生物試樣的分析儀的製作方法
2023-06-01 10:23:21 1
專利名稱：生物試樣的分析儀的製作方法
生物試樣的分析儀本申請是申請號為200810084889. O、申請日為2008年3月28日、名稱為「生物試樣的分析儀」的由同一申請人提交的中國發明專利申請的分案申請。摶術領域:
本發明涉及一種分析儀，特別是涉及一種測定生物試樣的成份的分析儀。
背景技術：
:
歷來人們就知道有一種測定生物試樣成份的分析儀(比如參照專利公開2 0 0 0 -2 7 5 1 6 3號公報)。專利公開2 000 — 27516 3號公報公開的粒子分析儀具有通過電阻方式進行測定的測定裝置和運用流式細胞技術進行測定的測定裝置，可以測定血液(生物試樣) 中的血小板。在此，運用流式細胞技術進行測定可能為了提高像血小板那樣微小粒子的測定精度而加大光照裝置的照射光量。然而，如果如上所述為了提高像血小板那樣微小粒子的測定精度而加大光照裝置的照射光量的話，有時會難以測定白細胞等其他粒子(比血小板大的粒子)。發明內容:
本發明的範圍只由後附權利要求書所規定，在任何程度上都不受這一節發明內容的陳述所限。本發明提供一種生物試樣分析儀，包括
制樣器，用試劑和生物試樣製備測定試樣；
光照裝置，光照所述測定試樣；
第一集光器，接受所述測定試樣發出的光，將其轉換為電信號；
分析裝置，根據所述第一集光器輸出的電信號分析所述測定試樣；及選擇裝置，選擇所述光照裝置照射光的光量；
其中，所述光照裝置可以根據該選擇裝置所選光量發出相應的光。所述分析儀還包括接受測定模式指定的受理設備；其中所述選擇裝置根據該受理設備接受的對測定模式的指定選擇所述光量。所述分析儀，還包括向所述光照裝置提供驅動電流的驅動電路；及控制該驅動電路向所述光照裝置提供驅動電流的第一控制器；其中，所述第一控制器控制驅動電路，使其向所述光照裝置提供與所述選擇裝置所選光量相應的驅動電流。所述第一控制器比較所述選擇裝置選擇的光量和所述光照裝置發出的光量；所述第一控制器控制所述驅動電路， 使所述光照裝置發出的光量接近所述選擇裝置選擇的光量。所述分析儀，還包括接收所述光照裝置發出的光，並將其轉換為電信號的第二集光器；其中，所述第一控制器有一檢測器，可根據所述第二集光器輸出的電信號檢測所述光照裝置發出的光量。所述分析儀，還包括發振電路，用於生成供所述光照裝置的驅動電流的疊加信號； 及第二控制器，用於根據所述選擇裝置選擇的光量控制所述發振電路。所述第二控制器有偏壓調整電路，用於根據所述選擇裝置選擇的光量調整供所述發振電路的偏壓。本發明還提供一種生物試樣分析儀，包括
制樣器，用試劑和生物試樣製備測定試樣；
光照裝置，光照所述測定試樣；
集光器，接受所述測定試樣發出的光，將其轉換為電信號；
分析裝置，根據所述集光器輸出的電信號分析所述測定試樣；
受理設備，接受對測定模式的指定 '及
控制器，控制所述光照裝置使其射出與所述指定測定模式相應的光量的光。本發明再提供一種生物試樣分析儀，包括
制樣器，用試劑和生物試樣製備測定試樣；
光照裝置，光照所述測定試樣；
光電轉換元件，將所述測定試樣發出的光進行光電轉換；
分析裝置，根據所述光電轉換元件輸出的電信號分析所述測定試樣；及受理設備，接受對要實施的測定模式的指定；
其中，
所述制樣器製備與所述指定的測定模式相應的測定試樣；
所述光照裝置向所述測定試樣照射與所述指定的測定模式相應的光；
所述分析裝置按所述指定的測定模式進行分析。所述分析儀，還包括用於讓所述制樣器製備的測定試樣流動的流動池；其中，所述光照裝置光照從所述流動池流過的測定試樣。所述分析儀的所述受理設備就一個生物試樣的分析接受第一測定模式和第二測定模式；其中，所述制樣器用所述一個生物試樣製備對應於所述第一測定模式的第一測定試樣和對應於所述第二測定模式的第二測定試樣。所述分析儀，還包括用於讓所述制樣器製備的測定試樣流動的流動池；其中，所述光照裝置在所述第一測定模式下，向流經所述流動池中的第一測定試樣照射對應於第一測定模式的第一光量的光；所述光照裝置在所述第二測定模式下，向流經所述流動池中的第二測定試樣照射對應於第二測定模式的第二光量的光；
所述分析儀可以對所述生物試樣中的粒子進行計數。所述生物試樣為血液，所述粒子是血細胞。所述生物試樣為血液；該分析儀可以對血液中的血細胞進行計數；所述測定模式包含白細胞分類模式、網織紅細胞測定模式和血小板測定模式。所述光照裝置在所述白細胞分類模式測定時、網織紅細胞測定模式測定時和血小板測定模式測定時，照射光量各不相同的光。所述分析裝置包括
