可用於生物柴油以及其它脂肪酸和酸酯組合物中的抗氧化劑組合物的製作方法

2023-06-14 01:47:41

專利名稱：：可用於生物柴油以及其它脂肪酸和酸酯組合物中的抗氧化劑組合物的製作方法
技術領域：
：本發明涉及與適用於脂肪酸和脂肪酸酯組合物中的抗氧化劑製劑，例如用於食品和/或燃料工業中的那些，相關的組合物和方法。相關技術的描述動物脂肪例如食用等級的豬油和牛脂以及植物油例如向日葵油、油菜籽油、大豆油、玉米油、棕櫚油和椰子油在食品工業中得到廣泛應用。近年來，已經研究了新鮮的和再生的動物脂肪和植物油作為替代的能源的用途，例如酯化的脂肪酸在生物柴油中的用途。與使用這些材料相關的一個問題是它們容易氧化。該氧化可導致不飽和脂肪酸酯分解成不希望的化合物。該分解可導致可造成發動機部件例如柴油機的噴射系統、泵和噴嘴的問題以及不完全燃燒和增加的菸灰形成的物質的沉澱和形成。對於生產者、共混者、供應商和使用者而言，希望的是在長期儲存期間保護生物柴油和其與石油柴油的共混物的燃料質量。因此考慮了在生物柴油中使用抗氧化劑。已經研究了包含酚類抗氧化劑化合物例如丁基化羥基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基-4-曱基苯酚(BHT)和叔丁基氬醌(TBHQ)的各種配方減少或減緩氧化的能力。將抗氧化劑引入生物柴油的一種常用方法是以溶液的形式。然而，找到將攜帶較高濃度的酚類抗氧化劑以及其它添加劑並同時可與生物柴油混溶(miscible)的溶劑是一個挑戰。仍然需要用於生物柴油穩定化的溶液形式的新型濃縮配製的抗氧化劑。發明概述本發明提供了可用作抗氧化劑濃縮溶液(antioxidantconcentratesolutions)的組合物。所述組合物包含至少一種酚類抗氧化劑(phenolicantioxidant),至少一種金屬螯合化合物和至少一種溶劑。已經發現選才奪合適的組分或製備方法使得能夠製備含有高濃度的酚類抗氧化劑同時還溶解金屬螯合劑並且與生物柴油混溶的溶液。在一些實施方案中，已經發現選擇將組分組合的合適的順序可以提高當與金屬螯合化合物組合使用時實現較高的酚類抗氧化劑濃度的能力。因此，本發明進一步包括製備所述濃縮溶液的方法。本發明進一步包括包含本發明的濃縮溶液的生物柴油燃料組合物以及包含生物柴油和其它可燃燒源例如石油柴油的燃料組合物。本發明進一步包括使用本發明的抗氧化劑濃縮溶液的方法。發明詳述提供了包含酚類抗氧化劑溶液的組合物。本發明進一步提供製備和使用這類組合物的方法，以及包含生物柴油和至少一種抗氧化劑濃縮溶液的組合物，和包含與其它燃料共混的生物柴油的共混燃料組合物。例如在一些情形中，在將檸檬酸溶於可以溶解高濃度的抗氧化劑的溶劑中以形成容易混溶於生物柴油中的溶液時出現困難。本發明以許多方式克服了該問題。例如在一些實施方案中，本發明提供了將使得能夠實現比以前實現的濃度更高的濃度的合適的溶劑或溶劑組合。在一些實施方案中，本發明提供了具有比檸檬酸更加相容的溶解性的替代金屬螯合化合物。在一些實施方案中，本發明提供了使得能夠實現較高濃度的單一溶劑或溶劑基質(solventmatrices)。在一些實施方案中，將組分以特定的順序組合，已經發現這使得能夠實現較高的濃度。蘭參染;冶如貫穿本申請使用的那樣，"生物柴油"將是指可用作柴油機用的生物柴油燃料的包含至少約50wt。/。的飽和和不飽和脂肪酸酯的組合物。在一些實施方案中，所述生物柴油包含更高重量濃度的所述酯，例子是至少約60%,至少約70%，至少約80%,至少約90%,至少約95%,或者至少約99%,在每一情形下百分比都以重量計。在一些實施方案中，酯是脂肪酸的曱酯、乙酯或丙酯，或者它們的兩種或更多種的組合。在一些實施方案中，酯是脂肪酸的曱酯。在一些實施方案中，生物柴油中的脂肪酸酯是一種或多種d4-C24脂肪酸甲酯，其中d4-C24是指通過酯鍵與甲基相連的碳的數目。本發明提供了抗氧化劑濃縮溶液，其是含有用於遞送到生物柴油中的濃縮酚類抗氧化劑的組合物。該組合物包括至少一種酚類抗氧化劑和至少一種溶劑或溶劑組合以及任選的其它組分。金屬螯合化合物是另外的組分的例子。因此在一些實施方案中，該組合物包含至少一種酚類抗氧化劑化合物、至少一種金屬螯合化合物和至少一種溶劑。其它組分也可以存在。惑、類戎我^身如貫穿本申請使用的那樣，"酚類抗氧化劑"或"抗氧化劑"將是減緩脂肪酸酯氧化的化合物，其選自酚化合物(phenolcompounds),雙酚化合物(bisphenolcompounds)、二S^化合物(dipheno1compounds)、二自分單醚4匕合物(diphenolmonoethercompounds)和三酸化合物(triphenolcompounds)。具有抗氧化劑活性的酚化合物的一些例子包括單、二和三烷基化的酚例如2,6-二叔丁基苯酚、2,4-二叔丁基苯酚和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)。具有抗氧化劑活性的雙酚化合物的一些例子包括2,2，-亞甲基-雙-(4-甲基一6-叔丁基苯酚)(BKF)和2,2，-亞甲基-雙-(4-甲基-6-環己基苯酚)。具有抗氧化劑活性的二酚化合物的一些例子包括氬醌(HQ)、具有一個或兩個C廣Cs烷基的單和二烷基化的氳醌(例如叔丁基氪醌(TBHQ)、2,5-二叔丁基氬醌(DTBHQ)、甲基氪醌(也稱為2-甲基氬醌、曱氬醌或THQ)、2,5-二叔辛基氫醌(DOH))、兒茶酚(也稱為焦兒茶酚)以及具有一個或兩個Q-C8烷基的單和二烷基化的兒茶酚(例如叔丁基兒茶酚)。如貫穿本申請使用的那樣，對"C]-C8烷基"的提及是指具有1-8個碳原子的烷基。