包含基質的材料及其製備方法
2023-06-25 22:33:01 2
專利名稱：包含基質的材料及其製備方法
包含基質的材料及其製備方法本發明涉及材料，其包含基質，該基質包含多個氨基甲酸乙酯和/或脲和/或異氰脲酸酯基團，並且硬嵌段含量為大於75%。在最近Harry Chen等人發表在2007年9月M-26日的CPI Technical Conference，美國佛羅裡達奧蘭多的論文中，通過在兩種非反應性添加劑的存在下，不使用多元醇，通過多異氰酸酯和水反應來製造了具有非常低的密度的MDI半撓性泡沫。該添加劑表現如同增塑劑，其軟化了硬聚合物基質，並且為該泡沫提供了撓性。Chen沒有公開該添加劑的化學性質。令人驚訝的，我們已經發現具有高硬嵌段含量的基質適於製造這樣的材料，其具有非常好的性能，能夠衰減(damping)例如建築物、衣服、傳輸容器和汽車內飾中的溫度循環。該材料可以這樣使用或者用於複合材料中來製造這樣的建築物、衣服、容器、內飾或者其部件。本發明涉及材料，其包含
-基質材料，該基質材料包含多個氨基甲酸乙酯和/或脲和/或異氰脲酸酯基團，並且硬嵌段含量大於75% (下文稱作基質A)；和
-聚合物材料，其1)不具有能夠與異氰酸酯基團來形成氨基甲酸乙酯、脲或者異氰脲酸酯基團的基團，2)在-10° C到+60° C的溫度範圍內表現出通過差示掃描量熱法(DSC)所測量的相變，並且焓ΔΗω至少是87 kj/kg，3)與所述的基質A是互穿 (interpenetrating)的，和4)平均分子量大於700，並且包含基於這種材料的重量至少50 重量％的氧化烯基團，其中至少85%的該氧化烯基團是氧乙烯基團(下文稱作聚合物材料 B)；和其中所述的基質A和所述的聚合物材料B基於重量的相對量是15 :85-75 :25。此外本發明涉及製備上述材料的方法，該方法包含在上述聚合物材料B存在下， 將用於製造上述基質A的成分進行反應，其中用於製造基質A的成分和上述聚合物材料B 的基於重量的相對量為使得所獲得的基質A與聚合物材料B的相對量是15 :85-75 :25。聚合物材料B)充當了所謂的相變材料。相變材料和它們在聚合物材料中的用途是已知的。在US4825939中，已經提出了將聚乙二醇或者封端的聚乙二醇作為相變材料。將該相變材料通過如下來加入到聚合物組合物中將它溶解或者分散到聚合物材料中，特別是極性聚合物中例如尼龍、聚酯、丙烯酸酯橡膠和較低極性聚合物例如天然橡膠中。USP4111189表示了將相變材料分散於聚合物材料中。最優選的相變材料(PCM)是聚乙二醇。該PCM應當不與聚合物材料混溶。用於液體聚合物材料的少量固化劑可以與添加劑例如炭黑一起使用。US6765031公開了開孔泡沫複合材料，其包含至少80體積％的PCM。該PCM被吸入到泡沫的開孔中。可以使用添加劑。該泡沫體可以是聚氨酯泡沫。Elsevier ^ Energy Conversion and Management ￡7(2006)3185-3191 7AJfJi^. 用由聚乙二醇(MW =10000)、4，4'-二苯基甲烷二異氰酸酯和丁二醇製成的聚氨酯嵌段共聚物作為相變材料。
