多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物及其製備方法
2023-06-06 07:48:46 1
多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物及其製備方法
【專利摘要】本發明提供了一種多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物及其製備方法，該共軛組合物是包括14種不同血清型的肺炎鏈球菌莢膜多糖和載體蛋白質共價連接形成的共軛組合物，其中，所述14種不同血清型包括1、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F和33F。該共軛組合物吸附效果及穩定性好，具有針對上述14種血清型的肺炎球菌侵襲的多重免疫原性和保護性能，優於已上市的低價次肺炎組合物，且免疫應答高於未結合的組合物。接種含有該共軛組合物的多價肺炎球菌莢膜多糖結合疫苗可以減少接種針次，簡化免疫程序，同時可有效預防人及動物因上述14種血清型肺炎球菌所致的疾病，覆蓋更加廣泛，免疫效果更好。
【專利說明】多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物及其製備方法
【技術領域】
[0001]本發明屬於微生物學及免疫學領域，具體地說，涉及一種多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物及其製備方法。
【背景技術】
[0002]肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)可引起腦膜炎、肺炎等侵入性疾病和中耳炎等非侵入性疾病。據聯合國統計數據顯示，每年有超過一百萬的兩歲以下兒童死於肺炎球菌引起的疾病。目前，針對肺炎鏈球菌的主要防禦手段為多糖疫苗和結合疫苗，已經證實了前者在成年人中的保護效果，但是對於肺炎鏈球菌的主要易感人群，嬰兒和幼兒中的保護力卻很弱。結合疫苗因其可以在嬰幼兒中引起有效保護和免疫記憶，自2000年首次問世以來，在全世界許多國家被納入免疫計劃或批准上市。
[0003]目前我國僅有7價肺炎球菌結合疫苗Prevnar?4皮批准上市，僅能保護7個價次，保護範圍有限，而象其他10價肺炎球菌結合疫苗Synflorix⑩，13價肺炎球菌結合疫苗Prevenar 13⑩,其血清型組合主要針對歐美發達國家流行情況而設計，對我國特有的血清型缺乏保護。
【發明內容】
[0004]本發明的目的是提供一種多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物、其製備方法及應用。
[0005]本發明的另一目的是提供一種含有上述共軛組合物的多價肺炎球菌莢膜多糖結合疫苗。
[0006]為了實現本發明目的，本發明的一種多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物，其是包括14種不同血清型肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)莢膜多糖和載體蛋白質共價連接形成的共軛組合物；其中，所述14種不同血清型包括1、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F 和 33F。
[0007]本發明的一種多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物，其是由14種不同血清型肺炎鏈球菌莢膜多糖和載體蛋白質共價連接形成的共軛組合物；其中，所述14種不同血清型為 1、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F 和 33F。
[0008]前述的多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物，莢膜多糖與載體蛋白質的重量比為1:2-2:1，各血清型莢膜多糖的質量為血清型1:血清型4:血清型5:血清型6A:血清型7F:血清型9V:血清型14:血清型18C:血清型19A:血清型19F:血清型22F:血清型23F:血清型 33F:血清型 6B=1:1:1:1:1:1:1:1:1:1:1:1:1:2。
[0009]前述的多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物，所述載體蛋白質應為無毒性，且能與肺炎莢膜多糖結合併且能夠引起多糖免疫原性顯著升高的蛋白質，同時易於大量獲得。本發明的載體蛋白質優選為白喉類毒素或破傷風毒素，更優選為白喉類毒素CRM197。上述蛋白質載體的獲得，需經過菌體發酵、超濾、純化、脫毒等步驟，均為本領域常規技術。