在一些實施方案中，選擇的二酚化合物是TBHQ。具有抗氧化劑活性的二酚單醚化合物的一些例子包括4-曱氧基苯酚(氫醌單曱醚或HQMME)和2-曱氧基苯酚(愈創木酚或兒茶酚單甲醚)、丁基化羥基茴香醚(BHA)。具有抗氧化劑活性的三酚化合物的一些例子包括連苯三酚(l,2,3-三鞋基苯)和沒食子酸的Crd8酯例如沒食子酸正丙酯。在一些實施方案中，至少一種三酚化合物是沒食子酸的d-Cs酯。在一些實施方案中，至少一種三酚化合物是連苯三酚。如貫穿本申請使用的那樣，對與烷基(例如"Q-C8烷基")相關的碳數的提及是指具有所提及的碳原子數(在給出的例子中為1-8個碳原子)的烷基。如貫穿本申請使用的那樣，"烷基"是指含有一個或多個碳原子以及氬原子的飽和的未取代的基團。烷基可以是支化或未支化的。在一些實施方案中，酚類抗氧化劑選自二酚、三酚和雙酚。在一些實施方案中，酚類抗氧化劑選自上述的二酚或其組合。在一些實施方案中，至少一種二酚是TBHQ。在一些實施方案中，至少一種二酚是兒茶酚或者具有一個或兩個d-d6烷基的單和二烷基化的兒茶酚。在一些實施方案中，至少一種二酚是叔丁基兒茶酚。在一些實施方案中，至少一種酚類抗氧化劑選自上述的三酚。在一些實施方案中，至少一種酚類抗氧化劑是連苯三酚。在一些實施方案中，至少一種酚類抗氧化劑選自TBHQ、叔丁基兒茶酚和連苯三酚。在一些實施方案中，至少一種酴類抗氧化劑選自上述的雙酚或其組合。在一些實施方案中，至少一種酚類抗氧化劑是BKF。存在包括單——種酚類抗氧化劑的實施方案，而另一些實施方案包含兩種或更多種酚類抗氧化劑的組合。會4脊合必合參如貫穿本申請使用的那樣，術語"金屬螯合化合物"、"金屬螯合劑"和"螯合劑"全部是指將螯合存在於生物柴油中的金屬陽離子的任何化合物。金屬螯合化合物加入酚類抗氧化劑中進一步增強了生物柴油的氧化穩定性。任何合適的金屬螯合劑都可被使用並且許多螯合劑是本領域已知的。一些例子包括羥基羧酸螯合劑例如檸檬酸；羥基羧酸酯螯合劑例如檸檬酸三乙酯和種檬酸單硬脂酯；Schiff石鹹例如N,N-二亞水楊基-1,2-丙二胺(DMD);氨基醇例如三乙醇胺和N-羥乙基乙二胺；多胺例如乙二胺和二亞乙基三胺；和氨基羧酸螯合劑例如乙二胺四乙酸(EDTA)。也可以使用金屬螯合化合物的混合物。在一些實施方案中，至少一種金屬螯合劑選自羥基羧酸酯螯合劑、羥基羧酸酯螯合劑、Schiff鹼、氨基醇、多胺和氨基羧酸螯合劑。在一些實施方案中，至少一種金屬螯合劑選自前述例子的一種或多種或者這些例子的組。在一些實施方案中，至少一種金屬螯合化合物是羥基羧酸酯螫合劑。在一些實施方案中，至少一種金屬螯合化合物是羥基羧酸螯合劑。在一些實施方案中，至少一種金屬螯合化合物是氨基醇。在一些實施方案中，金屬螯合化合物是多胺。在一些實施方案中，至少一種金屬螯合化合物是檸檬酸。在一些實施方案中，至少一種金屬螯合化合物是檸檬酸三乙酯。存在包括單一一種金屬螯合化合物的實施方案，而另一些實施方案包含兩種或更多種金屬螯合化合物的組合。溶;#本發明的溶劑可以是單"^一種化合物或溶劑化合物的組合，例如在溶劑基質中。在一些實施方案中，溶劑選自單官能醇、二醇、多醇、酉旨、醚、二醇醚乙酸酯、酮、二醇醚、醯胺、硝基化合物和前述的兩種或更多種的組合。在一些實施方案中，溶劑在標準溫度和壓力下為液體。在一些實施方案中，至少一種溶劑化合物是單官能醇。單官能醇的一些例子包括C廣C25單官能醇，但也包括選自更小範圍例如C2-C25醇、Crd。醇、(Vd。醇、CVd8醇、CVd8醇等的單官能醇。C3-ds單官能醇的一些例子包括正丙醇、異丙醇、正丁醇、戊醇、2-乙基己醇、癸醇和l-十八烷醇。如貫穿本申請使用的那樣，對具有特定碳原子數(例如"C2-Cu)")的化合物的提及是指分子中總的碳原子數處於指定範圍內(例如總計2-10個碳)的化合物。在一些實施方案中，至少一種溶劑化合物是多醇。多醇溶劑的一些例子包括二醇例如乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、三丙二醇。在一些實施方案中，使用的多醇是丙二醇。在一些實施方案中，至少一種溶劑化合物是二醇醚。如貫穿本申請使用的那樣，"二醇醚"是指具有二醇結構的分子，除了該分子具有對烷基的醚鍵代替其中一個羥基之外。因此，例如乙二醇單烷基醚具有乙二醇的結構，該結構具有與烷基相連的醚鍵代替通常在乙二醇上發現的兩個羥基中的一個。進一步舉例來說，"乙二醇單丁醚"是指帶有與丁基相連的醚鍵的具有乙二醇結構的分子。另外，提及的醚上的碳數是指與醚鍵相連的烷基中的碳數。因此，"C3-C10二醇醚"是指其中與醚相連的烷基具有3-10個碳的二醇醚。在一些實施方案中，二醇醚溶劑包括1-3個醚鍵和剛好一個羥基(-OH)。一些例子包括乙二醇的C廣C!2單烷基醚、二乙二醇的C廣Cu單烷基醚、三乙二醇的C廣d2單烷基醚、丙二醇的d-Cu單烷基醚、二丙二醇的d-Cu單烷基醚和三丙二醇的C廣C!2單烷基醚。例子包括乙二醇單丙酸(可作為EastmanEP溶劑乂人EastmanChemicalCompany,KingsportTN，USA獲得)、乙二醇單丁醚、乙二醇單己醚、乙二醇單-2-乙基己醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丙醚、二乙二醇單丁醚(可作為EastmanDB溶劑乂人EastmanChemicalCompany,KingsportTN,USA獲得)、丙二醇單曱醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單丙醚、丙二醇單丁醚、二丙二醇單曱醚、二丙二醇單乙醚、二丙二醇單正丙醚、二丙二醇單正丁醚，和它們的兩種或更多種的組合。