Elsevier 的 Thermochimica Acta 475(2008) 15-21 公開了聚氨酯硬質泡沫，其中已經加入了聚乙二醇。還提出了聚乙二醇的共混物。將該PCM浸漬到硬質泡沫中，這是需要進行的額外的步驟。當將聚乙二醇與泡沫形成配製劑一起反應時，該硬嵌段含量最多是 62%。本發明的材料是所謂的半互穿網絡，其中聚合物材料B與基質A互穿，和其中聚合物材料B可以被認為充當了高溫時的增塑材料，充當了相變材料和充當了當以此高硬嵌段含量製備基質A時所謂的「受熱器(heat sink)」。在本發明的方法中，聚合物材料B在基質A的製備過程中存在，這確保了將聚合物材料B加入到基質A中。在本發明上下文中，下面的術語具有下面的含義 1)異氰酸酯指數或者NCO指數
在配製劑中存在的NCO基團與異氰酸酯-反應性氫原子的比率，作為百分比給出 TNCOlXlOO(%)。[活性氫]
換句話說，NCO-指數表示了相對於與配製劑中所用的異氰酸酯-反應性氫的量進行反應理論上所需的異氰酸酯的量，在配製劑中實際使用的異氰酸酯的百分率。應當觀察到作為此處使用的，異氰酸酯指數從實際製備所述材料的聚合方法的觀點來說，被認為包括了異氰酸酯成分和異氰酸酯反應性成分。在異氰酸酯指數的計算中，不考慮在生產改性的多異氰酸酯(包括本領域稱作預聚體的這樣的異氰酸酯衍生物)的初步步驟中所消耗的任何異氰酸酯基團，或者在初步步驟(例如與異氰酸酯反應來生產改性多元醇或者多胺)中所消耗的任何活性氫。僅僅考慮在實際聚合階段中所存在的游離異氰酸酯基團和游離異氰酸酯反應性氫(包括水的那些)。2)作為此處計算異氰酸酯指數所使用的，措詞「異氰酸酯-反應性氫原子」指的是反應性組合物中所存在的羥基和胺基中的總活性氫原子；這意味著為了計算實際的聚合方法中的異氰酸酯指數，一個羥基被認為包含了一個反應性氫，一個伯胺基被認為包含一個反應性氫，一個水分子被認為包含兩個活性氫。3)反應體系組分的組合，其中多異氰酸酯保持在與異氰酸酯反應性組分分隔開的一個或多個容器中。4)術語「平均標稱羥基官能度」(或者簡稱「官能度」)在此用於表示多元醇或者多元醇組合物中的平均官能度數(每個分子的羥基數)，假設這是它們的製備中所用的引發劑的平均官能度數(每個分子的活性氫原子數)，雖然在實際中，它通常由於一些端基不飽和而略微較低。5)措詞「平均」指的是數均的，除非另有指示。6)術語「硬嵌段含量」用百分比表示，指的是相對於製造基質所用的全部的多異氰酸酯+全部的異氰酸酯反應性材料的量(Pbw)，多異氰酸酯+具有500或者更低分子量的異氰酸酯反應性材料(其中不考慮加入到多異氰酸酯中的分子量大於500的多元醇)的量 (Pbw)的比率乘以100。在這個計算中，不考慮聚合物材料B的量。上述內容可以通過下面的例子來解釋。1) 25 pbw的MDIUOpbw的具有400的分子量的聚乙二醇和65 pbw的具有6000的分子量的聚醚多元醇之間的反應將產生35%的硬嵌段含量。2)由25 plw的MDI和65 pbw的具有6000的分子量的聚醚多元醇製成的預聚物與IOpbw的上述聚乙二醇的反應將產生 35%的硬嵌段含量。3)由25 pbw的MDI和IOpbw的上述聚乙二醇製成的預聚物與65 pbw 的上述聚醚多元醇的反應將產生35%的硬嵌段含量。基質A的硬嵌段含量優選是至少75%，更優選至少90%和最優選100%。7)密度是根據IS0845測量的整體密度。8) AHm 是使用Mettler DSC823在3° C/min的加熱速率下所測量的相變焓。聚合物材料B是這樣的材料，其不具有能夠與異氰酸酯基團來形成氨基甲酸乙酯、脲或者異氰脲酸酯基團的基團。另外這種聚合物材料B的平均分子量大於700和優選是800-20000和更優選800-12000。仍然另外的，這種聚合物材料包含基於這種聚合物材料 B的重量至少50重量％和優選至少75重量％的氧化烯基團，其中至少85%和優選至少90% 和最優選100%的該氧化烯基團是氧乙烯基團。如果其他氧化烯基團存在於聚合物材料B中，則它們優選是氧丙烯和/或氧丁烯基團和最優選氧丙烯基團。仍然另外的，聚合物材料B在-10° C到+60° C的溫度範圍內表現出通過DSC所測量的相變，並且焓Δ Hm至少是87，和優選至少88和更優選至少90和最優選至少100kJ/kg。聚合物材料B可以由一種具體的聚合物組成，該聚合物具有全部上述性能或者它可以是聚合物的混合物，該混合物具有全部的這些性能。優選的聚合物材料B的一個例子是分子量大於700和最優選800-6000的聚氧乙烯二醇的二烴基醚。該烴基可以選自無環的和環狀的、線性和支化的烴基，優選具有1-8和最優選1-6個碳原子。合適的烴基的例子是甲基，乙基，丙基，丁基，己基，環己基和苯基。在聚合物材料B端部的烴基可以是相同或者不同的。這種類型的聚合物材料B是已知和市售的。例子是聚二醇DME1000和2000，其分別是平均分子量為大約1000和2000的聚氧乙烯二醇的二甲基醚，二者都獲自Clariant。優選的材料B的另外一個例子是多異氰酸酯和聚氧化烯單醇和/或單胺在 100-250的指數下反應的反應產物(最終過量的異氰酸酯進一步反應來形成脲基甲酸酯和
/或縮二脲基團)。用於製造這種聚合物材料B的多異氰酸酯可以選自脂肪族和優選芳香族多異氰酸酯。優選的脂肪族多異氰酸酯是六亞甲基二異氰酸酯，異佛爾酮二異氰酸酯，亞甲基二環己基二異氰酸酯和環己烷二異氰酸酯，和優選的芳族多異氰酸酯是甲苯二異氰酸酯，萘二異氰酸酯，四甲基二甲苯二異氰酸酯，亞苯基二異氰酸酯，聯甲苯胺二異氰酸酯和亞甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)，和多異氰酸酯組合物，其包含亞甲基二苯基二異氰酸酯(例如所謂的聚合MDI^fi MDI，脲酮亞胺(uretonimine)改性的MDI和具有游離異氰酸酯基團的、由 MDI和包含MDI的多異氰酸酯製成的預聚物)。MDI和包含MDI的多異氰酸酯組合物是最優選的，特別是選自下面的那些1) 二苯基甲烷二異氰酸酯，其包含至少35重量％，優選至少60重量％和最優選至少85重量％的4，4』-二苯基甲烷二異氰酸酯G，4』-MDI) ；2)碳二亞胺和/或脲酮亞胺改性的多異氰酸酯1)的變體，該變體的NCO值是20重量％或者更高；3)氨基甲酸乙酯改性的多異氰酸酯1)的變體，該變體的NCO值是20重量％或者更高， 並且是過量的多異氰酸酯1)和平均標稱羥基官能度為2-4和平均分子量最多為1000的多元醇的反應產物；4) 二苯基甲烷二異氰酸酯，包含含有3或者多個異氰酸酯基團的同系物 (homologues),；和幻任何前述多異氰酸酯的混合物。多異氰酸酯1)和2、及其混合物是最優選的。多異氰酸酯1)包含至少35重量％的4，4』-MDI。這樣的多異氰酸酯是本領域已知的，並且包括純4，4』 -MDI和4，4』 -MDI與高達60重量％的2，4』 -MDI和2，2 』 -MDI的異構體混合物。要注意的是在該異構體混合物中，2，2』 -MDI的量更適合的處於雜質水平，並且通常不超過2重量％，其餘的是4，4』 -MDI和2，4』 -MDI。