第一分布圖繪製單元，根據所述白細胞分類模式下測得的第一電信號，繪製第一分布
第二分布圖繪製單元，根據所述網織紅細胞測定模式下測得的第二電信號，繪製第二分布圖；及
第三分布圖繪製單元，根據所述血小板測定模式下測得的第三電信號，繪製第三分布圖。所述生物試樣為尿液，所述粒子為尿中的細菌、紅細胞、白細胞、圓柱細胞、上皮細胞中的某一個。該分析儀對所述生物試樣中的粒子進行計數；
所述第二測定模式測定的粒子是比所述第一測定模式測定的粒子大的粒子；
對應於所述第二測定模式的光量比對應於所述第一測定模式的光量小。
圖I為本發明一實施方式的血液分析儀斜視圖2為圖I所示一實施方式的血液分析儀的結構框圖3為圖I所示一實施方式的血液分析儀的制樣器的說明圖4為圖I所示一實施方式的血液分析儀的檢測器的略圖5為圖I所示一實施方式的血液分析儀的發光器的結構框圖6為圖I所示一實施方式的血液分析儀的數據處理器的結構框圖7為說明本發明一實施方式的血液分析儀的血液分析處理過程的流程圖8為顯示本發明一實施方式的血液分析儀測定DIFF結果的散點圖9為顯示本發明一實施方式的血液分析儀測定RET結果的散點圖10為顯示本發明一實施方式的血液分析儀測定PLT結果的散點圖11為說明本發明一實施方式的血液分析儀進行DIFF測定的處理步驟的流程圖12為說明本發明一實施方式的血液分析儀進行RET測定的處理步驟的流程圖13為說明本發明一實施方式的血液分析儀PLT測定的處理步驟的流程圖。
具體實施方式
:
以下根據附圖，說明本發明的具體實施方式
。圖I為本發明一實施方式的血液分析儀的斜視圖。圖2 圖6為說明圖I所示一實施方式的血液分析儀的結構的附圖。首先，參照圖I 圖6就本發明一實施方式的血液分析儀I的結構進行說明。血液分析儀I為用於血液檢查的多項全自動血液分析裝置，但在以下說明中僅就血液中的白細胞、網織紅細胞和血小板的測定進行說明。本發明一實施方式的血液分析儀I如圖I所示，由用於測定作為生物試樣的血液的測定裝置2和分析測定裝置2輸出的測定結果得出分析結果的數據處理器3構成。測定裝置2可以運用流式細胞技術對血液中的白細胞、網織紅細胞和血小板進行測定。所謂流式細胞技術是一種粒子(血細胞)測定方法，即在形成含有測定試樣的試樣流的同時，雷射照射該試樣流，檢測測定試樣中的粒子(血細胞)發出的前向散射光、側向散射光和側向螢光。測定裝置2如圖2所示，有裝置機械部分4、測定測定試樣的檢測器5、負責輸出檢測器5結果的模擬處理器6、顯示·操作部分7和控制測定裝置2的微機8。裝置機械部分4設有由試劑和血液製備測定試樣的制樣器41。制樣器41的作用是製備測定白細胞用試樣、測定網織紅細胞用試樣和測定血小板用試樣。血液分析儀I有製備測定白細胞用試樣進行測定的白細胞分類模式、製備測定網織紅細胞用試樣進行測定的網織紅細胞測定模式和製備測定血小板用試樣進行測定的血小板測定模式等數個測定模式。制樣器41如圖3所示，包括填充一定量血液的採血管41a、吸移血液的樣閥41b和反應艙41c。採血管41a可更換，可進行血液更換。樣閥41b可以使吸移管(無圖示)只吸移一定量採血管41a中的血液。樣閥41b還可以將一定量的試劑混入吸移的血液中。即樣閥 41b可以將一定量試劑混入一定量血液中，生成稀釋試樣。反應艙41c可以在樣閥41b提供的稀釋試樣中再混入一定量染色液，並讓其反應一定時間。以此，作為分類白細胞用試樣， 制樣器41可以製備出白細胞染色同時紅細胞溶血的測定試樣。作為測定網織紅細胞用試樣，制樣器41可以製備出網織紅細胞染色的測定試樣，同時作為測定血小板用試樣，製備出血小板染色的測定試樣。裝置機械部分4在白細胞分類(以下稱「DIFF測定」)模式下可以與鞘液一起從制樣器41向後述鞘流池503 (參照圖4)供應測定白細胞用試樣。裝置機械部分4在網織紅細胞測定(以下稱「RET測定」)模式下可以與鞘液一起從制樣器41向後述鞘流池503供應測定網織紅細胞用試樣。裝置機械部分4在血小板測定(以下稱「PLT測定」)模式下可以與鞘液一起從制樣器41向後述鞘流池503供應測定血小板用試樣。檢測器5如圖4所示，有發射雷射的發光器501、照射鏡組件502、雷射照射的鞘流池503、配置在發光器501發射的雷射光路延長線上的聚光鏡504、針孔505和PD (光電二極體)506、配置在與發光器501發射的雷射照射方向交叉方向上的聚光鏡507、分色鏡508、 光學濾光器509、針孔510和TO511以及分色鏡508側面的APD (雪崩光電二極體)512。