在一些實施方案中，二醇醚選自二乙二醇單丁醚和乙二醇單丙醚。在一些實施方案中，至少一種溶劑化合物是酯。酯溶劑的例子包括C3-C24酯(其中C3-C24是指在酯鍵的兩側上的兩個碳原子基團中較大一個上的碳原子數；該基團可以是支化、未支化、飽和或不飽和的)。酯溶劑的一些例子包括乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、乙酸分又丁酯、乙酸戊酯、乙酸曱基戊酯(methylamylacetate)、丙酸正丙酯、丙酸正丁酯、異丁酸異丁酯、乙酸2-乙基己酯、二乙酸乙二醇酯、己二酸二甲酯、丁二酸二甲酯、戊二酸二甲酯、C『C24脂肪酸甲酯、二乙酸丙二醇酯(二乙醯氧基丙烷)，和它們的兩種或更多種的組合。在一些實施方案中，酯溶劑是CVd5化合物。在一些實施方案中，至少一種溶劑化合物是二醇醚酯化合物。在一些實施方案中，二醇醚酯化合物是Crd2二醇醚酯化合物，其中C廣C!2是指與醚鍵相連的烷基中的碳數。二醇醚酯具有類似於二醇醚的結構，除了它們具有酯鍵代替相應二醇醚上的羥基之外。因此，例如乙二醇單丁醚乙酸酯具有乙二醇單丁醚的結構，其中乙酸酯基團代替羥基。一些例子包括乙二醇d-C]2單烷基醚的乙酸酯、二乙二醇d-Cu單烷基醚的乙酸酯、三乙二醇C廣d2單烷基醚的乙酸酯、丙二醇C-Cu單烷基醚的乙酸酯、二丙二醇d-Cn單烷基醚的乙酸酯，和三丙二醇C廣d2單烷基醚的乙酸酯。更具體的例子包括乙基-3-乙氧基丙酸酯(ethyl-3-ethoxypropionate)、乙二醇單丁醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單曱醚乙酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇單丁醚乙酸酯、二丙二醇單甲醚乙酸酯，和它們的兩種或更多種的組合。在一些實施方案中，至少一種溶劑化合物是醚化合物。選自醚類的溶劑的一些例子包括二異丙醚、四氫呋喃(THF)、二丙二醇二甲醚，和它們的兩種或更多種的組合。在一些實施方案中，醚是THF。在一些實施方案中，至少一種溶劑化合物是酮。選自酮類的溶劑的一些例子包括直鏈或支化的CVd4酮(其中。3-(314是指酮分子中的碳原子數)。在一些實施方案中，酮選自丙酮、曱乙酮、甲丙酮、甲基異丁酮、曱基異戊酮、環己酮、曱基戊酮，和它們的兩種或更多種的組合。在一些實施方案中，至少一種溶劑化合物是醯胺化合物。在一些實施方案中，醯胺是C2-C10醯胺(其中C2-C1是指醯胺分子中的碳原子數)。選自醯胺類的溶劑的一些例子包括N,N-二甲基甲醯胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮和二甲基乙醯胺，和它們的兩種或更多種的組合。在一些實施方案中，醯胺是DMF。在一些實施方案中，至少一種溶劑化合物是硝基化合物。選自硝基化合物類的溶劑的一些例子包括硝基丙烷異構體、硝基苯和它們的兩種或更多種的組合。在一些實施方案中，溶劑是選自以下的單一溶劑化合物d-Cu二醇醚、C2-do醯胺、CVd4酮、C2-do醚、C3-C25酯、多醇中的一種，和以上的醇類組(例如c2-c24醇或c3-c18醇)中的一種。在一些實施方案中，溶劑是選自以下的單一溶劑CVd5二醇醚、CrCn)醯胺、C3-C14酮、C2-C!o醚、C3-C,5酯、多醇中的一種，和以上的醇類組(例如CVC24醇或C3-C!8醇)中的一種。在一些實施方案中，所述單一溶劑化合物選自二醇醚、醇和醯胺。在一些實施方案中，所述單一溶劑化合物選自二醇醚和醇。在一些實施方案中，所述單一溶劑化合物選自乙二醇單丙醚、二乙二醇單丁醚、乙醇、異丙醇和DMF。在一些實施方案中，所述單一溶劑化合物選自乙二醇單丙醚和二乙二醇單丁醚。在一些實施方案中，所述單一溶劑化合物選自二醇醚、醇、醚、酮、醯胺和酯。在一些實施方案中，所述單一溶劑化合物選自醯胺、酮、酉旨。在一些實施方案中，溶劑包括兩種或更多種化合物的組合。在一些實施方案中，溶劑化合物包括至少一種二醇醚和至少一種二醇，其中基於總的抗氧化劑濃縮組合物的總重量，二醇以至少約7wt。/。的濃度存在。在一些實施方案中，所述化合物包括至少一種酯化合物和至少一種二醇，其中基於總的抗氧化劑濃縮組合物的總重量，二醇以至少約7wt%的濃度存在。在一些實施方案中，所述化合物包括至少一種酯化合物和至少一種醇，其中基於總的抗氧化劑濃縮組合物的總重量，醇以至少約7wt。/。的濃度存在。在一些實施方案中，所述化合物包括至少一種酮和至少一種二醇，其中基於總的抗氧化劑濃縮組合物的總重量，二醇以至少約7wt。/o的濃度存在。可以選擇任何可用的組合。在本發明的一些實施方案中，溶劑混合物包含約25-約45wt。/。的酯、約45-約65wt。/。的二醇醚，和約1_約20wtQ/o的多醇，其中溶劑重量百分比是基於所有溶劑的總重量。在本發明的一些實施方案中，溶劑混合物包含約30-約40wtQ/。的酯、約50-約60wt。/。的二醇醚，和約5-約15wt。/。的二醇，其中溶劑重量百分比是基於所有溶劑的總重量。在一些這類實施方案中，酯選自乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、乙酸4又丁酯、二乙酸丙二醇酯和它們的兩種或更多種的組合；二醇醚溶劑選自乙二醇單丙醚、乙二醇單丁醚、乙二醇單-2-乙基己醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丙醚、二乙二醇單丁醚、丙二醇單曱醚、二丙二醇單曱醚、二丙二醇單乙醚，和它們的兩種或更多種的組合；並且多醇溶劑選自乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇和它們的兩種或更多種的組合。