聚苯醚、苯乙烯樹脂和彈性體嵌段共聚物的半透明共混物的製作方法
2023-06-12 05:44:26 1
專利名稱：聚苯醚、苯乙烯樹脂和彈性體嵌段共聚物的半透明共混物的製作方法
相關申請參考未申請。
政府資助研究未申請發明背景1.發明領域本發明涉及聚苯醚樹脂、非彈性體苯乙烯樹脂和彈性體苯乙烯嵌段共聚物的半透明熱塑性組合物，其中當在0.125英寸的厚度下測量時，在大約350nm至大約700nm之間的透光百分比為入射光的至少28％。在一個優選的實施方案中，非彈性體的苯乙烯樹脂選自丁二烯和苯乙烯的星形嵌段共聚物(其中共聚物的苯乙烯含量是以共聚物重量計的至少50wt％)、丁二烯和苯乙烯的遞變嵌段共聚物(其中共聚物中的苯乙烯含量是以共聚物重量計的至少50wt％)和前面兩種的混合物。在另一個優選的實施方案中，彈性體苯乙烯嵌段共聚物選自聚苯乙烯-聚丁二烯(SBR)、聚(α-甲基苯乙烯)-聚丁二烯、聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯(SBS)和前面各種的混合物。此組合物可以任選地含有至少一種染料。
本發明還涉及由本發明組合物成形的製品。
2.相關領域的簡單敘述在食品加工領域，具有不透明的底部和透明頂部的蛤殼型容器在成品食物方面的需求日益旺盛。忙碌的消費者希望在當地的商店或餐館購買菜餚，將食品取回家進行家庭就餐。因為方便和時間的關係，在微波爐中再加熱食品經常是首選的方法，所以蛤殼型容器必須有足夠耐熱性，能經受得住蒸汽、熱油脂和油。此外，此容器必須有足夠的可塑性，使得在食品製造者或消費者在包裝和使用時不會斷裂。
為了做到深入地滲入進蛤殼型容器的市場，樹脂要求是低成本的和有優異的加工性能，它要有足夠的透明性，要能夠通過容器的頂部看得見食品，還要有足夠的可塑性能夠經受得斷裂，而且在微波爐中加熱時，要能夠耐受來自食品的熱油脂和油。
聚苯乙烯樹脂是一種由於其低成本和容易加工而廣泛地使用的熱塑性樹脂。此類樹脂以均聚的聚苯乙烯(經常稱作結晶聚苯乙烯)的形式，以同彈性材料的嵌段共聚物(如S-B-S、S-(EB)-S、S-EP共聚物)的形式和用聚丁二烯樹脂進行抗衝擊改性的接枝樹脂的形式(HIPS)而得到。在這些類別中，有阻燃的、耐磨的、超韌性的、耐紫外線的、可延展的和耐環境應力開裂等級的，它們使這些樹脂廣泛地應用在各種日常消費品中，比如玩具、包裝、家用器具、建築材料、汽車零件和一次性製品。
當前，聚苯乙烯樹脂用在許多蛤殼型設計的容器中，既有發泡的不透明蛤殼，也有帶透明蓋的容器。但不幸的是，各種聚苯乙烯樹脂的性能還不足以使其大量滲透進具有半透明底和透明蓋的蛤殼型容器的市場內，雖然原因各異。比如結晶聚苯乙烯，雖然成本、加工性能和作蓋的透明性都是可接受的，但可塑性不夠。在結晶聚苯乙烯中添加橡膠狀苯乙烯共聚物(S-B-S、S-EB-S)改善了可塑性，但這是以必需的透明性為代價的。高抗衝聚苯乙烯(即HIPS)具有良好的衝擊強度，但卻是不透明的。含有50％以上苯乙烯的聚苯乙烯-丁二烯星形嵌段共聚物表現出良好的可塑性、成本和透明性，但耐熱性能不夠。
