山核桃甾醇提取物在製備消炎物品中的應用的製作方法
2023-06-01 09:20:26
山核桃甾醇提取物在製備消炎物品中的應用的製作方法
【專利摘要】本發明公開了一種山核桃甾醇提取物在製備消炎物品中的應用；該消炎物品包括消炎藥、用於消炎的日用化妝品、或用於消炎的保健品。山核桃甾醇提取物中總甾醇重量含量為10～50%，並且所述的總甾醇包括β-谷甾醇、巖皂甾醇、菜油甾醇和豆甾醇。總甾醇中β-谷甾醇的重量含量為70-95%，並且β-谷甾醇、巖皂甾醇、菜油甾醇、豆甾醇之間的重量比為70～95:1～10:2～12:1～15。
【專利說明】山核桃留醇提取物在製備消炎物品中的應用
【技術領域】
[0001]本發明涉及農副產品深加工及綜合利用領域。更具體地涉及一種從山核桃中提取的植物留醇類提取物的用途。
【背景技術】
[0002]山核桃(Carya)又名「小胡桃」、核桃楸，系國家3級保護的瀕危植物。屬胡桃科、胡桃屬植物，起源於第三紀及白堊紀，是被子植物中較古老的類群之一。山核桃生長在氣候優越、土壤肥沃、植被茂盛的自然環境中，屬純野生果類，是集山地之靈氣哺育而成，無任何公害汙染的天然綠色食品。山核桃屬種類較多，約有30種，主產美洲，我國有臨安山核桃、大別山山核桃、湖南山核桃、貴州山核桃和雲南山核桃5種，另從美洲弓丨入栽培美國山核桃。山核桃屬中種植量較大的為美國山核桃和臨安山核桃。美國山核桃年產量為78000噸-18000噸，市場價值可達200億到400億美元。臨安山核桃主產於浙、皖交界的天目山區，臨安是浙江山核桃主產地之一。截至2011年，杭州市山核桃種植面積超過80萬畝，產值超過23億元。
[0003]山核桃中天然活性成分種類較多，除基本的營養成分外，山核桃中含有的主要功能性成分有:酚酸、黃酮、留體類、萜類、生物鹼、活性多糖、維生素等，其中以酚酸、生育酚、甾醇等為主。目前對山核桃活性成分的研究多局限在具有本國資源特色的山核桃品種上，有其是美國山核桃的研究較為全面和深入。
[0004]中國是山核桃生產、利用和研究的古國。然而國內科研工作者對山核桃資源的深入開發和利用上仍處於探索階段，如利用山核桃製備膳食纖維、分離活性蛋白、多糖，開發聞營養的飼料等。
[0005]Laura等(2010)研究山核桃中酚酸含量極為豐富，主要含有鞣花酸、沒食子酸、綠原酸、對羥基苯甲酸，其中鞣花酸為其主要成分。Margit等(2006)系統研究了 10種常見堅果中的生育酚種類和含量，研究表明美國山核桃生育酚以Y -生育酚為主，其含量可達生育酚總量的90%以上。
[0006]然而，迄今為止人們多山核桃中的許多構成成分和功能還了解較少。為了更有效地開發和利用山核桃資源，本領域迫切需要發現和開發山核桃中具有有益功能的各種成分。
[0007]植物留醇是3位為羥基的留體化合物，以環戊烷全氫菲為主體骨架，天然植物甾醇種類繁多，主要包括谷留醇、豆留醇、菜籽留醇和菜油留醇四種無甲基留醇。一般認為，植物油及其加工產品是植物留醇最豐富的天然來源，其次是穀物副產品和堅果。玉米油、菜籽油、米糠油、小麥 胚芽油、黑麥、小麥、大麥和燕麥都含有豐富的留醇。關於植物甾醇的應用，迄今已發表了大量的著作，領域涉及醫藥、化妝品、食品、飼料、光學產品、油漆、顏料、樹脂、造紙、紡織、殺蟲劑及除草劑等。以植物留醇為原料，可合成幾乎所有的留體藥物，其在世界範圍內是一個有著40億美元的產業。因此，植物留醇的分離和純化得到了人們的高度重視。[0008]植物油精煉副產物，製糖副產物以及造紙廢液中都具有豐富的留醇。其中，植物油精煉副產物是留醇的主要來源。從原料中提取留醇通常分兩步進行。先從原料中提取粗甾醇，然後再進一步精製。常用方法包括溶劑結晶法、分子蒸餾法、酶法、乾式皂化法和絡合法。但這些工藝均還不夠理想，或是耗費大量易燃有機溶劑，或是產品純度不高，或是高溫易使甾醇分解。