在前述實施方案的一些中，酯是乙酸正丁酯，二醇醚是二乙二醇單丁醚並且多醇是丙二醇。在一些實施方案中，溶劑包括選自醚、醯胺、醇和二醇醚的單一溶劑化合物。在一些實施方案中，溶劑化合物選自乙二醇單丙醚、二乙二醇單丁醚、乙二醇單2-乙基己醚、DMF、THF、丙醇和乙醇。在一些實施方案中，溶劑化合物選自乙二醇單丙醚、二乙二醇單丁醚或乙二醇單2-乙基己醚。還存在使用前述單一化合物中的任一種作為溶劑的實施方案。^/#戎真^^/溶濕本發明提供了多種組分選擇，這些選擇使得能夠遞送顯著更高濃度的酚類抗氧化劑以及金屬螯合劑。本發明因此包括前述組分的組合以提供濃縮的抗氧化劑溶液。即使在金屬螯合化合物的存在下，本發明也使得能夠製備具有高濃度的酚類抗氧化劑的溶液。存在於濃縮溶液中的酚類抗氧化劑的數量可以處於任何所希望的範圍內。一些例子包括約10-約90wt%、約20-約90wt%、約25-約50wt%、約22_約50wt%、約22-約40wt%、約20_約40wt%、約20-約30wt%、約25-約40wt%、約15-約40wt%、約15-約30wt%,和約30-約90wt%,在每一情形下都基於濃縮溶液的總重量。其它例子包括至少約15%、大於21%、至少約22%、至少約23%、至少約24%、至少約25%、至少約30%和至少約40%。類似地，存在於濃縮溶液中的金屬螯合化合物的數量可以處於任何所希望的範圍內。一些例子包括約0.1-約10wt%、約20-約90wt%、約25-約50wtQ/。、約22-約50wt%、約22-約40wt%、約20-約40wt。/Q、約20-約30wt。/c)、約25-約40\^%、約15-約40wt%、約15-約30wt%，和約30-約90wt%,在每一情形下都基於濃縮溶液的總重量。其它例子包括至少約15%、大於21%、至少約22%、至少約23%、至少約24%、至少約25%、至少約30%和至少約40%。在金屬螯合化合物存在的情況下，其將以至少約0.5%的量存在。存在具有上述範圍的抗氧化劑濃度和幾種不同的金屬螯合化合物濃度，包括例如約0.5-約20wt%、約0.5-約10wt%:約0.5-約5wt%、0.5-約3wt。/o和約1.0-約3wt。/。的實施方案。因此例如在本發明的一些實施方案中，抗氧化劑濃縮液包含約25-約40wt。/。的抗氧化劑和約1-約3wt。/。的金屬螯合化合物。在本發明的一些實施方案中，抗氧化劑濃縮液包含約25-約40wt。/o的抗氧化劑和約0.5-約10wt。/o的金屬螯合化合物。在本發明的一些實施方案中，抗氧化劑濃縮液包含至少約22%的抗氧化劑和約0.5-約3wt。/。的金屬螯合化合物。在本發明的一些實施方案中，抗氧化劑濃縮液包含約15-約40wty。的抗氧化劑和約0.5-約10城％,任選約0.5-約5%的金屬螯合化合物同時含有少於10%的表面活性劑。在一些實施方案中，抗氧化劑溶液容易混溶於生物柴油中。容易混溶的抗氧化劑溶液是有利的，因為在一些實施方案中這使得在極少或沒有攪拌或加熱的情況下溶液變得溶解於生物柴油中。通過以下步驟確定溶液是否"容易混溶"於生物柴油中。在試驗之前將基於ASTM方法E313-05具有140的黃度指數並且不含懸浮顆粒或可見的內相的透明大豆油生物柴油在室溫下儲存至少24小時。將20g生物柴油置於8打蘭(dram)(l流體盎司，約25ml)的頂部有螺紋的圓柱形玻璃瓶中。然後加入待測試的0.20g抗氧化劑溶液並且將瓶子立即用螺紋塞密封並且倒轉180度5次。在第五次倒轉之後，立即用肉眼檢查瓶子-首先豎直然後在其側面-檢查相分離的跡象。如果存在任何分離的相層、懸浮體或顆粒、混濁或者粘結在玻璃瓶內表面上的液體小球，則將溶液再倒轉至多5次。在10次倒轉之後任何分離的相層、懸浮體或顆粒、混濁或者粘結在玻璃瓶內表面上的液體小球的存在表明溶液不"容易混溶"於生物柴油中。在10次或更少倒轉內所有這些跡象都不存在表明組合物"容易混溶"於生物柴油中。在一些實施方案中，組分的選擇使得不使用表面活性劑而能夠製備容易混溶於生物柴油中的均勻組合物。因此在一些實施方案中，本發明提供了包含總計少於10wt。/。的表面活性劑的均勻組合物。如貫穿本申請使用的那樣，"表面活性劑"是指特徵在於具有至少一個親水性基團(極性的或離子的)和至少一個憎水性基團(含有具有10個或更多個飽和或不飽和碳的直鏈或支鏈)這兩者並且降低兩種液體之間或者液體與固體之間的界面張力的分子。表面活性劑的一些例子包括脂肪酸、脂肪酸鹽(例如皂)、氨基醇(C,o和更高)、長鏈醇(do和更高，並且包括長鏈單甘油酯禾口二甘油酉旨例i口可,人DaniscoCultorUSA,Inc.,NewCentury,Kansas得到的DIMODANR/DK-A),和乙氧基化的線型醇(例如可從DOWChemical獲得的TERGITOL15-S系列表面活性劑)。取決於抗氧化劑、金屬螯合化合物以及其它添加劑的存在，存在於濃縮的抗氧化劑溶液中的溶劑種類可以選自單——類的上述溶劑或者可以是這些溶劑的混合物。在組分的組合的配製中，部分地通過考慮這兩種組分的單獨溶解性而選擇用於酚類抗氧化劑和金屬螯合劑的溶劑或溶劑組合。然而，已經發現在一些實施方案中，應適宜地考慮酚類抗氧化劑和金屬螯合化合物一起存在而不是這些組分單獨的溶解性。一些實施方案適用於單一溶劑體系。可以使用多溶劑體系以提高體系組分的溶解性或者改變溶劑溶液的其它特性。