發光器501用於光照從鞘流池503內流過的包含測定試樣的試樣流。照射鏡組件 502用於使發光器501發出的光成為平行光。PD506用於接受從鞘流池503發出的前向散射光。可根據鞘流池503發出的前向散射光獲得有關測定試樣中粒子(血細胞)大小的信息。分色鏡508用於分離鞘流池503發出的側向散射光和側向突光。具體而言,分色鏡508將鞘流池503發出的側向散射光射入TO511，同時將鞘流池503發出的側向螢光射入 APD512。PD511用於接受側向散射光。從鞘流池503發出的側向散射光可以獲得測定試樣中粒子(血細胞)核大小等內部信息。APD512用於接受側向螢光。從鞘流池503發出的側向螢光可以獲得測定試樣中粒子(血細胞)染色程度的有關信息。PD506、511和APD 512分別具有將接受的光信號轉換為電信號的功能。在此，在本實施方式中，發光器501在DIFF測定模式下可以以3. 4mff的輸出功率發射光。發光器501在RET測定模式下可以以6mW的輸出功率發射光。發光器501在PLT 測定模式下可以以IOmW的輸出功率發射光。發光器501如圖5所不,有發光器本體501a、 控制發光器本體501a發射光量的APC(A utomatic power Contro
I )電路501b和高頻偏壓調整電路501c。在本實施方式中，發光器本體501a有光照鞘流池503的試樣流的LD(雷射二極體) 501d、接受LD501d發射光的H)501 e和高頻發振電路501 f。PD501 e具有將接受的光信號轉換為電信號的功能。高頻發振電路501 f用於生成疊加到供給LD501d的驅動電流上的信號。即高頻發振電路501 f用於使LD501d發出的光變成發振波長多的多數模式。在本實施方式中，APC電路501b包含向LD501d提供驅動電流的驅動電路50Ig和控制驅動電路501g向LD501d提供的驅動電流的控制器501h。控制器501h有選擇電路 501i、作為電流電壓轉換器的LD輸出檢測器501 j和誤差放大器501k。選擇電路501i由微機8 (參照圖2)提供控制信號。選擇電路501i根據控制信號選擇LD501d發出的照射光量。具體而言，選擇電路501i可以在DIFF測定模式下將LD501d的輸出功率設為3. 4mW。選擇電路501i在RET測定模式下可以將LD501d的輸出功率設為6 mW。選擇電路 501 在PLT測定模式下可以將LD501d的輸出功率設為10 mW。選擇電路501i在測定模式以外的其他狀態下將LD501d設置為關。在本實施方式中，LD輸出檢測器501 j用於根據Η)501 e輸出的電信號檢測 LD501d發出的照射光量。誤差放大器501k比較LD輸出檢測器501 j檢測出的LD501d照射光量和選擇電路501i選擇的照射光量，控制驅動電路501g使LD501d發出的照射光量接近於選擇電路501i選擇的照射光量。在本實施方式中，高頻偏壓調整電路501c由微機8 (參照圖2)提供控制信號。高頻偏壓調整電路501c根據控制信號調整供給高頻發振電路501 f的偏壓。具體而言，高頻偏壓調整電路501c為LD501d的輸出功率越大，偏壓也越大。模擬處理器6如圖4所不,有放大器61、62和63。放大器61、62和63分別用於對 PD506、511和APD512輸出的電信號進行放大和波形處理。微機8如圖2所示，包括具有控制用處理器和驅動控制用處理器用存儲器的控制器81、將模擬處理器6輸出的信號轉換為數位訊號的A/D轉換器82和對A/D轉換器82輸出的數位訊號進行一定處理的演算器83。控制器81具有通過總線84a和接口 85a控制裝置機械部分4和檢測器5的功能。控制器81還通過總線84a和接口 85b與顯示 操作部分 7連接，並通過總線84b和接口 85c與數據處理器3連接。演算器83通過接口 85d和總線 84a向控制器81輸出演算結果。控制器81將演算結果(測定數據)輸送至數據處理器3。數據處理器3如圖I所示，由個人電腦(PC)等構成，可以分析測定裝置2的測定數據，並顯示分析結果。數據處理器3包括控制器301、顯示器302和輸入設備303。控制器301能夠向測定裝置2傳送包括測定模式信息在內的測定開始信號和關機信號。