芒果葉中裂環芒果苷及含有裂環芒果苷的芒果葉提取物的新用途的製作方法
2023-05-28 14:10:56 2
專利名稱：芒果葉中裂環芒果苷及含有裂環芒果苷的芒果葉提取物的新用途的製作方法
技術領域：
本發明涉及芒果葉中裂環芒果苷及含有裂環芒果苷的芒果葉提取物的新 用途。
背景技術：
芒果葉(Mango Leaf)為漆樹科植物芒果Mangifera indica L.的葉。中 醫認為芒果甘酸、平、無毒。入肝、脾經。能益胃生津、止渴、止嘔、利尿， 適用於口渴咽幹、胃氣虛弱、眩暈嘔逆。《食性本草》記載芒果"主婦人經脈 不通"；《本草綱目拾遺》指出芒果"凡渡海者，食之不嘔浪"；"能益胃氣， 故能止嘔暈"。芒果葉的應用始見於《嶺南採藥錄》。《陸川本草》、《南寧市藥 物志》(1959年，第一輯)和《全國中草藥彙編》對芒果葉也有相應記載， 但均附錄於芒果項下。而單獨將芒果葉作為中藥記載則始於1977年的《中藥 大辭典》。據《廣西中藥材標準》記載性味酸、甘、涼，平，具有行氣疏滯， 祛癤、積的功能，用於熱滯腹痛，氣脹，小兒疳積，消渴等證。在我國，芒果 分布於臺灣、廣東、廣西、海南、福建、雲南、以及四川等省及自治區，藥 材資源非常豐富。
芒果葉的化學成分包括抗壞血酸、鞣質、芒果苷、及鞣花酸、兒茶酚、 莽草酸、奎尼酸、山奈醇、側柏烯等多種成分。以往的藥理學研究表明，芒 果葉提取物具有平喘止咳祛痰作用。1973年廣西中醫學院將芒果葉開發成為 芒果止咳片；1998年被列為國家中藥保護品種；同年又被列為國家基本藥物。 芒果葉中的代表成分芒果苷(mangiferin)具有抗脂質過氧化、免疫、抗炎、 鎮痛、保肝利膽、抗病毒、抗肺瘤、中樞神經系統興奮等作用。
氧化應激是指體內活性氧化物質(reactive oxygen species ， R0S ，主 要是自由基)的產生和抗氧化防禦體系之間失衡，從而導致組織損傷的一種 狀態。研究表明，抗氧化活性一一抵抗氧化應激對機體造成的損害與炎症、表皮損傷有密切的關係。
具有消除自由基能力的物質可以抑制自由基連鎖反應，預防皺紋、暗斑
的形成，也具有預防和治療與自由基相關的皮膚病的能力。目前，維生素E 作為一種天然自由基清除物質廣泛使用，但由於其具有雌性激素作用不能廣 泛使用，合成藥物BHT或BHA有強清除自由基能力， ^艮道， 這兩個化合物有可能誘發癌症。因此從天然產物中尋找安全性高的天然抗氧 化物質是目前研究的一個大方向。
發明內容
本發明所要解決的技術問題在於提供芒果葉中裂環芒果苷的新用途。 本發明所要解決的另 一技術問超在於提供含有上述裂環芒果苷的芒果葉 提取物的新用途。
為解決上述技術問題，本發明的技術方案是 芒果葉中裂環芒果苷在抗氧化活性方面的用途。
優選的，芒果葉中裂環芒果苷在製備用於預防或治療與氧自由基有關症 狀或疾病的藥物或化妝品中的用途。
優選的，所述芒果葉中裂環芒果苷為裂環芒果苷A ( I )或裂環芒果苷B (II )的一種或其組合。
(I ) ( II )
優選的，所述裂環芒果苷A或裂環芒果苷B可用下述方法得到將芒果 葉用含水乙醇溶液提取；使所得醇提取物用乙酸乙酯萃取，棄有機層，將殘 餘物濃縮，乾燥，得芒果葉提取物；或將殘餘物用大孔吸附樹脂吸附後取95% 乙醇洗脫部分烘乾得芒果葉提取物；將95%洗脫所得的芒果葉提取物進一步用 矽膠層析富集裂環芒果苷A及裂環芒果苷B部分的提取物；或者進一步用反相0DS柱層析富集裂環芒果苷A及裂環芒果苷B成分；或者進一步用聚醯胺 柱層析；或者進一步用製備液相可製得裂環芒果苷A及裂環芒果苦B單體成分。