在許多實施方案中，二醇醚(例如C2-ds二醇醚如EastmanDB溶劑或EastmanEP溶劑)和醯胺(例如DMF)是合適的單一溶劑體系。在一些實施方案中可使用低分子量醇(d-C3或d-QO,儘管與其它溶劑組合可能對於涉及"受阻酚"或者具有多個支化或長鏈烷基由此限制它們在醇中的溶解性的酚類抗氧化劑(例如BHT,其具有兩個叔丁基鏈)的實施方案更有用。並且，由於產品規格，曱醇在生物柴油中的應用可能是受限的。在涉及位阻酚與螯合劑-羥基羧酸(例如檸檬酸)、羥基羧酸酯(例如檸檬酸三乙酯)或氨基醇(例如三乙醇胺)的組合的一些實施方案中，二醇醚(例如C2-C!5二醇醚)和醯胺溶劑可用於形成單一溶劑體系。在其中螯合劑是多胺例如乙二胺的一些實施方案中，酮(例如Crd4酮如丙酮)、酯(例如Ord5酯如乙酸乙酯)、硝基化合物(例如硝基苯)或醚(例如THF)可用於實現位阻酚更高的溶解性。在其中抗氧化劑是單烷基化的二酚(例如TBHQ)並且選擇的螯合劑是羧酸(例如檸檬酸)的一些實施方案中，可以將二醇醚(例如C2-C!5二醇醚)、醇(例如C2-d5二醇醚)或者醯胺(例如DMF)用於單一溶劑體系中。在其中抗氧化劑是單烷基化的二酚(例如TBHQ)並且選擇的螯合劑是羧酸的一些實施方案中，將C2-C!5二醇醚用於單一溶劑體系中。在涉及單烷基化的二酚和選自梓檬酸酯、氨基醇或二胺類的螯合劑的一些實施方案中，將更加憎水的溶劑例如丙酮(例如(Vd4酮)、酯(例如C3-C15酉旨)或醚(例如THF)用於單一溶劑體系中。在一些實施方案中，酚類抗氧化劑是二酚單醚(例如BHA),螯合劑選自檸檬酸或其酯，並且單一溶劑是二醇醚(例如C2-C!5二醇醚)、醯胺或醇。在一些實施方案中，酚類抗氧化劑是二酚單醚(例如BHA),螯合劑是氨基醇，並且單一溶劑是硝基化合物(例如硝基苯)。在一些實施方案中，酚類抗氧化劑是二酚單醚(例如BHA)，螯合劑是多胺並且使用多溶劑體系。在涉及選自三酚類(例如連苯三酚)的酴類抗氧化劑和檸檬酸的一些實施方案中，單一溶劑選自二醇醚(例如C2-C15二醇醚)和醯胺(例如DMF)。在涉及三酚抗氧化劑和檸檬酸酯的一些實施方案中，單一溶劑選自酮(例如C3-C14酮)、酯(例如C3-C15酯)和醚(例如THF)。在一些實施方案中，所述組合物具有使用ASTM方法No:D3828-05測量的高於100。F的閃點。這可以例如通過選擇將得到具有所希望的閃點的最終組合物的溶劑或溶劑組合來實現。在金屬螯合劑的存在下實現高的酚類抗氧化劑溶解性同時保持在生物柴油中的混溶性和高於100°F的閃點是本發明的一些實施方案的其中一個優點。在一些實施方案中，所述組合物在寒冷溫度下(例如-25。F下7天)是穩定的(即不沉澱和分離)。在一些實施方案中，濃縮的抗氧化劑溶液可以進一步包括特定的功能添加劑，例如冷流添加劑、殺生物劑、發動才幾清潔劑、表面活性劑、增容劑和腐蝕抑制劑。在一些實施方案中，基於濃縮溶液的總重量，這些添加劑總共以約0.001_約40wt。/o的量存在於濃縮溶液中。在一些實施方案中，基於濃縮溶液的總重量，這些添加劑總共以約0.1-約20wt%的量存在。在一些實施方案中，生物柴油被用作抗氧化劑濃縮溶液中的酯溶劑。在一些實施方案中，該濃縮溶液包含約15-約40wt。/。並且任選地約15-約25wt。/。的抗氧化劑；約5-約30wt。/。並且任選地約5-約15wt%的二醇溶劑；約0.1-約10wt。/。並且任選地約1-約2wt。/。的金屬螯合化合物；約10-約30wt。/。的表面活性劑；和約30-約60wt。/。並且任選地約40-約55wt。/。的生物柴油。斜務在^必浙逸合參的才法一種或多種溶劑、金屬螯合化合物和酚類抗氧化劑的方法。已經發現組合組分的順序可以影響可實現的濃度。在一些實施方案中，與涉及同時加入酚類抗氧化劑和金屬螫合劑或者將未溶解的金屬螯合劑加入已經包含酚類抗氧化劑的溶液中的方法相比，在加入酚類抗氧化劑或者與含有酚類抗氧化劑的溶液組合之前將金屬螯合化合物完全溶於溶劑中得到其中可以加入更高濃度的酚類抗氧化劑的製劑(而不會導致金屬螯合劑或酚類抗氧化劑的沉澱)。這已經例如在其中金屬螯合劑和酚類抗氧化劑具有不同溶解性的一些實施方案中被發現。特別地，在一些實施方案中將金屬螯合化合物溶於含有一種或多種化合物的溶劑中形成第一溶液，然後將其與酚類抗氧化劑或者包含一種或多種溶劑化合物和酚類抗氧化劑的第二溶液混合。可以任選地在與酚類抗氧化劑或第二溶液組合之前、期間或之後將第一溶液與其它溶劑化合物和添加劑進4亍組合。在一些實施方案中，製備在含有一種或多種化合物的溶劑中含有酚類抗氧化劑的第一溶液。製備在一種或多種溶劑化合物中含有金屬螯合化合物的第二溶液。然後將預定數量的第二溶液加入第一溶液中得到在溶液基質中具有所希望數量的抗氧化劑和金屬螯合化合物的第三或最終溶液。任選地，在彼此混合之前將第一或第二溶液或者這兩種溶液與另外的溶劑化合物進行組合。在一些實施方案中，首先將金屬螯合化合物溶於含有一種或多種化合物的溶劑中製備第一溶液。然後將一種或多種另外的溶劑化合物加入第一溶液中形成具有溶於溶劑基質中的金屬螯合化合物的溶劑基質。然後將酚類抗氧化劑加入溶劑基質中形成在溶液基質中具有所希望數量的抗氧化劑和金屬螯合化合物的最終濃縮溶液。在一些實施方案中，將金屬螯合化合物加入溶劑中以製備溶液。然後將酚類抗氧化劑加入該溶液中。在前述方法的每一種中，可以預先確定包括的每一組分的數量以使得該方法製得本發明的任一種複合物。因此，存在用於本發明的每一組合物的前述方法的實施方案。在一些實施方案中，組分在室溫下是混溶的。在一些實施方案中，可以合適地將一種或多種前體溶液加熱以在溶劑中實現溶質的完全溶解。在一些實施方案中，將溶劑加熱到低於約100。C並且任選地低於約6crc的溫度。