控制器 301 如圖 6 所示，由 C P U 301 a、R O M 301 b、R AM 301 c、硬碟 301 d、讀取裝置 301 e、輸出輸入接口 301 f、圖像輸出接口 301g構成。C P U 301 a、R O M 301 b、R AM 301 C、硬碟301 d、讀取裝置301 e、輸出輸入接口 301 f、圖像輸出接口 301g通過總線 301h連接。CPU301 a用於執行存儲在R O M 301 b的電腦程式和讀到RAM301 c中的電腦程式。R0M301 b由只讀存儲器、PR0M、EPR0M、EEPR0M等構成，存儲由CPU301 a執行的計
算機程序及其所用數據等。RAM301 c由SRAM或DRAM等構成，用於讀取存儲在R0M301 b和硬碟301 d的電腦程式。還可以作為CPU301 a執行這些電腦程式時的工作空間。硬碟301 d裝有作業系統和應用程式等供CPU301 a執行的各種電腦程式以及執行電腦程式所需的數據。後述應用程式304 a也裝在這個硬碟301 d中。讀取裝置301 e由軟碟機、⑶-ROM驅動器或DVD-ROM驅動器等構成，可讀取存儲於便攜型存儲介質304的電腦程式或數據。便攜型存儲介質304存儲有使計算機實現一定功能的應用程式304 a，作為數據處理器3使用的電腦可從該便攜型存儲介質304讀取應用程式304 a ,將其裝入硬碟301 d。上述應用程式304 a不僅可由便攜型存儲介質304提供，也可以通過電子通信線路從該電子通信線路(不論有線、無線)連接的、可與數據處理器3通信的外部機器上下載。 比如，上述應用程式304 a存儲於網絡伺服器的硬碟中，數據處理器3可訪問此伺服器，下載該應用程式304 a ,裝入硬碟301 d。硬碟301d比如裝有美國微軟公司生產的windows (註冊商標)等提供圖形用戶界面的作業系統。在以下說明中，本實施方式的應用程式304a均在上述作業系統上執行。輸出輸入接口301f 由比如 USB、IEEE1394、RS — 232C 等串行接口、SCSI、IDE、 IEEE 1284等並行接口和由D/A轉換器和A/D轉換器等組成的模擬信號接口構成。輸出輸入接口 301 f連接由鍵盤和滑鼠構成的輸入設備303，用戶可以用輸入設備303直接向數據處理器3輸入數據。輸入設備303用於輸入對測定模式的指定。具體而言，用戶用輸入設備 303就所定血液指定分別進行DIFF測定、RET測定還是PLT測定，控制器301具有接受指定結果的功能。圖像輸出接口 301g與由IXD或CRT等構成的顯示器302連接，將與從CPU301 a 接收的圖像數據相應的映象信號輸出到顯示器302。顯示器302按照輸入的映象信號顯示圖像(畫面)。圖7為說明本發明一實施方式的血液分析儀分析血液過程的流程圖。下面參照圖 f圖3、圖6和圖7就本發明一實施方式的血液分析儀I分析血液的流程進行說明。首先，測定裝置2在圖7的步驟SI，打開測定裝置2 (參照圖I)的無圖示的主開關，則控制器81 (參照圖2)進行初始化，同時測定裝置2各部分進行操作檢查。然後進入步驟S2。數據處理器3在圖7的步驟S21，進行控制器301 (參照圖6)的初始化(程序初始化)。控制器301將主菜單畫面(無圖示)顯示在顯示器302 (參照圖I)。所謂主菜單畫面是讓用戶選擇是否分別設定DIFF測定模式、RET測定模式和PLT測定模式的畫面。主菜單畫面顯示有分別對應於DIFF測定模式、RET測定模式和PLT測定模式的選擇項。用戶可以用輸入設備303從上述選擇項中選擇任意一個或幾個。以此指定對待分析血樣可實施的測定模式。菜單畫面是供從用戶處接受測定開始指示和關機指示的畫面。接下來，在步驟S22，控制器301判斷是否接受了測定模式的輸入(指定)。當控制器301判斷測定模式的輸入已受理時，在步驟S23，由控制器301進行測定模式設定變更。 具體而言，設定由輸入設備303 (參照圖I)受理的測定模式。另一方面，當控制器301判斷測定模式的輸入未受理時，進入步驟S24。在步驟S24，控制器301判斷是否接受測定開始指示。當控制器301判斷接受測定開始指示時，進入步驟S25。而當控制器301判斷未接受測定開始指示時，進入步驟S31。 在步驟S25，控制器301向測定裝置2傳送包括測定模式信息在內的測定開始信號，然後進入步驟S26。測定裝置2在步驟S2由控制器81判斷是否收到數據處理器3傳送的測定開始信號。