含蟲醯肼的殺蟲組合物的製作方法

2023-07-03 05:58:06 2

專利名稱：含蟲醯肼的殺蟲組合物的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種殺蟲劑。
背景技術：
眾所周知，在全變態昆蟲的生長發育和變態過程中，蛻皮激素的調控作用是非常重要的。蛻皮激素的主要成分是20-羥基蛻皮酮。當20-羥基蛻皮酮滴度升高時，昆蟲幼蟲表皮細胞進行重組，通過與蛻皮激素受體蛋白緊密結合，激活受體蛋白，造成蛋白質大量合成，並不斷分泌新的上表皮和角質層。蟲醯肼類殺蟲劑即是模擬20-羥基蛻皮酮類似物，它被幼蟲取食後，幹擾或破壞昆蟲體內原有激素平衡，使幼蟲的舊錶皮內，不斷形成新的畸形新在皮，從而導致昆蟲生長發育阻斷或異常。表現症狀，幼蟲取食蟲醯肼後僅6～8小時就停止取食，不再為害作物，然後蟲體失水、皺縮，3～4天後死亡，比蛻皮抑制劑的作用更迅速。少量取食藥劑，可使下一代成蟲產卵和卵的孵化率降低。實際應用證明，蟲醯肼(通用名稱tebufenozide)具有很強的殺蟲、殺卵活性，對鱗翅目夜蛾科和螟蛾科多種害蟲具有特效。
蟲醯肼具有很高的生物活性，但其價格很高，在國內多種作物上單用時經濟收益較小，而且單用時的殺蟲譜也有限。現有的常規殺蟲劑由於多年使用，很多農業害蟲已對其產生了不同程度的抗性，效果下降，如殺蟲單、三唑磷防治水稻螟蟲的效果已下降了1/3左右；另一方面，吡蟲啉、噻嗪酮等只能防治蚜蟲、飛蝨類害蟲，對鱗翅目害蟲無效。

發明內容
本發明的目的在於提供一種組分合理，殺蟲效果好，用藥成本低的含蟲醯肼的殺蟲組合物。
本發明的技術解決方案是一種含蟲醯肼的殺蟲組合物，其特徵包括作為第一活性成份的蟲醯肼和選自殺蟲單、殺蟲雙、三唑磷、毒死蜱、敵百蟲、辛硫磷、吡蟲啉、噻嗪酮、氰戊菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯中的一種為第二活性成份。
第一活性成份與第二活性成份的重量比是1∶0.01～200。還含有製成懸浮劑的輔助劑或製成可溼性粉劑的輔助劑。製成懸浮劑的輔助劑包括分散劑、潤溼劑。製成懸浮劑的輔助劑還包括增稠劑、懸浮穩定劑、消泡劑、PH調整劑、防凍劑中的一種或幾種。製成可溼性粉劑的輔助劑包括分散劑、潤溼劑、載體。製成可溼性粉劑的輔助劑還包括滲透劑、穩定劑、展著劑、抑泡劑、防結塊劑中的一種或幾種。
懸浮劑採用的分散劑和溼潤劑有陰離子型表面活性劑、非離子型表面活性劑，包括木質素磺酸鹽、脂肪醇聚氧乙烯基醚、烷基芳基聚氧乙烯基醚、月桂醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉、烷基萘甲醛縮合物磺酸鹽、脂肪醇環氧乙烷加成物磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物、木質素及其衍生物磺酸鹽、聚合的烷基芳基磺酸鹽、聚磷酸鹽、脂肪醇環氧乙烷加成物磷酸鹽、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸鹽(酯)、丁二酸、酯磺酸鹽、NNO等。
增稠劑和懸浮穩定劑主要有黃酸原膠、羧甲基纖維素、聚丙烯酸鈉、氣態二氧化矽和矽酸鋁鎂等。
懸浮劑中組分配比的需要還可加入消泡劑、PH調整劑和防凍劑等。消泡劑有有機矽酮類、C8～C10的脂肪醇、C10～C20飽和脂肪族羧酸及其酯類、酯-醚型化合物等。PH調整劑有醋酸、鹽酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化胺和胺鹽及三乙醇胺等。防凍劑有乙二醇、丙二醇、甘油等。
