一種製備替代承重骨組織的醫用多孔金屬材料的方法
2023-05-29 01:48:01
專利名稱：一種製備替代承重骨組織的醫用多孔金屬材料的方法
技術領域：
本發明涉及一種多孔醫用金屬植入材料的製備方法，特別是涉及一種適用於替代承重部位骨組織的多孔醫用植入金屬材料的製備方法。
背景技術：
多孔醫用金屬植入材料具有治療骨組織創傷、股骨組織壞死等重要而特殊的用途，現常見的這類材料有多孔金屬不鏽鋼、多孔金屬鈦等。作為骨組織創傷和股骨組織壞死治療使用的多孔植入材料，其孔隙度應達30 80%，而且孔隙最好全部連通與均勻分布，或根據需要使之既與人體的骨組織生長相一致，又減輕了材料本身的重量，以適合人體植入使用。
而難熔金屬鉭/鈮，由於它具有優秀的生物相容性，其多孔材料有望作為替代前述等傳統醫用金屬生物材料。由於金屬鉭/鈮對人體的無害、無毒、無副作用，以及隨著國內外醫學的飛速發展，對鉭/鈮作為人體植入材料認知的進一步深入，人們對人體植入用多孔金屬鉭/鈮材料的需求變得越來越迫切，對其要求也越來越高。其中作為多孔醫用植入金屬鉭/鈮，如果能具有很高的均勻分布連通孔隙以及與人體相適應的物理機械性能，則其有望作為一種新型的骨組織替代材料。作為醫用植入的多孔金屬材料就像一般的多孔金屬材料那樣基本上是以粉末燒結法為主要的加工方法，特別是為獲取孔隙連通與均勻分布的多孔金屬泡沫結構採用粉末燒結法中的金屬粉末漿料在有機泡沫體上的浸潰後乾燥再燒結簡稱泡沫浸潰法居多。關於粉末燒結所獲得的多孔金屬材料通常其金屬力學性能並不是很好，其主要原因是工藝上如何安排成孔介質的支撐與消除關係、金屬粉末燒結過程中的塌陷問題。而已知的文獻報導中均沒有很好的解決方法而放任自然。採用金屬粉末燒結法製造多孔鉭/鈮的文獻報導很少，特別是以獲得醫用植入材料用為目的的多孔鉭/鈮粉末燒結法文獻報導幾乎沒有。可以參考的是公開號為CN200510032174，名稱「三維通孔或部分孔洞彼此相連多孔金屬泡沫及其製備方法」以及CN200710152394,名稱「一種新型多孔泡沫鎢及其製備方法」。然而其所獲得的多孔金屬或是為過濾材料用，或是為航空航天及其它高溫場合用而非作為醫用金屬植入材料使用，再者所加工的多孔金屬也非多孔鉭/鈮。關於多孔鉭，US5282861公開了一種應用於松質骨植入體、細胞和組織感受器的開孔鉭材料及其製備。這種多孔鉭由純商業鉭製成，它以聚亞氨酯前體進行熱降解得到的碳骨架為支架，該碳骨架呈多重的十二面體，其內為網格樣結構，整體遍布微孔，孔隙率可高達98%，再將商業純鉭通過化學蒸氣沉積、滲透的方法結合到碳骨架上以形成多孔金屬微結構，簡稱為化學沉積法。這種方法所獲得的多孔鉭材料其表面的鉭層厚度在40 60 ii m之間；在整個多孔材料中，鉭重約佔99%，而碳骨架重量則佔1%左右。文獻進一步記載，該多孔材料的抗壓強度50 70MPa，彈性模量2. 5 3. 5GPa，抗拉強度63MPa。但是將它作為替代承重骨組織如顱骨等醫用植入材料的多孔鉭，其材料的力學性能如延展性有明顯不足之處，會影響到後續的對多孔鉭材料本身的加工，例如成型件的切割等。同樣在前述的金屬粉末燒結法所獲得的產品也均存在這樣的不足。再由於其製備方法的局限，獲得的成品純度不夠，有碳骨架殘留物，導致生物安全性降低。
發明內容
本發明的目的在於提供一種韌性好的適用於替代承重部位骨組織的多孔金屬材料的製備方法。本發明的目的是通過如下技術手段實現的一種製備替代承重骨組織的醫用多孔金屬材料的製備方法，其特徵在於由鉭粉與造孔劑、成型劑混合，再經壓製成型、脫脂、燒結、冷卻和熱處理製得該多孔金屬材料；所述壓製成型是將混合粉末壓制到有機泡沫體中，其壓力為50 lOOMpa，所述脫脂過程是以0. 30C /min 2V /min的速率逐步升溫至400 800°C，以氬氣通入構成保護氣氛並保 溫300min 360min ;所述造孔劑為碳酸氫銨或雙氧水，所述成型劑為硬脂酸、硬脂酸鋅、石蠟、合成樹脂(優選為丁苯橡膠或異戊橡膠)中的一種或多種；所述熱處理是真空度為KT4Pa l(T3Pa，以 10 20°C /min 升溫至 800 900°C、保溫 240 480min，再以 2 5°C /min冷至400°C、保溫120 300min，然後隨爐冷卻至室溫。