[0010]本發明還提供製備所述多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物的方法，分別對14種不同血清型(1、4、5、6六、68、7卩、叭、14、18(:、19六、19卩、22卩、23卩和33F)肺炎鏈球菌的莢膜多糖進行分離純化，然後將各血清型莢膜多糖分別與載體蛋白質進行共價連接(例如，先將純化的莢膜多糖化學活化，通過還原胺化法將活化莢膜多糖分別單獨結合到載體蛋白上)，形成單價共軛物，最後將各型單價共軛物混合，即得多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物。
[0011]其中，肺炎鏈球菌莢膜多糖分離純化的步驟為:
[0012]I)建立肺炎球菌菌種庫，採用工作種子進行肺炎球菌發酵；
[0013]2)向肺炎球菌發酵液中加入適量的去氧膽酸鈉進行殺菌並剝離肺炎莢膜多糖；
[0014]3)對殺菌後的發酵液進行離心，去除菌體，收集離心上清，然後進行超濾濃縮；
[0015]4)向濃縮液中加入無水乙醇，使乙醇終濃度為25%~45%，攪拌後離心去除核酸；
[0016]5)向上清中加入乙醇使其終濃度達到55%~80%，攪拌後，離心，去除上清收集沉澱；
[0017]6)加水溶解沉澱，加入1-3倍溶液體積的苯酚進行多次抽提，去除蛋白；
[0018]7)向上清中加入乙醇，使其終濃度達到55%~80%，離心後收集沉澱，即得純化的肺炎球菌莢膜多糖。
[0019]還可採用本領域熟知的其它純化技術，如柱層析等方法對肺炎鏈球菌莢膜多糖進行純化。
[0020]本發明還提供所述多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物在製備用於預防或治療肺炎鏈球菌所致疾病的藥物中的應用。
[0021]本發明進一步提供一種多價肺炎球菌莢膜多糖結合疫苗，其含有所述多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物，以及任選賦形劑和/或基於鋁的佐劑。所述基於鋁的佐劑，如氧化鋁、氫氧化鋁、磷酸鋁、硫酸鋁等。所述基於鋁的佐劑可市售獲得，也可以採用本領域常規方法進行製備，所述賦形劑優選氯化鈉和/或琥珀酸等。
[0022]前述的多價肺炎球菌莢膜多糖結合疫苗中，基於鋁的佐劑其終濃度為
0.25-1.0mg/mL,優選 0.25-0.8mg/mL。
[0023]前述的多價肺炎球菌莢膜多糖結合疫苗，其可以為噴霧劑、注射劑、凍幹劑、膠囊劑、片劑或丸劑等。可通過以下方式進行免疫:皮膚、注射(包括皮下注射、肌肉注射、靜脈注射)、口服、滴鼻或黏膜噴霧等。
[0024]所述多價肺炎球菌莢膜多糖結合疫苗的製備方法包括:將各型單價共軛物分別採用鋁佐劑吸附後混合；或各型單價共軛物混合後再採用鋁佐劑吸附，即得14價肺炎球菌莢膜多糖結合疫苗(14vPnC)。其中，各血清型莢膜多糖含量:6B為4_16 μ g/mL,其餘血清型為2-8 μ g/mL,優選6B為8 μ g/mL,其餘血清型4 μ g/mL ;載體蛋白質為30-90 μ g/mL ;鋁含量終濃度為 0.25-1.0mg/mL，優選 0.5-0.7mg/mL。
[0025]本發明的多價肺炎球菌莢膜多糖結合疫苗可以用於保護或者治療由於肺炎球菌感染引發肺炎的病人，疫苗可以通過肌肉、皮下、皮內途徑注射或經過黏膜給藥。該多價結合疫苗適於接種2、4、6和12-15個月齡的嬰幼兒，也更適合於兒童、青年和成人。
[0026]本發明是針對我國特有血清型肺炎球菌的流行情況，創造性地選擇了 1、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F和33F的血清型組合，從而開發出針對我國特有血清型肺炎球菌的流行情況而設計的多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物，在嚴格控制載體蛋白含量從而減少免疫抑制作用的前提下，提供最大限度的保護。
[0027]採用本發明方法製備的多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物，其吸附效果及穩定性較好。該共軛組合物具有針對上述14種血清型的肺炎球菌侵襲的多重免疫原性和保護性能，優於已上市的低價次肺炎組合物，且免疫應答高於未結合的組合物。接種本發明的多價肺炎球菌莢膜多糖結合疫苗可以減少接種針次，簡化免疫程序，同時可有效預防人及動物因上述14種血清型肺炎球菌所致的疾病，覆蓋更加廣泛，免疫效果更好。另外，該多價結合疫苗免疫原性效果遠高於同類多價次的多糖類疫苗，可有效激活2歲以下兒童B細胞，從而產生抗體，並激活記憶B細胞，誘發免疫記憶反應，可以起到更好的保護效果。
[0028]本發明的多價肺炎球菌莢膜多糖結合疫苗可以由預防上述14種血清型肺炎球菌所致的侵襲性疾病，更加方便多效，成本更低。上述14種血清型莢膜多糖的生產，均採用發酵後純化的方式進行製備， 具有相似的生產工藝，便於工業化大規模生產，且通過滅活後提純莢膜多糖，使疫苗具有更高的安全性及良好的免疫原性，同時，所述多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物吸附完全，理化性質穩定，互無幹擾。