[0009]目前現有的山核桃提取物，其總甾醇僅包含谷甾醇和豆甾醇。
【發明內容】
[0010]本發明要解決的技術問題是提供一種從山核桃中提取的植物留醇類提取物一山核桃留醇提取物的用途。
[0011]為了解決上述技術問題，本發明提供山核桃留醇提取物在製備消炎物品中的應用。該消炎物品包括消炎藥、用於消炎的日用化妝品、或用於消炎的保健品。
[0012]作為本發明的山核桃甾醇提取物在製備消炎物品中的應用的改進:所述山核桃甾醇提取物中總留醇重量含量為10~50%，並且所述的總留醇包括β-谷留醇、巖皂留醇、菜油甾醇和豆留醇(基本由上述4種留醇組成)。
[0013]作為本發明的山核桃甾醇提取物在製備消炎物品中的應用的進一步改進:總甾醇中β -谷甾醇的重量含量為70-95%，並且β -谷甾醇、巖皂甾醇、菜油甾醇、豆甾醇之間的重量比為70~95:1~10:2~12:1~15。
[0014]作為本發明的山核桃留醇提取物在製備消炎物品中的應用的進一步改進:該提取物中總甾醇重量含量為20-40%，並且總甾醇中β-谷甾醇的重量含量為75-90%。
[0015]作為本發明的山核桃甾醇提取物在製備消炎物品中的應用的進一步改進:β_谷甾醇、巖皂甾醇、菜油甾醇、豆甾`醇之間的重量比為75~90:2~10:2~10:2~11。
[0016]作為本發明的山核桃甾醇提取物在製備消炎物品中的應用的進一步改進:β_谷甾醇、巖皂甾醇、菜油甾醇、豆甾醇之間的重量比例為76.5:9.6:2.9:11。
[0017]作為本發明的山核桃甾醇提取物在製備消炎物品中的應用的進一步改進:山核桃甾醇提取物的製備方法包括以下步驟:
[0018]I)、將山核桃粉碎(20-40目)後作為原料(含水量約5~10%，重量％)，在分離釜中，於下述條件對原料進行超臨界流體萃取:萃取劑為CO2，萃取壓力為15~35MPa，萃取溫度為40~70°C，分離溫度為30~50°C，分離壓力為4~8MPa，循環動態萃取I~5h ;
[0019]2)、從分離釜中取出萃取物，經乾燥(於50~60°C乾燥40~60分鐘)，從而獲得山核桃留醇提取物。
[0020]作為本發明的山核桃留醇提取物在製備消炎物品中的應用的進一步改進:步驟I)中的萃取壓力為20~30MP，萃取溫度為45~65°C，使用夾帶劑，所述夾帶劑的用量為山核桃重量的5~15% ;所述夾帶劑為Cl~C4的醇類有機溶劑(即，Cl~C4的醇類有機溶劑中的任意一種)或Cl~C4的酮類有機溶劑(即，Cl~C4的酮類有機溶劑中的任意一種)。
[0021]作為本發明的山核桃甾醇提取物在製備消炎物品中的應用的進一步改進:將山核桃甾醇提取物製備成組合物，所述組合物由0.01-99.9wt%的山核桃留醇提取物和作為餘量的可接受載體組成。
[0022]作為本發明的山核桃留醇提取物在製備消炎物品中的應用的進一步改進:所述組合物為藥物組合物、保健品組合物、食品組合物或化妝品組合物。
