體的背部肌肉之間。
在另一個實施方式中，可將通過閥連接到滲透性球囊的輸液泵與滲透性球囊結合，以將杆48驅動進入關節囊。當輸液泵接收到控制信號時，其可將額外的滲透活性電解質釋放進入球囊，導致壓力增加。增加的壓力可驅動杆48進一步進入關節囊，使得滲透性球囊兩側上的壓力相等。輸液泵可由任何生物相容的材料製成，並且可在杆48的反覆推進之間留在動物體內。
現在參考圖5，在一個實施方式中，可採用將髓核增壓的前入路方法來治療退化的椎間盤。在該實施方式中，可改進人工關節30以產生相同但較大的假體裝置50。操作中，可利用傾斜入路將假體裝置50插入動物體盤間隙中。可在上椎骨V3(包括終板)上鑽孔，以適應假體裝置50的插入，並將其表面弄毛糙以嚙合假體裝置50的毛糙主體表面。在假體裝置50的頭端穿透終板並停止在盤間隙68中之後，可通過驅動器件朝盤74推進杆72以對髓核重新增壓而不破壞纖維環，其中，杆72可包括任何生物相容物質，如水凝膠、矽酮、聚氨酯或膠原。杆72可向前推進直到其接觸盤74，或可進一步推進以對盤74增壓。結果，髓核將復活，其退化減緩。一段時間之後，例如6個月、一年、或根據臨床診斷或者患者的疼痛感決定，杆72的暴露部分可能變形了並喪失了其增壓功能。這時，可進一步推進杆72以重新對盤74的髓核增壓。如有必要，這種推進可反覆若干次。在兩次治療之間，假體裝置50可留在動物體內，或在每一次治療期間重新插入動物體。驅動器件可以是任何常規工具，例如生物相容的螺絲刀。它可與假體裝置50一起留在動物體內。或者，可在每次治療之後取去驅動器件，並在下一次治療中重新插入。
為給盤74的提供足夠量的水凝膠，設想複製該假體裝置50，並使用多個假體裝置50來重新對盤74的髓核增壓。
類似於關於杆48的說明，可通過許多方法將杆72推進入盤間隙68中。在一個實施方式中，可採用非侵入性方法推進杆72。例如，可採用輸液泵。一旦接收到外部信號如射頻信號或超聲激發，輸液泵可通過任何常規方式如電子電動機或壓力系統來推進杆72。在另一個實施例中，可聯合使用輸液泵與滲透性球囊來推進杆72。
現在參考圖6，在一個實施方式中，可改進圖3人工關節30的一些組件，形成人工關節60。在圖示的實施例中，膜76如球囊可代替杆48。膜76可包括任何生物相容的材料，如橡膠、矽橡膠、形狀記憶合金、鈦、碳纖維、聚合物、不鏽鋼或多孔材料。其可部分或完全填充有柔軟的粘性材料，如矽膠、水凝膠、聚氨酯或膠原。可通過上文杆48中描述的方法將膜76推動進入關節囊。
儘管以上只描述了本發明的少數示例性實施方式，本領域技術人員容易明白，在示例性實施例中可進行許多改進而不會實質性的偏離本發明的新穎性與優點。例如，這裡揭示的人工關節可與盤代替物聯合使用。此外，以上就部分實施方式說明和討論的特徵可與就其它實施方式說明和討論的特徵相結合。因此，所有這些改進都規定為包含在本發明的範圍內。
權利要求
1.一種在具有支承面的第二椎骨和第一椎骨之間使用的人工關節，所述人工關節包括用於配合抵靠所述第一椎骨中的開口的主體；以及聯接到所述主體的適於配合抵靠所述第二椎骨的支承面的頭端，其中，所述頭端用作所述第一與第二椎骨之間的至少部分間隔物。
2.如權利要求
1所述的人工關節，其特徵在於，所述頭端適於配合抵靠所述第二椎骨的第一關節突，其中，所述頭端用作所述第一關節突與所述第一椎骨的關節突之間的間隔物。
3.如權利要求
1所述的人工關節，其特徵在於，所述主體包括毛糙表面。
4.如權利要求
3所述的人工關節，其特徵在於，所述毛糙表面通過車螺紋形成。
5.如權利要求
1所述的人工關節，還包括與所述頭端相對的開口，其中，所述開口適於通過工具驅動人工關節。