在醫用多孔金屬材料的研發過程中，醫用多孔金屬材料作為替代承重骨組織的材料，要求其孔隙率較大、這樣人體組織才易長入、生物相容性好從而充分地發揮其作用，但孔隙率越大、孔徑越大，力學性能如強度、韌性就得不到保證；反之，力學性能好了又易使孔隙率過小、生物相容性不好、密度也過大引起不舒適感；醫用多孔鉭的製備路線眾多，但發明人創造性地提出了採用上述步驟、工藝製備醫用多孔鉭植入材料，有效防止了採用浸漿法易出現的堵孔、浸漿過程難控制、製得的產品質量不均勻等問題；特別是採用的上述熱處理工藝，充分地消除了內應力、使多孔鉭材料的組織更均勻、大大提高了所製得的多孔鉭材料的韌性、且工藝快捷簡單；其製得的多孔鉭材料經過測試其雜質含量可低於0. 2%、其生物相容性與生物安全性好，密度可達6. 67 8. 34g/cm3，孔隙度可達50 60%，孔隙直徑可達150 450iim ;彈性模量可達4. 5 6. OGpa、延伸率達10. 5 11. 7%、彎曲強度可達100 120Mpa、抗壓強度可達60 70Mpa，其生物相容性、強韌性均優異，接近人體承重骨組織，本發明多孔鉭非常適合用於替代承重骨組織的醫用植入材料。本發明採用的原料鉭粉的平均粒徑小於43微米、氧含量小於0. 1%，為市售產品；上述造孔劑、成型劑也均為市售產品。本發明真空環境優選採用真空度為10_4Pa 10_3Pa的真空條件。上述有機泡沫體優選聚氨酯泡沫，進一步優選為孔徑0. 48 0. 89mm，密度0. 015g/cm3 0. 035g/cm3,硬度大於 50。(最優選孔徑為 0. 56 0. 72mm,密度 0. 025g/cm3,硬度50° 80° )的聚氨酯泡沫中。在研發過程中發明人進一步研究發現，若上述製備中控制不好，雖可製得如上所述適合用於替代承重骨組織的醫用植入材料但產品質量穩定性不理想、合格率不高如粉末壓製成型難、在壓制後部分易出現分層、不均勻，脫脂後部分會出現裂紋等技術問題。為了使粉末壓制過程中成型更容易，從而提高成品率、成品孔隙均勻性、使製備過程更穩定，上述造孔劑的用量為15 25%、成型劑的用量為7 12%、餘量為鉭粉，均以體積百分含量計(以體積百分含量計是通過最終多孔鉭材料的情況直接推算的單位，在上述造孔劑、成型劑的稱量中固體粉末還是根據相應物質的密度計算出其對應的質量稱量的、當然若為液體物質則直接採用體積稱量)，進一步優選為造孔劑為雙氧水佔18%、成型劑為硬脂酸鋅佔11%、餘量為鉭粉、以體積百分含量計；上述壓製成型過程中的壓力優選為75 87Mpa。為了使脫脂過程中胚體更穩定、減少易出現的部分胚體變形、孔徑不均勻，從而進一步提高成品率、質量穩定性，上述脫脂過程是以0. 3°C /min 1°C /min的速率逐步升溫至400 800°C，以氬氣通入構成保護氣氛並保溫330min 350min ;進一步優選以0. 8°C /min的速率逐步升溫至400 800°C,以IS氣通入構成保護氣氛並保溫340min。為了更充分地消除材料的內應力、韌性更好，上述熱處理步驟是真空度為KT4Pa 10 ,以 15。。/min 升溫至 800 900°C、保溫 260 320min，再以 3°C /min 冷至
400°C、保溫120min，再以18°C /min 23°C /min冷卻至室溫。本發明真空燒結條件包括有真空度10_3Pa，以10 20°C /min的升溫速率從室溫升至1200°C 1500°C，保溫Ih 2h後；再以低於20°C /min的升溫速率升溫至2000 2200°C，至少保溫2h 4h。真空燒結後的冷卻條件還包括有真空度不低於10_3Pa，以不高於25°C /min，不低於10°C /min漸降冷卻速率方式，對燒結多孔體分段降溫冷卻至800°C，各段保溫時間30min 90min,然後隨爐冷卻至常溫。在此基礎上更進一步的特點是所述脫脂處理條件還包括有以I 2°C /min的速率從室溫升至400°C，保溫300 330min，以0. 