聚苯醚樹脂(下面稱作「PPE」)是很有商業吸引力的材料，因為它具有物理、化學和電性能的獨特組合。在市場上，大多數PPE都是高抗衝聚苯乙烯樹脂佔優勢的共混物。PPE與聚苯乙烯樹脂可以以任何比例相容，而且由於PPE有很高的玻璃化轉變溫度，PPE與聚苯乙烯樹脂的共混物具有比單用聚苯乙烯樹脂更高的耐熱性。再有，PPE與高抗衝聚苯乙烯樹脂的結合導致了附加的綜合性能，比如高流動性和可塑性，然而，這樣的共混物是半透明的或者甚至是不透明的。這種共混物的例子可以在美國專利3,383,435、4,097,550、4,113,800、4,101,503、4,101,504、4,101,505、4,128,602、4,139,574和4,154,712等中找到。通過添加各種添加劑如阻燃劑、光穩定劑、加工穩定劑、熱穩定劑、抗氧劑和填料能夠進一步提高這類共混物的性能，但這些添加劑中沒有一種可以得到可以用於前面提到的帶透明蓋的蛤殼型容器的透明或半透明組合物。
因此，很明顯，須要繼續改進組合物以及組合物的製造方法，使含有聚苯醚樹脂的組合物具有適合帶透明蓋蛤殼型容器使用的可塑性、耐熱性和透明性。
發明概述含有聚苯醚樹脂、非彈性體苯乙烯樹脂和不飽和彈性體苯乙烯嵌段共聚物的半透明熱塑性組合物的發現一般性地滿足了上面所討論的需求，其中當以0.125英寸的厚度進行測量時，在大約350nm至大約700nm之間的透光率為入射光的至少28％。
在第一個優選的實施方案中，基於整個組合物的重量，本發明包括含有至少大約60wt％聚苯醚樹脂、大約39～大約1wt％的非彈性體苯乙烯樹脂和大約1～大約5wt％的不飽和彈性體苯乙烯嵌段共聚物，其中當以0.125英寸的厚度進行測量時，在大約350nm至大約700nm之間的透光率為入射光的至少28％。
在第二個優選的實施方案中，本發明包括一種含有如下成分的半透明熱塑性組合物a)聚苯醚樹脂；b)非彈性體苯乙烯樹脂，選自丁二烯和苯乙烯的星形嵌段共聚物(其中基於共聚物的重量，共聚物中苯乙烯含量為至少50wt％)、丁二烯和苯乙烯的遞變嵌段共聚物(其中基於共聚物的重量，共聚物中的苯乙烯含量為至少50wt％)、均聚聚苯乙烯和前面各種的混合物；以及c)彈性苯乙烯嵌段共聚物，選自聚苯乙烯-聚丁二烯(SBR)、聚(α-甲基苯乙烯)-聚丁二烯和聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯(SBS)以及前面各種的混合物；其中當以0.125英寸的厚度進行測量時，在大約350nm至大約700nm之間的透光率為入射光的至少28％。
此組合物可以任選地包括至少一種選自穩定劑、染料、顏料、礦物油和它們的混合物的添加劑。
在下面進一步提供涉及本發明細節的敘述中，這些和其它實施方案將更加明顯。
無。
發明詳述聚苯醚樹脂是一類已知的混合物，有時稱作聚亞苯基醚樹脂。適當的聚苯醚的例子及其製備方法可以在比如美國專利3,306,874、3,306,875、3,257,357和3,257,358中找到。本發明的組合物將主要包括由酚類化合物經氧化偶聯而得到的均聚物、共聚物和接枝共聚物。在本發明組合物中使用的優選PPE由2，6-二甲基苯酚得到。也可考慮的是來自2，6-二甲基苯酚和2，3，6-三甲基苯酚的PPE共聚物。
有用的PPE包括其在25℃的甲苯中濃度為0.6g/100mL時測得的特性粘數(IV)為大約0.10～大約0.60dL/g的聚(2，6-二甲基-1，4-亞苯基醚)樹脂。在本發明的一個優選實施方案中，PPE的在25℃的甲苯中濃度為0.6g/100mL時測得的特性粘數(IV)為大約0.25～大約0.49dL/g。
本組合物還含有作為組分B的聚苯乙烯均聚物(後面稱作「結晶聚苯乙烯」)、非彈性體苯乙烯樹脂，或者兩者的混合物。