6.一種製造在第一椎骨和具有支承面的第二椎骨之間使用的人工關節的方法，所述方法包括提供用於配合抵靠所述第一椎骨中的開口的主體；和調整頭端以配合抵靠於所述第二椎骨的支承面，其中，所述頭端用作所述第一與第二椎骨之間的間隔物。
7.如權利要求
6所述的方法，其特徵在於，所述調整步驟包括調節所述頭端的形狀，以配合抵靠所述第二椎骨的關節突。
8.如權利要求
6所述的方法，還包括形成所述主體的毛糙表面。
9.如權利要求
6所述的方法，還包括形成與所述頭端相對的開口，其中，所述開口用於通過工具驅動人工關節。
10.一種用於第一椎骨與具有支承面的第二椎骨之間的人工關節，所述人工關節包括用於配合抵靠所述第一椎骨中的開口的主體；聯接到所述主體的頭端，其中，所述頭端的部分適於配合抵靠第二椎骨的支承面；以及所述頭端內的內部空腔，用於將物質遞送至所述第二椎骨。
11.如權利要求
10所述的人工關節，其特徵在於，所述內部空腔從所述主體延伸至所述頭端。
12.如權利要求
10所述的人工關節，其特徵在於，所述物質包括天然材料。
13.如權利要求
10所述的人工關節，其特徵在於，所述物質包括同種異體移植軟骨。
14.如權利要求
10所述的人工關節，其特徵在於，所述物質包括合成材料。
15.如權利要求
10所述的人工關節，其特徵在於，所述物質包括水凝膠。
16.如權利要求
10所述的人工關節，其特徵在於，所述物質包括矽酮。
17.如權利要求
10所述的人工關節，其特徵在於，所述物質包括聚氨酯。
18.如權利要求
10所述的人工關節，其特徵在於，所述物質包括膠原。
19.如權利要求
10所述的人工關節，其特徵在於，所述物質包括球囊，其中，所述球囊由可膨脹性材料製成。
20.一種用於第一椎骨與具有支承面的第二椎骨之間的人工關節，所述人工關節包括用於配合抵靠第一椎骨中的開口的主體；以及用於配合抵靠第二椎骨的支承面的裝置。
21.如權利要求
20所述的人工關節，其特徵在於，所述用於配合的裝置設置成鄰近所述人工關節的遠端。
22.如權利要求
20所述的人工關節，其特徵在於，所述主體包括第一材料，其中，所述用於配合的裝置包括第二材料。
23.如權利要求
20所述的人工關節，還包括用於將物質輸送至第二椎骨的裝置。
24.如權利要求
23所述的人工關節，其特徵在於，所述物質包括天然材料。
25.如權利要求
23所述的人工關節，其特徵在於，所述物質包括合成材料。
26.一種插入用於第一椎骨與具有支承面的第二椎骨之間的人工關節的方法，所述方法包括將頭端通過第一椎骨中的開口插入，直到所述頭端的至少一部分配合抵靠第二椎骨的支承面。
27.如權利要求
26所述的方法，還包括將至少一部分主體通過開口插入，以使所述至少一部分主體配合抵靠所述開口。
28.如權利要求
26所述的方法，還包括將物質通過所述頭端中的開口遞送至所述第二椎骨。
29.如權利要求
26所述的方法，還包括將天然物質通過所述頭端中的開口遞送至所述第二椎骨。
30.如權利要求
26所述的方法，還包括將合成材料通過所述頭端中的開口遞送至所述第二椎骨。
31.如權利要求
26所述的方法，還包括將水凝膠通過所述頭端中的開口遞送至所述第二椎骨。
32.如權利要求
26所述的方法，還包括將矽酮通過所述頭端中的開口遞送至所述第二椎骨。
33.如權利要求
26所述的方法，還包括將聚氨酯通過所述頭端中的開口遞送至所述第二椎骨。
34.如權利要求
26所述的方法，還包括將膠原通過所述頭端中的開口遞送至所述第二椎骨。
35.如權利要求
26所述的方法，還包括將球囊的至少一部分遞送至所述第二椎骨。
36.如權利要求