經^理^逸合參本發明還提供了包括本發明的至少一種抗氧化劑濃縮溶液的所有組分以及脂肪酸或脂肪酸酯(包括生物柴油)的燃料組合物。任選地可以加入另外的組分。在本發明的一些實施方案中，基於組合物的重量，該燃料組合物包含0.001-5wt。/。的本發明的抗氧化劑濃縮溶液並且具有大於約5份/每百萬份(ppm)的酚類抗氧化劑濃度。在本發明的一些實施方案中，基於組合物的重量，該燃料組合物包含0.001-lwt。/。的抗氧化劑濃縮溶液。在本發明的一些實施方案中，基於組合物的重量，該燃料組合物包含0.001-0.4wt。/。的抗氧化劑濃縮溶液。在一些實施方案中，該經處理的組合物包含以重量計約5-約1200ppm的酚類抗氧化劑。在一些實施方案中，該經處理的組合物包含以重量計約5-約400ppm的酚類抗氧化劑。在一些實施方案中，該經處理的組合物包含以重量計約30-約200ppm的酚類抗氧化劑。本發明進一步提供包含經處理的生物柴油和至少一種其它的可燃燒燃料源的共混物的燃料組合物。該經處理的生物柴油包含如前面段落中描述的抗氧化劑濃縮溶液。這裡使用的術語"可燃燒燃料源"是指能夠燃燒並且當燃燒或氧化時熱力學地釋放熱量的任何燃料源。僅舉幾個例子，這類可燃燒燃料源的一些例子包括石油餾出物例如汽油、石油柴油和噴氣燃料(jetfuel);煤和煤泥；天然氣；和氬氣。在一些實施方案中，可燃燒燃料源是石油柴油燃料。在一些實施方案中，基於共混燃料的總重量，該共混燃料的經處理的生物柴油組分以至少約2wt。/。的量存在。存在其中基於共混燃料的總重量，經處理的生物柴油為至少約5%、io%、20%、30%或50%的實施方案。還存在其中經處理的生物柴油以特定的濃度範圍例如1-10wt%、2-10wt%、3-8wt%、10-20wt%、15-25wt%或20-30wt。/。存在的實施方案。逸合參賴途本發明還包括使用本發明的抗氧化劑濃縮組合物以提高脂肪酸或脂肪酸酯(包括生物柴油)的氧化穩定性的方法。在一些實施方案中，基於經處理的組合物的總重量，加入約0.001-5wty。的抗氧化劑濃縮溶液。在一些實施方案中，基於經處理的組合物的重量，得到的抗氧化劑濃度為大於約5份/每百萬份(ppm)。在一些實施方案中，基於經處理的組合物的重量，金屬螯合化合物的濃度為約O.lppm-約40ppm。在一些實施方案中，該經處理的組合物包含以重量計約0.25ppm-約60ppm的金屬螯合化合物。在一些實施方案中，該經處理的組合物包含以重量計約0.25-約20ppm的金屬螯合化合物。在一些實施方案中，該經處理的組合物包含以重量計約1.5-約10ppm的金屬螯合化合物。任一種本發明的抗氧化劑濃縮溶液都可用於該方法中。通過下面所示的具體實施例更詳細地解釋本發明。將理解的是這些實施例是例舉的實施方案並且不意在限制本發明，而是將被廣義地理解為處於附屬的權利要求的範圍和內容內。實施例中的所有份和百分比都基於重量，除非另外說明。實施例製備了包含酚類抗氧化劑、金屬螯合化合物和溶劑的幾種混合物。所有組合都在約25。C的室溫下使用在表1中標識為"製備方式"的8種製備方式的其中一種製備。"抗氧化劑"是指使用的酚類抗氧化劑，並且"螯合劑"是指使用的金屬螯合化合物。所有百分比都為基於最終組合物的重量百分比。"製備方式，，l涉及在單個容器中使用單一溶劑。首先將螯合劑溶於溶劑l中，之後溶解酚類抗氧化劑。"製備方式"2涉及單個容器中的兩種溶劑。首先將螯合劑溶於溶劑1中，隨後加入溶劑2，隨後立即加入酚類抗氧化劑。"製備方式"3涉及使用兩種溶劑和一個容器。首先將螯合劑溶於溶劑1和溶劑2的混合物中，之後加入酚類抗氧化劑。"製備方式"4涉及使用兩種溶劑和兩個容器。將螯合劑溶於容器1中的溶劑1中，並且單獨將酚類抗氧化劑溶於容器2中的溶劑2中。然後將來自容器1和2的單獨溶液組合起來。"製備方式"5涉及使用三種溶劑和一個容器。將螯合劑溶於溶劑1中，隨後加入溶劑2和3(沒有特定的順序，並且彼此緊接著加入)，並且然後最後在溶劑2和3之後加入酚類抗氧化劑。"製備方式"6涉及三種溶劑和一個容器。將螯合劑溶於溶劑l和溶劑2的混合物中。然後加入溶劑3,隨後立即加入酚類抗氧化劑。"製備方式"7涉及三種溶劑和兩個容器。將螫合劑溶於容器1中的溶劑1和溶劑2的混合物中，將酚類抗氧化劑溶於容器2中的溶劑3中。然後將容器1和容器2中的兩種溶液組合起來。一些"製備方式"6和7的實施例不涉及使用螯合劑，因此提及的溶劑組合不包括螯合劑。"製備方式"8涉及在單個容器中使用單一溶劑。將螯合劑和酚類抗氧化劑彼此緊接著(基本同時)加入溶劑中。在上述"製備方式"描述中，在一種組分加入之後緊接著加入另一種組分是指沒有花費時間以確保首先加入的化合物完全溶解。樣品1-15在環境氣氛中製備；實施例16和以上在氮氣氣氛下製備。溶液示於下表l中。在配製之後用肉眼觀察溶液。"單相溶液"是指當肉眼觀察時樣品是否沒有酚類抗氧化劑或金屬螯合劑沉澱的跡象。試驗一些溶液的冷儲存穩定性、在生物柴油中的混溶性或閃點(或它們的組合)。表2含有得自那些試驗的數據。在試驗冷儲存穩定性的情況下，如下測定在環境溫度下將20g抗氧化劑溶液稱量到8打蘭小瓶中。將小瓶置於在-25。F的溫度下的冷凍機中7天。然後取出小瓶並且用肉眼觀察。顆粒形成、沉積和/或相分離被認為是失敗。通過的溶液在1諸存穩定"欄中表示為"Y，，並且失敗的溶液表示為"N"。採用本文中定義的用於確定溶液是否"容易混溶於生物柴油中"的試驗確定是否將溶液看作是可混溶於生物柴油中。在試驗之前，將基於ASTM方法E313-05具有140的黃度指數並且不含懸浮顆粒或可見的內相的透明大豆油生物柴油在室溫下儲存至少24小時。