一種用於羊水染色體原位製片的培養瓶的製作方法

2023-05-28 11:44:26

專利名稱：一種用於羊水染色體原位製片的培養瓶的製作方法
技術領域：
本實用新型涉及ー種細胞培養瓶，更具體的說涉及一種用於羊水細胞原位培養的培養瓶。
背景技術：
產前診斷是臨床診斷的ー個分支，是預防醫學的ー項重要內容，其中羊膜腔穿刺術是產前診斷的重要手段之一，對羊水及羊水中胎兒脫落的細胞做染色體核型分析或生化方面的檢查，以判斷胎兒是否正常，也是計劃生育和優生學的重要組成部分。產前診斷其目的在於產前了解胎兒健康狀況，控制某些患病胎兒的出生，這些患病胎兒大多是染色體病、遺傳性代謝病、多基因病、先天性缺陷或宮內感染所致。往往出生後伴有嚴重畸形、智能障礙，絕大部分無法正常生活，而且臨床上也難於治療，造成終身殘疾。因此，在胎兒出生前若能早期做出診斷，可以及早地採取幹預性措施，終止妊娠，儘量避免患兒出生。這樣不僅可以減輕父母雙親的精神痛苦和經濟負擔，同時也可以減輕沉重的社會負擔，提高人類的健康水平。由此可見，做好產前診斷是保證優生和提高人口素質的重要手段。羊水脫落細胞培養及染色體核型分析是ー種重要的產前診斷技術，也是目前應用最多的ー種產前診斷方法，由於羊水細胞主要來源於胎兒皮膚、消化、呼吸道等脫落細胞，細胞大部分是衰老和固縮的，這使羊水細胞培養，較其他組織培養(如外周血細胞、皮膚細胞)更為困難，因此建立ー種穩定可靠的實驗方法至關重要。目前國內醫院應用最多的是ー種傳統的胰酶消化法，由於經過兩次消化，使染色體的分帶模糊不清，又經過多次離心，使染色體易於丟失，並有難以識別假嵌合的問題，從而使實驗變得困難而培養成功率不高。原位培養的研究國內有少量報導，但方法各異，我們經過努力，摸索出一種創新的羊水細胞原位培養法製備染色體，即將培養好的羊水細胞在原瓶直接用低滲、固定等方法處理，最後把培養瓶肢解製成片子，用這種方法製備的羊水細胞染色體核型具有分散均勻，分帶清晰，分裂相多，成功率高， 排除了假嵌合現象，縮短報告時間等許多優點。而在採用羊水細胞原位培養法培養羊水細胞的時候，需要用到培養瓶，將羊水細胞及羊水培養基放入培養瓶，使得細胞在培養瓶的底面貼壁生長，然後將培養出來的羊水細胞製成片子，這個時候，只需要培養瓶的底壁就可以，這就需要將培養瓶的上蓋及邊框去除，現有的方法是利用電鉻鐵沿培養瓶四周燙ー圈，用斜ロ鉗把培養瓶支解，把培養瓶瓶底直接製成染色體片子，這樣的方法不但速度慢，而且在用電烙鐵燙的時候，ー個操作不好容易燙到已經培養好的細胞，或者造成留存的邊框過高，影響製片。

實用新型內容本實用新型的目的是提供一種用於羊水染色體原位製片的培養瓶，其便於肢解。為了解決上述技術問題，本實用新型的技術方案如下一種用於羊水染色體原位製片的培養瓶，包括底板，所述底板上固定有邊框，所述邊框上固定有上蓋板，所述邊框包括後側板、左側板、右側板及前側板，所述前側板上固定有ー連接管，所述後側板外側面設有後凹槽，所述左側板外側面設有左凹槽，所述右側板外側面設有右凹槽。作為優選，所述底板前端有一與水平面距離逐漸變大的傾斜板，所述傾斜板的底面設有底面凹槽。作為優選，所述的左凹槽、右凹槽前端有一向底板彎曲的彎曲凹槽。作為 優選，所述的後凹槽的深度為後側板厚度的2/3-4/5 ;所述的左凹槽的深度為左側板厚度的2/3-4/5 ;所述的右凹槽的深度為右側板厚度的2/3-4/5 ;所述的底面凹槽的深度為所述傾斜板厚度的2/3-4/5。作為優選，所述的後凹槽、左凹槽、右凹槽的最低點高於所述底板的上表面。作為優選，所述的連接管上安裝有密封蓋。作為優選，所述的上蓋板由透明的塑料製成。本實用新型有益效果在於在培養瓶的邊框上開設凹槽，便於培養細胞完成後，對於培養瓶的肢解，使得培養瓶很容易的就被肢解，不會在肢解培養瓶過程中損害到已經培養好的細胞。
以下結合附圖對本實用新型做進ー步的說明圖I為本實用新型的結構示意圖；圖2為本實用新型的立體示意圖；為了顯示清楚，將上蓋板掀起；圖3為本實用新型的東北等軸側視圖，圖中未顯示上蓋板；圖4為本實用新型的東南等軸側視圖，圖中未顯示上蓋板。
具體實施方式
以下所述僅為本實用新型的較佳實施例，並非對本實用新型的範圍進行限定。實施例，見附


圖1、2、3、4，一種用於羊水染色體原位製片的培養瓶，包括底板1，在底板I上固定有邊框2，在邊框2上固定有上蓋板3，一般的，邊框、底板及上蓋板均有透明的塑料製成，便於觀察，邊框、底板及上蓋板構成了ー個培養細胞的空間，在培養的時候，細胞就在底板上貼壁生長，最後將底板製成片子，邊框2包括後側板201、左側板202、右側203及前側板204，在前側板204上固定有一連接管4，連接管與培養細胞的空間相通，作為放置培養細胞的入ロ，同吋，在連接管上安裝有密封蓋5，可以在放入培養細胞後將連接管密封起來，為了使得後側板及左右側板便於肢解，在後側板201外側面設有後凹槽201a，在左側板202外側面設有左凹槽202a，在右側板203外側面設有右凹槽203a。在本實施方式中，後凹槽201a的深度為後側板201厚度的2/3-4/5 ;左凹槽202a的深度為左側板202厚度的2/3-4/5 ;右凹槽203a的深度為右側板203厚度的2/3_4/5，其中，三個凹槽的深度一般為三個側板的4/5為最佳。這三個凹槽，既可以是連續的長槽，也可以是由多個短槽構成，可以根據實際的情況進行選擇，同時，後凹槽201a、左凹槽202a、右凹槽203a的最低點高於所述底板I的上表面，以保障邊框被肢解後，底板可以很容易的被取出，而為了便於底板製片，一般的後凹槽201a、左凹槽202a、右凹槽203a距離底板的上表面一般為l_2mm。而為了防止放入的培養細胞倒流，在底板I前端有一與水平面距離逐漸變大的傾斜板101，在傾斜板101的底面設有底面凹槽101a，同樣地，底面凹槽IOla的深度為傾斜板厚度的2/3_4/5。[0020]為了更容易的肢解邊框，取出底板，在左凹槽202a、右凹槽203a前端有一向底板彎曲的彎曲凹槽202a l、203al。
權利要求1.一種用於羊水染色體原位製片的培養瓶，包括底板(I)，所述底板(I)上固定有邊框(2)，所述邊框(2)上固定有上蓋板(3)，所述邊框(2)包括後側板(201)、左側板(202)、右側板(203)及前側板(204)，所述前側板(204)上固定有一連接管(4)，其特徵在幹所述後側板(201)外側面設有後凹槽(201a)，所述左側板(202)外側面設有左凹槽(202a)，所述右側板(203)外側面設有右凹槽(203a)。
2.根據權利要求I所述的ー種用於羊水染色體原位製片的培養瓶，其特徵在於所述底板(I)前端有一與水平面距離逐漸變大的傾斜板(101 )，所述傾斜板(101)的底面設有底面凹槽(101a)。
3.根據權利要求I所述的ー種用於羊水染色體原位製片的培養瓶，其特徵在於所述的左凹槽(202a)、右凹槽(203a)前端有一向底板彎曲的彎曲凹槽(202al、203al)。
4.根據權利要求2所述的ー種用於羊水染色體原位製片的培養瓶，其特徵在於所述的後凹槽(201a)的深度為後側板(201)厚度的2/3-4/5 ;所述的左凹槽(202a)的深度為左側板(202)厚度的2/3-4/5 ;所述的右凹槽(203a)的深度為右側板(203)厚度的2/3-4/5 ；所述的底面凹槽(IOla)的深度為所述傾斜板(101)厚度的2/3-4/5。
5.根據權利要求I所述的ー種用於羊水染色體原位製片的培養瓶，其特徵在於所述的後凹槽(201a)、左凹槽(202a)、右凹槽(203a)的最低點高於所述底板(I)的上表面。
6.根據權利要求I所述的ー種用於羊水染色體原位製片的培養瓶，其特徵在於所述的連接管(4)上安裝有密封蓋(5)。
7.根據權利要求I所述的ー種用於羊水染色體原位製片的培養瓶，其特徵在於所述的上蓋板(3)由透明的塑料製成。
專利摘要本實用新型公開了一種用於羊水染色體原位製片的培養瓶，包括底板，所述底板上固定有邊框，所述邊框上固定有上蓋板，所述邊框包括後側板、左側板、右側板及前側板，所述前側板上固定有一連接管，所述後側板外側面設有後凹槽，所述左側板外側面設有左凹槽，所述右側板外側面設有右凹槽。本實用新型的培養瓶，在邊框上開設凹槽，便於培養細胞完成後，對於培養瓶的肢解，不會損害到已經培養好的細胞。
文檔編號C12M1/24GK202401067SQ2011205582
公開日2012年8月29日 申請日期2011年12月28日 優先權日2011年12月28日
發明者沈國松 申請人:沈國松