非彈性體苯乙烯樹脂選自丁二烯和苯乙烯的星形嵌段共聚物(其中基於該共聚物重量計，共聚物中苯乙烯的含量至少為50wt％)、線形二嵌段、三嵌段共聚物和遞變嵌段共聚物以及前面所述共聚物中任何幾種的各種混合物，其中，基於該共聚物重量，共聚物中苯乙烯的含量至少為50wt％。丁二烯嵌段的長度和結構優選導致丁二烯微區小於可見光的波長和/或導致折光指數與結晶聚苯乙烯匹配，如此使所得的組合物在以0.125英寸的厚度進行測量時，在大約350nm至大約700nm之間的透光率為入射光的至少28％。前面所述共聚物的各種混合物也包括在本發明內。當丁二烯嵌段的長度和結構導致的丁二烯微區大於可見光的波長和/或具有不匹配的折射指數時，該組合物的透明度就是不可接受的。該組合物可以任選地含有結晶聚苯乙烯，它可以單獨存在，也可以與非彈性體星形嵌段共聚物或非彈性體線形或遞變嵌段共聚物一起存在。
星形嵌段共聚物由乙烯基芳香族單體和共軛二烯單體得到，這在本領域中是熟知的。優選的乙烯基芳香族單體是苯乙烯，而優選的共軛二烯單體是1，3-丁二烯。這類共聚物一般含有大約60wt％～大約95wt％的聚合的乙烯基芳香族單體和大約40wt％～大約5wt％的聚合的共軛二烯單體。
星形嵌段共聚物指的是一種星形結構，其中共聚物具有至少形成星形構型的三條聚合物鏈，每條鏈一般都以基本非彈性體鏈段(聚合的乙烯基芳香族單體鏈段)封端，上面連著彈性體聚合物鏈段(聚合的共軛二烯單體鏈段)。這類星形嵌段共聚物也叫做「多模態分支嵌段共聚物」或者「星狀聚合物」。
在美國專利3,639,517、4,091,053和4,584,346中廣泛地公開了星形嵌段共聚物的製造方法，其內容在此引作參考。簡要地說，聚合反應涉及到單乙烯基取代的芳香族成分單體(比如苯乙烯)與有機鋰引發劑一起先加入，得到一組以鋰原子封端的單乙烯基取代的芳香族成分聚合物嵌段，然後加入另外的引發劑和另外的單乙烯基取代的芳香族化合物單體，得到第二組也是以鋰原子封端的單乙烯基取代的芳香族成分聚合物嵌段。在這以後，加入共軛二烯單體(如1，3-丁二烯)，由於單乙烯基取代的芳香族化合物單體和引發劑的多次加入，形成由具有不同長度的以鋰原子封端的單乙烯基取代的芳香族成分-二烯嵌段組成的鏈。隨後，使用每個分子具有至少三個官能基團的多官能偶聯劑，將多個這樣的鏈連接在一起，形成具有端部聚合單乙烯基取代的芳香族成分嵌段的聚合物分子。Phillips Petroleum公司的這類嵌段共聚物的商品名是K-Resin。
組分B的星形嵌段聚合物的另一些特徵如下據計算，在由單體和引發劑的第一加入和共軛二烯加入所得到的比較高分子量二嵌段聚合物鏈中，聚合的單乙烯基取代的芳香族化合物單體含量低於90wt％，優選80～89wt％，更優選84～85wt％。在作為單體和引發劑的第二次加入和共軛二烯加入的結果而得到的比較低分子量二嵌段聚合物鏈中，聚合的單乙烯基取代的芳香族化合物單體含量大於46wt％，優選為47～70wt％，更優選49～67wt％。
在高分子量部分和低分子量部分(分別由第一和第二引發劑和單乙烯基取代的芳香族化合物單體加入得到的部分)，聚合的單乙烯基取代的芳香族化合物單體嵌段的所計算的數均分子量之比為3～7，優選為3.5～4.8。高分子量部分和低分子量部分的全部單乙烯基取代的芳香族化合物-二烯嵌段的所計算的數均分子量之比小於4.5，優選為2～4，更優選為2.5～3.3。
此共聚物具有的單乙烯基取代的芳香族化合物總百分含量為65～80wt％，優選75～77wt％，最優選為大約76wt％。
如在前面所述，非彈性體苯乙烯樹脂可以是線形二嵌段和/或三嵌段共聚物，也可以是遞變嵌段共聚物以及前面所述任何共聚物的各種混合物。