優選的，所述與氧自由基有關症狀或疾病為皺紋、暗斑、過敏性皮炎、 接觸性皮炎或千癬。
優選的，實現上述用於預防或治療與氧自由基有關症狀或疾病的用途的 組合物，包含治療和/或預防有效量的裂環芒果苷A和/或裂環芒果苷B，以及 任選的藥學或化妝品可接受的賦形劑。
上述藥學可接受的賦形劑可以是藥物製劑領域中任何常規的賦形劑，特 定賦形劑的選擇將取決於用於治療特定患者的給藥方式或疾病類型和狀態， 用於特定給藥模式的合適藥物組合物的製備方法完全在藥物領域技術人員的 知識範圍內。例如，可以作為藥學可接受的賦形劑包括藥學領域常規的稀釋 劑、載體、填充劑、粘合劑、溼潤劑、崩解劑、吸收促進劑、表面活性劑、 吸附載體和潤滑劑等，必要時，還可以在藥物組合物中加入香味劑、防腐劑 和甜味劑等。
上述組合物可以製成片劑、粉劑、顆粒劑、膠嚢、口服液、膏劑、霜劑、 注射乳劑、注射用無菌粉針等多種形式。上述各種劑型的藥物均可以按照藥 學領域的常規方法製備。
含有上述裂環芒果苷的芒果葉提取物在抗氧化活性方面的用途，所述芒 果葉提取物可用下述方法得到將芒果葉用含水乙醇溶液提取；使所得醇提 取物用乙酸乙酯萃取，棄有機層，將殘餘物濃縮，乾燥，得芒果葉提取物； 或將殘餘物用大孔吸附樹脂吸附後取95%乙醇洗脫部分烘乾得芒果葉提取物。
優選的，上述芒果葉提取物在製備用於預防或治療與氧自由基有關症狀 或疾病的藥物或化妝品中的用途，所述芒果葉提取物可用下述方法得到將 芒果葉用含水乙醇溶液提取；使所得醇提取物用乙酸乙酯萃取，棄有機層， 將殘餘物濃縮，乾燥，得芒果葉提取物；或將殘餘物用大孔吸附樹脂吸附後 取95%乙醇洗脫部分烘乾得芒果葉提取物。
優選的，所述裂環芒果苷A和/或裂環芒果苷B的總量佔所述芒果葉提取
6物總重量的10-90%(w/w,即重量百分數，下同)，優選20-80%(w/w)，更優選 30-60 %(w/w)。
優選的，所述與氧自由基有關症狀或疾病為皺紋、暗斑、過敏性皮炎、 接觸性皮炎或乾癬。
優選的，實現上述用於預防或治療與氧自由基有關症狀或疾病的用途的 組合物，包含治療和/或預防有效量的上述芒果葉提取物以及任選的藥學或化 妝品可接受的賦形劑。
上述藥學可接受的賦形劑可以是藥物製劑領域中任何常規的賦形劑，特 定賦形劑的選擇將取決於用於治療特定患者的給藥方式或疾病類型和狀態， 用於特定給藥模式的合適藥物組合物的製備方法完全在藥物領域技術人員的 知識範圍內。例如，可以作為藥學可接受的賦形劑包括藥學領域常規的稀釋 劑、載體、填充劑、粘合劑、溼潤劑、崩解劑、吸收促進劑、表面活性劑、 吸附載體和潤滑劑等，必要時，還可以在藥物組合物中加入香味劑、防腐劑 和甜味劑等。
上述組合物可以製成片劑、粉劑、顆粒劑、膠嚢、口服液、膏劑、霜劑、 注射乳劑、注射用無菌粉針等多種形式。上述各種劑型的藥物均可以按照藥 學領域的常規方法製備。
本發明的有益效果是
芒果葉中裂環芒果苦，尤其是裂環芒果苷A和裂環芒果苦B兩個化合物 具有很強的抗氧化活性，並且含有這兩個化合物的芒果葉提取物也顯現出強 的抗氧化活性，通過其具有的消除氧自由基能力的提示可以抑制氧自由基連 鎖反應，從而有望用於預防皺紋、暗斑的形成，也具有預防或治療與氧自由
基相關的皮膚病的能力。
圖1是裂環芒果苷A的DPPH自由基清除曲線(n=4 ); 圖2是裂環芒果苷B的DPPH自由基清除曲線(n=4 )。
具體實施例方式
為了使本領域的技術人員更好的理解本發明的技術方案，下面結合附圖及具體實施方式
對本發明所述技術方案作進一步的詳細說明。 實施例1
活性成分單體的製備
芒果葉5kg用9倍量的乙醇回流提取2次，每次3小時，合併濾液，回 收溶劑；用真空乾燥箱50'C乾燥，得浸膏l. 163kg。
取上述浸膏600g，加5L蒸餾水溶解，用乙酸乙酯5L萃取三次，分別得 到乙酸乙酯層和水層；水層部分含大量沉澱，取水層混懸液體積的4/5,減壓 濃縮至2L，離心，過濾，上清液經過大孔吸附樹脂處理(H20 —95%EtOH),得 到95°/。乙醇洗脫物84g。
取上述95%乙醇洗脫物72g，進行矽膠柱層析氯仿一曱醇(10:1 — 5:1) —氯仿一曱醇一水(7: 3: 1 —6:4: 1，下層)—甲醇，得到9個組分，從組分 3中經過矽膠柱層析得到化合物四曱基環己烯型單碎苦A，從組分5中經過矽 膠柱層析和製備型高效液相柱層析得到五層龍葉苷B2 ，組分7為34.8g，取 其中的20. 0g進行反相0DS柱層析曱醇一水(0%—10%—30% —50% —70% — 100%)，得到11個組分，其中組分7-2為11. 3g,取其中10. 0g進行聚醯胺 柱層析乙醇一水(0%—10°/。 —20% —40% —45% —60% —80%)—曱醇，得到7 個組分，其中7-2-4為3. 9g，取其中的1. 4g經製備型高效液相進行製備色 譜條件泵k-501 ;才全測器Waters 2487;溫度室溫；色語柱Cosmosil packed column 5C18-MS-I1 (Size 20 I.D. x 250mm);流動相:MeOH: l%HAc (20:80);流速9. 0ml/min，得到化合物裂環芒果苦A及裂環芒果苦B分別 為33. 6mg和976. 8mg。
實施例2
活性成分的結構確i正
對實施例1獲得的2個化合物(即，裂環芒果苷A及裂環芒果苷B)進行了 結構確認(委託天津藥明康德新藥開發有限公司分析測試中心檢測，400MHz核 磁)，分析結果顯示這些化合物的結構與文獻報導的結構一致，具體如下
裂環芒果苷A，無色針晶，核磁數據如下。
1H畫NMR(DMSO-d6， 400固z):7.16 (1H, d， J = 2.0Hz, 2'-H), 7.06(1H,dd，J = 2.0, 8.0 Hz, 5'-H), 6.74 (1H, d, J = 8.0Hz， 6'-H), 5.95 (IH, s， 5誦H)， 4.61 (IH， d,J = 9.6Hz， l"-H), 3.63(1H,br.d，ca,12Hz, 6"-H)， 3.55 (IH, dd, J = 9.6, 9.6 Hz， 2"-H), 3.51 (IH, dd, J = 3,2,11.6 Hz， 6"國H )， 3.22 (1H， m， overlapped, 3"國H)， 3.22 (1H， m, overlapped, 4"-H), 3.22 (1H， m, overlapped, 6"-H， 5"-H)。