[0023]本發明人經過多年深入研究，對山核桃的各種成分進行了提取分離，獲得了一種可有效消炎的提取物，對該提取物的研究表明，該提取物主要含谷留醇、巖皂留醇、菜油甾醇和豆留醇等成分，在此基礎上完成了本發明。
[0024]如本文所用，山核桃指山核桃樹的果實。可用於本發明山核桃可以是山核桃仁，也可以是山核桃皮，也可以是山核桃加工過程中產生的廢棄物，如山核桃殼和廢果等。優選原料是山核桃殼和山核桃仁。
[0025]本發明採用的原料可以進行預處理，也可以不經過預處理。一種優選原料是粉末形式的山核桃仁。例如，收集山核桃仁、山核桃皮、山核桃殼，打成漿壓榨或直接晾曬到一定程度，再乾燥到含水量約5~10%，將其粉碎到約20~40目的粉末。
[0026]可用於本發明的山核桃品種沒有特別限制，可以是不同種的山核桃，優選臨安山核桃和美國山核桃。
[0027]如本文所用，「本發明的活性物質」指山核桃甾醇提取物。
[0028]如本文所用，「本發明的活性物質製劑」或「本發明的活性組合物」指含有山核桃甾醇提取物的組合物，包括藥物組合物和保健品組合物。
[0029]本發明的山核桃留醇提取物宜用超臨界流體萃取技術提取，雖然也可其他方法提取。 [0030]一種優選的方法是採用超臨界流體萃取技術從山核桃及其加工廢棄物(山核桃殼)中提取留醇類化合物。在一優選方式中，萃取劑為CO2，萃取壓力為15~35MPa，萃取溫度為40~70°C，分離溫度為30~50°C，分離壓力為4~8MPa，並可以在萃取過程中加入醇或酮作為夾帶劑，起到增效作用。
[0031]在更優選的方式中，將約20-40目山核桃粉末放入超臨界萃取釜中，萃取劑選CO2,CO2經壓縮機升壓同時對萃取釜加溫，當萃取壓力達到15~35MPa，萃取溫度達到40~70°C時，開始循環；在循環過程中，CO2和萃取物在分離器中經減壓，將萃取物在分離器中析出，CO2循環使用，分離釜I設定分離壓力為6~8MPa、溫度為35~45°C，分離釜2設定分離壓力為4~7MPa、溫度為30~35°C ;在萃取過程中使用或不使用夾帶劑的狀態下，循環動態萃取I~5h，使用的夾帶劑可以是Cl~C4的醇或酮類有機溶劑(如甲醇、乙醇、丙酮等)，用量一般為原料重量的5~15%。萃取完成後，從分離釜中取出萃取物，經低溫乾燥後，就得到山核桃留醇提取物，並從分離釜中回收夾帶劑(在使用夾帶劑的狀態下)，停機從萃取釜中取出萃餘物。
[0032]本發明的山核桃甾醇提取物是一種以谷甾醇、巖皂甾醇、菜油甾醇、豆甾醇為主的混合物。用Liebermann Burchard分光光度法檢測，以β -谷留醇為標準品,測得提取物中總甾醇的含量為10~50% (較佳地為20~40%);用UPLC技術分析，其中β _谷甾醇含量(相對於總甾醇而言)為70~95% (較佳為75~90%)，β -谷甾醇、巖皂甾醇、菜油甾醇、豆甾醇之間比例為70~95:1~10:2~12:1~15。更佳地為75~90:2~10:2~10:2 ~11。
[0033]本發明的山核桃甾醇提取物具有消炎等有益作用，因此可用於製備用於消炎的藥物、日用化妝品、保健品。因此，本發明還提供了一種含有本發明的山核桃留醇提取物作為有效成份的組合物(包括藥物組合物、保健品組合物、食品組合物和化妝品組合物等)。這些組合物可用於預防、治療或輔助治療炎症。