[0029]動物實驗表明，本發明的多價肺炎球菌莢膜多糖結合疫苗可有效誘導機體產生針對上述14種血清型莢膜多糖的高滴度、特異性抗體，體外實驗表明，由該多價結合疫苗所誘導的抗體具有明顯的反應性與中和活性；特別是組合物中各血清型莢膜多糖的免疫效果不受另一組分的影響與幹擾，吸附率大於75%，免疫原性不低於單價共軛物。該多價結合疫苗具有與各血清型單價結合原液相同的免疫原性，組合接種可以在不影響療效的基礎上大大減少接種次數。
【具體實施方式】
[0030]以下實施例用於說明本發明，但不用來限制本發明的範圍。若未特別指明，實施例中所用的技術手段為本領域技術人員所熟知的常規手段，所用原料均為市售商品。
[0031]實施例1肺炎球菌莢膜多糖原液製備
[0032]1、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F 和 33F 血清型肺炎球菌(Streptococcus pneumoniae)菌株均來源於中國藥品生物製品檢定所。將上述菌種進行傳代建立原始種子庫、主種子庫和工作種子庫，代次分別為:原始種子批為第I代，主種子批為第4代，工作種子批為第8代。工作種子批啟開後至接種發酵罐培養，傳代應不超過5代。每代種子採用奶粉做凍幹保護劑，凍幹保藏。取工作種子在大豆蛋白腖固體培養基劃線挑取菌種，接種於5mL的液體綜合培養基，350C ±2°C培養後，轉種到500mL的培養液後經過培養再擴增至1L培養液和50L培養液。於對數生長期的後期或靜止期的前期中止培養，取樣進行純菌檢查，純菌檢查合格後在收穫的培養液中加入合適量的無菌的去氧膽酸鈉至終濃度為1%殺菌兩小時以裂解細菌細胞並釋放莢膜多糖。將已殺菌的培養液離心後收集上清液，上清液用100KD截留分子量的超濾膜包超濾濃縮3-10倍。
[0033]用pH7.0左右的磷酸鹽緩衝液對超濾液採進行超濾換液，然後加入無水乙醇，使乙醇終濃度為25%~45%，充分攪拌後離心去除核酸。
[0034]向上清中加入乙醇使其終濃度達到55%~80%，攪拌後，離心，去除上清收集沉澱。
[0035]加水溶解沉澱，加入1-3倍溶液體積的苯酚進行多次抽提，去除蛋白。
[0036]向上清中加入乙醇，使其終濃度達到55%~80%，離心後收集沉澱，將沉澱採用注射水復溶，經過0.2μ m的無菌濾器除菌過濾後，獲得1、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F和33F共14種純化血清型的肺炎球菌莢膜多糖。
[0037]實施例2多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物的製備
[0038]將實施例1中製備的14種肺炎球菌莢膜多糖原液，採用鹽酸進行酸化降解，然後在多糖中加入高碘酸鈉氧化，氧化後檢測多糖的活化度，然後按照多糖:蛋白質=1:2-2:1的重量比加入純化後的白喉類毒素CRM197蛋白質進行結合，結合後加入硼氫化鈉終止結合反應，製備肺炎球菌莢膜多糖結合物，結合物採用超濾透析，去除未結合的蛋白質和多糖，純化後採用0.2 μ m的濾器除菌過濾，即為肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質單價共軛物。
[0039]將上述製備的1、4、5、6々、68、7?、叭、14、18(:、194、19?、22?、23?和 33F 血清型的肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質單價共軛物按照多糖含量4 μ g/mL，6B結合物按照多糖含量8 μ g/mL混合，即得14價的肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物。
[0040]實施例3多價肺炎球菌莢膜多糖結合疫苗的製備
[0041]將實施例2 製備的 1、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F^P 33F 血清型的肺炎球菌莢膜多糖- 蛋白質單價共軛物按照多糖終濃度4μ g/mL，6B結合物按照多糖終濃度8 μ g/mL混合，加入磷酸鋁佐劑，製成14價肺炎球菌莢膜多糖結合疫苗，鋁含量為
0.25mg/mL。
[0042]將上述製備的14價肺炎球菌莢膜多糖結合疫苗，採用低溫乾燥的方式製成凍幹劑型，使用前採用生理鹽水進行復溶。
[0043]實施例4多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物的鋁吸附
[0044]採用兩種方式對多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物進行吸附製備疫苗。