這種遞變嵌段共聚物由乙烯基芳香族單體和共軛二烯單體得到，在本領域中也是熟知的。優選的乙烯基芳香族單體是苯乙烯，而優選的共軛二烯單體是1，3-丁二烯。這種共聚物一般含有大約60wt％至大約95wt％聚合的乙烯基芳香族單體和大約40wt％至大約5wt％聚合的共軛二烯單體。
在聚合物領域的普通專業人員都明白「遞變」的概念。再有，在本領域中製造遞變聚合物或共聚物的技術也是已知的。涉及到遞變聚合物的參考例子是美國專利4,948,832、4,939,207、4,918,145、4,914,248、4,913,971和4,116,917，它們在此都引作參考。
遞變嵌段共聚物的乙烯基芳香族聚合物的形式優選是，它既包括無規的結構單元，也包括嵌段結構單元，無規與嵌段單元的重量比一般為大約1.5∶1至大約4∶1，更優選為大約2.5∶1～大約3∶1。某些適當的這類材料含有分子量為大約10,000～大約30,000的乙烯基芳香族聚合物嵌段，然後是分子量為大約25,000～大約65,000的聚合的共軛二烯嵌段，其本身連接到分子量為大約30,000～大約80,000的乙烯基芳香族-共軛二烯聚合物(如苯乙烯-丁二烯無規嵌段)的無規嵌段上。無規嵌段在其相反一端可以連接在分子量一般為大約30,000～大約80,000的另一個乙烯基芳香族聚合嵌段上。
在某些優選的實施方案中，嵌段共聚物的A1嵌段衍生自選自苯乙烯、α-甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基二甲苯和這些單體的組合的單體。B1嵌段優選衍生自選自丁二烯、異戊二烯、乙烯、丁烯、1，3-戊二烯、2，3-二甲基丁二烯和它們組合的單體。遞變嵌段共聚物含有多於一種的A1和/或B1嵌段也是可能的。
處於上述分子量範圍的遞變線形苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)「三嵌段」共聚物特別適合於在本發明中使用。這種材料的例子包括Fina Oil and Chemical公司的商品FINACLEARTM520和FINACLEARTM530。
本組合物還含有作為C組分的選自聚苯乙烯-聚丁二烯(SBR)、聚(α-甲基苯乙烯)-聚丁二烯和聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯(SBS)以及它們混合物的彈性體苯乙烯嵌段共聚物。該共聚物的重均分子量一般為大約50,000至大約300,000。適當的共聚物是ShellChemical公司的商品名為KRATON的產品，包括比如D1101和D1102，以及Dexco公司的商品名為VECTOR的產品，包括比如品級2518者。
在某些優選的實施方案中，應該很清楚的是，本發明的熱塑性組合物除任選的均聚聚苯乙烯樹脂之外，基本上不含有其它的熱塑性樹脂。此組合物基本上應該不包含的其它熱塑性樹脂包括聚醯胺樹脂、高抗衝聚苯乙烯樹脂、聚酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚碸樹脂、聚芳酯樹脂、聚苯硫醚樹脂和聚醚醯亞胺樹脂以及其它熱塑性樹脂的各種混合物。「基本上不包含」指的是該組合物含有少於5wt％，優選少於3wt％，更優選少於1wt％，最優選基本沒有其它的熱塑性樹脂，其中所有的wt％都是基於組合物的整個重量計。
本發明的熱塑性組合物可以含有下面的任何添加劑穩定劑、染料和顏料。
各個組分的適當的含量取決於幾個因素，比如產品的最終用途、所希望的衝擊強度的水平，以及存在的其它組分的特定類型和特徵。