當控制器81判斷收到測定開始信號時，進入步驟S3。而當控制器81判斷未收到測定開始信號時，進入步驟S13。在步驟S3，控制器81存儲測定開始信息中的測定模式信息。具體而言，存儲是否設定DIFF測定模式、RET測定模式和PLT測定模式。在步驟S4,吸移所設測定模式用的血液。具體而言，採血管11 (參照圖3)內的血樣由吸移管吸到樣閥12內(參照圖3)。再在步驟S5製備所設測定模式用的測定試樣。具體地說就是向樣閥12提供一定的試劑，讓一定量的血液和一定量的試劑混合，生成稀釋試樣。該稀釋試樣被送到反應艙13 (參照圖3)，同時向反應艙13供應一定量染色液。混合稀釋試樣和染色液，反應一定時間。這樣，可以從放在採血管11內的一種血樣製備出與各測定模式相應的測定用試樣。比如，關於分析採血管11內的血樣，設定了 DIFF測定模式、RET測定模式和PLT測定模式全部測定模式時， 從裝在採血管11內的血液分別抽取製備各測定模式用測定試樣所需的血液，將抽取的各血液與一定試劑和染色液混合，以製備各測定模式測定用的測定試樣。接下來，在步驟S6，控制器81判斷是否設定了 DIFF測定模式。當控制器81判斷設定了 DIFF測定模式時，在步驟S7進行DIFF測定。關於DIFF測定步驟待後詳述。另一方面，如果控制器81判斷未設定DIFF測定模式，則進入步驟S8。在步驟S8，控制器81判斷是否設定了 RET測定模式。當控制器81判斷設定了 RET 測定模式時，在步驟S9進行RET測定。關於RET測定待後詳述。另一方面，如果控制器81 判斷未設定RET測定模式，則進入步驟S10。在步驟S10，控制器81判斷是否設定了 PLT測定模式。當控制器81判斷設定了 PLT測定模式時，在步驟Sll進行PLT測定。關於PLT測定待後詳述。另一方面，如果控制器81判斷未設定PLT測定模式，則進入步驟S12。在步驟S12，控制器81將所設測定模式的測定結果(測定數據)通過總線84 b (參照圖3)和接口 85 c (參照圖3)傳送至數據處理器3。然後進入步驟S13。數據處理器3在步驟S26由控制器301判斷是否從測定裝置2收到測定結果(測定數據)。當控制器301判斷收到測定數據時，進入步驟S27。而當控制器301判斷未收到測定數據時，反覆進行步驟S26，直至收到測定數據。在步驟S27，收到的測定數據由CPU301a(參照圖6)存入硬碟301d(參照圖6)。在步驟S28由CPU301a將測定數據讀取到RAM301c (參照圖6)。在步驟S29，讀取到RAM301c 的測定數據由CPU301a進行分析處理。在步驟S30，經分析處理的數據由CPU301a通過圖像輸出接口 301g輸出到顯示器302。具體而言，當在步驟S7進行DIFF測定時，則在進行了血液中的淋巴細胞、單核細胞、中性細胞、嗜鹼性細胞和嗜酸性細胞分類和計數等分析處理後，顯示圖8所示散點圖。當在步驟S9進行RET測定時，則在進行了血液中的網織紅細胞分類和計數等分析處理後，顯示圖9所示散點圖。當在步驟Sll進行PLT測定時，則在進行了血液中的血小板分類和計數等分析處理後，顯示圖10所示散點圖。通過顯示圖8 圖10 所示散點圖，可以在各測定模式時讓使用者直觀確認用適於各測定對象的照射光量測得的測定結果。在步驟S31，控制器301判斷是否接到關機指示。控制器301當判斷接到關機指示時，在步驟S32向測定裝置2傳送關機信號後結束處理。而當控制器301判斷未接到關機指示時，返回步驟S22。測定裝置2在步驟S13由控制器81判斷是否從數據處理器3收到關機信號。控制器81當判斷收到關機信號時，在步驟S14對測定裝置2實施關機，結束處理。而當在步驟S13控制器81判斷未收到關機信號時，則返回步驟S2。圖11是說明本發明一實施方式的血液分析儀進行DIFF測定時的操作步驟的流程圖。下面，參照圖2、圖4、圖5和圖11就圖7所示步驟S7的DIFF測定的詳細過程進行說明。首先，在圖11的步驟S41，控制器81 (參照圖2)將LD501d (參照圖5)的輸出功率設定為3. 4mW。在步驟S42，雷射照射鞘流池503 (參照圖4)。具體而言，控制器81向選擇電路501i (參照圖5)發出控制信號。控制器501h (參照圖5)據此控制驅動電路501g (參照圖5)輸出使LD501d輸出功率為3.4mW的驅動電流。此時，控制器81向高頻偏壓調整電路501c發出控制信號，使所定偏壓供給高頻發振電路501f。