純天然抗癌轉移製劑的製作方法
2023-06-03 20:44:01
專利名稱：純天然抗癌轉移製劑的製作方法
技術領域：
本發明屬抗癌藥品領域，特別是具有抗癌轉移作用的藥品。
癌症的治療被認為是醫學領域的一大難點，世界上許多國家為攻克這一難關而投入了大量的人力和物力，目前已取得了許多可喜的成就。但是，儘管已有幾十種抗癌藥物用於臨床，卻沒有一種防轉移的藥物被廣泛採用。而實際上，通過常規的手術和放療已可以有效的控制某些癌症，真正導致癌症病人死亡的原因大多是癌的轉移和復發。因此，從某種意義上說，治療癌症的難點實際上是預防和控制癌的轉移。中國專利CN 1205231A公開了一種靈芝製劑，它具有很好的抗癌作用和無毒副作用的優點，但對癌轉移的控制作用較弱，治癌作用的靶點單一，而且其中的靈芝浸膏粉在加熱下烘乾，從而導致一定的藥效成份被破壞。
本發明的目的在於提供一種兼有優良的抗癌轉移功效的藥品，而且製備簡單，療效明顯，服用方便。
本發明的目的是通過如下技術方案來實現的(以下所示為重量百分比)靈芝精粉5％-45％，靈芝孢子粉55％-90％，特別加有動物軟骨素3％-20％。
上述方案中，最佳為靈芝精粉5％-10％，靈芝孢子粉85％-90％，動物軟骨素5％-10％。
其中，靈芝孢籽粉為破壁或未破壁孢籽粉，經常溫真空乾燥到含水率＜10％。
靈芝精粉的製備方法為將靈芝子實體粉碎，過篩，篩下粉末加原量4-6倍量的水，煮沸30-40分鐘，離心或過濾，濾渣再加原量3-5倍的水，煮沸25-40分鐘，離心或過濾，濾渣再加原量2-4倍的水煮沸25-40分鐘，離心或過濾；合併三次的濾液，再於沸騰下蒸發濃縮，真空減壓乾燥；也可用低溫真空濃縮，噴霧乾燥，得到粉狀產品，含水率＜10％。
以破壁靈芝孢子粉或未破壁靈芝孢子粉為原料，真空乾燥，製成粉狀，水份＜10％。
按配方比例配製，過篩，滅菌，分裝，得成品純天然抗癌轉移製劑。
本發明的抗癌藥物中含有靈芝多糖和動物軟骨素。醫學研究證明，靈芝多糖不僅對原發癌細胞和繼發癌細胞具有直接殺滅作用，對血管內正在轉移的癌細胞也有直接殺滅作用。靈芝多糖還可增強人體免疫能力，增加人體本身的自然殺傷細胞的活力，刺激人體加快產生白細胞介素-2和腫瘤壞死因子，而自然殺傷細胞(NK)、白細胞介素-2(IL-2)、和腫瘤壞死因子(TNF)，均對癌細胞有較強的殺滅能力。因此，靈芝多糖既有直接的滅癌能力，又有間接的抗癌作用。
醫學研究者發現，癌細胞能夠分泌出一種血小板刺激因子，使血管中正在轉移的癌細胞周圍聚集有血小板，並形成團狀，以此來保護癌細胞不被殺滅，同時，造成了血管的堵塞，而靈芝多糖則能防止血小板成團。
動物軟骨素則有優良的預防和控制癌轉移的功效，其過程如下當癌細胞通過轉移形成新的癌灶時，癌細胞分泌出促血管生長因子(TAF)，形成新生血管，以便向腫瘤供應養分使其長大。而動物軟骨素中含有抗侵襲因子(AIF)、內皮細胞生長抑制因子(EGIF)和軟骨生長抑制因子(CDI)，這三種因子(AIF、EGIF和CDI)能夠抑制促血管生長因子的活性，使新生血管無法形成，從而切斷了癌細胞的營養供應線，導致轉移的癌細胞無法生存和長大，因而體現出顯著的防轉移療效。
此外，採用高科技的超聲速超微氣流破壁工藝，以流速達3馬赫的氣衝帶對靈芝孢籽粉在低溫下實施瞬間撞擊，有利於保護靈芝多糖不被高溫破壞，且破壁率高，使靈芝孢子粉中的靈芝多糖易被人體吸收，從而提高療效。
因此，本發明的抗癌藥物，在現有的抗癌藥物基礎上有了進一步的發展，特別是針對腫癌的發生、發展、轉移各階段具有多靶位的明顯療效(見圖2)。而且，由於靈芝孢籽粉的用量大，加之靈芝精粉乾燥時未經加熱，很好地保留了靈芝中的有效成份，使得本發明的抗癌藥物具有更好的直接殺死癌細胞的作用(見
圖1)，無毒副作用，且製備簡單，服用方便。並具有扶正培本，提高人體免疫力，鎮靜、鎮痛作用。既可單獨用於治療各類、各期癌症，也可配合手術、放療、化療使用，並有效減少癌症的轉移和復發，大大提高生存質量和延長存活期。
實施例一靈芝精粉的製備方法為將靈芝子的實體粉碎，過篩，篩下粉末加4．5倍量的水，煮沸30分鐘，離心或過濾，濾渣再加原量4倍的水，煮沸30分鐘，離心或過濾，濾渣再加原量3．5倍的水煮沸35分鐘，離心或過濾；濾渣再加原量3．5倍的水煮沸30分鐘，離心或過濾；合併三次的濾液，再於沸騰下蒸發濃縮，真空減壓乾燥；得到靈芝精粉，含水率＜10％。
以經超聲速超微氣流破壁的靈芝孢子粉或未破壁靈芝孢子粉為原料，真空乾燥，製成粉狀，水份＜10％。
將靈芝孢子粉80份，加入靈芝精粉10份，加入動物軟骨素10份，混合，過篩，滅菌，包裝得產品純天然抗癌轉移製劑。
實施例二靈芝精粉的製備方法為將靈芝子實體粉碎，過100目篩，篩下粉末加5位量的水，煮沸40分鐘，離心或過濾，濾渣再加原量3倍的水，煮沸40分鐘，離心或過濾，濾渣再加原量3倍的水煮沸40分鐘，離心或過濾；濾渣再加原量3．5倍的水煮沸30分鐘，離心或過濾；合併三次的濾液，再於沸騰下蒸發濃縮，低溫真空濃縮，噴霧乾燥，得到靈芝精粉，含水率＜10％。
以經超聲速超微氣流破壁的靈芝孢子粉或未破壁靈芝孢子粉為原料，真空乾燥，製成粉狀，水份＜10％。
將靈芝孢子粉90份，加入靈芝精粉5份，加入動物軟骨素5份，混合，過100目篩，滅菌，包裝得產品純天然抗癌轉移製劑。
實施例三靈芝精粉的製備方法為將靈芝子實體粉碎，過篩，篩下粉末加4．5倍量的水，煮沸30分鐘，離心或過濾，濾渣再加原量4．5倍的水，煮沸35分鐘，離心或過濾，濾渣再加原量4倍的水煮沸35分鐘，離心或過濾；濾渣再加原量3．5倍的水煮沸30分鐘，離心或過濾；合併三次的濾液，再於沸騰下蒸發濃縮，真空減壓乾燥；得到靈芝精粉，含水率＜10％。
以經超聲速超微氣流破壁的靈芝孢子粉或未破壁靈芝孢子粉為原料，真空乾燥，製成粉狀，水份＜10％。
將靈芝孢子粉58份，加入靈芝精粉27份，加入動物軟骨素15份，混合，過篩，滅菌，包裝得產品純天然抗癌轉移製劑。
用上述實施例配製的產品，經病人服用，均獲得良好治療效果，對抗癌轉移有明顯作用。
圖1為本發明與現有技術各組分含量對比圖。圖1中X1靈芝孢子粉，X2靈芝精粉靈芝浸膏，Y為動物軟骨素。
圖2為本發明多靶點效果圖。
圖2中○正常細胞 癌細胞→直接殺癌細胞……→增強免疫間接殺癌細胞NK(人體本身)自然殺傷細胞IL-2白細胸介素-2TNF腫瘤壞死因子→作用於新生血管內皮細胞X靈芝提取物(孢子粉或精粉)Y動物軟骨素A原發癌灶B新轉移癌灶C血管或淋巴管(血液及淋巴循環系統)F癌細胞侵襲進入血管(啉巴)E癌細胸成團後衝破血管循環轉移路線示意
權利要求
1．純天然抗癌轉移製劑，由靈芝精粉和靈芝孢子粉組成，其特徵在於靈芝精粉5％-45％(重量)，靈芝孢子粉55％-90％，特別加有動物軟骨素3％-20％。
2．根據權利要求1所述的純天然抗癌轉移製劑，其特徵在於較佳含量為靈芝孢子粉5％-10％，靈芝精粉85％-90％，動物軟骨素5％-10％。
3．根據權利要求1所述的純天然抗癌轉移製劑，其特徵在於靈芝孢籽粉為破壁或未破壁孢籽粉，經常溫真空乾燥到含水率＜10％。
4．根據權利要求1所述的純天然抗癌轉移製劑，其特徵在於靈芝精粉的製備方法為將靈芝子實體粉碎，過篩，篩下粉末加原量4-6倍量的水，煮沸30-40分鐘，離心或過濾，濾渣再加原量3-5倍的水，煮沸25-40分鐘，離心或過濾，濾渣再加原量2-4倍的水煮沸25-40分鐘，離心或過濾；合併三次的濾液，再於沸騰下蒸發濃縮，至膏狀物，真空減壓乾燥或低溫真空濃縮，噴霧乾燥，得到粉狀產品，含水率＜10％。
全文摘要
本發明是一種純天然抗癌轉移製劑,其組成為靈芝精粉5%—45%(重量),靈芝孢子粉55%—90%,特別加有動物軟骨素3%—20%,是一種既具有直接或間接殺死癌細胞作用,又具有切斷新生癌細胞營養源,阻止癌細胞轉移功效的新型純天然抗癌轉移製劑,且製備簡單,服用方便,並具有扶正培本,提高人體免疫力,鎮靜、鎮痛作用,既可單獨用於治療各類、各期癌症,也可配合手術、放療、化療使用。
文檔編號A61P35/04GK1291511SQ9911519
公開日2001年4月18日 申請日期1999年10月10日 優先權日1999年10月10日
發明者黃曉維 申請人:四川三優奇康產業股份有限公司, 香港醫學科學研究院