13C-NMR(DMSO-d6， 100MHz): 60.3 (6"-C)， 69.4 (4"-C)， 71.9 (2"畫C), 74.6 (l"-C)， 78.2 (3"-C), 80.9 (5"-C), 94.7 (5-C)， 103.5 (l腸C)， 107.4 (3-C)， 114.6 (5'-C), 116.1 (2'-C)， 122.2 (6'-C)， 130.9 (l'-C), 144.5 (3'-C), 149.9 (4'國C), 156.2 (6-C)， 156.6 (2-C), 158.3 (4-C), 194.5 (C=0)
裂環芒果苷B，無色粉末，核磁數據如下
1H-NMR (DMSO-d6， 400MHz): 7.58 (2H, d, J = 8.4 Hz， 2', 6'-2H), 6.79 (2H，d， J = 8.4Hz，3'， 5'-2H), 5.97 (1H， s, 5-H) , 4.62 (1H， d， J = 9.6 Hz, l"-H)， 3.63 (IH, m, overlapped, 2"-H)， 3.62 (1H， m， overlapped, 6"-H)， 3.52 (IH， dd， J = 3.6, 11.6 Hz， 6"畫H),3.23 (1H, m, overlapped, 3"-H)， 3.23 (IH, m， overlapped, 4"-H)， 3.23 (1H， m, overlapped, 5"鄰。
13C曙NMR(DMSO-d6， 100MHz): 60.4 (6"-C)， 69.5 (4"-C)， 71.9 (2" -C)， 74.6 (l"-C), 78.2 C3"-C), 80.9 (5" -C)， 94.8 (5-C), 103.6 (l-C), 106.9 (3-C)， 114.6 (3'-C)， 114.6 (5'-C), 130.6 (l'-C)， 131.4 (2'-C)， 131.4 (6'國C)， 156.7 (6-C)， 157.3 (2-C), 160.0 (4-C)， 161.3 (4'-C), 194.6 (C=0)
由核》茲^:據可知結構式為formula see original document page 9
實施例3
本發明所述化合物抗氧化實驗研究超氧岐化酶樣自由基消除實驗
樣品組將樣品溶解於2.5%二曱亞碸水溶液中，加入反應液，反應液為 40 mM的碳酸緩衝液(pH 10.2)，其中含有100 uM黃嘌呤，100 uM乙二胺四乙 酸二鉀鹽，25 uMNBT(氮藍四唑)，0.005%胎牛血清，約1. 8 mU/mL黃嘌呤 氧化酶，總體積調整為3ml，在37度水浴反應20分鐘後，加入0.1mL6mM 二氯化銅溶液使反應停止，在560nm波長下測定每個樣品的紫外吸收，按照 以下方法計算消除自由基能力。
其中，所述樣品分別為樣品1—乙醇粗提取物；樣品2—組分7-2;樣品 3—裂環芒果苷A;樣品4 —裂環芒果苷B;樣品5 —四甲基環己烯型單薛苷A; 樣品6—五層龍葉苦B2。
空白組以等量蒸餾水替代黃嘌呤氧化酶外，其他反應條件相同。
對照組以2. 5%二曱亞石風水溶液作為對照組，其4也反應條件相同。
抑制率(％) = (A-B) / (A-C) *100
其中A為對照組吸收度，B為樣品組吸收度；C為空白組吸收度。 DPPH ( 二苯基苦基苯肼)自由基清除實驗
樣品組在試管中加入O. 1 M醋酸一醋酸鈉緩衝溶液(pH5.5) 1.0 ml， 200uM二苯基苦基苯肼的無水乙醇溶液0. 5 ml,再加入各種濃度樣品的無水 乙醇溶液l. Oml，混合均勻後，室溫放置30分鐘後，測定517訓下紫外吸 光度，按照以下方法計算消除自由基能力。
其中，所述樣品分別為樣品l一乙醇粗提取物；樣品2—組分7-2;樣品 3—裂環芒果苷A;樣品4一裂環芒果苷B;樣品5—四甲基環己烯型單碎苷A; 樣品6—五層龍葉苷B2。
空白組以等量無水乙醇溶液替代二苯基苦基苯肼的無水乙醇溶液作為 空白組，其他反應條件相同。
對照組以無水乙醇溶液替代樣品作為對照組，其他反應條件相同。
抑制率(°/。) = ( A-B) / (A-C) *100
其中A為對照組吸收度，B為樣品組吸收度；C為空白組吸收度。 以抑制率為縱坐標，濃度為橫坐標，制定抑制曲線，求出清除50°/。自由基濃度為半數清除率，詳見圖1、圖2。 實驗結果
在超氧岐化酶樣自由基消除實驗中，測定結果表明100ug/ml濃度下， 乙醇粗提取物清除率為35%，組分7-2清除率39%;在100uM濃度下，裂環芒 果苷A及裂環芒果苷B能有效清除黃噤呤氧化酶催化黃噤呤氧化為尿酸過程 中產生的自由基，清除率分別為80. 9%和42. 3%，同樣濃度下四曱基環己烯型 單碎苷A和五層龍葉苷B2的清除率小於10%。
在DPPH自由基清除實驗中，測定結果表明乙醇粗提取物半數清除率的 濃度為25ug/ml，組分7-2半數清除率的濃度為8ug/ml;裂環芒果苷A及裂 環芒果苷B的半數清除率的濃度分別為6. 33uM和45. 4uM，裂環芒果苷A強於 同樣反應體系下維生素E對DPPH自由基的清除能力(半數清除率的濃度為 9. 5uM)。四曱基環己烯型單碎苷A和五層龍葉苦B2的半數清除率的濃度大於 100uM。
實驗結果表明裂環芒果苦A和裂環芒果苷B以及含有這兩個化合物的 芒果葉提取物具有很好的清除自由基的效果，因此對與氧自由基有關的症狀 或疾病都能預防或治療，例如，預防或治療皺紋、暗斑、過敏性皮炎、接觸 性皮炎或乾癬等，鑑於此，裂環芒果苷A和裂環芒果苷B以及含有這兩個化 合物的芒果葉提取物用於製備預防或治療與氧自由基有關症狀或疾病的藥物 或化妝品具有非常大的可能性和廣闊的市場前景。
實施例4
可採用製劑領域中的常規技術，將芒果葉中的單一活性成分裂環芒果苷 A、裂環芒果苷B或者含有所述裂環芒果苷的芒果葉提取物的一種或其任意組 合與一種或多種藥學可接受的賦形劑混合，並形成所需的劑型，來製備用於 預防或治療與氧自由基有關症狀或疾病的組合物。
芒果葉lkg用9倍量的乙醇回流提取2次，每次3小時，合併濾液，回 收溶劑。用真空乾燥箱50'C乾燥，得浸膏128. lg。
取上述浸膏60g,力口 500ml蒸餾水溶解，用乙酸乙酯500ml萃取三次，分 別得到乙酸乙酯層和水層。水層部分含大量沉澱，取水層混懸液體積的4/5,
ii減壓濃縮至200ml,離心，過濾，上清液經過大孔吸附樹脂，400ml水沖洗後 25°/。乙醇預洗脫，後用95%乙醇洗脫，得95%乙醇洗脫物8. lg，批號提取物 090611。
實施例5