[0045](I)將純化後的 1、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F 和 33F 血清型的肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質單價共軛物先混合，然後與0.5 μ g/mL的磷酸鋁佐劑混合，使多糖含量為:6B 血清型 8μ g/mL，1、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F 和 33F 血清型各為4 μ g/mL，製成14價肺炎球菌莢膜多糖結合疫苗(HvPnC)，鋁佐劑終濃度為0.25mg/mL。
[0046](2)將 1、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F 和 33F血清型的肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質單價共軛物分別與0.5mg/mL的磷酸鋁佐劑混合，使多糖含量為:6B血清型112μ g/mL，其餘血清型為56 μ g/mL (其餘各血清型按對比例混合)，鋁佐劑濃度為0.25mg/mL，然後將各吸附後的溶液等體積混合，製成終產物。
[0047]檢測上述吸附方式製備的HvPnC的吸附完全性、各型多糖含量回收率。HvPnC各型多糖的吸附效果與各型多糖含量採用免疫濁度法進行檢測。
[0048]多糖吸附完全性與各型多糖回收率計算方法如下:
[0049]吸附完全性:
【權利要求】
1.多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物，其特徵在於，其是包括14種不同血清型肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)莢膜多糖和載體蛋白質共價連接形成的共軛組合物；其中，所述14種不同血清型包括1、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F和33F。
2.根據權利要求1所述的共軛組合物，其特徵在於，其是由14種不同血清型肺炎鏈球菌莢膜多糖和載體蛋白質共價連接形成的共軛組合物；其中，所述14種不同血清型為1、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F 和 33F。
3.根據權利要求1所述的共軛組合物，其特徵在於，莢膜多糖與載體蛋白質的重量比為1:2-2:1，各血清型莢膜多糖的質量為血清型1:血清型4:血清型5:血清型6A:血清型7F:血清型9V:血清型14:血清型18C:血清型19A:血清型19F:血清型22F:血清型23F:血清型 33F:血清型 6Β=1:1:1:1:1:1:1:1:1:1:1:1:1:2ο
4.根據權利要求1所述的共軛組合物，其特徵在於，所述載體蛋白質為白喉類毒素或破傷風類毒素。
5.根據權利要求4所述的共軛組合物，其特徵在於，所述載體蛋白質為白喉類毒素CRM197。
6.製備權利要求1-5任一項所述共軛組合物的方法，其特徵在於，分別對14種不同血清型肺炎鏈球菌的莢 膜多糖進行分離純化，然後將各血清型莢膜多糖分別與載體蛋白質進行共價連接，形成單價共軛物，最後將各型單價共軛物混合，即得多價肺炎球菌莢膜多糖-蛋白質共軛組合物。
7.根據權利要求6所述的方法，其特徵在於，肺炎鏈球菌莢膜多糖分離純化的步驟為: O建立肺炎球菌菌種庫，採用工作種子進行肺炎球菌發酵； 2)向肺炎球菌發酵液中加入適量的去氧膽酸鈉進行殺菌並剝離肺炎莢膜多糖； 3)對殺菌後的發酵液進行離心，去除菌體，收集離心上清，然後進行超濾濃縮； 4)向濃縮液中加入無水乙醇，使乙醇終濃度為25%~45%，攪拌後離心去除核酸； 5)向上清中加入乙醇使其終濃度達到55%~80%，攪拌後，離心，去除上清收集沉澱； 6)加水溶解沉澱，加入1-3倍溶液體積的苯酚進行抽提，去除蛋白； 7)向上清中加入乙醇，使其終濃度達到55%~80%，離心後收集沉澱，即得純化的肺炎球菌莢膜多糖。
8.權利要求1-5任一項所述共軛組合物在製備用於預防或治療肺炎鏈球菌所致疾病的藥物中的應用。
9.多價肺炎球菌莢膜多糖結合疫苗，其含有權利要求1-5任一項所述的共軛組合物，以及賦形劑和/或任選基於鋁的佐劑；其中，基於鋁的佐劑其終濃度為0.25-1.0mg/mL。
10.根據權利要求9所述的結合疫苗，其特徵在於，其為噴霧劑、注射劑、凍幹劑、膠囊劑、片劑或丸劑。
【文檔編號】A61K47/48GK104069488SQ201310109045
【公開日】2014年10月1日 申請日期:2013年3月29日 優先權日:2013年3月29日
【發明者】高強, 董珊珊, 王新立, 蔡芳, 戈小琴, 尹衛東 申請人:北京科興中維生物技術有限公司