26所述的方法，還包括在所述頭端的內部空腔內加載物質。
37.如權利要求
36所述的方法，還包括使用機械方法以將物質推進至所述第二椎骨。
38.如權利要求
36所述的方法，還包括使用機械方法以將物質推進至所述第二椎骨的關節囊。
39.如權利要求
36所述的方法，還包括使用滲透性球囊以將物質推進至所述第二椎骨。
40.如權利要求
36所述的方法，還包括使用滲透性球囊以將物質推進至所述第二椎骨的關節囊。
41.如權利要求
36所述的方法，還包括使用輸液泵以將物質推進至所述第二椎骨。
42.如權利要求
36所述的方法，還包括使用輸液泵以將物質推進至所述第二椎骨的關節囊。
43.如權利要求
36所述的方法，還包括聯合使用滲透性球囊與輸液泵以將物質推進至所述第二椎骨。
44.如權利要求
36所述的方法，還包括聯合使用滲透性球囊與輸液泵以將物質推進至所述第二椎骨的關節囊。
45.一種間隔椎骨間小面以防止骨接觸摩擦的方法，所述方法包括將材料遞送至下椎骨的上小面與上椎骨的下小面之間，其中，所述材料提供關節聯接。
46.如權利要求
45所述的方法，其特徵在於，所述遞送包括使所述材料在所述上小面與所述下小面之間流動。
47.如權利要求
45所述的方法，還包括產生通過所述上椎骨進入所述上小面與下小面之間的間隙的通道。
48.如權利要求
45所述的方法，還包括將裝置遞送入基本完好的小面關節。
49.如權利要求
45所述的方法，其特徵在於，所述材料包括天然材料。
50.如權利要求
45所述的方法，其特徵在於，所述材料包括合成材料。
51.如權利要求
45所述的方法，其特徵在於，所述材料包括水凝膠。
52.如權利要求
45所述的方法，其特徵在於，所述材料包括矽酮。
53.如權利要求
45所述的方法，其特徵在於，所述材料包括聚氨酯。
54.如權利要求
45所述的方法，其特徵在於，所述材料包括膠原。
55.如權利要求
28所述的方法，其特徵在於，所述應用包括提供球囊，其中，所述球囊至少部分填充有膨脹性材料。
56.一種用於密封髓核的方法，所述方法包括將物質遞送入盤間隙，其中，所述物質密封盤的髓核而不破壞盤的纖維環。
57.如權利要求
56所述的方法，其特徵在於，所述物質包括自然物質。
58.如權利要求
56所述的方法，其特徵在於，所述物質包括合成物質。
59.如權利要求
56所述的方法，其特徵在於，所述物質包括水凝膠。
60.如權利要求
56所述的方法，其特徵在於，所述物質包括矽酮。
61.如權利要求
56所述的方法，其特徵在於，所述物質包括矽酮。
62.如權利要求
56所述的方法，其特徵在於，所述物質包括膠原。
專利摘要
本公開提供用於脊椎盤的改進的人工小面關節(20)及核補充裝置(50)而不會破壞其纖維環。在一個實施例中，人工小面關節包括適於配合抵靠下椎骨的上關節突的頭端(34)，該頭端至少用作上關節突與上椎骨的下關節突之間的間隔物；以及用於配合抵靠上椎骨中的孔的主體(38)，該主體包括沿其整個長度的毛糙的表面。人工小關節可包括用於將物質遞送至關節囊或關節間隙的空腔(36)。在另一個實施例中，提供了具有相同結構，但較大主體的核補充裝置(50)。該核補充裝置插入椎體(V3)中，使得頭端穿透終板，空腔內的物質(72)用來重新密封脊椎盤(74)的髓核。
文檔編號A61F2/44GK1997328SQ200580017210
公開日2007年7月11日 申請日期2005年5月24日
發明者L·G·艾爾瑟曼, E·F·雷三世 申請人:華沙整形外科股份有限公司導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan