一種婦科用於調經止血消炎的藥物的製作方法

2023-07-03 00:37:56 2

專利名稱：一種婦科用於調經止血消炎的藥物的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種用中藥復配製做的，即用來源於植物的材料和動物的材料配製的，在婦科臨床中用於止血、調經、消炎，特別是用於治療宮腔中置節育器後所致月經紊亂疾病的內服藥物。
宮腔內放置節育器是我國採用的一項重要節育措施。根據宮內節育器使用效果流行病學調查表明，置環後婦女發生月經紊亂的佔12.8%至21.6%，常見症狀為月經量過多，經期延長，周期縮短。臨床統計還表明，置環後發生月經紊亂的患者中55%伴有盆腔及宮頸炎症，部分患者還伴有小腹病疼、腰痛等症狀。
臨床對置環後發生的月經紊亂及並發的炎症、痛疼病症主要是採用抗菌素，止血藥物或附加止痛藥物進行治療，其有效率為77.78～84.62，且復發率較高。
根據文獻介紹，採用中藥治療宮腔置環引起的月經量過多症狀的藥物有以下幾種1、 艾湯(詳見《 艾湯治療人流、放環後經漏療效分析》謝震強/《新中醫》1984，(8)，25。
2、安宮飲(詳見《安宮飲治療上環後不規則陰道出血》沈萬生/〈上海中醫藥〉1988，(12)-11～12)。
3、環漏湯(詳見《環漏湯治療放環後經漏52例》李丹/《淅江中醫藥》1990，25(4)，～158)。
4、環寧衝劑(詳見《環寧衝劑治療宮內節育器引起月經異常的療效觀察》朱淑蓉/〈上海中醫藥〉-1989，(9)。-10～11)。
上述藥物對宮內置節育器引起的月經量過多均有較好的療效，但對其他併發症狀，如經期延長，月經周期縮短、並發炎症等的治療效果卻不很理想。
本發明的目的是提供一種不同於現藥物，用於治療宮內置節育器引起的月經紊亂及其併發症，同時兼有止血、調經、消炎作用的口服藥物。
本發明的藥物為二種，其第一種藥(以下稱藥Ⅰ)成份為大黃1.1～5.0%生蒲黃11.7～15.0%阿膠11.1～20.0%黃芪9.0～24.1%
丹皮7.4～22.4%仙鶴草27.0～49.4%其第二種藥(以下稱藥Ⅱ)成份為大黃3.5～5.0%補骨脂10.6～25.0%阿膠12.7～18.8%淫羊藿12.0～15.8%丹參20.0～44.0%山萸肉12.0～15.8%本發明的藥Ⅰ用於患者在月經期間服用，藥Ⅱ在患者月經前和月經後服用。
作為實現本發明的另一種措施是在藥Ⅱ中將組份山萸肉用枸杞子和五味子替換，即藥物成份為大黃3.2～5%淫羊藿9.0～12.9%阿膠12.7～16.5%丹參18.0～38.8%補骨脂10.6～22.0%枸杞子9.0～12.9%五味子9.0～12.9%採用上述藥物既可實現本發明的目的，又可以降低藥物成本。
本發明的另一目的是提供本發明公開藥物的一種製做方法。其方法是將除阿膠外其他藥物加4-6倍水煎煮1.5-3小時，取清液待用，將濾出藥渣加2-4倍水煎煮0.5-1.5小時，取其清液並與第一次所得清液混合，濃縮為稠膏狀然後烘乾粉碎為藥粉待用，將阿膠蛤粉燙至無溏心為度，粉碎後與前述藥粉混合，制粒並乾燥處理。
本發明是用中醫學理論在對因子宮內節育器引起的月經異常等病因的分析以及現代醫學對中醫瘀血證研究的基礎上組方而成。中醫學認為子宮內置節育器引起的月經紊亂不同於其他常見的月經紊亂，它是由於子宮內常期置放異物所致。我們認為根據中醫學理論它屬於金刃創傷所致胞宮血絡損傷瘀阻的血瘀證。瘀結血室，可致胞脈失養，衝任不固而致腎虛、肝脾功能失調，故易致崩致漏;或由精血不足而經遲澀少;或由肝鬱氣滯而經無定期;或因溫熱乘襲而腰腹疼痛，赤白帶下。因此本發明的組方以活血化瘀為主，兼補益衝任，益腎養血、調肝健脾之功效。為適應婦女月經周期變化的生理特點，製劑分為兩型，藥Ⅰ用於經期以化瘀消塊、減少月經失血量的藥物、阿膠、蒲黃等為主，輔以大黃少量，取其清熱、涼血，祛瘀行滯，推陳致新，引血歸經之義，加強止血作用並促使血小板再生，附加丹皮消炎、抑菌、鎮痛，協同仙鶴草止血化瘀、更加黃芪健脾益氣、攝血止血，起到活血化瘀、益氣清熱止血調經之功;藥Ⅱ用於經期前後，以益腎填精的藥物補骨脂、山萸肉澀精止血，以淫羊藿調補肝腎，補腎衝任，輔以丹參、阿膠、大黃化瘀止血、養血調經，共收益腎填精、養血、止血、調經之功。諸藥合用，不僅益腎養血調衝任、活血通瘀兼固澀，而且能行瘀而血不傷，養血而不滯，扶正祛邪，守中有攻。以不同的藥用於不同的生理期，二者相輔相成，協同治療，可以提高和鞏固療效。
本發明臨床應用，經觀察三個月經期以上，其有效率大於90%，在治療過程中不僅可以明顯改善患者症狀，無復發現象，還可使患者食慾增加，精神好轉、改善性功能低下症狀，減退面部褐斑，改善經期不適及頭暈失眠等症狀。動物實驗表明本發明可以調整性腺分泌，促進血小板數量增加，促進機體生長發育，並且具有抗炎症、抗慢性鈍痛的作用。這些均與臨床療效相吻合。本藥物經動物實驗未發現有急慢性毒副反應和致畸、致突變作用，對動物血紅蛋白、紅細胞、雌性激素無明顯影響。
以下提供本發明的幾個實施例。
例1、動物急性毒性實驗(一)實驗動物小白鼠，昆明種，體重18-22g，雌雄各半。動物常規飼養。
(二)實驗藥物藥物Ⅰ大黃5%生蒲黃16.6%阿膠20%黃芪9%丹皮22.4%仙鶴草27.0%藥物Ⅱ大黃5%淫羊藿12.5%阿膠16.5%丹參18%枸杞子13.0%補骨脂22%(三)藥物製備將藥Ⅰ或藥Ⅱ中除去阿膠外的成份加入4-6倍水煎煮1.5-3小時，然後過濾，取其清液待用，將濾出的藥渣加2-4倍水煎煮0.5-1.5小時，然後過濾，取其清液並與第一次所得清液混合，將混合液濃縮至稠膏狀，然後烘乾粉碎為藥粉待用。將阿膠蛤粉燙至無溏心為度，然後粉碎並與已粉碎的藥粉混合。混合後的藥粉制粒並乾燥處理。製得藥Ⅰ和藥Ⅱ。
(四)實驗方法及結果將藥Ⅰ和藥Ⅱ的藥粒分別水溶為混懸液。取小鼠60隻，隨機分為三組，基中一組為對照組。對實驗鼠用前述混懸液最大可灌注濃度60%，按0.33ml/10g(體重)灌胃，每6小時一次，連灌三次總量相當於59.4g/Kg(體重)。對照組用等量生理鹽水同法灌胃。給藥後常規飼養，連續觀察7天。
結果三組小鼠無一例死亡，其活動、攝食均正常，大小便無異常。7天後屍檢，肉眼觀察未見內臟有形態和顏色改變。此結果說明本發明藥物半數致死量均大於59.4g/Kg(體重)。
例2動物長期毒性試驗(一)實驗動物大白鼠，SD種，體重160±20g，雌雄各半，分籠常規飼養。
(二)實驗藥物藥Ⅰ大黃5.0%生蒲黃11.7%阿膠11.1%黃芪15.4%丹參7.4%仙鶴草49.4%藥Ⅱ大黃5%淫羊藿13%枸杞子9.0%阿膠16.4%丹參21.7%五味子12.9%補骨脂22.0%(三)藥物製備與例1相同(四)實驗方法及結果大鼠98隻，隨機分為藥Ⅰ大、中、小劑量，藥Ⅱ大、中、小劑量及給水對照組等七組。按受試動物體表面積折合為日給藥量2.0625g/Kg，以此劑量的10倍，5倍和2.5倍作計算，將大鼠的長期給藥大中小劑量定為20g/Kg、10g/Kg、5g/Kg。作為大、中、小劑量。試驗中將藥物分1-2次灌胃，連續90天後稱重，斷頭取血，檢查血常規及肝腎功能、取心、肝及左右腎，稱重並進行病理檢查。