該殺蟲組合物所涉及的懸浮劑中各組分重量百分比可以是殺蟲活性混和物1～80％；分散劑、溼潤劑0.5～30％；其他輔助劑0～10％；水餘量。
可溼性粉劑可採用的分散劑和溼潤劑有陰離子型和非離子表面活性劑，包括茶枯、皂角、亞硫酸紙漿廢液幹固物、洗衣粉、脂肪醇聚氧乙烯基醚、烷基酚聚氧乙基醚、烷基芳基聚氧乙烯基醚(硫酸鈉)、月桂醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉、烷基萘磺酸鹽、烷基萘甲醛縮合物磺酸鹽、脂肪醇環氧乙烷加成物磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物、木質素及其衍生物磺酸鹽、聚磷酸鹽、脂肪醇環氧乙烷加成物磷酸鹽、丁二酸、酯磺酸鹽、SOPA系列、WPA系列、NO等。
可溼性粉劑的載體是礦物惰性載體，如高嶺土、膨潤土、陶土等。根據需要，可溼性粉劑中還可加入滲透劑、展著劑、穩定劑、抑泡劑、防結塊劑等。滲透劑可以是潤溼滲透劑T、潤溼滲透劑JFC等；展著劑可以是肥皂、洗衣粉、油酸鈉、聚乙烯醇等；抑泡劑可以是矽酮類、C8～C10的脂肪醇、環氧乙烷等；防結塊劑可以是白碳黑等。
該發明殺蟲劑組合物的可溼性粉劑中各種組分重量百分比可以是殺蟲活性混和物1～90％；分散劑、溼潤劑1～40％；滲透劑、穩定劑等其他助劑0～20％；載體餘量。
本發明組分合理，用藥成本低，殺蟲效果好，其殺蟲效果和活性水平超出了各組份活性的疊加。
具體實施例方式下面結合實施例對本發明作進一步說明。
實施例1稱取5％蟲醯肼、50％殺蟲單、3％木質素磺酸鈉、3％NNO、4％丙二醇、0.3％黃酸原膠、0.05％有機矽消泡劑，加水至100％重量份。將上述原料按常規製取懸浮劑的方法依次投入高速混合機中充分混合成粗分散液、進入膠體磨進行細粉碎、再進入砂磨超微粉碎，即製得55％蟲醯肼--殺蟲單懸浮劑。
本實施例中蟲醯肼與殺蟲單的重量比例可以在1∶1～100(例1∶2、1∶8、1∶20、1∶30、1∶50、1∶70、1∶90、1∶100)之間變化，兩者總的重量成分仍為55％，形成新的實施例；同時還可將殺蟲單替換成噻嗪酮，形成新的實施例。
實施例2稱取3％蟲醯肼、47％殺蟲雙、5％木質素磺酸鹽、4％NO、2％溼潤滲透劑T、10％白碳黑、硅藻土加足至100％重量份。上述原料經常規製取可溼性粉劑的超微粉碎、混合步驟製取50％蟲醯肼--殺蟲雙可溼性粉劑。
本實施例中蟲醯肼與殺蟲雙的重量比例可以在1∶1～100(例1∶2、1∶8、1∶20、1∶30、1∶50、1∶70、1∶90、1∶100)之間變化，兩者總的重量成分仍為50％，形成新的實施例；還可以將殺蟲雙替換成辛硫磷，又形成新的實施例。
實施例3稱取5％蟲醯肼、65％三唑磷、20％脂肪醇聚氧乙烯基醚、0.2％黃酸原膠、0.02％有機矽消泡劑，加水至100％重量份。將上述原料按常規製取懸浮劑的方法依次投入高速混合機中充分混合成粗分散液、進入膠體磨進行細粉碎、再進入砂磨超微粉碎，即製得70％蟲醯肼--三唑磷懸浮劑。
本實施例中蟲醯肼與三唑磷的重量比例可以在1∶1～50(例1∶2、1∶8、1∶20、1∶30、1∶50)之間變化，兩者總的重量成分仍為70％，形成新的實施例批；同時可將三唑磷替換成毒死蜱，形成新的實施例4稱取10％蟲醯肼、1％氯氰菊酯、10％月桂醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉、8％羧甲基纖維素、0.05％C8脂肪醇消泡劑，加水至100％重量份。將上述原料按常規製取懸浮劑的方法依次投入高速混合機中充分混合成粗分散液、進入膠體磨進行細粉碎、再進入砂磨超微粉碎，即製得11％蟲醯肼--殺蟲單懸浮劑。