3 0. 8°C/min的速率從400°C升至600 800°C，保溫340 360min ;所述真空燒結條件還包括有以10 15°C /min的速率從室溫升至1200 1250°C，保溫30 60min，真空度為KT4Pa KT3Pa ;以10 20°C /min的速率升至1500°C，保溫30 60min，真空度為KT4Pa l(T3Pa，以6 20°C /min的速率升至2000 2200°C，保溫120 240min，真空度為KT4Pa KT3Pa ;真空燒結後的冷卻條件還包括有真空度為KT4Pa KT3Pa ;以10 20°C /min的速率冷卻至1500 1600°C，保溫30 60min ;以12 20°C /min的速率冷卻至1200 1250°C，保溫60 90min ;以10 200C /min的速率冷卻至800°C，然後隨爐冷卻；所述真空退火條件為真空度為10_4Pa 10 ,以 15°C /min 升溫至 800 900°C、保溫 260 320min，再以 3°C /min 冷至 400°C、保溫120min,再以18°C /min 23°C /min冷卻至室溫。金屬鉭和鈮的性質極類似，上述方法同樣也適合醫用多孔鈮材料的製備。本發明多孔鉭製備方法採用了純物理模壓法，使得最終多孔鉭材料中雜質的含量極低，有效地提高了生物相容性和生物安全性；對本發明壓製成型、脫脂、燒結及退火步驟的工藝條件優化，使得成品率高、成品孔徑均勻性更好、使製備過程更穩定、質量穩定性好，有效地消除了熱應力、使多孔鉭材料的組織更均勻，以進一步提高多孔鉭的力學性能如強度、韌性同時都得到提高，特別是其韌性得到大大提高，同時密度還得到有效地控制、使其作為人體承重骨組織替代材料的舒適感好，本發明製備工藝使得成品合格率高、生產穩定，產品合格率可高達94%。本發明製得的多孔鉭成品孔隙分布均勻且連通，生物相容性好，經過測試其雜質含量可低於0. 2%、密度可達6. 67 8. 34g/cm3,孔隙度可達50 60%,孔隙直徑可達150 450 iim，彈性模量可達4. 5 6. OGpa、延伸率達10. 5 11. 7%，彎曲強度可達100 120Mpa、抗壓強度可達60 70Mpa，有效解決了作為替代承重部位的醫用多孔鉭材料既要求其孔隙率較大、又要求力學性能好的矛盾，本發明多孔鉭非常適合用於作為替代承重骨組織的醫用植入材料。
具體實施例方式下面通過實施例對本發明進行具體的描述，有必要在此指出的是以下實施例只用於對本發明進行進一步說明，不能理解為對本發明保護範圍的限制，該領域的技術人員可以根據上述本發明內容對本發明作出一些非本質的改進和調整。實施例I :稱量硬脂酸鋅、平均粒徑小於43微米氧含量小於0. I %的鉭粉和雙氧水混合均勻，其中硬脂酸鋅佔11%，雙氧水佔18%、鉭粉佔71%，均以體積百分含量計。加壓成型將上述混合粉末加入注塑成型機中在SOMpa下壓制到聚氨酯泡沫體(孔徑0. 48 0.89mm，密度0.015g/cm3 0.035g/cm3，硬度大於50° )中成型。脫脂處理真空度10_4Pa，以I. 30C /min的升溫速率從室溫升溫至400°C、保溫324min ;再以0. 7V /min的升溫速率從400°C升溫至650°C，保溫時間340分鐘。真空燒結在真空爐中燒結，燒結溫度2000°C，保溫2小時，真空度10_4Pa，燒結過程充氬氣保護，取出產品後去除表面灰塵及汙物，再進行 常規冷卻處理。熱處理是真空度為10_4Pa 10_3Pa，以15°C /min升溫至800 900°C、保溫260 320min，再以3°C /min冷至400°C、保溫120min，以18 23°C /min冷卻至室溫。發明人按GB/T5163-2006、GB/T5249-1985、GB/T6886-2001 等標準對上述多孔鉭成品的多孔材料密度、孔隙率、孔徑及各種力學性能進行檢測其雜質含量低於0.2%，其孔隙分布均勻，密度6. 69g/cm3,孔隙率57%，孔隙平均直徑330 u m,彈性模量6. OGpa、延伸率11. 