將20g生物柴油置於8打蘭(1流體盎司，約25ml)的頂部有螺紋的圓柱形玻璃瓶中。然後加入待測試的0.20g抗氧化劑溶液並且將瓶子立即用螺紋塞密封並且倒轉180度5次。在第五次倒轉之後，立即用肉眼檢查瓶子_首先豎直然後在其側面-檢查相分離的跡象。如果存在任何分離的相層、懸浮體或顆粒、混濁或者粘結在玻璃瓶內表面上的液體小球，則將溶液再倒轉至多5次。在10次倒轉之後任何分離的相層、懸浮體或顆粒、混濁或者粘結在玻璃瓶內表面上的液體小球的存在表明溶液不"容易混溶"於生物柴油中。在IO次或更少倒轉內所有這些跡象都不存在表明組合物"容易混溶」於生物柴油中。如果在僅僅5次倒轉之後這些跡象就不存在，則將容易混溶的溶液在表2中的"生物柴油混溶"下表示為"Y"。對於其中這些跡象在5次倒轉之後存在、在高於5次至最多10次倒轉之間的任一次之後不存在的溶液，記錄除去這些跡象所需的倒轉次數。不"容易混溶"的溶液表示為"N"。閃點測量使用ASTM方法No:D3828進行。在所有情形中，表2中特定試驗的數據不存在表示沒有進行所述試驗。表1tableseeoriginaldocumentpage21tableseeoriginaldocumentpage22tableseeoriginaldocumentpage23tableseeoriginaldocumentpage24tableseeoriginaldocumentpage25tableseeoriginaldocumentpage26tableseeoriginaldocumentpage27tableseeoriginaldocumentpage28tableseeoriginaldocumentpage29tableseeoriginaldocumentpage30tableseeoriginaldocumentpage31tableseeoriginaldocumentpage32tableseeoriginaldocumentpage33tableseeoriginaldocumentpage34氧化穩定性試驗使用上述實施例114的抗氧化劑溶液評價生物柴油的氧化穩定性。採用本領域那些技術人員已知的方法，使用大豆油、牛脂(豬油)、卡諾拉油(canolaoil)、棉籽油、向日葵油和菜籽油製備生物柴油燃料。將每一生物柴油樣品用0.067%的抗氧化劑溶液處理。將經處理的樣品和不含抗氧化劑的對照樣品置於可從Omnion獲得的OxidativeStabilityInstrument上。採用來自Eur叩eanEN14112的步驟測量氧化穩定性。結果表示與對照樣品相比的實施例114的抗氧化劑溶液的有效性。結果在下表6中。數據表明誘導時間，即混合物達到已克服抗氧化性並且生物柴油的氧化迅速加速的點所花費的時間，的顯著改進。表3tableseeoriginaldocumentpage34tableseeoriginaldocumentpage35使用以下方式製備的生物柴油大豆油與甲醇進行酯交換，然後蒸餾。基於生物柴油的重量，抗氧化劑/金屬螯合化合物溶液以0.067wt%的加入量加入，並且在環境溫度下在磁性攪拌板上混合20分鐘。最終試-瞼溶液中抗氧化劑的濃度為200ppm並且金屬螯合化合物為10ppm。使用來自Eur叩eanEN14112的步驟測量氧化穩定性。結果示於表4中。tableseeoriginaldocumentpage35使用以下方式製備的另一批生物柴油大豆油與甲醇進行酯交換，然後蒸餾。基於生物柴油的重量，抗氧化劑/金屬螯合化合物溶液以0.067wty。的加入量加入，並且在環境溫度下在磁性攪拌板上混合20分鐘。最終試驗溶液中抗氧化劑的濃度為200ppm並且金屬螯合化合物為10ppm。使用來自EuropeanENM112的步驟測量氧化穩定性。結果示於表5中。表5tableseeoriginaldocumentpage36加入順序對溶解性的影響重複實施例2，除了使用製備方式8之外。出現一種或多種組分的可見的沉澱。採用不同的組合組分順序重複實施例114。將所有組分以連續緊接著的方式進行組合(即不允許有溶解一種或多種組分的時間)。出現一種或多種組分的可見的沉澱。採用仍然不同的組分組合順序，重複實施例114。首先將三種溶劑組合，然後加入TBHQ並且使其完全溶於其中。出現一種或多種組分的可見的沉澱。這些試驗表明在一些實施方案中加入順序影響溶解性(然而不是全部，正如成功溶解的製備方式8實施例所表現的那樣)。已經詳細描述了本發明，本領域那些技術人員將理解的是可以對本發明的各個方面作出改進，而不偏離本文中披露和描述的本發明的範圍和精神。因此，不意在使本發明的範圍限於解釋和描述的特定實施方案，而是意在由附屬的權利要求和它們的等價方案確定本發明的範圍。權利要求1.一種組合物，其包含:a)至少約22wt％的至少一種酚類抗氧化劑；b)至少約0.5wt％的至少一種金屬螯合化合物；和c)至少一種包含選自以下的至少一種化合物的溶劑:二醇、二醇醚、二醇醚酯化合物、C1-C25單官能醇、C1-C25酯、C3-C14酮、C2-C10醯胺、C2-C10醚和硝基化合物，其中至少一種酚類抗氧化劑和至少一種金屬螯合化合物被溶於所述溶劑中，並且該組合物容易混溶於生物柴油中。2.—種組合物，其包含a)至少約15wt。/。的酚類抗氧化劑；b)至少約0.5wt。/。的金屬螯合化合物；和c)至少一種包含選自以下的至少一種化合物的溶劑二醇、二醇醚、二醇醚酯化合物、C廣C25單官能醇、C!-C25酯、C3-C14酮、C2-do醯胺、C2-C1Q醚和硝基化合物，其中該酚類抗氧化劑和金屬螯合化合物被溶於所述溶劑中，該組合物包含總計0-10wt。/o的表面活性劑，並且該組合物容易混溶於生物柴油中。