在一個優選的實施方案中，本發明包括一種半透明的熱塑性組合物，該組合物含有基於整個組合物重量計的至少大約50wt％，優選至少大約60wt％的聚苯醚樹脂，大約49wt％，優選大約39wt％至大約1wt％的非彈性體苯乙烯樹脂(包括結晶聚苯乙烯)和大約1wt％至大約10wt％，優選大約5wt％的不飽和彈性體苯乙烯嵌段共聚物，其中當在0.125英寸的厚度下測量時，在大約350nm至大約700nm之間的透光百分比為入射光的至少28％。
可以通過各種涉及將該材料與在配方中任何所需的其它添加劑緊密混合的方法來製備本發明的組合物。一種優選的操作程序包括了熔融共混，雖然溶液共混也是可以的。因為在工業化的聚合物加工工廠中熔融共混的設備是容易得到，所以一般優選熔融加工的操作程序。在這樣的熔融混料方法中使用的設備的例子包括同向轉動和反向轉動的擠出機、單螺杆擠出機、盤-塊(disc-pack)加工機和各種類型的擠出設備。本方法中的熔體溫度優選儘可能地低，以避免在苯乙烯-丁二烯共聚物中過度降解和形成凝膠。希望將熔體溫度保持在大約200℃至大約330℃，但是只要保證樹脂在加工設備中的停留時間保持很短，可以使用更高的溫度。在某些情況下，混合的物料經過模具上的小出口排出擠出機，通過使擠出的條經過水浴將得到的熔融樹脂條冷卻。冷卻的條可以切粒成為小顆粒進行包裝和進一步處理。
為了得到具有低凝膠含量的表面光滑的組合物，PPE的外形和尺寸是很重要的。隨著PPE顆粒尺寸增大，混料設備中的剪切發熱就增加，而且苯乙烯-丁二烯共聚物降解並交聯。交聯的材料在組合物擠塑片材的表面上可能以不能接受的凝膠出現。為了儘可能減少凝膠的形成，優選在本發明的方法中使用PPE粉末。所謂粉末指的是PPE的粒度，其中至少80wt％的PPE將能夠通過3000μm的篩子，更優選至少90wt％的PPE能夠通過2000μm的篩子。一般說來，本發明使用的PPE的形狀即用非溶劑如甲醇從反應聚合介質如甲苯中沉澱後收集時的形狀。
應該很清楚的是，用在此處敘述的方法製造的熱塑性組合物是本發明的另一個實施方案。也應該是很清楚的是，由此處敘述的熱塑性組合物製造的製品是本發明的另一種實施方案。
所列的全部專利均在此引入作為參考。
用下面的實施例進一步說明本發明。
試驗在這些實施例中使用了下面的材料PPE在25℃的甲苯中濃度為0.6g/100mL時測得的特性粘數為大約0.33或0.46mL/g的聚(2，6-二甲基-1，4-亞苯基醚)；F-530Finaclear 530聚苯乙烯和聚丁二烯的遞變嵌段共聚物，總苯乙烯含量為大約75wt％，由Fina Oil公司出品；PS分別由BASF和Chevron公司生產的結晶聚苯乙烯樹脂，牌號分別為1800P和EB 3300。
D-1102聚苯乙烯-聚丁二烯與聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯的商品混合物，可由Shell公司以商品名Kraton D1102得到；D-1101聚苯乙烯-聚丁二烯與聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯的商品混合物，可由Shell公司以商品Kraton D 1101得到；V-2518由Dexco公司以商品名Vector V-2518得到的商品聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯；