本實施例中蟲醯肼與氯氰菊酯的重量比例可以在1∶0.05～10(例1∶0.05、1∶1、1∶2、1∶3、1∶5、1∶7、1∶10)之間變化，兩者總的重量成分仍為11％，形成新的實施例；同時還可將氯氰菊酯替換成溴氰菊酯，形成新的實施例。
實施例5稱取5％蟲醯肼、80％敵百蟲、5％茶枯、1％溼潤滲透劑JFC、1％白碳黑、高嶺土加足至100％重量份。上述原料經常規製取可溼性粉劑的超微粉碎、混合步驟製取85％蟲醯肼--敵百蟲可溼性粉劑。
本實施例中蟲醯肼與敵百蟲的重量比例可以在1∶5～200(例1∶5、1∶20、1∶50、1∶90、1∶130、1∶170、1∶200)之間變化，兩者總的重量成分仍為85％，形成新的實施例。
實施例6稱取7％蟲醯肼、1％吡蟲磷、35％烷基酚聚氧乙基醚、10％溼潤滲透劑T、10％白碳黑、高嶺土加足至100％重量份。上述原料經常規製取可溼性粉劑的超微粉碎、混合步驟製取8％蟲醯肼--吡蟲磷可溼性粉劑。
本實施例中蟲醯肼與吡蟲磷的重量比例可以在1∶0.01～25(例1∶0.01、1∶2、1∶5、1∶10、1∶15、1∶20、1∶25)之間變化，兩者總的重量成分仍為8％，形成新的實施例。
實施例7稱取1％蟲醯肼、1％氰戊菊酯、3％月桂醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉、加水至100％重量份。將上述原料按常規製取懸浮劑的方法依次投入高速混合機中充分混合成粗分散液、進入膠體磨進行細粉碎、再進入砂磨超微粉碎，即製得2％蟲醯肼--氰戊菊酯懸浮劑。
本實施例中蟲醯肼與氰戊菊酯的重量比例可以在1∶0.5～20(例1∶0.5、1∶2、1∶5、1∶10、1∶15、1∶20)之間變化，兩者總的重量成分仍為2％，形成新的實施例。
權利要求
1.一種含蟲醯肼的殺蟲組合物，其特徵是包括作為第一活性成份的蟲醯肼和選自殺蟲單、殺蟲雙、三唑磷、毒死蜱、故百蟲、辛硫磷、吡蟲啉、噻嗪酮、氰戊菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯中的一種為第二活性成份。
2.根據權利要求1所述的含蟲醯肼的殺蟲組合物，其特徵是第一活性成份與第二活性成份的重量比是1∶0.01～200。
3.根據權利要求1或2所述的含蟲醯肼的殺蟲組合物，其特徵是還含有製成懸浮劑的輔助劑或製成可溼性粉劑的輔助劑。
4.根據權利要求3所述的含蟲醯肼的殺蟲組合物，其特徵是製成懸浮劑的輔助劑包括分散劑、潤溼劑。
5.根據權利要求4所述的含蟲醯肼的殺蟲組合物，其特徵是製成懸浮劑的輔助劑還包括增稠劑、懸浮穩定劑、消泡劑、PH調整劑、防凍劑中的一種或幾種。
6.根據權利要求3所述的含蟲醯肼的殺蟲組合物，其特徵是製成可溼性粉劑的輔助劑包括分散劑、潤溼劑、載體。
7.根據權利要求6所述的含蟲醯肼的殺蟲組合物，其特徵是製成可溼性粉劑的輔助劑還包括滲透劑、展著劑、抑泡劑、防結塊劑中的一種或幾種。
全文摘要
本發明公開了一種含蟲醯肼的殺蟲組合物，包括作為第一活性成份的蟲醯肼和選自殺蟲單、殺蟲雙、三唑磷、毒死蜱、敵百蟲、辛硫磷、吡蟲啉、噻嗪酮、氰戊菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯中的一種為第二活性成份。本發明組分合理，用藥成本低，殺蟲效果好，其殺蟲效果和活性水平超出了各組份活性的疊加。
文檔編號A01N57/10GK1402975SQ02146599
公開日2003年3月19日 申請日期2002年10月28日 優先權日2002年10月28日
發明者張建明, 楊燕濤, 吳頂漢, 吳春林, 楊慕林, 張洪進, 薛智華 申請人:通州正大農藥廠, 通州市植物醫院