33%，彎曲強度20MPa，抗壓強度67MPa。實施例2 :稱取丁苯橡膠、平均粒徑小於43微米氧含量小於0. I %的鉭粉和碳酸氫銨混合均勻成混合粉末，其中丁苯橡膠佔11.5%、碳酸氫銨佔17%、鉭粉佔71.5%，均以體積百分含量計。加壓成型將上述混合粉末加入注塑成型機中在64Mpa下壓制到聚氨酯泡沫體(孔徑0. 48 0. 89mm,密度0. 015g/cm3 0. 035g/cm3,硬度大於50° )中成型。脫脂處理真空度10_4Pa，以I. 20C /min的升溫速率從室溫升溫至700°C、保溫332min。真空燒結在真空爐中燒結，燒結溫度2100°C，保溫4小時，真空度10_4Pa，燒結過程充氬氣保護，取出產品後去除表面灰塵及汙物，再進行常規冷卻處理。熱處理是真空度為10_3Pa，以14°C /min 升溫至 800 900°C、保溫 400min,再以 4°C /min 冷至 400°C、保溫 200min,以 21°C /min冷卻至室溫。發明人按GB/T5163-2006、GB/T5249-1985、GB/T6886-2001 等標準對上述多孔鉭成品的多孔材料密度、孔隙率、孔徑及各種力學性能進行檢測其雜質含量低於0.2%，其孔隙分布均勻，密度7. 3g/cm3,孔隙率53%，孔隙平均直徑209 u m,彈性模量5. 3Gpa、延伸率11. 54%,彎曲強度IlOMPa,抗壓強度66MPa。實施例3 :稱取石蠟、平均粒徑小於43微米氧含量小於0. I %的鉭粉和雙氧水混合均勻，其中石蠟佔7%、雙氧水佔15%、鉭粉佔78%，均以體積百分含量計。加壓成型將上述混合粉末加入注塑成型機中在52Mpa下壓制到聚氨酯泡沫體(孔徑0. 48 0. 89mm,密度0. 015g/cm3 0. 035g/cm3，硬度大於50。)中成型。脫脂處理真空度10 ,以2°C /min的升溫速率從室溫升溫至800°C、保溫300min。真空燒結在真空爐中燒結，燒結溫度2200°C，保溫2. 5小時，真空度10_3Pa，燒結過程充氬氣保護，冷卻出爐，去除產品表面灰塵及汙物，再進行常規冷卻處理。熱處理是真空度為10_4Pa，以20°C /min升溫至800 900°C、保溫240min,再以5°C /min冷至40CTC、保溫300min,以23°C /min冷卻至室溫。發明人按GB/T5163-2006、GB/T5249-1985、GB/T6886-2001 等標準對上述多孔鉭成品的多孔材料密度、孔隙率、孔徑及各種力學性能進行檢測其雜質含量低於0.2%，其孔隙分布均勻，密度6. 67g/cm3,孔隙率51 %，孔隙平均直徑430 u m,彈性模量4. 7Gpa、延伸率10. 6%，彎曲強度102MPa，抗壓強度60MPa。實施例4 :稱取硬脂酸、平均粒徑小於43微米氧含量小於0. I %的鈮粉和碳酸氫銨混合均勻，其中硬脂酸佔12%、碳酸氫銨佔25%、鈮粉佔63%，均以體積百分含量計。加壓成型將上述混合粉末加入注塑成型機中在96Mpa下壓制到聚氨酯泡沫體(孔徑0. 48
0.89mm，密度0.015g/cm3 0.035g/cm3，硬度大於50° )中成型。脫脂處理真空度10_4Pa，以0. 80C /min的升溫速率從室溫升溫至740°C、保溫340min。真空燒結在真空爐中燒結，燒結溫度2150°C，保溫2小時，真空度10_4Pa，燒結過程充氬氣保護，冷卻出爐，去除產品表面灰塵及汙物，再進行常規冷卻處理。熱處理是真空度為10_3Pa，以10°C /min升溫至·800 900°C、保溫 480min，再以 2°C /min 冷至 400°C、保溫 120min，以 18°C /min 冷卻至室溫。發明人按GB/T5163-2006、GB/T5249-1985、GB/T6886-2001 等標準對上述多孔鈮成品的多孔材料密度、孔隙率、孔徑及各種力學性能進行檢測其雜質含量低於0.2%，其孔隙分布均勻，密度3. 86g/cm3,孔隙率55%，孔隙平均直徑450 u m,彈性模量3. OGpa、延伸率11. 