作為這些的多異氰酸酯是本領域已知的禾口市售的；例如來自 Huntsman 的 Suprasec MPR 禾口 Suprasec 1306 (Suprasec 是 Huntsman Corporation或者其已經在一個或多個但非全部的國家註冊的分支機構的商標)。碳二亞胺和/或脲酮亞胺改性的上述多異氰酸酯1)的變體也是本領域已知的和市售的；例如來自Huntsman的SupraSec 2020。氨基甲酸乙酯改性的上述多異氰酸酯1)的變體也是本領域已知的，參見例如The ICI Polyurethanes Book，G. Woodsl990，第2版第 32-35 頁。多異氰酸酯4)也是廣泛已知的和市售的。這些多異氰酸酯經常稱作粗MDI或者聚合 MDI0 例子是來自 Huntsman 的 Suprasec 2185 禾口 Suprasec DNR0還可以使用前述多異氰酸酯的混合物，參見例如The ICI Polyurethanes Book, G. Woods 1990，第2版第32-35頁。這樣市售的多異氰酸酯的例子是來自Huntsman的 Suprasec 2021。該聚氧化烯單醇和/或單胺是以這樣的方式選擇的，使得最終獲得的聚合物材料 B滿足分子量、氧化烯和氧乙烯含量的要求。合適的聚合物是已知的和市售的。例子是來自 Huntsman的Jeffamine XTJ-418，聚氧化烯單胺，其分子量是大約2000和氧丙烯/氧乙烯基團比率是大約4/41 (Jeffamine是Huntsman Corporation或者其已經在一個或多個但非全部的國家註冊的分支機構的商標)和來自Clariant的分子量大約1000和2000的聚氧乙烯二醇的單甲基醚。這些聚合物的分子量是以這樣的方式選擇的，使得聚合物材料B的分子量在前述範圍內，還要注意所用的多異氰酸酯的分子量。可以使用不同分子量的聚合物的混合物來獲得聚合物材料B，其具有不同分子量的聚合物。這允許根據期望的最終用途來控制相變溫度。用於製造這種類型的聚合物材料B的多異氰酸酯和具有一種異氰酸酯反應性基團的聚合物的相對量可以以這樣的方式來變化，使得該指數是100-250，優選100-150和最優選100-110。這種聚合物材料B可以如下來製備將該多異氰酸酯和聚合物進行合併和混合，並且使得該混合物發生反應。這些反應是放熱的，並且不需要加熱或者催化，雖然可以使用催化劑，可以進行加熱(例如高至150°C )，並且MDI可以在高溫下加入來確保流動性(liquidity)。在該反應混合物冷卻回到室溫之後，該反應會被認為進行完全。在製備這種類型的聚合物材料B中沒有使用其他的反應物。本發明的材料是通過在聚合物材料B存在下製備基質A來製備的。基質A是如下來製備的將多異氰酸酯與異氰酸酯反應性化合物(具有至少2個選自羥基和胺基的異氰酸酯-反應性氫原子)進行反應和/或使用三聚催化劑來使得該多異氰酸酯三聚。通過在聚合物材料B存在下進行這些反應，獲得了本發明的材料。在製造基質A中，該多異氰酸酯可以選自脂肪族和優選芳香族多異氰酸酯和這樣的多異氰酸酯的混合物。優選的脂肪族多異氰酸酯是六亞甲基二異氰酸酯，異佛爾酮二異氰酸酯，亞甲基二環己基二異氰酸酯和環己烷二異氰酸酯，和優選的芳族多異氰酸酯是甲苯二異氰酸酯，萘二異氰酸酯，四甲基二甲苯二異氰酸酯，亞苯基二異氰酸酯，聯甲苯胺二異氰酸酯和亞甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)，和多異氰酸酯組合物，其包含亞甲基二苯基二異氰酸酯(例如所謂的聚合MDI，粗MDI，脲酮亞胺改性的MDI和具有游離異氰酸酯基團的、 由MDI和包含MDI的多異氰酸酯製成的預聚物)。MDI和包含MDI的多異氰酸酯組合物是更優選的。上述多異氰酸酯1)巧)是最優選的，特別是多異氰酸酯4)。
分子量大於500的異氰酸酯反應性材料在用於製造基質A時可以選自聚酯多元醇，聚醚多元醇，聚醚聚酯多元醇，聚酯多胺，聚酯聚醚多胺和聚醚多胺。優選這些異氰酸酯反應性材料的平均分子量大於500-10000和平均標稱官能度是2-6。這樣的材料在本領域已經廣泛描述，並且是市售的。 分子量最多500的異氰酸酯反應性材料在用於製造基質A時可以選自製造這種類型的彈性體中通常所用的擴鏈劑和交聯劑例如乙二醇，平均分子量最多500的聚乙二醇， 2-甲基-1，3-丙二醇，新戊二醇，丙二醇，丁二醇，戊二醇，己二醇，乙二胺，甲苯二胺，乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，丙二醇，平均分子量最多500的聚丙二醇，甘油，三羥甲基丙烷，蔗糖和山梨糖醇及其混合物。催化該異氰酸酯三聚反應(異氰脲酸酯形成)的任何化合物可以用作本發明方法中的三聚催化劑，例如四烷基氫氧化銨(例如四甲基氫氧化銨，四乙基氫氧化銨和四丁基氫氧化銨)，有機弱酸鹽(例如四甲基乙酸銨，四乙基乙酸銨，四丁基乙酸銨)，三甲基羥丙基乙酸銨，三甲基羥丙基辛酸銨和三甲基羥丙基甲酸銨，三甲基羥乙基乙酸銨，三乙基羥丙基乙酸銨和三乙基羥乙基乙酸銨，三烷基羥烷基氫氧化銨(例如三甲基羥丙基氫氧化銨， 三甲基羥乙基氫氧化銨，三乙基羥丙基氫氧化銨和三乙基羥乙基氫氧化銨)，叔胺例如三乙基胺，三亞乙基二胺，1，5-二氮雜雙環[4. 3.0]壬烯_5，1，8-二氮雜雙環[5.4.0]-i碳烯-7和2，4，6-三(二甲基氨基甲基)酚和具有1-12個碳原子的烷基羧酸的金屬鹽例如這樣的羧酸的鹼金屬鹽(優選的鹼金屬是鉀和鈉，和優選的羧酸是乙酸，己酸，辛酸，乳酸和2-乙基己酸；最優選的金屬鹽三聚催化劑是乙酸鉀(市售自Air Products的PolyCat46 和市售自Huntsman的Catalyst LB)和2-乙基己酸鉀(市售自Air Products的Dabco K15)。兩種或者多種不同的三聚催化劑可以用於本發明的方法中。如果使用，基於製造基質A所用的多異氰酸酯的重量，該三聚催化劑的用量高達3
重量％，優選高達1重量％。為了確保基質A的硬嵌段含量大於75%，製造基質A所用的多異氰酸酯的量和製造基質A所用的、且分子量為500或者更低的異氰酸酯反應性成分的量，和製造基質A所用的、且分子量大於500的異氰酸酯反應性成分的量是以這樣的方式選擇的，使得獲得了上述的硬嵌段水平。優選基質A的硬嵌段含量是至少90%和最優選100%。基質A可以是發泡的或者非發泡的。如果基質A是發泡的，則多異氰酸酯和異氰酸酯反應性成分的反應是在發泡劑的存在下進行的，該發泡劑可以選自惰性發泡劑和反應性發泡劑。惰性發泡劑的例子是烷烴，氫氟烴，氫氯氟烴，可膨脹微珠和惰性氣體例如空氣， N2, CO2, CO, O2和He，反應性發泡劑的例子是偶氮二醯胺和水。還可以使用這些發泡劑的組合和/或混合物。水是最優選的發泡劑。發泡劑的用量可以廣泛變化，並且主要取決於期望的密度，其可以低到10kg/m3。
製造基質A所用的異氰酸酯反應性成分和多異氰酸酯的相對量可以廣泛的變化。 通常，該指數將是至少5。除了上述成分外，還可以使用本領域製造這樣的包含多個氨基甲酸乙酯、脲和/ 或異氰脲酸酯基團的材料通常所用的其他成分，例如其他的催化劑，例如用於提高氨基甲酸乙酯的形成的催化劑，表面活性劑，阻燃劑，著色劑，顏料，抗菌劑，填料，內脫模劑，泡孔穩定劑(cell-stabilizing agents)禾口泡孑L打開劑(cell-opening agent)。在本發明材料的製備中，聚合物材料B可以獨立地加入到反應混合物中或者在與用於製造基質A的一種或多種成分預混之後加入。這在製備這樣的材料中提供了另外的優點。在工業規模上，這樣的材料通常是如下來製造的將多異氰酸酯、多元醇和/或多胺和/或三聚催化劑和/或另外的成分的分別的流供給到混合器和/或反應器中。因為聚合物材料B可以與一種或多種這些流合併，可以控制流比率，來提高生產過程中的混合性能和流變性。在本發明材料的製造中，進行了一種或多種下面的反應多異氰酸酯和多元醇產生聚氨酯的反應，多異氰酸酯和多胺產生聚脲的反應，多異氰酸酯和水產生發泡的聚脲的反應和多異氰酸酯產生多異氰脲酸酯的三聚反應。多異氰酸酯和多元醇的反應是放熱的，並且可以在環境條件下進行。任選地，該反應可以通過使用催化劑(其促進了氨基甲酸乙酯的形成)和/或通過使用提高的溫度例如 30-80°C來增強。多異氰酸酯與多胺和/或水的反應是強放熱的，並且無需加熱或者催化，雖然多異氰酸酯可以在略微升高的溫度(例如高達50°C)下提供來確保流動性，但是任選地，可以使用加熱和/或催化。三聚反應需要使用三聚催化劑。當該三聚反應是唯一的反應，優選供給熱來確保溫度是50-100°C。如果進行一種其他的反應，則僅僅需要三聚催化劑。該其他反應的放熱確保了三聚反應進行。製備本發明材料的反應通常將在1分鐘到2小時和優選1分鐘到1小時內進行完全。製備本發明材料的反應可以根據一步法、半預聚體方法和預聚體方法來進行。該反應可以在開放容器、開放或者封閉的模具中，作為Slabstock方法來進行或者在所述成分已經噴霧或者施加到基底上之後來進行。本發明的材料是所謂的半互穿聚合物網絡，其中該聚合物材料B在分子水平上穿透到基質A的聚合物網絡(參見IUPAC Compendium of Chemical Terminology，第2版， 1997)。本發明的材料優選包含基質A，其是熱固性材料。這樣的熱固性基質材料是如下來製造的將用於製備基質A的多異氰酸酯和異氰酸酯反應性成分進行反應，同時確保二者中至少之一的平均官能度大於2和優選大於2. 1以提供交聯。如果多異氰脲酸酯基質產生交聯是足夠的，甚至當使用官能度為2的反應物時也是如此；則這樣的材料是熱固性的。本發明用下面的實施例來說明。使用下面的成分
-Jeffamine M1000，平均分子量(MW)大約1000，氧丙烯基團/氧乙烯基團比率是3/19 ； 下文稱作M1000。