據此，驅動電路501g輸出的驅動電流由高頻發振電路501f疊加上與驅動電流相應的信號。在步驟S43，白細胞測定用試樣與鞘液一起由控制器81提供給鞘流池503。在步驟S44，控制器81開始計時。從鞘流池503流過的白細胞在雷射的照射下，從白細胞發出前向散射光、側向散射光和側向螢光。白細胞發出的側向散射光和側向螢光分別被TO511和 APD512 (參照圖4)接收，並分別被轉換成模擬電信號。側向散射光的電信號和側向螢光的電信號分別通過放大器62和63 (參照圖4)送到A/D轉換器82 (參照圖2)。在步驟S45，演算器83 (參照圖2)獲取側向散射光和側向螢光的特徵參數。在步驟S46，控制器81判斷從計時開始是否經過所定時間。當控制器81判斷從計時開始未過所定時間，則返回步驟S45。即從計時開始到經過所定時間，步驟S45的操作反覆進行。另一方面，在步驟S46當控制器81判斷從計時開始經過所定時間時，則在步驟S47停止雷射照射。具體而言，由控制器81向選擇電路501i發出控制信號，控制器501h控制驅動電路 50Ig關閉LD501d。S卩，由控制器50Ih停止從驅動電路50Ig向LD501d的驅動電流供應。在步驟S48，白細胞測定用試樣停止供應。然後，在步驟S49，清洗鞘流池503。圖12為說明本發明一實施方式的血液分析儀進行RET測定時的操作步驟的流程圖。下面，參照圖2、圖4、圖5和圖12就圖7所示步驟S9的RET測定的詳細過程進行說明。首先，在圖12的步驟S51，控制器81 (參照圖2)將LD501d (參照圖5)的輸出功率設定為6mW。在步驟S52，雷射照射鞘流池503 (參照圖4)。具體而言，控制器81向選擇電路501i (參照圖5)發出控制信號。控制器501h (參照圖5)據此控制驅動電路501g (參照圖5)輸出使LD501d輸出功率為6mW的驅動電流。此時，控制器81向高頻偏壓調整電路 501c發出控制信號，使所定偏壓供給高頻發振電路50 If。據此，驅動電路50 Ig輸出的驅動電流由高頻發振電路501f疊加上與驅動電流相應的信號。在步驟S53，網織紅細胞測定用試樣與鞘液一起由控制器81提供給鞘流池503。在步驟S54，控制器81開始計時。從鞘流池503流過的網織紅細胞在雷射的照射下，從網織紅細胞發出前向散射光、側向散射光和側向螢光。網織紅細胞發出的前向散射光和側向螢光分別被Η)506和APD512 (參照圖4)接收，並分別被轉換成模擬電信號。前向散射光的電信號和側向螢光的電信號分別通過放大器61和63 (參照圖4)送到A/D轉換器82 (參照圖 2)。在步驟S55，演算器83 (參照圖2)獲取前向散射光和側向螢光的特徵參數。在步驟S56，控制器81判斷從計時開始是否經過所定時間。當控制器81判斷從計時開始未過所定時間，則返回步驟S55。即從計時開始到經過所定時間，步驟S55的操作反覆進行。另一方面，在步驟S56，當控制器81判斷從計時開始經過所定時間時，則在步驟S57停止雷射照射。具體而言，由控制器81向選擇電路501i發出控制信號，控制器501h控制驅動電路 501g關閉LD501d。S卩，由控制器50Ih停止從驅動電路50Ig向LD501d的驅動電流供應。在步驟S58，網織紅細胞測定用試樣停止供應。然後，在步驟S59，清洗鞘流池503。圖13為說明本發明一實施方式的血液分析儀進行PLT測定時的操作步驟的流程圖。下面，參照圖2、圖4、圖5和圖13就圖7所示步驟Sll的PLT測定的詳細過程進行說明。首先，在圖13的步驟S61，控制器81 (參照圖2)將LD501d (參照圖5)的輸出功率設定為10mW。在步驟S62，雷射照射鞘流池503 (參照圖4)。具體而言，控制器81向選擇電路501i (參照圖5)發出控制信號。控制器501h (參照圖5)據此控制驅動電路501g (參照圖5)輸出使LD501d輸出功率為IOmW的驅動電流。此時，控制器81向高頻偏壓調整電路501c發出控制信號，使所定偏壓供給高頻發振電路501f。據此，驅動電路50Ig輸出的驅動電流由高頻發振電路501f疊加上與驅動電流相應的信號。在步驟S63，血小板測定用試樣與鞘液一起由控制器81提供給鞘流池503。在步驟S64，控制器81開始計時。從鞘流池503流過的血小板在雷射的照射下，從血小板發出前向散射光、側向散射光和側向突光。