6%，彎曲強度78MPa，抗壓強度52MPa。實施例5 :—種多孔鉭，它以粒徑小於43iim、氧含量小於0. I %的金屬鉭粉，硬脂酸鋅和碳酸氫銨混合粉為原料，再經壓製成型、脫脂處理、真空燒結、真空退火及常規後處理製得。其中，硬脂酸鋅佔9%、碳酸氫銨佔20%、金屬鉭粉佔71%，以體積百分含量計；壓製成型將原料混合粉末加入注塑成型機中在69Mpa下壓制到聚氨酯泡沫體(孔徑0. 48 0. 89mm,密度0. 015g/cm3 0. 035g/cm3,硬度大於50° )中成型；壓製成型後將混合粉末放入非氧化氣氛爐中以一定的升溫速率升溫至800°C，保護氣氛為99. 999%氬氣進行脫脂處理，其在升溫之前先通入純淨氬氣至少30min以排除爐內空氣，控溫過程以I. 50C /min的速率從室溫升至400°C，保溫300min，氬氣通入量0. 51/min ;以0. 60C /min的速率從400°C升至800°C，保溫340min，氬氣通入量lL/min ;再關閉電源，脫脂後的樣品隨爐冷卻，氬氣通入量lL/min，直至冷卻至室溫時關閉氬氣；對於脫脂處理後的樣品隨鎢器置於高真空高溫燒結爐內以一定的升溫速率升溫至2200°C進行真空燒結，在升溫之前燒結爐的真空度至少要達到10_4Pa，以10 15°C /min的速率從室溫升至1200°C，保溫30min，真空度為10_4Pa ;以10°C /min的速率升至1500°C，保溫30min，真空度為KT4Pa KT3Pa ;以6°C /min的速率升至2200°C，保溫120min，真空度為KT3Pa ;燒結完畢，真空度為10_3Pa，以10 15°C /min的速率冷卻至1600°C，保溫30min ；以12°C /min的速率冷卻至1200°C，保溫60min ;以10°C /min的速率冷卻至800°C，然後隨爐冷卻；對於真空燒結冷卻後的樣品隨剛玉容器置於真空退火爐中以一定的升溫速率升溫去應力退火處理，在升溫之前退火爐內的真空度至少要達到10_4Pa，是真空度為10_4Pa 10 ,以 17°C /min 升溫至 800 900°C、保溫 300min，再以 4. 5°C /min 冷至 400°C、保溫220min,以19 21 °C /min冷卻至室溫。最後進行常規後處理製得多孔鉭。發明人按GB/T5163-2006、GB/T5249-1985、GB/T6886-2001 等標準對上述多孔鉭成品的多孔材料密度、孔隙率、孔徑及各種力學性能進行檢測其雜質含量低於0.2%，其孔隙分布均勻，密度7. 5g/cm3,孔隙率67%，孔隙平均直徑300 u m,彈性模量5. 25Gpa、延伸率11. 32%，彎曲強度11010^，抗壓強度651 0^。經計算該製備工藝產品合格率達92.4%。在上述實施例5給出的方法中，我們還可以對其中的各種條件作其他選擇同樣能得到本發明所述的多孔鉭或多孔鈮。
權利要求
1.一種製備替代承重骨組織的醫用多孔金屬材料的製備方法，其特徵在於由鉭粉與造孔劑、成型劑混合，再經壓製成型、脫脂、燒結、冷卻和熱處理製得該多孔金屬材料；所述壓製成型是將混合粉末壓制到有機泡沫體中成型，其壓力為50 lOOMpa，所述脫脂過程是以0. 30C /min 2V /min的速率逐步升溫至400 800°C，以氬氣通入構成保護氣氛並保溫300min 360min ;所述造孔劑為碳酸氫銨或雙氧水，所述成型劑為硬脂酸、硬脂酸鋅、石蠟、合成樹脂中的一種或多種；所述熱處理是真空度為10_4Pa 10_3Pa，以10 20°C /min升溫至800 900°C、保溫240 480min，再以2 5°C /min冷至400°C、保溫120 300min,然後隨爐冷卻至室溫。
2.如權利要求I所述的醫用多孔金屬材料，其特徵在於所述原料鉭粉的平均粒徑小於43微米、氧含量小於0. 1% ;所述成型劑合成樹脂為丁苯橡膠或異戊橡膠；所述有機泡沫體為孔徑0. 56 0. 72mm,密度0. 025g/cm3,硬度50° 80°的聚氨酯泡沫。