G-1650由Shell公司以商品名Kraton G 1650得到的商品聚苯乙烯-聚乙烯丁烯[Polyiehylenebutalene]-聚苯乙烯；G-1651由Shell公司以商品名Kraton G 1651得到的商品聚苯乙烯-聚乙烯丁烯-聚苯乙烯。
在一個雙螺杆擠出機中以如下表所指出的重量比混合各個組分，在擠出機整個長度上設定的溫度為大約280℃至大約310℃。螺杆的轉速是300rpm，每小時的產量是10kg。所有的組分都在擠出機的喉部進料。從擠出機排出的線料經造粒，在大約110下乾燥大約3小時。乾燥後的粒料被注塑成為標準ASTM測試試條，用於物理性能的測試。在0.125英寸的厚度下測量在大約350nm至大約700nm之間的透光百分比。
表1
對表1中試樣的性能進行的測試，對所得到的PPE、非彈性體苯乙烯樹脂和不飽和彈性體苯乙烯嵌段共聚物的組合物來說，顯示出部分意外的結果，其中在0.125英寸的厚度下測量時，在大約350nm至大約700nm之間的透光百分比為入射光的至少28％。比如，試樣4、9～12和17說明了本發明的組合物。試樣1～3與試樣4的比較說明了不含有有效量提供所希望的最小程度的透光率的PPE的組合物。
試樣13～16含有飽和的彈性體苯乙烯嵌段共聚物，它沒有導致所需程度的透光率(即至少28％)。意外的兩點是含有不飽和(即聚丁二烯)彈性體嵌段共聚物的組合物導致所需程度的透光率，以及含有飽和的(即聚乙烯丁烯)彈性體嵌段共聚物的組合物比含有不飽和嵌段共聚物的組合物有明顯低的透光率。再有，含有少於有效量PPE的組合物也不具有所需程度的透光率。應該注意到，含有非彈性體苯乙烯樹脂的試樣，例如具有至少大約50wt％苯乙烯含量的苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物，與不含有無非彈性體苯乙烯樹脂的共聚物的試樣相比，有更好的加工性能。
前面的各個實例用來說明本發明的特定實施方案，並不意味著對其範圍構成限制。應該清楚的是，本發明包括了由此組合物製造的製品以及如這裡所述的製造該組合物和製品的方法。對於本領域的人員或普通技術人員來說，在本要求專利保護的發明的範圍內的其它實施方案和優點都是不言而喻的。
權利要求
1.一種在0.125英寸的厚度下測量時，在大約350nm至大約700nm之間的透光百分比為入射光的至少28％的半透明熱塑性組合物，該組合物包括a)聚苯醚樹脂；b)非彈性體苯乙烯樹脂，選自均聚聚苯乙烯、丁二烯和苯乙烯的星形嵌段共聚物(其中基於共聚物的重量，共聚物中苯乙烯含量為至少50wt％)、丁二烯和苯乙烯的遞變嵌段共聚物(其中基於共聚物的重量，共聚物中的苯乙烯含量為至少50wt％)和前面各種的混合物；以及c)彈性體苯乙烯嵌段共聚物，選自聚苯乙烯-聚丁二烯(SBR)、聚(α-甲基苯乙烯)-聚丁二烯、聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯(SBS)、聚(α-甲基苯乙烯)-聚丁二烯-聚(α-甲基苯乙烯)以及前面各種的混合物。
2.如權利要求1的組合物，其中在非彈性體苯乙烯樹脂中，基於共聚物重量的苯乙烯含量為大約65wt％至80wt％。
3.如權利要求1的組合物，其中基於整個組合物的重量，聚苯醚樹脂的含量為至少大約50wt％。
4.如權利要求1的組合物，其中基於整個組合物的重量，聚苯醚樹脂的含量為至少大約60wt％。
5.如權利要求1的組合物，其中在非彈性體苯乙烯樹脂中，基於星形嵌段共聚物重量的苯乙烯含量為大約75wt％至大約77wt％。
6.如權利要求1的組合物，其中在非彈性體苯乙烯樹脂中丁二烯嵌段的長度和結構導致丁二烯微區小於可見光的波長。