[0034]在獲得山核桃留醇提取物後，可用常規方法將其與藥學上、食品學上或保健品或化妝品上可接受的載體、賦形劑或稀釋劑相混合，形成本發明的藥物組合物、食品組合物、保健品組合物或化妝品組合物。這類載體包括(但並不限於):鹽水、緩衝液、葡萄糖、水、甘油、乙醇、及其組合。
[0035]以藥物組合物或保健品組合物為例，它們可以為固態(如顆粒劑、片劑、凍乾粉、栓劑、膠囊、舌下含片)或液態(如口服液)或其他合適的形狀。本發明的活性成分(山核桃甾醇提取物))的含量通常為組合物重量的0.01-99.9%,較佳地為1-99%，更較佳地為2_95%，進一步更佳地為5-90%，最佳地10-80%。
[0036]藥物組合物可以為單劑或多劑形式。按施用劑量計，通常含有10_2000mg/劑，較佳地約20-1OOOmg/劑，更佳地50-500mg/劑。
[0037]本發明的藥物組合物可以通過常規途徑進行給藥，優選方式是口服。藥物製劑應與給藥方式相匹配。本發明藥物的施用量，按山核桃留醇提取物計算，通常為每天約0.l_500mg/kg體重，較佳地約0.5-50mg/kg體重。此外，本發明的製劑還可與其他治療劑一起使用，例如，其他治療劑包括各種現有的消炎藥。
[0038]本發明的主要優點是:
[0039](a)提供了一種來源廣闊、組成明晰、品質優良、質量可控、用途廣泛並具有多種生理和藥理活性的山核桃留醇提取物。
[0040](b)通過超臨界CO2流體萃取技術實現了山核桃及其加工廢棄物中植物留醇的高效提取，並且工藝操作簡便，得到的山核桃留醇提取物質量好，品質穩定。
`[0041 ] ( c)、山核桃甾醇提取物具有消炎的性能。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0042]下面結合附圖對本發明的【具體實施方式】作進一步詳細說明。
[0043]圖1為山核桃甾醇提取物的超高效液相色譜圖；
[0044]圖2山核桃甾醇提取物中植物甾醇的結構圖。
【具體實施方式】
[0045]下面結合具體實施例，進一步闡述本發明。應理解，這些實施例僅用於說明本發明而不用於限制本發明的範圍。下列實施例中未註明具體條件的實驗方法，通常按照常規條件，或按照製造廠商所建議的條件。
[0046]通用方法
[0047]I)山核桃甾醇提取物中植物甾醇含量測定-Liebermann Burchard比色法
[0048]將樣品用三氯甲烷萃取溶解後取下層三氯甲烷層。準確移取Iml三氯甲烷樣品溶液，加入醋酐2ml和濃硫酸I滴，振蕩搖勻後用Icm的比色杯在625nm波長處測定吸光值。每一個樣品平行測定2次，以β_谷留醇為標準品，根據標準曲線換算成相應的總留醇含量，取平均值得到樣品中植物總留醇的含量。
[0049]2)山核桃甾醇提取物的有效成分分析——超高效液相色譜(UPLC)
[0050]通過使用超高效液相色譜分析萃取物中存在的留醇成分和含量。[0051]UPLC條件:Waters公司的超高效液相色譜，ACQUITY BEH C18色譜柱(2.1mm1.d.* 150mm, 1.7 μ m, Waters),流動相為乙腈:水=9:1,流速為 0.6mL/min,柱溫為 40°C,檢測波長為210nm。檢測掃面範圍為210nm至400nm。