用藥期間各組動物毛色光潤，活動如常。受試各組動物攝食逐漸增加，大小便無異常。90天內受試動物無一例死亡。
各項檢查結果如下1)藥物對受試動物體重的影響見表1。
表1 藥物對動物體重的影響(X±SD) 與對照組相比＊＊P＜0.05，＊＊＊P＜0.01實驗結果是三個月後動物體重明顯增加，表明本發明可促進動物生長發育。
2)藥物對受試動物外周血象的影響見表2。
表2-1 藥物灌胃三個月後對動物外周血象的影響(X±SD)
與對照組相比＊＊＜0.01＊P＞0.05由實驗表明本發明對血紅蛋白，紅細胞和白細胞計數無明顯影響。但可明顯升高血小板計數，因此具有明顯止血作用。
3)藥物對動物肝腎功能的影響。
實驗方法用賴氏法測定血清谷丙轉氨酶，用二乙醯-肟顯色測定尿素氮，結果見表3表3 藥物對受度動物肝腎功能影響(X±SD)
與對照組相比＊P＞0.05實驗表明本發明對肝、腎功無明顯影響。
4)藥物對受試動物心、肝、腎重量的影響見表4表4 藥物灌胃三個月後對動物內臟重量的影響(X±SD) 與對照組相比＊P＞0.05實驗表明藥物對動物內臟重量無明顯影響。
5)病理檢查在受試的7組動物中各組隨機選取三份心、肝、腎標本做病理切片鏡檢，結果是各給藥組標本與對照組標本無異常。可以斷言，本發明對動物內臟無損害作用。
例3、藥物對雌性激素的影響(一)實驗動物剛斷奶雌大白鼠，SD種，分籠常規飼養。
(二)實驗藥物藥Ⅰ大黃1.3%生蒲黃13.5%阿膠13.5%黃芪18.2%丹皮13.5%仙鶴草40.0%藥Ⅱ大黃3.2%淫羊藿13.0%阿膠12.7%丹參37.2%補骨脂12.7%枸杞子10.6%五味子10.6%(三)藥物製備同例1(四)試驗方法及結果40隻雌鼠隨機分為四組，其中給藥Ⅰ一組，給藥Ⅱ一組，陽性對照組一組，給水對照組一組。給藥組按每天1g/Kg(體重)灌胃;陽性對照組每天皮下注射苯甲酸雌二醇5μg/只;給水對照組按每天0.5ml/只生鹽水灌胃。給藥7天，第8天斷頭取血測定雌二醇含量，並摘取雙側子宮稱重。結果見表5。
表5 服藥一周後對幼大鼠子宮重量時及血清雌二醇的影響(X±SD)
與給水對照組相比＊＊＊P＜0.01，＊＞0.05由此實驗可得本發明對女性激素無明顯影響。
例4、藥物止血作用(一)實驗動物小白鼠40隻，分籠常規飼養。
(二)實驗藥物藥物Ⅰ大黃1.4%生蒲黃18.0%阿膠15.0%黃芪23.8%丹皮11.8%仙鶴草30.0%藥Ⅱ大黃3.9%淫羊藿13.0%阿膠15.5%丹參31.8%補骨脂10.6%枸杞子12.6%五味子12.6%(三)藥物製備同例1(四)實驗方法與結果受試動物隨機分四組，其中給藥Ⅰ一組，給藥Ⅱ一組，空白對照一組，給血寧(即三黃瀉心湯衝劑，重慶桐君閣藥廠生產)對照組一組。實驗中將藥Ⅰ或藥Ⅱ製成50%混懸液按0.6ml/10g(體重)分兩次灌胃。血寧對照組系將血寧製成50%混懸液，按0.6ml/10g(體重)分兩次灌胃。空白對照組以生理鹽水灌胃。連續灌胃六天。於最後一次給藥後一小時測出血時間。
測定方法為先按0.15ml/10g(體重)腹腔注射0.5%的戊巴比妥納輕麻後，將鼠尾尖端剪掉紅2釐米，同時即啟動秒表計時，每隔30秒用濾紙輕輕沾鼠尾殘端，直到沾不到血跡時停止計時，秒表計時即為出血時間。
結果見表6表6(X±SD)