7.如權利要求1的組合物，其中非彈性體苯乙烯樹脂是結晶聚苯乙烯樹脂。
8.如權利要求1的組合物，它進一步含有至少一種選自穩定劑、染料、顏料、礦物油和它們混合物的添加劑。
9.如權利要求1的組合物，其中該組合物基本不含有聚醯胺樹脂、高抗衝聚苯乙烯樹脂、聚酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚碸樹脂、聚芳酯樹脂、聚苯硫醚樹脂和聚醚醯亞胺樹脂以及其前面各種樹脂的混合物。
10.由權利要求1的組合物成形的製品。
11.一種在0.125英寸的厚度下測量時，在大約350nm至大約700nm之間的透光百分比為入射光的至少28％的半透明熱塑性組合物，該組合物主要包括a)聚苯醚樹脂；b)非彈性體苯乙烯樹脂，選自均聚聚苯乙烯、丁二烯和苯乙烯的星形嵌段共聚物(其中基於共聚物的重量，共聚物中苯乙烯含量為至少50wt％)、丁二烯和苯乙烯的遞變嵌段共聚物(其中基於共聚物的重量，共聚物中的苯乙烯含量為至少50wt％)和前面各種的混合物；以及c)彈性苯乙烯嵌段共聚物，選自聚苯乙烯-聚丁二烯(SBR)、聚(α-甲基苯乙烯)-聚丁二烯、聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯(SBS)、聚(α-甲基苯乙烯)-聚丁二烯-聚(α-甲基苯乙烯)以及前面各種的混合物。
12.一種在0.125英寸的厚度下測量時，在大約350nm至大約700nm之間的透光百分比為入射光的至少28％的半透明熱塑性組合物的製造方法，其中所述方法包括將如下的組分熔融混合a)聚苯醚樹脂；b)非彈性體苯乙烯樹脂，選自均聚聚苯乙烯、丁二烯和苯乙烯的星形嵌段共聚物(其中基於共聚物的重量，共聚物中苯乙烯含量為至少50wt％)、丁二烯和苯乙烯的遞變嵌段共聚物(其中基於共聚物的重量，共聚物中的苯乙烯含量為至少50wt％)和前面各種的混合物；以及c)彈性苯乙烯嵌段共聚物，選自聚苯乙烯-聚丁二烯(SBR)、聚(α-甲基苯乙烯)-聚丁二烯、聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯(SBS)、聚(α-甲基苯乙烯)-聚丁二烯-聚(α-甲基苯乙烯)以及前面各種的混合物。
13.一種在0.125英寸的厚度下測量時，在大約350nm至大約700nm之間的透光百分比為入射光的至少28％的半透明熱塑性組合物的製造方法，其中所述方法包括將聚苯醚樹脂、非彈性體苯乙烯樹脂和彈性體不飽和苯乙烯嵌段共聚物熔融混合，其中組合物中的橡膠微區小於可見光的波長。
14.一種在0.125英寸的厚度下測量時，在大約350nm至大約700nm之間的透光百分比為入射光的至少28％的半透明熱塑性組合物，基於組合物的總重量，該組合物包括至少大約50wt％的聚苯醚樹脂、非彈性體苯乙烯樹脂和彈性體不飽和苯乙烯嵌段共聚物。
全文摘要
本發明涉及聚苯醚樹脂、非彈性體苯乙烯樹脂和不飽和彈性體苯乙烯嵌段共聚物的半透明熱塑性組合物。本發明的組合物還可以含有至少一種選自穩定劑、染料、顏料、礦物油和它們混合物的添加劑,並顯示出增強的物理性能,特別是可塑性。本發明還涉及由本發明組合物成形的製品以及製造這種組合物的方法。
文檔編號C08L53/02GK1344291SQ99816290
公開日2002年4月10日 申請日期1999年10月12日 優先權日1998年12月21日
發明者A·阿德德吉, M·V·文敦 申請人:通用電氣公司