-Jeffamine XTJ-418 如同M1000，但是MW是大約2000和所述比率是3/41 ；下文稱作M2000。-聚氧乙烯二醇的單甲基醚，MW是大約1000；下文稱作MoPEGlOOO。-MoPEG2000 如同 MoPEGlOOO，但是 MW 是大約 2000。-Polyglycol DME2000 聚氧乙烯二醇的二甲基醚，分子量是大約2000 ；下文稱作 DME2000。-Dal-cel F526 甘油引發的聚氧乙烯多元醇，羥基值是大約127mg K0H/g，來自 Huntsman。Daltocel是Huntsman Corporation或者其已經在一個或多個但非全部的國家註冊分支機構之一的商標。-催化劑LB三聚催化劑，來自Huntsman。實施例1
製備聚合物材料B。聚合物材料B1-4是如下來製備的。將單官能成分放到5L容納燒瓶中，其裝備有攪拌器、熱電偶和氮氣淨化。在攪拌下緩慢加入多異氰酸酯(SupraseC1306在50°C下預熱)。 製造聚合物材料Bl和B2不需要額外的加熱。為了製造聚合物材料B3和B4，將該反應混合物加熱到80°C。相變性能是使用Mettler DSC823裝置，在3° C/min的加熱速率下來測量的。另外的信息在表1中給出。表 權利要求
1.材料，該材料包含-基質材料，其包含多個氨基甲酸乙酯和/或脲和/或異氰脲酸酯基團，並且具有大於 75%的硬嵌段含量(下文稱作基質A)；和-聚合物材料，其1)不具有能夠與異氰酸酯基團來形成氨基甲酸乙酯、脲或者異氰脲酸酯基團的基團，2)在-10° C到+60° C的溫度範圍內表現出通過差示掃描量熱法(DSC) 所測量的相變，並且焓Δ Hm至少是87 kj/kg，3)與所述的基質A是互穿的，和4)具有大於 700的平均分子量，並且包含基於此材料的重量至少50重量％的氧化烯基團，其中至少85% 的該氧化烯基團是氧乙烯基團(下文稱作聚合物材料B)；和其中所述的基質A和所述的聚合物材料B基於重量的相對量是15 :85-75 :25。
2.根據權利要求1的材料，其中該基質A中的硬嵌段含量是至少90%。
3..根據權利要求1-2的材料，其中聚合物材料B中全部的氧化烯基團是氧乙烯基團。
4.根據權利要求1-3的材料，其中ΔHm是至少88 kj/kg。
5.根據權利要求1-4的材料，其中八禮是至少901^/1^。
6.根據權利要求1-5的材料，其中ΔHm是至少100kJ/kg。
7.製備根據權利要求1-6的材料的方法，該方法包含在聚合物材料B存在下，將用於製造基質A的成分進行反應，其中用於製造基質A的成分和聚合物材料B的基於重量的相對量為使得所獲得的基質A與聚合物材料B的相對量是15 :85-75 :25。
全文摘要
本發明涉及材料，其包含基質材料，其包含多個氨基甲酸乙酯和/或脲和/或異氰脲酸酯基團，並且具有大於75%的硬嵌段含量(下文稱作基質A)；和聚合物材料，其1)不具有能夠與異氰酸酯基團來形成氨基甲酸乙酯、脲或者異氰脲酸酯基團的基團，2)在-10°C到+60°C的溫度範圍內表現出通過差示掃描量熱法(DSC)所測量的相變，並且焓ΔHm至少是87kJ/kg，3)與所述的基質A是互穿的，和4)具有大於700的平均分子量，並且包含基於此材料的重量至少50重量%的氧化烯基團，其中至少85%的該氧化烯基團是氧乙烯基團(下文稱作聚合物材料B)；和其中所述的基質A和所述的聚合物材料B基於重量的相對量是15∶85-75∶25。
文檔編號C09K5/06GK102482489SQ201080025190
公開日2012年5月30日 申請日期2010年5月10日 優先權日2009年6月9日
發明者J. 布利斯 G., G. G. 弗貝克 H. 申請人:亨茨曼國際有限公司