3.如權利要求I或2所述的製備方法，其特徵在於所述造孔劑的用量為15 25%、成型劑的用量為7 12%、餘量為鉭粉，均以體積百分含量計；所述壓製成型過程中的壓力優選為75 87Mpa。
4.如權利要求3所述的製備方法，其特徵在於所述造孔劑為雙氧水佔18%、成型劑為硬脂酸鋅佔11%、餘量為鉭粉、以體積百分含量計。
5.如權利要求I或2所述的製備方法，其特徵在於所述脫脂過程是以0.3°C /min I °C /min的速率逐步升溫至400 800 °C,以IS氣通入構成保護氣氛並保溫330min 350min。
6.如權利要求3所述的製備方法，其特徵在於所述脫脂過程是以0.3°C /min 1°C /min的速率逐步升溫至400 800°C,以IS氣通入構成保護氣氛並保溫330min 350min。
7.如權利要求4所述的製備方法，其特徵在於所述脫脂過程是以0.3°C /min 1°C /min的速率逐步升溫至400 800°C,以IS氣通入構成保護氣氛並保溫330min 350min ；進一步優選以0. 8°C /min的速率逐步升溫至400 800°C，以氬氣通入構成保護氣氛並保溫 340min。
8.如權利要求I 7任一項所述的製備方法，其特徵在於所述熱處理步驟是真空度為 KT4Pa l(T3Pa，以 15°C /min 升溫至 800 900°C、保溫 260 320min，再以 3°C /min 冷至400°C、保溫120min,再以18°C /min 23°C /min冷卻至室溫。
9.如權利要求I 4任一項所述的製備方法，其特徵在於所述脫脂處理條件還包括有以I 2°C /min的速率從室溫升至400°C，保溫300 330min，以0. 3 0. 8°C /min的速率從400°C升至600 800°C，保溫340 360min ;所述真空燒結條件還包括有以10 15°C /min的速率從室溫升至1200 1250°C，保溫30 60min，真空度為KT4Pa KT3Pa ；以10 20°C /min的速率升至1500°C，保溫30 60min，真空度為KT4Pa l(T3Pa，以6 200C /min的速率升至2000 2200。。，保溫120 240min，真空度為KT4Pa KT3Pa ;真空燒結後的冷卻條件還包括有真空度為10_4Pa 10_3Pa ;以10 20°C /min的速率冷卻至1500 1600°C，保溫30 60min ;以12 20°C /min的速率冷卻至1200 1250°C，保溫60 90min ;以10 20°C /min的速率冷卻至800°C，然後隨爐冷卻；所述真空退火條件為真空度為KT4Pa lO』a，以15。。/min升溫至800 900。。、保溫260 320min，再以3°C /min 冷至 400。。、保溫 120min,再以 18°C /min 23°C /min 冷卻至室溫。
全文摘要
一種製備替代承重骨組織的醫用多孔金屬材料的製備方法，鉭粉與造孔劑、成型劑混合，再將混合粉末壓制到有機泡沫體中成型、脫脂、燒結、冷卻和熱處理；壓製成型壓力50～100Mpa，脫脂過程以0.3℃/min～2℃/min的速率逐步升溫至400～800℃，以氬氣通入構成保護氣氛並保溫300min～360min；造孔劑為碳酸氫銨或雙氧水，所述成型劑為硬脂酸、硬脂酸鋅、石蠟、合成樹脂中的一種或多種；在10-4Pa～10-3Pa下，以10～20℃/min升溫至800～900℃、保溫240～480min，再以2～5℃/min冷至400℃、保溫120～300min，然後隨爐冷卻至室溫。經過測試其雜質含量低於0.2%、密度達6.67～8.34g/cm3，孔隙度達50～60%，孔隙直徑達150～450μm，彈性模量可達4.5～6.0Gpa，彎曲強度可達100～120Mpa。
文檔編號C22C27/02GK102796903SQ20111030038
公開日2012年11月28日 申請日期2011年9月29日 優先權日2011年9月29日
發明者葉雷 申請人:重慶潤澤醫藥有限公司