血小板發出的前向散射光和側向突光分別被FO506和 APD512 (參照圖4)接收，並分別被轉換成模擬電信號。前向散射光的電信號和側向螢光的電信號分別通過放大器61和63 (參照圖4)送到A/D轉換器82 (參照圖2)。在步驟S65，演算器83 (參照圖2)獲取前向散射光和側向螢光的特徵參數。在步驟S66，控制器81判斷從計時開始是否經過所定時間。當控制器81判斷從計時開始未過所定時間，則返回步驟S65。即從計時開始到經過所定時間，步驟S65的操作反覆進行。另一方面，在步驟S66當控制器81判斷從計時開始經過所定時間時，則在步驟S67停止雷射照射。具體而言，由控制器81向選擇電路501i發出控制信號，控制器501h控制驅動電路 50Ig關閉LD501d。S卩，由控制器50Ih停止從驅動電路50Ig向LD501d的驅動電流供應。在步驟S68，血小板測定用試樣停止供應。然後，在步驟S69，清洗鞘流池503。在本實施方式中，如上所述，由於設置有選擇LD501d發出的照射光量的選擇電路 501i，可以通過選擇電路501i根據測定模式調整照射光量。因此，通過DIFF測定時將照射光量設為3.4 m W、PLT測定時將照射光量設為10 m W，可以在DIFF測定和PLT測定時都提聞精度。即本實施方式的血液分析儀I可以說是可根據測定對象調整照射光量的分析裝置。具體而言，在本實施方式中，當測定白細胞那樣大粒子時，減小照射光量，而當測定血小板那樣小粒子時，增大照射光量。以此可以在避免大粒子測定困難的同時，提高小粒子的測定精度。在本實施方式中，設有接受測定模式的輸入設備303，因此可以很容易地受理是否分別進行DIFF測定、RET測定和PLT測定。在本實施方式中，設有向LD501d提供驅動電流的驅動電路501g和控制驅動電路 501g的控制器501h，通過控制器501h可以從驅動電路501g向LD501d提供與選擇電路501i 選擇的照射光量相應的驅動電流，因此，可以輕鬆地根據測定模式調整照射光量。當不需要用LD501d發出的光照射時，可以停止用LD501d發出的雷射照射，得以延長LD501d的壽命。在本實施方式中，讓控制器501h比較選擇電路501i選擇的照射光量和LD501d發出的照射光量，並控制驅動電路501g使LD501d發出的照射光量接近選擇電路501i選擇的照射光量。因此，當由於環境溫度等原因LD501d發出的照射光量與選擇電路501i選擇的照射光量不同時，可以使LD501d發出的照射光量更接近選擇電路501i選擇的照射光量。由此得以防止在LD501d發出的照射光量和選擇電路501i選擇的照射光量之間發生差異，從而抑制測定精度下降的情況。在本實施方式中，設有接收LD501d發出的雷射並將其轉換為電信號的ro501e和根據ro501e輸出的電信號檢測LD501d發出的照射光量的LD輸出檢測器501 j，因此，可以根據LD輸出檢測器501 j檢測的LD501d發出的照射光量調整驅動電路501g向LD501d提供的驅動電流，從而輕鬆地使LD501d發出的照射光量接近選擇電路501i選擇的照射光量。在本實施方式中，設有高頻發振電路501f以生成疊加到向LD501d提供的驅動電流的信號，並設有高頻偏壓調整電路501c以根據選擇電路501i選擇的照射光量調整向高頻發振電路501f提供的偏壓，通過高頻偏壓調整電路501c可以根據選擇的照射光量調整高頻發振電路501f疊加到驅動電流的信號，因此，不論選擇的照射光量是多少，都可以使 LD501d發出的光成為發振波長多的多數模式。由此可以防止出現當LD501d發出的光為單一發振波長的單一模式時出現的問題，即發振模式變為其他模式的多模跳變現象的發生， 因此，可以防止測定精度降低。此次公開的實施方式應該認為在所有方面只是例示，並無限制作用。本發明的範圍不受上述實施方式和實施例的說明所限，以權利要求的範圍為準，並包括與權利要求範圍具有同等意思及其範圍內的所有變更。比如，在上述實施方式中，僅例示了本發明應用於分析儀一例的血液分析儀1，但本發明不限於此，也可以適用於測定尿液等其他生物試樣成份的分析裝置。作為以尿液為生物試樣的分析裝置，比如有用流式細胞技術測定尿中的細菌、紅細胞、白細胞、圓柱細胞、 上皮細胞等粒子成份、並進行分類和計數的裝置。尿中粒子因粒子種類而大小各異，因此， 可以根據被測定的粒子種類改變照射粒子的光的光量。