[0052]以下實施例中所選用的超臨界萃取儀為常規的一萃二分CO2循環式，包括萃取釜、分離釜、CO2儲罐、夾帶劑泵等。
[0053]實施例1、一種山核桃甾醇提取物的製備方法:
[0054]將臨安山核桃剝殼後，將山核桃仁打成漿，初步曬乾後，再用微波乾燥到水分含量為5%(重量％)，粉碎成20目的山核桃粉末5kg作為原料，並將其放入超臨界萃取釜中，升溫到50°C，開動柱塞泵泵入CO2，通過預熱器進入萃取釜中，當壓力達到25MPa，開始循環；開啟夾帶劑泵，使10%原料重量的乙醇通過預熱器後同時進入萃取釜；在循環過程中，CO2和萃取物在分離器中經減壓，將萃取物在分離器中析出，CO2循環使用，分離釜I設定分離壓力為8MPa、溫度為40°C，分離釜2設定分離壓力為5MPa、溫度為30°C;萃取4h後，從分離釜
1、2中取出萃取物60g，得率為1.2%，經低溫乾燥(B卩，於50-60°C乾燥50分鐘)後，得到45g的山核桃留醇提取物，並從分離釜1、2中回收夾帶劑；停機從萃取釜中取出萃餘物。
[0055]對提取物進行成分分析，結果如圖1-2所示。
[0056]圖1表明山核桃甾醇提取物成分包括:9min左右為巖皂甾醇，Ilmin左右為菜油甾醇，12min左右為豆甾醇，16min左右為β -谷甾醇。
[0057]圖2證實了提取物中含有巖阜甾醇(fucosterol)、菜油甾醇(campesterol)、豆甾醇(stigmasterol)、β -谷留醇(β -sitosterol)。
[0058]UPLC法分析山核桃甾`醇提取物的成分含量，其總甾醇含量為25.6%，β-谷甾醇為19.6% (即，總甾醇中谷甾醇的含量為76.56%)，β-谷甾醇、巖皂甾醇、菜油甾醇、豆甾醇之間的重量比例為76.5:9.6:2.9:11。
[0059]實施例2、一種山核桃甾醇提取物的製備方法:
[0060]將美國山核桃殼殼初步曬乾後用熱風(70~90°C)乾燥到水分含量為5%，粉碎成20目的山核桃殼粉末5kg作為原料，並將其放入超臨界萃取釜中，升溫到60°C，開動柱塞泵泵入CO2，通過預熱器進入萃取釜中，當壓力達到30MPa，開始循環；開啟夾帶劑泵，使10%的丙酮通過預熱器後同時進入萃取釜；在循環過程中，CO2和萃取物在分離器中經減壓，將萃取物在分離器中析出，CO2循環使用，分離釜I設定分離壓力為8MPa、溫度為45°C，分離釜2設定分離壓力為5MPa、溫度為30°C ;萃取2.5h後，從分離釜1、2中取出萃取物35g，得率為
0.7%，經低溫乾燥後，得到31g的山核桃取物，並從分離釜1、2中回收夾帶劑；停機從萃取釜中取出萃餘物。
[0061]對提取物進行成分分析，結果同實施例1。UPLC法分析提取物的成分含量，其總甾醇含量為31.7%，β -谷甾醇含量為25.4% (即，總甾醇中β -谷甾醇的含量為80.12%)，β -谷甾醇、巖皂甾醇、菜油甾醇、豆甾醇比例為80.2:3.5:6.4:9.9。
[0062]實施例3、一種山核桃甾醇提取物的製備方法:
[0063]將雲南山核桃仁粉碎後打成漿，經壓榨除水初步曬乾後，用微波乾燥到水分含量為5%，粉碎成20目的山核桃仁粉末6kg，並將其放入超臨界萃取釜中，升溫到45°C，開動柱塞泵入CO2，通過預熱器進入萃取釜中，當壓力達到20MPa，開始循環；在循環過程中，CO2和萃取物在分離器中經減壓，將萃取物在分離器中析出，CO2循環使用，分離釜I設定分離壓力為6MPa、溫度為35°C，分離釜2設定分離壓力為5MPa、溫度為30°C;萃取Ih後，從分離釜1、2中取出萃取物60g，得率為1.0%，經低溫乾燥後，得到49g的山核桃留醇提取物；停機並從萃取爸中取出萃餘物。