與對照組相比＊＊P＜0.05，＊＊＊P＜0.01與藥Ⅱ組相比△△P＜0.05例5、藥物對動物凝血時間影響(一)實驗藥物同例4(二)藥物製備同例1(三)實驗動物同例4(四)實驗方法及結果實驗方法同前例。採血由受試動物內臟取血，用毛細管法測定凝血時間。結果如表7表7(X±SD)
與空白對照組相比＊＊＊P＜0.01。與藥Ⅰ相比△△△P＜0.01結果表明該藥物均可明顯縮短凝血時間，且藥Ⅰ作用優於藥Ⅱ。
例6、藥物對動物循環內血小板聚集的影響。
(一)實驗動物雜種白色短家兔，分籠常規飼養。
(二)實驗藥物藥物Ⅰ大黃1.3%生蒲黃13.5%阿膠13.5%黃芪18.2%仙鶴草44.5%丹皮9.0%藥物Ⅱ大黃3.9%補骨脂11.6%阿膠13.7%丹參31.8%淫羊藿13.0%枸杞子13.0%五味子13.0%(三)藥物製備同例1(四)實驗方法及結果家兔32隻，隨機分為四組，其中給藥Ⅰ一組，給藥Ⅱ一組，給血寧一組，空白對照組一組。藥Ⅰ、藥Ⅱ及血寧衝劑各製成50%的混懸液，空白對照組用生理鹽水。實驗中各組按20ml/Kg(體重)灌胃，連續六天給藥，於最後一次給藥一小時後，耳緣靜脈採血，用Wu氏法測定循環內血小板聚集率，結果見表8。
表8(X±SD)
與空白組相比＊＊＊P＜0.01與藥Ⅱ組相比△P＜0.01結果表明藥物可明顯促進循環內血小板聚集。藥Ⅰ、藥Ⅱ其止血作用與促進血小板凝集有關。
例7、藥物對動物凝血酶原時間的影響。
(一)實驗藥物藥Ⅰ大黃3.4%生蒲黃15.0%阿膠14.8%黃芪10.8%丹皮20.4%仙鶴草35.6%藥Ⅱ大黃3.2%補骨脂12.0%阿膠14.5%淫羊藿12.0%丹參34.3%枸杞子12.0%五味子12.0%(二)藥物製備同例1(三)實驗動物同例5(四)實驗方法及結果實驗方法，動物分組與例5相同。由家兔耳緣靜脈採血，製備貧血小板抗凝血漿，按照Quick氏一步法測定給藥前及給藥6天後的凝血酶原時間，結果如表9。
表9 (X±SD) 與給藥前相比＊P＞0.05實驗表明本發明的止血作用與外源系統無明顯關係。
例8、藥物對動物優球蛋白溶解時間的影響。
(一)實驗動物同上例(二)實驗藥物同上例(三)藥物製備同上例(四)實驗動物雜種白色短毛家兔，分籠常規飼養。
(五)實驗方法及結果動物分組、給藥、及貧血小板抗凝血漿的製備同前。取0.5ml的貧血小板抗凝血漿，加入9ml蒸餾水，0.1ml醋酸，充分混合後置4℃冰箱10分鐘，再以3000轉/分離心5分鐘，棄去上清液，加入PH9的硼酸緩衝液0.5ml，輕攪1分鐘，放入37℃水浴中2分鐘，再加M/20氯化鈣0.5ml，開始計時，待其凝固後每隔10分鐘觀察一次，直至凝塊完全溶解，記錄時間，即為優球蛋白溶解時間，結果如表10。
表10 (X±SD) 與給藥前相比＊P＞0.05實驗表明本發明對優球蛋白溶解時間無明顯影響。可見本發明的止血作用與所溶系統無明顯關係。
例9、藥物對血液流變學的影響(一)實驗動物大鼠，分籠常規飼養(二)實驗藥物藥Ⅰ大黃1.8%生蒲黃14.8%阿膠18.0%黃芪19.7%丹皮9.8%仙鶴草35.9%藥Ⅱ大黃3.9%補骨脂11.2%阿膠14.1%淫羊藿11.2%丹參37.2%枸杞子11.2%五味子11.2%(三)藥物製備同例1
(四)實驗方法大鼠28隻，隨機分為空白對照，給藥Ⅰ、給藥Ⅱ三組。藥物製成50%混懸液，空白對照組用生理鹽水，按4ml/100g灌胃，連續六天，最後一天給藥後一小時斷頭取血，進行流變學測定。結果見表11。
表11-1 (X±SD) 實驗表明藥物可使紅細胞壓積明顯減少，對其他流變學指標無明顯改變。
例10、藥物消炎作用實驗(一)實驗動物小鼠，分籠常規飼養。
(二)實驗藥物藥Ⅰ大黃1.2%生蒲黃12.3%阿膠11.7%黃芪18.2%丹皮9.0%仙鶴草47.6%藥Ⅱ大黃3.9%補骨脂12.%阿膠15.5%淫羊藿12.0%丹參32.6%枸杞子12.0%五味子12.0%(三)藥物製備同例1(四)實驗方法及結果小鼠40隻，隨機分為藥Ⅰ組、藥Ⅱ組、空白對照組和陽性對照組。藥物製成50%的混懸液。陽性對照組用0.5%的氫化可的松，空白對照組用生理鹽水。各組均按0.6ml/Kg分兩次灌胃。第二次灌胃後一小時，分別在受試鼠左耳前後面塗混合致炎液(注內含2%的巴豆油20%無水乙醇，5%蒸餾水和73%的乙醚)0.1ml。兩小時後將動物處死，剪取兩耳，用直徑9mm的打孔器分別在受試鼠兩耳同一部位打取耳片，用扭力天平稱重，以左耳片重減去右耳片重之差為腫脹度。結果見表12。
表12 (X±SD)
與空白組相比＊＊＊P＜0.01與藥Ⅰ組相比△△△＜0.01實驗表明本發明具有抗炎症引起水腫的作用，且藥Ⅱ作用優於藥Ⅰ。
例11、藥物的鎮痛作用(一)實驗動物小鼠，分籠常規飼養。
(二)實驗藥物藥Ⅰ大黃3.0%生蒲黃15.3%阿膠15.3%黃芪10.2%丹皮20.4%仙鶴草35.8%藥Ⅱ大黃3.6%補骨脂11.8%阿膠14.1%淫羊藿11.8%丹參35.1%枸杞子11.8%五味子11.8%(三)藥物製備同例1(四)實驗方法及結果小鼠40隻，隨機分為空白對照組、陽性組、藥Ⅰ組、藥Ⅱ組四組。其餘各組所用的藥物灌胃、劑量等同例9。陽性組用0.1%的嗎啡。第二次給藥後一小時，腹腔注射0.6%的醋酸0.2ml/只，觀察20分鐘內小鼠出現扭體反應次數，並按下式計算其抑制率抑制率＝ (對照組扭體反應次數－給藥組扭體反應次數)/(對照組扭體反應次數)實驗結果見表13
與空白對照組相比＊P＜0.05與藥Ⅱ組相比△P＜0.01實驗表明本發明對慢性鈍痛有對抗作用。
例12、藥物臨床使用(一)病例來源及患者情況以本發明用於臨床治療宮腔置節育器後月經紊亂病例共100多例，患者主要來自蘭州醫學院第一附屬醫院。甘肅省榆中縣醫院和蘭州石油化工機器廠職工醫院。患者年齡22歲至45歲，其中26歲至35歲者佔75%，患者中以月經後或人流術後置環的為主，所置環型為鋼環者佔91.26%，餘為塑料花環和T型環。所有患者均出現月經紊亂症狀。患者經婦科檢查，其中55.91%伴有婦科女性生殖器慢性炎症改變。經實驗室檢查表明患者中多有血液流變學及甲皺微循環檢測指標異常。
(二)治療藥物藥Ⅰ大黃1.4%生蒲黃14.8%阿膠18.0%黃芪19.7%丹皮10.0%仙鶴草36.1%藥Ⅱ大黃4.1%丹參40.0%阿膠16.%淫羊藿13.3%補骨脂13.3%山萸肉13.3%在治療中為減低成本，部分患者所用藥Ⅱ採用下述配方藥Ⅱ大黃3.5%丹參35.3%補骨脂11.8%淫羊藿11.8%五味子11.8%枸杞子11.8%阿膠14.0%上述藥物在實際配製中有±5%(組分含量)的重量波動。
(三)藥物製備患者中70%用藥採用例1方法製備，其餘患者用藥採用傳統中藥煎煮後溶液衝阿膠粉服用。
(四)療程用藥觀察至少三個月經周期。
(五)治療情況患者月經期服用藥Ⅰ，經前、經後服用藥Ⅱ。
(六)對照組情況另設對照組20例，病例來源於蘭州醫學院婦科門診。患者情況與治療組相同。治療用青黴素，慶大黴素、麥迪黴素消炎，以安絡血，止血敏，K3或宮血寧止血。療程為三個月經周期。
(七)療效標準與效果1)療效標準1、痊癒月經量、經期和/或周期恢復正常，且停藥後三個月經周期以上仍保持正常者。
2、基本痊癒治療期間月經量、經期和/或周期有兩次以上恢復正常者。
3、顯效治療後月經量、經期和/或周期連續兩次接近正常或較治療前有明顯好轉者。
4、有效治療後月經量、經期和/或周期有所好轉者。
5、無效經治療症狀無改變者。
2)效果1、總療效見表14。
表14
＊X2＝7.05 P＜0.013)藥物對置環後月經量、經期、月經周期紊亂的療效見表15

權利要求
1.婦科用止血、調經、消炎的內服藥物，由來源於植物的材料和來源於動物的材料配製而成，其特徵在於藥物成份為大黃1.1%～5.0%生蒲黃11.7%～18.0%阿膠11.1%～20.0%黃芪9.0%～24.1%丹皮7.4～22.4%仙鶴草27.0～49.4%
2.根據權利要求1所述的藥物，其特徵在於藥物成份為大黃1.4～1.8%生蒲黃14.8～18.0%阿膠14.8～18.0%黃芪19.7～24.1%丹皮9.8～12.0%仙鶴草29.5～36.1%
3.根據權利要求1所述的藥物，其特徵在於藥物成份為大黃1.1～1.3%生蒲黃11.7～13.5%阿膠11.7～13.5%黃芪14.9～18.2%丹皮7.4～9.0%仙鶴草44.5～49.4%
4.根據權利要求1所述的藥物，其特徵在於藥物成份為大黃2.8～3.4%生蒲黃13.8～16.8%阿膠13.8～16.8%黃芪9.2～11.2%丹皮18.4～22.4%仙鶴草32.1～39.3%
5.婦科用止血、調經、消炎的內服藥物，由來源於植物的材料和來源於動物的材料配製而成，其特徵在於藥物成份為大黃3.5～5.0%阿膠12.7～17.6%丹參20.0～40.0%補骨脂10.6～22.0%淫羊藿10.6～22.0%山萸肉12.0～14.6%
6.根據權利要求5所述的藥物，其特徵在於藥物成份為大黃3.6～4.4%阿膠14.4～17.6%丹參36.0～40.0%補骨脂12.0～14.6%淫羊藿12.0～14.6%山萸肉12.0～14.6%
7.婦科用止血、調經、消炎的內服藥物，由來源於植物的材料和來源於動物的材料配製而成，其特徵在於藥物成份為大黃3.2～5.0%阿膠12.7～16.5%丹參18.0～37.2%補骨脂10.6～22.0%淫羊藿10.6～22.0%枸杞子9.0～13.0%五味子9.0～13.0%
8.根據權利要求7所述的藥物，其特徵在於藥物成份為大黃3.2～3.9%阿膠12.7～15.5%丹參31.8～37.2%補骨脂10.6～13.0%淫羊藿10.6～13.0%枸杞子10.6～13.0%五味子10.6～13.0%
9.根據權利要求1-8所述的藥物的製做方法，其特徵在於將除阿膠外其他藥物加4-6倍水煎煮1.5～0.3小時，取清液待用，將濾出的藥渣加2-4倍水煎煮0.5-1.5小時，取其清液並與第一次所得清液混合，濃縮至稠膏狀，然後烘乾粉碎為藥粉待用，將阿膠蛤粉燙至無溏心為度並粉碎，將阿膠粉與前述藥粉混合，制粒並乾燥處理。
全文摘要
本發明公開一種以大黃、阿膠、丹皮、生蒲黃、黃芪、仙鶴草和以大黃、阿膠、丹參、補骨脂、淫羊藿，山萸肉或五味子、枸杞子等中草藥配製而成的在婦科臨床中用於止血、調經、消炎，特別是用於治療宮腔中置節育器後引起的月經紊亂疾病的內服藥物，以及這種藥物的製做方法。
文檔編號A61K9/16GK1101272SQ9311884
公開日1995年4月12日 申請日期1993年10月8日 優先權日1993年10月8日
發明者蔡蘭卿 申請人:蔡蘭卿