3.權利要求1或2的組合物，其中該組合物包含至少約25wt%的至少一種酚類抗氧化劑。4.權利要求1或2的組合物，其中該組合物包含約22-約40wt。/。的酚類抗氧化劑和約0.5-約10wt。/。的金屬螯合化合物。5.前述權利要求任一項的組合物，其中所述溶劑是選自單官能C廣C25醇、C2-d。醯胺、C2-d。醚和二醇醚的單一化合物。6.前述權利要求任一項的組合物，其中所述溶劑是選自d-Cu二醇醚的單一化合物。7.權利要求1-5任一項的組合物，其中所述溶劑是選自以下的單一化合物乙二醇單丙醚、二乙二醇單丁醚、乙二醇單2-乙基己醚、DMF、THF、丙醇和乙醇。8.權利要求1-5任一項的組合物，其中所述溶劑是選自乙二醇單丙醚、二乙二醇單丁醚和乙二醇單2-乙基己醚的單一化合物。9.權利要求1-4任一項的組合物，其中所述溶劑包含至少兩種選自以下的化合物二醇、二醇醚、二醇醚酯化合物、C廣C25單官能醇、C廣C25酉旨、C3-C!4酮、C2-d。醯胺、C2-d。醚和硝基化合物。10.前述權利要求任一項的組合物，其中所述至少一種酚類抗氧化劑選自二酚、雙酚和三酚。11.前述權利要求任一項的組合物，其中所述至少一種酚類抗氧化劑選自二酚和三酚。12.權利要求1-9任一項的組合物，其中所述至少一種酚類抗氧化劑是TBHQ或4又丁基兒茶盼。13.權利要求1-9任一項的組合物，其中所述至少一種酚類抗氧化劑是連苯三酚。14.權利要求1-4任一項的組合物，其中所述至少一種酚類抗氧化劑是TBHQ,所述至少一種金屬螯合化合物是檸檬酸並且所述溶劑包含至少一種C廣C25二醇醚、至少一種d-C25酯和至少一種二醇。15.權利要求1的組合物，其中該組合物包含總計少於10wt%的表面活性劑。16.權利要求1或2的組合物，其中該組合物包含a)約25-約35wt。/o的TBHQ,b)約1.0-約3.0wt。/o的檸檬酸，c)約35-約45wt。/o的二乙二醇單丁醚，d)約5-約10wtQ/o的丙二醇，和e)約20-約30wt。/o的乙酸正丁酯。17.權利要求1或2的組合物，其中該組合物包含a)約22-約50wt。/。的至少一種酚類抗氧化劑，b)約50-約77.5wto/。的選自乙二醇單丙醚和二乙二醇單丁醚的二醇醚，和c)約1.0-約3.0wt。/o的至少一種金屬螯合化合物。18.權利要求1_17任一項的組合物，其中該組合物包含總計0-5wt%的表面活性劑。19.一種方法，其包括將至少一種金屬螯合化合物溶於第一溶劑中形成第一溶液，和將至少一種酚類抗氧化劑與第一溶液組合形成組合物。20.權利要求19的方法，其中該方法進一步包括選擇金屬螯合化合物、酚類抗氧化劑、溶劑和任選的與它們組合的其它材料的數量，以使得該組合物包含至少約22wt。/。的所述至少一種酚類抗氧化劑和至少約0.5wt%的至少一種金屬螯合化合物。21.權利要求19的方法，其中該方法進一步包括選擇金屬螯合化合物、酚類抗氧化劑、溶劑和任選的與它們組合的其它材料的數量，以使得該組合物包含至少約15wt。/。的所述至少一種酚類抗氧化劑和至少約0.5wt。/。的至少一種金屬螯合化合物，並且包含總計0-10wt。/。的表面活性劑。22.權利要求19-21任一項的方法，其中將至少一種酚類抗氧化劑與第一溶液組合包括將第一溶液與包含至少一種酚類抗氧化劑和第二溶劑的第二溶液組合。23.權利要求19-21任一項的方法，其中該方法進一步包括在將至少一種酚類抗氧化劑與第一溶液組合之前組合第一溶液與第二溶劑。24.權利要求19-21任一項的方法，其中將至少一種酚類抗氧化劑與第一溶液組合包括將第一溶液與包含至少一種酚類抗氧化劑和第三溶劑的第二溶液組合。25.權利要求19-21任一項的方法，其中第一溶劑包含至少兩種溶劑化合物。26.權利要求19-21任一項的方法，其中將至少一種酚類抗氧化劑與第一溶液組合包括將第一溶液與包含至少一種酚類抗氧化劑和第三溶劑的第二溶液組合。27.權利要求19-21任一項的方法，其中將至少一種酚類抗氧化劑與第一溶液組合包括將至少一種酚類抗氧化劑加入第一溶液。28.—種組合物，其包含a)約0.001-約5wt。/。的抗氧化劑組合物，其中該抗氧化劑組合物是權利要求1-18任一項的組合物，和b)至少一種脂肪酸或脂肪酸酯。29.權利要求28的組合物，其中至少一種脂肪酸或脂肪酸酯是生物柴油。30.權利要求29的組合物，其中該組合物包含至少約90wt%的脂肪酸酯。31.權利要求28的組合物，其中該組合物包含0.001_0.4wt%的抗氧化劑組合物。32.—種組合物，其包含a)至少一種可燃燒的燃料源，和b)生物柴油組合物，其中該生物柴油組合物是權利要求28-31任一項的組合物。33.權利要求32的組合物，其中該可燃燒的燃料源包含至少一種石油餾出物。34.權利要求32的組合物，其中該可燃燒的燃料源包含石油柴油。35.權利要求32的組合物，其中該組合物包含至少約2wt%的所述生物柴油組合物。36.—種提高至少一種脂肪酸或脂肪酸酯的氧化穩定性的方法，其包括組合所述至少一種脂肪酸或脂肪酸酯與權利要求1-19任一項的組合物。37.權利要求36的方法，其中至少一種脂肪酸或脂肪酸酯是生物柴油。全文摘要提供了包含酚類抗氧化劑溶液的組合物。本發明進一步提供了製備和使用這類組合物的方法以及包含生物柴油和至少一種抗氧化劑濃縮溶液的組合物和包含與其它燃料共混的生物柴油的共混燃料組合物。文檔編號C10L1/02GK101379165SQ200780004240公開日2009年3月4日申請日期2007年1月25日優先權日2006年2月3日發明者J·L·拉寧漢,P·M·哈納爾,S·M·克萊恩,T·E·卡特申請人:伊士曼化工公司