-苯基氨基硫脲芳基釕配合物及其製備方法和用途
2023-06-01 07:35:16 1
-苯基氨基硫脲芳基釕配合物及其製備方法和用途
【專利摘要】本發明公開了一種具有結構式(1)的對氟苯基-2-縮N4-苯基氨基硫脲芳基釕配合物及其製備方法和用途。其化學名稱為三氯一甲基異丙基苯合釕(II)化一氯一對氟苯基-2-縮N4-苯基氨基硫脲一甲基異丙基苯合釕(II)。其對金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)、大腸埃希氏菌(ATCC 25922)、白假絲酵母(ATCC 10231)、枯草芽孢桿菌黑色變種(ATCC 9372)都具有很強的殺菌性，具有優異的抗菌性能，而且對成骨細胞表現出促進生長的作用，無毒，用於製備提高種植體性能和預防種植體相關感染的藥物，具有很明顯的應用潛力。本發明所述對氟苯基-2-縮N4-苯基氨基硫脲芳基釕配合物的製備方法簡單，原料易得，具有成本低的優勢。
【專利說明】一種對氟苯基-2-縮N4-苯基氨基硫脲芳基釕配合物及其 製備方法和用途
【技術領域】
[0001] 本發明涉及化合物製備領域，具體涉及一種對氟苯基-2-縮N4-苯基氨基硫脲芳 基釕配合物及其製備方法和用途。
【背景技術】
[0002] 牙種植體和骨種植體等種植材料已成為牙列缺損和骨頭損失的重要修複方法，然 而該類手術的感染率很高，可能會導致大量抗生素治療、去除種植體甚至死亡等嚴重後果。 種植體相關感染高發的主要原因有兩點：菌斑在種植體表面聚集和種植體骨結合界面抵抗 能力低下。為了避免種植體相關感染，移植物應具有兩方面的優良性能：優異的抗菌性能和 促進成骨細胞生長功能。因此，尋找具有以上兩種性能的化合物用於提高種植體性能和預 防種植體相關感染是很有必要的。
【發明內容】
[0003] 本發明的目的在於根據現有有機金屬釕離子對化合物的研究，提供一種對氟苯 基-2-縮N 4-苯基氨基硫脲芳基釕配合物及其製備方法和用途。
[0004] 本發明提供的技術方案為：
[0005] -種對氟苯基-2-縮N4-苯基氨基硫脲芳基釕配合物，其結構式為式（I):
[0006]
【權利要求】
1. 一種對氟苯基-2-縮N4-苯基氨基硫脲芳基釕配合物，其特徵在於，其結構式為式 (I)：
2. 根據權利要求1所述對氟苯基-2-縮N4-苯基氨基硫脲芳基釕配合物，其特徵在於， 所述對氟苯基-2-縮N4-苯基氨基硫脲芳基釕配合物通過以下方法製備： 步驟一，將65-70重量份的水合三氯化釕和470-480重量份的Y-松油烯溶於 1450-1500重量份的無水乙醇，加熱回流攪拌6小時，靜置析出得到具有式（III)的化合物， 即二氯化二氯-二-甲基異丙基苯合二釕（II);
步驟二，稱取27-35重量份的苯代氨基硫脲和22-26重量份的對氟苯甲醛共同溶於 870-910重量份的無水乙醇，加熱到70°C，4小時後，靜置析出得到具有式（IV)的化合物，即 對氟苯甲醛縮苯代氨基硫脲；
步驟三，將4. 5-5. 5重量份的對氟苯甲醛縮苯代氨基硫脲和10-14重量份的二氯化二 氯-二-甲基異丙基苯合二釕（II)溶於1230-1250重量份的二氯甲烷，室溫22-25°C攪拌 3小時，析出暗紅色塊狀固體，即得。
3. 根據權利要求2所述對氟苯基-2-縮N4-苯基氨基硫脲芳基釕配合物，其特徵在於， 所述步驟一中所述水合三氯化釕為釕重量含量為37%的水合三氯化釕；所述Y-松油烯的 純度為95%。
4. 權利要求3所述對氟苯基-2-縮N4-苯基氨基硫脲芳基釕配合物，其特徵在於，所述 對氟苯基-2-縮N4-苯基氨基硫脲芳基釕配合物通過以下方法製備： 步驟一，將69重量份的水合三氯化釕和478重量份的γ-松油烯溶於1480重量份的無 水乙醇，加熱回流攪拌6小時，靜置析出得到具有式（III)的化合物，即二氯化二氯-二-甲 基異丙基苯合二釕（II);
步驟二，稱取31重量份的苯代氨基硫脲和23重量份的對氟苯甲醛共同溶於888重量 份的無水乙醇，加熱到70°C，4小時後，靜置析出得到具有式（IV)的化合物，即對氟苯甲醛 縮苯代氨基硫脲；
步驟三，將5. 1重量份的對氟苯甲醛縮苯代氨基硫脲和11. 7重量份的二氯化二 氯-二-甲基異丙基苯合二釕（II)溶於1244重量份的二氯甲烷，室溫22-25°C攪拌3小 時，析出暗紅色塊狀固體，即得。
5. -種如權利要求1所述對氟苯基-2-縮N4-苯基氨基硫脲芳基釕配合物的用途，其 特徵在於，用於製備提高種植體抗感染能力的藥物。
【文檔編號】C07F15/00GK104311600SQ201410513085
【公開日】2015年1月28日 申請日期:2014年9月29日 優先權日:2014年9月29日
【發明者】李培源, 蘇煒, 霍麗妮, 陳睿 申請人:廣西中醫藥大學