取實施例4所得提取物090611芒果葉提取物粉末2g，加入8g半乳糖混 勻，再加入適量硬脂酸鎂，裝入2號膠嚢中，得芒果葉抗氧化膠嚢。 實施例6
取實施例4所得提取物090611芒果葉提取物粉末2g，以3g卡波姆940 為凝膠基質，水、甘油、乙醇(l:l:l)為水相3g，蓖麻油為油相2g，聚山梨 酯80為乳化劑，三乙醇胺為中和劑，在常溫下配成乳劑型凝膠。
實施例7
取實施例1所得提取物20mg裂環芒果苷A,加入lg半乳糖混勻，再加入 適量硬脂酸鎂，裝入2號膠嚢中，得裂環芒果苦A膠嚢。 實施例8
取實施例1所得提取物100mg裂環芒果苷B,加入2g半乳糖混勻，再加 入適量硬脂酸鎂，裝入2號膠嚢中，得裂環芒果苷B膠嚢。 有益效果分析
本發明中使用的短語"與氧自由基有關的疾病"具有本領域技術人員公 知的含義，並且通常是指自由基引起皮膚或脂質的氧化、蛋白質變性、正常 酶活性受阻，進而引發皮膚的炎症，也是老化或癌症的一個主要原因。自由 基不能有效清除還有可能造成過敏性皮膚炎、接觸性皮炎、千癬等皮膚疾病。 機體的衰老，外界刺激以及自身細胞代謝過程中產車的自由基不能有效的清 除，造成皮膚衰老、失去彈性、出現皺紋，因此自由基清除是祛皺抗衰老化 妝品的主要功能。
超氧化物歧化酶(SOD)能有效地清除氧自由基,保護細胞免受損傷，同時 能催化超氧化自由基分解成H202 ,進而在過氧化氫酶的作用下分解成H20和氧 分子，從而抑制組織中的脂質過氧化反應。在炎症發展過程中，抗氧化能力的 降低和氧自由基等的增加引發脂質過氧化，形成脂質過氧化物如丙二醛(MDA)，同時還會攻擊蛋白和DNA，導致細胞結構的破壞，從而影響酶類及DM的功能。 在急性和慢性炎症患者滑膜液內自由基的增長超過了 SOD的清除能力，且SOD 水平低於正常人。自由基和炎症的發生與惡化有著密切的聯繫。
隨著機體的衰老，外界刺激以及自身細胞代謝過程中產生的自由基不能 有效的清除，造成皮膚衰老、失去彈性、出現皺紋，因此自由基清除是祛皺 抗衰老化妝品的主要功能。例如，紫外線能誘發自由基，這些自由基與脂質 等基質發生反應，誘發連鎖的氧化反應，從而對機體造成損傷。皮膚是機體 最外層保護組織，受紫外線、氧化性物質損傷最大，近年研究表明，自由基 引起皮膚或脂質的氧化、蛋白質變性、正常酶活性受阻，進而引發皮膚的炎 症，也是老化或癌症的一個主要原因。自由基不能有效清除還有可能造成過 敏性皮膚炎、接觸性皮炎、乾癬等皮膚疾病。
具有消除自由基能力的物質可以抑制自由基連鎖反應，預防皺紋、暗斑 的形成，也具有預防和治療與自由基相關的皮膚病的能力。為了在天然產物 中尋找天然高效的抗氧化物質，本發明對芒果葉中化學成份進行系統分離， 並對所得到的成分進行抗氧化活性篩選，發現其中兩個化合物具有很強的抗 氧化活性，具有消除自由基能力提示可以抑制自由基連鎖反應，有望用於預 防皺紋、暗斑的形成，也具有預防或治療與自由基相關的皮膚病的能力。
經上述實驗研究表明，本發明通過對芒果葉化學成分進行系統分離，用 DPPH自由基清除實驗篩選芒果葉提取物及從提取物中分離得到的化合物的抗 氧化活性成分，發現裂環芒果苷A (化學名Maclurin-3-C-(3-D-glucoside) 和裂環芒果苷B(化學名Iriflophenone-3-C-13-D-glucoside)具有強的氧自 由基清除作用，表明其具有強的抗氧化活性，並且包含裂環芒果苷A和/或裂 環芒果苦B的芒果葉提取物也具有抗氧化活性。由圖l、圖2可知，裂環芒果 苷A半數清除率的濃度為6. 33uM，裂環芒果苷B半數清除率的濃度為45. 4uM。