上述實施方式例示，設有輸入設備303，可以受理是否分別進行DIFF測定、RET測定和PLT測定的選擇，但是本發明不限於此，也可以由伺服器計算機等通過電子通信線路受理是否分別進行DIFF測定、RET測定和PLT測定的選擇。上述實施方式例示,通過控制向LD501d供應的驅動電流,設置選擇電路501i選擇 LD501d的輸出功率,但本發明不限於此,也可以通過在雷射光路上配置一定減光濾光器，設置選擇LD輸出功率的選擇電路。在上述實施方式例示，測定裝置2和數據處理器3分別為獨立的裝置，本發明不限於此，也可以將測定裝置和數據處理器合二為一。上述實施方式中，LD501d的輸出功率設定為3. 4 mW、6 mW或10 mW，但本發明不限於此，也可以將LD的輸出功率設為其他值。
權利要求
1.一種分析生物試樣的分析儀,包括制樣器，用試劑和生物試樣製備測定試樣；光照裝置，光照所述測定試樣；集光器，接受所述測定試樣發出的光，將其轉換為電信號；分析裝置，根據所述集光器輸出的電信號分析所述測定試樣；受理設備，接受對測定模式的指定 '及控制器，控制所述光照裝置使其射出與所述指定測定模式相應的光量的光。
2.—種分析生物試樣的分析儀,包括制樣器，用試劑和生物試樣製備測定試樣；光照裝置，光照所述測定試樣；光電轉換元件，將所述測定試樣發出的光進行光電轉換；分析裝置，根據所述光電轉換元件輸出的電信號分析所述測定試樣；及受理設備，接受對要實施的測定模式的指定；其中，所述制樣器製備與所述指定的測定模式相應的測定試樣；所述光照裝置向所述測定試樣照射與所述指定的測定模式相應的光；所述分析裝置按所述指定的測定模式進行分析。
3.根據權利要求1、2中任意一項所述的分析儀，還包括用於讓所述制樣器製備的測定試樣流動的流動池；其中，所述光照裝置光照從所述流動池流過的測定試樣。
4.根據權利要求I和2中任意一項所述的分析儀，其特徵在於所述受理設備就一個生物試樣的分析接受第一測定模式和第二測定模式；其中，所述制樣器用所述一個生物試樣製備對應於所述第一測定模式的第一測定試樣和對應於所述第二測定模式的第二測定試樣。
5.根據權利要求4所述的分析儀，還包括用於讓所述制樣器製備的測定試樣流動的流動池；其中，所述光照裝置在所述第一測定模式下，向流經所述流動池中的第一測定試樣照射對應於第一測定模式的第一光量的光；所述光照裝置在所述第二測定模式下，向流經所述流動池中的第二測定試樣照射對應於第二測定模式的第二光量的光。
6.根據權利要求I和2中任意一項所述的分析儀，其特徵在於該分析儀能夠對所述生物試樣中的粒子進行計數。
7.根據權利要求6所述的分析儀，其特徵在於所述生物試樣為血液，所述粒子是血細胞。
8.根據權利要求I和2項其中一項所述的分析儀，其特徵在於所述生物試樣為血液；該分析儀能夠對血液中的血細胞進行計數；所述測定模式包含白細胞分類模式、網織紅細胞測定模式和血小板測定模式。
9.根據權利要求8所述的分析儀，其特徵在於所述光照裝置在所述白細胞分類模式測定時、網織紅細胞測定模式測定時和血小板測定模式測定時，照射光量各不相同的光。
10.根據權利要求9所述的分析儀，其特徵在於所述分析裝置包括第一分布圖繪製單元，根據所述白細胞分類模式下測得的第一電信號，繪製第一分布圖；第二分布圖繪製單元，根據所述網織紅細胞測定模式下測得的第二電信號，繪製第二分布圖；及第三分布圖繪製單元，根據所述血小板測定模式下測得的第三電信號，繪製第三分布圖。
11.根據權利要求6所述的分析儀，其特徵在於所述生物試樣為尿液，所述粒子為尿中的細菌、紅細胞、白細胞、圓柱細胞、上皮細胞中的某一個。
12.根據權利要求4所述的分析儀，其特徵在於該分析儀對所述生物試樣中的粒子進行計數；所述第二測定模式測定的粒子是比所述第一測定模式測定的粒子大的粒子；對應於所述第二測定模式的光量比對應於所述第一測定模式的光量小。
全文摘要
本發明提供一種分析生物試樣的分析儀，包括制樣器，用試劑和生物試樣製備測定試樣；光照裝置，光照所述測定試樣；集光器，接受所述測定試樣發出的光，將其轉換為電信號；分析裝置，根據所述集光器輸出的電信號分析所述測定試樣；受理設備，接受對測定模式的指定；及控制器，控制所述光照裝置使其射出與所述指定測定模式相應的光量的光。
文檔編號G01N15/14GK102608017SQ201210065059
公開日2012年7月25日 申請日期2008年3月28日 優先權日2007年3月29日
發明者植野邦男, 田端誠一郎 申請人:希森美康株式會社