[0064]對提取物進行成分分析，結果同實施例1。UPLC法分析提取物的成分含量，其總甾醇含量為37.1%，β-谷甾醇含量為32.8%卿，總甾醇中β-谷甾醇的含量為88.4%)，β-谷甾醇、巖皂甾醇、菜油甾醇、豆甾醇之間比例為88.5:2:7.5:2。
[0065]實施例4、一種山核桃甾醇提取物的製備方法:
[0066]將湖南山核桃仁和殼磨碎後打成漿，經壓榨除水後初步曬乾後，用微波乾燥到水分含量為5%，粉碎成20目的粉末6kg，並將其放入超臨界萃取釜中，升溫到50°C，開動柱塞泵泵入CO2，通過預熱器進入萃取釜中，當壓力達到到15MPa，開始循環；開啟夾帶劑泵，使10%的乙醇通過預熱器後同時進入萃取釜；在循環過程中，CO2和萃取物在分離器中經減壓，將萃取物在分離器中析出，CO2循環使用，分離釜I設定分離壓力為7MPa、溫度為40°C，分離釜2設定分離壓力為5MPa、溫度為30°C ;萃取2.5h後，從分離釜1、2中取出萃取物90g，得率為1.8%，經低溫乾燥後，得到78g的山核桃留醇提取物，從分離釜1、2中回收夾帶劑，停機從萃取爸中取出萃餘物。
[0067]對提取物進行成分分析，結果同實施例1。UPLC法分析提取物的成分含量，其總甾醇含量為27.3%，β -谷甾醇含量為22.4% (即，總甾醇中β -谷甾醇的含量為82.05%),β-谷甾醇、巖皂甾醇、菜油甾醇、豆甾醇之間比例為81.9:6.5:3.8:7.8。
[0068]實施例5、一種山核桃甾醇提取物的製備方法:
[0069]將貴州山核桃皮切碎後初步曬乾後，用微波乾燥到水分含量為5%，粉碎成20目的粉末5kg，並將其放入超臨界萃取釜中，升溫到50°C，開動柱塞泵泵入CO2，通過預熱器進入萃取釜中，當壓力達到到25MPa，開始循環；在循環過程中，CO2和萃取物在分離器中經減壓，將萃取物在分離器中析出，CO2循環使用，分離釜I設定分離壓力為8MPa、溫度為45°C，分離釜2設定分離壓力為5MPa、溫度為30°C;萃取4h後，從分離釜1、2中取出萃取物45g，得率為0.9%，經低溫乾燥後，得到37g的山核桃留醇提取物，停機並從萃取釜中取出萃餘物。
[0070]對提取物進行成分分析，結果同實施例1。UPLC法分析提取物的成分含量，其總甾醇含量為22.9%, β -谷甾醇含量為19.8% (即，總甾醇中β -谷甾醇的含量為86.46%),β-谷甾醇、巖皂甾醇、菜油甾醇、豆甾醇之間比例為86.6:2:8.7:3.6。
[0071]活性測試1、將實施例1所得的山核桃留醇提取物進行如下性能檢測
[0072]山核桃甾醇提取物的抗炎作用:
[0073]1)對巴豆油所致小鼠耳廓腫脹的影響
[0074]小鼠按體重隨機分成5組，每組10隻，設置如下:①空白對照組:等體積生理鹽水,0.8mL/20g ;②陽性對照組:消炎痛10mg/kg;③高劑量組:200mg/kg的山核桃甾醇提取物；④中劑量組:100mg/kg的山核桃留醇提取物；⑤低劑量組:50mg/kg的山核桃留醇提取物。動物每天給藥I次，連續7d (消炎痛僅給藥I次，後面6天為生理鹽水)，末次給藥後Ih,小鼠右耳塗2%巴豆油0.02mL/只、致炎，4h後處死，沿耳廓剪下左右耳，以9mm環鑽衝下左右耳片，稱重，以左右耳片重量之差值作為腫脹率。