因此裂環芒果苷A和裂環芒果苷B以及包含裂環芒果苷A和/或裂環芒果 苦B的芒果葉提取物可以用於製備預防或治療與氧自由基有關症狀或疾病的 藥物或化妝品。果葉提取物的新用途進行的詳細描述，是說明性的而不是限定性的，可按照 所限定範圍列舉出若干個實施例，因此在不脫離本發明總體構思下的變化和 修改，應屬本發明的保護範圍之內。1權利要求
1、芒果葉中裂環芒果苷在抗氧化活性方面的用途。
2、 根據權利要求l所述的用途，所述芒果葉中裂環芒果苷在製備用於預 防或治療與氧自由基有關症狀或疾病的藥物或化妝品中的用途。
3、 根據權利要求2所述的用途，所述芒果葉中裂環芒果苷為裂環芒果苷 A ( I )或裂環芒果苷B ( II )的一種或其組合。(I ) ( II )
4、 根據權利要求2或3所述的用途，所述與氧自由基有關症狀或疾病為 皺紋、暗斑、過敏性皮炎、接觸性皮炎或乾癬。
5、 含有上述裂環芒果苷的芒果葉提取物在抗氧化活性方面的用途，所述 芒果葉提取物可用下述方法得到將芒果葉用含水乙醇溶液提取；使所得醇 提取物用乙酸乙酯萃取，棄有機層，將殘餘物濃縮，乾燥，得芒果葉提取物； 或將殘餘物用大孔吸附樹脂吸附後取95%乙醇洗脫部分烘乾得芒果葉提取物。
6、 根據權利要求5所述的用途，上述芒果葉提取物在製備用於預防或治 療與氧自由基有關症狀或疾病的藥物或化妝品中的用途，所述芒果葉提取物 可用下述方法得到將芒果葉用含水乙醇溶液提取；使所得醇提取物用乙酸 乙酯萃取，棄有機層，將殘餘物濃縮，乾燥，得芒果葉提取物；或將殘餘物 用大孔吸附樹脂吸附後取95%乙醇洗脫部分烘乾得芒果葉提取物。
7、 根據權利要求5或6所述的用途，所述裂環芒果苷A和/或裂環芒果 苷B的總量佔所述芒果葉提取物總重量的10-90%(w/w)。
8、 根據權利要求7所述的用途，所述裂環芒果苷A和/或裂環芒果苷B的總量佔所述芒果葉提取物總重量的30-60 %(w/w)。
9、 根據權利要求6所述的用途，所述與氧自由基有關症狀或疾病為皺紋、 暗斑、過^:性皮炎、^接觸性皮炎或乾癬。
10、 實現上述用於預防或治療與氧自由基有關症狀或疾病的用途的組合 物，包含治療和/或預防有效量的裂環芒果苷A、裂環芒果苷B或上述芒果葉 提取物的一種或任意組合以及任選的藥學或化妝品可接受的賦形劑。
全文摘要
本發明提供了芒果葉中裂環芒果苷及含有裂環芒果苷的芒果葉提取物在抗氧化活性方面的用途，進一步表明其具有在製備用於預防或治療與氧自由基有關症狀或疾病的藥物或化妝品中的用途，所述與氧自由基有關症狀或疾病為皺紋、暗斑、過敏性皮炎、接觸性皮炎或乾癬等，實現上述用於預防或治療與氧自由基有關症狀或疾病的組合物，包含治療和/或預防有效量的裂環芒果苷A、裂環芒果苷B或芒果葉提取物的一種或任意組合以及任選的藥學或化妝品可接受的賦形劑。
文檔編號A61K31/351GK101647794SQ20091007041
公開日2010年2月17日 申請日期2009年9月11日 優先權日2009年9月11日
發明者劉二偉, 禕 張, 濤 王, 葛丹丹, 韓立峰, 高秀梅 申請人:天津中醫藥大學