[0075]備註說明:上述本發明 山核桃留醇提取物(以及「消炎痛」)無須用生理鹽水溶解，直接給藥。[0076]實驗結果表明，小鼠灌胃給予100mg/kg和200mg/kg劑量的山核桃甾醇提取物連續7d後，對巴豆油所致的耳廓腫脹具有顯著(P < 0.05)和極顯著(P < 0.01)的抑制作用，並呈明顯的劑量依賴關係。
[0077]表1山核桃甾醇提取物對小鼠巴豆油所致耳廓腫脹的影響(X±SD)
[0078]
【權利要求】
1.山核桃甾醇提取物在製備消炎物品中的應用。
2.根據權利要求1所述的山核桃留醇提取物在製備消炎物品中的應用，其特徵在於:所述山核桃留醇提取物中總留醇重量含量為10~50%，並且所述的總留醇包括β-谷甾醇、巖皂留醇、菜油留醇和豆甾醇。
3.根據權利要求2所述的山核桃留醇提取物在製備消炎物品中的應用，其特徵在於:總甾醇中β -谷甾醇的重量含量為70-95%，並且β -谷甾醇、巖皂甾醇、菜油甾醇、豆甾醇之間的重量比為70~95:1~10:2~12:1~15。
4.根據權利要求3所述的山核桃留醇提取物在製備消炎物品中的應用，其特徵在於:該提取物中總甾醇重量含量為20-40%，並且總甾醇中β-谷甾醇的重量含量為75-90%。
5.根據權利要求4所述的山核桃留醇提取物在製備消炎物品中的應用，其特徵在於:β-谷甾醇、巖皂甾醇、菜油甾醇、豆甾醇之間的重量比為75~90:2~10:2~10:2~11。
6.根據權利要求5所述的山核桃留醇提取物在製備消炎物品中的應用，其特徵在於:β-谷甾醇、巖皂甾醇、菜油甾醇、豆甾醇之間的重量比例為76.5:9.6:2.9:11。
7.根據權利要求1~6任一所述的山核桃留醇提取物在製備消炎物品中的應用，其特徵在於:山核桃留醇提取物的製備方法包括以下步驟: 1)、將山核桃粉碎後作為原料，在分離釜中，於下述條件對原料進行超臨界流體萃取:萃取劑為CO2，萃取壓力為15~35MPa，萃取溫度為40~70°C，分離溫度為30~50°C，分離壓力為4~8MPa,循環動態萃取I~5h ; 2)、從分離釜中 取出萃取物，經乾燥，從而獲得山核桃留醇提取物。
8.根據權利要求7所述的山核桃留醇提取物在製備消炎物品中的應用，其特徵在於: 步驟I)中的萃取壓力為20~30MP，萃取溫度為45~65°C，使用夾帶劑，所述夾帶劑的用量為山核桃重量的5~15% ;所述夾帶劑為Cl~C4的醇類有機溶劑或Cl~C4的酮類有機溶劑。
9.根據權利要求1~6任一所述的山核桃留醇提取物在製備消炎物品中的應用，其特徵在於:將山核桃留醇提取物製備成組合物，所述組合物由0.01-99.9wt%的山核桃甾醇提取物和作為餘量的可接受載體組成。
10.根據權利要求9所述的山核桃留醇提取物在製備消炎物品中的應用，其特徵在於:所述組合物為藥物組合物、保健品組合物、食品組合物或化妝品組合物。
【文檔編號】A61P3/06GK103845343SQ201410079250
【公開日】2014年6月11日 申請日期:2014年3月5日 優先權日:2014年3月5日
【發明者】陸柏益, 周菲, 楊佳佳, 胡銀洲, 毛淑琴, 蔣易蓉, 洪雅雯 申請人:浙江大學